遗传学题(含答案)2012word

1、遗传学复习题一、判断题 （答案写在括弧内，正确用“”表示，错误用“”表示）（一）细胞学基础1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。(-)2.联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期 II 时发生分离，各自移向一极。(-)3.在减数分裂后期 I，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(-)4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的 4 个大孢子都可发育为胚囊。(-)5.有丝分裂后期和减数分裂后期都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。(-)6.在一个成熟的单倍体卵中有 36 条染色体，其中 18 条一定来自父方。(-)

2、7.控制相对性状的相对基因位于同源染色体的相对位置上。(+)8.外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（-）9.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（+）10. 有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。（+）11. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。（-）12. 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。 （-）(二) 孟德尔1.不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。(+)2.上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。(-)3.自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间

3、的分离和非等位基因间随 机自由组合。(+)4.发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。(-)5.无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。(+)6.可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。 (+)7.不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。 （+）8.根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。（-）9.隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。（+）(三) 连锁遗传1.基因连锁强度与重组率成反比。 (+)2.基因型 CSh 的个体在减数分裂中有 6的花粉母细胞在 Sh 和 C 之

4、间形成一个交叉， 那么，所产生的重组型配子 和 Sh C 将各占 3。（-） 各占 1.5%3.如果某两对基因之间的重组率达到 50，则其 F2 表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差 别。 (+)4.伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传 (-)5.两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。交换率则越小。（-）6.在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位 基因在减数分裂时都要发生交换。 (-)7.某生物染色体 2n=24，理论上有 24 个连锁群。（-）8.伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。 （-）

5、9.在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常，则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（-）(四) 染色体变异1.在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上 与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。 ( + )2.一个由(1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6)染色体组成的个体，称之为双二倍体。（+）3.臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现 后期桥。（+）4.易位杂合体所联合的四体环，如果在后期发生交替分离，则所产生的配子都是可育的

6、。(+)5.同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。 ()6.同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。（-）7.同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期会紧密联会成四价体。（-）8.三体的自交子代仍是三体。 (-)9.单倍体就是一倍体。（-）10. 发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。(+)11. 重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。(+)12. 在利用单体进行隐性基因定位时，在 F1 代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。（-）13. 易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大 致相似引起的。（+）

7、（五）细菌遗传1.在大肠杆菌中，“部分二倍体”中发生单数交换，能产生重组体。（-）2.由于 F 因子可以以不同的方向整合到环状染色体的不同位置上，从而在结合过程中产生不同的 转移原点和转移方向。（+）3.在接合过程中，Hfr 菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入 F-菌株的，距离转移原点愈近的 基因，愈早进入 F-细胞。（+）4.F 因子整合到宿主细胞染色体上，偶然会带有细菌染色体片段不准确环出，这时的 F 因子为 F 因子。（+）5.特殊性转导是由温和噬菌体进行的转导。（+）6.转化和转导在进行细菌遗传物质重组的过程中，其媒介是不同的，前者是噬菌体，后者是细菌 的染色体。（-）7.F因子所携

8、带的外源 DNA 进入受体菌后，通过任何形式的交换都能将有关基因整合到受体菌染 色体组中。（-）（六） 基因突变1.基因突变是指组成基因的 DNA 分子内部的组成和结构发生变化。 (+)2.基因突变的转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。（-）3.由于突变可以重演，导致生物界存在着复等位基因。（-）4.多倍体的基因突变频率小于二倍体，是因为基因在多倍体细胞内较难突变。 (-)5.移动基因是可以在染色体基因组上移动，甚至在不同染色体间跳跃的一种基因。（+）6.颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。（-）7.突变的重演性导致复等位基因的存在。（-）(七) 细胞质遗传1.草履虫的放毒特

9、性依赖于核基因 K，因此，有 K 基因就是放毒型，否则就是敏感型。（-）2.细胞质遗传的一个特点是杂种后代的性状通常表现不分离或不规则分离。（-）3.已知一个右旋的椎实螺基因型为 Dd，它自体受精产生后代应该全部是左旋。（-）4.在植物雄性不育性遗传中，配子的育性受母体基因型的控制的现象称为配子体不育。（-）(八) 数量遗传1.一个基因型为 AaBbCc 的杂种个体连续回交 5 代，其后代的纯合率达到 90.91；倘使是自交 5代，其后代的纯合率也应为 90.91。（+）2.基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的。 (+)3.多基因假说同样遵循分离规律，并可解释超亲遗传

10、。 (+)4.近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态。 (-)5.近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。(+)6.双亲基因的异质结合引起基因间的互作解释了杂种优势中的超小 。 (-)7.许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个纯合亲本杂交后，F1 就表现出超亲遗传的现象。（-）8.性状的遗传力越大，在后代出现的机会就越大，选择效果也就越好。（-）（不是出现的机会大， 而是受环境影响小，性状受遗传因素决定性大）9.杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型,二是环境条件的影响。（+）（九）综合1普通小麦性母细胞分裂的中期 II 排列在赤道板上为 21 个二价体。(

