影响毒性作用的因素

1、第第5 5章章 影响毒作用的因素影响毒作用的因素 v外源性化合物的毒性作用受许多因素的影响，外源性化合物的毒性作用受许多因素的影响，其对外源性化合物的安全性评价、毒理学研其对外源性化合物的安全性评价、毒理学研究的设计及其资料的评估十分重要。究的设计及其资料的评估十分重要。v1 1 毒物因素毒物因素v2 2 环境因素环境因素v3 3 机体因素机体因素1 1 毒物因素毒物因素v1.1 1.1 化学结构化学结构v1.2 1.2 理化性质理化性质v1.3 1.3 不纯物含量不纯物含量v1.4 1.4 毒物进入机体的途径毒物进入机体的途径v1.5 1.5 毒物的剂型毒物的剂型v1.6 1.6 溶剂溶剂v

2、1.7 1.7 毒物的浓度与容积毒物的浓度与容积1.1 1.1 化学结构化学结构v毒物的构毒物的构- -效关系有助于预测新化合物的毒性。效关系有助于预测新化合物的毒性。v1.1.1 1.1.1 同系物的碳原子数与分子饱和度同系物的碳原子数与分子饱和度v1.1.2 1.1.2 烃基与卤素取代烃基与卤素取代v1.1.3 1.1.3 羟基和氨基羟基和氨基v1.1.4 1.1.4 酸基和酯基酸基和酯基v1.1.5 1.1.5 构型构型v1.1.6 1.1.6 有机磷有机磷1.1.1 1.1.1 同系物的碳原子数与分子饱和度同系物的碳原子数与分子饱和度v烷烃中从丙烷开始至庚烷烷烃中从丙烷开始至庚烷, ,

3、随碳原子数增加随碳原子数增加, ,麻醉作用增强麻醉作用增强, ,其后因水溶性过小其后因水溶性过小, ,麻醉作用麻醉作用反而减弱；甲醇、丁醇、戊醇的毒性较乙醇、反而减弱；甲醇、丁醇、戊醇的毒性较乙醇、丙醇大；甲醛在体内可转化成甲醇和甲酸，丙醇大；甲醛在体内可转化成甲醇和甲酸，毒性较大；随后的高级脂肪醇毒性逐渐减小。毒性较大；随后的高级脂肪醇毒性逐渐减小。v分子中不饱和键增多，活性增大分子中不饱和键增多，活性增大而毒性增强。而毒性增强。如对眼结膜的刺激作用，丙烯醛大于丙醛，如对眼结膜的刺激作用，丙烯醛大于丙醛，丁烯醛大于丁醛。丁烯醛大于丁醛。1.1.2 1.1.2 烃基与卤素取代烃基与卤素取代v对

4、非烃类化合物分子中引入烃基，使脂溶性增高，对非烃类化合物分子中引入烃基，使脂溶性增高，易于透过生物膜，毒性增强。但烃基结构可增加毒易于透过生物膜，毒性增强。但烃基结构可增加毒物分子的空间位阻，从而使毒性增强或减弱。物分子的空间位阻，从而使毒性增强或减弱。v卤素有强烈的吸电子效应，结构中增加卤素使分子卤素有强烈的吸电子效应，结构中增加卤素使分子极性增加极性增加，更易与酶系统结合，使活性增强。如氯，更易与酶系统结合，使活性增强。如氯化甲烷对肝脏的毒性强弱顺序为：化甲烷对肝脏的毒性强弱顺序为：CClCCl4 4CHClCHCl3 3 CHCH2 2ClCl2 2 CHCH3 3ClCl CHCH4

