大一《有机化学》题库

1、高职高专检验、药学专业化 学 试 题 库化学教研室漂河医学高等专科学校编写说明本题库主要根据人民卫生出版社出版发行的“全国高等职业技术教育卫生部规划教材”有机化学（主编：刘斌）编写，主要适用于三年制大专检验、药学专业。掌握内容题号前加，熟悉内容题号前加, 了解内容四题号前不作标记。目录第一章 绪论（ 1 学时） ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?第二章 烷烃（ 6 学时）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?4第三章 不饱和烃（6 学时）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 5第四章 脂环烃（2 学时）? ? ? ?

2、 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 7第五章 芳香烃（2 学时）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 8第六章 卤代烃的性质（2 学时） ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 10第七章醇、酚、醚（6 学时）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 12第八章醛、酮、醌（6 学时）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 16第九章 羧酸及取代羧酸（6 学时）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 18第十章 对映异构（2 学时）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 22第十一章羧酸衍生物（6 学时） ? ? ? ? ? ? ?

3、? ? ? ? 24第十二章含氮化合物（6 学时）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 28第十三章杂环化合物和生物碱（2 学时）? ? ? ? ? ? 31第十四章糖类（ 4 学时）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 32第十六章高分子化合物（4 学时） ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 33答案? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 36第二章烷烃（ 6 学时）【 本章重点】本章重点是烷烃的成键特点、同分异构现象和命名。要求掌握烷烃的命名，并根据烷烃名称写出其结构简式；掌握烷烃的主要化学性质和取代反应的概念；熟悉烷

4、烃的同分异构现 象；了解碳原子的sp3杂化。【本章难点】正确写出烷煌的同分异构体结构简式；理解烷烧取代反应的机制和游离基反应过程；正确书写烷煌反应方程式。一、名词解释冰1.烷烧派2.取代反应X 3.同分异构现象X4. b 键杂化二、填空题1.有机化合物可以按碳链结合方式不同分为三大类，分别为 、。2与大多数无机物相比， 有机化合物一般具有 、 、等特性；5有机化合物种类繁多就命名方法可分为 和 其中 叫国际命名法（IUPAC）。3 .具有相同 ，但 和 却不相同的化合物互称为同分异构体。4 .有机反应涉及反应物旧键的断裂和新键的形成，键的断裂方式主要有 和。5 .药物是用于 、和 疾病所用化学

5、物质的总称。6 .烷煌是指 和 之间以 相连，其他共价键均与 相连的化合物。7 .具有同一 , 相似，且在组成上相差 及其整数倍的一系列 化合物称为。8 .有机物分子中，连接在伯、仲、叔碳原子上的氢原子分别称为 、和。9 .烷烧的卤代反应中，卤素与烷煌的相对反应活性是 >>>。10 .烷烧分子中的 的被其他原子或 取代的反应，称为取代反应，被卤原子取代的反应称为 。11 .在有机化学中，通常把在有机化合物分子中 或 的反应，称为氧化反应，X 12.烷煌的通式为。烷煌的化学性质比较稳定，通常不与、和 作用。X 13.烷煌的异构现象主要表现在 的骨架不同，因此烷煌的异构体也称为

6、。 14.甲烷分子的立体构型为 , 4个氢原子占据 的4个顶点，碳原 子处在。15 .大多数有机化合物组成上含有 、等元素。16 .煌是指由 和 两种元素组成的化合物。三、选择题1 .有机物分子中的重要化学键是（）A .离子键 B.共价键 C. 配位键 D. 氢键2 .下列物质中属于烷烧的是（）A C 2HbB C5H2 C C 2hkD C 6H3 .有机化合物的性质主要决定于（）A.组成分子间的聚集状态B.所含官能团的种类、数目和分子量C.构成分子的各原子间的组成比例D.构成分子的各原子的空间排列4 .己烷的异构体中哪一个沸点最高（）A.己烷 一甲基戊烷 ，3二甲基丁烷，2二甲基丁烷5 .

7、烷烧卤化反应机理是通过生成何种中间体进行的（）A.碳正离子 B.游离基 C.碳负离子D.协同反应无中间体6 .四氯化碳灭火器已停止生产和使用，因为它在高温下会产生一种有毒气体，这种气体是2 C7 .氟酸俊转化为尿素的成功有什么意义（）A.开辟了尿素化肥生产的新时代8 .是本世纪初最重要的化学成就之一C. 是人类第一次跨过了无机界与有机界的鸿沟D.上述说法都不对8. 二氯丙烷可能的异构体数目是多少（）.4 C9. 下列物质属于有机物的是4 C10. 烷烃分子的结构特点是（）A. 含双键B. 含三键C. 含苯环D. 只有碳氢单键11. 甲烷分子的空间结构是A 平行四边形B 正方形 C 正四面体的立

8、体结构D 正三角形12. 某煌的分子式为QH2,其构造异构体有种种种 种13. 脂肪族化合物是指A. 开链化合物B. 直链化合物C. 碳环化合物D. 含苯环的化合物14. 下列为一般有机物所共有的性质是A. 易燃 B. 高熔点C. 易溶于水D. 反应速度快15. 下列物质中，在光照条件下，能与丙烷发生取代反应的是 四、用系统命名法命名下列化合物，并指出1 和 3 中各碳原子的级数1.CH3ICH3CH2CH2 C C2H52. （ CH3） 3CCH2 CH3CH33.4. CH 3c (CH) 35. (CH) 2CHC2C(CHb)36. 一 一 ，一、 一 一 一CHCH (CH) 4-

