CT对比剂不良反应预防和处理

1、对比剂知识对比剂知识概念概念：以医学成像为目的将某种特定物质引入人：以医学成像为目的将某种特定物质引入人体内，以改变机体局部组织的影像对比度，这种体内，以改变机体局部组织的影像对比度，这种被引入的物质被称为被引入的物质被称为“对比剂对比剂”（contrast contrast mdeiummdeium），过去曾称之为），过去曾称之为“造影剂造影剂”。医用对比剂的分类医用对比剂的分类 射线对比剂射线对比剂： 钡、碘等序数较高原子对钡、碘等序数较高原子对X X线的多吸线的多吸收或气体对收或气体对X X射线的少吸收射线的少吸收 磁共振对比剂磁共振对比剂： 钆钆/ /锰铁的顺磁性超顺磁性改变锰铁的顺磁

2、性超顺磁性改变信号信号 超声学对比剂超声学对比剂： 增加反射物增加反射物 增加超声回声增加超声回声 核医学对比剂核医学对比剂： 有放射性同位素标记的对比剂有放射性同位素标记的对比剂 按在溶液中是否分解为离子，分为按在溶液中是否分解为离子，分为离子型离子型对比剂和对比剂和非非 离子型离子型对比剂；对比剂； 按分子结构分为按分子结构分为单体型单体型对比剂和对比剂和二聚体型二聚体型对比剂；对比剂； 按渗透压分为按渗透压分为高渗高渗对比剂、对比剂、低渗低渗对比剂和对比剂和等渗等渗对比剂。对比剂。碘对比剂分类碘对比剂分类红细胞红细胞内皮细胞内皮细胞 等渗对比剂等渗对比剂威视派克威视派克(290mOsm/

3、kg H2O) 生理盐水生理盐水(与血浆等渗与血浆等渗) 非离子型非离子型低渗对比剂低渗对比剂(844mOsm/kg H2O)对比剂的渗透压对比剂的渗透压05001000150020002500血液血液碘克沙醇碘克沙醇碘克酸碘克酸碘美普尔碘美普尔碘佛醇碘佛醇碘普罗胺碘普罗胺碘帕醇碘帕醇碘喷托碘喷托碘海醇碘海醇碘比醇碘比醇泛影葡胺渗透压渗透压 (mOsm/kg水水)+威视派克是非离子型二聚体，配方中威视派克是非离子型二聚体，配方中Ca2+和和Na+比例均衡，比例均衡，在各种碘浓度下都与血浆等渗在各种碘浓度下都与血浆等渗*威视派克（碘克沙醇）威视派克（碘克沙醇）* 320 mg I/mL 350

4、mg I/mL 370 mg I/mL* ADRADR的相关知识的相关知识 ADR ADR的预防和处理的预防和处理 X X线对比剂的合理选择线对比剂的合理选择 对比剂对比剂ADRADR相关知识相关知识 不良反应分类不良反应分类 不良反应的发生因素不良反应的发生因素 不良反应的发生率不良反应的发生率对比剂不良反应分类对比剂不良反应分类 -毒性反应毒性反应物理化学反应物理化学反应( (剂量相关反应肾毒性、心脏毒性、血管迷走神经反应剂量相关反应肾毒性、心脏毒性、血管迷走神经反应) ) 渗透压渗透压 水溶性水溶性电荷电荷 粘稠度粘稠度化学毒性化学毒性常见的症状常见的症状 为恶心、呕吐、面部、潮红、发热

5、、心脏毒性、肾毒性为恶心、呕吐、面部、潮红、发热、心脏毒性、肾毒性等。等。可预见可预见注射速度注射速度使用剂量使用剂量对比剂不良反应的分类对比剂不良反应的分类 -过敏反应过敏反应过敏反应过敏反应 （非剂量相关反应）（非剂量相关反应） 抗原抗体反应（半抗原白蛋白抗体）抗原抗体反应（半抗原白蛋白抗体） 细胞介质释放（组胺的释放）细胞介质释放（组胺的释放） 激活补体系统，凝血系统活性和纤溶素的升高激活补体系统，凝血系统活性和纤溶素的升高 精神性反应精神性反应 （迷走神经的机制引起）（迷走神经的机制引起）过敏反应的分级过敏反应的分级 轻度：局部荨麻疹、瘙痒、红斑轻度：局部荨麻疹、瘙痒、红斑 中度：弥漫

