pvcabs学习教案

1、会计学1pvcabs第一页，编辑于星期日：一点 十分。目录3. PVC-ABS合金的应用2. PVC-ABS合金的性质1. PVC-ABS合金的制备第1页/共33页第二页，编辑于星期日：一点 十分。1PVC-ABS合金的制备3第2页/共33页第三页，编辑于星期日：一点 十分。ABS/PVC合金PVC-ABS合金的制备丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)是一种以聚苯乙烯为基础发展的三元聚合物, ABS树脂韧性强，机械、电气性能优良，因而被广泛的应用于家用电器、汽车和建筑行业，但其阻燃性能不佳，生产成本也有待降低。聚氯乙烯(PVC)是一种无定性结构的线型分子材料,价格低廉，具 有很高的阻燃性能，可较好

2、的改性ABS塑料1。ABS/PVC 共混物将二者共混改性以获得新型的聚合物合金材料，该合金材料结合了 ABS 和 PVC 两者各自的优异性能，同时在一定程度上降低了 ABS的使用成本， 另一方面 ABS 的加入使 PVC 的加工性能得到改善，显著提高了 PVC 的熔融流动指数2。第3页/共33页第四页，编辑于星期日：一点 十分。PVC-ABS合金的制备加工助剂的使用在ABS/PVC 共混合金中，除了原料 ABS 树脂和 PVC 外，还要加入一定量的抗氧剂、脱模剂、热稳定剂、增容剂等加工助剂，这些助剂旨在提高 PVC 的稳定性和加工性能，提高 PVC 同整个合金的相容性，同时也是影响ABS/PV

3、C 合金性能的因数。 PVC 盐基亚磷酸铅 三盐基硫酸铅 硬脂酸 抗氧剂 聚乙烯蜡 ACR 100330.50.50.5 5组分用量PVC基本配方第4页/共33页第五页，编辑于星期日：一点 十分。PVC-ABS合金的制备热稳定剂3PVC是热不稳定聚合物, 100 后开始分解,170 左右分解明显, 因此在PVC共混物中加人性能优良的热稳定剂是进行加工不可缺少的技术措施;比较常用的稳定剂有3种:铅盐热稳定剂，稀土热稳定剂，有机锡热稳定剂，这其中有机锡热稳定剂最有效, 应用范围最广, 但价格过高。纯稀土化合物具有优良的长期稳定性，但初期着色性差，不能单独作为主稳定剂使用，目前，我国基本上采用热稳定

4、性卓越、络合能力出众、电绝缘性优良、价格低廉的铅盐稳定剂作主稳定剂。第5页/共33页第六页，编辑于星期日：一点 十分。PVC-ABS合金的制备其他助剂在PVC加工中, 需要向PVC体系中加入少量可以减少PVC分子链之间内摩擦力的内润滑剂和降低PVC塑料熔体与加工设备件粘连的外润滑剂, 从而改善PVC物料的流动性。此外如果是软制品, 还需要加入增塑剂, 它可以明显改善PVC物料的流动性和柔韧性, 常用的PVC增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯(DOP)。除此之外，ABS 同 PVC 的配比，ABS 和 PVC 的牌号，加工工艺等都可影响 ABS/PVC 合金的性能。4第6页/共33页第七页，编辑于星期日：

5、一点 十分。PVC-ABS合金的制备ABS树脂PVC粉末抗氧化剂稳定剂 混合物增塑剂相容剂ABS/PVC合金制片测试样片ABS-PVC制备流程图5第7页/共33页第八页，编辑于星期日：一点 十分。PVC-ABS合金的制备PVC混合 将 PVC 及其助剂加入高速混合机中混合 60s制备合金 将PVC 与 ABS 在密炼机【密炼机电机转速：50HZ】中 ，在170下熔融共混 3min（由于ABS 含有一定的水分，故实验前应将 ABS 放入干燥箱干燥）制备样条 待混合均匀后取出成品压制成薄片，裁剪成规则形状，用标准 10mm10mm1mm 的钢制磨具定型制备过程第8页/共33页第九页，编辑于星期日：

6、一点 十分。PVC/ABS聚合物合金性能 26第9页/共33页第十页，编辑于星期日：一点 十分。PVC/ABS聚合物合金性能 PVC是世界上产量最大的塑料品种之一，具有强度高、刚性好、难燃、耐腐蚀、电绝缘性良好、价格便宜等优点，但其加工性差、冲击强度低、耐寒性差。PVC/ABS合金解决了上述问题，PVC/ABS合金与PVC塑料相比，抗冲击强度高，综合性能优异，而与ABS工程塑料相比，则有着价廉、阻然等特点。因而PVC/ABS塑料合金比单一的PVC塑料和ABS塑料具有更强的竞争能力。第10页/共33页第十一页，编辑于星期日：一点 十分。力学性能-冲击强度PVC/ABS聚合物合金性能 第11页/共

7、33页第十二页，编辑于星期日：一点 十分。力学性能-冲击强度PVC/ABS聚合物合金性能 图1是ABS含量对PVC/ABS共混体系冲击强度影响的曲线在PVC中加入ABS导致纯PV C冲击强度的增加，而且在PVC/ABS体系的所有配比范围内都显示出橡胶对橡塑共混体系的增韧效果。在脆性断裂区(A BS含量为0 20份)，体系的冲击强度随ABS含量的增加而提高的速度比较缓慢;当A BS含量增加为20一40份时，体系进入了脆韧转变区，此时共混体系的冲击强度随A BS的增多而提高的速度加快(从4. 8 J 0 m- z提高至175J 0 m一 z );在韧性断裂区(A BS含量为40一100份)内，体系

