最新2017年执业药师《药学专业知识一》真题及答案.doc

1、2017 年执业药师考试药学专业知识一真题及答案一、最佳选择题(共 40 题，每题 1 分。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。)1.氯丙唪化学结构名（C）A.2-氯-N、 N-二甲基 -10H-苯并哌唑 -10-丙胺B.2-氯 N、 N-二甲基 -10H-苯并噻唑 -10-丙胺C.2-氯 N、N-二甲基 -10H-吩噻嗪 -10-丙胺D.2 氯 -N、N-二甲基 -10H-噻嗪 -10-丙胺E.2 氯 -N、 N-二甲基 10H-哌嗪 -10-丙胺2.属于均相液体制剂的是（D）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避

2、光保存的药物是（A）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色A）C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素 B12 注射液与维生素C 注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体 pH 的关系式为在 pH7.4 生理条件下 ,以分子形式存在的比（B）lg(B)/(HB+) ，某药物的年pKa=8.4,A.1%B.10%C.50

3、%D.90%E.99%6.胆固醇的合成， 阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶须药效团是（D ）A 抑制剂， 其发挥此作用的必A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别麻醉作用 ,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（C）,下列药物中,一个异构体具有A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶 (cOMT)代谢发生反应。 下列药物中不发生 COMT 代谢反应的是（D）9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（C）A.可以实现液体药物

4、固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性10.关于输液 (静脉注射用大容量注射液)的说法 ,错误的是（B）A.静脉注射用纺乳剂中,90%微粒的直径应小于1pmB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH 值应尽可能与血液的pH 值相近11.在气雾剂中不要使用的附加剂是（B）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是（B）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题13.不属于固体分散技术和包合

5、技术共有的特点是（C）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是（A）A.定速释药系统B,胃定位释药系统C.小肠定位释药系统D.结肠定位释药系统E.包衣脉冲释药系统15.微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成（E）A.阿霉素B.亮丙瑞林C.乙型肝炎疫苗D.生长抑素E.二甲双胍16.亚稳定型(A 每意定型 (B)符合线性学 ,在相同剂量下A 型 /B 型分别为99:1,10:90,1:99对应的AUC为 1000 g.h/ml 、 550 g.h/ml 、 500ug.h/ml, 当 A

6、UC为 750ug.h/ml, 则此时 A/B 为( C )A.25B.50:50C.75:25D.80:20E.90:1017.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（D ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布18.下列属于对因治疗的是（D ）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉引起的高血压19.治疗指数表示（ D ）A.毒效曲线斜率B.引起药理

7、效应的化脓C.量效曲线斜率D.LD50 与 ED50 的壁纸E.LD5至 ED95 之间的距离20.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（E ）A.效能和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点B.效能表示药物的内在活性C.效能表示药物的最大效应D.效价强度表示可引起等效翻译的剂量或浓度E.效能值越大效价强度就越大21.阿托品阻断 M 胆碱受体而不阻断N 受体，提现了受体的性质是（B ）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性22.作为第二信使的离子是哪个（D ）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁23.通过置换产生药物作用的是（A ）A.华法林与保泰送合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡

8、可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药疗效增加24.下列属于肝药酶诱导剂的是（D ）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮25.下列属于生理性拮抗的是（B ）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏26.呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹药师给患者的建议和采取措放正确的是( B )A.告知患者此现象为复方新诺明的不良反应建议降低复方新诺明的剂量B.询问患者过敏史同服物及饮食情况建议患者停药并

9、再次就诊C.建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治疗同时降低复方新诺明剂量D.建议患者停药如症状消失建议再次用药并综合评价不良反应E.得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏建议不理会可继续用药27.暂缺28.高血压高血脂患者，服用药物后，经检查发现肝功能异常,则该药物是（A ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D 维生素E.亚油酸29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括( A )A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前 ,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选30.暂

10、缺31.已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时(C)A.t1/2 增加 ,生物利用度减少B.t1/2 不变 ,生物利用度减少C.t1/2 不变 ,生物利用度增加D.1/2 减少 ,生物利用度减少E.t1/2 和生物利用度均不变32.体现药物入血速度和程度的是（B ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肠肝循玫E.表现分布溶积33.暂缺34.中国药典中 ,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是( D )A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种35.临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生

11、物样本是( A )A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁36.暂缺37.地西泮的活性代谢制成的药物是（B ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氯地西泮38.暂缺39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是（C ）A.阿伦磷酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇40.神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接 ,释放出病毒复制的关键物质唾液酸 (神经氨酸 )，此过程如图所示：神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从结构判断，具有抑制神经氨醺酶活性药（D ）A.B.C.