6、性荨麻疹、血管性水肿、喉头水肿、支气管痉挛中度：弥漫性荨麻疹、血管性水肿、喉头水肿、支气管痉挛 重度：过敏性休克、呼吸停止、心跳骤停重度：过敏性休克、呼吸停止、心跳骤停不可预见不可预见使用剂量使用剂量注射速度注射速度个体差异性个体差异性碘对比剂的特性碘对比剂的特性给药方式给药方式 不良反应发生的影响因素不良反应发生的影响因素: :个体差异性（个体差异性（1 1） -耐受性耐受性 机体对内环境改变的耐受性不同机体对内环境改变的耐受性不同: 痛阈值痛阈值 延髓的化学感受器激发区、呕吐中枢延髓的化学感受器激发区、呕吐中枢 个体差异性（个体差异性（2 2） -（碘）过敏个体反应性（碘）过敏个体反应性对

7、同一抗原物质（碘）的刺激，不同个体的反对同一抗原物质（碘）的刺激，不同个体的反应可完全不一样应可完全不一样, ,这说明个体反应性起着重要作用这说明个体反应性起着重要作用个体反应性是由个体反应性是由遗传性决定遗传性决定碘的过敏反应，具有明显的碘的过敏反应，具有明显的个体差异性个体差异性 个体差异性（个体差异性（3 3） -体内的对比剂抗体体内的对比剂抗体严重副反应的患者严重副反应的患者无副反应的患者无副反应的患者 人体血清中的对比剂抗体人体血清中的对比剂抗体抗体数量多、活性高抗体数量多、活性高抗体数量少、活性低抗体数量少、活性低个体差异性（个体差异性（4 4） 对比剂过敏的高危人群对比剂过敏的高

8、危人群 对比剂的不良反应史对比剂的不良反应史 过敏体质：哮喘、湿疹、荨麻疹、食物或花粉过敏过敏体质：哮喘、湿疹、荨麻疹、食物或花粉过敏、神经性皮炎等、神经性皮炎等 严重心血管疾病、严重肺部、肝、肾疾病严重心血管疾病、严重肺部、肝、肾疾病 晚期肿瘤晚期肿瘤 体弱、脱水体弱、脱水 过度焦虑过度焦虑 年龄年龄 ： 6565岁以上的老人及婴幼儿岁以上的老人及婴幼儿 近期使用对比剂近期使用对比剂（二（二 ） 碘对比剂自身特性碘对比剂自身特性碘对比剂自身特性碘对比剂自身特性碘是一种半抗原，根据半抗原抗体作用机理，若碘是一种半抗原，根据半抗原抗体作用机理，若对比剂半抗原与人体内的白蛋白相结合，在抗原对比剂半

9、抗原与人体内的白蛋白相结合，在抗原抗体间形成桥梁，而具有抗原性。抗体间形成桥梁，而具有抗原性。作为致敏原与体内组织肥大细胞和嗜碱细胞的作为致敏原与体内组织肥大细胞和嗜碱细胞的IgEIgE、IgGIgG抗体相结合，使之释放组织胺、激肽、抗体相结合，使之释放组织胺、激肽、5-5-羟色胺羟色胺、前列腺素等活性物质。、前列腺素等活性物质。（三）（三） 给药方式给药方式注射部位（动脉注射部位（动脉/ /静脉静脉/ /鞘内）鞘内）注射剂量、速度、方式注射剂量、速度、方式对比剂是否预热：对比剂是否预热：使用前建议加温至使用前建议加温至3737。 人人给药途径给药途径药物药物不良反应不良反应耐受性碘过敏的个体

10、反应性对比剂的抗体高危因素碘的本质理化性质理化性质方式速度温度严重反应：严重反应：下列症状之一或几种需进行治疗：呼吸困难，血压骤降，心搏停止，下列症状之一或几种需进行治疗：呼吸困难，血压骤降，心搏停止，失去知觉失去知觉非常严重反应：非常严重反应：严重不良反应病例中需要麻醉师参与抢救或住院抢救者严重不良反应病例中需要麻醉师参与抢救或住院抢救者不良反应的发生率不良反应的发生率离子型对比剂非离子型对比剂 n = 169,284 n = 168,363病例数 发生率 不良反应 发生率 病例数20,998 12.40%轻中度反应3.09%5,200 70 367 0.22%严重反应0.04%0 63 0

11、.04%非常严重反应0.00%(1) 0.00%死亡0.00%0 21,428 12.66%总计3.13%5,276 不良反应发生的时间不良反应发生的时间使用离子型对比剂21428例使用非离子型对比剂5276例未记录14.4%注射5分钟外16.0%注射5分钟内22.2%注射时47.3%注射时48.7%注射5分钟外15.3%注射5分钟内21.6%未记录14.4%不良反应发生率的差异不良反应发生率的差异情况情况1 1情况情况2 2机会比例机会比例过去作造影无不良反应史过去作造影无不良反应史过去未作造影过去未作造影1:1.91过去作造影无不良反应史过去作造影无不良反应史过去作造影有不良反应史过去作造

