河南大学考研药学综合十年真题

1、河南大学2005年研究生招生入学考试业务课试卷学科专业： 研究方向：考试科目及代码： 注意1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上，写在本试卷一律无效2、答卷纸封面的背后不准答题。3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记，否则以作弊处理。一、 命名或写出结构（20分，每小题2分）（1） （2）(3) (4) (5) (6) (7) (E)-2,4-二甲基-3-乙基-3-庚烯 （8）(R)-乳酸（9） L-氨基丁酸 （10）对氨基苯磺酰胺二、 完成下列方程式（30分，每问1.5分）（1）（2）（3）（4）(5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15)

2、(16) (17) (18) 三、根据题意回答问题（24分，每小题4分）1.按酸性由强到弱的顺序排列下列化合物（1）间硝基苯甲酸 （2）苯甲酸 （3）对硝基苯甲酸 （4）对甲基苯甲酸2.按稳定性由高到低的顺序排列下列各碳正离子（1） （2） （3） (4) 3. 按碱性由强到弱的顺序排列下列化合物（1） 二甲胺 （2）乙酰胺 （3）三甲胺 （4）氢氧化四甲铵4.按由易到难的顺序排列HCN与下列化合物的反应活性（1） (2) (3) (4) 5.下列物质是否有芳香性（1） （2） (3) (4) 6. 4-甲基环己烷羧酸的优势构象是（1） (2) (3) (4) 四、解释下列机理（11分）1.试

3、用反应机理说明下列反应中各产物的生成2.试用反应机理说明下列反应五、用化学方法区别下列各化合物（15分，每小题5分）1.丙烯 丙炔 丙烷 环丙烷2.甲苯 苯甲醛 苯乙酮 苯酚3.D-葡萄糖 D-果糖 蔗糖 淀粉六、用指定原料合成下列各化合物（30分，每小题6分）1.用乙酰乙酸乙酯合成2-戊酮2.3.4. 5. 七、推倒结构（20分）1.具有相同分子式（）A和B，经氢化后都可以生成2-甲基丁烷。它们可以与两分子溴加成，但A可使AgNO3的氨溶液产生白色沉淀，B则不能，试写出A和B的结构式。2. 化合物A、B、C和D的分子式均为,A和B可使NaHCO3放出CO2，C和D不能，但在NaOH水溶液中加

4、热水解后，C的水溶液蒸馏出的低沸点物能发生碘仿反应，D的水解液经酸中和至中性，能与Tollens试剂反应（加热）可产生银镜，试推测A、B、C、和D的结构式。3.化合物A（C9H14），有旋光性，将A用铂催化氢化后生成化合物B（C9H20），无旋光性，将A用Lindlar催化剂催化氢化后生成化合物C（C9H16），也无旋光性，试推测A、B、C、D的结构式。河南大学2005年攻读硕士学位研究生入学试题药理学部分一、名词解释：（先翻译为中文后解释）1.side reaction2.therapeutic index3.一级消除动力学4.t1/25阿司匹林哮喘二、简答题：1.简述有机磷酸酯类中毒机制，

5、急性中毒治疗。2. 简述钙拮抗药的分类。3. 简述地高辛药理作用。P1964. 比较地西泮与巴比妥类药物作用机制的异同。P249+P2535. 简述细菌对抗菌药物的耐药性。P466三、问答题1、详述抗高血压药的分类，试述抗高血压药研究新进展。河南大学2006年研究生招生入学考试业务课试卷学科专业： 研究方向： 考试科目及代码： 注意1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上，写在本试卷一律无效2、答卷纸封面的背后不准答题。3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记，否则以作弊处理。一、 命名或写出结构（20分，每小题2分）(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 环戊烷并多氢菲 (8)（Z）