12、D.E.二、配伍选择题(共 60 题，每题 1 分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l 个备选项最符合题意。)【 41-42 】A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码41.国际非专利药品名称是（B）42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（A）【 43-45 】A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0 期临床试验43.可采用试验、对照、双盲试验，对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（B）44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价件下考察其疗效和

13、不良反应的新药研究阶段是（D）,在广泛、长期使用的条45.一般选2030例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（【46-47 】A）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑46.通过寡肽药物运转体（PEPT1）进行内转运的药物是（47.对 hERGK+通道具有抑制作用，可诱发遥远性心律失常的是（A）C）【48-50 】A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（A）49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（50.氟西汀在体内生

14、成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（CD）【 51-52 】A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（D）52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是（A）【 53-55 】A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH 调节剂E.溶剂53.处方组成中的枸橼酸是作为（D ）54.处方组成中的甘油是作为（C）55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为（B ）【 56-57 】A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（D ）57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（【58-60 】E ）A.硝苯地平渗

15、透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏58.属于靴向制剂的是（D ）59.属于缓控释制剂的是（A）60.属于口服速释制剂的是（B ）【61-63 】A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯 -醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素61.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（C ）62.在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（A ）63.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（D ）【64-65 】A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运64.维生素 B12 在回肠末端部位吸收方式是（C ）65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（E

16、 ）【 66-68 】A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障66.降低口服药物生物利用度的因素是（A ）67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（C68.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（【69-71 】）B ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.粘合剂69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（C ）70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（A ）71.若使用过两，可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是（E ）【72-74 】A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胆核 C.补充体内物质D.影响机体免疫 E.阻滞细胞膜钙离子通道72.氨氯地

17、平抗高血压作用的机制为( E )73.氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为( B )74.依那普利抗高血压作用的机制为（A ）【75-77 】A.饭前B.上午 7-8 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后75.糖皮质激素使用时间（B）76.助消化药使用时间（A）77.催眠药使用时间（C ）【78-79 】A.A 型反应 (扩大反应 )B.D 型反应 (给药反应 )C.E型反应撒药反D.F 型反应 (家族反应 )E.G型反应 (基因毒性 )78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（B ）79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（C ）【80-81 】A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D

18、.诱导作用E.拮抗作用80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是（A ）81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于（E ）【82-84 】A.急性肾衰竭B.橫纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律E.听力障碍82.环孢素引 | 起的药源性疾病（A ）83.辛伐他汀引起的药源性疾病（B ）84.地高辛引起的药源性疾病（D ）【 85-87 】A.身体依赖性B.药物敏化现C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（C ）86.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于（87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于（D )A ）【 88-89 】A.CmaxB.t1/2C

19、.AUCD. MRTE.Css88.平均稳定血药溶度是（E ）89.平均滞留时间是（D ）【 90-91 】B. 200-400nmC. 400-760nmD.760-250009E. 2.5 m-25 m90.药物测量紫外分光光度的范围是( B )91.药物近红外光谱的范围是( D )【 92-93 】A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦92.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( A )93.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是( C )【 94-95 】94.第三代头孢菌素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑 -a 甲氧亚氨基乙酰基居多，对多数 -内酰胶

20、酶高度稳定，属于第三代头孢菌综的药物是( E )95.第四代头孢菌素是在第三代的基础上3 位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿添细菌的细胞壁，对太多数的革逆阳性菌和革兰阴性有高度活性。属第四代头孢菌素的药物是 ( D )【 96-98 】96.青霉素类药物的基本结构是( A )97.磺胺类药物的基本结构是( E )98.喹诺酮类药物的基本结构是( C )【 99-100 】99.分子中含有手性环己二胺配体 ,可嵌入 DNA 大沟影响药物耐药机制与顺铂无交叉耐药的药物是 (D)100.分子中含有氨杂环丙基团 ,可与腺嘌呤的 3-N 和 7-N 进行烷基化为细胞周期非特异性的药物是(C)三、综