12、影有不良反应史1:4.86无过敏史无过敏史有过敏史有过敏史1:2.37无心脏病无心脏病有心脏病有心脏病1:2.83静脉注射静脉注射团注团注1:1.56非离子型造影剂非离子型造影剂离子型造影剂离子型造影剂1:6结结 论论1 1 不良反应的总发生率不良反应的总发生率 离子型对比剂：离子型对比剂：12.66%12.66% 非离子型对比剂：非离子型对比剂：3.13%3.13%2 2 严重不良反应的总发生率严重不良反应的总发生率 离子型对比剂：离子型对比剂：0.26%0.26% 非离子型对比剂：非离子型对比剂：0.04%0.04%3 3 非离子型对比剂的安全性高于离子型对比剂，因数为非离子型对比剂的安全

13、性高于离子型对比剂，因数为 6 6。4 4 其它相对风险，其重要性依次递减为：其它相对风险，其重要性依次递减为： 4.1 4.1 过去造影有不良反应史过去造影有不良反应史( (因数为因数为 5 )5 ) 4.2 4.2 患有心脏病患有心脏病 ( ( 因数为因数为 3 )3 ) 4.3 4.3 有过敏史有过敏史 ( ( 因数为因数为 2 )2 )5 5 注射方式是次要的相对风险因素注射方式是次要的相对风险因素ADRADR的预防的预防-关于敏试关于敏试 过去临床上常用碘过敏预试验来筛选病人，预防过去临床上常用碘过敏预试验来筛选病人，预防ADR.ADR. 但是，碘过敏预试验不能达到此目的但是，碘过敏

14、预试验不能达到此目的国际国际: : 除中国外除中国外, ,其他国家不做过敏试验其他国家不做过敏试验国内国内: : 各地区，各医院情况不一！各地区，各医院情况不一！ 有的医院已经取消过敏试验有的医院已经取消过敏试验 预试验评估预试验评估: :对离子和非离子型对比剂产生严重不良反应的预测对离子和非离子型对比剂产生严重不良反应的预测 报告来自日本对比剂安全委员会报告来自日本对比剂安全委员会 ( Radiology,Vol. 178,No 2 p,363-367 1991 )( Radiology,Vol. 178,No 2 p,363-367 1991 )YamaguchiYamaguchi的研究结

15、论的研究结论离子型组离子型组: : -共有共有141,888141,888例病人做预试验例病人做预试验 - 1,032 - 1,032例病人敏试阳性例病人敏试阳性 - - 其中其中944944例病人在敏试阳性后继续使用对比剂做检查例病人在敏试阳性后继续使用对比剂做检查 - 11 - 11例发生严重不良反应例发生严重不良反应 (1.2%)(1.2%) - 137,342 - 137,342例病人敏试阴性例病人敏试阴性 - - 敏试阴性后全部使用对比剂做检查敏试阴性后全部使用对比剂做检查 - 288 - 288例病人发生严重不良反应例病人发生严重不良反应 (0.2%)(0.2%)非离子型组非离子型

16、组: : - -共有共有129,103129,103例病人做预试验例病人做预试验 - 778 - 778例病人敏试阳性例病人敏试阳性 - - 其中其中756756例病人在敏试阳性后继续使用对比剂做检查例病人在敏试阳性后继续使用对比剂做检查 - 0 - 0例发生严重不良反应例发生严重不良反应 - 125,287 - 125,287例病人敏试阴性例病人敏试阴性 - - 敏试阴性后全部使用对比剂做检查敏试阴性后全部使用对比剂做检查 - 56 - 56例病人发生严重不良反应例病人发生严重不良反应 (0.04%)(0.04%)YamaguchiYamaguchi的研究结论的研究结论 结果结果: :离子型

17、组离子型组: : 96.3%96.3%的严重不良反应发生在敏试阴性后的严重不良反应发生在敏试阴性后非离子型组非离子型组: : 所有的严重不良反应发生在敏试阴性后所有的严重不良反应发生在敏试阴性后 YAMAGUCHI YAMAGUCHI 研究结论研究结论类过敏反应的发生和对比剂使用的剂量无关类过敏反应的发生和对比剂使用的剂量无关类过敏反应可以在敏试过程中发生类过敏反应可以在敏试过程中发生过敏反应可以发生敏试阴性的病人中过敏反应可以发生敏试阴性的病人中敏试阴性可以使医生产生错误的安全感敏试阴性可以使医生产生错误的安全感碘过敏试验对预测过敏反应的发生无临床意义碘过敏试验对预测过敏反应的发生无临床意义

