天然有机化学复习总结

1、天然有机化学复习总结整理人：刘坚，代玉婕1. 中药化学是一门结合（中医中药理论）运用（化学原理和方法）研究（中药化学成分）的学科。2胡萝卜素属于（萜类）化合物。花色素属于（黄酮类）化合物3. 中药化学预实验通常将中药材分别用（石油醚）、（95%乙醇）和水提取。4. 溶剂的极性有小到大：石油醚 四氯化碳苯二氯甲烷氯仿乙醚乙酸乙酯正丁醇丙酮乙醇甲醇O-甙S-甙C-甙。（2）呋喃糖甙（五元环）较吡喃糖甙（六元环）容易水解。（3）酮糖甙较醛糖甙易于水解。（4）吡喃糖甙中，吡喃环C5上的取代基越大越难于水解，因此五碳糖最易水解。其水解速率大小顺序是：五碳糖甙甲基五碳糖甙六碳糖甙七碳糖甙糖醛酸甙。（5）氨

2、基糖较羟基糖难于水解，而羟基糖又较去氧糖（尤其2-去氧糖）难于水解。水解的难易顺序是：2-氨基糖甙2-羟基糖甙3-去氧糖甙2-去氧糖甙2，3-去氧糖甙。（6）芳香属甙，因甙元部分有供电子结构，其水解比脂肪族甙（如萜甙、甾甙）容易得多，某些酚甙，如蒽醌甙、香豆素甙不用加酸，只须加热也可能水解成甙元。35. 糖苷键乙酰解的规律是？答：甙发生乙酰解的速度与糖甙键的位置有关。如果在甙键的邻位有可乙酰化的羟基，则由于电负性，可使乙酰解的速度减慢。从二糖的乙酰解速率可以看出，甙键的乙酰解一般以16甙键最易断裂，其次为14甙键和13甙键，而以12甙键最难开裂。36. 氧化开裂反应:Smith降解法，优点；可

3、以避免采用剧烈的酸水解条件，而获得完整的苷元。可分为三步:使用NaIO4将苷分子中糖上的邻二羟基氧化开裂为二元醛结构，反应于室温下在水或稀醇中进行用NaBH4将二元醛结构还原成相应的二元醇结构在室温下与稀酸作用使其水解。此时由于二元醇分子中具有简单的缩醛结构，它比糖的环状缩醛更容易被稀酸催化水解而生成苷元，多元醇和羟基乙醛等产物。37.Smith 降解反应中氧苷的反应物有？碳苷的反应物有？答：氧苷用Smith 降解可获得接有羟基的苷元ROH 、羟基乙醛、丙三醇；碳苷用Smith 降解可获得接有一个醛基的苷元R-CHO 、甲酸HCOOH 、丙三醇。38. 醌类化合物:具有饱和环二酮的一类化合物3

4、9. 醌类化合物的分类苯醌类：代表性化合物 O OH C 21H 43HOH 3C黄精醌 抗菌萘醌类：代表性化合物O CH 3蓝雪醌 抑制结核杆菌菲醌类：代表性化合物OBCA邻菲醌 中药丹参（越紫越好，治冠心病）中含有各种各样菲醌衍生物维生素K:凝血 华法令:抗凝血40. 蒽醌的生理活性:泻下作用抗菌作用抗癌活性41. 蒽醌分类：单蒽核类：蒽醌及其苷类氧化蒽酚衍生物蒽酚或蒽酮衍生物C-糖基蒽衍生物双蒽核类：二蒽酮类二蒽醌类去氢二蒽酮类日照蒽酮类中位萘骈二蒽酮类42、穿心莲内酯的结构 32HO H 3C 2OHO OH43. 水蒸气蒸馏的适用范围水蒸气蒸馏法只适用于具有挥发性的，能随水蒸气蒸馏而

5、不被破坏，与水不发生反应，且难容或不溶于水的成分的提取。此类成分的沸点多在100以上，并在100左右有一定的蒸气压。中药的挥发油、某些小分子生物碱如麻黄碱、烟碱、槟榔碱以及某些小分子的酚性物质如牡丹酚等的提取可采用水蒸气蒸馏。小分子的游离醌类化合物，由于具有挥发性，可随水蒸气馏出，故可用此法提取。44. 羟基蒽醌类化合物分为（大黄素型）与（茜素型）根据羟基在蒽醌母核上位置的不同，可将羟基蒽醌衍生物分两类：大黄素型：这种类型的蒽醌其羟基分布在两侧苯环上，多数呈棕-黄色。许多重要的中药如大黄、决明子等中有致泻作用的1，8-二羟基蒽醌衍生物均属这一类型。茜素型：这种类型的羟基蒽醌化合物其羟基分布在一

