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1、第一章绪论1 ?基因工程的定义：在体外对不同生物的遗传物质（基因）进行剪切、重组、连接，然后插入到载体分子中（细菌质粒、病毒或噬菌体DNA） ,转入微生物、植物或动物细胞内进行无性繁殖，并表达出基因产物。2?基因工程理论上的三大发现和技术上的三大发现3 ?基因工程的基本步骤（ 1 ）目的基因的获取：从复杂的生物基因组中，经过酶切消化或PCR 扩增等步骤，分离出带有目的基因的DNA 片断。（2）重组体的制备：将IW的基因的 DNA片断插入到能自我复制并带有选择性标记（抗菌素抗性）的载体分子上。（ 3） 重组体的转化：将重组体（载体）转入适当的受体细胞川。（ 4） 克隆鉴定：挑选转化成功的细胞克隆

2、（含有目的基因）。（ 5） 目的基因表达：使导入寄主细胞的目的基因表达出我们所需要的基因产物。4 ?基因工程的意义（ 1） 基因工程在农业生产中的应用：提高植物的光合作用率；提高豆科植物的固氮效率；转基因植物；转基因动物。（ 2） 基因工程在工业中的应用：1 ） 纤 维素的开发利用：克隆各种参与纤维素降解的酶的基因，导入酿酒酵母，就可能利用廉价的纤维素来生产葡萄糖，发酵成酒。2） 酿酒工业：用外源基因改造酿酒酵母，产生优质的啤酒。或用酿酒酵母生产蛋白质等。（ 3） 基因工程在医药上的应用：用微生物生产药物；用转基因植物或动物生产药物；设计高效高特异性的生物制剂-疫苗；制造新型疫苗；基因诊断；法

3、医鉴定；基因治疗。（ 4） 基因工程在环境保护中的作用：1 ） 检 测水污染：用重组细菌或转基因鱼等检测水污染2） 生物降解：用带有重组质粒的“超级菌分解油（烷怪类）、有机农药污染。（ 5） 基因工程商业化的发展第二章基因工程主要技术原理1. 质粒和基因组DNA 的提取方法与纯化步骤，主要试剂是什么质粒的提取和纯化方法最常用的为碱抽提法：原理：闭合环状的质粒DNA,在变性后不会分离，复性快。染色体线性DNA和或有缺口的 质粒DNA 变性后双链分离，难以复性而形成缠绕的结构，与蛋白质-SDS 复合物结合在一起, 在离心的时候沉淀下去。步骤： 1） 溶菌：溶液I （ 50mM 葡萄糖 , 25mM

4、Tris-HCI, 10mM EDTA,4-5mg/ml 溶菌酶）2） 破膜：溶液II （0.2NNaOH 1.0%SDS）3） 中和：溶液III （3M 醋酸钠 pH4.8）4） 离心5） 转移：将上清转移到一个新的离心管中6） 抽提：酚?氯仿抽提，酚/氯仿/异戊醇一25/24/17） 沉淀：用0.6 倍体积的异戊醇或2倍体积的乙醇（可以加入1/10 体积的 3M 醋酸 钱辅助沉淀）基因组 DNA 的提取纯化方法（ 1） 细菌基因组DNA的制备细胞裂解（10%SDS 和蛋白酶K。 SDS 是阴离子型去垢剂（ detergent） ,可以使细胞膜崩解。）->DNA纯化（CTAB （十六烷

5、基三甲基漠化鞍）除去多糖，酚氯仿异戊醇除去蛋白。）一沉淀DNA （ 0.6 倍体枳的异丙醇或2倍乙醇（可以加入V10 体枳的 3M 醋酸氨辅助沉淀）（ 2） 哺乳动物细胞基因组DNA 的抽提组织粉碎（动物组织剪成小块，置液氮中冻结后研磨成细粉末；组织培养的细胞用胰酶消化松散后直接使用。）一细胞裂解 （0.5%SDS和0.1mg/ml蛋白酶K。50°C温育。）一沉淀DNA（用 2倍体积的无水乙醇或0.6倍体积的异丙醇。（加入V10 体积的 3M 醋酸氨可以辅助沉淀）。）（ 3） 从植物组织小制备DNA组织粉碎（用液氮冷冻后研磨成细粉末。）一 >细胞裂解（用2%CTAB/2-ME

6、（十六烷基三甲基 漠 化鞍Q藐基乙醇）或1% SDS和蛋白酶Ko 65 C温育。）一沉淀DNA （用0.6倍体积的异丙醇 （ -20°C） o （可以加入1/10 体积的 3M 醋酸氨辅助沉淀）2. DNA 的定量和纯度测定方法 1） 紫外光谱法：DNA在260nm波长处有特异的紫外吸收峰，蛋白质在 280nm波长处有特异的紫外吸收峰，对于纯DNA： OD260/OD280=1.8, 若低于 1.8说明有蛋白质杂质 2） 2） 琼脂糖凝胶电泳估计澳化乙锭（EB）能插入DNA分子中。与己知浓度的DNA电泳带荧光强度对比，就可以估计出DNA 含量。3?琼脂糖凝胶电泳基本原理及应用原理：将