18、 对预试验的建议：对预试验的建议：不推荐使用小剂量对比剂做过敏试验，因为这没不推荐使用小剂量对比剂做过敏试验，因为这没有预测价值有预测价值此外，过敏试验本身偶尔也会引起严重甚至致命此外，过敏试验本身偶尔也会引起严重甚至致命的过敏反应的过敏反应完善科室准备完善科室准备落实病人的准备落实病人的准备高危病人的筛选高危病人的筛选造影前预防用药造影前预防用药合理水化合理水化注射前对比剂预热注射前对比剂预热注射对比剂后的注意事项注射对比剂后的注意事项高危人群的筛选：高危人群的筛选：肾功能不良、肾功能不良、糖尿病、心脏糖尿病、心脏病、过敏性疾病、过敏性疾病、有药物过病、有药物过敏史以及敏史以及6565岁岁以

19、上和以上和1 1岁以内岁以内. .高危人群的筛选：高危人群的筛选：有使用碘对比剂全身有使用碘对比剂全身不良反应的既往史，不良反应的既往史，症状包括荨麻疹、支症状包括荨麻疹、支气管痉挛、明显的血气管痉挛、明显的血压降低、抽搐、肺水压降低、抽搐、肺水肿等。肿等。哮喘哮喘与治疗现疾病有关药与治疗现疾病有关药物引进的过敏反应。物引进的过敏反应。体弱、脱水体弱、脱水 严重肝、肾疾病严重肝、肾疾病对高危患者的预防措施对高危患者的预防措施考虑不使用含碘对比剂的其它检查考虑不使用含碘对比剂的其它检查使用低限剂量的对比剂使用低限剂量的对比剂维持水、电解质及酸碱平衡维持水、电解质及酸碱平衡预防用药：预防用药：抗组

20、织胺药抗组织胺药 H1H1扑尔敏、非那根扑尔敏、非那根 H2 H2西米替丁西米替丁 糖皮质激素糖皮质激素 口服甲基强的松龙口服甲基强的松龙 静脉甲基强的松龙、地塞米松静脉甲基强的松龙、地塞米松 合理水化合理水化(预防预防CIN)：落实检查前，交待检查后落实检查前，交待检查后经验建议经验建议: :给药前给药前4H4H到给药后到给药后24H24H内平均口内平均口服服100ml/H100ml/H水，这对患有多发性骨髓水，这对患有多发性骨髓瘤、蛋白血症、糖尿病、多尿症、少瘤、蛋白血症、糖尿病、多尿症、少尿症、痛风、高尿酸血症的病人，新尿症、痛风、高尿酸血症的病人，新生婴儿小孩以及老人尤为重要。生婴儿小

21、孩以及老人尤为重要。所有腹部盆腔检查前均匀饮清水所有腹部盆腔检查前均匀饮清水800-1000800-1000mlml对比剂与哪些药不能同时使用对比剂与哪些药不能同时使用 (1) (1) 糖尿病口服药二甲双胍糖尿病口服药二甲双胍血管内注射碘对比剂前血管内注射碘对比剂前4848小时应停止该小时应停止该药。药。 (2) (2) 同时或过去同时或过去2 2 年应用过年应用过白介素白介素- 2 - 2 免疫化疗者注射造影剂引发的副免疫化疗者注射造影剂引发的副反应很像白介素本身的副反应。反应很像白介素本身的副反应。 (3) (3) 肾毒性药物肾毒性药物, , 如氨基糖苷类如氨基糖苷类 、庆大霉素、庆大霉素

22、 , , 非甾体抗风湿药、两性非甾体抗风湿药、两性霉素霉素B B、顺铂、头孢类抗菌素等、顺铂、头孢类抗菌素等 。 (4) (4) 使用使用强心甙类药物强心甙类药物者因造影剂与之发生协同作用者因造影剂与之发生协同作用, ,易引起心律失常易引起心律失常, , 严重者发生室颤严重者发生室颤 。 (5) (5) 使用使用受体阻断剂者受体阻断剂者, , 易引起支气管痉挛和心动过缓。易引起支气管痉挛和心动过缓。 (6) (6) 长期使用长期使用钙离子拮抗剂者钙离子拮抗剂者易引起血管扩张和心动过缓。易引起血管扩张和心动过缓。 注射对比剂后的注意事项：注射对比剂后的注意事项： 在增强后可能发生碘过敏反应在增强