11、)21 条染色体2核仁总是出现在染色体次缢痕的地方。（）3隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传而显性性状还有继续分离的可能。（）4根据分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。()纯种遗传因子也分离5一种生物的连锁群数目总是同它的细胞染色体数是一致的。()与染色体对数一致6在连锁遗传中，F2 不出现 9:3:3:1 的比例，可能是 F1 形成四种配子数不等的缘故。（）7在一个具有两对杂合基因型的测交群体内，两种新类型个体的比例为 10%，这是连锁遗传。（）8如果交换值为 10%，那么杂合体的性母细胞也有 10%在测试基因的染色体区段内发生了交换。() 发生交换的性母细胞为 20%

12、9一个成熟的卵细胞中有36条染色体，其中有18条一定是来自父本。()36对染色体中的每一对的 两个成员在减数分裂时分向两极的概率是均等的，而哪一条趋向细胞的哪一极却完全是随机的。 1125个花粉母细胞可产生100个花粉。（）1250个胚囊母细胞可产生200个胚囊。()一个胚囊母细胞减数分裂后形成的四分孢子中，有三个 解体，只有一个能发育成胚囊。因此，50个胚囊母细胞理论上只能产生50个胚囊。 13倒位的遗传的遗传效应之一是抑制倒位圈内染色单体的交换，降低重组率。（）14因为倒位杂合体产生的重组型配子是不育的，所以倒位杂合体测交将得不到重组型个体。 ()倒位杂合体的大多数重组型配子是不育的，所以

13、倒位杂合体测交重组型个体数减少。 15相互易位杂合体会产生败育的花粉，其原因是在性母细胞减数分裂的后期 I 的相邻式分离，会 形成和倒位杂合体相同的重复-缺失染色体。()相互易位杂合体相邻式分离后，配子中的染色体为 非同源染色体间的重复-缺失类型，与倒位杂合体形成的同源染色体间的重复-缺失类型不同。 16具有杂合基因位点的染色体畸变杂合体是双杂合体，如双杂合缺失体。（）17通常用符号 2n11 代表缺体。 ()代表双单体。18所有单倍体细胞内的染色体都是成单存在的。()不一定。如同源四倍体的单倍体细胞内染色 体是成对存在的。19同源四倍体的孢母细胞减数分裂时可以形成 n 个四价体，而四体则只能

14、形成一个四价体。（）20利用 Hfr 菌株和 F菌株混合进行杂交培养，并在不同时间对培养物进行取样再培养来测定细菌 染色体上的基因顺序及距离的试验是中断杂交试验。 （） 21F因子即是性因子。()F因子是指携带有大肠杆菌染色体上某些基因的 F 因子。+-22F ×F接合中，F 的 F 因子转移到 F中去了。因而使原来的 F 变成 F，使原来的 F 变成 F+。 ()使原来的 F-成为 F+，原来的 F+仍是 F+。 23转导与转化不同之处，在于转导是以噬菌体为媒介。（）24细菌获取外源遗传物质有四种不同方式：转化、接合、转导和性导。（）25如果整个 Hfr 细胞的染色体转入受体细胞，

15、则 F-细胞变成 Hfr 细胞，但这种情况较为罕见。（）26大肠杆菌两个营养缺陷型菌株间的接合是原养型细胞出现的必要条件之一。 （）27由基因 A 可以突变成 a1、a2、，这是基因突变的多方向性。它是产生复等位基因的原因之 一，A 与 a1、a2、等是同一基因位点上的复等位基因。 （） 28能在完全培养基上形成菌落的菌株是原养型的野生型菌株，只能在基本培养基上生长的菌株是 发生突变的营养缺陷型。()在基本培养基上生长的菌株是野生型菌株。 29禾本科植物一般都分芒的有无、糯质与非糯、甜与非甜的性状表现，这是基因突变的平行性决 定的，即亲缘关系相近的物种间常发生类似的突变。 （） 30芽变一般是

16、显性突变，且突变当代即可表现出突变性状来，如果是有利的性状，则可通过对芽 变枝条进行扦插的无性繁殖育成优良品种。（）31. 无籽西瓜是3倍体。（）33秃顶是由常染色体的显性基因B控制，只在男性中表现，一个非秃顶的男人与一个父亲非秃顶的 女人婚配，他们的儿子中可能会出现秃顶。（）34. 生物体的数量性状的遗传力高于质量性状。()35. 叶绿体基因组控制的性状在杂交后代中不分离。()36杂种后代呈现株间育性分离的雄性不育是配子体不育，而杂种植株呈现株内花粉育性分离则是 孢子体不育。()37在一个正反交试验中，子代均表现母本性状，F3 呈现孟德尔式的 3:1 简单分离。这是母性影响。（）38数量性状

