2022年中级药师资格考试（全题型）题库-详解版（共8个题库-5）

1、2022年中级药师资格考试（全题型）题库-详解版（共8个题库-5）一、单选题1.已检查溶出度的片剂，不必再检查A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异限度E、溶解度答案：C解析：凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。故选择C2.通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性A、硅油B、石蜡C、硅酮D、胆固醇E、蓖麻油答案：D解析：凡士林是由多种分子量烃类组成的半固体状物，化学性质稳定、无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物。可单独用作软膏基质，有适宜的粘稠性和涂展性。凡士林仅能吸收约5%的水，但凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。所以答案

2、为D。3.乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为A、絮凝B、乳析C、转相D、合并E、破裂答案：A解析：分层：分散相粒子上浮或下沉的现象；絮凝：乳滴发生可逆的聚集；转相：条件的改变而改变乳剂的类型；合并与破裂：乳滴表面乳化膜破坏导致乳滴变大。所以答案为A。4.氯霉素眼药水中加入氯化钠的作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、抗氧E、渗透压调节剂答案：E解析：分析氯霉素眼药水处方：氯霉素为主药、氯化钠为渗透压调节剂。所以答案为E。5.下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是A、环氧乙烷蒸气B、甲醛蒸气C、甘油蒸气D、过氧乙酸蒸气E、水蒸气答案：E解析：粉末注射剂可采用气体灭菌法灭菌。它是采用气态杀菌剂（

3、如环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等）进行灭菌的方法。所以答案为E。6.复方新诺明片中，SMZ与TMP的含量比例为A、4:1B、5:1C、6:1D、7:2E、7:3答案：B解析：复方新诺明片中，每片含SMZ04g，含TMP0.08g。所以答案为B。7.关于复合乳描述错误的是A、复合乳具有两层液体乳膜结构B、复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用C、复合乳可口服，也可注射D、复合乳采用二步乳化法制备E、复合乳具有缓释作用答案：A解析：复合乳采用二步乳化法制备，包括W/O/W或O/W/O型，具有三层液体乳膜结构。复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用，另外还有缓释作用。复合乳给药方式既可口服，也

4、可注射。所以答案为A。8.不用于复凝法制备微囊的材料是A、明胶-阿拉伯胶B、海藻酸盐-聚赖氨酸C、阿拉伯胶-琼脂D、海藻酸-白蛋白E、白蛋白-阿拉伯胶答案：C解析：复凝聚法使用两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，经常使用组合包括：明胶-阿拉伯胶，海藻酸盐-聚赖氨酸，海藻酸盐-壳聚糖，海藻酸-白蛋白，白蛋白-阿拉伯胶。所以答案为C。9.下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有A、腹腔注射给药B、肺部给药C、鼻黏膜给药D、口腔黏膜给药E、阴道黏膜给药答案：A解析：腹腔注射后药物经静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。其他选项均能避开肝脏的首过效应。所以答案为A。10.关于剂型的重要性，下

5、列描述错误是A、剂型可以改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、剂型可影响疗效D、改变剂型导致药物毒副作用增大E、剂型可产生靶向作用答案：D解析：改变剂型可改变药物的作用性质、药物作用速度、影响疗效、降低药物毒副作用以及产生靶向作用。所以答案为D。11.不作为片剂崩解剂使用的材料是A、干淀粉B、交联聚维酮C、羧甲基淀粉钠D、羟丙基甲基纤维素E、泡腾崩解剂答案：D解析：干淀粉、联聚维酮（PPVP）、羧甲基淀粉钠（CMS-Na)、泡腾崩解剂为常用片剂崩解剂。羟丙基甲基纤维素(HPMC)为黏合剂。故答案选D12.干法制粒的方法有A、挤压制粒法B、一步制粒法C、喷雾制粒法D、压片法E、高速搅

6、拌制粒法答案：D解析：干法制粒是将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后，粉碎成所需大小颗粒的方法。该法靠压缩力使粒子间产生结合力，其制备方法有压片法和滚压法。所以答案是D。13.干法制粒压片法的工艺流程是A、混合均匀的药粉压块粉碎整粒混合压片B、混合均匀的药粉压块整粒粉碎混合压片C、混合均匀的药粉整粒粉碎压块混合压片D、混合均匀的药粉压块粉碎混合整粒压片E、混合均匀的药粉整粒压块粉碎混合压片答案：A解析：干法制粒压片法的工艺流程为主药、辅料分别粉碎过筛混合-压块-粉碎-整粒-混合-压片。所以答案为A。14.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是A、对流

