油田化学复习

1、（一）1. 油田化学的概念: 研究油田钻井、采油和原油集输过程中化学问题的科学。即如何使用化学剂和化学方法解决油田生产过程中的技术问题。2.油田化学组成部分: 钻井化学, 采油化学, 集输化学3.油田化学按化学性质分类: 矿物产品,天然材料及其改性产品, 合成有机化学品,无机化学品。4.油田化学按用途分类：通用油田化学品，钻井用化学品，油气开采用化学品，提高采收率用化学品，油气集输用化学品，油田水处理用化学品 。5.油田化学工作液的组成：化学助剂，施工材料，分散介质（二）1. 胶体：胶体大小的微粒（至少在一个方向为1100nm之间）分散在另一种连续介质中所形成的分散体系称胶体体系。（胶体体系必

2、然是两相或多相的不均匀分散体系。）2. 胶体化学：研究胶体的生成和破坏以及它们的物理化学性质的科学。（包括：胶体物理化学，表面物理化学，高分子物理化学）（胶体化学研究对象：溶胶（憎液胶体）和高分子真溶液（亲液胶体）3. 粘土胶体化学：在一般胶体化学规律指导下，专门研究粘土胶体的生成、破坏和它们的物理化学性质的科学。4.丁达尔现象：当一束波长大于溶胶分散相粒子尺寸的入射光照射到溶胶系统，可发生的散射现象。5.胶体体系的基本特征?( 1）具有多相性、2）具有高度分散性 、3）具有聚结不稳定性 )6.相：物质的物理性质和化学性质都完全相同的均匀部分。体系中有两个或两个以上的相，称为多相体。相与相之间

3、的接触面称为相界面。 比表面：单位体积或单位重量（质量）物质的总的表面积7.真溶液与憎液胶体的根本区别：真溶液，溶质能自发地分散在介质之中，使体系的自由能减少。憎液胶体，分散相不能自发地分散在介质中，需要作功强迫它分散成细颗粒，使体系的表面自由能增大。8.粘土矿物包括层状结构和链状结构，粘土矿物的基本构造单元：1）硅氧四面体 特点：共有三个层面：两层氧原子和一层硅原子，上下两层氧原子均形成六角环(空心)；在a、b两方向上无限延续2）铝氧八面体 在a、b二维方向上无限延伸； 共有三个层面，铝原子层位于中间；上下两个层面组成六角形(实心)。9.单位晶层：由硅氧四面体片与铝氧八面体片组成的在C轴方向

4、上能重复再现的最小单位，称单位晶层或基本结构层，也称单位晶胞。10层状结构粘土矿物分为：1:1型：高岭石 2:1型：叶腊石、蒙脱石 2:1:1型：绿泥石11. 晶格取代：占据晶格点阵位置的原子或离子被其它原子或离子取代而晶格点阵保持不变的现象12可交换阳离子：晶格取代的结果使晶层表面带负电，为了平衡电价，需在晶体表面结合一定数量的阳离子，这些为了平衡电价而结合的阳离子称为补偿阳离子。由于这些阳离子是可以相互交换的，也称可交换阳离子。13蒙脱石、伊利石的共同点：蒙脱石、伊利石都是2:1型层状粘土矿物；晶层中均存在晶格取代蒙脱石、伊利石的区别：1晶格取代的位置及程度不同2补偿阳离子不同3晶层间联接

5、力不同14.胶体的电动现象包括电泳、电渗、流动电位与沉降电位的产生15. 电泳：在外加电场作用下，带电的胶体粒子在分散介质中，向与其本身电性相反的电极移动的现象。水中的粘土颗粒向阳极运动 16.电渗：在外加电场作用下，液体（通常是水）相对与和它接触的带电荷的固体相作相对运动的现象。水向阴极运动 17.扩散双电层：从固体表面到过剩正电荷为零的部分，由吸附层和扩散层两部分组成18. 从固体表面到均匀液相的电势降称为表面电势0；从滑动面到均匀液相的电势降称为电势。 19. 在扩散双电层中反离子的分布是不均匀的，靠近固体表面处密度高，形成紧密层(吸附层)20.胶体中的电解质浓度越高，电泳速度越慢，即电