7、某种分子放到特定的电场中，它就会以一定的速度向适当的电极移动。某物质在电场作用下的迁移速度叫作电泳的速率，它与电场强度成正比，与该分子所携带的净电荷数成正比，而与分子的磨擦系数成反比（分子大小、极性、介质的粘度系数等）。在生理条件下, 核酸分子中的磷酸基团是离子化的，所以，DNA和RNA实际上呈多聚阴离子状态（Polyanions ） o将DNA、RNA 放到电场中，它就会由负极一正极移动。相同分子量的DNA： 闭合环状卷曲超螺旋迁移最快，线性分子次之，伸展开放开环状最慢。琼脂糖凝胶电泳的应用：用于对 DNA分子量的估计，DNA片段的分离和回收。4?聚丙烯酰胺凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺

8、单体（ Acrylamide ） 和交联剂甲叉双丙烯酰胺（ N】，N1- methylenebisacrylamide ） ?催化剂的作用下聚合而成。引发剂：过硫酸鞍，加速剂：TEMEDo 电泳过程中分子迁移的规律，小分子在前，大分子滞后。电泳凝胶相当于凝胶过滤中的一个带孔胶粒。凝胶浓度越大，空隙越小。电泳后的凝胶径考马斯亮篮染色、脱色后的凝胶照片。5?核酸杂交原理、类型及应用原理：核酸分子杂交技术是依据核酸分子碱基互补、变性和复性原理，用标记的己知序列的单链核酸片段（ DNA 或 RNA） 作为探针，与未知的核酸片段进行杂交，形成异源性杂交分子，然后通过标记信号的检测，鉴定样本中是否存在与探

9、针互补的靶序列DNAo 包括： DNA-DNA 杂交、DNA-RNA 杂交及蛋白杂交等。特点：特异性高；灵敏度高；定位准确应用：基因克隆的筛选；酶切图谱制作；基因组中特定基因序列的定量和定性检测；基因表达的分析；基因突变分析；疾病的诊断、微生物病原体检测。变性：在某些理化因素的作用下，核酸双链分子碱基对的盘键断裂，疏水作用被破坏，双链螺旋或发夹结构被拆开，有规则的空间结构被破坏，形成单链分子，称为核酸的变性。A260 值达到最人值1/2 时的温度称为解链温度或熔解温度（ melting temperature,Tm ） ,此时50%的DNA分子发生了变性。Tm与核酸的G、C含量有关。Tm= （

10、G+C） % X 0.41+69.3Tm也受介质中离子强度的影响，离子强度低，熔解温度也低。复性：在适当条件下，变性DNA的两条互补单链重新结合，形成双链的过程称为复性。在热变性后，当温度缓慢冷却至比Tm值低20-30 °C时，变性的单链DNA即可恢复双链螺旋 结构，这样的 复性又称为退火。预杂交：为了减少探针与广泛存在的非互补核酸的非特异性结合，在杂交前可用封闭物将这些非特异位点封闭。在杂前的这些处理过程称为预杂交类型：根据核酸的来源、种类和形式分为Southern blot, Northern blot,菌落原位杂交，斑点杂交，组织原位杂交Southern blot : DNA分

11、子一限制性酶切为限制片段一琼脂糖凝胶电泳一 >NaOH变性一>转 膜 固定一 > 杂交一显影Northern blot :提取T> Cell总RNA>提纯分离mRNA >琼脂糖凝胶电泳分离 RNA >转 移 至硝酸纤维素膜一 > 杂交检测 斑点杂交：其原理与步骤与 Southern印迹杂交相似，所不同的是不进行核酸的酶解和电泳分离,直接将变性的DNA或RNA加到固相载体上。菌落/噬菌斑原位杂交：直接将菌落（噬菌斑）原位转移到固相载体上，不必进行核酸的分离 纯化、 酶解和电泳分离。溶菌（噬菌斑）变性后直接进行特异核酸（DNA或RNA）分子的杂交 技

12、术，结果直接找出相应的阳性重组子菌落（噬菌斑）。组织/细胞原位杂交：用标记的已知核酸序列为探针，使其与细胞、组织、染色体或切片中核酸进行杂交检测的方法称为原位杂交。原位杂交的类型：DNA-DNA、DNA-RNA、RNA-RNA杂交。基因芯片：基因芯片是指将大量探针分子固定于支持物上，然后与标记的样品进行杂交，通 过检 测杂交信号的强度及分布进而获取样品中靶分子的数量和序列信息。6. PCR概念、PCR技术的基本原理及特点、引物设计要求及常见问题PCR概念：应用聚合酶链式反应 （Polymerase Chain Reaction, PCR ）技术，在体外特异件地 扩增某 个基因。PCR技术的基本

13、原理：类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的 寡核葫 酸引物。PCR由变性？?退火？?延伸三个基本反应步骤构成。变性：升高温度使模板DNA变性、双链分开。退火：再降低温度使引物与模板 DNA配对互补结合。延伸：然后升温到 聚合酶反应适 宜的温度，此时在聚合酶催化下，从引物3,轻基端开始，与模板DNAt的碱 基配对逐个加上核昔酸，合成新的DNA链。循环：其后再按高温变性、低温退火、适温合成三步反复循环，新合成的DNA在下一循环中又作为模板使用，每循环一次，合成的目的 序列扩增一倍。经过多次循环使DNA 含量显著提高。特点：灵敏度高、特异性强、快速检测、定量准确、重复性好 特

14、异性强PCR反应的特异性决定因素为：引物与模板DNA特异正确的结合；碱基配对原则；Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性； 靶基因的特异性与保守性。 引物设计要求：? 引物长度（length） : 20? 30bp? G+C含量以40-60%为宜? 两引物间不能有互补序列，尤其是才端?引物的碱基顺序不应与非扩增区域有同源性?引物的3,末端碱基一定要与模板DNA配对?可以在5,末端加上限制性内切酶位点或起始密码?解链温度（ Tm） ： 两引物间相差不大于5° C?引物内部不能有大于3bp 的反向重复序列或自身互补序列存在? ATGC 最好随机分布，避免5 个以上的嘿吟或喀喘核背酸的成串排