7、干燥B、辐射干燥C、间歇式干燥D、传导干燥E、介电加热干燥答案：D解析：干燥方法按热量传递方式分为对流干燥，辐射干燥，传导干燥，介电加热干燥等，其中通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是传导干燥，所以答案为D。15.下列辅料在片剂中不做黏合剂的是A、淀粉浆B、乙基纤维素C、PVPD、CMC-NaE、甘露醇答案：E解析：甘露醇为片剂辅料中的稀释剂。所以答案为E。16.对酚、鞣质等有较大溶解度的是A、乙醇B、甘油C、液状石蜡D、二甲基亚砜E、水答案：C解析：甘油、二甲基亚砜水都是极性溶剂，乙醇是半极性溶剂，只有液状石蜡是非极性溶剂。17.下列有关甘油的叙述错误的是A

8、、甘油可单独作溶剂，也可与水形成潜溶剂B、在注射剂中，甘油可作为等渗调节剂C、注射剂中常加入甘油可作为抑菌剂D、片剂薄膜衣、胶囊剂、滴丸剂和膜剂使用甘油作为增塑剂E、在软膏剂和栓剂中，甘油可作保湿剂答案：C解析：甘油不做抑菌剂，抑菌剂的种类很多,常用在眼用制剂中的抑菌剂根据其化学结构和性质可分为以下几类：对羟基苯甲酸酯类,如羟苯甲酯,羟苯乙酯等；阳离子表面活性剂,如苯扎氯铵,苯扎溴铵等；醇类,如三氯叔丁醇；有机汞类,如硫柳汞,硝酸汞；酸类,如山梨酸；新型抑菌剂,polyquaternium(进口眼用制剂泪然已有使用).18.甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是A、在体温时熔融B、药物的溶出

9、与基质的比例无关C、基质的一般用量是明胶与甘油等量D、甘油与水的含量越高成品质量越好E、常作为肛门栓的基质答案：C解析：甘油明胶系用明胶、甘油与水制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔融，但可缓慢溶于分泌液中，其中药物的溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比例不同而改变，一般明胶与甘油等量，水控制在10%以下，甘油与水的含量越高越易溶解，水分过多成品变软。本品常作阴道栓的基质，但不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍禁忌的药物。19.肝首关效应是指A、药物吸收和分布到肝的过程B、制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C、从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程D、药物在酶参与下在体内发生化学

10、结构变化的过程E、药物消除的过程答案：C解析：肝首关效应：指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。20.肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是A、滴眼剂B、片剂C、贴剂D、栓剂E、气雾剂答案：B解析：肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是片剂，因为片剂主要经过胃肠吸收，会经过肝脏，产生肝首过效应，故选B21.下列关于药物的体内过程叙述错误的是A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢

11、，最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应答案：C解析：肝首关效应愈大，药物被代谢越多，药物的生物利用度越低。22.下列关于高分子溶液性质的表述中，错误的是A、高分子溶液的黏度与其分子量无关B、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C、高分子溶液为热力学稳定体系D、高分子溶液为均相液体制剂E、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀的现象称为盐析答案：A解析：高分子溶液的黏度与其分子量有关，物质的分子量越大，黏度越大。故A项错误23.关于高分子溶液剂的叙述错误的是A、指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B、属于热力学稳定系统C、高分子具有荷电性、渗透性、

12、胶凝性等特殊性质D、高分子溶液制备时首先要经过溶胀过程E、高分子溶液的制备方法与液体制剂都一样答案：E解析：高分子溶液剂（polymersolutions）系高分子化合物溶解于分散介质中形成的均相的液体制剂。制备：冷水中充分有限溶胀，然后无限溶胀(可搅拌、加热)，故E项错误。24.各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为A、水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂B、水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片C、包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液D、混悬剂>水溶液>散剂&g

13、t;乳剂>片剂>包衣片E、包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂答案：B解析：各种口服剂型对吸收的影响，通常情况下起效快慢顺序为水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片，选择B25.下列药物用水描述错误的是A、注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B、纯化水即是注射用水C、纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水D、纯化水不得用于注射剂配制E、纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水答案：B解析：根据中国药典2015年版第二部关于制药用水规定：饮用水为天然水经净化处理所得的制药用水。可作