6、侧苯环上，呈色以橙黄-橙红为主。在中药中的存在以茜草最重要45. 蒽醌类化合物物理性质:黄色至橙红色固体，有酚羟基才有颜色，越多，颜色越深。大多有荧光。游离蒽醌类具有升华性，难溶于水。46. 蒽醌类化合物的酸性强弱规律？带有羧基的蒽醌类化合物酸性强于不带羧基者，一般蒽核上羧基的酸性与芳香酸相同，能溶于碳酸氢钠水溶液中。-羟基蒽醌的酸性强于-羟基蒽醌衍生物。羟基数目增多时，酸性也增强。但处于邻位的二羟基蒽醌其酸性比只有一个羟基蒽醌酸性还弱。含COOH 者含二个或以上-酚羟基者含一个-酚羟基者二个以上-酚羟基者一个酚羟基者47. 蒽醌类化合物的呈色反应Borntrager 反应:蒽醌与氢氧化钠溶液

7、反应显红色或者红紫色。（错/对？） 错，烃基蒽醌与氢氧化钠溶液反应显红色或者红紫色。蒽醌与0.5%乙酸镁的甲醇溶液生成稳定的颜色化合物。（错/对？） 错，烃基蒽醌与0.5%乙酸镁的甲醇溶液生成稳定的颜色化合物。羟基蒽酮类化合物与对亚甲基-二甲苯胺反应生成颜色化合物。（错/对？）错，只有9位或10位未取代的羟基蒽酮类化合物与对亚甲基-二甲苯胺反应生成颜色化合物。48. 如何分离大黄素，大黄酸，大黄素甲醚？（要加盐酸环合）（大黄中游离羟基蒽醌类分离）大黄粉经过乙醇渗漉或回流提取为乙醇提取液，再经过浓缩加入乙醚后将乙醚液加5%NAHCO3萃取，得到的水溶液经HCL 酸化形成橙红色沉淀，再经乙醇、吡啶

8、重结晶后的浅黄色沉淀为大黄酸；取刚萃取出的乙醚液再加5%NA2CO3萃取，得到的水溶液加入HCL 便得大黄素；取刚萃取出的乙醚液加入5%NAOH萃取，得到的水溶液经HCL 酸化成黄色粉末，加入热异戊醇生成异戊醇液和些许不溶物，异戊醇液经浓缩蒸干，再加CHCL3后得到的氯仿液中含有大黄酚和大黄素甲醚；不溶物经热吡啶得到吡啶液再经浓缩得到大黄酚和大黄素甲醚的黄色结晶。49. 蒽苷的分离 50. 香豆素在结构上可看作（ 顺邻烃基桂皮酸 ）失水形成的酯。51. 简单香豆素:伞形花内酯在（ 7 ）位上有羟基。七叶苷在:6-o-葡萄糖，7-oH 。蛇床子:7-oCH3,8-CH2-CH-C（CH3）252

9、. 茵陈内酯属于（ 异 ）香豆素化合物53. 香豆素加成反应，一般是（ 侧链 ）先氢化，然后是（ 呋喃，吡喃环上双键 ），最后是（ C3C4双键 ）加氢。54. 香豆素的检识方法荧光反应:香豆素在（ C7位 ）上引入（ 烃基 ）即有强烈蓝色荧光。 酚羟基反应:与三氯化铁络合产生不同颜色 Gibbs反应（有无蓝色）与Emerson 反应（有无红色）可用于鉴别香豆素（羟基的对位或6位）是否有取代基。55. 木脂素是（两分子苯丙素衍生物）聚合而成的天然化合物。56. 五味子素属于（木脂素 ）；厚朴酚属于（新木脂素 ）。57. 木脂素功能团反应:Labat试剂与Ecgrine 试剂可用于（亚甲二氧基）