5、4 ，麻醉作用的强弱顺序为，麻醉作用的强弱顺序为CHClCHCl3 3 CHCH2 2ClCl2 2 CHCH3 3ClCl CHCH4 4 。1.1.3 1.1.3 羟基和氨基羟基和氨基v芳香族化合物中引芳香族化合物中引入羟基，分子极性增强，毒性增入羟基，分子极性增强，毒性增强。强。如苯引入羟基成苯酚后具弱酸性，易与蛋白质如苯引入羟基成苯酚后具弱酸性，易与蛋白质分子的碱性基团结合，与酶蛋白有较强的亲和力，分子的碱性基团结合，与酶蛋白有较强的亲和力，毒性增大。多羟基的芳香化合物毒性更强。毒性增大。多羟基的芳香化合物毒性更强。v脂肪烃引入羟基成为醇类，麻醉作用增强，并可损脂肪烃引入羟基成为醇类，

6、麻醉作用增强，并可损伤肝脏。伤肝脏。v胺具有碱性，易与核酸和蛋白质的酸性基团反应，胺具有碱性，易与核酸和蛋白质的酸性基团反应，易与酶发生作用。胺类化合物活性强弱依次为伯胺易与酶发生作用。胺类化合物活性强弱依次为伯胺（RNHRNH2 2） 仲胺（仲胺（RNHRRNHR）叔胺（）叔胺（RNRRRNRR）。）。1.1.4 1.1.4 酸基和酯基酸基和酯基v酸基酸基一般指羧基（一般指羧基（-COOH-COOH）和磺酸基（）和磺酸基（- -SOSO3 3H H），引入分子中时，水溶性和电离度增），引入分子中时，水溶性和电离度增大，脂溶性降低，难以吸收和转运，毒性降大，脂溶性降低，难以吸收和转运，毒性降低

7、。如苯甲酸的毒性较苯低，人工合成染料低。如苯甲酸的毒性较苯低，人工合成染料中引入磺酸基也可中引入磺酸基也可降低其毒性降低其毒性。v酸基经酯化酸基经酯化后，电离度降低，脂溶性增高，后，电离度降低，脂溶性增高，使吸收率增加，使吸收率增加，毒性增大毒性增大。1.1.5 1.1.5 构型构型v机体内的酶对化学物质的构型有高度特异性。当化机体内的酶对化学物质的构型有高度特异性。当化合物为不对称分子时，酶只能作用于一种构型。合物为不对称分子时，酶只能作用于一种构型。v同分异构体：同分异构体：毒性一般对位邻位间位。如二甲毒性一般对位邻位间位。如二甲苯、硝基酚、氯酚等。但也有例外，如邻硝基苯醛苯、硝基酚、氯酚

8、等。但也有例外，如邻硝基苯醛的毒性大于对硝基苯醛。的毒性大于对硝基苯醛。v旋光异构体：旋光异构体：受体或酶多只与一种旋光异构体结合受体或酶多只与一种旋光异构体结合产生生物效应。且多以左旋体（产生生物效应。且多以左旋体（L-L-型）与受体或酶型）与受体或酶结合产生效应，如结合产生效应，如L-L-吗啡。少数以右旋体（吗啡。少数以右旋体（D-D-型）型）与受体或酶结合产生效应，如与受体或酶结合产生效应，如D-D-尼古丁较尼古丁较L-L-尼古丁尼古丁的毒性大。的毒性大。1.1.6 1.1.6 有机磷有机磷v有机磷杀虫剂一般为五价磷化合物，其结构通式为：有机磷杀虫剂一般为五价磷化合物，其结构通式为： R

9、 R （O O） Y Y（O O、S S） P P R R（O O） X XvRR、RR为烷基，其碳原子数越多毒性越强，如异丙基为烷基，其碳原子数越多毒性越强，如异丙基乙基甲基。乙基甲基。vY Y为氧时较为硫时的毒性大。为氧时较为硫时的毒性大。vX X为苯基时，其毒性与苯环上的取代基性质有关，毒性大小为苯基时，其毒性与苯环上的取代基性质有关，毒性大小顺序为：顺序为： -NO-NO2 2-CN-CN -Cl-Cl-H-H-CH-CH3 3 -C-C4 4H H9 9-CH-CH3 3O O - -NHNH2 2。若同为。若同为-NO-NO2 2，则与取代位置有关，一般对位邻位间，则与取代位置有关