14、为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水。注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水。所以答案为B。26.注射用水规定应于制备后几小时内使用A、12B、14C、16D、18E、24答案：A解析：根据中国药典2015年版第二部关于制药用水规定：注射用水一般应在80以上保温、65保温循环或4以下的无菌状态下存放，并在制备12小时内使用。所以答案为A。27.注射用水规定氨含量不超过A、0.00002%B、0.0002%C、0.0005%D、0.002%E、0.005%答案：A解析：根据中国药典2015

15、年版关于制药用水规定：注射用水氨含量不超过0.00002%。所以答案为A。28.枸橼酸（相对湿度为74%）和蔗糖（相对湿度84.5%）混合，其中枸橼酸占混合物的40%，蔗糖占混合物的60%，其混合物的相对湿度为A、45%B、75%C、59%D、63%E、80%答案：D解析：根据Elder的假说，水溶性药物混合物的相对湿度约等于各成分的相对湿度的乘积CRHAB=CRHA×CRHB，（前提是在各成分间不能发生反应情况下）将数据代入，即为62.53%。所以答案为D。29.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中，水杨酸分子型所占的比例为A、1%B、50%C、99%D、90%

16、E、10%答案：C解析：根据Handerson-hasselbach方程：对于弱酸性药物，pKa-pH=lgCC，C，C分别为未解离和解离型药物的浓度。3.0-1.0=lgCC，所以C/C=100：1，即为99%的水杨酸在胃中呈分子型，故易被胃吸收。30.减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A、增大分散介质黏度B、加入絮凝剂C、加入润湿剂D、减小微粒半径E、增大分散介质的密度答案：D解析：根据Stokes定律V=2(1-2)g/9，V与成正比。31.在一级反应中，反应速度常数为A、lgC值B、t值C、-2.303×直线斜率D、温度E、C值答案：C解析：根据一级动力学方程：lgC=(-k

17、/2.303)×t+19C，k为反应速度常数。故以lgC对t作图，所得直线斜率=-k/2.303，故k值为：-2.303×直线斜率。故本题答案选择C。32.制备葡萄糖输液时，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为A、100，60minB、100，50minC、110，40minD、115，30minE、120，30min答案：D解析：根据制备葡萄糖输液的方法，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为115，30min，所以答案为D。33.制备葡萄糖输液时，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为A、100，60分钟B、110，50分钟C、110，40分钟D、115，30分钟E、120，30分钟答

18、案：D解析：根据制备葡萄糖输液的方法，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为115，30分钟，所以答案为D。34.以下有关固体分散体叙述错误的是A、共沉淀物中药物以稳定性晶型存在B、固体分散体存在老化的缺点C、简单低共溶混合物中药物以微晶存在D、固态溶液中药物以分子状态分散E、固体分散体可促进药物的溶出答案：A解析：共沉淀物是由药物与载体材料二者以恰当比例形成的非结晶型无定形物，而不是以稳定型结晶物存在。所以答案为A。35.由于共价键的原因引起的蛋白质不稳定性不包括A、水解反应B、氧化反应C、消旋化D、二硫键的断裂E、蛋白质变性答案：E解析：共价键改变引起蛋白质不稳定的化学反应有水解、氧化和消旋化，

19、以及蛋白质特有的反应：二硫键的断裂与交换。本题答案为E。36.下列关于骨架片的叙述中，正确的是A、是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B、药物自骨架中释放的速度高于普通片C、本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查D、药物自剂型中按零级速率方式释药E、骨架片一般有四种类型答案：A解析：骨架片是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞材料制备的缓释片剂，药物进入体内，先接触介质溶解后，通过骨架缓慢扩散释放药物，释放的速度低于普通片。其要求片剂进入体内后不能马上崩解，故本品只需作释放度检查，不需要通过崩解度检查。骨架片包括亲水凝胶骨架片、溶蚀性骨架片和不溶性骨架片三种类型。骨架片中药物的释放一

20、般符合Higuchi方程，一般药物的释放量与t成正比，不呈零级释药。故本题答案选择A。37.下列不属于固体分散体水溶性载体材料的是A、PEG4000B、胆固醇C、PVPk15D、酒石酸E、右旋糖酐答案：B解析：固体分散体水溶性载体材料包括水溶性高分子聚合物，表面活性剂类，有机酸类，糖类与醇类。PEG4000、PVPk15分属于水溶性高分子聚合物中的聚乙二醇(PEG)类，酒石酸属于有机酸类，右旋糖酐属于糖类，而胆固醇属于难溶性载体材料中的脂类。所以答案为B。38.固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的是A、微晶态无定形分子状态B、无定形分子状态微晶态C、微晶态分子状态无定形D、分子状态微晶态无定