10、的检出。58. Molish反应可用于鉴别（单糖 ）化合物59. 黄酮化合物是指（以C6-C3-C6为基本碳架的 ）一系列化合物。60. 为什么异黄酮（二氢黄酮）几乎无色？答：黄酮类化合物大多呈黄色，所呈颜色主要与分子中是否存在交叉共轭体系有关，助色团（-OH 、-0CH3等）的种类、数目以及取代位置对颜色也有一定影响。异黄酮一般无色，但随着羟基的增加，可呈黄至深黄色。61. 论述黄酮结构与水溶性的关系。答：黄酮类化合物的溶解度因结构及存在状态（苷或苷元、单糖苷、双糖苷或三糖苷）不同而有很大差异. 其中黄酮等平面性强的分子, 因分子与分子间排列紧密, 分子间作用力较大, 故更难溶于水；而二氢黄

11、酮及二氢黄酮醇等, 因系非平面性分子, 分子与分子间排列不紧 密, 分子间作用力较小, 有利于水分子进入, 故溶解度稍大.62. 论述黄酮酚羟基与酸性的关系？简述梯度萃取法分离酸性强弱不同游离黄酮化合物的过程。答：比较中心原子跟氧的化学键的极性和氢氧键的极性，如果R O 键的极性越小，对于氢氧键来说极性就越大，就越容易发生H O 键的断裂，酸性就越强。 黄酮类化合物因分子中多具有酚羟基，故显酸性。酚羟基数目及位置不同，酸性强弱也不同，黄酮酚羟基酸性:7，4有酚羟基7或4有酚羟基一般酚羟基5有酚羟基7和4位有酚羟基者，在p-共轭效应的影响下，使酸性增强而溶于碳酸氢钠。7或4位上有酚羟基，只溶于碳

12、酸氢钠。pH 梯度萃取适合分离酸性强弱不同的游离黄酮类化合物. 将混合物溶于有机溶剂(如乙醚, 依次用5%碳酸氢钠(萃取7,4-二羟基黄酮 、5%的碳酸钠(萃取7-羟基黄酮或4-羟基黄酮 、0.2%氢氧化钠(萃取一般酚羟基黄酮 、4%氢氧化钠(萃取5-羟基黄酮 萃取而使其分离。63. 鉴别黄酮的还原反应（黄酮的还原显色反应）主要有（盐酸-镁粉还原反应），（四氢硼钠还原反应），（钠-汞齐反应）。黄酮与金属反应有（络合反应 ）。64. Gibbs试剂可鉴别（5-位羟基对位未被取代的 ）黄酮。显蓝色65. 简述聚酰胺吸附黄酮的机理。答：聚酰胺是由酰胺聚合而成的高分子化合物。聚酰胺分子内有许多酰胺键，

13、而黄酮类成分含有酚羟基，二者形成氢键而产生吸附。66. 有邻二酚羟基的黄酮类化合物可与硼酸络合，生成物易溶于水，借此可与无邻二酚羟基的黄酮类化合物分离67. 影响聚酰胺吸附力强弱的因素能形成氢键的基团数目越多则吸附力越强。与形成氢键位置有关，所处位置越易形成分子内氢键，吸附力减少 分子内芳香化程度越高，共轭双键越多，吸附力越强黄酮类化合物类型不同:黄酮醇黄酮二氢黄酮醇异黄酮与溶剂介质有关，在水中最强，在有机溶剂中较弱，碱性溶剂中最弱。各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强是：水甲醇丙酮氢氧化钠水溶液甲酰胺二甲基甲酰胺尿素水溶液68. 大多数黄酮化合物在甲醇中的紫外吸收光谱出现在（300400n

14、m （I 带）以及（240280nm （II 带） ）69. 根据（C17位连接的不饱和内酯环）强心苷分为两类。（）构型的强心苷有强心作用。C14-羟基是强心苷活性必备结构70. 强心苷内酯环的水解（碱水解法），在碱的水溶液处理，内酯环开环，酸化后合环；醇性苛性碱溶液处理内酯环异构化，不可逆，遇酸不复原。强心苷酰基的水解（碱水解法），常用来水解的碱有碳酸氢钠，碳酸氢钾，氢氧化钙，氢氧化钡71. 构成强心苷的糖对强心作用的影响甲型强心苷毒性:苷元单糖苷二糖苷三糖苷乙型强心苷毒性:苷元单糖苷二糖苷 乙型甲型72. 作用于强心苷,不饱和五元内酯环的反应（甲型颜色反应）1） Legal 反应（亚硝酰铁

