广东省广州市2016届高三普通高中毕业班综合测试(一)化学试卷_第1页
广东省广州市2016届高三普通高中毕业班综合测试(一)化学试卷_第2页
广东省广州市2016届高三普通高中毕业班综合测试(一)化学试卷_第3页
广东省广州市2016届高三普通高中毕业班综合测试(一)化学试卷_第4页
广东省广州市2016届高三普通高中毕业班综合测试(一)化学试卷_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2016年广州市普通高中毕业班综合测试(一)理科综合 2016.3.17第I卷一、选择题:本题包括13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有 一个选项符合题目要求。7下列叙述正确的是 A顺-2 -丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同 B甲醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体 CABS树脂、光导纤维及碳纤维都是有机高分子材料 D酸性条件下,C2H5C018OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OH 8设NA为阿伏加德罗常数,下列叙述中正确的是 A78 g Na2O2中存在的共价键总数为NA B01mol9038Sr原子中含中子数为3.8NA C氢氧燃料电池负极

2、消耗2. 24 L气体时,电路中转移的电子数为0.1NA D0.1 mol氯化铁溶于1L水中,所得溶液中Fe3+的数目为0. 1NA9三聚磷酸可视为三个磷酸分子(磷酸结构式见右图)之间脱去两个水分子的产物,三聚 磷酸钠(俗称“五钠”)是常用的水处理剂。下列说法错误的是 A三聚磷酸中P的化合价为+5 B三聚磷酸钠的化学式为Na3P3O10 C以磷酸钠为原料通过化合反应也能生成三聚磷酸钠 D多聚磷酸的结构可表示为10. W、X、Y、Z均为短周期主族元素,原子序数依次增加,且互不同族,其中只有两种为金属元素,W原子的最外层电子数与次外层电子数相等,W与Z、X与Y这两对原子的最外层电子数之和均为9,单

3、质X与Z都可与NaOH溶液反应。下列说法正确的是A原子半径:ZYXB最高价氧化物水化物的酸性:YZC化合物WZ2中各原子均满足8电子的稳定结构D. Y、Z均能与碳元素形成共价化合物11.用电解法可提纯含有某种含氧酸根杂质的粗KOH溶液,其工作原理如图所示。下列有 关说法错误的是 A阳极反应式为4OH-一4e -=2H2O+ O2 B通电后阴极区溶液pH会增大 CK+通过交换膜从阴极区移向阳极区 D纯净的KOH溶液从b口导出12下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是13室温下 ,将0.1mol/L的盐酸滴入20ml0.10mol/L氨水中溶液pH和pOH随加入盐酸体积变化曲线

4、如图所示已知:pOH=-lgc(OH -),下列说法正确的是AM点所示的溶液中c(NH4+)+c(NH3.H2O) =c(Cl-)BN点所示的溶液中c(NH4+)=C(Cl-)CQ点消耗盐酸的体积等于氨水的体积DM点和N点所示的溶液中水的电离程度相同26.(14分) 高纯MnCO3是广泛用于电子行业的强磁性材料。MnCO3为白色粉末,不溶于水和乙醇,在潮湿环境下易被氧化,温度高于100开始分解。 I实验室以Mn02为原料制备MnCO3 (1)制备MnSO4溶液: 主要反应装置如右图,缓缓通入经N2稀释的SO2气体,发生反应H2S03 +MnO2 =MnSO4+H2O。下列措施中,目的是加快化学

5、反应速率的是_(填标号)。 A Mn02加入前先研磨 B搅拌 C提高混合气中N2比例 已知实验室制取S02的原理是Na2S03 +2H2SO4(浓)=2NaHSO4+SO2+H20。选择下图所示部分装置与上图装置相连制备MnS04溶液,应选择的装置有_(填标号)。 若用空气代替N2进行实验,缺点是 。(酸性环境下Mn2+不易被氧化) (2)制备MnCO3固体: 实验步骤:向MnSO4溶液中边搅拌边加入饱和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反应结束后过滤;在70 - 80下烘干得到纯净干燥的MnCO3固体。 步骤需要用到的试剂有 。 ,设计实验方案 (3)利用沉淀转化的方法证明Ksp( Mn

6、CO3)Ksp(NiCO3): 。 (已知NiCO3为难溶于水的浅绿色固体) (4)证明H2SO4的第二步电离不完全: 。已知K2(H2S04) =1.110-227.(14分) 以某冶炼厂排放的废酸(主要成分为盐酸,含Fe2+. Pb2+. Cu2+. H3As03等杂质)和 锌渣(含Zn0、Zn及其他酸不溶物)为原料制备电池级ZnCl2溶液的工艺流程如下:回答下列问题(1)H3AsO3(亚砷酸)中As元素的化合价是 。(2)“浸出”时反应池应远离火源原因是 。 (3)“一次净化”的目的是除Fe、As,加入KC103、FeCl3发生反应的化学方程式为 FeCl3 +H3As04=FeAs04

