药物化学练习题附加答案

1、药物化学练习1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（ E ）。A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹2.下列叙述中哪条是不正确的（ A ）。A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别3.下列叙述中有哪些是不正确的（ E ）。A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下

2、降D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低4.药物的解离度与生物活性的关系（ E ）。A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强C.增加解离度，不利吸收，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强E.合适的解离度，有最大活性5.下列哪个说法不正确（ C ）。A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性6.可使药物的亲水性增加的基团是（

3、B ）。A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环E.卤素7.影响药效的立体因素不包括（ D ）。A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构8.药物的亲脂性与生物活性的关系（ C ）。A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性，使作用时间缩短E.降低亲脂性，使作用的时间延长9.下列叙述中哪一条是不正确的（ D ）。A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性E.对映异构体间

4、可能会产生不同类型的药理活性9.从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快（ C ）。A.戊巴比妥pka8.0（未解离率80%）B.苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%）C.海索比妥pka8.4（未解离率90%）D.苯巴比妥pka7.4（未解离率50%）E.异戊巴比妥pka7.9（未解离率75%）10.药物与受体相互作用时的构象称为（ C ）。A.优势构象B.最低能量构象C.药效构象D.最高能量构象E.反式构象1.为无色易流动的重质液体的是（ A ）。A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚2.临床以右旋体供药的麻醉药为（ B ）。A.丙泊酚B.依托咪

5、酯C.盐酸氯胺酮D.盐酸布比卡因E.盐酸丁卡因3.盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符（ B ）。A.在水中易溶B.分子中含有氟原子C.分子中含有邻氯苯基D.麻醉作用迅速，并具有镇痛作用E.右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强4.为长效的局部麻醉药的是（ A ）。A.盐酸布比卡因B.依托咪酯C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸利多卡因5.依托咪酯（ B ）。A.结构中含有哌啶环B.结构中含有咪唑环C.结构中含有噻唑环D.结构中含有吡啶环E.结构中含有喹啉环6.下列药物中含一个手性碳原子的药物为（ B ）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.氟烷D.丙泊酚E.盐酸利多卡因7.经氧瓶燃烧法破坏后，以稀氢氧化钠

6、为吸收剂，加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝色的是（ A ）。A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚8.盐酸氯胺酮的化学名为（ A ）。A.2-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐B.3-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐C.4-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐D.5-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐E.6-（2-氯苯基）-2-甲氨基环已酮盐酸盐9.盐酸氯胺酮为（ B ）。A.吸入麻醉药B.静脉麻醉药C.抗心律失常药D.酰胺类局麻药E.苯甲酸酯类局麻药10.为吸入麻醉剂的是（ D ）。A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐

7、酸氯胺酮D.恩氟烷E.盐酸丁卡因 1.为丁酰苯类抗精神病药的是（ C ）。A.奋乃静B.艾司唑仑C.氟哌啶醇D.硫喷妥钠E.氟西汀2.用于治疗内因性精神抑郁症的是（ E ）。A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林3.为广谱抗癫痫药，多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是（ A ）。A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.唑吡坦D.舒必利E.阿米替林4.氟西汀是（ C ）。A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.5-羟色胺重摄取抑制剂D.多巴胺受体阻断剂E.5-羟色胺受体阻断剂5.为超短效的巴比妥类药物是（ D ）。A.奋乃静B.艾司唑仑C.氟哌啶醇D.硫喷妥钠E.氟西汀6.舒必

8、利是（ D ）。A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂C.5-羟色胺重摄取抑制剂D.多巴胺受体阻断剂E.5-羟色爱受体阻断剂7.地西泮的化学名为（ A ）。A.1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮B.5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮C.1-甲基-5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮D.5-（2-氯苯基）-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮E.5-（2-氯苯基）-7-硝基-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮8.巴比妥类药物的药效