23、后可能发生碘过敏反应保留静脉通路（至少对高危患者）保留静脉通路（至少对高危患者） 保留静脉通路通畅，可争分夺秒地抢救危重病人保留静脉通路通畅，可争分夺秒地抢救危重病人病人需留置观察至少病人需留置观察至少1515分钟（因为分钟（因为75%75%的副反应在的副反应在1515分钟内发生）分钟内发生）对比剂不良反应的发生时间对比剂不良反应的发生时间对比剂不良反应发生的时间绝大多数发生在注对比剂不良反应发生的时间绝大多数发生在注射后的射后的3030分钟内，分钟内，90% 90% 的严重和致死性不良反的严重和致死性不良反应发生在注射后应发生在注射后2020分钟内分钟内, 60%, 60%以上发生在最初以上

24、发生在最初的的5 5分钟内。因此分钟内。因此, , 对病人最初对病人最初3030分钟观察监护分钟观察监护尤为重要。尤为重要。对比剂不良反应分类及处理对比剂不良反应分类及处理局部：对比剂血管外渗漏局部：对比剂血管外渗漏全身：过敏反应全身：过敏反应对比剂肾病对比剂肾病心脏不良反应心脏不良反应检查室内应备有一线急救药品和设备检查室内应备有一线急救药品和设备 急救药品急救药品 肾上腺素肾上腺素1:10001:1000 组胺组胺H1 H1 受体阻滞剂受体阻滞剂注射剂注射剂 阿托品阿托品 2-2-受体激动剂定量吸入剂受体激动剂定量吸入剂 静脉补液普通生理盐水或林格静脉补液普通生理盐水或林格氏液氏液 抗惊厥

25、药（安定）抗惊厥药（安定）器械器械氧气氧气血压计血压计单向经口呼吸机单向经口呼吸机氧气面罩氧气面罩 碘对比剂血管外渗碘对比剂血管外渗碘对比剂血管外渗的原因碘对比剂血管外渗的原因与技术相关的原因与技术相关的原因 (1)(1)使用高压注射器使用高压注射器(2)(2)注射流率过高注射流率过高与患者相关的原因与患者相关的原因(1)(1)不能进行有效沟通配合。不能进行有效沟通配合。(2)(2)被穿刺血管情况不佳，如下肢和远端小静脉，或因被穿刺血管情况不佳，如下肢和远端小静脉，或因 化疗、老年、糖尿病患者血管硬化等。化疗、老年、糖尿病患者血管硬化等。(3)(3)淋巴和（或）静脉引流受损。淋巴和（或）静脉引

26、流受损。预防对比剂血管外渗的措施预防对比剂血管外渗的措施静脉穿刺选择合适的血管（粗、直、弹性好、易静脉穿刺选择合适的血管（粗、直、弹性好、易于固定），应尽量避开关节于固定），应尽量避开关节 。严格无菌操作技术，尽量做到一次穿刺成功。严格无菌操作技术，尽量做到一次穿刺成功。 使用高压注射器时，选用与注射流率匹配的穿刺使用高压注射器时，选用与注射流率匹配的穿刺针头和导管。针头和导管。对穿刺针头进行恰当固定。对穿刺针头进行恰当固定。与患者沟通，取得配合。与患者沟通，取得配合。 碘对比剂血管外渗的处理碘对比剂血管外渗的处理轻度外渗：轻度外渗：多数损伤轻微，无需处理。多数损伤轻微，无需处理。 但要嘱咐患

27、者注意观察，如外渗加重，应及时就诊。但要嘱咐患者注意观察，如外渗加重，应及时就诊。 对个别疼痛明显者，局部给予普通冷敷、湿敷。对个别疼痛明显者，局部给予普通冷敷、湿敷。中、重度外渗中、重度外渗：可能造成外渗局部组织肿胀、皮肤水泡、：可能造成外渗局部组织肿胀、皮肤水泡、溃疡、软组织坏死和间隔综合症。溃疡、软组织坏死和间隔综合症。中、重度外渗患者的处理措施中、重度外渗患者的处理措施 抬高患肢，促进血液回流。抬高患肢，促进血液回流。 早期使用早期使用50%50%硫酸镁保湿冷敷，硫酸镁保湿冷敷，2424小时后改硫酸镁保湿热小时后改硫酸镁保湿热敷；或者用黏多糖软膏等外敷；或者用敷；或者用黏多糖软膏等外敷

28、；或者用0.05%0.05%的地塞米松局的地塞米松局部湿敷部湿敷。碘对比剂外渗严重：碘对比剂外渗严重：在外用药物基础上口服地塞米松，每在外用药物基础上口服地塞米松，每次次5mg5mg，1 1天天3 3次，连用次，连用3 3天。天。v急性不良反应急性不良反应v延迟反应延迟反应全身不良反应及处理全身不良反应及处理 急性不良反应急性不良反应定义：对比剂注射后定义：对比剂注射后1 1小时内出现的不良反应小时内出现的不良反应 急性不良反应的危险因素急性不良反应的危险因素与患者有关的危险因素：与患者有关的危险因素：曾对含碘对比剂出现中度或重度急性反应曾对含碘对比剂出现中度或重度急性反应哮喘史哮喘史需要药物

