2020年高考化学难点专练7陌生有机物的结构与性质分析(解析版)

1、难点7陌生有机物的结构与性质分析【命题规律】有机化合物的种类很多，我们熟知常见有机物的性质还不够，还需要通过分析题目中给出的一些新信息的反应机理，了解并推断陌生有机物的性质。并在解题过程题目中对给予的信息进行利用，考查学生自 学能力与分析推理能力，注意掌握官能团想性质与转化。试题综合性强，对考生能力要求较高。考题以中 等难度题为主，选择题和非选择题的考查都有。考查的核心素养以证据推理与模型认知和宏观辨识与微观 探析为主。【备考建议】2020年高考备考时，应在平时的训练中，可有意识进行一些陌生 宥机反应机理”题的训练，提升学生 挖 掘机里的隐含信息，准确提取反应的实质”的能力，也可以减少考场中的

2、陌生度，增强学生的信心。【限时检测】（建议用时：30分钟）具有高吸水性，网状 PAA在抗压性、CODNa1. （2019北京市朝阳区高考联考模拟）线型PAA （T-C此吸水性等方面优于线型 PAA。网状PAA的制备方法是：将丙烯酸用NaOH中和，加入少量交联剂 a,再引发聚合。其部分结构片段如图：下列说法不正确的是CHCH;- CH - 2oONuCHCHZCOON aA.线型PAA的单体不存在顺反异构现象B.形成网状结构过程发生了加聚反应C.交联剂a的结构简式是。一CH=CHnD. PAA的高吸水性与 一COONa有关D.依据相似相容原理可知，一COONa为可溶性的盐，PAA的高吸水性与 一

3、COONa有关，D项正确。2. （2019鸡西市第一中学校高考模拟）山道年蒿中提取出一种具有明显抗癌活性的有机物X,其结构简式如下图所示。下列有关说法错误的是A.该物质的分子式为 C10H16O2B.该物质不可能所有的碳原子共平面C.该物质的一氯代物共有 7种D.该物质能发生加成、取代、氧化、消去、还原等反应【答案】D【解析】A.根据物质的结构简式可知该物质的分子式为C10H16O2, A正确；B.该物质中含有饱和 C原子，根据CH4的正四面体结构可知， C原子不能在同一平面上， B正确；C.在该物质分子中8个C原子上含有H原子，不同化学环境的 H原子有7种，因此该物质的一氯代物共有7种，C正

4、确；D.该物质分子中含有碳碳双键，能够发生加成反应，若是与氢气发生加成反应，则该加成反应为还原反应；含有甲基C原子，该C原子上有H原子，可以发取代反应，也可以发生燃烧反应即氧化反应；由于该物质 分子中无卤素原子、羟基，因此不能发生消去反应，D错误。故合理选项是Do3. （2019四川高考模拟） 克伦特罗是一种平喘药，但被违法添加在饲料中，俗称瘦肉精”，其结构简式如图。下列有关 瘦肉精”的说法正确的是口工OH刈0中 a克性冷野A.它的分子式为 C12H17N2c12。B.它含有氨基、氯原子、碳碳双键等官能团C. 1mol克伦特罗最多能和 3 molH 2发生加成反应D. 一定条件下它能发生水解反

5、应、酯化反应、消去反应、氧化反应、加聚反应等【答案】C【解析】A、根据克伦特罗结构简式知它的分子式为Cl2H18N2C12O,错误；B、根据克伦特罗结构简式知它含有苯环、氨基、氯原子、羟基等官能团，不含碳碳双键，错误；C、该有机物含有1个苯环，1mol克伦特罗最多能和3 m01H2发生加成反应，正确； D、该有机物不能发生加聚反应，错误。4. （2019北京高考模拟）辣椒素是影响辣椒辣味的活性成分的统称，其中一种分子的结构如下图所示。下 列有关该分子的说法不正确 的是A,分子式为Cl8H27NO3B.含有氧原子的官能团有 3种C.能发生加聚反应、水解反应D .该分子不存在顺反异构【答案】D【解

