半水煤气湿法脱硫工艺设计

1、15万吨/年合成氨原料气净化脱硫工段设计1总论i.i概述氮肥尿素1.2文献综述1.2.1 合成氨原料气净化的现状合成氨原料气（半水煤气）的净化就是清除原料气中对合成氨无用或有害的物质的过程.原料气的净化大致可以分为“热法净化”和“冷法净化”两种类型.原料气的净化有脱硫.脱碳.铜洗和甲烷化除杂质等.在此进行的气体净化主要是半水煤气的脱硫的净化。煤气的脱硫方法从总体上来分有两种：热煤气脱硫和冷煤气脱硫。在我国.热煤气脱硫现在仍处于试验研究阶段.还有待于进一步完善.而冷煤气脱硫是比较成熟的技术.其脱硫方法也很多。冷煤气脱硫大体上可分为干法脱硫和湿法脱硫两种方法.干法脱硫以氧化铁法和活性炭法应用较广.

2、而湿法脱硫以神碱法、ADA、改良ADA和榜胶法颇具代表性。煤气干法脱硫技术应用较早.最早应用于煤气的干法脱硫技术是以沼铁矿为脱硫剂的氧化铁脱硫技术.之后.随着煤气脱硫活性炭的研究成功及其生产成本的相对降低.活性炭脱硫技术也开始被广泛应用。干法脱硫既可以脱除无机硫.又可以脱除有机硫.而且能脱至极精细的程度.但脱硫剂再生较困难.需周期性生产.设备庞大.不宜用于含硫较高的煤气.一般与湿法脱硫相配合.作为第二级脱硫使用。湿法脱硫可以处理含硫量高的煤气.脱硫剂是便于输送的液体物料.可以再生.且可以回收有价值的元素硫.从而构成一个连续脱硫循环系统。现在工艺上应用较多的湿法脱硫有氨水催化法、意酿二磺酸法（A

3、.D.A法）及有机胺法。其中慈酿二磺酸法的脱除效率高.应用更为广泛。改良ADA法相比以前合成氨生产中采用毒性很大的三氧化二种脱硫.它彻底的消除了神的危害。基于此.在合成氨脱硫工艺的设计中我采用改良ADA法工艺1.2.2 改良ADA的简述ADA法是英国西北煤公司与克莱顿胺公司共同开发的,于1959年在英国建立了第一套处理焦炉气的中间试验装置，1961年初用于工业生产。但由于此方法析硫的反应速度慢，需要庞大的反应槽，并且为防止HS-进入再生塔引起副反应，溶液中HS-的浓度必须控制在(50100)X10-6之间，溶液的硫容量很低,因而使ADA法的应用受到限制。为此，研究者对ADA法进行了改进，在AD

4、A溶液中添加了适量的偏铀酸钠、洒石酸钾钠。偏铀酸钠在五价铀还原成四价铀的过程中提供氧，使吸收及再生的反应速度大大加快，提高了溶液的硫容量，使反应槽容积和溶液循环量大大减少。洒石酸钾钠的作用是防止铀形成“锐-氧-硫”态复合物，沉淀析出，导致脱硫液活性下降，这样使ADA法脱硫工艺更趋于完善，从而提高气体的净化度和硫的回收率，经改进的ADA法被称为改良ADA法。1.2.3 ADA的理化性质ADA是慈酉昆二磺酸(AnthraqinoneDisulphonicAcid)的缩写。作为染料中间体.它有几种主要的异构体。ADAW这几种异构体中.在产品中一般含量较高的是1,52ADA,1,82ADA,2,62A

5、DA,2,72ADA。其中2,62ADA与2,72ADA的脱硫活性较好，而2,72ADA又优于2,62ADA,特别在溶解度上,2,72ADA在100克水中的溶解度为：20C时3015g,100C时10g;2,62ADA在100克水中的溶解度为3g(20C)。两者在水中溶解度相差约一个数量级，实际溶液中由于H2s反应不彻底和伴生的副反应，溶液中存在Na2SO4、NaCNS和Na2S2O3等副产品，这些副反应产物随着脱硫生产操作的运行，在脱硫液中逐渐积累,当达到相当含量时，会使2,62ADA和2,72ADA溶解度快速下降,影响脱硫效果，而且析出的ADA伴随硫磺夹带出脱硫系统，增加ADA消耗。曾进行

6、过Na2S2O3溶液、NaCNS溶液和Na2S2O3+NaCNS+Na2SO4混合液在(251)C,相同的浓度下，2,62ADA和2,72ADA的溶解度试验，数据见表1。表12,62ADA和2,72ADA溶解度试验结果如下：溶液名称2.62ADA-2H2O2.72ADA*4H2O1_3L平均，34平均Na2s2O3卷100440044006400640054095114128110112NaCNS0053()055008300660065123135127131112Na2s2O3+NaCNS+Na2SO,沂0047()050005900730058133133139146143:100ml漱