15、氰化钠反应） 红褪去2） Baljet 反应(碱性苦味酸试剂反应 显橙色或橙红色3）Raymond 反应（间二硝基苯试剂） 显紫红色4） Kedde 反应（3，5-二硝基苯甲酸试剂） 红，紫红73. 作用于2-去氧糖的反应（颜色反应）1. ）Keller-Kiliani(K-K Reaction （2-去氧糖的特殊反应）乙酸层渐显兰色（示有2，6-去氧糖存在）占吨氢醇反应（Xanthydrol 反应 红色）对二甲氨基苯甲醛反应灰红色斑点）过碘酸-对硝基胺反应黄色荧光斑点，）对-硝基苯肼反应-红色，74. 为什么含皂苷类化合物的中药不能静脉注射? 而人参皂苷可以?因为皂苷有溶血作用，当皂苷水溶液

16、和红细胞接触时，红细胞壁上的胆甾醇和皂苷结合，生成不溶于水的复合物，破坏了红细胞的正常渗透性，是细胞内渗透压增加而发生崩解。从而导致溶血现象，所以不能静脉注射。人参皂苷没有溶血现象，但经分离后，B 和C 型人参皂苷具有显著的溶血作用，而A 型人参皂苷则有抗溶血的作用75. 皂苷按苷元结构可分为（甾体皂苷）与（三萜皂苷）。76. 常用皂苷呈色反应Liebermann 反应，样品溶于乙酐，加一滴浓硫酸，黄-红-蓝-紫-绿-褪色醋酐-浓硫酸反应（Liebermann-Burchard 反应） 甾体皂苷显色为（蓝绿色）；三萜皂苷为（红或紫色）。氯仿-浓硫酸反应，样品溶于氯仿，加入硫酸，在氯仿层红色或蓝

17、色，硫酸层有绿色荧光。三萜比甾体的慢。77. 皂苷能与（胆甾醇）形成沉淀，因此可以解除皂苷的溶血毒性。 78. 皂苷在（含水正丁醇）中有较大溶解度，因此可以作为提取皂苷的溶剂。 79. 简述吉拉尔试剂法在皂苷分离纯化中的应用。答：季铵盐型氨基乙酰肼类试剂如吉拉尔T 或吉拉尔P 两种试剂。利用羰基可与吉拉尔试剂生成溶于水的腙，而将含羰基的甾体皂苷元与不含羰基的皂苷元分离，而后在适宜条件下分解腙，使恢复到原皂苷元形式，故适用于混合皂苷元的分离。80. 皂苷的三氯乙酸反应（鉴定皂苷类型的呈色反应）答：甾体皂苷的氯仿溶液滴在滤纸上，加三氯乙酸试剂1滴，加热至60，生成红色渐变为紫色；三萜皂苷重复上述，

18、但加热至100才能显色，生成红色渐变为紫色。 由于三氯乙酸较浓硫酸温和，故可用于纸色谱显色。81. 萜类可从结构上看作（是由异戊二烯或异戊烷）以各种连接方式而成的一类化合物。82. 柠檬醛在（乙醇钠）作用下与丙酮缩合，再环合后形成（紫罗兰酮）。 83. 分离-、-紫罗兰酮的方法是（将它们转变为亚硫酸氢钠的加成物，再于水溶液中加入食盐使成饱和状态，则-紫罗兰酮的加成物首先成小叶状结晶析出，从而与-紫罗兰酮分离）。84. 萜类化合物中，桉叶油中主要成分是（香茅醛）；（蒈烷型衍生物）在松节油中含量最高，（龙脑，又称樟醇）是樟脑的还原产物；（薄荷酮）与（薄荷醇）共存于薄荷油中。85.Shear 反应：

19、（Shear 试剂即浓HCl-苯=1:15混合液，多能与）吡喃衍生物显色。 86. 环烯醚萜属于（单）萜；环烯醚萜在结构上的特点是（C1）位上多存在功能团；提取时常在植物材料中加入碳酸钙作用是（抑制酶的活性和中和植物酸）。 87. 京尼平与氨基酸（甙氨酸、亮氨酸、谷氨酸）共热产生红色至蓝色，然后与皮肤接触使皮肤染成蓝色；与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色。 88. 三环倍半萜：青蒿素（ 倍半萜内酯 ）以及结构。89. 挥发油中高沸点的成分一般是（倍半萜 ）；低沸点成分一般是（单萜） 90. 松脂中不挥发性成分是（左松脂酸 ），它属于（三环二萜）类成分。 91. 甜菊苷属于（四环二萜 ）类成分。9