6、析】辣椒素的分子式为 Cl8H27NO3；含有氧原子的官能团有醒键、羟基、肽键 3种；辣椒素中含碳碳双键能发生加聚反应，含有肽键能发生水解反应；与辣椒素中碳碳双键两端的碳原子相连的除两个氢原子外，另外两个原子团分别为,两个原子团不相同,则存在顺反异构，故ABCB.二氯代物超过C.分子结构中不含甲基D,结构中含有2个以上6元环正确，D错误。答案选Do【点睛】该有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有肽键，可发生水解反应，含有碳碳双键，可 发生加成、氧化反应，以此解答该题。5. （2019辽宁高考模拟）任意两个环共用两不直接相连的碳原子的环煌称为桥环化合物。金刚烷就是其中的一种，其结构如图示。

7、下列关于该化合物的说法错误的是A.与癸烷互为同分异构体【解析】A.该物质分子式是 C10H16,癸烷分子式是 C10H24,二者的分子式不相同，因此不属于同分异构体,A错误；B.该分子中含有2种不同位置的H原子，一种是连接 3个C原子，一种是连接 2个C原子。若2个Cl原子位于同一个C原子上，只有1种；若连接在2个Cl原子连接在不同的 C原子上，可以是1个Cl在只有1个H原子的C原子上，1个在具有2个H原子的C原子上；也可以是 2个Cl原子都在具有2个H原子的C原子上，这时2个Cl原子可以在同一个六元环上，也可以是在两个不同的六元环上，因此二氯代物超过3种，B正确；C.根据物质的结构简式可知在

8、物质分子中不含甲基，C正确；D.根据物质的结构简式可知：在该物质中含有4个六元环，D正确；故合理选项是A。6. （2019辽宁高考模拟） 苦艾精油由天然艾叶萃取精炼而成，中药常用作温经通络，益气活血，祛寒止痛等。现代科学从其中分离出多种化合物，其中四种的结构如下:卜列说法正确的是（）A .分子中所有的碳原子可能处于同一平面内B .的一氯代物有 5种C.、互为同分异构体D.均能使酸性高镒酸钾溶液褪色【解析】A、用红笔画出的碳原子一定不在同一平面上，故A错误;氯代物有 6种，故B错误;C、的分子式 C10H18。，的分子式C10H16O,分子式不同，不是同分异构体，故 C错误;D正确。D、均含有碳

9、碳双键，都能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故7. （2019河南高考模拟） 某种可用于治疗心脏病的药物下列有关X的说法错误的是X的结构简式为A. X可能有香味，是乙酸乙酯的同系物C.遇碱溶液或酸溶液均易变质X互为同分异构体8. X不溶于水，密度可能比水的小【解析】A. X中含有碳环结构，不可能是乙酸乙酯的同系物，故A错误；B. X属于酯类物质，不溶于水，密度可能比水的小，故 B正确；C. X属于酯类物质，遇碱溶液或酸溶液均会因为水解而变质，故 C正确；D. 5H11co0T与X分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故 D正确，故选Ao8. （2019陕西省宝鸡市宝鸡中学高考模拟）我国科学家研制了一种

10、纳米反应器，用于催化草酸二甲酯（DMO）和氢气反应获得 EG。反应过程示意图如下:卜列关于上述反应的说法不正确的是A. Cu纳米颗粒将氢气解离成氢原子B. MG是中间产物C. DMO分子断裂的化学键有：C-O和C HD.该反应生成物中有一种与乙醇是同系物【答案】C【详解】A、由图可知，Cu纳米颗粒作催化剂将氢气转化成为H原子，故A说法正确;B、由图可知，DMO为草酸二甲酯，EG为乙二醇，反应过程为 DM8 MO EG , MG为中间产物，故 B说法正确;C、根据选项B分析，断裂的键是 CO和C=O中的一个键，故 C说法错误;D、生成物为乙二醇和甲醇，乙二醇与乙醇不是同系物，甲醇和乙醇互为同系物

11、，故D说法正确。25表示链延长）9. （2019北京卷）交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是（图中A.聚合物P中有酯基，能水解.5* I 丸 OB.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构【分析】将X为、Y为带入到交联聚合物 P的结构中可知，聚合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩聚反应制备的，据此解题;【详解】A.根据X为、Y为可知，X与丫直接相连构成了酯基,酯基能在酸性或碱性条件下水解，故A不符合题意;B.聚合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩聚反应制备的，故B不符合题意；C.油脂为脂肪