7、个麒鼠注：上述溶解度均为100ml溶液中的溶解度。从实验数据可以看出，二种不同键位的ADA在三种不同脱硫副反应溶液中的溶解度大致相同，在100ml溶液中2,62ADA的溶解度约为01050106g,比在水中的溶解度降低了5060吾;相同状况下2,72ADA的溶解度约为112113g,比在水中的溶解度降低了24倍。从上述数据可以得出，当脱硫液副反应产物含量较高时，ADA溶解度将下降，导致ADA从溶液中析出，引起消耗定额上升。1.2.4 ADA脱硫的优缺点1.2.4.1 优点(1) ADA作为染料中间体.它有多种主要的异构体。ADAW这几种异构体中.在产品中一般含量较高.便于提取。(2)脱硫溶液的

8、活性好、性能稳定、腐蚀性小。(3)脱硫效率很高.所析出的硫容易浮选和分离。(4)ADA脱硫整个脱硫和再生过程为连续在线过程.脱硫与再生同时进行.不需要设置备用脱硫塔。(5)煤气脱硫净化程度可以根据企业需要.通过调整溶液配比调整.适时加以控制.净化后煤气中H2s含量稳定。1.2.4.2缺点慈酿二磺酸法脱硫在生产过程中存在一点问题。反应速度太慢.需时30min以上.这就需要庞大的反应槽并使副反应加重.同时此法在操作中易发生堵塞.而且药品价格有些昂贵。1.3工艺参数：平水煤气中H2S.C1=2.5%净化气中H2S.C2=0.15%入吸收塔半水煤气量.Go=13888.9m3/h入冷却塔半水煤气温度.

9、t1=50C出冷却塔入吸收塔半水煤气温度.t2=35C入吸收塔半水煤气压力.0.05MPa俵)设计目标：平水煤气中H2s浓度0015%回收率“不低于90%焦炉煤气的净化主要是要脱除煤气中的H2S.脱硫的方法有两种：干法脱硫、湿法脱硫。干法脱硫既可以脱除无机硫.又可以脱除有机硫.而且能脱至极精细的程度.但脱硫剂再生较困难.需周期性生产.设备庞大.不宜用于含硫较高的煤气.一般与湿法脱硫相配合.作为第二级脱硫使用。湿法脱硫可以处理含硫量高的煤气.脱硫剂是便于输送的液体物料.可以再生.且可以回收有价值的元素硫.从而构成一个连续脱硫循环系统。现在工艺上应用较多的湿法脱硫有氨水催化法、改良慈酿二磺酸法（A

10、.D.A法）及有机胺法。其中改良慈酿二磺酸法的脱除效率高.应用更为广泛。3.1 反应机理改良ADA的脱硫反应历程：最新的研究表明，改良ADA法反应历程如下。碱液吸收硫化氢2Na2CO3+2H2S=2NaHS+2NaHCO3（1）氧化析硫2NaHS+4NaVO3+H2O=Na2V409+4NaOH+2S（2）焦铀酸钠被氧化Na2V4O9+2H2O2+2NaOH+ADA（氧化态）=4NaVO3+3H2O+ADA（还原态）（3）碱液再生2NaOH+2NaHCO3=2Na2CO3+2H2O（4）ADA再生ADA（还原态）+O2=ADA（氧化态）+H2O2（5）当气体中有氧、二氧化碳、氟化氢存在时还产生

11、如下副反应：2NaHS+2O2=Na2S2O3+H2ONa2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3Na2CO3+2HCN=2NaCN+H2O+CO2NaCN+S=NaCNS2NaCNS+5O2=Na2SO4+2CO+SO2+N2从上述反应历程来看，要使H2S较彻底地还原为单质硫，偏锐酸钠（NaVO3）是否足量是个重要的因素，而要使偏铀酸钠浓度高，焦铀酸钠较完全转化为偏锐酸钠是反应的关键。而在这一反应中H2O2浓度起着决定性的作用，如H2O2浓度低，就容易造成焦铀酸钠转化不彻底，使溶液中有效偏铀酸钠浓度降低，从而使溶液中HS-含量上升，Na2S2O&NaCNS等副产物增加，加大了碱和铀的消耗，而