17、的遗传也是受基因控制的，涉及到的基因数越多，F2 出现的类型越多。()数量性状 呈连续性变异，杂种后代不能明确地划组或分类。 39超亲遗传一般表现在杂种第二代，产生超亲个体，亲本之一是包含几对显性纯合位点和几对隐 性纯合位点，另一个刚好与之相反，是互补关系。（）40纯合亲本及 F1 的群体内方差是环境方差，而 F2 的方差则包括遗传方差和环境方差。（）41通过对 F1 花药培养可以使杂种优势得到固定。()花药植株是基因已经分离的单倍体植株。42自交对显性基因的纯合作用大于对隐性基因的作用，所以群体中显性基因所决定的性状占有的 比例大。()自交对显隐性基因的纯合作用是一致的。 43杂种优势的强弱

18、是由遗传因子单独决定的。()杂种优势的大小与环境条件也有着密切的关系。二、填空题（一）细胞学基础 1形态和结构相同的一对染色体，称为（同源染色体）。有些生物的细胞中除具有正常恒定数目的 染色体以外，还常出现额外的染色体，这种额外染色体统称为（染色体或超数染色体）。 2双受精是指一个精核与（卵细胞）受精结合为（合子（胚），一个精核与（二个极核）受精结合 发育成（胚乳）。3某生物体，其体细胞内有 3 对染色体，其中 ABC 来自父方，A'B'C'来自母方，减数分裂时可产生 ( 8 )种不同染色体组成的配子，这时配子中同时含有 3 个父方染色体的比例是（ 1/8）。 4以玉米

19、黄粒的植株给白粒的植株授粉，当代所结子粒即表现父本的黄粒性状，这一现象称（花粉直感）。如果种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则称为（果实直感）。（二）孟德尔遗传1具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在 F1 个体上出现，称为（共显性）。 如果 F1 表现双亲性状的中间型，称为（不完全显性）。 2测交是指将被测个体与（隐性纯合体）杂交，由于（隐性纯合体）只能产生一种含（隐性基因） 的配子，因而可以确定被测个体的基因型。3牛的毛色遗传为不完全显性，RR 为红色、Rr 为花斑色、rr 为白色，二只花斑牛杂交，预期其子 代的表型及比例为（），如此花斑母牛与白

20、色公牛交配，其子代的表型及比例为（）。1/4 红：2/4 花斑：1/4 白1/2 花斑：1/2 白4在 AaBBCC×Aabbcc 的杂交后代中，A 基因纯合的个体占的比率为（14 ）。5基因 A、B、C、D 表现为独立遗传和完全显性，则 a) 由一对基因型为 AaBbCcDd 植株产生配子 ABcd 的概率为（ ）。b) 由一基因型为 aaBbCCDD 植株产生配子 abcd 的概率为（ ）。c) 由 杂交组合 AaBbCcdd×aaBbCcdd 产生合子的基因型为 aabbCCdd 的概率为（ ）。1/1601/326 在独立遗传下，杂种 AaBbCcDd 自交，后代中

21、基因型全部纯合的个体数占（ ）。1/16 或 6.25%7 金鱼草的红花基因（R）对白花基因（r）是不完全显性，另一对独立遗传的基因 N 使植株表现 狭叶形，n 表现阔叶形，N 对 n 是完全显性，基因型 RrNn 的个体自交，后代会产生（ ）白花狭 叶，（ ）粉红花阔叶，（ ）红花阔叶。/8水稻中有一种紫米基因 P 是红米 R 的上位性，P_R_和 P_rr 植株都是紫米，ppR_植株是红米，pprr 是白米，如果以 PpRr×Pprr 所得后代将出现（ ）紫米，（ ）红米，（ ）白米。68181810在牛中无角对有角显性，花色毛(红棕毛中夹杂白毛)是红色基因和白色基因杂结合的结果

22、。用花毛杂合无角公牛同花毛有角母牛交配，其后代中花毛有角牛的比例是（）。1411两个白花豌豆品种杂交，1 自交得 96 株 F2，其中 54 株开紫花，42 株开白花，这种遗传属于基因互作中的（），两个杂交亲本的基因型为（）。互补作用AAbb、aaBB12.两种燕麦纯合体杂交，一种是白颖，一种是黑颖，1 为黑颖，2 中黑颖 418，灰颖 106，白颖36，该遗传属于基因互作中的（），双亲基因型分别为（）和（）。（自定基因符号）显性上位AABB aabb13.一只白狗与一只褐色狗交配，F1 全是黑色狗，在 F1×F1 的交配中，生了个黑狗，只白狗 和只褐色狗。结果表明，狗的毛色遗传是受

23、（）对基因决定，表现基因互作中的（）。对隐性上位作用14基因互作有好几种类型，它们自交产生2 代的表现型分离比应为：互补作用（）；积加作用（）；显性上位作用（）；抑制作用（）。9:79:6:112:3:113:315日本牵牛花的花色遗传属于基因互作中的积加作用，基因型为_时花是兰色，隐性纯合体 aabb 为红色，A_bb 和 aaB_为紫色。二个紫色花纯合时亲本 AAbb×aaBB 杂交，F1 与两个亲本分别 回交得到的子代表现型及比例为（ ）：（ ），1 自交得到的2 代的表现型比例是（ ）。1/2 兰1/2 紫9 兰：6 紫：1 红16在果蝇中，隐性基因 s 引起黑色身体，另外一