21、合分析选择题(共 10 题，每题 1 分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景病例、实例或案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。)（一）奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞,降低胃壁细胞中题H+K+ATP 酶(又成为质子泵 )的活性 ,对胃酸分泌有强而持久的抑制作用,其结构如下：101.从奥美拉唑结构分析,于奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（C ）A.分子具有弱碱性,直接与 H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与 H+K+-ATP酶作用延长抑制作用C.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排 ,与 H+K+-A

22、TP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用E.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与 H+,K+ATP酶结合产生扣制作用102.奥美拉唑在在再中不确魂上上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是（B ）A.通过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶容解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通獺理酸剂溶解使药物释放103.奥美拉唑肠溶片间次40mg 后 ,0.5 3.5h 血药浓度达峰值 ,达峰浓度为 0.22116mg/L, 开

23、展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是（D ）A.水洛液滴定法B.电位膏烟C.紫外分光光度法D.液相色谱 -质谱联用法E.气相色谱法（二 )某物的生物苦喜期是 6.93h ，表观分布容积导是100L,该药物有较的首过效应基体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%,静脉注射该药200mg 的 AUC 是 20ug.h/ml ，将其制备成片剂用于口服，给药100mg 后的 AUC为 10ug.h/ml 。104.该药物的肝清除率（D）A.2L/hD.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h105.该药物片剂的绝对生物利用度是（A ）A.10%B.20%C.4

24、0%D.50%E.80%106.为色热的首过效应不考虑耳吗质的精况下可以考虑将其制成( C )A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂（三）患者，男 ,60 岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5 钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对 受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、 K 受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发 :在 1

25、 小时、 2 小时、 4 小时和 8 小时的溶出量分别为标示量的25%45%、 35%55%、50%80%和 80%以上。盐酸曲马多的化学结构如图:107.根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是( D )A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用108.根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用(E)A.内消旋体B.左旋体C.优势对贴体D.右旋体E.外消旋体109.曲马多在润德教育整理首发体内的要代谢途径是( A )A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化110. 暂缺四、

26、多项选择题少选不得分。 )(共10 题，每题l 分。每题的备选项中，有2 个或2 个以上符合题意。错选、111.药物的化学结构决定了药物的理化性质， 体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括（ ABCDE ）A.药物的 ED50B.药物的 PKaC.药物的旋光度D.药物的 LD50E.药物的 t1/2112.片剂包衣的主要目的和效果包括（ABCDE ）A.掩盖药物枯萎或不良气味，改善用药顺应性B.防潮，遮光，增加药物稳定性C.用于隔离药物，避免药物间配伍变化D.控制药物在胃肠道的释放部位E.改善外观，提高流动性和美观度113.聚山梨酯 80（ Tewwn80）的亲水亲油平衡值(HLB值

27、 )位 15，在药物制剂中可作为（ ABE ）A.增溶剂B.乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸收剂114.吸入粉雾剂的特点有（ABCE ）A.药物吸收迅速B.药物吸收后直接进入体循环C.无肝脏效应D.比胃肠给药的半衰期长E.比注射给药的顺应性好115.a、 b、 c 三种药物的受体亲和力和内在活性对量小曲线的影响如下（BD）A.与受体的亲和力相等B.与受体的亲和力是a bcC.内在活性是a b cD.内在活性相等E.内在活性是ab c116.下列影响药物作用的因素中,属于遗传因素的有( ABCD )A.种属差异B.种族差异C.遗传多态性D.特异质反应E.交又耐受性117.根据药品的不良反应的性