12、且反应所需的H2O2是在ADA再生过程中生成的反应式(5),故操作中一定要保持ADA有一定浓度和足够的再生空气。二者不足均会使溶液中氧化态的ADA浓度降低,H2O2的生成量减少，最终造成物耗上升。3.2 主要操作条件3.2.1 溶液组分溶液的主要组分是碱度、NaVO3、ADA。3.2.1.1 碱度溶液的总碱度与其硫容量成线性关系.因而提高总碱度是提高硫容量的有效途径.一般处理低硫原料气时.采用的溶液总碱度为0.4N.而对高硫含量的原料气则采用1N的总碱度。3.2.1.2 NaVO3含量NaVO3的含量取决于脱硫液的操作硫容.即与富液中的HS-浓度符合化学计量关系。应添加的理论浓度可与液相中HS

13、-的摩尔浓度相当.但在配制溶液时往往要过量。从反应机理可知.硫化氢首先被碱液吸收生成硫化物后再与ADA锐酸盐溶液反应.溶液PH值对硫化物与ADA铀酸盐溶液的比反应速率关系如下表2:FHIfH1/11一1.ma刑71*.BO：7=033.2.1.3 ADA浓度反应式（2）在氧的存在下进行是迅速的.但还原态焦铀酸盐不能为空气直接氧化再生.而必须依赖与反应（2）.由ADA将它氧化而恢复活性.因此要求溶液中ADA与偏铀酸钠的化学当量比.按化学反应的当量计溶液中ADA含量必须等于或大于偏铀酸钠含量的1.69倍.工业上实际采用2倍以上。表3是工业上采用的两种溶液组.组成（一）适用于含高硫化氢含量与加压情况

14、下的原料气脱硫.组成（二）适用于含低硫化氢含量与常压情况下的原料气脱硫.但也有使用低浓度的ADA溶液来脱硫。表3工业生产使用的ADA溶液组成溶液类别总碱度/N一_-1Na2CO3/(g1)L_/-1ADA/(g1)LNaKC4H4O6/gl-1)（一）含高硫化氢与加压情况15102（二）含低硫化氢与常压0.42351情况3.2.2 温度对ADA的影响常温范围内.H2S、CO2脱除率及Na2s2O3生成率与温度关系不敏感。再生温度在45c以下.Na2s2O3的生成率很低.超过45c时则急剧升高。为了保证主要反应进行所需要的条件.又尽可能的抑制硫代硫酸盐的生成.适宜的吸收温度为2030C。同时温度

15、与ADA的溶解度呈反比关系。据资料介绍从20c上升到100C,2,72ADA在水中的溶解度将下降3倍以上。这一点容易被人们忽视。由于传统习惯，一般ADA和Na2CO3同时添加，而Na2CO3的溶解度与温度呈正比关系，提高温度对Na2CO3溶解有利，故在加料时，采用了蒸汽加热直接搅拌的方法，这样对Na2CO3溶解速度第4期顾培忠：改良ADA脱硫消耗高的原因分析21的提高有利，但对ADA的溶解能力起到了很大的抑制作用。从我们溶解釜的情况看，溶解釜有效容积约为850L。在加热到近100C时，经粗略估算，2,72ADA能溶解85kg,而2,62ADA约为815kg,如我们采用不定期、大剂量添加的方法，

16、则2,62ADA因达饱和而无法溶解，造成消耗上升。还有对脱硫液的温度控制，又tADA消耗同样很重要。从表1可以看出，ADA在有副产物的溶液中溶解度下降很快，再加上温度的升高使ADA溶解度下降，双重作用将使ADA结晶析出。特别是对2,62ADA多的脱硫剂，这一现象将更加明显，力口入量再多也无法提起溶液中ADA浓度。我们曾经使用过某厂的ADA,在使用中溶液浓度始终达不到要求，且通过加大ADA投放量的方法也无法改变这一现状，通过全面检查我们在回收的硫磺中发现了一层异样物，经分析ADA达4%0这部分就是ADA结晶析出物。另外，氧化还原反应对温度比较敏感，脱硫液温度升高，反应速度明显加快，析硫反应在脱硫

17、塔内快速进行，将会造成硫堵。温度升高，还加快了副反应，见图1。故从溶解度和反应来说，温度过高对消耗下降不利。图1温度对硫代硫酸盐生成的影响硫代硫酸盐3.2.3 CO的影响当气体中二氧化碳存在时.一部分碳酸钠转化成碳酸氢钠.但碱度对二氧化碳的吸收速度大大慢于对硫化氢的吸收速度.当脱硫塔中吸收的二氧化碳与再生塔中解析的二氧化碳达到平衡时.溶液中碳酸氢钠的含量达到一定的平衡值.此平衡数值与气体中的二氧化碳有关。同时有CO2的存在后会使溶液的PH值下降.使脱硫效率稍有降低。3.2.4 溶液PH的影响PH值的适宜为8.5左右.以下是PH值对硫代硫酸钠生成的影响慈酿二磺酸钠法可用于常压与加压条件下煤气、焦