24、个隐性基因 t 能抑制黑色基因的表现，所以果蝇是正常灰色。如此，基因型 ssT_是黑色，其余皆为正常灰色。那么 SsTt×ssTt 杂交后代的表现型及其比例为（）。58 正常灰色 ： 38 黑色17. 两个品种杂交，基因型分别为 AABB 和 aabb，AB 为独立遗传，最终要选出稳定的 AAbb 新品 种，所需的表现型在（）代就会出现，所占的比例为（），到（）代才能获得不分离的株系。2（三）连锁遗传3/1631从遗传规律考虑，基因重组途径可有（ 自由组合）和（ 连锁交换）。2.在同一个连锁群内任意两个基因之间交换值与这两个基因之间的距离有关，两个基因间距离越大， 其交换值也就愈（

25、大 ）；反之，距离越小，则其交换值也就愈（ 小 ），但最大不会超过（ 50 ）， 最小不会小于（ 0 ）。3.在老鼠的和位点间有 24互换，为检查这两个位点间的交叉记录了 150 个初级卵母细胞，在 这两个基因间期望这些细胞有（ 72 ）个会形成交叉。 4.根据连锁遗传现象，可知某两对连锁基因之间发生交换的孢母细胞的百分数，恰恰是交换配子的 百分数的（ 2 倍）。5.符合系数变动于之间，当符合系数为时，表示（）；当符合系数为时，表示（）。两个单交换独立发生，完全没有干扰完全干扰，不发生双交换6.某二倍体植物，其 A/aB/bE/e 三个基因位点的连锁关系如下： abe 02050现有一基因型为

26、 Abe/aBE 的植株，假定无干扰存在，该植株自交后代中基因型 abe/abe 的植株比例 应该是（ 1%）。 7.番茄中，圆形果对长形果为显性，光皮果对桃皮果为显性。用双隐性个体与双杂合个体测交得到 下列结果，光皮圆果 24、光皮长果 246、桃皮圆果 266、桃皮长果 24。杂合体亲本的基因连锁是 相引还是相斥？（ 相斥 ）。这两个基因的交换率为（ 8.57 ）。 8.一隐性性连锁基因（k）使雏鸡的羽毛长得慢，它的显性等位基因 K 使羽毛长得较快。一个羽毛长 得快的雌鸡与一个羽毛长得慢的雄鸡交配，F1 的表型比为（），F2 的表型比为（）。长毛快雄、长毛慢雌雌和雄均有 1/2 长毛快、1

27、/2 长毛慢 9.兔子的花斑基因对白色是显性，短毛对长毛是显性，一个花斑短毛兔纯种与长毛白色兔纯种杂交， F1 与长毛白色兔回交，产生 26 只花斑长毛兔、144 只长毛白色兔、157 只花斑短毛兔和 23 只白色 短毛兔，这两对基因间的重组值为（ 14.0% ）。10.人类的色盲遗传是（），调查结果表明，患色盲症的（）性比（）性多。性连锁（伴性遗传）男女11表型色盲的母亲和正常的父亲。能生下表型（）的儿子和表型（）的女儿。并且可知儿 子的基因型为（），女儿的基因型为（）。 色盲正常XcYXcXc 12.一对表型正常的夫妇生了一个色盲儿子，由此推测该夫妇的基因型为（）和（）。Cc母C父13.

28、已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体（Z）上的显性基因 B（相对隐性基因 b）控制的。将芦 花母鸡与非芦花公鸡杂交，后代母鸡中表现芦花鸡的概率为（ 0 ），公鸡中表现为芦花鸡的概率为（ ）。14. 蝗虫的性别决定是类型，发现一只蝗虫的体细胞中含有 23 条染色体，这只蝗虫的性别是（）性，与这只蝗虫性别相反的二倍体个体的染色体数目是（）。 雄性2415. 二倍体蜜蜂的染色体数目是 32，在雄性体细胞中有（）条染色体，在雄性的配子形成时，可 看到（）个二价体，在雌性的配子形成时，可看到（）个二价体。 16无1616. 从性遗传是指表现型受性别影响，杂合基因型在一种性别中表现为（ 显性 ），在另一种性

29、别 中表现为（ 隐性）。17. 有角的公羊与无角的母羊交配，1 代中母羊都无角，公羊都有角，使 F1 中公羊与母羊交配， 得到的 F2 代中，公羊 3/4 有角:1/4 无角,母羊 3/4 无角: 1/4 有角，这一现象属于（ 从性 ）遗传，是 由（ 1 对）对基因控制的。 ？18果蝇共有（ 4 ）对染色体，其中一对称为（ 性染色体）。其上的基因的遗传方式 称（ 伴性遗 传）。19伴性遗传性状的基因位于（ 性染色体 ）上；从性遗传的基因则位于（常染色体 ）上。虽然两 者的表现均与性别有一定的关系。20在链孢霉中，若某一基因与着丝粒相距 10 个图距单位，那么杂合体所产生的交换型子囊应为（ 20