6、位越小，这就是电解质对双电层的压缩作用。反离子价数越高，压缩增强；反离子浓度越大，压缩增强越大。电解质浓度增加，电位变小，双电层变薄，21. 离子交换吸附：指一种离子被吸附的同时，从吸附剂表面顶替出等当量的带相同电荷的离子的过程。22.粘土矿物的性质：1）带电性（粘土水溶胶悬浮体（多数是指钻井液）是碱性环境，对外显负电性。）2）吸附性（吸附：物质在两相界面上自动浓集的现象称为吸附。包括物理吸附和化学吸附）3）膨胀性和分散性 4）聚结性（凝聚性）（聚结稳定性 ：是指分散相粒子是否容易自动聚结变大的性质）23.粘土的阳离子交换容量（CEC）：每100克干粘土所含可交换阳离子的总量。单位mmol/1

7、00g土。 24.影响膨胀性的因素：粘土矿物本身的结构；补偿阳离子的类型；介质的pH值和含盐量； 影响分散性的因素：粘土矿物的种类；粘土颗粒的胶结强度。25.影响聚结性的因素：电解质浓度的影响 ；反离子价数的影响；（反离子价数愈高，聚沉率愈高。）反离子大小的影响 （同价离子聚沉能力的次序与水化离子半径从小到大的次序大致相同）同号离子的影响 相互聚沉现象 （双电层的斥力阻碍聚结，电解质浓度越低，反离子价态越低，压缩双电层作用越小，聚结稳定性越好）26.为什么高岭石、伊利石是非膨胀性的粘土矿物，而蒙脱石是膨胀性粘土矿物？高岭石晶层间联接力有氢键力和范德华力，晶层间联接力强，水分子不易进入晶层间；高

8、岭石是电中性，很少晶格取代，晶体表面可交换阳离子很少，不易形成扩散双电层，引起层间距增大，因此高岭石是非膨胀性粘土矿物。伊利石晶格取代程度较蒙脱石强，蒙脱石晶层间联接力是范氏引力，很弱，水分子易进入晶层之间；而伊利石晶层间联接力是范氏引力和K+嵌力，水分子不易进入晶层之间。所以伊利石是非膨胀性粘土矿物，蒙脱石是膨胀性粘土矿物。（三）1. 表面活性剂：是一种在很低浓度就能大大降低溶剂表面张力，改变体系的表面状态从而产生润湿和反润湿、乳化和破乳、分散和絮凝、起泡和消泡以及增溶等一系列化学作用的物质。（含有亲油基和亲水基）2. 表面张力：表面层分子作用于表(界)面单位长度上使表（界）面收缩的力。正吸

9、附：吸附于相界面的物质浓度增大的过程称为正吸附3.影响降低表(界)面张力的因素：表活剂的结构和浓度；助表活剂的结构和浓度（协同效应）；油相的结构和类型；体系的矿化度、盐的价数与其浓度；溶液的PH值；体系温度压力条件等。4.临界胶束浓度：表面活性剂溶液浓度达到刚刚开始有明显胶束形成的最低浓度。临界浓度通常在0.02%0.5%左右5.表面活性剂的作用：1）起泡和消泡作用、2）乳化和破乳作用 、3）润湿与反润湿作用（润湿角越小，润湿越好）、4）分散与絮凝作用、5）胶束的增溶作用 、）6）。（1）净洗作用（2）协同作用6.乳状液：乳状液是一种液体或多种液体以液珠的形式均匀地分散在另一种与它不相溶的液体

10、中所形成的分散体系。 润湿：是指液体在固体表面是否容易铺开的性质。润湿剂：能增强水或水溶液取代固体表面另一种流体能力的物质。增溶作用：水溶液中表面活性剂的浓度达到CMC之后，在水中难溶或不溶的有机物（如油）其溶解度显著增大的现象，称为增溶。 7.亲水亲油平衡值（HLB)：指表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力，是用来表示表面活性剂的亲水亲油性强弱的数值。8.聚合物：由大量的简单分子(单体)化合而成的高相对分子质量的大分子所组成的天然或合成的物质。也称大分子或高分子。 9.高分子化合物：是指相对分子质量很高并由共价键或配位键连接的一类化合物，分子量大于104。 10. 高分子化合物