9、CH- CH-。伟II I7. .1.18./ykX四、写出下列化合物的结构式1.2 , 3-二甲基己烷2. 2 , 4-二甲基-3-乙基戊烷3. 2,3, 4-三甲基-3-乙基戊烷4. 2,2, 5-三甲基-4-乙基己烷五、写出己烷(GH14)构造异构体的结构简式，并用系统命名法命名。第三章不饱和烽(6学时)【本章重点】本章重点是烯煌和快煌的结构、 异构现象和化学性质。要求掌握烯煌和快煌的结构、命sp2、sp杂化，了解亲电加成反应历程。名、异构现象和化学性质，掌握二烯煌的命名和化学性质；熟悉各种诱导效应，熟悉共轲二烯煌的结构和共轲效应；了解【本章难点】烯煌和快煌的化学性质及有关化学反应方程式

10、的书写；烯煌和快煌的加成反应历程及区别；理解兀-兀共轲效应。一、名词解释冰1.烯燃X 2.快燃X 3.加成反应 4.聚合反应二、填空题X1.烯煌的通式为 ,官能团为 ；快煌的通式为 ,官能团 2. 电子效应可分为 和 两种类型。X3.某煌A能使高镒酸钾溶液和滨水褪色，与HBr作用得B,已知B是1-澳丙烷的同分异构体。那么 A是; B是。 4.双键碳原子属于 杂化，双键中含有 键和 键。三健碳原子属于 杂化，三键中含有 键和 键。X5.分子式为。伟的快烧，经高镒酸钾水溶液氧化，得产物为2-甲基丙酸和二氧化碳，该焕烧的结构式为。 6.产生顺反异构的条件是： 和。均7.丙烯与澳化氢发生 反应，生成物

11、的结构简式为,名称为。8 .根据两个碳碳双键的相对位置不同，二烯煌可分为 、和。9 .在有机化合物分子中，按照一个碳原子所连的碳原子数目不同，通常把碳原子分成四 类，分别是 、。10 .分子中含有 或 的煌称为不饱和烧，不饱和嫌包括 、和。11 .由于烯煌分子中存在着 ,所以烯煌的异构现象比烷烧复杂，概括起来，烯煌的异构主要有三种，分别是 、和。12 .烯煌的加成反应是烯煌分子中的 断裂，加成试剂中的 个原子或基团分别 加到双键的 原子上，形成 个新的 键，双键碳在加成反应的过程中由杂化转变为 杂化。13 .由于某一原子或基团的 而引起 沿着分子链向某一方向移动的效应称为诱导效应。14 .伯、

12、仲、叔碳正离子和甲基碳正离子的稳定性顺序为>> >。15 .在共轲体系中，由于原子间相互影响， 使整个分子的电子云的分布趋于 ，键长也 趋于,体系能量 而稳定性,这种效应称为共轲效应。16 .焕煌的同分异构与烯煌相似，既有 异构又有 异构，但无 异构，其异构体的数目比同碳原子数的烯煌 ,另外，快煌与 互为同分异构体。17 .不饱和煌分子中 键断裂，加入其他原子或原子团的反应称 。三、写出下列化合物的名称和结构式1.CHC+ CHC CTI2. CH2 CHCH 2CHC CTI3. -CH-Chl-CH- CHCHI =4. 1 , 4-己二快5. 2 , 3-二甲基-1-戊

13、烯6. 反-2-己烯四、选择题X1.可用来鉴别1-丁快和2- 丁快的溶液是A.三氯化铁B.氢氧化钠C.银氨溶液 D.滨水X2.烯煌和澳的加成反应可产生的现象是A.沉淀 B. 气体 C.变色 D.褪色X3.烷烧里混有少量的烯烧，除去的方法是A.加水 B.加乙醇 C.加硫酸 D.用分液漏斗分离 4. CH 2=CH- CH= CH2在结构中存在的共轲体系是兀共轲B.兀-兀共轲 C. (T -兀共轲 D. (T -p共轲 5.下列基团中斥电子诱导效应最强的是A.乙基 B. 异丙基 C.甲基 D. 叔丁基X6.乙烯和卤素的反应是A.亲电加成 B.亲核加成C.亲电取代 D.亲核取代 7.戊快的同分异构体

14、有种 种 种 种 8.下列化合物中有顺反异构体的是3c CCH 厂=CH= CHCH D.(CHCH) 2C= CHCHX9.室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是=2 C 3c CH3c CCH 3化.鉴别乙烯和乙烷可选用的试剂是A.乙醇 B. 氯水 C.碘液 D.滨水 11.下列化合物中，属于共轲二烯煌的是 CHC2CH= CH= CH- CH= CH- CH= CH CH- CH= CH2=C= CHCH 12.下列基团不属于吸电子基的是A. Cl B.-CH2CH3 C. NO D. -OHO 13.既有sp3杂化碳原子，又有 sp2杂化碳原子的化合物是CH喉 CH2= CH2O