28、质分类,与药物本身的药理作用无关的的不良反应包括( DE )A.作用B.性反应C.感效应D.态反应E.异质反应118.治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有( ACDE )A.疗指数小 ,毒性反应的药物B.具有线性动力特征的药物C.体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.并用药易出现异常反应的药物E.体差异很大的药物119.于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有 ( ABCDE )A.凉处贮藏系揹藏处温度不超过20 度B.凉暗处贮藏系指藏处避光并温度不超过20 度C.冷令处贮藏系指藏处温度为2-10 度D.未规定卯藏温度时

29、,系指在常温旼藏E 常温系指温度10-30 度120.次地沙坦酯是A受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9 小 ,主要经肾排泄 ,坎地沙坦口服生物利用度为149 坎地沙坦酯的口服利用度 42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程：下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是 ( ABCDE )A.坎地沙坦属于前药B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用C.严重肾功能损害慎用D.肝功能不全者不需要调整剂量E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构赠送相关资料考试答题的技巧拿到试卷之后， 可以总体上浏览一下， 根据以前积累的考试经验， 大致估计一下试卷中每部分应该分配

30、的时间。 安排答题顺序关于考试时答题顺序， 一种策略是按照试卷从前到后的顺序答题，另外一种策略是按照自己总结出的答题顺序。无论采取哪种策略， 你必须非常清楚每部分应该使用的最少和最多的答题时间。按照自己总结的答题顺序： 先做那些即使延长答题时间， 也不见得会得分更多的题目，后做那些需要仔细思考和推敲的题目。例如，数学先做会做的题目，再做难题，所谓难题，就是你思考了好几分钟仍然无法做出的题目。再例如，英语和语文，你可以先把填空、 选择、作文等题目做完， 然后再做阅读题目。 数学处于高级阶段的贾甲在某次考试时， 做到第 5 题时，实在做不出来， 于是就先不做，继续往下做，到了第 10 题时，又做不

31、出来了，心里有点着急，就暗自对自己说，“平静”、“平静”，于是隔过去往下做，到了第 15 题，又做不出来了。于是就回头做第 5 题，想了几分钟后，仍然做不出来，于是就再做第 10 题，想了一会儿， 突然想到了解题思路， 于是就很快的做出来了， 这时心情已经平静下来了，然后接着做第 15 题，想了一大会儿，只是想出了某一步骤，于是就把这一步骤写在试卷上， 并猜了个答案写上， 然后再回头做第 5 题，想了一会儿就做出来了。然后，他用了几分钟检查了所有题目，发现没有大的错误后，他就再做第 15 题，他在脑子里把与这道题目相关的知识点和解题技巧逐一回忆，由于他已经形成了比较完整的知识体系，所以，回忆了

32、几遍之后，他终于想出了第15 题的解题思路，于是就很快的做出来了。一、答题原则大家拿到考卷后， 先看是不是本科考试的试卷， 再清点试卷页码是否齐全， 检查试卷有无破损或漏印、重印、字迹模糊不清等情况。如果发答题时，一般遵循如下原则：1从前向后，先易后难。通常试题的难易分布是按每一类题型从前向后，由易到难。因此，解题顺序也宜按试卷题号从小到大，从前至后依次解答。当然，有时但也不能机械地按部就班。 中间有难题出现时， 可先跳过去，到最后攻它或放弃它。先把容易得到的分数拿到手，不要“一条胡同走到黑”，总的原则是先易后难，先选择、填空题，后解答题。2规范答题，分分计较。数学分 I 、II 卷，第 I

33、卷客观性试题，用计算机阅读，一要严格按规定涂卡，二要认真选择答案。第 II 卷为主观性试题，一般情况下，除填空题外，大多解答题一题设若干小题，通常独立给分。解答时要分步骤（层次）解答，争取步步得分。解题中遇到困难时，能做几步做几步， 一分一分地争取，也可以跳过某一小题直接做下一小题。3得分优先、随机应变。在答题时掌握的基本原则是“熟题细做，生题慢做”，保证能得分的地方绝不丢分，不易得分的地方争取得分，但是要防止被难题耗时过多而影响总分。4填充实地，不留空白。考试阅卷是连续性的流水作业，如果你在试卷上留下的空白太多，会给阅卷老师留下不好印象，会认为你确实不行。另外每道题都有若干采分点， 触到采分