29、治疗的变态反应史需要药物治疗的变态反应史与对比剂有关的危险因素：使用高渗离子性对比剂与对比剂有关的危险因素：使用高渗离子性对比剂 急性不良反应分类急性不良反应分类轻度：轻度：恶心、轻度呕吐、荨麻疹、瘙痒恶心、轻度呕吐、荨麻疹、瘙痒中度：中度：严重呕吐、显著荨麻疹、支气管痉挛、严重呕吐、显著荨麻疹、支气管痉挛、 面部面部/ /喉部水肿、血管迷走神经反应喉部水肿、血管迷走神经反应重度：重度：低血压性休克、呼吸骤停、惊厥低血压性休克、呼吸骤停、惊厥（一）（一） 轻度反应轻度反应 3-15% 1. 临床表现：发热、面部潮红、临床表现：发热、面部潮红、头昏、头痛、恶心、呕吐、流泪头昏、头痛、恶心、呕吐、

30、流泪、喷嚏、局部荨麻疹等。、喷嚏、局部荨麻疹等。 2. 处理：无需特别治疗，要病人处理：无需特别治疗，要病人保持镇静、休息；可适当吸氧。保持镇静、休息；可适当吸氧。3. 对于需要使用药物治疗的不良反对于需要使用药物治疗的不良反应，及时呼救临床医师参与处理应，及时呼救临床医师参与处理。 （二）（二） 中度反应中度反应 0.5-2%0.5-2% 1.1.临床表现：荨麻疹临床表现：荨麻疹, ,眼睑等颜面部水肿眼睑等颜面部水肿, ,胸闷胸闷, ,呼吸呼吸困难困难, ,声嘶等。声嘶等。 2.2.处理：根据情况给予对症治疗，镇静：氯丙嗪、处理：根据情况给予对症治疗，镇静：氯丙嗪、安定、安定、 支气管痉挛：

31、氢化考的松、氨茶碱。支气管痉挛：氢化考的松、氨茶碱。 3. 3.对于出现气管、支气管痉挛、喉头水肿或休克等对于出现气管、支气管痉挛、喉头水肿或休克等症状者。应立刻通知临床医师参与抢救。症状者。应立刻通知临床医师参与抢救。 荨麻疹荨麻疹多数都无需治疗。严重者可用盐酸苯海拉明多数都无需治疗。严重者可用盐酸苯海拉明, 50mg , 50mg 静脉静脉点滴点滴, ,肌肉注射或口服。肌肉注射或口服。支气管痉挛支气管痉挛: :经鼻导管或面罩给氧。经鼻导管或面罩给氧。肾上腺素肾上腺素11000 ,0. 111000 ,0. 10. 3mg ,0. 3mg ,皮下注射。必要皮下注射。必要时时15min15mi

32、n一次一次, ,总量不超过总量不超过1mg1mg。地塞米松地塞米松101020mg ,20mg ,静脉注射。氨茶碱静脉注射。氨茶碱0. 50. 51. 5mg 1. 5mg , ,置于等渗氯化钠溶液或葡萄糖溶液中静脉滴注。置于等渗氯化钠溶液或葡萄糖溶液中静脉滴注。异丙嗪异丙嗪25mg ,25mg ,肌肉注射。肌肉注射。 临床医师到现场前，影像检查室的医护人员应临床医师到现场前，影像检查室的医护人员应 判断患者的意识和呼吸情况判断患者的意识和呼吸情况面罩给氧面罩给氧(6-(6-10L/min)10L/min) 保证患者呼吸道通畅，必要时使用球囊通气。保证患者呼吸道通畅，必要时使用球囊通气。 如果

33、患者心跳停止，应迅速进行体外人工心脏按压。如果患者心跳停止，应迅速进行体外人工心脏按压。 根据具体情况，适应给予急救药品。根据具体情况，适应给予急救药品。 测量血压和心率。测量血压和心率。（三）重度反应（三）重度反应 0.050.050.2%0.2% 1. 1. 临床表现：脸色苍白、四肢青紫、皮温降低、血压下临床表现：脸色苍白、四肢青紫、皮温降低、血压下降、心搏骤停、大小便失禁等。降、心搏骤停、大小便失禁等。 2.2. 处理：此型反应必须紧急抢救处理：此型反应必须紧急抢救, , 行心、肺、脑复苏。行心、肺、脑复苏。 急救电话急救电话 气道通畅气道通畅(Air) (Air) 心搏心搏(Beat)