15、 14.下列碳正离子中，最稳定的是+a. （CH3）3CB. CH3cH2 C.CH3cH2chch3 d. ch3cH2cH215 .欲去除环己烷中少量环己烯，最好采用下列哪种方法（）A.用HBr处理后分储B. 先臭氧化水解，然后分储C.用浓硫酸洗D.用浓氢氧化钠溶液洗16 .制备符合国家卫生标准的市售塑料食品袋是哪一类高聚物（）A.聚氯乙烯B.聚苯乙烯C.聚苯甲酸乙二醇酯D.聚乙烯试剂是哪一类化合物（A.有机钠化合物B.有机锂化合物C.有机铝化合物D.有机镁化合物18.下列哪种物质与 HBr发生加成反应须遵守马氏规则（）A. CH3cH=CHCHB.(CHi)2c=C (CHs) 2 C

16、. CH 2 = CH2 D . CH3cH=CH19 .烯煌分子的结构特点是（）A. 含双键 B.含叁键 C.含苯环 D.只有碳氢单键20 .下列物质中属于烯煌的是（）A C 2H B C5Hi2C C2HD C6H621 .下列哪种物质没有顺反异构体澳一2 丁烯一甲基一2一丁烯,2二澳乙烯一甲基一2一戊烯22 .能与AgNO的氨水溶液生成白色沉淀的是A. 丁烷 丁快 丁烯 丁焕23 .马氏规则应用于A.仲卤煌的消除反应B.仲醇的脱水反应C.对称烯煌与不对称试剂的加成反应D.不对称烯煌与不对称试剂的加成反应24 .下列化合物中，能用滨水加以区别的是A.环丙烷和丙稀B.乙烯和乙烷,3戊二烯和1

17、, 4 戊二烯 D.苯和甲苯25 .下列何种物质无顺反异构体甲基一2丁烯一澳一2 丁烯,3 澳2 戊烯，2澳乙烯26 .下列化合物中，能与 AgNO的氨溶液作用生成白色沉淀的是A.丙烷B.丙稀 C. 丙快 一丁焕丁烯和1丁烯互为A.碳链异构B. 位置异构 C.官能团异构D. 均不是五、写出下列反应的主要产物1. CH3C+ CH+HSQH2O >2一 一 一CH-C= CHKMnOHgSO3. CH 3C 每I+ H2OH2SO1, 4-加成4. CH 3CH= CH- CH= CH>HBrKMnO HO5. CH 3CHC三 CCHCH六、推断结构分子式相同的三种化合物（ QH）

18、,经氢化后都生成 2-甲基丁烷。它们都可以与两分子澳加成。但其中一种能使 AgNO氨溶液产生白色沉淀，另两种则不行。试推测这三个异构体的结构式，并写出有关反应式。第四章脂环烽（2学时）【本章重点】本章重点是脂环煌的化学性质及性质与结构的关系。要求掌握脂环煌的定义、命名法、化学性质及其与结构的关系，并能写出有关化学反应方程式；熟悉环烷煌的顺反异构现象及 环己烷的典型构象，会写出它们的结构式。【本章难点】脂环煌的化学性质及化学性质与结构的关系；环己烷的构象及其椅式构象中横键和竖键的定义。一、名词解释1. 竖键（a键）2. 横键（e键）3. 顺反异构二、填空题1 .环己烷的优势构象为，一取代环己烷的

19、稳定构象为取代基在 键上的 构象。2 .脂环煌的化学性质与 煌相似。3 . 环丙烷、环丁烷可发生开环反应，是因为 。4 .多环脂环煌根据共用碳原子数，可分为 、和。三、选择题1 .环己烷产生构象的原因是（）A.环的张力 B.碳原子具有sp3 C. b键的旋转 D.碳原子所形成的键角要求为。2 .下列环烷煌中哪一个最稳定（A.环丁烷 B. 环己烷C.环戊烷 D.环庚烷3 .某煌分子中有一个环状结构和两个双键，它的分子式可能是4 .下列物质中能与澳发生加成反应的是A.己烷B.环己烷 C. 环戊烷 D.环丙烷三、完成下列反应方程式1 . 环戊烯+ Br2 .KMnO/ H一2 .环戊烯3 .环丙烷+

20、 Br 2/CCI4.4 .甲基环己烯 + HCl .光昭5 .环戊烷+ Cl 2四、推断结构有一化合物分子式为 C6H2,此化合物催化加氢生成 QH4,还可以与HBr反应得到产物2, 3-二甲基-2-澳丁烷，但它不能使酸性KmnO退色，写出该化合物的结构和名称。第五章芳香煌（2学时）【本章重点】本章重点是苯环的结构，苯及其单环芳香煌的命名、性质及与结构的关系；常见的稠环 芳香煌的结构特点，化学性质及与结构的关系。 要求掌握苯环的结构特点， 化学性质及其与 结构的关系，鉴别的方法及重要反应方程式的书写；熟悉苯环发生亲电取代反应的定位规则，稠环芳香烧的结构特点及化学性质。【本章难点】苯及其它单环

21、芳香煌的化学性质；苯环亲电取代反应的定位规则及有关反应方程式的书 写；单环芳香煌的鉴别方法及反应式的书写。一、填空题X1.苯分子中碳原子为 杂化，杂化轨道与其它原子的原子轨道形成3个 键。轨道可以“肩并肩”互相重叠形成 键。派2.苯及其它单环芳煌的化学性质 ,易发生 反应，难发生 和 反应。X3.苯 与常用的强氧化剂发生化学反应，但苯的同系物可被强氧化剂氧化为 。4 .稠环芳香烧是指含有 个或 苯环，并且苯环共用 个 碳原子结合而成的芳香煌。5 .苯与卤素反应生成卤代苯的催化剂常用 ，发生傅-克反应的催化剂常用 。6 .卤代烧的种类很多， 根据煌基的不同卤代煌可分为 、和;根据卤 原子连接饱和