11、的基本特性：1）高分子化合物的分子量大、2）高分子化合物分子量的多分散性(结构的多分散性) 、3）高分子化合物分子链的几何形状复杂11. 按来源对聚合物进行分类：天然高分子、改性天然高分子、合成类高分子12. 高分子溶液：高聚物以分子状态分散在溶剂中所形成的均相体系。 13. 结晶度:聚合物结晶部分的重量或体积对全部重量或体积的百分数。聚合物的溶解一般遵循三个原则：极性相似、溶度参数相近、溶剂化原则 14. 提高聚合物的水溶性常有三种途径：一 降低聚合物的结晶度、二 在分子中引入足够的亲水基团、三 利用聚电解质的反离子作用促进溶解（*对同一种聚合物而论，分子量越大，浓度越大时表观粘度越大，）1

12、5. 高分子化合物的主要作用：1）分散作用 2）絮凝作用 3）增稠作用4）减阻作用5）滞留作用16.包被作用：高分子链吸附在一个固相颗粒上，并将其覆盖包裹起来，这种作用称为包被作用。 17.桥联作用：当一个高分子同时吸附在几个悬浮固相颗粒上，而一个固相颗粒又可同时吸附几个高分子时，就会形成网络结构，这种作用称桥联作用。18.絮凝作用：当以桥联吸附为主时，细的固体颗粒会聚结在一起形成粒子团，这种作用称为絮凝作用。 19.减阻作用：流体中添加少量化学药剂以使流体流过固体表面的湍流摩擦阻力得以大幅度减少的现象20. 增稠作用：指水溶性高分子可使别的水溶液或水分散体的粘度增大的作用。 21捕集：指直径

13、小于多孔介质孔喉直径的聚合物分子的无规则线团，通过“架桥”而滞留在多孔介质孔隙中的现象（发生条件 dc=(1/31)dp22. 表面活性剂为什么能在表面形成定向吸附？为什么能降低表面张力？答：表面活性剂具有“两亲性”，它溶于水后，亲油链有“逃逸”水的倾向，则把表面活性剂分子拉向溶液的表面，产生定向吸附。表面活性剂分子这种向表面“富集”（吸附）的结果，改变了表面性质，导致了表面张力下降（四）1.水泥浆的功能：固定和保护套管、保护高压油气层、封隔严重漏失层和其他复杂层、保护地下水源2波特兰水泥 ：波特兰水泥是研磨得很细的含钙的无机化合物的混合物，在水中能水化和硬化，（制造波特兰水泥的原材料是石灰石

14、和粘土或页岩类）（硅酸盐结构中，键的联系是通过氧来完成的。）3.四种熟料矿物结构的不稳定顺序或水化反应能力的强弱是：C3AC4AFC3SC2S。4.水泥水化过程：反应活泼期、诱导期、加速期、硬化期5.稠化时间：从拌浆开始，水和水泥混合后稠度达到100Bc所需的时间。为可泵送的极限时间。 6：影响水化反应的因素：（1）温度的影响（温度越高，稠化时间越短，即水化速度越快。）（2）压力的影响（压力越大，稠化时间越短）（3）水泥细度的影响(水泥颗粒直径越小，表面积则越大，其反应活性越高) （4）水灰比的影响 (水灰比越大, 水化速度越快)7.抗压强度:一定尺寸的水泥试样在自动加荷的强度试验机中垂直受力

15、破坏时的压力，称水泥石的抗压强度。8.水泥分散剂：指对水泥颗粒具有分散作用，能降低水泥浆粘度，改善其流动性能的化学药剂。 9. 水泥分散剂作用：降低水泥浆粘度、增加水泥浆流动性能、改变水泥石的微观孔隙结构、影响水泥浆的凝结时间和失水10.常用的水泥分散剂：木质素磺酸盐及其改性产物（木质素磺酸钠）、磺化树脂的低缩聚物（磺化烷基萘甲醛树脂）、羟基羧酸及其盐（乳酸、五倍子酸、柠檬酸、）、烯类单体低聚物（聚乙烯磺酸钠）11. 分散剂的作用：吸附分散作用、润湿作用、润滑作用12. 水泥浆是非牛顿流体，选用幂律模式、宾汉模式、赫巴和卡森模式等描述其流变性。13. 促凝剂：无机促凝剂常用有：CaCl2，NH