9、主要受下列哪种因素的影响（ A ）。A.脂溶性B.电子密度分布C.水中溶解度D.分子量E.立体因素9.极易吸收空气中二氧化碳，需密闭保存的是（ A ）。A.苯妥英钠B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.舒必利E.奥沙西泮10.为吩噻嗪类抗精神病药的是（ D ）。A.盐酸阿米替林B.氟哌啶醇C.舒必利D.奋乃静E.卡马西平 二、 配比选择题1) A. 药品通用名 B. 名称C. 化学名 D. 商品名E. 俗名1对乙酰氨基酚 2. 泰诺3Paracetamol 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺5醋氨酚三、比较选择题1) A. 商品名 B. 通用名C. 两者都是 D. 两者都不是1. 药品说明书上采用的名称

10、2. 可以申请知识产权保护的名称3. 根据名称，药师可知其作用类型4. 医生处方采用的名称5. 根据名称，就可以写出化学结构式。四、多项选择题1) 下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响2) 已发现的药物的作用靶点包括A. 受体 B. 细胞核C. 酶 D. 离子通道E. 核酸3) 下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利 B. 溴新斯的明C. 降钙素 D. 吗啡E. 青霉素4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足

11、B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用5) 下列哪些是天然药物A. 基因工程药物 B. 植物药C. 抗生素 D. 合成药物E. 生化药物6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名 B. 俗名C. 化学名（中文和英文） D. 常用名E. 商品名1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（ E ）。A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹2.下列叙述中哪条是不正确的（ A ）。A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸

12、收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别3.下列叙述中有哪些是不正确的（ E ）。A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低4.药物的解离度与生物活性的关系（ E ）。A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强C.增加解离度，不利吸收，活性下降D.增加解

13、离度，有利吸收，活性增强E.合适的解离度，有最大活性5.下列哪个说法不正确（ C ）。A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性6.可使药物的亲水性增加的基团是（ B ）。A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环E.卤素7.影响药效的立体因素不包括（ D ）。A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构8.药物的亲脂性与生物活性的关系（ C ）。A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，

14、不利吸收，活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性，使作用时间缩短E.降低亲脂性，使作用的时间延长9.下列叙述中哪一条是不正确的（ D ）。A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性9.从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快（ C ）。A.戊巴比妥pka8.0（未解离率80%）B.苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%）C.海索比妥pka8.4（未解离率90%）D.苯巴比妥pka7.4（

15、未解离率50%）E.异戊巴比妥pka7.9（未解离率75%）10.药物与受体相互作用时的构象称为（ C ）。A.优势构象B.最低能量构象C.药效构象D.最高能量构象E.反式构象11.关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的（ CDE ）。A.亲脂性越强，药效越强B.亲脂性越小，药效越强C.亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响D.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性E.吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关12.可以与受体形成氢键结合的基团是（ AD ）。A.氨基B.卤素C.酯基D.酰胺E.烷基13.解离度对弱碱性药物药效的影响（ ACE ）。A.在胃液（pH1.4）中，解离

16、多，不易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解离少，易被吸收C.在肠道中（pH8.4），不易解离，易被吸收D.在肠道中（pH8.4），易解离，不易被吸收E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收14.以下哪些药物的光学异构体的活性不同（ ABCD ）。A.维生素CB.吗啡C.异丙肾上腺素D.阿托品E.多巴胺15.药物分子中引入卤素的结果（ CDE ）。A.一般可以使化合物的水溶性增加B.一般可以使化合物的毒性增加C.一般可以使化合物的脂溶性增加D.可以影响药物分子的电荷分布E.可以影响药物的作用时间16.下列哪些因素可能影响药效（ ABCDE ）。A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的结合方

17、式C.药物的解离度D.药物的电子云密度分布E.药物的立体结构17.几何异构体的活性不同的药物有（ BCD ）。A.氯丙嗪B.头孢噻肟C.已烯雌酚D.顺铂E.麻黄碱18.药物与受体的结合一般是通过（ ABCDE ）。A.氢键B.疏水键C.共价键D.电荷转移复合物E.静电引力19.引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大（ ACE ）。A.脂烃基B.羟基C.氯或溴原子D.羧基E.芳烃基20.下列哪些基团可以与受体形成氢键（ ABCD）。A.氨基B.羧基C.羟基D.羰基E.卤素21.药物的亲脂性对药效的影响（ CD ）。A.降低亲脂性，有利于吸收，活性增强B.增强亲水性，不利于吸收，活性下降C.适度