15、列常见问题：（ 1 ） 假阴性原因：模板质量不好；酶失活；引物特异性差或质量问题；Mg2+浓度过高对策：重新迤备模板；更换酶并避免反复冻融；重新设计引物并分装；降低 Mg2+浓度（ 2） 假阳性原因：引物设计不合适；靶序列或扩增产物的交叉污染对策：重新设计引物；改进操作，避免污染（ 3） 出现非特异性扩增带原因：是引物与靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体；是Mg2+离子浓度过高、退 火温度过低，及 PCR 循环次数过多有关；酶的质和量，酶量过多有时也会出现非特异性扩增对策：重新设计引物，降低引物量；适当提高退火温度，减少循环次数：减低酶量或调换 另一来源的酶（ 4） 出现偏状拖带或涂抹带原

16、因：酶量过多或酶的质量差；dNTP浓度过高；Mg2+浓度过高；退火温度过低；循环次数过多引起对策：减少酶量，或换另一种酶；减少 dNTP的浓度；适当降低Mg2+浓度；提高退火温度；减少循环次数。7. RT-PCR 、 DD-PCR 、 PCR-SSCP 、实时荧光定量PCR 原理及应用RT-PCR ： RT-PCR 是将 RNA 的反转录（ RT） 和 cDNA 的聚合酶链式扩增（ PCR） 相结合的技术。首先经反转录酶的作用从 RNA合成cDNA,再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。该技术 主要用于：分析基因的转录产物、获取目的基因、合成cDNA 探针、构建RNA 高效转录系统。DD-PC

17、R ：利用 T12MN（ M 为 A、 G、 C, N 为 A、 T、 G、 C） 为锚定引物，逆转录真核生物细胞中全部表达的mRNA, 通过 PCR 扩增的方法，转换成cDNA 双链，再利用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，将有差异的片段分开，筛选出目的基因。用于基因表达，基因的鉴定物克隆，分离差异表达基因。PCR-SSCP ： 单链 PCR 构象的多态性，单链 DNA 片段呈复杂的空间折壳构象，这种立体结构主要由其内部碱基配对等分子内相互作用力来维持的，当有一个碱基发生改变时，会影响其空间构象，使构象发生改变，空间构象有差异的单链DNA 分子在聚丙烯酰胺凝胶中受排阻大小不同，因为，通过非变性聚丙烯酰

18、胺凝胶电泳可以非常敏锐的将构象有差异的分子分离开。用于进行D7A 多态性的分析，是一种快速、简便、灵敏的检测基因突变、短序列的缺失和插入的方法。实时荧光定量PCR： 在 PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实现了实时监测整个PCR进程，对起始模板进行定量分析的方法。用于 DNA或RA的绝对定量分析，基因表达 差异分析，基因分型等。8. RACE 原理及应用RACE ： rapid amplification of cDNA ends以 mRNA 为模板，反转录合成cDNA 的第一条链, 然后用 PCR 技术扩增出从某个特定位点到3,或 5'端之间的未知核昔酸序列，因此分为3

19、' RACE 和 5' RACE （特定位点是指cDNA 内位点，3'或5'端是针对mRNA而言）。3'-RACE :扩增特定位点到相应 mRNA3端的序 歹J,可利用 mRNA的polyA尾和GSP进行PCR. 5' RACE：扩增特定位点到相应于 mRNA5端的序列，通过 对cDNA第一条链同聚物加尾，再利用与同聚物配对的引物和GSP进行PCR.应用：获得完整的cDNA的3,或5,端序列。9. Sanger双脱氧链终止法、Maxam-G订bert化学修饰法的原理Sanger双脱氧链终止法原理：DNA聚合酶能够用单链DNA作为模板，合成准确的D

20、M互补 链。 该酶能够用23'-双脱氧核苜三磷酸（ddNTP）作底物并将其聚合到新生寡核苜酸链的3末端，从而终止其延伸反应。在DNA测序反应中，加入模板DNA,引物（特异性引物，如T7, T3, M13 等），DNA 聚合酶，dATP, dTTP, dGTP, dCTP 和一种 ddNTP。常用 KI enow 大片段，无 5'-3'外切酶活性。Maxam-Gilbert化学修饰法的原理：用化学试剂处理具有末端放射性标记的DNA片段，在A、G、C、T处特定地裂解DNA片段，产生一簇各种长度的短链（等差数列 n二1）,经过PAGE和放射 白显影后，可以直接读出DNA的顺序

21、。10. 杂交测序的原理与过程原理：SHB将寡核昔酸探针固定到芯片上，待测样品中的标记DNA靶标与之配对，当配对的DNA有少至1个碱基的差异时，其Tm值的改变影响到杂交时的荧光信号值，从而可以判断 待 测样品与芯片上哪个片段结合，便可知待测的D7A序列上特定位点的碱基特征。11. 酵母双杂交系统原理、应用原理：转录激活因子结构域功能独立性。真核生物的转录因子大多是由两个结构上分开、功 能 上独立的结构域组成的。酵母的转录激活因子GAL4的N端l-147aa是DNA结合域（BD）,其C端 768-881aa 是转录激活域（AD） oBD "J 以和上游激活序列 （upstream ac