18、炉气、天然气等原料气的脱硫。图2所示是加压条件下慈酿二磺酸于钠溶液脱出煤气中硫化氢的工艺流程图.操作压力为1.8MPa左右.进口气体中硫化氢含量25g/m3.出口气体中硫化氢含量小于10mg/m3。煤气进入一个下部为空塔.上部有一段填料结构的脱硫塔.净化的气体经分液罐分离液滴后排出入后工序。由吸收塔出来的溶液进入反应槽中.在此.仅HS离子与NaVO3的反应全部完成.并开始将还原态的锐酸钠用意酿二磺酸进行氧化。溶液出反应槽后减压流入再生塔.空气通入再生塔内.仅还原状态的慈酿二磺酸钠氧化；单体硫磺浮集在氧化塔顶.使其溢流入稠厚桶.经过滤机分离而得到副产硫磺。溶液则由塔上部经液位调节器后进入溶液循环

19、槽.然后用泵将压力升至2.0MP左右.仍送入吸收塔应用。341吸收塔；2分液罐；3再生塔；4液位调节器；5硫泡沫槽；6温水槽；7反应槽；8循环槽；9溶液过虑器；10.11循环泵；12地下槽；13-溶碱槽；14-过滤机；15-空气压缩机；16-空气冷却机；17-空气缓冲器；18-空气过滤器图2湿法ADA脱硫工艺流程简图3.4.填料塔用于要求高的H2s脱除效率。用作脱硫的填料塔每段填料间设有人孔.以供检查用。国内有些直径为56m大型塔.填料用聚丙烯的塑料鲍尔环（大小为？76m由76m由2.5mm）.塑料的表面较光滑.所以不易被硫堵塞.用这种填料同时有很高的脱硫效率。3.4.2 氧化槽世界上使用最多

20、的是有空气分布板的垂直槽.圆形多孔板安装于氧化槽的底部.孔径一般为2mm.空气压力必须克服氧化槽内溶液的压头与分布板的阻力.空气在氧化器的截面均匀的鼓泡.液体与空气并流向上流动.硫泡沫在槽顶部的溢流堰分离.分离硫后的精液在氧化槽顶部下面一点引出。这种形式的氧化槽需要鼓风机将空气压入。中国很多工厂使用一种自吸空气喷射型的氧化槽.不需要空气鼓风机。液体加压从喷嘴进入.空气从文丘里的喉管吸入。氧化槽是一大直径的圆槽.槽内放置多支喷射器。氧化槽目前使用最佳的是双套筒二级扩大式.脱硫液通过喷射再生管道反应.氧化再生后.经过尾管流进浮选筒.在浮选筒进一步氧化再生.并起到硫的浮选作用。由于再生槽采用双套筒.

21、内筒的吹风强度较大.不仅有利于氧化再生.而且有利于浮选。内筒上下各有一块筛板.板上有正方形排列的筛孔.直径15mm.孔间距20mm.开孔率44%。内筒吹风强度大.气液混合物的重度小.而内外筒的环形区基本上无空气泡.因此液体重度大。在内筒和环形空间由于重度不同形成循环。氧化槽的设计有如下三个基本参数要求的空气流量；氧化器的直径；有效的液体容积。空气流量正比于硫的产量、反比于液体在氧化器内的有效高度.比值可按氧化器内每米有效液面高度氧利用率为0.6%0.7%来计算。氧化器直径正比于空气流量与空气比重的平方.为了得到良好的硫浮选.空气流速一般选2530m3/(minm2)截面。液体在氧化器的停留时间

22、正比于液体流量.要求的停留时间与氧化器数量有关.当用一个氧化器时.停留时间约45min.用两个氧化器停留时间不超过30min.多级氧化器有较高的气液传质效率.第一个氧化器出来的液体供给第二个氧化器.硫泡沫从第二个氧化器顶部分离.第一个氧化器的空气流量大.增大湍流使传质加快。第二个氧化器空气流量较小.使硫浮选。3.4.3 硫泡沫槽硫泡沫槽是一锥形底的钢制圆筒.槽顶设有1525转/min的搅拌机一个.以保持槽内硫泡沫经常呈悬浮状态。此槽容积可按存放36h的硫泡沫存量计算。3.4.4 过滤器工业上常用连续作业的鼓形真空过滤机.所需过滤面积可按每1m2过滤面积于1h内能滤过干燥硫磺6080kg计算。通