18、的亲脂性有最佳活性D.增强亲脂性，一般可使作用时间延长E.降低亲脂性，可使药物作用强度下降22.影响药效的立体因素有（ ABCE ）。A.官能团间的距离B.对映异构C.几何异构D.同系物E.构象异构23.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有（ ABCD ）。A.疏水键B.氢键C.离子偶极键D.范德华引力E.共价键24.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化（ C ）。A.1位去甲基B.3位羟基化C.1位去甲基，3位羟基化D.1位去甲基，2位羟基化E.3位和2位同时羟基化25.含芳环的药物主要发生以下哪种代谢（ B ）。A.还原代谢B.氧化代谢C.脱羟基代

19、谢D.开环代谢E.水解代谢26.关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的（ E ）。A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物27.氯霉素产生毒性的主要根源是用于其在体内发生了哪种代谢（ E ）。A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯28.氯霉素产生毒性的主要原因是由于其（ A ）。A.在体内代谢生成有毒性的代谢产物B.生物利用度低，临床使用剂量大C.能对体内生物大分子进行烷基化D.化学性质不稳定，带入少量有毒性的杂质E.不

20、易代谢，在体内发生蓄积29.含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种（ B ）。A.环氧化合物B.酚类化合物C.二羟基化合物D.羧酸类化合物E.醛类化合物30.下列哪些说法是正确的（ ABDE ）。A.酰胺类药物主要发生水解代谢B.芳香族硝基在体内可被还原生成芳香伯氨基C.硫醚类药物在体内可被氧化成磺酸D.含伯醇和伯氨的药物经代谢后生成醛而产生毒性E.亚砜类药物在体内既可发生氧化代谢生成砜，也可发生还原代谢生成硫醚31.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物（ ABD ）。A.对乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普鲁卡因32.胺类药物的代谢途径包括（ ABC ）。A.N-脱烷基化

21、反应B.氧化脱胺反应C.N-氧化反应D.N-酰化反应E.加成反应33.下列哪些叙述是正确的（ ACD ）。A.通常药物经代谢后极性增加B.通常药物经代谢后极性降低C.大多数药物经代谢后活性降低D.药物代谢包括官能团化反应和生物结合两相E.药物经代谢后均可使毒性降低34.下列哪些药物的代谢产物被开发成为新药而用于临床（ ABD ）。A.地西泮B.氟西汀C.奥美拉唑D.阿米替林E.奥美拉唑35.下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物（ BCD ）。A.苯妥英B.保太松C.地西泮D.卡马西平E.普萘洛尔36.盐酸普鲁卡因是通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到的（ D ）。A.吗啡B.阿托品C

22、.奎宁D.可卡因E.青蒿素37.水溶液不稳定，易被水解或氧化的是（ C ）。A.氟烷B.盐酸氯胺酮C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多多卡因E.丙泊酚38.化学名为N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺的是（ D ）A.恩氟烷B.氯胺酮C.普鲁卡因D.利多卡因E.依托咪酯39.与盐酸普鲁卡因不符的是哪一条叙述（ E ）。A.对光敏感，需避光保存B.对可卡因的结构进行改造而得到的C. pH33.5时本品水溶液最稳定D.易被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇E.可用于表面麻醉40.以外消旋体供药的局部麻醉剂是（ E ）。A.丙泊酚B.恩氟烷C.盐酸氯胺酮D.依托咪酯E.盐酸布比卡因41.为分离麻醉剂