22、碳原子的种类不同，卤代煌可分为 、和;根据分子中所含卤原子的数目不同，卤代煌可分为 、和。此外，根据卤素原子的种 类不同，还可分为 、和。二、写出下列化合物的结构式1.2,4, 6-三硝基甲苯2 .对二澳苯3 . 2-苯基丙烯4 .对澳苯乙烯5 . 1-甲氧基-4-澳苯三、选择题1. 下列各组物质不属于同系物的是A.苯与甲苯 B.乙烷和十五烷C.苯与蔡 D. 己烯和2-戊烯2. 区别乙烯和正己烷可以用的试剂或方法是B. Ag（ NH3） 2D.点燃3. 与苯不是同系物，但属于芳香烃的有A. 甲苯 B. 苯 C. 苯并呋喃D. 蒽4. 萘最易溶与哪一种溶剂（）A水B乙醇C苯D乙酸5. 根据定向法

23、则哪种基团是间位定位基（）A. 带有未共享电子对的基团B. 负离子 C. 致活基团D. 带正电荷或吸电子基团6. 下列化合物在常温下能使溴水褪色的是A. 苯 B. 环己烷C. 甲苯 D. 环丙烷7. 关于萘的叙述中错误的是A. 属于稠环芳烃B. 是苯的同系物C. 比苯易氧化D. 芳香性比苯差 四、以苯或甲苯为原料合成下列化合物1. 苯甲酸2. 间硝基苯甲酸3. 对硝基苯甲酸4. 苯乙酮 五、用化学方法鉴别下列各组化合物1. 甲苯、甲基环己烷和2-甲基环己烯2. 甲苯和环戊烯 六、推断结构1 .甲、乙、丙三种芳煌的分子式同为C9H2,氧化时甲得一元酸，乙得二元酸，丙得三元酸，进行硝化时甲和乙分别

24、主要得到两种一硝基化合物，而丙只得到一种一硝基化合物。推断甲、乙、丙的结构。2 .某煌的分子式为 GHo,它能使酸性 KMn的液褪色，能与H2发生加成反应，生成乙基环己烷，试推断该煌的结构简式。七、指出下列化合物硝化时硝基导入的位置1.-Cl2.OCH3. C 一NH4. CH 3第六章卤代烽（2学时）【本章重点】本章重点是卤代煌的化学性质。 要求掌握卤代煌的命名，卤代煌的取代反应和消除反应, 并能写出相关反应方程式；能够正确区分伯、 仲、叔卤代煌；熟悉卤代燃与硝酸银醇溶液的 反应及应用。【本章难点】理解并掌握卤代煌的取代反应和消除反应历程，影响卤代煌取代反应和消除反应的因素及如何影响。一、名

25、词解释1 .卤代煌2 .消除反应二、填空题1 .卤代烧的种类很多， 根据煌基的不同卤代煌可分为 、和;根据卤 原子连接饱和碳原子的种类不同，卤代煌可分为 、和;根据分子中所含卤原子的数目不同，卤代煌可分为 、和。此外，根据卤素原子的种 类不同，还可分为 、和。2 .卤代煌在 中与 作用，生成 化合物，该化合物被称为格林尼亚试剂，简称 , 一般用通式 表示。3 .氯仿的化学名称为 ,在光照条件下，能被逐渐氧化为剧毒的 ,所以 氯仿应用 瓶保存，并加入 %的乙醇破坏 。三、写出下列化合物的名称或结构式1. ClCHCHk CHC CHII2. CH 3-Cb-k CH- CHk Br3.一CH C

26、H- CHBr4 .澳茉5 . 2-碘丙烷的位置异构体6 .环己基氯三、选择题1 .最易进行Sn2反应的是澳戊烷甲基-2-澳戊烷 甲基-2-澳戊烷甲基-4-澳戊烷2 .最易进行Sn1反应的是A. C 6-Cl B. C6H5CH2C1 C. (QH) 2CHCI D. (GH) 3CCI3 .最稳定的碳正离子是A. CHCH= CHC2CH B. CH 3CH= CHI+ CHCHC. CH 3CH= CHCH+ CH D. CH 3CH CHCHCHX四、完成下列反应式1. CH 3CHCH(CH)CHBrCH2. CH 3I + CH3ONa*NaOH/HOKOH/醇AKOH/醇3. CH

27、 3CHCHCHBrCH5. C 2H5Br + C6HsONa*五、用化学方法鉴别下列各组物质1 .氯苯和氯芳2 .澳苯和1-苯基-2-澳乙烯3 . 2-氯丙烷和2-碘丙烷4 . 4-澳乙烯、& -澳乙苯和3 -澳乙苯六、完成下列转化1. CH 3CHBrCH CHCHCHOH2. CH 3CHCHBrCH- CHO CCHCH-OH3. 七、推断结构式某卤代煌 QHCl （A）与KOH勺醇溶液作用，生成 C3H6 （B）。（ B）氧化后得到乙酸、二氧化碳和水，（B）与HBr作用得到（A的异本体（D）。试写出（A）、（B）和（D）的结构简第七章醇、酚、醍（6学时）【本章重点】本章重点