30、 ）。（四）染色体变异1. 基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称（），因基因出现的次数不同而不同现象称（）。位置效应 剂量效应2. 倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由（）形成的，而缺失杂合体和重复杂 合体的环或瘤是由（）形成的。 一对染色体 单个染色体3.染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤 或环。形成缺失环的是（）染色体，形成重复环的是（）染色体，形成倒位环的是（）染 色体。而相互易位则联会成（ ）结构。正常重复一对“十”字形 4.染色体结构变异中，假显性现象是由（）而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期交换而 导致后期出现（

31、），易位杂合体在联会时呈（）形象。缺失染色体桥、断片“十”字5.染色体 abc.defgh 发生结构变异成为 abfed.cgh，这种结构变异称为（）。 臂间倒位 7在二倍体生物中，具有配子染色体数的个体称为（）。这种个体在减数分裂前期各个染色体 不能（），后期不能（），因而造成（）。单倍体（一倍体）配对联会均衡分离高度不育 8.以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素可以（）。破坏纺缍丝的形成9.水稻的全套三体共有（ 12 ）个，烟草的全套单体共有（ 24 ）个，普通小麦的全套缺体共有（ 21 ） 个。10.利用单体测定某隐性基因（a）所在染色体，如果 a 基

32、因正好在某单体染色体上，则1 代表现（）表现型，如果 a 基因不在某单体染色体上，则 F1 代将表现（）表现型。表现型、a 表现型表现型 11.复式三体（AAa）按染色体随机分离形成的配子种类和比例为（1AA:2Aa:2A:1a），在精子和卵子 中（n+1）和 n 配子都同等可育时，其自交子代的表现型比例是A_:aa=（ 35:1）。 12.玉米三体的 n+1 花粉不育，n+1 胚珠可育，三体rr 形成的各种配子比例是 2Rr：1R: 2r: 1rr，如 R 为红色，r 为无色，下列杂交组合的后代的基因型及表现型的种类和比例为：（）rr×Rrr（） 基因型（），表现型（）（）Rrr&

33、#215;rr（）基因型（），表现型（） 1Rr：2rr 1 红：2 无2Rrr: 1Rr：2rr: 1rrr3 红：3 无 13玉米相互易位杂合体（交替式）式分离产生的配子全部可育；（相邻式）式分离产生的配子全 部不育。14已知水稻 A/a 和 B/b 是独立遗传的，用品系 AAbb 和品系 aaBB 杂交，得到 F1 代，用 F1 代的花 粉培养出（单倍体）植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中，AABB 所占的比 例应当是（/4）。（五）细菌、病毒遗传1在原核生物中，（）是指遗传物质从供体转换到受体的过程；以噬菌体为媒介所进行的细菌 遗传物质重组的过程称（）。接合 转导 2

34、戴维斯的“U”型管试验可以用来区分细菌的遗传重组是由于（）还是由于（）。转化 接合3细菌的遗传重组是由接合还是由转导所致，可以通过（）试验加以鉴别，其依据是（）。 U 型管 细菌是否直接接触4噬菌体属于（）噬菌体，噬菌体是通过一种叫做（）的拟有性过程实现遗传重组。温合性 转导5用 a b+菌株与 a+ b 菌株混合培养可形成 a b、a+ b+重组型。但在混合前，如果把它们分别放在 戴维斯 U 型管的两侧，若不能形成重组体，说明其重组是通过（ ）产生的。如果重组前用 DNA 酶处理，若不能形成重组体，说明其重组是通过（ ）产生的。如果在重组前用抗血清（如 P22） 处理，若不能形成重组体，说明

35、其重组是通过（ ）产生的。 接合 转化 转导6野生型 T4 噬菌体能侵染大肠杆菌 B 菌株和 K12() 株，形成小而边缘模糊的噬菌斑，而突变型 T4 噬菌体能侵染大肠杆菌 B 菌株，形成大而边缘清楚的噬菌斑，但不能侵染 K12() 株。通过两种 不同突变型的杂交，可以估算出两个突变型之间的重组值，大肠杆菌 K12()株在估算两个突变型 重组值试验中的作用是（）。选择重组体 7以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程称为（）。转导（六） 基因突变1复等位基因增加了生物的多样性，它是存在于（）的不同个体中，其产生是因为基因突变具 有（）。 群体多方向性 2据研究，烟草自交不孕性是由一组控制自

36、交不孕的复等位基因控制的，它们分 别为 S1、S2、S3、 S4 等，现将(S1 S2×S1 S3)，后代可得基因型为（）的种子，将（S1 S2×S3 S4），后代可得基因 型为（）的种子。 S1S3、 S2S3S1S3、 S1S4、 S2S3、 S2S4 3如果母亲的血型是，而父亲的血型是，那么孩子的血型可能是（）。 or4某对夫妇生了四个孩子，他们的血型基因型分别为、i、i、ii，据此可以推测这对 夫妇的可能基因型是（）和（）。 ii 5金鱼草中，叶绿素含量的控制基因使植株为绿色，Yy 为黄色，yy 使植株为白色致死。绿色 植株与黄色植株杂交，子代的表现型及比例为（）：