12、酸甘油酯，其在碱性条件下水解可生成脂肪酸盐和甘油即丙三醇，故C,不符合题意；D.乙二醇的结构简式为 HO-CH2CH2-OH,与邻苯二甲酸在聚合过程中只能形成链状结构，故 D符合题意。10. （2019江苏卷）化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由 X制得。0IICOOH1 ) NaOJIH&O+COOH（卜列有关化合物X、Y的说法正确的是A. 1 mol X最多能与2 mol NaOH 反应B. Y与乙醇发生酯化反应可得到XC. X、丫均能与酸性 KMnO4溶液反应D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等【答案】CD【详解】A.X分子中，1mol竣基消耗ImolN

13、aOH , 1mol由酚羟基形成的酯基消耗 2molNaOH ,所以1molX最多能与3molNaOH反应，故A错误;B.比较X与丫的结构可知，Y与乙酸发生酯化反应可得到X ,故B错误;C正确;C.X和Y分子中都含有碳碳双键，所以均能与酸性高镒酸钾溶液反应，故D.X和Y分子中碳碳双键的位置相同，分别与足量Br2加成后产物的结构相似，所以具有相同数目的手性碳 原子，都有3个，故D正确。11. （2019福建省莆田一中、四中高考模拟）香草醛是一种广泛使用的可食用香料，可通过如下方法合成。OHI OCH 工+CHCI.an香草酹）卜列说法正确的是（）A.物质I的分子式为C7H 7O2B. CHCl

14、3分子具有正四面体结构C.物质I的同分异构体中可以既含苯环又含竣基D.香草醛可发生取代反应、加成反应【详解】A.根据结构简式，物质I的分子式为C7H8O2,故A错误；B.C-H键与C-C键的键长不同，CHC13分子不是正四面体结构，故 B错误；C.物质I的分子式为 C7H8。2,不饱和度是4,物质I的同分异构体中不可以既含苯环又含竣基，故C错误;D.香草醛含有酚羟基可发生取代反应，含有苯环、醛基可以发生加成反应，故D正确。12. (2019北京卷)抗癌药托瑞米芬的前体 K的合成路线如下。已知:ii.有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式为(1)有机物A能与Na2CO3溶

15、液反应产生 CO2,其钠盐可用于食品防腐。有机物 B能与Na2CO3溶液反应,但不产生CO2； B加氢可得环己醇。 A和B反应生成C的化学方程式是 ,反应类型是(2) D中含有的官能团：。(3) E的结构简式为。(4) F是一种天然香料，经碱，f水解、酸化，得 G和J。J经还原可转化为 Go J的结构简式为(5) M是J的同分异构体，符合下列条件的M的结构简式是 。包含2个六元环M可水解，与 NaOH溶液共热时，1 mol M最多消耗2 mol NaOH(6)推测E和G反应得到K的过程中，反应物 LiAlH 4和H2O的作用是 (7)由K合成托瑞米芬的过程：E -也。jtTi £0d

16、 J ftfg米芬-LLJ取代反应f J/noci托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是【答案】(1)金00H儒今 的0 .H,。取代反应(2)厥基、羟基(3)(4)0Hl(5)(6)还原剂；水解【分析】有机物 A能与碳酸钠溶液反应产生 CO2,其钠盐可用于食品防腐， A为苯甲酸；有机物B能与碳 酸钠反应，(!不产生 CO2,且B加氢得环己醇，则 B为苯酚；苯甲酸和苯酚在浓硫酸、 H3BO3,加热条件 下发生取代反应生成 C为0Tg Q ； C发生信息中的反应生成 D为:：一二。©n1 ; D发生信息中的反应生成E为；F经碱性水解，酸化得 G和J, J经还原可转化为 G,则G和J具有相同

17、的碳原子数和碳骨架，则G为； J为；由G和J的结构可推知 F为C6H5-CH=CH-COOCH 2CH=CH-C 6H5, E和G先在LiAlH 4作用下还原，再水解最后得到K,据此解答。【详解】(1)根据以上分析，A为苯甲酸，B为苯酚，苯甲酸和苯酚在浓硫酸、H3BO3,加热条件下发生取代反应生成C为QgQ，化学方程式为0YHE -嘿能 工力”故答案为：取代反应； |。二口卜：-C"黑著 0-。昵；(2) D为C；-：Op"，D中含有的官能团为默基、羟基，故答案为：默基、羟基；(3) D发生信息中的反应生成 巳其结构简式为(4) F经碱性水解，酸化得 G和J, J经还原可转化为 G,则G和J具有