10、，一般对位邻位间位。位。1.2 1.2 理化性质理化性质v化合物的物理性质可影响其毒性，其主要物化合物的物理性质可影响其毒性，其主要物理性质包括：理性质包括：v1.2.1 1.2.1 油油/ /水分配系数水分配系数v1.2.2 1.2.2 电离度电离度v1.2.3 1.2.3 挥发度和蒸汽压挥发度和蒸汽压v1.2.4 1.2.4 分散度分散度1.2.1 1.2.1 油油/ /水分配系数水分配系数v油油/ /水分配系数是物质在油相和水相溶解达到平衡水分配系数是物质在油相和水相溶解达到平衡时的平衡常数。时的平衡常数。v前述其直接影响化合物的吸收、分布、转运、代谢前述其直接影响化合物的吸收、分布、转

11、运、代谢与排泄过程，故与毒性大小密切相关。一般脂溶性与排泄过程，故与毒性大小密切相关。一般脂溶性高的易于吸收而不易排泄，在体内停留时间长而毒高的易于吸收而不易排泄，在体内停留时间长而毒性大。如有机汞化合物的脂溶性大小与其神经毒性性大。如有机汞化合物的脂溶性大小与其神经毒性大小顺序为：甲基汞苯基汞醋酸汞大小顺序为：甲基汞苯基汞醋酸汞 氯化高氯化高汞。汞。v化合物一般在体液中的溶解度越大毒性越大。如砒化合物一般在体液中的溶解度越大毒性越大。如砒霜（霜（AsAs2 2O O3 3 ）的溶解度与毒性较雄黄（）的溶解度与毒性较雄黄（AsAs2 2S S2 2 ）大。）大。1.2.2 1.2.2 电离度电

12、离度v电离度及化合物的电离度及化合物的pKapKa，前述对于弱酸或弱碱，前述对于弱酸或弱碱性有机化合物，在正常体内环境性有机化合物，在正常体内环境pHpH条件下，条件下，其电离度越低，非离子型比例越高，越易吸其电离度越低，非离子型比例越高，越易吸收而难以经肾脏排泄，毒性作用越强；反之收而难以经肾脏排泄，毒性作用越强；反之越难以吸收而易于排泄，毒性越小。越难以吸收而易于排泄，毒性越小。1.2.3 1.2.3 挥发度和蒸汽压挥发度和蒸汽压v液体毒物在常温下容易挥发则易于形成较大液体毒物在常温下容易挥发则易于形成较大蒸汽压，易通过呼吸道和皮肤进入机体。如蒸汽压，易通过呼吸道和皮肤进入机体。如汽油、四

13、氯化碳、二硫化碳易于挥发而通过汽油、四氯化碳、二硫化碳易于挥发而通过空气对机体引起损害。空气对机体引起损害。v有些毒物的绝对有些毒物的绝对LDLD5050相同，但因其挥发度不相同，但因其挥发度不同，实际毒性相差较大。如苯乙烯的同，实际毒性相差较大。如苯乙烯的LDLD5050与与苯相同，但其挥发性较苯小，因此实际危害苯相同，但其挥发性较苯小，因此实际危害（相对毒性）比苯小得多。（相对毒性）比苯小得多。1.2.4 1.2.4 分散度分散度v粉尘、烟、雾等固体物质，其毒性与分散度有关。粉尘、烟、雾等固体物质，其毒性与分散度有关。v颗粒越小、分散度越大，越易进入呼吸道深部，生颗粒越小、分散度越大，越易