21、形E、分子状态无定形微晶态答案：E解析：固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是：分子状态无定形微晶态。所以答案为E。39.关于固体制剂的特点叙述，错误的是A、较液体制剂的物理、化学稳定性好B、生产制造成本较低C、携带服用方便D、制备过程的前处理经历相同的单元操作E、无首过效应答案：E解析：固体制剂较液体制剂的物理、化学稳定性好，生产制造成本较低，携带服用方便；制备过程的前处理经历相同的单元操作，以保证药物的均匀混合及准确剂量；在体内溶解后透过生理膜，被吸收入血液循环中，绝大部分固体制剂有首过效应。40.按物质形态分类，属于固体制剂的是A、搽剂B、栓剂C、糊剂D、散剂E、注射液答案：D解析：固体制剂

22、有散剂、丸剂、片剂、膜剂等。搽剂属于液体制剂，栓剂、糊剂属于半固体制剂。所以答案为D。41.红细胞生成素中采用的缓冲溶剂是A、枸橼酸钠-枸橼酸缓冲剂B、磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲剂C、醋酸-醋酸钠缓冲剂D、甘氨酸-盐酸缓冲剂答案：A解析：红细胞生成素采用枸橼酸钠-枸橼酸缓冲剂。本题答案为A。42.关于肺部吸收的叙述错误的是A、药物的呼吸道吸收以被动扩散为主B、无首关效应C、药物水溶性越大，破收越快D、大分子药物吸收相对较慢E、粒子的大小影响药物达到的部位答案：C解析：呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程。脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢。所以答案为C。43.缓、控释制

23、剂释药原理不包括A、溶出原理B、扩散原理C、质子泵原理D、渗透压原理E、溶蚀与扩散、溶出结合答案：C解析：缓、控释制剂释药原理包括溶出原理；扩散原理；溶蚀与扩散、溶出结合；渗透压原理；离子交换作用。44.下列不是缓、控释制剂释药主要原理的是A、渗透压原理B、溶出原理C、扩散原理D、毛细管作用E、离子交换原理答案：D解析：缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。所以答案为D。45.下列关于缓、控释制剂说法错误的是A、与相应的普通制剂相比，给药频率有所减少B、能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的C、缓释制剂中药物的释放主要是一级速度过程D、缓控释制剂只能

24、用于口服给药途径E、血药浓度平稳，避免减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用答案：D解析：缓控释制剂可用于多种剂型和给药途径，如口服制剂、注射剂、皮下植入剂，以及眼内、直肠内、子宫内缓释、控释制剂等，所以答案为D。46.下面是关于增加注射剂稳定性的叙述，错误的是A、醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂B、维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用C、在注射液生产中常通人惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一D、在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体E、磺

25、胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定答案：E解析：磺胺嘧啶钠注射液碱性强，与二氧化碳反应，影响药品质量，应通入氮气，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定。47.胃肠道透视用BaSO的制备方法是A、机械分散法B、超声分散法C、物理凝聚法D、化学凝聚法E、溶解法答案：D解析：混悬剂的制备分为分散法和凝聚法。凝聚法又分为物理凝聚法和化学凝聚法。化学凝聚法是指用化学反应法使两种药物生成难溶性的药物微粒，再混悬于分散介质中制备混悬剂的方法。胃肠道透视用BaS04就是用此法制成。所以答案为D。48.下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是A、微粒

26、沉降速度与微粒半径的平方成正比B、微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比C、微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比D、向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性E、增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性答案：E解析：混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stokes定律。由Stokes公式可得，微粒沉降速度与微粒半径的平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是：尽量减小微粒半径，以减小沉降速度；向混悬剂中加入高分子助悬剂，增加分散介质的黏度，以减小固体微粒与分散介质间的密度差。所以答案为E。49.混悬剂粒子的沉降速度