23、常采用的真空过滤机.当过滤面积为10m2时.其直径为2.6m.长为1.3m。传统的硫回收装置.是将硫泡沫经真空过滤机过滤成硫膏.硫膏再送入熔硫釜中熔融。中国最近使用戈尔膜过滤器来过滤硫泡沫。该过滤元件是由多振过滤薄膜袋组成.多孔膜的材料是聚四氟乙烯薄膜.可根据工作负荷的大小调整过滤薄膜袋的数量和膜的孔径.以达到良好的过滤效果.单台过滤器的膜面积为22.550m2戈尔薄膜滤料由于表面有一层致密而多孔的薄膜.不需要传统滤料的初始滤饼层.一开始过滤就是有效过滤.当经过一段时间后滤饼层积累到一定厚度.同样也影响过滤流量.这时可以给滤料一个以秒计的反向推动力.将滤料表面全部的滤饼迅速而轻松地从滤料表面推

24、卸下来.称为反清洗。由于聚四氟乙烯自身的化学特性.它与任何物质均不粘连.因而所有的滤饼均可被清洗下来.滤料又恢复新滤料的过滤能力.这样过滤.反清洗.再过滤.再反清洗.一次又一次循环。这一工艺可在同样的时间内达到传统过滤器520倍的过滤流量.而用传统的过滤材料是无法实现这种频繁的反清洗工艺的。戈尔过滤器是由罐体、管路、花板、滤芯、气动挠性阀、自动控制系统等组成。戈尔膜过滤器一般安装在硫泡沫槽后。泡沫液经1#阀进入过滤器.空气经3#阀排放后关闭3#阀.溶液经上腔进入贮槽。过滤一段时间后滤饼达到定值时.控制系统进入反冲状态.1#、2#、4#阀自动切换.反冲清膜.滤饼脱离袋沉降到锥底部.系统重新进入过

25、滤状态。滤饼达到一定量时.开6#阀排硫膏.去熔硫釜熔成硫磺或脱水生成硫膏出售。使用戈尔膜过滤器.可将硫泡沫高度净化.如进过滤器前悬浮硫含量为8g/L.出膜过滤器清液悬浮硫含量8mg/L.取出的硫是硫膏.水分含量低.缩短了熔硫釜的熔硫时间.并节省蒸汽。3.4.5 熔硫釜熔硫釜是一个装有直接蒸汽和间接蒸汽加热的设备.其操作压力通常为0.4MPa。具容积按能充满70%75%计算.而放入的硫泡沫含有40%50%的水分。对于直径1.2m.有效高度2.5m的熔硫釜.每次熔化所需的时间约为34h。脱硫主要设备都用碳钢制作.为了防腐.在吸收塔、再生器的内表面可用适当的涂料涂刷。中国常用大漆、环氧树脂作涂料。中

26、国介绍.用玻璃纤维加强聚酯涂料.在液体浸湿到的部位涂刷1.52.0mm厚。溶液泵的主要部分要用不锈钢制作.卧式再生槽的喷射器也用不锈钢.泵的密封用机械密封.以减少溶液的漏损。原始数据焦炉煤气组分:组分COCO2H2N2O2CH4Ar体积/%26.9710.1339.8220.930.391.30.49脱硫液组分:组分Na2CO3NaHCO3ADANaVO3g/L52531.5设计工艺参数焦炉煤气中H2s初始含量Ci=2.5g/m3净化气中H2s含量C2=0.15g/m3入吸收塔焦炉煤气气量Go=13888.9m3/h入吸收塔焦炉煤气压力Po=0.050Mpa出吸收塔焦炉煤气压力Pi=0.038

27、Mpa入吸收塔焦炉煤气温度.t0=35oC硫容S=0.416Kg(H2S)/m3氨产量17.6t/h熔硫釜的工作周期4h熔硫釜的操作压力0.4Mpa硫泡沫中硫含量S1=30Kg/m3硫泡沫槽溶液初始温度t1=400C;硫泡沫槽溶液终温t2=790C;熔硫釜硫膏初始温度t3=150C熔硫釜加热终温t4=135oC入熔硫釜硫膏初始含水率80%出熔硫釜硫膏含水率50%硫膏密度ps=1500Kg/m3硫泡沫密度仔=1100Kg/m3硫泡沫比热容,Cf=3.68KJ/(KgK);常用熔硫釜全容积为Vr=1.6m3熔硫釜装填系数为70%75%硫膏的比热容Cs=1.8KJ/(KgK)硫膏的熔融热Ch=38.