14、进入呼吸道深部，生物活性越强。粒径大于物活性越强。粒径大于1010微米的空气颗粒在呼吸道微米的空气颗粒在呼吸道上部被阻，而小于上部被阻，而小于5 5微米的颗粒才能进入呼吸道深微米的颗粒才能进入呼吸道深部。部。v经口摄入的固态化合物，其分散度也影响其被消化经口摄入的固态化合物，其分散度也影响其被消化吸收的速度和吸收率，从而影响其毒性。分散度越吸收的速度和吸收率，从而影响其毒性。分散度越大越易消化吸收。大越易消化吸收。1.3 1.3 不纯物含量不纯物含量v工业化学品种往往混有溶剂、剩余的原料、原料中工业化学品种往往混有溶剂、剩余的原料、原料中的杂质、合成副产物等；成品中往往含有赋形剂和的杂质、合成

15、副产物等；成品中往往含有赋形剂和添加剂等。添加剂等。v这些杂质也可能影响化合物的毒性，包括影响其强这些杂质也可能影响化合物的毒性，包括影响其强弱和毒性性质。弱和毒性性质。v有些化学原料或成品中的杂质的毒性比有效成分的有些化学原料或成品中的杂质的毒性比有效成分的毒性还要大。如除草剂毒性还要大。如除草剂2 2，4 4，5-T5-T的致畸性主要是的致畸性主要是其所含杂质四氯二其所含杂质四氯二噁噁英（英（TCDDTCDD）所致。）所致。1.4 1.4 毒物进入机体的途径毒物进入机体的途径v接触化学毒物的途径不同，则吸收、分布不同，其接触化学毒物的途径不同，则吸收、分布不同，其生物转化、毒性的性质和程度

16、也不同。生物转化、毒性的性质和程度也不同。v一般毒物接触途径与吸收快慢的顺序为：一般毒物接触途径与吸收快慢的顺序为： 静脉注静脉注射呼吸道吸入射呼吸道吸入 腹腔注射肌肉注射腹腔注射肌肉注射 口服口服皮肤接触。皮肤接触。v值得注意的是口服时具有首过消除效应，它不仅可值得注意的是口服时具有首过消除效应，它不仅可影响毒性反应的快慢和程度，也可能影响其性质。影响毒性反应的快慢和程度，也可能影响其性质。1.5 1.5 毒物的剂型毒物的剂型v毒物进入机体，首先需与其吸收面接触。其毒物进入机体，首先需与其吸收面接触。其接触的速度和量与毒物的分散度及在吸收面接触的速度和量与毒物的分散度及在吸收面的体液中的溶解

17、度密切相关。的体液中的溶解度密切相关。v不同剂型的毒物，因其分散度和固体毒物的不同剂型的毒物，因其分散度和固体毒物的崩解、溶出及溶解度不同，而影响其毒物吸崩解、溶出及溶解度不同，而影响其毒物吸收的量和速度，进一步影响其毒性。收的量和速度，进一步影响其毒性。v一般气体型毒物吸收快，其次是真溶液型，一般气体型毒物吸收快，其次是真溶液型，固体型固体型吸收较慢。吸收较慢。1.6 1.6 溶剂溶剂v有的溶剂和助溶剂可改变化合物的理化性质有的溶剂和助溶剂可改变化合物的理化性质和生物活性。如和生物活性。如DDTDDT的油溶液的毒性比水溶液的油溶液的毒性比水溶液要大得多，敌敌畏和二溴磷的丙二醇溶液比要大得多，

18、敌敌畏和二溴磷的丙二醇溶液比吐温吐温-80-80溶液的毒性要大，因丙二醇的烷氧基溶液的毒性要大，因丙二醇的烷氧基可与该两种毒物的甲氧基发生置换而生成毒可与该两种毒物的甲氧基发生置换而生成毒性更强的产物。性更强的产物。v因此，在产品生产时一般应尽可能选用无毒、因此，在产品生产时一般应尽可能选用无毒、与活性成分不发生反应的溶剂或助溶剂。与活性成分不发生反应的溶剂或助溶剂。1.7 1.7 毒物的浓度与容积毒物的浓度与容积v一般在等同剂量下，溶液浓度较高的急性毒一般在等同剂量下，溶液浓度较高的急性毒性作用强，溶液浓度较低的慢性毒性强。性作用强，溶液浓度较低的慢性毒性强。v原因可能是，浓度高时吸收速度快