37、（），两个黄色植株杂交，子代的表现型及 比例为（）：（）。 1/2 绿：1/2 黄1/3 绿：2/3 黄6在小鼠中,基因型 yy 为灰色,Yy 为黄色,YY 胚胎早期死亡,黄鼠与灰鼠的交配中,子代的表现型及比 例为（）：（），两个黄鼠交配，子代的表现型及比例为（）：（）。1/2 黄色：1/2 灰色2/3 黄色：1/3 灰色 7在突变的诱发中，不论是电磁波幅射还是粒子辐射，基因突变频率都与（）成正比，而不受（） 的影响。 辐射剂量辐射强度8基因突变是（）的唯一来源；而染色体畸变只是遗传物质(基因)在（）和（）上的变化； 自由组合和互换只是遗传物质(基因)（）而已。变异染色体结构数目重组 9在同源

38、染色体上位置相当，确定同一性状的基因叫（）。不同位置的基因 叫（）。同一基 因的多个突变基因叫做（）。等位基因非等位基因复等位基因10基因 A 突变为 a，称为（），而 a 突变为 A 则称为（）。正突变反突变11如以 A 代表显性基因，a 代表相对的隐性基因。显性突变是指（）。隐性突变是指（）。显 性突变性状在（）代表现，在（）代纯合。隐性突变性状在（）代表现，在（）代纯合。12产生单个碱基变化的突变叫（）突变，如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码的（），并且不会造成什么影响，这就是（）突变。 点密码子沉默12分子遗传学上的颠换是指（）的替换，转换是指（）的替换。嘌呤被嘧啶、嘧啶被嘌

39、呤 嘌呤被嘌呤、嘧啶被嘧啶（七）细胞质遗传 1细胞质基因控制的遗传性状与细胞核基因控制的遗传性状常表现明显不同的遗传特点，这主要表 现在：（），（），（）。正反交的遗传表现不同连续回交不能使母本细胞质基因控制的性状消失附加体或共生体决定的性状表现类似转导或感染。2. 椎实螺的外壳旋转方向是属于（）的遗传现象。母性影响3红色面包霉缓慢生长突变的遗传是受（）决定的。线粒体4草履虫放毒型的稳定遗传必须有（）和（）同时存在，而草履虫素则是由（）产生的。核基因 K 卡巴粒 卡巴粒5由核基因控制的植物雄性不育性，用经典遗传学方法一般难以得到它的（）。保持系6. 核雄性不育性的利用受到很大限制是因为（）。易

40、恢难保7. 孢子体不育是指花粉育性由（）的基因型控制，自交后代表现为（）分离，配子体不育是 指花粉育性由（）的基因型控制，自交后代表现为（）分离。孢子体（植株） 株间 花粉 穗上8. 孢子体不育是指花粉育性受（）控制，配子体不育是指花粉育性受（）控制。孢子体（植株）基因型 配子体（花粉）基因型9设 N 和 S 分别代表细胞质可育和不育基因，R 和 r 分别代表细胞核可育和不育基因，则不育系基 因型为（），恢复系为（）和（），保持系为（）。S（rr） N（RR） S（RR） N（rr）10水稻杂种优势的利用一般要具备（）、（）和恢复系，这样，以（）和（）杂交解 决不育系的保种，以（）和（）杂交产

41、生具 有优势的杂交种。不育系保持系不育系保持系不育系 恢复系(八) 数量遗传1根据生物性状表现的性质和特点，我们把生物的性状分成两大类。一类叫（），它是由（） 所控制的；另一类称（），它是由（）所决定。质量性状主基因数量性状微效多基因2遗传方差占总方差的比重愈大，求得的遗传率数值愈（ ），说明这个性状受环境的影响（ ）。大较小3在数量性状遗传研究中，基因型方差可进一步分解为（）、（）和（）三个组成部分， 其中（）方差是可以固定的遗传变量。加性方差显性方差上位性方差加性方差 4. 一个有 3 对杂合基因的个体，自交 5 代，其后代群体中基因的纯合率为（）。90.91%5. 杂合体通过自交可以导致

42、后代群体中遗传组成迅速趋于纯合化，纯合体增加的速度，则与（ ）（）有关。涉及的基因对数自交代数6半同胞交配是指（）间的交配，全同胞交配是指（）间的交配，它们都是近亲繁殖，（） 是近亲繁殖中最极端的一种方式。 同父或同母的兄妹同父同母的兄妹自交 7杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合，自交对显性基因和隐性基因的纯合作用是（）。相同的8由于（），F2 表现衰退现象，并且两个亲本的纯合程度愈（），性状差异愈（），F1 表 现的杂种优势愈（），其 F2 表现衰退现象也愈明显。 基因的分离和重组 高 大 大 9杂种优势是指杂种（）在生活力、生长势、抗逆性、抗病性等方面明显 超过（）表现的遗 传现象。但杂