27、符合Stokes式时，下列叙述正确的是A、粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比B、粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比C、粒子沉降的加速度为零D、粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关E、粒子沉降的加速度为一定的负值答案：A解析：混悬粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比。50.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、潜溶剂C、助悬剂D、分散剂E、润湿剂答案：B解析：混悬型气雾剂是将不溶于抛射剂的药物以细微粒状分散于抛射剂中形成的非均相体系，常需加入润湿剂、分散剂和助悬剂以便分散均匀并稳定。药物应选用在抛射剂中溶解度最小的衍生物，以免在储存过程中药物微晶变粗。故混悬型气雾剂中不需加入潜溶剂，本

28、题答案选B。51.混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15m以下的颗粒不得少于A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%答案：E解析：混悬液型滴眼剂应进行药物颗粒细度检查，一般规定含15m以下的颗粒不得少于90%，50m的颗粒不得超过10%，不应有玻璃，颗粒应易摇匀，不得结块。所以答案为E。52.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用A、可可豆脂B、半合成山苍子油酯C、半合成椰子油酯D、聚乙二醇E、半合成棕榈油酯答案：D解析：基质因素对栓剂中药物吸收的影响：水溶性药物分散在油脂性基质中，药物能较快释放于分泌液中，而脂溶性药物分散于油脂性基质，药物须由油相转入水性分泌液中，这种

29、转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放。53.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、脊髓腔注射可不必等渗B、肌内注射可耐受一定的渗透压范围C、输液应等渗或偏低渗D、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液E、等渗溶液与等张溶液是相同的概念答案：B解析：脊髓腔注射，由于易受渗透压的影响，必须调节至等渗。静脉注射液在低渗时，溶剂穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀裂而发生溶血现象，高渗时红细胞内水分渗出，可使细胞发生皱缩。但只要注射速度缓慢，血液可自行调节使渗透压恢复正常，不至于产生不良影响。等渗溶液是物理化学概念，而等张溶液是生物学概念。滴眼剂以等渗为

30、好，但有时临床须用高渗溶液。54.下列为缓释包衣材料的是A、乙基纤维素B、甲基丙烯酸共聚物C、聚乙烯醇酞酸脂D、羟乙基纤维素E、甲基纤维素答案：A解析：甲基丙烯酸共聚物；聚乙烯醇酞酸脂为肠溶包衣材料；羟乙基纤维素；甲基纤维素为普通包衣材料。所以答案为A。55.下列制剂属于煎膏剂的是A、秋梨糖B、川贝枇杷膏C、固元膏D、糠酸莫米松乳膏E、马应龙麝香痔疮膏答案：B解析：煎膏剂系指中药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂，也成膏滋。药效以滋补为主，建有缓慢的治疗作用。56.按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸120g单硬脂酸甘油脂35g液体石蜡60g凡士林10g羊毛脂5

31、0g三乙醇胺4g羟苯乙酯1g蒸馏水适量制成1000gA、油脂性基质B、水溶性基质C、O/W型乳膏剂D、W/O型乳膏剂E、凝胶答案：C解析：将油相成分（即硬脂酸，单硬脂酸甘油脂，液体石蜡，凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，羟苯乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80，将熔融的油相加入水相中，搅拌，制成O/W型乳膏剂。所以答案为C。57.下列关于胶囊剂的描述错误的是A、提高药物的稳定性B、能掩盖药物的不良嗅味C、液态药物的固体剂型化D、可延缓药物的释放E、无法定位释放药物答案：E解析：胶囊剂的特点是能掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性、药物在体内的起效快、液态药物的固体剂型化、可延缓药物的释放和定位

32、释药。所以答案为E。58.下列不是胶囊剂质量检查项目的是A、崩解度B、溶出度C、装量差异D、硬度E、外观答案：D解析：胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。硬度是片剂的质量检查项目。59.下列胶囊剂的特点不正确的是A、可制成定位释放的胶囊剂B、药物在体内起效较片剂、丸剂慢C、液态药物固体剂型化D、可提高药物的稳定性E、掩盖药物的不良嗅味答案：B解析：胶囊剂具有如下特点：能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性、药物在体内的起效快、液态药物固体剂型化、可延缓药物的释放和定位释药。胶囊剂中的药物是以粉末或颗粒状态在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，一般情况其起效高于丸剂、片剂等剂型。

33、所以答案为B。60.复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml，其中羧甲基纤维素钠作为A、润湿剂B、助悬剂C、防腐剂D、矫味剂E、增溶剂答案：B解析：进行处方分析：硫磺、硫酸锌、樟脑醑为主药，其中硫黄为疏水性药物，甘油为润湿剂，使硫磺能在水中均匀分散。羧甲基纤维素钠为助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。所以答案为B。61.以下是浸出制剂的特点的是A、不具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备C、不能提高有效成分的浓度D、药效缓和持久E、毒性较大答案选择D。答案：D解析：浸出制剂的特点有：具有药材各浸出成分