19、，短时间原因可能是，浓度高时吸收速度快，短时间内毒物吸收的量大，血内浓度升高较快，峰内毒物吸收的量大，血内浓度升高较快，峰浓度高。而浓度低时吸收充分，即吸收率较浓度高。而浓度低时吸收充分，即吸收率较高，故慢性蓄积的可能性越大。高，故慢性蓄积的可能性越大。2 2 环境因素环境因素v环境因素可影响机体的机能状态而影响机体环境因素可影响机体的机能状态而影响机体对毒物的反应，也可影响毒物的理化性质，对毒物的反应，也可影响毒物的理化性质，因而可影响毒物的毒性。主要环境因素有：因而可影响毒物的毒性。主要环境因素有：v2.1 2.1 温度温度v2.2 2.2 湿度湿度v2.3 2.3 气压和光线气压和光线v

20、2.4 2.4 其他化合物的同时存在其他化合物的同时存在2.1 2.1 温度温度v气温升高可使机体的毛细血管扩张，血液循环加快、气温升高可使机体的毛细血管扩张，血液循环加快、呼吸加速，经皮和呼吸道吸收的化合物的吸收速度呼吸加速，经皮和呼吸道吸收的化合物的吸收速度加快。毒物的毒性增强。加快。毒物的毒性增强。v气温升高也可使出汗增加，氯化钠经汗液排出增加，气温升高也可使出汗增加，氯化钠经汗液排出增加，胃液分泌减少，胃酸降低，影响化合物经胃肠的吸胃液分泌减少，胃酸降低，影响化合物经胃肠的吸收，急性毒性减弱。但同时尿液减少而使化合物的收，急性毒性减弱。但同时尿液减少而使化合物的排泄减慢，慢性或亚急性毒

21、性增强。排泄减慢，慢性或亚急性毒性增强。v温度过高，机体对毒物的耐受力降低，对毒物的清温度过高，机体对毒物的耐受力降低，对毒物的清除能力也降低，因而毒性增强。除能力也降低，因而毒性增强。2.2 2.2 湿度湿度v湿度增大，可使毒物经皮吸收速度加快。湿度增大，可使毒物经皮吸收速度加快。v湿度增大，汗液蒸发困难，皮肤表面的水合湿度增大，汗液蒸发困难，皮肤表面的水合作用加强，水溶性强的化合物可溶于皮肤表作用加强，水溶性强的化合物可溶于皮肤表面的水膜而被吸收；同时也延长了化合物与面的水膜而被吸收；同时也延长了化合物与皮肤的接触时间，是吸收量增加。皮肤的接触时间，是吸收量增加。v在高湿环境下，某些化合物

22、可改变其形态，在高湿环境下，某些化合物可改变其形态，如如SOSO2 2可转化为可转化为SOSO3 3和硫酸，使毒性增大。和硫酸，使毒性增大。2.3 2.3 气压和光线气压和光线v气压的高低可影响毒物的毒性。不同的毒物气压的高低可影响毒物的毒性。不同的毒物可因气压的变化，可能使毒性增强，也可能可因气压的变化，可能使毒性增强，也可能使毒性降低。如在高原低气压下，氨基丙苯使毒性降低。如在高原低气压下，氨基丙苯的毒性增强，而士的宁的毒性降低。的毒性增强，而士的宁的毒性降低。v光线的照射，可使化合物发生化学反应，而光线的照射，可使化合物发生化学反应，而出现毒性变化。如某些氮氧化物和醛类，在出现毒性变化。