6、-3-乙基-2-己烯(9) 阿司匹林 (10)胆碱二、 完成下列反应方程式（30分，每问1.5分）（1）(2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) (16) 三、 根据题意回答问题（28分，每小题4分）1. 下列化合物中，哪些不能直接用来制备格式试剂（1） (2) (3) (4) 2.按酸性由强到弱的顺序排列下列各化合物（1）-氯丁酸 （2）-氯丁酸 （3）丁酸 （4）碳酸3.按由易到难的顺序排列下列卤代烃水解反应的活性（1） 1-溴丙烯 （2） 3-溴丙烯 （3） 1-溴丙烷 （4） 2-甲基-2-溴丙烷4.下列

7、物质是否有芳香性（1） (2) (3) (4) 5.按碱性由强到弱的顺序排列下列各化合物（1）苯胺 （2）乙酰胺 （3）二甲胺 （4）氨6.下列各化合物哪些属于对映体、非対映体、构型异构体还是同一化合物？(1)(2) 7.实验室中常用水蒸气蒸馏方法将临硝基苯酚和对硝基苯酚分离，试根据这一事实，推测哪一个异构体随水蒸气蒸发？并简述理由？四、 写出下列反应机理（12分，每小题6分）（1）(2) 五、 用化学方法区别下列各组化合物（12分，每小题6分）1.苯乙烯 苯乙炔 苯乙酮 苯甲醛 苯酚2.D-葡萄糖 D-果糖 蔗糖 淀粉六、用指定原料合成下列化合物（30分，每小题6分）1.由乙醇合成丁酮2.

8、3.由乙酰乙酸乙酯合成2,4-戊二酮4. 5. 七、推导结构（18分，每小题6分）1. 化合物A()为液体，有旋光性，不溶于水和稀酸，可溶于NaOH溶液，溶解后旋光性消失。A经催化氢化可得到有旋光性的B（）。推测A、B的结构。2. 化合物A和B互为同分异构体，二者都能使溴水褪色。A能与硝酸银氨溶液反应而B不能。A用酸性高锰酸钾溶液氧化后生成和CO2，B用酸性高锰酸钾溶液氧化后生成和CO2。试推测A和B的结构式。3. 某化合物A的分子式为，能与羟胺作用，但不发生银镜反应，在Pt的催化下加氢得B，B在浓硫酸作用下生成C，C在高锰酸钾酸性溶液中氧化得到一分子丙酮和一分子丙酸。试推测A、B、C的结构式

9、。河南大学2006年攻读硕士学位研究生入学试题药理学部分一、名词解释：（先翻译为中文后解释）1.adverse reaction2.rebound reaction3.post antibiotic effect4.first pass effect5.steady state concentration二、简答题：1.简述普萘洛尔降压作用机制2. 简述血管紧张素1转化酶抑制药对心血管的影响3. 简述地高辛的药理作用4. 简述奎尼丁的药理作用5. 简述肿瘤细胞耐药性产生的机制三、问答题：1、试述细菌对抗菌药物的耐药性机制及避免细菌耐药性的措施。河南大学2007年研究生招生入学考试业务课试卷学科

10、专业： 研究方向：考试科目及代码： 注意1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上，写在本试卷一律无效2、答卷纸封面的背后不准答题。3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记，否则以作弊处理。一、 命名或写出结构（共20分，每小题2分，存在立体构型的要求标出）(1) （2） (3) (4) (5) (6) (7) N,N-二甲基苯甲酰胺 (8)(Z)-2-甲基-2-丁烯酸 (9) 对氨基水杨酸 (10) 6-氨基嘌呤二、完成下列反应方程式（共30分，每小题2分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 三、根据题意回答问题（共30分，每小题6分）

11、1.将下列正碳离子按稳定性由高到低的顺序排列（用“”表示）（1） (2) (3) (4) 2.按碱性由强到弱的顺序排列下列各化合物（用“”表示） (1)二甲胺 （2）乙酰胺 （3）氨 （4）氢氧化四甲铵3.按由易到难的顺序排列HCN与下列化合物的反应活性（用“”表示）(1) CH3CHO (2)C6H5COCH3 (3)CH3COCH3 (4)C6H5COC6H54.下列化合物能否直接用来制备格式试剂？（1） (2) (3) (4) 5.判断下列叙述是否正确？（1）具有R构型的化合物是右旋的；（2）具有手性中心的化合物一定具有旋光性；（3）无光学活性的物质一定是非手性的化合物；（4）在化学反应