7、 +3HCl,滤渣A的成分是 。 (4)“产品”中的主要杂质是_,避免产生该杂质的改进方案是- 。 (5)锌聚苯胺电池具有价格便宜、重量轻等优点,在电动汽车行业应用前景广阔。负 极使用的是高纯度锌片,以ZnCl2和NH4Cl为主要电解质。锌聚苯胺电池充电时,负极材 料上的电极反应式为_。28.(15分) 氮的固定意义重大,氮肥的使用大面积提高了粮食产量。 (1)目前人工固氮最有效的方法是 (用一个化学方程式表示)。 (2)自然界发生的一个固氮反应是N2(g) +02(g)2NO(g),已知N2、O2、NO三种分子中化学键断裂所吸收的能量依次为946 kJ/mol、498 kJ/mol、632

8、kJ/mol,则该反应的H=_kJmol-1。该反应在放电或极高温下才能发生,原因是 。 (3)l00kPa时,反应2NO(g)+02(g)2NO2(g)中NO的平衡转化率与温度的关系 曲线如图1,反应2NO2(g)-N204(g)中NO2的平衡转化率与温度的关系曲线如图2。 图l中A、B、C三点表示不同温度、压强下2NO(g)+02(g)-2NO2(g)达到平衡时NO的转化率,则 点对应的压强最大。 l00kPa、25时,2NO 2(g) N2O4(g)平衡体系中N204的物质的量分数为_,N204的分压p(N204)= kPa,列式计算平衡常数Kp= 。(K用平衡分压代替平衡浓度计算,分压

9、=总压物质的量分数) l00kPa、25时,VmL NO与0.5V mL O2混合后最终气体的体积为 mL。 (4)室温下,用注射器吸入一定量NO2气体,将针头插入胶塞密封(如图3)然后迅速将气体体积压缩为原来的一半并使活塞固定,此时手握针筒有热感继续放置一段时间。从活塞固定时开始观察,气体颜色逐渐 _ (填“变深”或“变浅”),原因是 。(已知:2NO 2(g) N2O4(g)在几微秒内即可达到化学平衡36.化学选修2:化学与技术(15分) 碲及其化合物具有许多优良性能,被广泛用于冶金、化工、医药卫生等工业领域。铜阳极泥(主要成分除含Cu、Te外,还有少量Ag和Au)经如下工艺流程得到粗碲。

10、(1)“加压硫酸浸出”过程中会发生以下化学反应: Ag2Te也能与O2发生类似Cu2Te的反应,化学方程式为_。 工业上给原料气加压的方法是_。 (2)操作I是_。 (3)“含碲浸出液”的溶质成分除了TeOSO4外,主要是_(填化学式)。 (4)“电解沉积除铜”时,将“含碲浸出液”置于电解槽中,铜、碲沉淀的关系如下 图。电解初始阶段阴极的电极反应式是_。 (5)向“含碲硫酸铜母液”通人SO2,并加入NaCl反应一段时间后,Te()浓度从6,72g/L下降到0. 10 g/L,Cu2+浓度从7. 78 g/L下降到1. 10 g/L。 TeOSO4生成Te的化学方程式为 。 研究表明,KI可与N

11、aCl起相同作用,从工业生产的角度出发选择NaCI最主要的原因是 _。 计算可得Cu2+的还原率为85.9%Te( IV)的还原率为 。37化学选修3:物质结构与性质(15分) 黄铜矿(CuFeS2)是炼钢的最主要矿物,在野外很容易被误会为黄金,又称愚人金。 (1)火法冶炼黄铜矿的过程中,利用了Cu2O与Cu2s反应生成Cu单质,反应的化学疗程式是 。 (2)S位于周期表中_族,该族元素氢化物中,H2Te比H2s沸点高的原因是 ,H20比H2Te沸点高的原因是_。 (3)S有+4和+6两种价态的氧化物,回答下列问题: 下列关于气态SO3和SO2的说法中,正确的是 A.中心原子的价层电子对数目相

12、等 B都足极性分子 C中心原子的孤对电子数目相等 D都含有极性键 将纯液态S03冷却到289. 8K时凝固得到一种螺旋状单链结构的固体,其结构如图,此固态S03中S原子的杂化轨道类型是_。 (4) Cu有+1和+2两种价态的化合物,回答下列问题: Cu+的价层电子轨道示意图为 ,Cu2+有 个未成对电子。 新制的Cu(OH)2能够溶解于过量浓碱溶液中,反应的离子方程式是 。 (5) CuFeS2的晶胞如图所示,晶胞参数a=0.524nm,c=1.032nm; CuFeS2的晶胞中 每个Cu原子与_ 个S原子相连,列式计算晶体密度= gcm-3.38.【化学选修5:有机化学基础(15分) 化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种,最简单的二苯乙炔类化合物是以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线(部分 应条件略去)如下:回答下列问题: (1)A的结构简式为_。 (2)

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论