43、种（）优势就要发生衰退，所以生产上只能利用杂种（）代，因此每年都要（）。F1双亲F2F1制种(九)填空综合1. 已知两对基因 AB/ab 相引，重组率为 20%，那么它可产生 AB 型配子的百分率为（ 40% ） ， Ab 型配子的百分率为（ 10% ）。如果这两对基因相斥，重组率为（ 20% ）。 2已知两连锁基因间的交换值为30，则杂合体AbaB产生AB配子的频率为（15% ），产生Ab配 子的频率为（ 35% ） 。3连锁遗传的细胞学实质是：控制各对性状的基因分别被载于（ 同一 ）对染色体上，不论几对基 因，均涉及（ 1）个连锁群。这些非等位基因的重组原因是由性母细胞在减数分裂（ 第一次

44、分裂 ） 的前期（ 非姊妹染色单体片断的交换 ）引起的。4有人镜检黑麦的染色体，除了有 14 条可正常配对的染色体外还发现 3 条比较小的染色体。这 3 条染色体可能是（ B ）染色体，它们多由（异染色质）组成，其上（不载有）基因。 5根据测交于代 Ft 所出现的表现型的（ 种类 ）和（比例），可以确定（被测验）个体的（基因型）。6辐射诱变的频率和（辐射剂量）成正比，而和（辐射强度）无关。7体细胞中的隐性基因如果发生显性突变，当代个体就以（嵌合体）的形式表现出突变性状。8突变就是基因内不同座位的改变，而且基因突变象许多生物化学反应过程一样，是（可逆的）的。9雌果蝇的体细胞内有 8 条染色体，其

45、中（ 6 ）条是常染色体，（ 2 ）条是性染色体，连锁群数目是（4）。10染色体重复的遗传效应是（位置效应）和 （剂量效应）。10相互易位杂合体在减数分裂偶线期将形成（“十”字形）结构，后期 I 的（相邻式）分离产生的 配子不育，（交替式）分离产生的配子可育。11倒位圈是由（正常染色体和倒位染色体 ）同时凸起形成的。12（n1）+是（单体 ）；（n1）+是（ 三体）；（n2）+是（ 双单体 ）。 产生n和（n1）两种配子的非整倍体是（单体）；产生(n+1)和n两种配子的个体是（三体）。 13由普通小麦花粉诱导出来的植株是（单倍体）植株。它不仅生长弱小，而且（高度不育），所 有隐性基因均可表现

46、，经染色体加倍处理后，就变成（纯合的）基因型，并可由此繁育成一个（纯 系）。 14死细菌与活细菌混合在一起后基因实现重组，这是（转化）。而两种活体细菌直接接触实现了 基因重组则是（接合）或 （性导）。两种细菌以噬菌体为媒介而实现了基因重组是（转导）。 15含有 F 因子的菌株叫 （F+ ）菌株，不含 F 因子的菌株是（F- ）菌株。染色体整合有 F 因子的 菌株叫（高频重组 ）菌株，即（Hfr ）。16细菌接受外源DNA形成部分二倍体后必须发生（ 偶数 ）交换，才能将外源DNA重组到自己染色体中去。17细菌接合过程中，只有携带有（F 因子）的菌株才能作为供体。18性导是指细菌（接合 ）时，由（

47、 F ）因子所携带的外源 DNA 整合到细菌（染色体）的过程。19. 发生转化的DNA除要求一定大小外，还必须是（双链）。20带有F因子的细菌最明显的特征是（转移性因子和寄主染色体片段的频率都很高）。21两个噬菌体同时感染一个细菌细胞称为（双重感染）。22外源 DNA 分子进入细菌细胞形成部分二倍体后，外源 DNA 称为（供体外基因子），细菌本身 的染色体称为（受体内基因子）。 23自交不亲和性是指（自花授粉不结实），而株间授粉却能结实的现象。试验表明，具有某一基 因的花粉不能在具有（同一）基因的柱头上萌发，好像同一基因之间存在一种（拮抗）作用。 24基因突变是指染色体上某一基因位点内部发生了

48、（化学性质）的变化，与原来基因形成（对性） 关系。 25用来检查微生物是否发生突变或发生了什么突变，常使用（完全培养基）和（基本培养基）两 种培养基。在（基本培养基）里能正常生长发育的微生物是原养型。有一种细菌在基本培养基里停 止生长，可是在基本培养基里加入精氨酸后则形成菌落，这种细菌是（精氨酸营养缺陷型）。 26根据质核雄性不育花粉败育发生的过程，可以把它分成（孢子体 ）不育和（配子体）不育两种 类。27一个品种的花粉授到不育系上，F1 正常散粉可育；而另一个品种的花粉授到该不育系上，F1 所 有个体均不育。那么前一个品种是这个不育系的（恢复系），基因型为（ N（RR）或 S（RR）。 后一