28、是醇、酚、醛的结构和化学性质。 要求掌握醇、酚、醛的结构、分类、命名法,掌握醇、酚的化学性质及其与结构的关系，酚的鉴别方法；能写出醇、酚、醛发生的有关反 应方程式。【本章难点】醇、酚、醛的主要化学性质及有关化学反应方程式，化学性质与结构的关系；醇、酚的鉴别。一、名词解释1 .醇2 .酚3 .醒二、填空题X1.有机化合物中，与 直接相连的碳原子称为“-碳原子，a-碳原子上的氢原子称为。派2.伯醇首先被氧化成 ,继续氧化成 ；仲醇被氧化成 ,叔醇因没 有 难以被氧化。X3.酚是羟基与 直接相连形成的化合物， 最简单的酚是 ,俗称,其酸性 较碳酸。X4.邻硝基苯酚的沸点低于对硝基苯酚，是由于 。 5

29、.硫醇具有较强的还原性，在空气中即可氧化生成 。 6.煤酚是 、和 三种物质的混合物，含煤酚47%53%的肥皂溶液，称为煤酚皂溶液，俗称 ,是临床上常用的消毒剂。派7.乙醇俗称,其结构式为。 8.醒按与氧相连的两个煌基是否相同，可分为 、;醒的沸点比相应的醇,而其 与相应的醇相近。9 .醇可以看作是 、以及 与羟基相连的化合物， 醇的官能团是 ,称为。10 .按羟基所连接的煌基不同，醇可分为 、和;按羟基所连接的碳原子的种类不同，醇可分为 、和;按羟基数目的多少，醇可分 为、和。11 .由于烷基诱导效应的影响，甲醇、伯醇、仲醇和叔醇与金属反应时，它们的反应活性 次序为>>>。

30、12 .醇在脱水剂 、等存在下加热可发生脱水，分子内脱水生成 ,分子间脱水生成 ,醇的脱水方式取决于 和。13 .苯酚的水溶液与澳立即产生 沉淀，此反应灵敏、迅速、简便，可用于苯酚的 和 分析。14 .苯二酚具有 、和 三种异构体。15 .酒精的结构式为 临床上常用浓度为 的酒精作消毒剂，工业酒 精不能用来勾兑饮用酒，因其含有较多的 。三、选择题 1.下列化合物中，沸点最高的是CH3CH3CCH3(CH) 2CHOH D.IOH2.下列化合物在水中溶解度最大的是A. 乙醇 B. 乙醛 C. 乙烯 D. 氯乙烯3.下列物质中既能与溴水反应又能与金属钠反应的是= CH24.下列物质中，能与Cu(O

31、H)2反应生成深蓝色溶液的是A. CH 3CH2CH2OHB. C6H5OHCH2CH2CH2CH3CHCH2I II IC.D.OH OHOH OH 5. 下列化合物，能形成分子间氢键的是 6. 临床上常用作重金属解毒剂的化合物是A. 乙醇 B. 二巯基丙醇C. 甘油 D. 二硫化物 7. 除去卤代烃中少量的醚可用的试剂是A. 浓硫酸B. 氢氧化钠C. 硝酸银溶液D. 卢卡斯试剂X8.下列化合物，遇 FeCl3显紫色的是A. 甘油 B. 苯酚 C. 苄醇 D. 对苯二酚 9. 以下叙述正确的是A. 羟基可与水形成氢键，因此凡含羟基的化合物均易溶于水B. 酚的苯环上供电子基越多，亲电取代的活性

32、越高，酸性越强C. 乙醚长期与空气接触可生成过氧化物，过氧化物受热易爆炸，故蒸馏乙醚时不要蒸干D.醇的脱水反应又称消除反应 10.下列化合物中，能形成分子内氢键的是NOOHOH一NO 11.下列物质中不能用 CaCl2来干燥的是A.硫醇 B.低级醛 C.卤代煌 D.低级醇 12.下列能用以区别乙醇和乙二醇的是(OH 2 13.下列试剂中，可用于检验醛中的过氧化物的是A.碘液 B.淀粉碘化钾试液C.冷浓硫酸D.淀粉试纸便.下列试剂中，能将伯、仲、叔醇区别开的是A.重铭酸钾B.卢卡斯试剂 C.高碘酸 D.氢碘酸X 15.下列物质中，与HI反应活性最tWj的是A.一CHOH= CHCHCHOHOHC

33、. CHCCHCHdOHCHCHCHCHCbCHA.CHOHB.化.2- 丁醇、2-甲基-2丙醇、甲醇，与金属钠反应活性顺序排列正确的是A. 下 B. > C. 下>D. 下 17.下列醇的分子内脱水必须遵循扎依采夫规则的是CHCHCCHOHCHC.OH0HCHCHCH2CHCHD.CHCHCHC2CH3 18.下列物质中，溶解度最大的是A. CH 3CHCHCHOHB. CH3CHCHCHCICHC. CH3CHCHCHD.-OHCH 19.下列物质中酸性最强的是-OHHO-NH2A.B.HO-vy-Ci20 .乙醇与二甲醛是什么异构体（）A.碳架异构B.位置异构C.官能团异构

34、D.互变异构21 .在实验室中下列哪种物质最易引起火灾（）A.乙醇 B. 四氯化碳 C. 乙醛 D. 煤油22 .能与FeCl3发生显色反应，并且在该物质水溶液中加入NaOH变澄清的是A.-BCHC. 1 1 J-oRI J-CHI-OH23 .下列各项中，与乙醇性质不符合的是（）A.易溶于水B .能与金素钠反应生成氢气C.能被氧化生成酮D.能与无机酸反应生成酯24 .乙醇氧化的最终产物是（）A .乙酸 B.乙醛 C.乙烯 D.乙醛25 .来苏儿中的有效成分是（）A .丙酮B .乙醛 C.乙酸 D.甲酚三种同分异构体混合物26 .禁用工业酒精配制饮用酒，是因为工业酒精中含有（）A.甲醇 B.

