试卷代号:2129 - 电大在线远程教学平台_第1页
试卷代号:2129 - 电大在线远程教学平台_第2页
试卷代号:2129 - 电大在线远程教学平台_第3页
试卷代号:2129 - 电大在线远程教学平台_第4页
试卷代号:2129 - 电大在线远程教学平台_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、试卷代号:2129座位号1口中央广播电视大学2009-2010学年度第一学期“开放专科”期末考试(半开卷)药物化学 试题一、根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途(每小题2分共20分)二、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途(每小题4分,化学结构式1分,主要临床用途3分,共16分)1盐酸普鲁卡因化学结构式: 主要临床用途:2扑热息痛化学结构式: 主要临床用途:3阿司匹林化学结构式: 主要临床用途:4对氨基水杨酸钠化学结构式: 主要临床用途:三、选择题(每题只有一个正确答案。每小题2分,共20分) 1卡马西平的主要临床用途为( )。 A.抗精神分裂症 B抗抑郁C抗癫痫 D镇静催眠2下列

2、利尿药中,( )具有甾体结构。 A依他尼酸 B螺内酯C呋塞米 D氢氯噻嗪3晕海宁是由( )两种药物所组成。A氯苯那敏和8一氯茶碱B苯海拉明和8一氯茶碱C氯苯那敏和咖啡因D苯海拉明和咖啡因4下列药物中,( )为p2受体激动剂。 A.多巴酚丁安 B甲氧明C克伦特罗 D间羟胺5抗过敏药马来酸氯苯那敏属于()Hi受体拮抗剂。A三环类 B丙胺类C氨基醚类 D乙二胺类6奥美拉唑为( )。 AHi受体拮抗剂 BH2受体拮抗剂C质子泵抑制剂 DACE抑制剂7下列药物中,( )为阿片受体拮抗剂。 A.吗啡 B美沙酮 C纳洛酮 D舒芬太尼8下列药物中,( )以左旋体供药用。 A.布洛芬 B氯胺酮 C盐酸乙胺丁醇

3、D盐酸吗啡9烷化剂类抗肿瘤药物按化学结构不包括( )。 A喹啉羧酸类 B乙撑亚胺类C氮芥类 D亚硝基脲类10甲氧苄啶为( )。 A.二氢叶酸合成酶抑制剂B二氢叶酸还原酶抑制剂C磷酸二酯酶抑制剂 D碳酸酐酶抑制剂四、填充题(每空2分,共20分) 1-青霉素药物可抑制粘肽转肽酶,从而抑制细菌-的合成,使细菌不能生长繁殖。 2解热镇痛药及非甾体抗炎药大多数是通过阻断-生物合成而发挥作用的。 3维生素D临床上主要用于_、软骨病或老年性骨质疏松症等的治疗和预防,属于- 类维生素。 4阿霉素为-类抗肿瘤抗生素,其主要毒副作用为骨髓抑制和-。5磺胺甲嗯唑常与抗菌增效剂甲氧苄啶合用,称为-。 6中枢兴奋药按药

4、物的作用部位可分为兴奋大脑皮层的药物、兴奋延髓呼吸中枢的药物和-。7拟胆碱药根据作用机制的不同可分为_ 和 两种类型。五、简答题(每小题6分,共24分)1试写出下列药物在相应条件下的分解产物(以结构式表示)。2抗精神病药物主要有哪些结构类型?(至少写出四类)3氮芥类抗肿瘤药物的结构是由哪两部分组成?各自发挥什么作用?4试从药物的不稳定性解释为什么苯巴比妥钠要做成粉针剂。试卷代号:2129中央广播电视大学2009-2010学年度第一学期“开放专科”期末考试(半开卷)药物化学 试题答案及评分标准 (供参考) 2010年1月一、根据下列药物的化学结构写出药名及主要临床用途(药名及主要临床用途各1分,

5、每小题2分,共20分) 1药名:双氯芬酸钠或双氯灭痛 主要临床用途:解热,消炎,镇痛2药名:氟烷 主要临床用途:全麻3药名:阿昔洛韦或无环鸟苷主要临床用途:抗病毒4药名:盐酸美沙酮 主要临床用途:镇痛或戒毒5药名:环丙沙星或环丙氟哌酸 主要临床用途:抗菌6药名:磺胺嘧啶 主要临床用途:抗菌7药名:盐酸氯胺酮 主要临床用途:全麻药8药名:盐酸苯海索或安坦 主要临床用途:抗震颤麻痹9药名:地西泮或安定 主要临床用途:镇静催眠或抗癫痫或抗惊厥10药名:卡莫司汀或卡氮芥主要临床用途:抗肿瘤二、写出下列药物的化学结构式及主要临床用途(化学结构式1分,主要临床用途3分,每小题4分,共16分)三、选择题(每

6、题只有一个正确答案。每小题2分,共20分) 1C 2B ' 3B 4C 5B6C - 7C 8D 9A10.B四、填充题(每空2分,共20分) 1细胞壁 2前列腺素 3佝偻病 脂溶性4蒽醌 心脏毒性5复方新诺明 6促进大脑功能恢复的药物 7胆碱受体激动剂 胆碱酯酶抑制剂 五、简答题(每小题6分,共24分) 2抗精神病药物的结构类型主要有:(1)吩噻嗪类 (2)噻吨类(或硫杂蒽类)(3)丁酰苯类 (4)苯酰胺类 (5)二苯并氮杂革类 (只需写出四类即可,每类1.5分) 3氮芥类抗肿瘤药物的结构是由氮芥基(双-p-氯乙胺基部分)和载体两部分组成的(2分)。氮芥基为烷基化部分,是抗肿瘤活性的功能基(2分),载体部分主要影响药物在体内的吸收、分布等药代动力学性质,也会影响药物的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论