23、的是（ C ）。A.盐酸利多卡因B.盐酸普鲁卡因C.盐酸氯胺酮D.恩氟烷E.盐酸丁卡因42.为吸入麻醉剂的是（ B ）。A.丙泊酚B.恩氟烷C.盐酸氯胺酮D.依托咪酯E.盐酸布比卡因43.以右旋体供药用的是（ B ）。A.盐酸布比卡因B.依托咪酯C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸利多卡因44.显芳伯氨的特征反应的是（ C ）。A.盐酸布比卡因B.依托咪酯C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸利多卡因45.局部麻醉药的结构类型不包括（ C ）。A.氨基醚类B.酰胺类C.巴比妥类D.苯甲酸酯类E.氨基酮类46.盐酸布比卡因（ A ）。A.结构中含有哌啶环B.结构中含有咪唑环C.结构中含有噻唑环

24、D.结构中含有吡啶环E.结构中含有喹啉环47.化学结构如下的药物与下列哪种药物的用途相同（ D ）。A.盐酸氯胺酮B.乙醚C.丙泊酚D.盐酸利多卡因E.氟烷药理第十三章 抗变态反应药A型题 1 抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是A能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用B和组胺起化学反应，使组胺失效C有相反的药理作用，发挥生理对抗效应D能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放E以上都不是答案2 中枢镇静作用最强的H1受体阻断药是A马来酸氯苯那敏B苯海拉明C布克利嗪D赛庚啶E美克洛嗪答案3 下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，那一条是错误的A在服药期间不宜驾驶车辆B有抑制唾液分泌

25、，镇吐作用C对内耳眩晕症、晕动症有效D可减轻氨基糖苷类的耳毒性E可引起中枢兴奋症状答案4 H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效A过敏性休克B支气管哮喘C过敏性皮疹D风湿热E过敏性结肠炎答案5 下列关于组胺的描述，那一条是错误的A组胺是脑内神经递质之一B组胺增加胃酸的分泌C组胺也增加胃蛋白酶的分泌D切除迷走神经后，组胺分泌胃液作用减弱E组胺可用于检查胃酸分泌功能答案B型题（67题）A西米替丁B异丙嗪C氯苯那敏D倍他司丁E前列腺素6 有抗组胺作用和较强的中枢抑制作用的药是答案7 抗组胺作用较强用量少，与解热镇痛药配伍用于治疗感冒答案C型题（89题）A奥米拉唑B雷尼替丁C两者皆有D两者

26、皆无8 抑制胃壁细胞H+泵答案9 与组胺竞争H2受体答案X型题 10 下列组胺的生理效应，哪些可为H1受体拮抗剂所对抗A正性肌力作用B负性传导作用C血管舒张D胃酸分泌E血管通透性增强答案第十四章 激素及有关药物 一、肾上腺皮质激素类药物 A型题1 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是 A病人对激素不敏感B激素剂量不够C使用激素时没有应用有效抗生素D激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力E激素能促进病原生长答案2 糖皮质激素不具有哪种作用A促进糖异生B抗炎作用C抗毒作用D抗病毒作用E缩短凝血作用答案3 糖皮质激素用于严重感染是因为A加强抗菌作用B维持血糖水平C抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克作用D增加中性白

27、细胞作用E促进蛋白质合成答案4 糖皮质激素是由于下列哪个部分分泌的A肾上腺皮质网状带B肾脏皮质C肾上腺髓质D肾上腺皮质球状带E肾上腺皮质束状带答案5 皮质激素日节律中分泌量最高的是A零时B上午8时C上午12时D下午16时E下午20时答案6 关于皮质激素描述错误的是A口服或注射均可吸收B可从皮肤、眼结膜等部位吸收，大量导致全身作用C氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合D皮激素的基本结构是类固醇或甾体E可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用答案B型题（79题）A小剂量替代疗法B大剂量突击疗法C一般剂量长程疗法D局部用药7 用于严重感染及休克答案8 用于自身免疫性疾病答案9 用于艾迪生病答案（101