35、乙醇 C. 丙醇 D. 丙三醇27 .医药上用乙醇作消毒剂，其浓度为/L /L /L /L28 .乙醇在170c浓硫酸作用下反应生成乙烯，浓硫酸的作用是（）A.催化剂 B.氧化剂 C.脱水剂 D.催化剂和脱水剂29 .下列说法正确的是A.醇的分子间脱水反应属于消除反应B.能发生银镜反应的有机物一定是醛C.含有碳碳双键的有机物都有顺反异构体D.醇的分子内脱水属于消除反应30 .将无水氯化锌溶于浓盐酸所形成的饱和溶液称为 （）A.托伦试剂B.斐林试剂C.卢卡斯试剂D.希夫试剂31 .下列有机物中属于叔醇的是（）A. CH3CH2OHB. CH3CHOHCH3OHIC.CH3CCHD.CH3CH2C

36、HCHCH3CH3OH32 .苯酚具有弱酸性是因为分子中存在A. I效应口共轲效应C.口一口共轲效应D. b口共轲效应33 .由苯不能一步反应制得的有机物是A.环己烷 B. 苯磺酸 C. 苯酚 D. 乙苯34 .下列各组物质中，互为同分异构体的是A.甲醛和甲醇B.乙醇和乙醛C.甲醛和乙醇D.丙醇和丙醛35 .下列各组物质中，能用Cu(OH)2来鉴别的是A.乙醇和乙醛B.乙醇和乙二醇C.乙二醇和丙三醇D.甲醇和乙醇36 .不同级别的醇与钠反应的活性顺序是° > 2 > 3 B. 3° > 2 >1° C. 2>1° >3

37、 D. 2>3 >1°37 .区别伯、仲、叔醇常用的试剂或反应是A.托伦试剂 B.斐林反应C.碘仿反应D.卢卡斯试剂38 .下列化合物中能形成分子内氢键的是A.邻硝基苯酚B.邻甲基苯酚 C.间硝基苯酚D.对硝基苯胺39 .以下各组化合物可用&Cr2Q鉴别的是A.乙醇和2丙醇 B.澳乙烷和2澳丙烷丙醇和2 甲基一2丙醇一澳丙烷和2甲基一2 澳丙烷四、完成下列反应式1. C 6H50H + NazCO *2. CH 3CHCHCHOH + HNQ3.CH-ONa + CH3CHIOH4. CHOH+NaOH K2CGO/H+7. CH 3CHOHOHCHCHCCH浓H

38、SO8.9. C 6H50H + HNQ >10. |OH + Br 2 11.CHCHCHGH+ HIO4五、用化学方法鉴别下列各组化合物1.1- 丁醇、2- 丁醇、2-甲基-2-丙醇2 .苯甲醇、苯酚、苯乙烯3 .环己醇、1-甲基环己醇4 . 1 , 3-丁二醇、2, 3- 丁二醇六、推断结构1 .某化合物A (C4H0O),能与金属反应放出氢气，与浓硫酸共热生成烯煌 B (GH), B 与HBr作用生成C(CHBr) , C与氢氧化钠醇溶液共热得烯烧D (OH), D与B是同分异构体，D经酸性高镒酸钾氧化只得一种产物。试写出A、B、C D的结构式及有关反应方程式。2 .化合物A (

39、GH2Q与NaOH KMnO!不反应，遇 HI生成B和C, B遇滨水立即变为 白色浑浊，C经NaOHK解，与N&CrzO的稀H2SQ溶液反应生成酮 D,试写出A、B、G D的结构简式与相应的反应式。第八章醛、酮、醍（6学时）【本章重点】本章重点是醛、酮的结构和化学性质。要求掌握醛、酮醍的结构、分类及命名，掌握醛 和酮的化学性质，会用化学方法鉴别醛和酮。【本章难点】醛和酮的结构特点及其与化学性质的关系；醛的特殊反应及反应方程式的书写。一、名词解释1 .醛2 .酮3 .默基二、填空题 1.因为默基有极性，其中氧带有部分 电荷，碳带有部分 电荷，所以玻基化合物易发生 加成反应。X2.醛加氢还

40、原生成,酮加氢还原生成。 3.因为费林试剂 氧化脂肪醛， 氧化芳香醛，所以可用费林试剂来鉴别脂肪醛和芳香醛。 4.用 LiAlH 4还原 CH3CH= CHCHO产物为 。X5.在稀碱溶液中，含有 氢原子的醛能发生 反应。 6.甲醛又称为 ,其40%的水溶液称为 ,常用作 和。7 .根据默基所连煌基的不同，醛酮可分为 、和,根据分子中所含厥基的数目，醛酮又可分为 和。8 .在 或 的作用下，1分子醛的 加到另1分子醛的 原子上,其余部分加到 原子上，生成3-羟基醛，这个反应称为醇醛缩合。三、选择题X1.下列化合物中，不发生银镜反应的是A. 丁酮 B. 苯甲醛 C. 丁醛 D.甲醛X2.下列各组