16、4Cl，MgCl2，Ca(NO3)2，AlCl3，Na2CO3和硅酸钠等，其中CaCl2是最常用的促凝剂和早强剂。有机促凝剂常用有：甲酸钙，甲酸铵，尿素，三乙醇胺，乙二醛等，14. 水泥浆失水的危害：（1）对地层造成伤害、（2）改变水泥浆的流动性、（3）高失水造成气窜15. 胶乳是乳液聚合物，是由粒径200500m的微小聚合物粒子在乳液中形成的悬浮体系。最常用的胶乳是聚二氯乙烯和聚醋酸乙烯酯体系16.贾敏效应：液体中由于气泡或其它与液体不相溶的液珠存在时，液体通过毛细管产生的附加阻力的现象常用纤维素衍生物降失水剂的有HEC(羟乙基纤维素)、CMC、CMHEC等。17气窜：高压油气层中的气体沿着

17、水泥石与井壁和水泥石与套管间的缝隙进入低压层或上蹿至地面的现象。控制气窜的方法：1使用膨胀剂等化学剂；2降低水泥浆的滤失量或增大基质的流动助力或阻塞；3改变触4变水泥的凝胶强度；使用延迟胶凝技术。18. 凝胶强度：流体静止时所形成的空间网架结构的能力，称凝胶强度（也称静切力）。19外加剂及外掺料：促凝剂、缓凝剂、分散剂、降失水剂、膨胀剂、密度调整外掺料、防漏堵漏外掺料。20. 对高温深井的注水泥施工，需要更长的稠化时间。而对于普通井来说稠化时间越长越好。21. 常用的缓凝剂种类有哪些？（1）木质素磺酸盐及其衍生物（2）磺化丹宁、磺化栲胶、丹宁酸钠（3）纤维素衍生物（4）羟基羧酸及其盐类（5）无

18、机化合物(硼酸、磷酸、氢氟酸和铬酸、铅锌氧化物)22. “基本油井水泥”：其一是这种水泥在生产时除允许掺加适量石膏外，不得掺入其他任何外加剂；其二是这种基本油井水泥使用时能与多种外加剂配合，能适应较大的井深和温度变化范围。 23. 水泥分散剂：指对水泥颗粒具有分散作用，能降低水泥浆粘度，改善其流动性能的化学药剂。 24. 直角稠化：水泥水化过程的诱导期相对较长，而加速期很短，水泥浆稠度出现“突跃”，在数分钟或十多分钟增至100BC，这就是所谓“直角稠化。25. 失水：指水泥浆在环空上返过程中，由于液柱和地层压差的作用，自由水渗入地层的现象。 26. 降失水剂种类：（1）固体颗粒 （膨润土、沥青

19、、CaCO3粉末、微硅、石英粉、火山灰、飞尘、硅藻土、硫酸钡细粉、滑石粉、热塑性树脂）（2）胶乳 （聚二氯乙烯和聚醋酸乙烯酯体系）（3）水溶性聚合物（HEC(羟乙基纤维素)、羧甲基纤维素(CMC)、羧甲基羟乙基纤维素(CMHEC)）27.降失水机理：增粘机理、吸附机理、捕集和物理堵塞机理28膨胀剂种类：半水石膏(CaSO4.1/2H2O) 、铝粉、氧化镁29降低水泥密度材料种类：1粘土(鹏润土、硅藻土)，低密度矿渣，硬沥青，膨胀珍珠岩，粉煤灰，火山灰，水玻璃、2微珠(玻璃、陶瓷、脲醛树脂等)。提高水泥密度外掺料种类：1重晶石，钛铁矿，磁铁矿，菱铁矿等、2水溶性盐（如氯化钠）30. 提高密度的方