34、 (Beat) 维持循环维持循环(Circulation) (Circulation) 药物药物(Drug):(Drug):肾上腺素肾上腺素 对比剂急性不良反应症状处理对比剂急性不良反应症状处理 恶心恶心/ /呕吐呕吐： 一过性的一过性的 不需要特殊处理或支持疗法不需要特殊处理或支持疗法 重度的、持续时间长的重度的、持续时间长的 应考虑适当的止吐药物应考虑适当的止吐药物 荨麻疹荨麻疹散发的、一过性的散发的、一过性的：包括观察在内的支持性治疗：包括观察在内的支持性治疗散发的、持续时间长的散发的、持续时间长的：考虑适当的组胺：考虑适当的组胺H1H1受体阻滞剂肌受体阻滞剂肌 肉内或静脉内注射，可能会

35、发生嗜睡和肉内或静脉内注射，可能会发生嗜睡和/ /或低血压或低血压严重的严重的：使用肾上腺素：使用肾上腺素1:10001:1000，成人，成人0.1-0.30.1-0.3mL(0.1-mL(0.1- 0.3mg) 0.3mg)肌肉注射；儿童肌肉注射；儿童0.010.01mg/kgmg/kg肌肉注射，最大剂量不肌肉注射，最大剂量不 超过超过0.30.3mgmg，必要时重复给药必要时重复给药 支气管痉挛支气管痉挛1 1、氧气面罩吸氧（氧气面罩吸氧（6-106-10L/minL/min）2 2、2 2受体激动剂定量吸入剂（深吸受体激动剂定量吸入剂（深吸2-32-3次）次）3 3、肾上腺素：肾上腺素：

36、血压正常时血压正常时 肌肉注射：肌肉注射：1:10001:1000；0.1-0.30.1-0.3mL(0.1- mL(0.1- 0.3mg) 0.3mg)对冠状动脉疾病的患者或老年患者使用较小的剂量对冠状动脉疾病的患者或老年患者使用较小的剂量 儿童患者：儿童患者：0.010.01mg/kg mg/kg 最多不超过最多不超过0.30.3mgmg血压降低时血压降低时 肌肉注射：肌肉注射：1:10001:1000，0.50.5mL(0.5mg)mL(0.5mg)儿童患者：儿童患者：0.010.01mg/kgmg/kg肌肉注射肌肉注射 喉头水肿喉头水肿1 1、氧气面罩吸气（、氧气面罩吸气（6-106-

37、10L/minL/min）2 2、肌肉注射肾上腺素（肌肉注射肾上腺素（1:10001:1000），成人），成人0.50.5mL(0.5mg)mL(0.5mg)，必要时重复给药。必要时重复给药。 单纯性低血压单纯性低血压1 1、抬高患者的双腿、抬高患者的双腿2 2、氧气面罩吸气（、氧气面罩吸气（6-106-10L/minL/min）3 3、静脉补液：快速、普通生理盐水、静脉补液：快速、普通生理盐水延迟反应及处理延迟反应及处理延迟反应（延迟反应（DAEDAE）：）：注射对比剂注射对比剂1 1小时后发生的反应，持小时后发生的反应，持续时程可在续时程可在1 1小时至小时至7 7天，大多在天，大多在 4

38、-64-6小时内。小时内。由于由于DAEDAE通常发生在病人离开放射科后，因而延迟反应通常发生在病人离开放射科后，因而延迟反应与造影剂之间的因果关系有时很难加以确定。与造影剂之间的因果关系有时很难加以确定。研究资料显示研究资料显示：DAE DAE 的发生率在离子型与非离子型之间的发生率在离子型与非离子型之间或在非离子型单体之间则无明显差异。或在非离子型单体之间则无明显差异。常见的延迟反应症状为头痛、眩晕、搔痒、恶心、常见的延迟反应症状为头痛、眩晕、搔痒、恶心、呕吐、腹泻与皮肤过敏反应呕吐、腹泻与皮肤过敏反应 。在皮肤的过敏反应中，通常为下列的几种类型：荨在皮肤的过敏反应中，通常为下列的几种类型

39、：荨麻症、麻疹样疹、丘状斑疹、红斑、多形红斑及其麻症、麻疹样疹、丘状斑疹、红斑、多形红斑及其他非特异性的皮疹。他非特异性的皮疹。对比剂延迟反应的处理对比剂延迟反应的处理处理：迟发反应轻者不需过多处理可自行处理：迟发反应轻者不需过多处理可自行缓解缓解, , 症状严重者应给予对症处理症状严重者应给予对症处理对比剂肾病（对比剂肾病（CINCIN）随着造影技术在临床上的广泛应用，特别是在高龄、有随着造影技术在临床上的广泛应用，特别是在高龄、有严重合并症患者中的应用，使对比剂肾病成为医院获得严重合并症患者中的应用，使对比剂肾病成为医院获得性肾功能衰竭的第三大主要原因，占发病计的性肾功能衰竭的第三大主要原