12、中，由R构型反应物变为S构型的产物，一定伴随构型的翻转。四、写出下列反应机理（共10分）六、 用指定原料合成下列化合物（共40分，每小题8分）1. 2. 3. 4. 5. 六、推导结构（共20分，每小题10分）1、化合物A和B为同分异构体，分子式均为C9H10O，均可与苯肼反应生成腙。A可以发生碘仿反应，B不能。它们的1H-NMR谱数据为（值）：A：2.0（3H，单峰），3.5（2H，单峰），7.1（5H，多重峰）。B：1.2（3H，三重峰），3.0（2H，四重峰），7.7（5H，多重峰）。试推断A和B的结构。2.三个化合物A、B、C，分子式均为C4H11N。A与亚硝酸结合成盐，而B与C分别与

13、亚硝酸作用时除了有气体放出外，在生成的其它产物中还含有四个碳原子的醇；氧化B所得的醇生成异丁酸，氧化C所得的醇则生成一个酮。试写出A、B、C的结构式。 河南大学2007年攻读硕士学位研究生入学试题药理学部分一、名词解释：（先翻译为中文后解释）1.side effect2.physical dependence3.first pass effect4.half life time 5.agonist二、简答题：1、简述非甾体类抗炎药的药理作用及作用机制。2.简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础。3.简述青霉素类抗生素的分类及抗菌特点有哪些。4.简述抗结核药物的用药原则。5.简述通过作

14、用于肾上腺素能受体而治疗高血压的药物主要有哪些。6.简述细菌对抗菌药物的耐药性机制。7.简述地高辛的药理作用。8.简述奎尼丁的药理作用。三、问答题1.试述血管紧张素1转化酶抑制药对心血管的影响。2. 试述糖皮质激素的药理作用及长期大剂量使用的不良反应。河南大学2008年研究生招生入学考试业务课试卷学科专业： 研究方向：考试科目及代码： 药学基础综合 632 注意1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上，写在本试卷一律无效2、答卷纸封面的背后不准答题。3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记，否则以作弊处理。一、 命名或写出结构（本大题共10小题，每小题2分，共20分。存在立体构型的要求标出）1. 2.

15、 3. 4. 5. 6. 7苯甲醛肟. 8.新戊基氯 9. 3-戊酮酸乙酯 10.苄基甲基醚三、 完成下列反应（本大题共10小题，15个反应步骤，每步反应2分，共30分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 三、根据题意回答问题（本大题共5小题，每小题6分，共30分）1.按沸点由高到低的顺序排列下列各化合物（用“”表示）（1）CH3CH2CH2CHO (2)CH3CH2OCH2CH3 (3)CH3(CH2)3CH3 (4)CH3CH2CH2CH2OH2.甲基叔丁基环己烷有如下四种构象，按稳定性由高到低的顺序排列（用“”表示）（1） (2) (3) (4) 3.按稳定性由

16、高到低的顺序排列下列各化合物（用“”表示）(1) (2) (3) (4) 4.按碱性由强到弱的顺序排列下列各化合物（用“”表示）（1）二甲胺 （2）苯胺 （3）苯甲酰胺 （4）邻苯二甲酰胺5.下列各化合物有无芳香性（1） (2) (3) (4) 四、写出合理的反应机理四、 用指定原料合成指定化合物（本大题共4小题，每小题10分，共40分）1.2.3.4.六、推导结构（本大题共2小题，每小题10分，共20分）1、某化合物A的分子式为C3H7O2N，有旋光性，能与氢氧化钠或盐酸作用生成盐，并能与醇作用生成酯，与亚硝酸作用生成化合物B，同时放出氮气，试写出A、B的结构式。2、化合物A和B可以发生如下