23、如某些氮氧化物和醛类，在光照下可转化为毒性更强的光化学烟雾。光照下可转化为毒性更强的光化学烟雾。2.4 2.4 其他化合物的同时存在其他化合物的同时存在v其他外来化合物可来自食品（包括水）、药品和空气。其他外来化合物可来自食品（包括水）、药品和空气。v它们可能因与毒物发生理化反应而改变毒物的理化性质，会它们可能因与毒物发生理化反应而改变毒物的理化性质，会影响毒物的吸收、分布、生物转化、排泄及生物活性，从而影响毒物的吸收、分布、生物转化、排泄及生物活性，从而影响毒物的毒性。影响毒物的毒性。v它们也可能通过影响机体的机能状态而影响毒物的毒性。它们也可能通过影响机体的机能状态而影响毒物的毒性。v毒物

24、与其它化合物同时存在相互影响的结果包括：毒物与其它化合物同时存在相互影响的结果包括：v相加作用：同性质作用的相加（相加作用：同性质作用的相加（1+1=21+1=2）；）；v协同作用：同性质的作用比单独存在时增加（协同作用：同性质的作用比单独存在时增加（1+1 1+1 1 1）；）；v拮抗作用：同性质的作用减弱；拮抗作用：同性质的作用减弱；v独立作用：各自独立的毒性作用同时存在。独立作用：各自独立的毒性作用同时存在。3 3 机体因素机体因素v3.1 3.1 生理方面的因素生理方面的因素v3.2 3.2 病理方面的因素病理方面的因素3.1 3.1 生理方面的因素生理方面的因素v3.1.1 3.1.

25、1 年龄年龄v3.1.2 3.1.2 性别性别v3.1.3 3.1.3 身体比重与精神因素身体比重与精神因素v3.1.4 3.1.4 生理周期变化生理周期变化v3.1.5 3.1.5 遗传差异遗传差异3.1.1 3.1.1 年龄年龄v老年人：对毒物的耐受力差，毒物一般对其老年人：对毒物的耐受力差，毒物一般对其表现较强的毒性；对毒物的生物转化和排泄表现较强的毒性；对毒物的生物转化和排泄能力均差而影响毒性；体内脂肪含量较高，能力均差而影响毒性；体内脂肪含量较高，亲脂性毒物易蓄积。亲脂性毒物易蓄积。v婴幼儿及儿童：对影响水盐代谢、神经、血婴幼儿及儿童：对影响水盐代谢、神经、血液及造血系统功能的毒物较

26、敏感；生物转化液及造血系统功能的毒物较敏感；生物转化酶发育不完善而影响毒物的毒性；血脑屏障酶发育不完善而影响毒物的毒性；血脑屏障功能发育不完善，对中枢神经毒物的毒性增功能发育不完善，对中枢神经毒物的毒性增强。强。3.1.2 3.1.2 性别性别v性别对毒物的影响主要见于性成熟机体，主要原因性别对毒物的影响主要见于性成熟机体，主要原因是性激素的不同和生殖器官的差异。是性激素的不同和生殖器官的差异。v一般雌性机体比雄性对毒物更敏感，如苯、二硝基一般雌性机体比雄性对毒物更敏感，如苯、二硝基酚、对硫磷等。但也有些毒物对雄性毒性大，如铅、酚、对硫磷等。但也有些毒物对雄性毒性大，如铅、乙醇、马拉硫磷。乙醇、马拉硫磷。v雌性激素可抑制毒物的生物转化。雌性激素可抑制毒物的生物转化。v雄性激素可促进毒物的生物转化。雄性激素可促进毒物的生物转化。v女性月经期、孕期对影响水盐代谢的毒物敏感。女性月经期、孕期对影响水盐代谢的毒物敏感。3.1.3 3.1.3 身体比重与精神因素身体比重与精神因素v身体比重轻者，表明其身体比重轻者，表明其脂肪组织所占的比例脂肪组织所占的比例较高，亲脂性毒物易于蓄积而产生蓄积毒性。较高，亲脂性毒物易于蓄积而产生蓄积毒性。v作用于神经系统