22、tivating sequence, UAS ）结 合，而AD则能激活UAS下游的基因进行转录。但是，单独的 BD不能激活基因转录，单独的AD 也不能激活UAS的下游基因，它们Z间只有通过某种方式结合在一起才具有完整 的转录激活因 子的功能。若用基因工程的方法，将 GAL4 AD和BD分别克隆到不同的载体上，导入同一细胞株 1fl表达。应用：1）己知蛋白之间相互作用的检测：2）蛋白质的功能域研究：通过对其中某一个蛋白质作缺失或定点突变，再用此系统 检 测是否还存在相互作用，可阐明其功能域或关键氨基酸；3）克隆新基因和新蛋白：将感兴趣的蛋白质基因与BD基因构建成“诱饵表达质粒，将某一器官或组织的

23、cDNA文库与AD基因构建成猎物基因库，共转化酵母细胞， 可筛到与感兴趣蛋白质相互作用的蛋白质的cDNA序列，并推测其蛋白质序列。第三章基因工程的酶学基础1.常用工具酶种类工具酶：用于D7A和R7A分子的切割、连接、聚合、修饰、反转录等有关的各种酚系统。限制性核酸内切酶切害U DNADNA连接酶生成3。5磷酸二酯铁DNA聚合酶探针标记、补平3末端反转录酶cDNA合成多聚核昔酸激酶5'磷酸化、探针标记末端转移酶H末端多聚尾碱性磷酸酶切除末端磷酸基2.核酸内切限制酶种类使用时的注意事项 I型限制性内切酶识别位点序列：未甲基化修饰的特异序列。切割位点：在距离特异性识别位点约1000-1500

24、bp处随即切开一条单链。在基因工程操作中的用途不大。II型限制性内切酶识别位点序列：未甲基化修饰的双链 DNA上的特殊靶序列（多数是回文序列），与 DNA来源 无关。切割位点：就是识别位点处。切开双链 DNA,形成粘性末端（sticky end）或平（齐）末端 （blunt end）。粘性末端分为5'端凸出（如EcoRl切点）和3'端凸出（如Pstl切点）。在基因工程操作过程中作用广泛。、特殊性质的II型限制酶：同裂酶，同尾酶，可变酶（识别顺序中的一个或几个碱基是可变的，并且识别顺序往往超过6个碱基对。）m型限制性内切酶在完全肯定的位点切割DNA,距识别序列下游24-26bp处

25、，但反应需要ATP、和SA1 （S-腺苻蛋 氨酸）。在基因工程操作中用途不大。（EcoPl, EcoP15 ）3?限制与修饰Luria和Human发现细菌能将外来的DNA片段在某些专一位点上切断，从而保证其不被外来 噬 菌体所感染，而其自身的DNA由于被一种特殊的酶所修饰（甲基化）而得以保护，这种 寄主 控制的现象叫做限制一修饰（简称 R/M体系）。4 .同裂酶、同尾酶同裂酶（isoschizomer ）又称异源同序酶或异源同工酶。是从不同的原核生物中分离出来的不同的酶，能识别相同序列，在切割 DNA时，其切割位点可以是相同的，也可以是不同的。包括同识同切（女 D Ahalll&Dra

26、l ）同识异切（如 Kpnl&Asp718l ）。同尾酶：指来源不同，但识别与切割顺序有一定的相关性的一类酶。它们作用后产生相同的粘性末端（如 Mbol&BamH l&Bgl ll ） o5 .双酶切策略?选用都合适的 Buffer?对盐浓度要求不同的酶，使用较贵的酶的盐浓度，加大便宜酶的用量，同时酶解?低盐酶先切，然后补加盐，高盐酶再切?一种酶先切，然后更换缓冲液，另一种酶再切注意事项a.取少量酶 （方法or稀释）b.最后加酶、尽快操作c.减少反应体积d.反应时间的延长e.分装（对于多个反应）反应温度大多数为37°C; 一部分为50-65 C少数25-30&

27、#176;C;高温作用酶于37° C时活性多数10-50%反应时间lhr or more 许多酶延长其反应时间可减少酶的用量反应终止EDTA终 10mM ； 加热 （ 37°C 酶65°C 20min, otherwise80°C 20min ）6 .星活性、引起星活性的因素星活性 （ star activity ） ： 在极端非标准条件下，限制酶能切割与识别序列相似的序列，这个改变的特殊性称星活性。（非特异性切割）引起星活性的因素高浓度甘油（5%） 酶过量（100U/|ig） 低离子强度（25mM）高 pH （pH8.0） 有机溶剂PMSO（ 二甲基亚

28、飒）、乙醇、乙二醇、二甲基乙酰胺（ dimethylacetamide ） 、二甲基甲酰胺（dimethylformamide ） sulphalane 用其它二价阳离子代替Mg2+Mn2+, Cu2+, Co2+, Zn2+7. 连接酶的使用时的注意事项；DNA连接酶：能够将DNA链上彼此相邻的3'-0H和5,-P,在NAD+或ATP供能的彳用下，形成磷 酸二酯键。只能连接缺口（nick）,不能连接裂口 （gap）。而且被连接的DNA链必须 是双螺旋DM 分子的一部分。两种 DMA 连接酶 大肠杆菌连接酶：粘性末端，平末端（效率低） T4 噬菌体的连接酶：粘性末端，平末端连接条件 必