17、转换：B可以发生碘仿反应，IR谱图在1715cm-处有强吸收带；A的NMR谱图表明：3H（单峰）；2H（四重峰）；3H（三重峰）。试写出A、B的结构式。河南大学2008年攻读硕士学位研究生入学试题药理学部分一、名词解释：（先翻译为中文后解释）1.active efflux system2.adverse reaction3.hepatoenteral circulation4.bioavailability5.postantibiotic effect二、简答题：1.简述硝酸甘油与普萘洛尔合用的优缺点。2.简述阿托品的药理作用与应用。3.简述抗菌药物作用机理并举例说明（至少7类药物）。4.切断

18、动眼神经前后应用毛果芸香碱和毒扁豆碱有何不同？为什么？5.简述糖皮质激素在临床上的应用。6.试述氯霉素的不良反应。7.简述抗高血压药物的分类。8.试述-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制。三、问答题1、试述糖皮质激素的抗炎作用。2. 试述血管紧张素1转化酶抑制药对心血管的影响。河南大学2009年研究生招生入学考试业务课试卷学科专业： 研究方向：考试科目及代码： 药学基础综合 633 注意1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上，写在本试卷一律无效2、答卷纸封面的背后不准答题。3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记，否则以作弊处理。一、 命名或写出结构（本大题共10小题，每小题2分，共20分。存在立体构型的

19、要标出）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 2-呋喃甲醛 8. -丁内酯 9.碳酸二乙酯 10. N,N-二甲基苯甲酰胺二、完成下列反应（本大题共12小题，15个反应步骤，每步反应2分，共30分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 三、根据题意回答问题（本大题共5小题，每小题6分，共30分）1、按稳定性由高到低的顺序排列下列各碳正离子（用表示）（1） （2） （3） （4） 2. 按沸点由高到低的顺序排列下列各化合物（用号表示）（1）乙醚 （2）正丁醇 （3）仲丁醇 （4）叔丁醇3.按酸性由强到弱的顺序排列下列各化合物（用号表示）（1） 2-氯戊

20、酸 （2） 3-氯戊酸 （3） 2-甲基戊酸 （4）戊酸4.卤代烃与NaOH在乙醇水溶液中进行反应，指出哪些是SN1，哪些是SN2。（1）产物发生Walden转化 （ ）（2）有重排反应 （ ）（3）叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷（ ）（4）反应历程只有一步 （ ）5.下列化合物有无芳香性（1） （2） (3) （4）四、写出合理的反应机理（共10分）五、 用指定原料合成指定化合物（本大题共4小题，每小题10分，共40分）1. 2. 3. 4. 六、 推导结构（本大题共2小题，每小题10分，共20分）1、 化合物A（C16H16）能使Br2/CCl4溶液褪色，与KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸

21、B，B只有一种单溴取代产物，试写出A、B的结构式。2、 碱性化合物A（C7H17N）有旋光性，与等摩尔的碘化钾反应生成水溶性化合物，该化合物与湿的氧化银作用后受热生成三甲胺和唯一的烯烃B（C5H10），B没有旋光性，氧化后生成2-甲基丁烷。试写出A、B的结构式。河南大学2009年攻读硕士学位研究生入学试题药理学部分一、名词解释：（先翻译为中文后解释）1.pharmacokinetic2.blood brain barrier3.steady state concentration4.therapeutic index5.pasychic dependence二、简答题：1.影响药物作用有哪些因

22、素。2.受体分为几类。3.癫痫分为哪几种类型？常用抗癫痫药有哪些？4.COX有哪几种同工酶，有什么作用？5.简述硝酸甘油的药理作用与作用机制。6.试述呋塞米药理作用及作用机制及对电解质的影响。7.简述缩宫素对子宫的影响以及子宫平滑肌对缩宫素的敏感性及与性激素水平的关系。8.简述肿瘤细胞耐药性产生的机制。三、问答题1.-内酰胺类抗生素的基本结构式什么，有哪些药物？作用机制是什么？有哪些特点？2.试述氨基糖苷类抗生素的共同特点。河南大学2010年研究生招生入学考试业务课试卷学科专业： 研究方向：考试科目及代码： 药学基础综合 633 注意1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上，写在本试卷一律无效2