34、的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用等。故本题62.下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是A、浸出制剂B、混悬型注射剂C、眼用软膏剂D、气雾剂E、混悬型滴眼剂答案：A解析：浸出制剂中对固体微粒没有明确要求。63.下列关于透皮给药系统叙述正确的是A、药物分子量大，有利于透皮吸收B、药物熔点高，有利于透皮吸收C、透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应D、剂量大的药物适合透皮给药E、透皮吸收制剂需要频繁给药答案：C解析：经皮传递系统是指药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防

35、疾病的作用。经皮给药制剂与其他普通制剂比较有以下特点：可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；可延长有效作用时间，减少用药次数；可通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，患者可以自主用药。所以答案为C。64.TDDS的特点不包括A、使用方便，可随时给药B、减少了胃肠道给药的个体差异C、可延长药物作用时间D、大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性E、存在皮肤的代谢和储库作用，可增加毒副作用答案：E解析：经皮给药系统与常用的普通口服制剂相比，可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低了毒副作用，所以答案为E。65

36、.经皮吸收给药的特点不包括A、血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B、改善病人的顺应性，不必频繁给药C、适合于儿童D、适合于不能口服给药的患者E、提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移除，减少口服或注射给药的危险性答案：C解析：经皮给药制剂与其他普通制剂相比有以下特点：可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；可延长有效作用时间，减少用药次数；可通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，患者可以自主用药。所以答案是_C。66.下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是A、经皮吸收制剂不能避免肝首关效应B、表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常

37、用的经皮吸收促进剂C、经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺D、经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能起全身治疗作用E、黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一答案：A解析：经皮吸收，是指药物从特殊设计的装置中释放，通过完整的皮肤吸收，进入全身血液系统的一种给药剂型，避免药物在胃肠道的灭活及肝的首过效应。故答案为A。67.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善患者的顺应性，不必频繁给药E、使用方便，可随时给药或中断给

38、药答案：A解析：经皮吸收制剂是经皮肤敷贴方式给药，药物通过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环到达有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。其既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。经皮吸收制剂的优点有：能避免胃肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善患者的顺应性，不必频繁给药等。故本题答案选择A。68.下列没有吸收过程的给药途径是A、口服B、喷雾剂C、静脉注射D、直肠给药E、贴剂答案：C解析：静脉注射是将药物直接注入静脉血管进入血液循环，不存在吸收过程。69.静脉注射剂

39、浓度低于()氯化钠溶液时，将有溶血现象产生A、0.1%B、0.2%C、0.45%D、0.9%E、5%答案：C解析：静脉注射要考虑药物浓度对红细胞的影响，可把红细胞视为半透膜，在低渗溶液（渗透压低于0.45%氯化钠溶液时，将有溶血现象产生）中，水分子穿过细胞膜进入红细胞，使得红细胞破裂，造成溶血现象。所以答案为C。70.具有处方药开具资格的是A、执业药师B、实习医师C、执业医师D、主管药师E、初级药师答案：C解析：具有处方药开具资格的是执业医师或执业助理医师。所以答案为C。71.下列关于聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的说法不正确的是A、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。B、通式为HO(CHO)

40、-(CHO)-(CHO)HC、本品随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强D、本品随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强E、本品作为高分子非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能答案：C解析：聚氧乙烯?聚氧丙烯共聚物又称为泊洛沙姆，商品名普浪尼克，通式为HO(CHO)(CHO)-CHO)H。共聚物的比例不同，其亲水亲油性也不同，随聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强。本品是非离子表面活性剂，具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能。所以答案为C。72.制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是A、甘油明胶B、聚乙二醇C、半合成山苍子油酯D、香果脂E、吐温61答案：B解析：聚乙二醇

41、(PEG)相对分子质量1000者熔点为3842，以两种或两种以上的不同相对分子质量的聚乙二醇加热熔融可制得理想硬度的栓剂基质。本品通常体温下不熔化，能缓缓溶于直肠体液中，但对直肠黏膜有刺激性，加入20%以上的水可避免。也可以在纳入腔道前先用水润湿，或在栓剂表面涂一层鲸蜡醇或硬脂醇薄膜，防止刺激。制成的栓剂夏天亦不软化，不需冷藏。但易吸湿受潮变形。73.用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是A、增加药物在基质中的溶解度B、增加药物吸收C、调节吸水性D、增加药物扩散速度E、调节稠度答案：E解析：聚乙二醇是用环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成聚合得到的水溶性聚醚。药剂中常用的平均分