20、2. 将挥发油分级分馏时，高沸点馏分中有时可见到美丽的蓝色，紫色，或绿色馏分，这显示可能有奧类成分存在，沸点在250-260之间。可用（Sabaty 反应 ）进行鉴别。93. 穿心莲的苦味来自于所含有的（穿心莲内酯双环二萜 ）类成分，清热解毒，消炎止痛；黄连则是来自于所含有的（生物碱）类成分。高乌碱和3-乙酰乌头碱都具有镇痛，局麻作用，可作为无成瘾性止痛药94. 龙诞香中所含的（龙诞香醇）属于（三环三萜 ）；罗汉果中的（罗汉果甜素V ）属于（ 四环三萜 ），镇咳清热；刺五加中提取的（齐墩果酸）属于（五环三萜），抗炎，镇静，防肿瘤，治疗急性黄疸型肝炎和迁延慢性肝炎。95. 挥发油是指：存在于植物

21、体中的一类具有挥发性、可随水蒸气蒸馏出来的油状液体的总称。96. 挥发油的提取方法有：水蒸气蒸馏法，溶剂提取法，压榨法，吸收法 挥发油的分离方法有: 冷冻法，分馏法，化学分离法，色谱分离法（气相） 97. 简述挥发油中醛酮类成分的分离方法亚硫酸氢纳法：挥发油乙醚液加30%亚硫酸氢钠，低温短时间振荡萃取，有加成无结晶析出，加酸或碱使加成物分解（或用乙醚萃取，水解，蒸去乙醚）得到醛酮类化合物。吉拉德试剂法：向中性挥发油中加入吉拉德试剂的乙醇溶液和10%的乙酸，加热回流，反应完成后加水稀释, 用乙醚提取，取水层酸化，再用乙醚萃取，最后蒸干乙醚即可得原羰基化合物。98. 牛黄的主要活性成分是（72%胆

22、红素，去氧胆酸，SMC 等 ），熊胆的主要活性成分是（胆汁酸，牛磺熊去氧胆酸），麝香的主要活性成分是（麝香酮，MP, 麝香65,musclide-AI ）。99. 简述有机酸采用有机溶剂提取的一般操作。答：有机溶剂提取有机酸：由于游离的有机酸分子易溶于有机溶剂而难溶于水（分子量小的例外）有机酸盐则易溶于水而难溶于有机溶剂，故一般可先酸化是有机酸有游离，然后选用合适的有机溶剂提取，流程如下：用酸酸化中药粗粉，再以笨（或Et2o 提取，将提取液以5%-10%NaHCO3溶液萃取为有机溶剂层（亲脂性杂质）和NaHCO3层，再将NaHCO3层酸化后过滤，所得沉淀先用有机溶剂萃取，讲萃取液以回收溶剂处理

23、后得残渣，精制得有机总酸。100. 多糖因为含有大量羟基，所以易溶于水，因为有糖存在，所以有还原性（对/错？）错，无还原性101. 多糖的提取方法一般是（以有机溶剂如乙醇或见识醋酸铅等处理被沉出 ）102. 粗多糖去蛋白通常采用Savage 试剂法，即（ 正丁醇氯仿 4:1 ）萃取多次。 103. 鞣质属于（多元酚类化合物）化合物，可分为（可水解鞣质）与（缩合）鞣质。104. 鞣红是指：缩合鞣质（一般不能水解，但经酸处理后可缩合成为不容于水的高分子化合物鞣酐。）105. 除去中药提取液中的鞣质方法有：明胶沉淀法、乙酸铅沉淀法、氧化镁吸附法、氨水沉淀法。106. 石膏是；雄黄是；砒霜是；朱砂是；