20、法：加加重材料、提高配浆水的密度、降低水灰比、提高固体材料的堆积密度31.防漏堵漏外掺料种类：1纤维性材料：短棉绒，石棉等、2颗粒性材料：核桃壳，花生壳，玉米芯，粘土，硅藻土，膨胀珍珠岩，石灰岩等（五）1. 水力压裂的重要作用：（1）提高勘探含油气评价，增加可采储量、（2） 油气井增产、水井增注 （3）调整层间矛盾，改善产油、吸水剖面、（4）提高采收率2.压裂液的组成 ：前置液（作用是破裂地层并造成一定几何尺寸的裂缝和降温）、 携砂液（造缝及冷却地层的作用）、顶替液（作用是将井筒中的携砂液全部替入到裂缝中）。3. 压裂液组成；基质 稠化剂 交联剂 破胶剂 4. 对压裂液的性能要求 ：滤失小。携

21、砂能力强。低摩阻。热稳定性和抗剪切稳定性。与地层岩石和地下流体的配伍性。低残渣、易返排。价格便宜、宜配制、货源广。5. 压裂液滤失系数C越低，在压裂过程中其滤失量也越低6. 压裂液初始粘度：基液开始进一步增稠或交联15s2min内的粘度变化范围7. 破胶液粘度：压裂液在油层条件下破胶彻底性的衡量，它关系到破胶液的返排率及对油层的损害程度。*破胶液粘度应控制在10mPas(30)以下。8. 水基压裂液体系：9. 水基压裂液添加剂（1）稠化剂植物胶 （瓜胶、田箐胶、魔芋胶）（*羟丙基胍胶的耐温性能较好，粘度下降幅度最小，田菁胶粘度下降幅度最大）（*稠化剂的伤害：高粘和不溶性残渣。）纤维素衍生物 （

22、羧甲基纤维素(CMC)（用于高温深井）；羟乙基纤维素(HEC)；羟丙基纤维素(HPC)；（HEC或HPC抗盐性更好，淡水增稠能力不如CMC。）羧甲基-羟乙基纤维素(CMHEC)）合成聚合物（聚丙烯酰胺(PAM)；部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)）（2）交联剂硼交联剂（硼砂(Na2B4O7 )、硼酸(H3BO3 )、有机硼）、其它交联剂（钛和锆化合物）、（3）破胶剂氧化剂（过硫酸铵、过硫酸钾、）酶（淀粉酶、纤维素酶）潜在酸（甲酸甲酯、乙酸乙酯） 延迟破胶剂（4）pH值调节剂(缓冲剂) （5）杀菌剂（硫酸铜，醛，高锰酸钾）（6）粘土稳定剂（无机盐如KCl，NH4Cl、有机阳离子聚合物如TDC，A-2

23、5）（7）表面活性剂（8）降阻剂（聚丙烯酰胺）（9）降滤失剂（水溶性聚合物、蜡、石英粉、粉砂）10交联剂：通过化学键或配位键与聚合物发生交联反应的试剂称为交联剂11.延迟交联：加入交联剂后压裂液体系粘度同常规相比延迟一定的时间后增加，把这个过程称为延迟交联* pH值愈高，交联反应速度降低。12. 破胶剂：使粘稠压裂液可控地降解成能从裂缝中返排出的稀薄液体，能使冻胶压裂液破胶水化的试剂称为破胶剂。 13粘土稳定剂：能防止油气层中粘土矿物水化膨胀和分散运移的试剂叫做粘土稳定剂。14.水基冻胶压裂液组成：水+交联剂+稠化剂+破胶剂15泡沫压裂液的组成：气相、液相、发泡剂(硫酸酯和磺酸酯、胺化物)、稳

24、泡剂（CMC，CMS, HEC）*在压裂时的井底压力和温度下，泡沫质量一般是60%85%。泡沫压裂液很适合于低压、低渗透、水敏性强的浅油气层压裂。液相粘度越大，温度降低，体系稳定性越好16. 称作出液半衰期：用泡沫基液析出一半所需的时间17.清洁压裂液体系组成：水盐粘弹性表活剂 （六）1.酸洗：酸洗就是用酸清洗井筒中酸溶性结垢或疏通孔眼的一种油气井增产措施。 2. 基质酸化：在低于地层岩石破裂压力条件下，将酸液注入地层孔隙空间，使之沿径向渗入油气层，溶解孔隙中的细小颗粒、胶结物等以扩大 孔隙空间、提高地层渗透率的一种增产措施*常规酸化半径通常在1m以内。深部酸化：酸化半径较大，通常大于2m的酸