28、1题） A可的松B曲安西龙C地塞米松D泼尼松E甲泼尼松10 作用维持时间8-12小时的药物是答案11 作用维持时间36-72小时的药物是答案C型题（1213题）A医源性肾上腺皮质功能亢进症B医源性肾上腺皮质功能不全C两者都是D两者都不是12 糖皮质激素不良反应答案13 甲状腺激素不良反应答案（1415题）A向心性肥胖B骨质脱钙C两者均有D两者均无14 长期用于糖皮质激素类药可导致答案15 长期用胰岛素可导致答案（1617题）A去氧皮质酮B醛固酮C两者均是D两者均不是16 属于盐皮质激素的是答案17 属于糖皮质激素的是答案X型题18 甾体激素所致溃疡的特点是A表浅B多发C症状多D易出血E不易穿孔

29、答案19 关于ACTH（促肾上腺皮质激素）的正确描述是A是垂体前叶分泌的含有39个氨基酸的多肽B能够维持肾上腺正常形态和功能C显效迅速D主要促进氢化可的松分泌E口服有效，注射亦可答案20 属糖皮质激素类药物停药症状的是A肌无力B肌痛C伤口愈合不良D关节痛E发热答案二、性激素类药物及避孕药 A型题 1 主要由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是A雌三醇B己稀雌酚C雌二醇D炔雌醇E戊酸雌二醇答案2 雌激素在下列哪种激素的协助作用下，使子宫内膜产生周期性变化A卵泡刺激素B黄体酮C黄体生成素D促性腺激素释放激素E雌酮答案3 复方炔诺酮片属于哪一类避孕药A长效口服避孕药B男用避孕药C探亲避孕药D外用避孕药E短效口

30、服避孕药答案4 关于性激素的分泌调节描述错误的是A下丘脑分泌GnRH（促性激素释放激素）B FSH刺激卵巢滤泡发育、成熟及分泌雌激素C LH（促黄体激素）可促进黄体生成及分泌孕激素D LH可促进雄激素分泌E排卵前存在某种正反馈调节答案5 下列描述中错误的是A雄激素可缓解部分晚期乳腺癌患者病情B妊娠5周后主要由胎盘分泌孕激素C雄激素油剂肌内注射可延缓吸收D天源雌激素胃肠吸收迅速，但生物利用度低E性激素对下丘脑及垂体分泌功能存在反馈调节途径答案6 雄激素不可用于下列哪种疾病A睾丸功能不全B功能性子宫出血C再生障碍性贫血D前列腺癌E晚期乳腺癌答案B型题（78题）A功能性子宫出血B老年性骨质疏松C绝经

31、前乳腺癌D前列腺癌E绝经后乳腺癌7 雌激素不能用于答案8 甲基睾丸素不能用于答案（910题）A前列腺素B苯丙酸诺龙C 53号抗孕药D去氧皮质酮E孟苯醇醚9 可用于营养不良的是答案10 可用于中期妊娠引产的是答案C型题（1112题）A排卵前和排卵期B排卵后C两者均可D两者均不可11 探亲避孕药在上述哪个时期服用可抑制孕卵着床答案12 棉酚在上述哪个时期服用可达避孕目的答案（1314题）A痤疮、多毛、闭经、乳腺退化B水钠潴留C两者均可D两者均不可13 雄激素可引起答案14 丙硫氧嘧啶可引起答案（1516题）A雌激素B孕激素C两者均可D两者均不可15 用于产生人工月经答案16 用于治疗前列腺癌答案X型题17 功能性子宫出血可应用A己烯雌酚B炔诺酮C前列腺素D丙酸睾丸素E去氢甲睾丸素答案18 雌激素可用于A绝经前乳腺癌B卵巢功能低下替代治疗C绝经期综合症D粉刺E避孕答案19 下列描述错误的是A苯巴比妥、苯妥英钠等可提高甾体避孕药疗效B妊娠最初3个月用雌激素类药可提高阴道癌、宫颈癌发生率C大剂量雌激素可引起水钠潴留，导致水肿D口服避孕药可减少盆腔炎、子宫内膜炎发生E黄体酮有时可导致生殖器畸形答案 三、甲状腺激素及抗甲状腺药A型题 1 关于甲状腺激素生理作用描述错误的是A促