40、因，占发病计的11%11%。CINCIN：发生于对比剂应用之后的无其他原因可解释的急：发生于对比剂应用之后的无其他原因可解释的急性肾功能损害。性肾功能损害。 一般注射对比剂后一般注射对比剂后24h24h内会有血浆肌酐水平升高内会有血浆肌酐水平升高, 2, 2至至5 5天达峰天达峰, 2, 2周内恢复正常。其肾损害作用绝大多数是短周内恢复正常。其肾损害作用绝大多数是短暂的和自限性的暂的和自限性的, , 偶尔需要透析偶尔需要透析, , 持续性肾衰少见。持续性肾衰少见。 病人如需重复造影病人如需重复造影, , 必须在肾功能恢复至正常水平必须在肾功能恢复至正常水平, , 一一般至少间隔般至少间隔101

41、0天以上。天以上。CINCIN诊断标准：诊断标准：病人的血清肌酐值增加病人的血清肌酐值增加25%25%以上以上或在造影剂注射的或在造影剂注射的48-7248-72小时内至少增加小时内至少增加 0.5 0.5。CIN CIN 的主要危险因子的主要危险因子包括慢性肾功能不全、糖尿病包括慢性肾功能不全、糖尿病（特别是伴肾功能不全），有效血流量的降低和使（特别是伴肾功能不全），有效血流量的降低和使用大剂量、高渗的对比剂。用大剂量、高渗的对比剂。渗透压不是渗透压不是CINCIN发生的独立危险因素发生的独立危险因素。当对比剂的渗透压小于当对比剂的渗透压小于10001000 mOsm/kgmOsm/kg 时

42、，粘滞度时，粘滞度是比渗透压更重要的导致是比渗透压更重要的导致CINCIN的危险因素。的危险因素。 对比剂肾病预防有五个基本概念：对比剂肾病预防有五个基本概念： 1 1、水化：、水化：纠正脱水；减少肾小管内的造影剂的浓度纠正脱水；减少肾小管内的造影剂的浓度及滞留程度。及滞留程度。 2 2、对比剂种类的选择和用量：、对比剂种类的选择和用量： 根据报道，根据报道，OmnipaqueOmnipaque、Visipaque Visipaque 及及Iopamiro Iopamiro 的的CIN CIN 平均发生率分别为平均发生率分别为23%23%。14% 14% 及及9%9%。 尽量使用最低剂量的对比

43、剂。尽量使用最低剂量的对比剂。 造影前后的药物保护造影前后的药物保护 血液透析和血液滤过血液透析和血液滤过 操作后监护操作后监护 要特别强调的一点是医师需时刻保持警惕，不管要特别强调的一点是医师需时刻保持警惕，不管使用何种造影剂，都要考虑到病人的每一个细节、使用何种造影剂，都要考虑到病人的每一个细节、当时的治疗情况及风险因素。当时的治疗情况及风险因素。心脏不良反应的处理心脏不良反应的处理对比剂引起的心衰、肺水肿、休克、心律失常对比剂引起的心衰、肺水肿、休克、心律失常的处理基本上同原疾病的处理。需要特别注意的处理基本上同原疾病的处理。需要特别注意的是将心脏病的加剧与过敏反应引发的心脏表的是将心脏

44、病的加剧与过敏反应引发的心脏表现区别开来现区别开来, , 后者多具有其它过敏症状。后者多具有其它过敏症状。 X X线对比剂的选择？线对比剂的选择？ 多少剂量足够多少剂量足够 ？最大剂量是多少？最大剂量是多少 ？ 肾功能正常者肾功能正常者常规剂量：常规剂量：根据患者的体重按每公斤体重给药根据患者的体重按每公斤体重给药1 12 2mlml计算。计算。 最大剂量最大剂量通常为：通常为： 离子型对比剂：离子型对比剂：ml/Kg ml/Kg 非离子对比剂：非离子对比剂：ml/Kg ml/Kg 肾功能障碍者肾功能障碍者获取诊断图像需要的最低剂量获取诊断图像需要的最低剂量CTCT对比剂临床选用的原则：对比剂临床选用的原则：1 1）密度和弛豫率）密度和弛豫率：为了达到理想的：为了达到理想的CTCT增强，使血管、增强，使血管、器官结构增强效应达到最好，器官结构增强效应达