25、化作业3. 压裂酸化：压裂酸化是在足以压开地层形成裂缝或张开地层原有裂缝的压力条件下，对油气层的一种挤酸工艺.4. 砂岩的组成：由砂粒（石英、长石）和胶结物（碳酸盐、粘土矿物）5. 影响土酸反应速度的因素：氢氟酸浓度盐酸浓度温度压力矿物组成及可接触表面积6. 酸化对地层的伤害：酸化后二次产物的沉淀、酸液与储层岩石、流体的不配伍、储层润湿性的改变、毛管力的产生、酸化后疏松颗粒及微粒的脱落运移堵塞、产生乳化7.选择酸液的基本原则是：(1)能与油气层岩石反应并生成易溶的产物；(2)加入化学添加剂后，配制成酸液的化学性质和物理性质能满足施工要求；(3)施工方便，安全，易于返排；(4)价格便宜，来源广。

26、8.缓速酸：指酸岩反应速度比盐酸、土酸的酸岩反应速度低得多的酸化液。9. 氨基磺酸一般只适用于低温浅井 常规酸化碳酸盐岩层，或长期停注的注水井。10. 缓蚀剂 ：添加于腐蚀介质中能明显降低金属腐蚀速度的物质。（种类：1）无机类亚砷酸钠，三氯化砷、2）有机类醛类、含硫化合物、胺类、吡啶类）11.铁离子稳定剂 *残酸PH值大于2，就需考虑加入铁稳定剂12. 防乳-破乳剂危害：地层乳堵；产量下降。通常采用两种或多种破乳剂复配13. 互溶剂：乙二醇醚及改性产品 粘土防膨剂：最有效的粘土防膨剂带正电（阳离子）14.助排剂：降低了酸液与原油间的界面张力，增大了接触角，从而减小了毛细管阻力，又促进了酸液的返

27、排。（常用的助排剂有聚氧乙烯醚和含氟活性剂、阴离子-非离子两性活性剂）15.暂堵剂：（种类：油溶性树脂粉粒；遇酸膨胀聚合物（聚乙烯、聚甲醛、PAM）；惰性固体）16.潜在酸地层深部酸化：由地面泵入无活性酸，在地层条件下生成或随时间增长缓慢生成活性酸进行的酸岩反应。（七）1.油井化学堵水技术：是将化学剂经油井注入到高渗透出水层，降低近井地带的水相渗透率，减少油井出水，增加原油产量的一整套技术。2. 注入水、边水及底水，与油在同一层位，统称为“同层水”。上层水、下层水及夹层水来源于油层以外，故统称为“外来水”3机械堵水法：采用封隔器将出水层在井筒内卡开，以阻止水流入井内，卡堵油井中出水层段的技术。

28、4.化学堵水法：利用化学方法和化学堵剂通过化学作用对水层或油层造成堵塞， 阻止或减少水流入井内的方法。5. 单液法注入工艺：指向地层中一次注入一种或由各种化学剂混合配制的液体，在指定位置，经过物理或化学作用，使液体变为凝胶、冻胶、沉淀或高粘流体的方法。6指向地层分别注入两种化学剂或由各种化学剂混合配制的两种液体，这两种液体由隔离液隔离，随着液体推移，隔离液越来越薄，达到一定程度后隔离液失去作用，两种液体相遇并发生反应，变为凝胶、冻胶、沉淀或高粘流体的方法。*优点是可封堵近井地带和远井地带；缺点药剂利用不充分，产生堵塞物质。7. 非选择性堵剂分类：树脂型堵剂、沉淀型堵剂、凝胶型堵剂、冻胶型堵剂、