29、须是两条双链DNAoDNA3'端有游离的-0H, 5端有一个磷酸基团 （ P） o 需要能量：动物或噬菌体中是ATP, 大肠杆菌中是NAD+。连接反应的温度：连接缺口的温度：37°C连接粘性末端的最佳温度：4? 15T实用温度：一般采用14-16°C影响连接反应的因素：1. 插入片段与载体的浓度比例310 倍，增加插入片段与载体的接触机会，减少载体自我连接的现象。2. 末端种类3. 反应体系平末端DNA分子的连接反应中，最适1? 2个单位。粘性末端DNA片断Z间的连接，酶浓度0. 1个单位。ATP 的用量 10 umorimmol/L 之间8 .粘性末端DNA片段的

30、连接、平末端DNA片段的连接方法；粘性末端DNA 片段的连接：待连接的两个DNA 片段的末端如果是用同一种限制性核酸内切酶切割的，连接后仍保留原限制性核酸内切酶的识别序列。如果是用两种同尾酶切割的，虽然产生相同的互补粘性末端，可以后效的进行连接，但是获得的重组DNA分子消失了原来用于切割的那两种限制性内切酶的识别序列。连接过程为：在灭菌的Eppendorf管中依次加入7山ddH2O ,2山T4 DNA连接酶反应缓冲液或E.coli DNA连接酶反应缓冲液，10pl两种待连接的DNA片段，最后加入1山T4 DNA连接酶 或E.coli DNA连接酶，总体积为20心 充分混匀后12° C

31、放置过夜，然后检测。平末端DNA片段的连接：待连接的两个 DNA片段的末端如果是用同一种限制性核酸内切酶切割的，连接后仍保留原限制性核酸内切酶的识别序列，有时还出现另一种新的限制性内核酸内切酶识别序列。如果用两种不同的限制性核酸内切酶切割后产生的平末端DNA片段之间进行连接，连接后的DNA分子失去了那两种酶是识别序列。具平末端的DNA片段Z间连接反应的操作过程基本上同具粘性末端DNA片段Z间连接的操 作过程，但是一般只用T4 DNA连接酶，且需要加大酶用量。?加大连接酶用量（10倍大于粘性末端的连接）?加大平头末端底物的浓度，增加分子间碰撞机会?加入10%PEG8000，促进大分子Z间的有效作

32、用?加入单价阳离子（NaCI）,最终浓度150-200 mM9 .大肠杆菌 DNA聚合酶、Klenow fragments T4 DNA聚合酶、T7 DNA聚合酶、修饰过的 T7 DNA聚合酶、逆转录酶、Taq DNA聚合酶主要应用以上七种都属于DNA聚合酶：把脱氧核糖核昔酸连续加到双链 DNA分子引物链的3, ? OH末 端，催化核昔酸的聚合作用，而不发生从引物模板上解离。大肠杆菌DNA聚合酶I :性质一条单链多肽（109kDa）5J3,外切酶活性位于N端。 DNA聚合酶活性3, T5,核酸外切酶活性用途方主要用来制备带放射性标记的 DNA探针。切口平移法标记DNA法：（nick trans

33、lation ）Klenow fragment :性质：？DNA聚合酶I的酶解片段具有5J3, DNA聚合酶活性和3J5,核酸外切酶活性（弱），失去了 5J3,外切 酶活性。用途：3,端补平；DNA3,末端标记；cDNA第二条链的合成。T4 DNA聚合酶性质 ，、一一，一，来源：T4噬菌体感染的大肠杆菌细胞114RD 酶活性：有聚合酶活性和3, T5,外切酶活性 （降解单链更快）用途补平M隐蔽末端DNA3,末端标记T7 DNA聚合酶来源T7噬菌体感染的大肠杆菌细胞，rh两个亚基组成： 大亚基：有5J3,聚合酶和3J5,外切酶活性； 小亚基：硫氧还蛋白，可增加大亚基对模板的亲和性。用途长模板的引

34、物延伸进行末端标记：取代合成法标记 3,末端。与T4 DNA聚合酶相同。 补平隐蔽末端：合成补平3,隐蔽末端；水解修平3,突出末端。修饰过的T7 DNA聚合酶? T7DNA聚合酶的化学修饰去除3, T宁外切酶活性，使DNA聚合能力和聚合速率提高了 3倍。?修饰后的T7 DNA聚合酶的用途DNA测序：双脱氧法。标记DNA3,隐蔽末端更有效地补平末端逆转录酶依赖RNA的DNA聚合酶（RNA指导的DNA聚合酶）。来源：RNA肿瘤病毒，普遍使用的是鸟类骨髓母细胞瘤病毒（AMV）用途：合成cDNA:以oligodT为引物（与 mRNA的polyA尾互补结合）Taq DNA聚合酶：是从Thermss aq

35、uaticas菌提U又的热稳定性酶，分子量大约为 94KDa,这种酶的天然形式可 在74° C 复制DNA,在95。C的半衰期为40分钟。Taq DNA聚合酶在镁离子存在的条件下 可催化核昔酸沿 宁3方向发生聚合反应，形成双链 DNA,同时还有5-3外切酶活性。可用 于PCR反应，和较高温度 条件下的引物延伸反应。10.末端脱氧核昔酰转移酶、T4磷酸激酶、碱性磷酸酶、DNA及RNA的修饰酶主要应用。末端脱氧核昔酰转移酶（TdT ）?来源：小牛胸腺。? 功能：在二价阳离子存在下，5, T3, DNA聚合酶活性。T C T 首选 Co2+ A, GT 首选 Mg2+? 特点：需要3, -