41、物质中，不能用费林试剂来鉴别的是A.苯甲醛和甲醛B.甲醛和乙醛C.丙酮和丙醛 D.乙醛和丙醛X3.下列说法中，错误的是A.醛酮的加氢反应属于还原反应B.乙醛和乙醇在盐酸催化下可发生缩醛反应C.丙酮是最简单的酮D.醛酮的共同性质是易发生亲核加成反应X4.下列试剂中，不能用来鉴别醛酮的是A.希夫试剂 B.托伦试剂 C.费林试剂 D.滨水X5.丙醛和丙酮的关系是A.同素异形体B.同系物 C.同分异构体D.同一种化合物X6.下列化合物中，与格氏试剂作用后生成伯醇的是A.甲醛 B. 环己酮 C.丙酮 D.丙醛 7.临床上用于鉴别患者尿液中是否含有丙酮的试剂是A.希夫试剂 B.亚硝酰铁氧化钠溶液和氨水C.

42、托伦试剂 D.费林试剂X8.下列各组化合物，不能用碘和氢氧化钠溶液来鉴别的是A.甲醇和乙醇戊酮和3-戊酮 C.乙醛和丙酮 戊醇和3-戊醇X9.下列各组化合物中，可用 2, 4-二硝基苯肿来鉴别的是A.甲醛和乙醛B.乙醇和乙醛C.丙醛和丙酮 D.苯甲醛和苯乙酮化.下列化合物中，最容易和氢氟酸加成的是A甲醛 B. 丙酮 C. 环己酮 D.乙醛 11.下列化合物中，沸点最高的是A.乙醛 B. 乙烷 C.乙醇 D.乙醛|-CH3 12 . - CHO的同分异构体的数目为 13.下列关于醛酮的叙述不正确的是A.醛酮都能被弱氧化剂氧化成相应的竣酸B.醛酮分子中都含有玻基C.醛酮都可被催化氢化成相应的醇D.

43、醛酮都能与厥基试剂作用14 .鉴定甲基酮通常采用哪种方法（）A.托伦试剂B.希夫试剂C.碘仿试验D.氧化作用15 .卤仿反应必须在什么条件下进行（）A.酸性溶液 B.碱性溶液C.中性溶液D.质子溶剂16 .下列化合物能与 FeCl3溶液发生颜色反应的是A.芳醇 B. 苯酚 C. 3 -苯基乙醇D.苯乙烯17 .能发生银镜反应的是哪一种物质（）A.醇 B. 酮 C. 酸 D. 醛18 .苯甲醛和乙醛在稀碱条件下反应，得到的产物数目为A. 一种B. 二种 C. 三种 D. 四种19 .下列化合物中不与氢氟酸反应的是A.乙醛B.丙酮 C. 对苯醍 D. 丁酮20 .下列各组物质，可用碘仿反应来鉴别的

44、是A.乙醇和丙酮B.甲醛和丙醛戊酮和3戊酮 D.乙醛和丙酮21 .下列化合物既能发生碘仿反应，又能与氢氟酸加成的是(OH)CH 322 .下列分子结构中不含ri键的化合物是A.乙烯B.乙醛 C. 乙酸 D. 环己烷23 .生物标本防腐剂“福尔马林”的组成成分是：（）%甲醛水溶液B. 4%甲酸水溶液%乙醛水溶液D. 3%甲醛水溶液24 .下面不能与I 2和NaOHt生碘仿反应的是（）A.丙酮 B. 乙醛 C. 乙醇 D. 乙快25 .下列化合物中既能发生碘仿反应又能与亚硫酸氢钠加成的是：（）A. CH3CHCHO B. CH 3CHOHOO/C .CH 3-CH2-C-CH 3 D . CH 3

45、-C -C 6 H526 .可选用以下哪种物质洗去银镜反应中试管壁上的银4 C D. 浓氨水四、完成下列反应式HCN 广1. CH 3CHCHO2, 4-二硝基丁腓 .2. CH 3CHOCHCH-MgCl/无水乙酬H,O/ H+.3. CH 3COCHI 2 + NaOH >4. CH 3CHOI ? + NaOH>5. CH 3COCHI |_CHOAg （NH 2 OH>6. 五、用化学方法鉴别下列各组物质1. 丙醛、丙酮和2-丙醇2. 甲醛、乙醛和苯甲醛3. 甲醇、乙醇和甘油4. 乙醛、苯甲醛和苯甲醇5. 2- 戊酮和 3- 戊酮 六、推断结构1 .某化合物A分子式为

46、C5H0O, A能与苯肿反应，但不与希夫试剂作用，A加氢还原后得B (QHQ), B与浓硫酸共热得 C (GH2), C能使滨水褪色，且有 5种同分异构体，C经高 锰酸钾(酸性)溶液氧化后，生成乙酸和D( C3H6O) ， D 也能与苯肼反应。A、 B、 D 均能发生碘仿反应，试写出A、 B、 C、 D 的结构式及与各试剂所发生反应的反应方程式。2 .某化合物A分子式为C8HsO, A不与托伦试剂反应，但能与 2, 4-二硝基苯肿作用生 成橙色晶体，还能与碘的氢氧化钠溶液作用生成黄色沉淀，试写出A的结构简式及与各试剂反应的反应方程式。3 .某化合物A (GHQ,能与氢氟酸发生加成反应，并能与希