29、分散体型堵剂8.树脂型堵剂：是指由低分子物质通过缩聚反应生成的具有体型结构， 不溶不熔的高分子物质9. 硅酸凝胶可用于砂岩地层，使用温度在1693范围 10. 水玻璃复合堵剂优点：作业成功率高，有效期长，施工简单，价格较低，解堵 容易，适用性强。缺点：易污染油层。11. 硅酸凝胶优点：价廉；能处理井径周围半径1.53.0m的地层，能进入地层小空隙；在高温下稳定。缺点：Na2SiO3完全反应后强度较低，需要加固相增强或用水泥封口；和很多普通离子反应，处理层必须验证清楚并在其上下隔开。 12. 冻胶型堵剂：指由高分子溶液经交联剂作用而失去流动性形成的具有网状结构的物质。13. 凝胶型堵剂：是由胶体

30、颗粒、高分子或表面活性剂分子互相连接形成的空间网状结构，结构空隙中充满了液体。14. 水基堵剂（1）烯丙基类聚合物部分水解聚丙烯酰胺HPAM交联的聚丙烯酰胺延迟交联技术15.延迟交联技术：控制体系的pH值、温度或化学交联剂的化学特性，使交联反应不在地面完成，而是在地下指定的部位完成。16.泡沫堵剂：起泡剂（十二烷基磺酸钠(AS)和十二烷基苯磺酸钠(ABS)、稠化剂（CMC、PVA、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、HPAM、膨润土及碳酸钙粉末）、气体（空气，氮气或二氧化碳）17油基堵剂（1）有机硅类堵水剂（2）稠油类堵剂活性稠油稠油固体粉末偶合稠油超细水泥（八）1. 油气井出砂的原因：（1）地质原因

31、疏松砂岩地层的地质条件，如胶结物含量及分布、胶结类型、成岩压实作用和地质年代等。(2) 开采原因 在油气开发时因开采速度以及采油速度的突然变化、落后的开采技术、低质量和频繁的修井作业、设计不良的酸化作业和不科学的生产管理等造成油气井出砂。2油气井出砂的危害：油气井减产或停产；地面和井下设备及管线磨蚀加剧；套管损坏使油气井报废；破坏地层的原始构造或造成近井地带地层的渗透率严重下降。 3.化学防砂：向井眼周围疏松地层中挤入一定数量的化学剂，以胶固地层砂，或挤入一定数量携带有固相颗粒的的化学剂（胶结剂）在井底附近胶结，形成人工井壁，以减轻油井出砂的防砂技术4化学防砂优点：施工工艺简便 缺点：化学防砂

32、对地层渗透率有一定的伤害；成功率不如机械防砂，相对成本较高5化学胶结防砂法：1）树脂固砂法1）树脂固砂法（1）用前置液预处理地层（2）树脂胶结液的注入（3）注入驱替液（增孔液）（4）树脂固化；2）人工井壁防砂方法（此类方法适用于油井已大量出砂，井壁形成洞穴的油水井防砂）（1）填砂胶结法（2）树脂涂敷砂法（3）水泥砂浆法（4）水泥熟料法；3）化学桥接防砂法；4、其它化学固砂法 氢氧化钙饱和溶液固砂法、四氯化硅固砂法6. 胶结剂：是指能将松散砂粒在接触点处胶结起来的化学剂。（九）1. 石蜡是以正构烷烃为主，而微晶蜡是以环烷烃为主。我国的原油含蜡主要是软蜡，碳数高峰值约在25左右，清防蜡比较容易 2

33、. 蜡(石蜡)是指碳原子数15的正构烷烃。3. 油井结蜡过程和影响因素：原油的组成(蜡、胶质和沥青的含量)、油井的开采条件(温度、压力、气油比和产量)、原油中的杂质(泥、砂和水等)、管壁的光滑程度及表面性质4. 轻质油对蜡的溶解能力大于重质油的溶解能力；蜡在油中的溶解量随温度的降低而减小。5. 在压力低于饱和压力的条件下，随着压力的降低，初始结晶温度明显增高6. 油井随着含水量的增加，结蜡过程有所减轻的现象7. 化学清防蜡剂：油溶型、水溶型和乳液型三种液体清防蜡剂，此外还有一种固体防蜡剂8防蜡剂：能抑制原油中蜡晶析出、长大、聚集和(或)在固体表面上沉积的化学剂。9. 化学防蜡机理：（1）共晶，