36、0H不需要模板 底物可以是单链DNA、3-0H突出的双链DNA、平末端在Co"代替M产下也可以 随机添加dNTPs,如果只有一种dNTP,就添加上同聚物用于：在3,末端添加同聚物，形成粘性末端，用于 DNA连接T4磷酸激酶来源：T4感染大肠杆菌细胞，多种哺乳动物细胞中也发现 这种酶。功能：? Y磷酸从ATP转给双链或单链 DNA或RNA的5-0H端，不论5-0H端突出与否? 如果 ATP 的丫磷酸带有32P 标记，就会被转移到DNA 的 5,端。*：高浓度ATP发挥最佳活性，NH4+强烈抑制剂用途；DNA 5-0H端磷酸化、标记DNA的5端。宁凸出单链效率高碱性磷酸酶?种类(1) 细

37、菌性碱性磷酸酶Bacterial alkaline phosphatase,BAP从大肠杆菌中分离出来，具有抗热性。(2) 小牛肠碱性磷酸酶Calf intestinal alkalinephosphatase, CIP从小牛肠中纯化出来，SDS中加热68°C可完全失活或 通过酚抽提而并行失活。CIP 比 BAP 更常用，活性比BAP 高 10-20 倍?功能催化脱掉DNA (或 RNA) 5, 端的磷酸根防止单一酶切口的载体的粘性末端容易自我连接的现象。核酸外切酶包括单链DNA 外切酶，双链核酸外切酶双链核酸外切酶(1) 核酸外切酶山：在DNA 双链的末端产生出单链区域(2) 入核

38、酸外切酶：使DNA双链变成单链(短)。单链 DNA 内切酶A. S1 核酸酶(1)定位RNA。(2)用mRNA测定基因中的外显子序列(3) 降解限制酶切形成的单链突出端( 4)切掉双链核酸中的单链区B. Bal 31 核酸酶降解双链DNA 或其上的单链缺口、未配对的单链区域。C. 绿豆核酸酶与 Sin uclease 相似，但比SI 更温和，在大切口上才切割，可使DNA 突出端变成平端D. 核糖核酸酶AfRNase A)除去DNA样品中的RNA;除去DNA:RNA中未杂交的RNA区确定杂交体DNA 的 RNA 中单突变的位置E. 核糖核酸酶H(RNase H)在 cDNA 克隆，合成第二键之前

39、去除RNA； 用脱氧核甘酸指导在特异位点切割RNA分析体外多聚腺口票吟反应的产物，在与 0lig(T) or ploy (dT)杂交后，去掉poly(A)尾F. DNase I切口平移标记，在dsDNA 土随机产生切口；在闭坏 DNA上引入单切口以使分子截短(在亚 硫酸氧 盐介导的诱变前)；建立随机克隆，以便安插在 M13 phage上测序分析；蛋白：DNA复合物(DNA酶 足迹法 ) ；除去 RNA 样品中的DNA (RNase-free)RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 体 外：?将这些RNA聚合酶特异性的启动子安装在载体，如 PGEM-3Z载体(2.74kb,pl3 )中

40、，用于体外转录(合成)与外源DNA 同源的 RNA,? 从而用作杂交探针，体外翻译系统中的mRNA, 体外剪接反应的底物 体内：用于表达外源基因第四章基因克隆的载体1. ?载体的概念在基因工程操作中，把能携带外源DNA 进入受体细胞的DNA 分子叫载体2. 理想载体至少必备的条件能在宿主细胞中自主复制容易进入宿主细胞容易插入外来核酸片段容易从宿主细胞中分离纯化，便于重组操作具有合适的筛选标记具有针对受体细胞的亲缘性或亲和性（可转移性）3. 目前的主要载体种类质粒 （ Plasmid ） 、单链 DNA 噬菌体九噬菌体的衍生物、柯斯质粒（ Cosmid）动物病毒（ virus） 、细菌人工染色体

41、（ BAC） 、酵母人工染色体（ YAC）4. 质粒Plasmid 独立于细菌染色体外的双链环DNA 分子。5. 质粒的生物学基本特性（ 1 ）自主复制性：携带有自己的复制起始区（ ori） 它能独立于宿主细胞的染色体DNA 而 自主复制。（2） 生 物不相容性（ Incompatibility ） ： 有时不同的质粒可同时共存在于一个细菌内，但同群质粒（不同的，但亲缘性高）不能共存于同一细胞，这种现象称为质粒的不相容性。（3） 可 转移性 部分质粒含有tra 基因，指令宿主细胞产生菌毛，合成细胞表面物质，促使宿主细胞与受体细胞接合，导致遗传物质从一细胞转移至另一细胞中。（4） 稳定性质粒在宿

42、主细胞中保持着一定的拷贝数。（5） 寄生性质粒只能在宿主的细胞内复制（6） 表现型不同的质粒有不同的表型，如对抗生素的抗性等（7） 可扩增性（8） 携 带特殊的遗传标记野生型的质粒DNA± 往往携带一个或多个遗传标记基因，这使得寄主生物产生正常生长非必需的附加性状6. 质粒类型（ 1 ）按转移性分革兰氏阴性菌的质粒可分成两大类：接合型质粒能在天然条件下自发地从一个细胞转移到另一个细胞（接合作用），如F、Col> R 质粒等非接合型质粒非接合型质粒不能在天然条件下独立地发生接合作用。（ 2） 按 复制机理分：严紧控制型质粒，松弛控制型质粒。严紧型复制质粒（ stringent p