23、、答卷纸封面的背后不准答题。3、不准在答卷纸上作任何暗示性标记，否则以作弊处理。一、命名或写出结构（本大题共10小题，每小题2分，共20分。存在立体构型的要标出）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7环己酮缩乙二醇 8. 对-溴苄基氯 9.异丙基碳正离子 10.DMSO二、完成下列反应（本大题共11小题，15个反应步骤，每步反应2分，共30分）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 910. 11. 三、根据题意回答问题（本大题共4小题，每小题6分，共24分）1.按沸点由高到低的顺序排列下列各化合物（用表示）（1）CH3CH2CH3 (2)CH3CH2CH2OH (3)HOCH2CH(

24、OH)CH3 (4)HOCH2CH(OH)CH2OH2.按次序规则排列下列各基团的优先顺序（用表示）（1） CN (2) CH2OH (3)CH(Cl)CH3 (4) CH2CH33.按稳定性由高到低的顺序排列下列各碳负离子（用表示）（1） (2) (3) (4) 4.判断下列说法是否正确，正确的划，错误的划（1）左旋2-丁醇和右旋2-丁醇的混合物可用蒸馏方法分开（ ）（2）因为醛，酮和羧酸分子中都含有羰基，所以都能和亲核试剂发生亲核加成反应（ ）（3）在加热条件下，-酮酸比-酮酸易脱羧（ ）（4）石油醚属于醚类化合物( )四、解释下列现象（本大题共2小题，每小题8分，共16分）1.试写出如下

25、反应的合理机理2.如何分离苯酚、苯甲醇、苯甲酸的混合物？五用指定原料合成指定化合物（本大题共四小题，每小题10分，共40分）1、2、3、4、六、推导结构（本大题共2小题，每小题10分，共20分）1、化合物A的分子式为C5H11O2N，有旋光性，用稀碱处理发生水解后酸化得化合物B和乙醇。B也有旋光性，它既能与酸成盐，也能与碱成盐，并与HNO2反应放出N2.试写出A和B的结构式。2、化合物A（C16H16）能使Br2/CCl4和冷高锰酸钾溶液褪色，A能与等摩尔的氢发生室温低压氢化，用热的高锰酸钾氧化时，A生成一个二元酸B（C8H6O4），B只能生成一个单溴代物。试写出A、B的结构式。河南大学201

26、0年攻读硕士学位研究生入学试题药理学部分一、名词解释：（先翻译为中文后解释）（24分）1.residual effect2.therapeutic index3.first pass eliminiation4.hepato-enteral circuiarion5.MIC 6.climination half-life time二、简答题：（100分）1.简述肾上腺素作用的受体、药理作用。2.简述氯丙嗪中枢作用的受体部位、药理作用。3.简述普萘洛尔降低血压的机制。4.简述利多卡因药理作用及作用机制。5.简述阿司匹林药理作用及作用机制。6.简述普罗布考作用机制和药理作用。7.简述氢氯噻嗪作用部

27、位、作用机制及对电解质的影响。8.简述复方炔诺孕酮乙片作用机制及不良反应。9.简述链霉素抗菌机制和抗菌谱。10.简述环磷酰胺作用机制及临床用途。三、问答题（26分）1、详述强心苷药理作用。河南大学2011年攻读硕士学位研究生入学试题药理学部分一、名词解释：（先翻译为中文后解释）1.side effect 2.physical effect3.first pass effect4.half life time5.agonist二、简答题1.什么是M样作用？其主要有哪些表现？2.抗癫痫药分为哪几类？其作用机制分别是什么？3.杜冷丁的药理作用是什么？4.高血压药分类是什么？其作用机制分别是什么？5.