34、干扰蜡晶生长（2）改变蜡晶分散形态（3）改变结蜡表面或蜡晶表面性质10.防蜡的表面活性剂有两种：油溶性和水溶性11.化学清蜡剂作用：将已沉积的蜡溶解或分散开使其在油井原油中处于溶解或小颗粒悬浮状态而随油井液流流出，这涉及到渗透、溶解和分散等过程。12. 化学清蜡剂种类：油基清蜡剂、水基清蜡剂、乳液型清蜡剂（十）1.乳化剂：能使不相溶的两相液体发生乳化，而形成稳定乳状液的物质2. 乳状液的组成：分散相、分散介质和乳化剂3. 乳状液类型：水包油型(O/W)；油包水(W/O)型；多重乳状液4.乳状液生成条件：存在着互不相溶的两相、存在有一种乳化剂、具备强烈的搅拌条件、增加体系的能量、5.一般乳状液的

35、分散相直径范围0.110m。乳状液粘度一般与外相的粘度成正比。6. 乳状液的稳定性原因：界面张力的降低；界面膜的形成；扩散双电层的建立；固体的润湿吸附作用等。7. 膜的强度和紧密程度是乳状液稳定的决定因素。润湿固体微粒的作用起稳定和加固界面膜的作用。8. 我国规定商品原油的含水率小于0.5以下，含盐量小于50mg/L9. 油包水型乳化原油主要来源于一次、二次采油，而水包油型乳化原油主要来源于三次采油。破乳过程10. 破乳通常分为三步：凝聚、聚结和沉降。11. 原油脱水方法：1）重力沉降脱水2）热化学脱水3）电脱水法（偶极聚结 振荡聚结 电泳聚结）4）油田常用脱水方法工艺（先进行热化学沉降脱水，

36、再进行电脱水。）12.影响原油破乳脱水的因素：1）原油的性质、破乳剂性质及电场条件。2）水的PH值。3）盐的含量与种类（当水相中含盐时，水相pH在69时乳液稳定性最小）4）温度5）水量6）搅拌13前国内外使用最多的化学破乳剂为非离子型聚氧乙烯聚氧丙烯醚。14常用的W/O型原油破乳剂：1）聚氧丙烯聚氧乙烯醚类2）聚脂类3）其他的破乳剂：脂肪胺盐酸盐等15常用的O/W型原油破乳剂：1）天然盐水2）聚氧乙烯醚破乳剂3）磺酸盐4）以多元醇为起始剂的烷氧化合物5）季铵聚合物6）复合破乳剂16对破乳剂的性能要求 ：（1）较强的表面活性（2）良好的润湿性能（3）足够的絮凝能力（4）优良的聚结能力17破乳剂用

37、量在cmc浓度(临界胶束浓度)左右，破乳脱水效果最佳。18协同效应：两种或两种以上的处理剂复配使用，其效果比在相同条件下单独使用其中任何一种单剂都好，这种作用称协同效应或协同作用。19化学破乳剂的作用机理：破乳剂破乳作用的关键是取代吸附在油水界面上的天然乳化剂，降低界面膜的弹性和黏性，从而降低其强度，加速液滴的聚结。当加热时，使被包裹的水膨胀，打破了易破碎的乳化膜，使乳状液解体。20相破乳机理适用于早期亲水性强的阴离子型破乳剂；2）絮凝聚结破乳机理适用于非离子型破乳剂（3）碰撞击破界面膜破乳机理主要适用于高、超高分子量破乳剂（4）中和界面膜电荷破乳机理（5）增溶机理21. 凝固点:规定的试验条件下原油失去流动性的最高温度22. 低凝原油: 疑点低于0, 蜡的质量分数小于2。易凝原油: 疑点低于030, 质量分数在220范围。高凝原油: 疑点高于30,蜡的质量分数大于20。23.原油的凝点越高，原油的蜡含量也越高。24.常见高凝高粘原油的输送方法: 加热