34、点便可给分， 未能触到采分点也没有倒扣分的规定。因此只要时间允许，应尽量把试题提问下面的空白处写上相应的公式或定理等有关结论。5观点正确，理性答卷。不能因为答题过于求新，结果造成观点错误，逻辑不严密；或在试卷上即兴发挥，涂写与试卷内容无关的字画，可能会给自己带来意想不到的损失。 胡乱涂写可以认为是在试卷上做记号， 而判作弊。因此，要理性答卷。6字迹清晰，合理规划。这对任何一科考试都很重要，尤其是对“精确度”较高的数理化，若字迹不清无法辨认极易造成阅卷老师的误判，如填空题填写带圈的序号、数字等，如不清晰就可能使本来正确的失了分。 另外，卷面答题书写的位置和大小要计划好，尽量让卷面安排做到 “前紧

35、后松”而不是“前松后紧”。特别注意只能在规定位置答题，转页答题不予计分。二、审题要点审题包括浏览全卷和细读试题两个方面。一是开考前浏览。 开考前 5 分钟开始发卷， 大家利用发卷至开始答题这段有限的时间，通过答前浏览对全卷有大致的了解，初步估算试卷难度和时间分配，据此统筹安排答题顺序，做到心中有数。此时考生要做到“宠辱不惊”，也就是说，看到一道似曾相识的题时，心中不要窃喜，而要提醒自己， “这道题做时不可轻敌，小心有什么陷阱，或者做的题目只是相似，稍微的不易觉察的改动都会引起答案的不同”。碰到一道从未见过，猛然没思路的题时，更不要受到干扰，相反，此时应开心， “我没做过，别人也没有。这是我的机

36、会。”时刻提醒自己：我易人易，我不大意；我难人难，我不畏难。二是答题过程中的仔细审题。这是关键步骤，要求不漏题，看准题，弄清题意，了解题目所给条件和要求回答的问题。不同的题型，考察不同的能力，具有不同的解题方法和策略，评分方式也不同，对不同的题型，审题时侧重点有所不同。1选择题是所占比例较大（ 40）的客观性试题，考察的内容具体，知识点多，“双基”与能力并重。对选择题的审题，要搞清楚是选择正确陈述还是选择错误陈述，采用特殊什么方法求解等。2填空题属于客观性试题。一般是中档题，但是由于没有中间解题过程，也就没有过程分，稍微出现点错误就和一点不会做结果相同，“后果严重”。审题时注意题目考查的知识点

37、、方法和此类问题的易错点等。3解答题在试卷中所占分数较多（ 74 分），不仅需要解出结果还要列出解题过程。解答这种题目时，审题显得极其重要。只有了解题目提供的条件和隐含信息， 联想相关题型的通性通法， 寻找和确定具体的解题方法和步骤，问题才能解决。三、时间分配近几年，随着高考数学试题中的应用问题越来越多， 阅读量逐渐增加， 科学地使用时间，是临场发挥的一项重要内容。分配答题时间的基本原则就是保证在能得分的地方绝不丢分，不易得分的地方争取得分。在心目中应有“分数时间比” 的概念，花 10 分钟去做一道分值为 12 分的中档大题无疑比用 10 分钟去攻克 1 道分值为 4 分的中档填空题更有价值。

38、有效地利用最好的答题时间段，通常各时间段内的答题效率是不同的，一般情况下，最后 10 分钟左右多数考生心理上会发生变化，影响正常答卷。特别是那些还没有答完试卷的考生会分心、 产生急躁心理， 这个时间段效率要低于其它时间段。在试卷发下来后，通过浏览全卷，大致了解试题的类型、数量、分值和难度，熟悉“题情”，进而初步确定各题目相应的作答时间。通常一般水平的考生，解答选择题（ 12 个）不能超过 40 分钟，填空题（ 4 个）不能超过 15 分钟，留下的时间给解答题（ 6 个）和验算。当然这个时间安排还要因人而异。在解答过程中，要注意原来的时间安排，譬如， 1 道题目计划用 3 分钟，但 3 分钟过后