28、69KJ/Kg熔硫釜周围空间的散热系数入=12.56KJ/(m0Ch-0.2MPa蒸汽的汽化热r1=2202.26KJ/Kg0.4MPa蒸汽的汽化热r2=2135.2KJ/Kg3H2s气体自度pG=1.05Kg/m;脱硫液液体密度pg=1050Kg/m3熔硫釜表面积F=92m2喷射再生槽溶液流速Wi=25m/s通常Wi=1828m/s喷射再生槽喷嘴入口收缩角仍=140喷射再生槽喷嘴喉管长度L6=3mm喷射再生槽吸气室收缩角a=300喷射再生槽管内空气流速取Wa=3.5m/s;喷射再生槽尾管直径扩张角取的=7尾管中流体速We=1m/s;物料衡算H2s脱除.G1.kg/hG1=Go(C1-C2)=

29、13888.9M2.5-0.15)/1000=32.6Kg/h=7.83Kg/tNH310004.2.2 溶液循环量LT.m3/hLt=32.6/0.1=326m3/h=78.24Kg/tNH3式中S溶液硫容量.kg/m3.S=0.1Kg(H2S)/m34.2.3 生成Na2s2O3消耗H2s的量G2,Kg/h取Na2s2O3的生成率为脱除量的8%.则：G2=32.683.68义(79-40)=35613KJ/tNH3式中Vf一硫泡沫体积.m3.Vf=G6/17.6;ff硫泡沫密度.Kg/m3,f=1100Kg/m3;Cf硫泡沫比热容.KJ/(KgK),Cf=3.68KJ/(KgK);T4一槽

30、中硫泡沫初温.t1=400C;T3一槽中硫泡沫终温.t2=790C;17.6小时氨产量.t/h4.3.2.2蒸汽消耗量.W4,Kg/tNH3W4=Q2/门=35613/2202.26=16.17Kg/tNH3式中门一0.2MPa蒸汽的汽化热.r1=2202.26KJ/Kg4.3.3熔硫釜热量衡算4.3.3.1熔硫釜热负荷Q3,KJ/釜Q2=G8CsNt5-t6)+0.5G8eCh+4入F(t-t6)=1.2K81500X(135-79)+0.5K2X50038.69+412.5692X(135-79)=208700KJ/釜式中G8每一釜硫膏量.m3/熔硫釜.G8=0.75Vr=0.751.6=

31、1.2m3/釜Vr常用熔硫釜全容积为1.6m30.75熔硫釜装填系数为75%Cs-硫膏的比热容，KJ/(KgK),Cs=1.8KJ/(KgK)Ch硫膏的熔融热.KJ/Kg.Ch=38.69KJ/Kg入T#硫釜周围空间的散热系数.KJ/(mh0C).入=12.56KJ/(mF一熔硫釜表面积.F=92m2T6入釜硫膏温度.oC.t3=790Ct5釜内加热终温,oC.t4=135oC0.5一硫膏中含硫量50%4一熔1釜所需时间(工作周期).hPS硫膏密度.Kg/m3.为=1500Kg/m34.3.3.2蒸汽消耗量W2.Kg/釜W2=Q3/r2=208700/2135.27=97.74KJ卷式中r20

32、.4MPa蒸汽汽化热.r2=2135.27KJ/Kg5.1.1.1塔径利用贝恩-霍根关联式计算10lg=0.204一(32610501.75一13888.91.051050=-1.42140.03799.810.927310501141.050.80.2=1.648u=0.85uf=1.401m/sD=3.141.401，13888.943600=1.873m圆整得.D=2.0m2塔的横截面积S=-D2=3.142=3.1444式中uf-泛点气速，m/s,wL流体质量流速.Kg/(h.L).wL=Ltpl=326M050=342300Kg/(h.L);wv气体质量流速.Kg/(h.L).wv=

33、Gopg=13888.91.05=14583.345Kg/(h.L);a一填料比表面积.m2/m3.选用小50mm25mm22.4/MH2S=1.370.0522.4/34t000=0.000045atm；P0吸收塔入口压力.atm.2=1.39atm；Pi吸收塔出口压力.atm.P=1.37atm；P1*.P2*吸收塔入.出口气相H2s平衡分压.Mpa.溶液中H2s含量很低.可以忽略。P1*=P2*=0所需传质面积的计算Ap=G1/KGAPm=32.6/17.640.5710-3=3242.2m2填料层高度的计算Hp=Ap/0.785D2a3242.2/0.7852乐14=9.06m取填料层

34、高度：Hp=10m对于阶梯环填料.=815,hmax6mmD取9=8，则Dh=82000=16000mm计算得填料层高度为10000mm。5.1.1.3压降的计算采用Eckert通用关联图计算填料层压降10横坐标为0.5（也生_326x1050j1.05Wg日）-13888.9父1.0511050,=24.70.03=0.742纵坐标为”9981.05i02父I105010501.40189:10p-401040a0塔径与填料尺寸之比：所以填料选择正确。查得：液体的喷淋密度l=22m3/m2h填料的润湿率LwLw=1/a=22/114=0.1923/m2h0,08m3/m2.h合适式中a填料的

35、比表面积.m2/m3;塔截面积A=0.785D2=0.78522=3.14m2式中A塔截面积.m2D塔径.m;填料个数N=ad3=0,77*0.05)-3=6160个/m3式中N单位体积内填料的个数.个/m3;d一填料尺寸.m；a常数.a=0.77;持液量的计算：Ht=0.143(L/de)0.6=0,143(326/0.05)0,6=27.79m3液体/m3填料”式中Ht总持液量.m3液体/m3填料；L一液相流率.m3/m2h；de填料直径,m；5.1,2,1槽体再生槽直径D1的计算Ga-3262.4-D1=.：=2.59m.0.785AI.0.785150圆整：D1=3m式中D1槽体直径.