42、子量在3006000。PEC700以下均是液体，PEG1000、1500及1540是半固体，PEG20006000是固体。固体PEG与液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质，可随时调节稠度。所以答案为E。74.下列是天然高分子成膜材料的是A、明胶、虫胶、阿拉伯胶B、聚乙烯醇、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、明胶、虫胶、聚乙烯醇E、聚乙烯醇、淀粉、明胶答案：A解析：聚乙烯醇、羧甲基纤维素为合成的高分子聚合物。75.关于膜材叙述错误的是A、PVA醇解度为88%时水溶性最差B、膜材聚乙烯醇的英文缩写均为PVAC、PVA与EVA均为人工合成膜材D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E

43、、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA答案：A解析：聚乙烯醇是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料。乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)是乙烯和醋酸乙烯在过氧化物或偶氮异丁腈引发下共聚而成的水不溶性高分子聚合物。PVA对眼黏膜和皮肤无毒、无刺激，是一种安全的外用辅料，PVA醇解度为88%时水溶性最好。所以答案为A。76.有关凝胶剂的错误表述是A、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B、混悬凝胶剂属于双相分散系统C、卡波姆是凝胶常用的基质材料D、卡波姆在pH15时具有最大黏度和稠度E、盐类电解质可使卡波姆的黏性下降答案：D解析：卡波姆溶液在pH611时具有最大黏度和稠度，所以答案为D。77.

44、下列不属于水溶性抗氧剂的是A、亚硫酸钠B、硫代硫酸钠C、焦亚硫酸钠D、没食子酸丙酯E、二巯丙醇答案：D解析：抗氧化剂可分为水溶性抗氧剂和油溶性抗氧化剂，前者包括亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫脲、巯基乙酸、二巯丙醇、半胱氨酸、蛋氨酸等。后者包括没食子酸丙酯、氢醌，对羟基叔丁基茴香醚、维生素A等。所以答案为D。78.关于颗粒剂的制备工艺，正确的是A、制软材制湿颗粒干燥整粒质量检查B、制湿颗粒制软材干燥整粒质量检查C、制湿颗粒干燥制软材整粒质量检查D、制软材制湿颗粒整粒干燥质量检查E、制软材干燥制湿颗粒整粒质量检查答案：A解析：颗粒剂的传统制备工艺为制软材制湿颗粒干燥整粒质量检查。

45、79.一般颗粒剂的制备工艺是A、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋B、原辅料混合-整粒与分级-制湿颗粒制软材-干燥-装袋C、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋D、原辅料混合-干燥-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-装袋E、原辅料混合-制湿颗粒-制软材-整粒与分级-干燥-装袋答案：A解析：颗粒剂的制备工艺是原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋。所以答案是A。80.下列关于颗粒剂的叙述错误的是A、颗粒剂应该冲入水中饮服，不可直接吞服B、颗粒剂可以作为胶囊剂或片剂的原料C、颗粒剂比散剂服用方便，吸湿性减小D、颗粒剂可以包衣以利于防潮等E、颗粒剂的飞散性

46、、附着性、团聚性均较小答案：A解析：颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮入，故A项错误81.不属于产生片重差异超限的原因是A、颗粒流动性好B、冲头与模孔吻合性不好C、加料斗内的颗粒时多时少D、颗粒内的细粉太少E、颗粒的大小相差悬殊答案：D解析：颗粒流动性好；冲头与模孔吻合性不好；加料斗内的颗粒时多时少；颗粒内的细粉太多；颗粒的大小相差悬殊都是造成片重差异超限的原因。所以答案为D。82.包隔离层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP乙醇溶液答案：E解析：可用于隔离层的材料有10%的玉米朊乙醇溶液、1520%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CA

47、P)乙醇溶液，以及10%15%的明胶浆。83.以下不可在软膏剂中作为保湿剂的是A、丙二醇B、乙醇C、山梨醇D、液体石蜡E、甘油答案：D解析：可作为软膏剂保湿剂的有甘油、丙二酵、乙醇、山梨醇。所以答案为D。84.下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是A、空胶囊共有8种规格，但常用的有05号B、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D、C型胶囊剂填充机是自由流入物料型E、应按药物规定剂量所占的容积来选择最小空胶囊答案：B解析：空胶囊的质量与规格均有明确规定，空胶囊共有8种规格，但常用的为05号，随着号数的由小到大，容积由大到小。若纯药物粉碎