39、一点眉目也没有，则可以暂时跳过这道题；但若已接近成功，延长一点时间也是必要的。 需要说明的是， 分配时间应服从于考试成功的目的，灵活掌握时间而不墨守最初安排。时间安排只是大致的整体调度，没有必要把时间精确到每 1 小题或是每 1 分钟。更不要因为时间安排过紧，造成太大的心理压力，而影响正常答卷。一般地，在时间安排上有必要留出 510 分钟的检查时间， 但若题量很大， 对自己作答的准确性又较为放心的话，检查的时间可以缩短或去除。但是需要注意的是， 通常数学试卷的设计只有少数优秀考生才可能在规定时间内答完。五、大题和难题一张考卷必不可少地要有大题、 难题以区分考生的知识和能力水平， 以便拉开档次。

40、一般大题、难题分值都较高，遇到难题，要尽量放到最后去攻克；如果别的题目全部做完而且检查无误， 而又有一定时间的话， 就应想办法攻克难题。不是每个人都能得 150 的，先把会的做完，也可以给自己奠定心里优势。六、各种题型的解答技巧1选择题的答题技巧（ 1）掌握选择题应试的基本方法：要抓住选择题的特点，充分地利用选择支提供的信息，决不能把所有的选择题都当作解答题来做。首先，看清试题的指导语， 确认题型和要求。 二是审查分析题干， 确定选择的范围与对象，要注意分析题干的内涵与外延规定。三是辨析选项，排误选正。四是要正确标记和仔细核查。（ 2）特值法。在选择支中分别取特殊值进行验证或排除，对于方程或不

41、等式求解、确定参数的取值范围等问题格外有效。（ 3）反例法。把选择题各选择项中错误的答案排除，余下的便是正确答案。（ 4）猜测法。因为数学选择题没有选错倒扣分的规定，实在解不出来，猜测可以为你创造更多的得分机会。除须计算的题目外，一般不猜A。2填空题答题技巧（ 1）要求熟记的基本概念、基本事实、数据公式、原理，复习时要特别细心，注意记熟，做到临考前能准确无误、清晰回忆。对那些起关键作用的，或最容易混淆记错的概念、 符号或图形要特别注意， 因为考查的往往就是它们。如区间的端点开还是闭、定义域和值域要用区间或集合表示、单调区间误写成不等式或把两个单调区间取了并集等等。（ 2）一般第 4 个填空题可

42、能题意或题型较新， 因而难度较大， 可以酌情往后放。3解答题答题技巧（ 1）仔细审题。注意题目中的关键词，准确理解考题要求。（ 2）规范表述。分清层次，要注意计算的准确性和简约性、逻辑的条理性和连贯性。（ 3）给出结论。注意分类讨论的问题，最后要归纳结论。（ 4）讲求效率。合理有序的书写试卷和使用草稿纸，节省验算时间。七、如何检查在考试中，主动安排时间检查答卷是保证考试成功的一个重要环节， 它是防漏补遗、去伪存真的过程，尤其是考生如果采用灵活的答题顺序，更应该与最后检查结合起来。 因为在你跳跃式往返答题过程中很可能遗漏题目，通过检查可弥补这种答题策略的漏洞。检查过程的第一步是看有无遗漏或没有做

43、的题目， 发现之后，应迅速完成或再次思考解法。对各类题型的做答过程和结果，如果有时间要结合草稿纸的解题过程全面复查一遍，时间不够，则重点检查。选择题的检查主要是查看有无遗漏， 并复查你心存疑虑的题目。 但是若没有充分的理由，一般不要改变你依据第一感觉作出的判断。对解答题的检查，要注意结合审查草稿纸的演算过程， 改正计算和推理中的错误。另外要补充遗漏的理由和步骤，删去或修改错误或不准确的观点。计算题和证明题是检查的重点， 要仔细检查是否完成了题目的全部要求； 若时间仓促，来不及验算的话，有一些简单的验证方法：一是查单位是否有误；二是看计算公式引用有无错误；三是看结果是否比较“像”，这里所说的“像”是依靠经验判断，如应用题的答案是否符合实际意义；数字结论是否为整数、 自然数或有规