24、玄明粉是答：石膏是硫酸盐矿物石膏的矿石，主要成分为CaSO4*2H2O,常含粘土沙粒硫化物和有机物等杂质混入。雄黄是As2S2含量大于90%，砒霜是三氧化二砷，又叫信石 ，朱砂是HgS, 玄明粉是硫酸钠。 98. 99. 鉴别黄酮的显色反应 三氯化铝显色反应 氨性氯化锶显色反应 与碱的反应 氢氧化钠的显色反应 三氯化铝溶液 氨性氯化锶 碱性溶液 紫外灯下显鲜黄色荧光； 4-羟基黄酮醇、 7 4二羟基黄酮醇显天蓝色荧光。 含有的邻二酚羟基显绿色至棕色乃至黑色 沉淀。 黄酮类加入冷、热氢氧化钠显黄色至橙色 ；黄酮醇类经碱液后通入空气显黄色，后变 为棕色；具有 3 个羟基相邻的黄酮类化合物 通入稀氢

25、氧化钠显暗绿色或蓝绿色纤维状 沉淀。 查耳酮类显红色或紫红色沉淀；黄酮、二氢 黄酮及黄酮醇类显黄色至橙色。 与五氯化锑的反应 五氯化锑显色反应 五氯化锑 100. 作用于强心苷部分的显色反应 操作步骤 乙酐浓硫酸反应 取样品溶于冰乙酸, 加浓硫酸-乙酐（1: 20）混合液数滴 颜色反应 反应液呈黄红蓝 紫绿等变化， 最后褪色 Tschuhave 反应 取样品溶于冰乙酸, 反应液呈紫红蓝 加无水氯化锌及乙酰 绿 氯后煮沸，或取样品 溶于氯仿或二氯甲烷， 加冰乙酸，乙酰氯和 氯化锌煮沸 取样品 0.1 毫克置于 如有羟基洋地黄毒苷 瓷滴板上，滴加 85 元存在，在可见光下 的磷酸一滴 呈黄色， 紫

26、外光下呈 蓝色荧光 将样品醇氯仿， 沿管 壁加入浓硫酸，静置 氯仿层呈血红色或青 色，硫酸层有绿色荧 光 将样品醇溶液点在滤 洋地黄毒苷元衍生 纸上喷以三氯乙酸-氯 的苷类显黄色荧光 胺 T 试剂（25三氯乙 羟基洋地黄毒苷元 酸乙醇溶液 4ml 加 3 衍生的苷类显亮蓝 氯胺 T 水溶液 1ml 混匀 色荧光 等纸片干后，100加热 异羟基洋地黄毒苷 数分钟，于紫外光下观 元衍生的苷类显灰 察 蓝色荧光 将强心苷的醇溶液点在 洋地黄毒苷在 0.75 滤纸或薄层板上，喷以 在纸上与该试剂 20三氯化锑氯仿溶液 反应后， 呈红色渐 (不含乙醇和水）于 100 为蓝灰色，于紫外 加热 3-5 分钟

27、 光下显红色 21 磷酸反应 Salkowski 反应 作用于甾体母核的反 应（强心苷） 三氯乙酸-氯胺反应 三氯化锑反应 羟基洋地黄毒苷在 0.75 在纸上与该 试剂反应后，艳紫 色渐退为灰色，在 紫外光下呈苹果绿 色 取样品 1-2mg，溶在 反应液呈深红色并 2-3 滴吡啶中，加一滴 渐渐褪去 3亚硝酰铁氰化钠溶 液和一滴 2mol/L 的氢氧 化钠溶液 间二硝基苯试剂 取样品约 1mg，以少 呈紫红色 量的 50乙醇溶解 后加入 0.1ml 间二硝 基苯的乙醇溶液，摇 匀后再加入 0.2ml20 作用于 ， 不饱和内 氢氧化钠溶液 酯环的反应 （强心苷） 3，5 二硝基苯甲酸试 取样品的甲醇或乙醇 产生红色或紫红色 剂 溶液与试管中，加入 3，5 二硝基苯甲酸试 剂（A 液：23，5 二 硝基苯甲酸甲醇或乙醇 溶液，B 液：2mol/L 氢 氧化钠溶液，用前等量 混合）3-4 滴 碱性苦味酸试剂 取样品的甲醇或乙醇 呈橙色或橙红色， 溶液与试管中， 加入 需放置 15min 以后 碱性苦味试剂（A 液： 才能显色 1苦味酸乙醇溶液， B 液：5氢氧化钠水 溶液用前等量混合）数 滴 亚硝酰铁氰化钠试剂 强心苷-作用于 -去氧糖的颜色反应 22 操作步骤 取样品 1ml 溶于 5ml 冰乙酸中，加