48、至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充，但多数药物由于流动性差等方面的原因，均需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充（或临床用药）的要求。一般可加入蔗糖、乳糖、微晶纤维素、改性淀粉、二氧化硅、硬脂酸镁、滑石粉、HPC等改善物料的流动性或避免分层，也可加入辅料制成颗粒后进行填充。胶囊剂的填充机型号颇多，可分为四类：a型是由螺旋杆压进物料；b型是用柱塞上下往复压进药物；c型是自由流入物料；d型是在填充管内先将药物压成单位量药粉块，再填充于胶囊中。85.空胶囊的制备流程是A、溶胶干燥蘸胶拔壳整理B、溶胶蘸胶干燥拔壳切割整理C、溶胶切割干燥拔壳整理D、溶胶蘸胶拔壳切割整理干燥E、溶

49、胶干燥蘸胶拔壳切割整理答案：B解析：空胶囊制备的流程为溶胶-蘸胶-干燥-拔壳-切割-整理。所以答案为B。86.空气净化技术主要是通过控制生产场所中A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是答案：E解析：空气净化技术主要是通过控制生产场所中的适宜的温度、适宜的湿度、空气细菌污染水平、空气中尘粒浓度。所以答案为E。87.以下行业空气净化不需要生物净化的是A、电子工业B、制药工业C、生物学实验室D、医院手术室E、以上都是答案：A解析：空气净化是指以创造洁净空气为目的的空气调节措施。根据不同行业的要求和洁净标准，可分为工业净化和生物净化。工业净化指除去空气中悬浮的尘

50、埃粒子，以创造洁净的空气环境，如电子工业。生物净化指不仅除去空气中悬浮的尘埃粒子，而且要求除去微生物等以创造洁净的空气环境。如制药工业、生物学实验室、医院手术室等。所以答案为A。88.大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是A、在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气B、对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳C、对于一些固体药物，可采取真空包装D、配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水E、为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂答案：B解析：空气中的氧是引起药物氧化的主要因

51、素，防止氧化的措施有：配液时使用新鲜的煮沸放冷的注射用水、在溶液中和容器空间通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气、在药物中加入一定的抗氧剂，并且所加抗氧剂不能和药物本身的各成分发生反应、对于一些固体药物，可采取真空包装。虽然二氧化碳的驱氧效果强于氮气，当通入的二氧化碳至饱和时，氧气的残存量是0.05molL-1，当通入的氮气至饱和时，氧气的残存量是0.36molL-1，但是二氧化碳溶于水中会改变pH值，所以受pH值影响的液体制剂不能用二氧化碳来驱氧。所以答案为B。89.口服控释制剂的特点不包括A、可减少给药次数B、可提高病人服药的顺应性C、可减少血药浓度的峰谷现象D、有利于降低首过效应

52、E、有利于降低毒副作用答案：D解析：控释制剂的给药途径依然是口服，不能直接入血。所以不能降低肝脏的首过效应，所以答案为D。90.不是利用扩散原理达到缓释、控释目的的方法是A、包衣B、制成微囊C、制成溶解度小的盐或酯D、制成不溶性骨架片E、制成植入剂答案：C解析：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度、制成植入剂及乳剂等。而制成溶解度小的盐或酯属于溶出原理。所以答案为C。91.下列属于两性离子型表面活性剂的是A、肥皂类B、脂肪酸甘油酯C、季铵盐类D、卵磷脂E、吐温类答案：D解析：两性离子型表面活性剂（1）天然的卵磷脂，故选择D（2）合成的1.氨基丙酸型阳离子由胺盐构成Tego（R+NH2CH2CH2COO-）2.甜菜碱型阳离子由季铵盐构成（R+N(CH3)2CH2COO-）92.下列属于阳离子型表面活性剂的是A、肥皂类B、硫酸化物C、磺酸化物D、苯扎氯铵E、吐温类答案：D解析：两性离子型表面活性剂（1）天然的卵磷脂，故选择D（2）合成的1.氨基丙酸型阳离子由胺盐构成Tego（R+NH2CH2CH2COO-）2.甜菜碱型阳