28、青霉素的抗菌谱，其耐药机制是什么？6.抗心衰的药物都有哪些?其作用机制是什么？三、问答题1.COX1，COX2分别指什么，有何特点？2. 多巴胺与哪些神经有关，其作用机制是什么？主要用途是什么？列举河南大学2012年攻读硕士学位研究生入学试题药理学部分一、名词解释：1.后遗效应2.零级消除动力学3.阈剂量4.杜冷丁5.抗心衰药物二、简答：1.苯巴比妥的药理作用与临床应用。P2532. 苯海索的药理作用与临床应用。P3013. 糖皮质激素的不良反应。P3794.青霉素过敏休克的预防。三、论述：1.试述抗菌药物的耐药机制。P4672.麻黄素的药理作用及临床应用。P102河南大学2013年研究生招生

29、入学考试业务课试卷学科专业： 研究方向：考试科目及代码： 药学基础综合 注意1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上，写在本试卷一律无效2、答卷纸封面的背后不准答题。3、 不准在答卷纸上作任何暗示性标记，否则以作弊处理。一、 命名或写出结构（2分/个，共20分，存在立体异构的要求标出）1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 2,2,3,3-四甲基丁烷 8.N-甲基-N乙基苯胺 9. 乙酰水杨酸 10. DMF二、完成反应1、 2、3、4、5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 三、解释下列现象（10分每题，共30分）1、如下合成反应，选用哪种卤素更

30、合适？Cl2还是Br2？为什么？2.在乙胺、苯胺中，氨基是吸电子基还是供电子基？为什么？ 3.写出下列反应机理四、用指定原料合成(10分/题，共40分)（1）(2) (3) (4) 五、结构推导（每小题10分，共20分）1、A的分子式为C8H18O，常温下与NO不反应，与过量浓HI共热时生成碘代烷，此碘代烷与KOH的酸溶液共热时生成B（C4H8）。B在酸性高锰酸钾条件下与KMnO4 反应得乙酸。求A、B的结构式。2、有两个D-四碳醛糖A和B，能生成同样的糖脎。用硝酸氧化时，A生成旋光性的四碳二元酸，B生成无旋光性的四碳二元酸。求A、B的结构式。河南大学2013年攻读硕士学位研究生入学试题药理学

31、部分一、名词解释：（先翻译为中文后解释）1.allergic reaction2.Ld503.abstinance syndrome4.antibacterial spectrum5.postantibiotic effect(PAE)二、简答：1.简述肾上腺素对血压的影响及用途。P992.简述硝苯地平的临床应用。P159+1353.简述阿托品的作用机制和药理作用。P784.简述雷尼替丁作用机制和药理作用。5.简述喹诺酮类抗菌药作用机制和药理作用。P4746.简述异烟肼作用机制和药理作用。P518三、论述：1.试述氨基糖苷类抗生素的药理作用、临床反应和不良反应。P4992.试述头孢菌素类抗生素

32、的药理作用，临床应用和不良反应。P487河南大学2014年研究生招生入学考试业务课试卷（回忆版）学科专业： 研究方向：考试科目及代码：药学基础综合 632（有机化学、药理学） 注意1、答题必须全部写在考场所发的答卷纸上，写在本试卷一律无效2、不准在答卷纸上作任何暗示性标记，否则以作弊处理。问答：1. 正丁烷的罗曼投影式2. 1-辛烯与NBS反应，除了生成3溴代，还有1溴代，解释原因。机理：重氮化的扩环反应推导：1.C10H12O，A和B，A用高锰酸钾氧化后是甲醛，B用高锰酸钾氧化后是乙醛，B是A加热后的产物。写出A和B的结构式。2.环五醛糖A和B，氧化后，A有旋光，B没有。推导A和B的结构。合成： 1.用苯合成间甲基苯甲酸。 2.氯代环己烷合成邻羟基环己基甲酸。 3.乙烯合成正丁酸。 4.苯甲酸合成2,6-二溴苯甲酸。河南大学2014年攻读硕士学位研究生入学试题药理学部分（回忆版）1、 名词解释1. Half life time2. Hepatoenteral circulation3. Rece