36、mAi吹风强度.m3/(hm2).Ai=150m3/(hm2)Ga一空气量.m3/h.Ga=LtCi=3262.4=782.4m3/hCi喷射器抽吸系数.m3/m2.设Ci=2.4m3/m2再生槽扩大部分直径D2的计算D2=0.4+Di=0.4+3=3.4m再生槽高度计算Hi=_LL_=326X8/0.7853260=6.15m20.785D1圆整：Hi=7m式中Hi再生槽有效高度.m；t-溶液在再生槽内的停留时间.min.p取8min；Ht=Hi+H2+H3=7+1.5+0.5=9m式中Ht再生槽高度.m；H2喷射器出口到槽底距离.m.H2取0.5mH3扩大部分高度.m.H3取i.5m；5.

37、i.2.2喷射器(i)喷嘴的计算喷嘴个数.n个n=LT/Li=326/200=i.63个圆整：n=2个式中Li每个喷射器溶液量.m3/h.取Li=200m3/h;喷嘴孔径.di.mLi200di=;=0.0532m0.785；0.785360025式中Wi一喷射处溶液流速.m/s.Wi=25m/s溶液入口管直径.di.mdi=3di=3处.0532=0.i60m喷嘴入口收缩段长度.L5.mmd.d；L5=L_-=0.160-0.0532/2tg(14/2)=0.434m2tgi/2式中ai一喷嘴入口收缩角.1=14喷嘴喉管长度L6.mL6=3mm喷嘴总长度L7.mL7=L5+L6=0.434+

38、0.003=0.437m(2)混合管的计算混合管直径dm.m0.155mdm=1.130.785mdi2=1.13.0.785-8.5-0.05322=式中m一喷射器形状系数.取m=8.5选小168X的管混合管长度L3.mL3=25dm=250.155=3.875m圆整：L3=4m(3)吸气室的计算3262.4=199mmi3.58空气入口管直径da.mmda=18.8,GA=18.8WAn选(|)245X6.的管WA管内空气流速.m/s.取Wa=3.5m/s;吸气室直径dM.mmdM=3.1da2=3.11992=350mm选岭99X7.5的管吸气室高度L1取L1=350mm吸气室收缩长度L

39、21.2=dMdm2tgl/2=350-158/2tg(30/2)=358.2mm式中02吸气室收缩角.取02=30尾管直径的计算Li,、05de=18.8We=18.8x200/1)=266mm选小2997.5的管式中de一尾管直径.mm；We尾管中流体速度.m/s.取We=1m/s；扩张管长度的计算L4=de-dm2tg：3/2=284-158/2tg(7/2)=1030mm式中L4一扩张管长度.mm；03一扩张角.取06=7采用溢流槽式布液器.具体尺寸如下表5.1:表5.1溢流分布器尺寸塔径(mm)喷淋槽分配槽液体负荷范围外径（mm）数量中心距（mm）数量中心距（mm）(m3/h)200

40、0D-207200290030600槽宽120mm.高度420mm采用梁型再分布器.具体尺寸如下:表5.2梁型再分布器尺寸塔径盘外径（mm）螺栓圆直径分块数升气管数液体负荷范围（m3/h）(mm)(mm)20001990283521720640采用梁型气体喷射式支承板.具体尺寸如下：表5.3梁型气体喷射式支承板尺寸塔径（mm）板外径（mm）梁的条数承载能力（Pa）近似重里（N）200029627235203050支承板采用塑料材料.板厚6mm.最大液体负荷200m3/m2h.最大跨度1600mm采用床层限制板.限制板外径比塔径小25mm.用塑料制品5.2.5封头选用椭圆型封头.具体尺寸如下:表

41、5.4椭圆型封头尺寸椭圆型封头内径（mm）曲面高度（mm）直边高度（mm）内表面积（m2）容积（m3）200010005017.99.02塔的总高：H=10000+5700+5000+1000=21700mm选5m人孔选用小600手孔选用标准尺寸DN250加强圈选用6个.每3.75m一个选用Q235-C查表得at-125MPPC-0.139MP-1.0Q-双面腐蚀取4.0.13920004=74=5.11mm21251-0.139249.861-C钢板作考虑钢板厚度负偏差及冲压减薄量.圆整后取6n=10mm厚的Q235筒体采用标准椭圆形封头.双面对接焊缝100%探伤.=1.0设计壁厚端按下式计

