中国医科大2020年12月医用化学在线作业答案

1、中国医科大学?药物化学?在线作业试卷总分：100得分：100一、单项选择题共50道试题,共100分L维生素B6不具有以下哪些性质A.水溶液易被空气氧化变色c,易溶于水D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐E.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性2,以下药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是A苯妥英钠B.卡马西平地西泮D.丙戊酸钠E.异戊巴比妥3芳基烷酸类药物在临床的作用是A.中枢兴奋B.消炎镇疝C.抗病毒D.降血脂E.利尿4 .抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类mmB,乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类5 .雌笛烷与雄笛烷在化学结构上的区别是A.雌笛烷具18甲基,雄密烷不具B.雄密烷具18甲基,

2、雌密烷不具C.雌笛烷具19甲基,雄密烷不具E.雌笛烷具20、21乙基,雄密烷不具6.以下哪种药物具有抗雄性激素作用A.雌二醇B.氢化可的松C,苯丙酸诺龙E.黄体酮7,常用于抗心律失常的局部麻醉药是A.盐酸普鲁卡因B.丁卡因!D.布比卡因E.以上均不对8阿司匹林是该药品的8. INN名称C.化学名D.商品名E.俗名9JN-4-羟基苯基乙酰胺是对乙酰氨基酚的A.通用名8.1 NN名称D.商品名E.俗名10 .以下哪项不属于药物化学的研究范畴？A,发现与创造新药B.合成化学药物C.说明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞生物大分子之间的相互作用E.剂型对生物利用度的影响11 .?药品生产质量治理

3、标准?的缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.CAS12 .以下哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素A,药物和受体相互键合作用B.药物结构中的官能团C药物分子的点和分布D.药物的立体异构体E.药物的剂型13.哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响A.分配系数B.溶解度C.解离度D.熔点E.热力学性质14.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢A.硝基复原为氨基B.苯环上引入羟基C,苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解15.以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型氏内酰胺类抗生素是A.舒巴坦钠B.克拉维酸D.氨曲南E.克拉霉素16,氨茉西林或者阿莫西林注射液,不能和磷酸盐类药

4、物配伍使用,是由于A.发生B内酰胺开环,生成青霉酸B.发生小内酰胺开环,生成青霉醛酸c.发生B内酰胺开环,生成青霉醛D.发生内酰胺开环,生成2.5比嗪一,E.发生出内酰胺开环,生成聚合产物17 .引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏原c,青霉素与蛋白质反响物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链局部结构所致18 .罗红霉素是A.红霉素C9踪的衍生物C.红霉素C9甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物19 .青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是A.6-氨基青酶烷酸B.青霉素C.青霉烯酸D.青霉醛和青霉胺20 .磺胺甲嗯喋的作用机制是

5、A.抑制二氢叶酸复原酶c.抑制四氢叶酸复原酶D.抑制四氢叶酸合成酶E.干扰细菌对叶酸的摄取21,以下有关喳诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A.N-1位假设为脂肪炫基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好21 2位,入取代基后活性增加C.3位我基和4位酮基时此类药物与DNA盘旋酶结合产生药效必不可缺少的局部D.在5位取代基中,以氨基取代最正确.其它基团活性均减少E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喳诺酮类抗菌谱扩大22,异烟股的水解产物中,能使毒性增加的是A.n比咤C.氮气D.异烟酸E.n比嗪酰胺23 .抗生素类抗结核药A.诺氟沙星B.盐酸环丙沙星

6、C.盐酸乙胺丁醇E.氧氟沙星24 .以下抗真菌药物中含有三氮噪结构的药物是A.硝酸咪康理B酮康理伊曲康座D.益康哇E.氟胞啥咤25青蒿素结构中A.含苯环J含双键D.含喀咤环E,含喳咻环26.对蒿甲醛描述错误的选项是A.临床使用的是a构型和p构型的混合物C.抗疟作用比青蒿素强D.在体内主要代谢物为双氢青蒿素E.对耐抗氯喳的恶性疟疾有较强活性27,以下具有广谱、低毒、疗效高、剂量小、代谢快等特点,同时为一新型结构的抗血吸虫病药是A.吠喃丙胺C吠喃双胺D.没食子酸滴钠E.硝硫氧胺28.磷酸氯喳在结构上属于哪一类抗疟药A.2,4二氨基啥咤C.8氨基喳咻D.菇内酯类E.过氧缩酮半葩内酯类29.以下药物具