47、夫试剂显紫红色。A经还原后得B ( GHO) , B经浓硫酸脱水后得碳氢化合物 C (C3H3), C可与氢澳酸作用生成 2-澳丙 烷。试写出A、B、C的结构简式及与各试剂反应的反应方程式。七、设计实验由丙酮还原制备2- 丙醇，产物中混有少量丙酮，请设计一个简单的方案以除去丙酮。第九章 羧酸及取代羧酸6 学时)本章重点】本章重点是竣酸及取代竣酸的结构和化学性质。要求掌握竣酸的结构、分类和命名，掌握竣酸的化学性质，熟悉重要竣酸的特性及在医药上的应用；掌握羟基酸的结构和化学性质，熟悉医药上重要的羟基酸；掌握氨基酸的主要化学性质和结构特点；掌握酮酸的结构和主要化学性质，熟悉重要的酮酸和酮体。【本章难

48、点】竣酸的结本及其 p-兀共轲体系，竣酸的化学性质；根据结构特点比较取代竣酸的酸性强弱。一、名词解释1 .竣酸2 .取代竣酸3 .酮体4 .等电点二、填空题Oi.酮体包括、和。如果血液中酮体含量升高，就可能引起。必2.实验室中，用 和 混合加强热制备甲烷。 3.水杨酸化学名称为 ,由于分子中含有 基，故遇三氯化铁溶液呈现色。乙酰水杨酸俗名为 ,它是 药。 4.在pH 6的溶液中做电泳实验时， 某氨基酸向正极移动，则该氨基酸的等电点 pI _6_ (=、 =。5 .竣酸分子中煌基上的 原子被其他原子或 取代后生成的化合物称为取代竣酸， 重要的取代竣酸包括 、和 等。6 .根据分子中煌基的不同，竣

49、酸可分为 和;根据竣基数目不同，可分 为、和。-COOK -CO-、-H、-OH相互结合，可组成不同的化合物，其分别是、和。8 . a-羟基丙酸俗称 ,在体内酶催化下，能脱氢生成 。9 . 3-丁酮酸又叫 ,它在体内酶催化下加氢生成 ,受热脱竣生成 。10 .邻羟基苯甲酸俗称 ,由于分子中含 基，遇三氯化铁溶液呈现 色。它 的衍生物 俗称阿司匹林，为 药。11 .甲酸俗名 ,其分子结构比较特殊，分子中既有 基，又有 基，是一个双官能团化合物。因此甲酸不仅有酸性， 而且有 性，能与 反应发生银镜反应，能与 反应产生醇红色沉淀，还能使高镒酸钾溶液 。12 .氨基酸是一类分子中既含有 基又含有 基的

50、化合物，根据分子中煌基的结构不同，氨基酸可分为 、和。根据分子中 基和 基的数目不同，氨基酸又可分为中性氨基酸、 氨基酸和 氨基酸。13 .将氨基酸水溶液的pH调到某一特定数值，使其 电离程度和 电离程度相等，则氨基酸几乎全部以 形式存在，整个氨基酸分子是 性的，在电场中不向任何一极移动， 此时溶液的pH称为氨基酸的,常用 表示。三、选择题X1. a-羟基酸受热脱水可生成A.交酯 B.内酯 C.环酮 D.烯酸 2.下列化合物加热脱水能生成顺反异构体的是A. CH C H- COOH B.Chl-CH- CHCOOHIIC. CH CH- CH COCD<CHCOOHII派3.下列化合物中

51、既能发生酮式分解又能发生酸式分解的是A.丙酮酸 B. a - 丁酮酸 C. a-酮戊二酸D. 3 - 丁酮酸X4. a-酮酸与浓硫酸共热时，可生成竣酸和酮A.竣酸和醛B.竣酸和二氧化碳C.竣酸和一氧化碳D. 5.能使KMnO退色和蓝色石蕊试纸变红的是A.苯酚 B. 苯乙烯 C.丙烯酸 D. 丙酸X6.下列化合物中不属于竣酸衍生物的是A.B.NH0C OCHC.0- CH3 D.0C Cl 7.下列氨基酸不能与苛三酮反应显蓝紫色的是A. HSChkCH(NH)COOHB. HOCH2CH (NH) COOHC.COOH. CH3CH (NH) COOH8 .粗的乙酸乙酯中含少量乙酸，为了除去乙酸应当采用哪种操作（）A.氢氧化钠水溶液洗B.金属钠处理C.乙醇及硫酸处理 D.碳酸钠水溶液处理9 .合成乙酸乙酯时，为了提高收率，最好采取何种方法（）A.在反应过程中不断蒸出水B.增加酸的浓度 C.使乙醇过量 和C并用10 .下列化合物不能用四氢铝锂还原的是（）A.醛 B. 酯 C. 睛 D.烯11 .下列哪种物质对人体毒害相对较小（）A.苯酚 B. 甲酸 C.甲醇 D. 乙醇12 .克莱森缩合反应经常用于制备下列哪一类化合物（）A. a