42、算1PcDd-.tc22k1-0.5Pc0.1392000，二421251-0.50.139=1.114=5.11mm考虑钢板厚度负偏差及冲压减薄量.圆整后取6n=10mm厚的Q235封头.所以塔体壁厚和圭头壁厚均取6n=10mm校核罐体与封头水压试验强度的计算由下式1-C钢板作PtDi-一2、：e0.9.匚式中pT=1.25p=1.250.139=0.17375MPae=n-c=10-4.8=5.2mmc=c1c2=0.84=4.8径向应力C.s=235MP则、吊Di2e0.137520005.2一25.2-26.51MP0.9丁=0.91235=211.5MP,T-0.9f,s所以水压试验

43、满足强度要求塔设备的质量包括塔体.裙座体.内构件.保温材料.扶梯和平台及各种附件等的质量.还包括在操作.停修或水压试验等不同工况时的物料或充水质量。设备操作时的质量m0=m1m2m3m4m5mame式中mi-塔体和裙座质量.kgm2-内件质量.kgm3-保温材料质量.kgm4-平台.扶梯质量.kgms-操作时塔内物料质量.kgma-人孔.接管.法兰等附件质量,kgme-偏心质量.kg其中mi=1n(Di2-口22)父P十(22-1.982)21.77.8103=10576.38kgm2=1.9821154.34=1838kgm3=0取笼式扶梯L=2H=221.7=43.4mm,=4042.4=

44、1696kg_2.m5=105068.641.9811=9753626.67kgma=0me=0所以m=10576.38+1838+1696+9753626.67=9767737kg6.2.2风载荷6.2.2.1 风载荷的计算根据塔高将其可分五段.分别为1.7m,5m,5m,5m,5m.如下图所示:两相邻计算截面间的水平压力为1Pi=k1k2iqofiLiDei10”式中pi水平风力.Nq0基本风压.查表但均不应小于250N/m2，取400N/mLi第段计算长度.mmfi风压高度变化系数.按表选取0.8ki体型系数.圆柱直立设备取0.7Dei塔设备各计算段的有效直径.mmk2i风振系数风振系数

45、K2i：K2i=1+mi式中mi-脉动系数，；(动力系数，；K21=K22=K23=K24=1+3.20.35=2.12K25=1+3.20.32=2.024代入式中得6Pl=k1k2iq0f1L1Dei10=0.72.M24000.81700(织06020)10二1598Np2=k1k22q0f2L2De210=0.72.124000.85000(2000-20)10上=4701Np2=p3=p4=p5=4701N6.2.2.2 风弯矩的计算在计算风载荷时.常常将塔设备沿塔高分为若干份.任意截面的风弯矩为1Mwi，=PLi+P*J+L,1P母,Li+J十L：2Kill2221l1rL2)rL

46、3)Mw=Pi1.Li+2f+P3.L1+L2+32I2JI2JL4L5P4L1L2L3fP5L1L2L3L422-135819744432496675495259=226364NmMw=P2工P3L2kRL2L3上PL2L3L4丛22.2.25f5)f5l551=4701父+4701M5+I+4701Ml5+5+1+4701,5+5+5+2I2)I2jI2j=11752.635257.558762.582267.5=188040NmMw3=P3L3巳L3L4P5L3L4L522.25:5、55)=4701m+4701M5+4701m5+5+2I2)I2)二11752.635257.55876

47、2.5=105772.6NmLLLMw2=P4+P5L4+f22J_5_(5=4701+4701M5+2I2)=11752.635257.5=47010NmMw5-=P5%2=470152-11752.6Nm为期半个月的毕业实习刚刚结束.便开始了为期三个多月的毕业设计了。从这次实习在厂里学到的生产工艺和操作技能.再到离开厂里在校园里整理资料并准备实习答辩的整个过程。以及再结合自己这段日子的毕业设计.同时结合自身的专业知识.从中学习到了许多让自己在课堂上无法学习到的知识和实践技能.相信这次毕业设计的点点滴滴会对自己巩固专业知识.加深自己的专业理论会有特大的帮助。特别对于我们这样一个快要走出校园进入工作岗位的大学生而言是那么的重要。随着毕业日子的临近.毕业设计也接近了尾声。经过这段日子的努力设计.我的毕业设计终于完成了。在没有做毕业设计以前觉得毕业设计只是和平时所做的课题设计差不多.应该都是自己平时所学知识的单纯总结。朦胧的想象这个设