7、有手性碳原子,但左旋、右旋及消旋三者间活性无明显差异A.奎宁c.毗哇酮D.左旋咪噗E.青蒿素30,以下作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.替尼泊甘B.柔红霉素C.米托慈醒E.吉非替尼3L氮甲属于哪一类抗肿瘤药物A.抗代谢C.金属络合物D.天然生物碱E,抗生素32,生物烷化剂以0与DNA结合而使其失活或分子断裂B.离子键C.氢键D.配位键E范德华力33.以下属于口票吟拮抗剂的是A.阿糖胞苜B.吉西他滨1ID.雷替曲塞E.比生群34.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基麻类D.磺酸酯类E.金属钳络合物类35.以下为前药的是B.白消安C,替哌D.氮甲E.顺伯36,以下

8、作用在聚合状态微管的抗癌药物是A.秋水仙碱C.长春新碱D.鬼臼毒素E.吉西他滨37.甲氨蝶吟属于哪一类抗肿瘤药A.抗肿瘤抗生素B.抗肿瘤植物药有效成分C.抗代谢物D.烷化剂E,抗肿瘤金属配合物38,苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为A.1.4并二氮中环B.1,5-苯并二氮卓环C,二苯并氮杂卓环D.l,4苯并氮杂卓环E.l,5苯并氮杂卓环39.以下药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是A苯妥英钠B.卡马西平C.地西泮D.丙戊酸钠E.异戊巴比妥40.盐酸氯丙嗪的化学名为A.NZN-2-1-10H-10-8,11八-二乙基2氯10由吩唾嗪10丙胺盐酸盐C.N,N-二异丙基2氯TOH吩睡嗪TO-丙胺盐

9、酸盐D.N,N二乙基-3氯TOH吩睡嗪TO丙胺盐酸盐.11,11二甲基-8氯10%吩嘎嗪10丙胺盐酸盐4L利用前药修饰原理,促使药物长效化A,盐酸氯丙嗪B.氯普睡吨D.盐酸帕罗西汀E.氟哌咤醇42.以下哪条与吩睡嗪类抗精神病药的构效关系无关A.吩嘎嗪母核S原子可以被O-,CH2rCH=CH-,CH2cH2等电子等排体取代B.吩嘎嗪母核是其根本结构C.吩嘎嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子D.2位有吸电子基取代,其吸电子水平强弱与抗精神病作用成正比43,奋乃静的化学名为A.4-32氯吩嘎嗪TO基丙基T-哌嗪丙醇B.532氯吩嘎嗪TO基丙基1哌嗪乙醇432吩嗪10基内哌乙D.4-33氯吩

10、嘎嗪TO基丙基T-哌嗪乙醇E.433-氯吩睡嗪10-基丙基1哌嗪丙醇44.氟哌咤醇属于哪种结构类型的抗精神失常药物A.苯甲酰胺类B.吩嘎嗪类C.二苯并氮卓类D.二苯环庚烯类45 .近年来对老年痴呆进行了深入的病理研究,认为该类患者体内中枢神经系统中何种神经递质的浓度较低A.肾上腺素C.多巴胺D.组胺E.5羟色胺46 .作用机制为抑制磷酸二酯酶活性的药物是A.洛贝林B.尼可刹米C.利斯的明D.吐拉西坦47.吗啡盐类的水溶液在()条件下稳定,在()下易被氧化A.碱性,中性B.中性,碱性C.碱性,酸性D.碱性,中性或酸性48 .吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用,这是由于它们A.化学结构具有很大相似性B.具有相似的疏水性C.具有相同的构型D.具有相同的根本结构49 .以下药物中哪一个属于M胆碱受