43、lasmid ）严紧型质粒的复制受到宿主细胞蛋白质合成的严格控制，复制随细菌染色体的复制同步进行。松弛型复制质粒（ relaxed plasmid ）松弛型质粒的复制不受宿主细胞蛋白质合成的严格控制，独立于细菌细胞而自主复制。一般作为载体的质粒应该是松弛型的（ 3） 按功能分：F质粒、R质粒、Col （colicin）质粒（可产生大肠杆菌素）、Ent质粒（可产生肠毒素）7. 质粒载体中pBR322 、 pUClfi/19 等常见的载体的构建及特点（ 1 ） 加入合适的选择标记基因，通常是抗生素基因。（ 2） 增加或减少合适的酶切位点，便于重组。（ 3） 缩短长度，切去不必要的片段，增加装载量。

44、（ 4） 改变复制子，由严紧变为松弛型，以增加拷贝数。（ 5） 加装特殊的基因元件。PBR322 特点： 4.3kb ；松弛型内含一个（ Ori） 、一个抗氨节青霉素（ Ampr） 和一个抗四坏素（ Tetr） 标记基因，在Ampr 中有两个内切酶位点（ Pstl、 Pvul） ,在 Tetr 中有三个内切酶位点（ EcoRV、 BamHK Sall ） 。 拷贝数 50-100/cell ； 用于基因克隆PUC1&19 特点： 复制起点：PBR322 的 ori Ampr 基因： pBR322 的 Ampr 基因，但其上失去了克隆位点。lacZ'基因：大肠杆菌lacZ的肽链序

45、列，是LacZ的氨基端片断。在lacZ基因中有一 段人工合成的含多种内切酶的单一切点，在此位点上插入外源DNA 都能灭活下游lacZ 基因。 用于基因克隆和测序蓝白斑筛选的原理：受体菌lacZ突变：缺失a肽。载体lacZ 口的a互补：质粒载体上的lacZ,编码a肽，与这个缺失突变的A半乳糖背酶“互补”，使它能形成 4聚体，又能分解Xgal,产生蓝色物质。IPTG 诱导结果：MCS 无插入时，互补，蓝菌斑；MCS 有插入时，不互补，白菌斑。挑选有外缘DNA 插入的质粒转化的受体菌。8. 单链 DNA 噬菌体的特点? +DNA （ ssDNA） o?复制型（ RF） 是双链环状DNA。? RF D

46、NA 和 ssDNA 都能转染感受态大肠杆菌，并产生噬菌斑。?包装容量较大。?可产生大量的含有外源DNA 插入片断的单链分子，便于作探针或测序。9. M13 系列载体的优点（ 1 ） 有 MCS, 便于克隆不同的酶切片段（ 2） M13 重组分子筛选简便一一被M13 噬菌体感染的受体细胞生长缓慢，形成混浊斑，易于辨认挑选。而且重组分子越大，混浊斑的混浊度亦越大。（ 3） Xgal 显色反应，可供直接选择（ 4） 克隆能力大（5）可以克隆双链DNA分子中的每一条链。子代 M13噬菌体中包含的是单连+DNA。10. T载体特点（ 1 ） MCS 的中部已经被切开，各有一个3,端突出的T。（2） P

47、CR产物往往在3,端突出一个A,所以能与这个载体直接连接。（3）克隆的PCR产物能被两侧的EcoRI切下来同收。（ 4） 含有 G418 抗性，可在真核生物中表达。（ 5） T 载体的克隆过程简便。?入噬菌体的生物学性质，插入型载体和置换型载体，入噬菌体的体外包装。入噬菌体的生物学性质：生物结构（ 1） X 噬菌体是大肠杆菌的温和型噬菌体（ 2） 入噬菌体由外壳包装蛋白和X-DNA 组成（ 3） X-DNA 为线状双链DNA 分子， 全长 48502 个核昔酸，两端各有一个12核昔酸的互补单链，称为 cos 区。（ 4） X-DNA 上至少有61 个基因，左边是外壳蛋白的基因，右边是负责裂解宿

48、主细胞、DNA 自主复制以及调控基因，中间是负责与宿主染色体DNA遗传重组整合的基因。人工构建的入噬菌体载体有两种类型：（ 1 ） 插入型载体：插入位点位于载体合成活性阻遏物区域（ cl 基因） 内。 插入型载体长度 36.4kb,插入片段长度0-14.5kbo选择标记：插入导致载体不能合成阻遏物，入载体DNA 不能进入溶原期，受体菌全部裂解, 形成清晰的噬菌斑，没有外缘DNA 插入的入载体感染受体菌形成混浊噬菌斑。B-半乳糖昔酶失活型载体：在入基因组中引入了 LacZ,序列，采用蓝白斑筛选。（ 5） 替换型载体：两个多克隆位点区以方向重复形式分别位于入DNA 的非必须区两端。用酶切后，可以将

49、中间的区段切下来，与用同样酶切成的外缘DNA片段置换。载体 长度26kb, 插入片段长度10.4-24.9kb.A 噬菌体的体外包装? X-DNA 重组分子需在体外人工包装成有感染力的噬菌体重组颗粒，方可高效导入受体细胞?用于体外包装的蛋白质可直接从感染了入噬菌体的大肠杆菌中提取，现已商品化。这些包装蛋白通常分为相互互补的两部分：? 一部分缺少E 组份，另一部分则缺少D 组份。包装时，当且仅当这两部分包装蛋白与重组X-DNA 分子混合后，包装才能有效进行，任何一种蛋白包装液被重组X-DNA 污染后，均不能被包装成有感染力的噬菌体颗粒，这也是基于安全而设计的。12 . 粘粒即 cos 质粒的生物