49、个品种则是这个不育系的（ 保持系 ），基因型为（ N（rr） ）。该不育系属于（质核互作 ） 类型的不育系。28在受精过程中卵细胞为子代提供（细胞核基因和全部或绝大部分细胞质基因 ）。精细胞主要提 供（细胞核基因 ）。29在数量性状遗传中，基因型方差可分解为三个组成部分，（加性方差 ）、 （显性方差） 和 （上 位性方差 ）。其中 （加性方差） 是可以固定的遗传变量，它可以在上下代间稳定传递，而（ 显 性方差） 和 （上位性方差） 是不固定的遗传变量。因此（加性方差） 占 （表型总方差）的比值 就称为狭义遗传力。30. 广义遗传力的估算是利用（不分离世代的表现型方差）作为环境方差的估算值。31

50、超显性假说和显性假说的共同点在于 （杂种优势来源于双亲基因型间的相互作用 ）。32.一般而言，遗传力（ 较高 ）的性状，可在杂种早期世代进行选择，而（遗传力较低 ）的性状只有在其性状稳定后选择才可靠。33具有一定亲缘关系的雌雄个体交配进行繁殖叫（近亲繁殖 ）；同一个体的雌雄细胞受精是（自 交或自体受精 ）；同一双亲后代雌雄个体间交配叫（全同胞交配（或姊妹交） ；同父异母或同 母异父后代间的交配是 （半同胞交配 ）。34近亲繁殖的主要方式是（ 自交 ）、（ 回交 ）、（ 姊妹交 ）。35近亲交配的程度常用（ 近交系数 ）来表示。36轮回亲本在杂交中主要是提供细胞组成的（ 细胞核 ）部分，它常被用

51、来作（ 父本 ）。37. 自交和回交后代群体中纯合体频率的计算公式都是 （(1- 1 )n ）。2r38. 通过近亲繁殖，群体中纯合体的频率与（杂合基因的对数）和（近亲繁殖的代数） 密切相关。39多个基因影响同一基因的表现称为（多因一效 ） 。40符合系数为 0 时，表现是（完全干扰 ），符合系数为 1 时，说明是 （无干扰） 。41如果单交换间无干扰，则符合系数一定为（1） 。42理论上三体应该形成（ n 和 n+1 ）两种配子，比例为（ 1：1 ）。43. 将1%的重组或重组频率作为度量单位，叫厘摩（centimorgan, cM）或（ 遗传图距单位 ）。44. 独立分配的实质是形成配子时

52、等位基因（独立分配 ），非等位基因间（互不干扰，自由组合进 入同一配子）。45两连锁基因间的连锁强度越弱，交换值越（大），基因间的距离越（远）。46多基因杂合体在分离世代不出现重组型，那么这些基因是（ 完全连锁 ）。47. 同源染色体之间互换片段叫（ 交换），非同源染色体之间互换片段叫（易位）。48.染色体重复的主要遗传效应是（位置效应）和（剂量效应）。49同源三倍体由于染色体（不均衡分离），形成的配子（染色体组成不平衡），因此高度不育。50某生物的单倍体表现完全可育，说明该生物是一个（同源四倍体）生物。51二倍体生物经染色体直接加倍后形成（同源四倍体/同源多倍体）。52不同种、属间的杂交F1

53、经染色体直接加倍后（形成异源多倍体）。53利用中断杂交实验进行染色体作图是以（ 时间）为距离单位。54基因突变是指染色体上某一基因位点内部发生了（化学性质）的变化，与原来基因形成（对性） 关系。55基因突变的重演性是指（同种突变可在同种生物的不同个体间多次发生）。56基因突变的平行性是指 （亲缘关系相近的物种，由于遗传基础比较接近，往往发生相似的基因 突变）。57最能有效诱发基因发生突变的紫外线波长是（ 260nm ）。58一个A血型男人与一个AB血型女人结婚，其子女不可能出现（ O ）血型。59一个AB血型女人与O血型男人结婚，其子女为A血型的概率为（ 50% ）。60玉米 2n = 20，

54、则减数分裂中非同源染色体共有（210）种组合形式61根据测交于代 (Ft) 所出现的表现型的种类和（ 比例 ），可以确定被测验个体的（基因型 ）。62自交不亲和性是指（自花授粉不结实），而株间授粉却能结实的现象。63在受精过程中卵细胞为子代提供（细胞核基因和细胞质基因）。精细胞主要提供（细胞核基因）。64两个等位基因相同，在遗传学上称为（ 纯合基因型 ）。65.水稻中有一紫米基因 P 对红米基因 R 具有上位性作用，P_R_和 P_rr 都表现为紫米，ppR_ 是红米， pprr 是白米。PpRr×Pprr 杂交后代中，紫米、红米和白米出现的频率分别为（ 6/8 ）、（ 1/8 ） 和（1/8）。66.两基因间的交换值变动在（ 050% ）之间。67.自然界中表