50、学性质 具有入噬菌体的特性在寄主细胞内形成环化DNA 不能形成新的噬菌体颗粒而溶菌克隆后可以体外包装成噬菌体颗粒。 具有质粒载体的特性能象质粒一样复制。 方便的选择有抗菌素抗性基因，和插入失活的克隆位点。 高容量的克隆能力45kb （最少不能低于30kb） o51kb-5kb=45kb13 . BAC、 YAC 主要元件YAC 载体应含有下列元件：酵母染色体的端粒序列（ TEL） ； 酵母染色体的复制子（ ARS） ； 酵母染色体的中心粒序列（ CEN） ；酵母系统的选择标记；大肠杆菌的复制子；大肠杆菌的选择标记；YAC 载体的装载量为350-400kbBAC 主要元件：细菌人造染色体通常是在

51、大肠杆菌性因子F 质粒的基础上构建的，包插大肠杆菌的复制子, 大肠杆菌的选择标记14 .动物病毒载体(反转录病毒、腺病毒)特点反转录病毒：(1)属于正链RNA病毒，显著的特点是具有2倍体基因组。(2)病毒RNA经反转录产生双链DNA分子，可整合到染色体DNA 土成为原病毒，随染色体DNA 进行复制、转录和翻译。优点：(1)可将DNA插入宿主基因组的随机位点上。(2)侵染范围广、感染率高，几乎大100%o(3)整合的原病毒在宿主基因中比较稳定，拷贝数目较低，一般只有一个拷贝。(4)包装的外源DNA可达lOKbo(5)反转录病毒感染哺乳动物细胞，对宿主细胞没有毒性。一般只感染处于分裂状态的细胞。腺

52、病毒： ?线状双链 DNA病毒，基因组中有14个基因。?共同特点是都带有倒置的末端重复序列(ITR)，在病毒的复制过程中起非常重要的作用。优点：(1)比较安全，无致病、致癌、致畸作用。(2)宿主范围广，不仅能感染有分裂能力的细胞，也能感染不能分裂的细胞(如神经细胞)。(3)可以在呼吸道和肠道中繁殖，可以通过口服或喷雾的方式感染。(4)载体中的插入片断可达7.5kb (有包装容量限制)。(5)腺病毒容易制备、纯化。(6)基因组结构和功能了解得清楚。15 .打靶载体筛选原理基因打靶载体中含有抗 G418的基因，胸腺激酶基因(tkl&tk2) , TK能把9鸟瞟吟转化成有 毒的 化合物，从而

53、杀死宿主细胞。在载体整合过程中，非特异整合时，两个 tk基因至少有一个可能整 合到基因组里，细胞被tk基因杀死。当特异位点整合时，只有目的基因和抗 G418基因整合进去， tk基因不会整合，细胞在G418中存活。正选择(positive selection )，用G418进行选择。没有整合进门eor基因的细胞都被杀死。 负选择 (negative selection )，用9?鸟剽令 (ganciclovir, GCV )。表达胸昔激酶(Tk)的细胞都被杀死第五章目的基因的克隆与基因文库的构建1?目的基因：欲分离、改造、扩增或表达的基因。2 .化学法合成目的基因a.小片段粘接法?根据目的基因全

54、序列，将目的基因分成若干12-15碱基长的小片断，两条互补链分别设计成交错覆盖的两套小片断。容易在退火时发生错配b.补钉延长法将目的基因的一条链分成若干40-50碱基的片断，另一条设计成与之交错互补的 c.大片段酶促法根据目的基因的全序列，分别合成 40-50碱慕长的单链DNA片段，拼接模块数大幅度减少，适合 较大的基因合成。3 . PCR 技术在基因克隆方面的应用：（ 1 ） 目的基因的直接克隆适合扩增原核生物基因。真核生物基因组含有内含子（ 2） 通过 RT-PCR 进行 cDNA 的克隆适合扩增真核生物基因（原核生物不易得到mRNA, 也不含有polyA 尾）。（ 3） 制备 DNA 探

55、针，进行分子检测等。4 . RT-PCRmRNA 差异显示PCR：（ 1 ）3,端的锚定引物: Oligo （ dT） 引物的3,端加两个核昔酸（NM,N:A/G/T/C,M:A/G/C ） , 扩 增第一链。（ 2） 宁 端的随即引物：10个核昔酸，扩增第二链。（ 3） 随 机引物与锚定引物成对扩增引物组合：12种锚定引物，若与20 种随机引物，可组成240 组引物。实验结果：在测序胶上，每组扩出50-100 条长度为100-500bp 的带。 240 组则能分出20000 多条带！如果每条带相当于一种mRNA, 20000 mRNA 基本上反映了一种特定细胞中全部的mRNA。（ 4） 随机 -锚定引物PCR 的产物电泳比较不同组织的240 组引物组合PCR 产物在测序胶中电泳，选择有差异的带，进一步PCR 作探 针。5 . 基因文库构建的基本程序基因文库：将某种生物细胞的整个基因组DNA 切割成大小合适的片断，并将所有这些片断都与适当的载体连接，引入相应的宿主细胞中保存和扩增。理论上讲，这些重组载体上带有了该生物体的全部基因，称为基因文库。程序：（ 1 ） 染 色体 DNA 大片段的制备断点完全随机，片断长度合适于载体连接