8、呈现了高韧性;当A BS的含量增加到60份(PV C/ AB S共混体系中两组份比为40 60)时，体系的冲击强度出现了极大值，此值即为临界值;超过此临界值，冲击强度则随A BS含量的增加而下降，直到单一A BS时的冲击强度值。显然，PVC/ABS共混体系的冲击性能与A BS的含量是密切相关的。第12页/共33页第十三页，编辑于星期日：一点 十分。力学性能-断裂伸长率PVC/ABS聚合物合金性能 图为ABS含量对PVC/ABS共混体系断裂伸长率影响的曲线拉伸测试的断裂伸长率曲线表明:最初，少量的ABS加入到PV C中时，断裂伸长率随ABS含量的增加而上升，当A BS含量增加为40份时，由于网状

9、结构的形成导致PVC与ABS之间相互作用的加强，断裂伸长率则出现了峰值;ABS含量大于40份后，断裂伸长率则随ABS含量的增加而下降，直到ABS含量为80份时，断裂伸长率显示了极小值;ABS含量大于80份后，体系的断裂伸长率则又随ABS含量的增加而迅速上升，直到ABS含量为100%，此时的断裂伸长率约为29%。第13页/共33页第十四页，编辑于星期日：一点 十分。力学性能-断裂伸长率PVC/ABS聚合物合金性能 第14页/共33页第十五页，编辑于星期日：一点 十分。力学性能-拉伸性能PVC/ABS聚合物合金性能 图为ABS含量对PVC/ABS共混体系拉伸性能影响的曲线在PVC中加入ABS后，共

10、混体系的拉伸强度几乎是随ABS含量的增加而单调地下降的，但在ABS含量为20份时，共混体系的拉伸强度则开始随ABS的增加而上升，在ABS的含量达到40份时，共混体系的拉伸强度出现峰值;ABS的含量大于40份后，共混体系的拉伸强度又随ABS的增加而下降。第15页/共33页第十六页，编辑于星期日：一点 十分。力学性能-拉伸性能PVC/ABS聚合物合金性能 第16页/共33页第十七页，编辑于星期日：一点 十分。力学性能-动态力学byDMA技术PVC/ABS聚合物合金性能 由PVC/ABS体系的储能模量曲线可以看出，各个体系储能模量曲线变化趋势基本一致，即随温度的升高而迅速下降。在达到Tg之前的同一温

11、度下，共混体系的储能模量随ABS含量增加而下降，因为在转变温度之前PVC的刚性高于ABS，故PVC含量较多的共混体系刚性较好，储能模量也较高。第17页/共33页第十八页，编辑于星期日：一点 十分。力学性能-动态力学PVC/ABS聚合物合金性能 共混体系的损耗峰在二者之间，这是因为PVC与ABS有定的相容性，ABS的加入降低了内部张力，使分子链柔顺性增大，外力作用下链段间阻力减小，致使损耗模量降低。温度超过PVC的Tg （ 73.85 )后，PVC由玻璃态向高弹态转变，链段移动变得困难，损耗模量降低。随着ABS的加入量增加，纯ABS的损耗峰100. 35 ，远远尚于PVC的，共混体系的Tg增加，

12、所以损耗峰逐渐向高温力向移动。第18页/共33页第十九页，编辑于星期日：一点 十分。力学性能-动态力学PVC/ABS聚合物合金性能 随着ABs含量的增加，Tan变化趋势逐渐成为一个峰，峰值的对应温度介于纯PVC与ABS之间,即说明ABS中的SAN相与PVC能较好地相容，形成了均一相，共混物的Tg介于两纯组分之间。共混物的Tg随着ABS含量的增加向高温方向移动，这可能是由于ABS上含有极性较强的侧氰基、体积较大的侧苯基，PVC分子中的极性氯基，根据化学反应原理，二者之间会产生阴阳离子的结合，形成质子受体与质子供体的关系，使分子链问的相互作用增加，导致共混体系的Tg随ABS量的增加而向高温方向移动

13、。第19页/共33页第二十页，编辑于星期日：一点 十分。流变性能PVC/ABS聚合物合金性能 第20页/共33页第二十一页，编辑于星期日：一点 十分。流变性能PVC/ABS聚合物合金性能 第21页/共33页第二十二页，编辑于星期日：一点 十分。PVC/ABS合金的应用36第22页/共33页第二十三页，编辑于星期日：一点 十分。PVC/ABS合金应用总览注塑、阻燃等品种，主要用于电子、航空仪表、汽车、火车、建材、纺织、轻工家电等各个工业部门。第23页/共33页第二十四页，编辑于星期日：一点 十分。PVC/ABS合金在汽车领域的应用第24页/共33页第二十五页，编辑于星期日：一点 十分。PVC/A

14、BS合金在汽车领域的应用第25页/共33页第二十六页，编辑于星期日：一点 十分。本身为可燃材料，耐燃等级不高，而同时国外发达国家对家用电器的耐燃等级提出了比较高的要求，所以为了降低成本，提高电器外壳的耐燃等级，以提高经济效益和出口竞争能力，采用综合性能良好的PVC/ABS合金来代替ABS塑料制作各种家用电器外壳已经成为必然的趋势。第26页/共33页第二十七页，编辑于星期日：一点 十分。第27页/共33页第二十八页，编辑于星期日：一点 十分。第28页/共33页第二十九页，编辑于星期日：一点 十分。第29页/共33页第三十页，编辑于星期日：一点 十分。418参考文献第30页/共33页第三十一页，编

15、辑于星期日：一点 十分。1台启乐.ABS/PVC 合金改性及其复合材料的制备与性能研究,武汉理工大学，2013.05.012 Yu Li. Research progress on ABS/PVC alloy blending madification in chinaJ. Petrochemical Industry Application, 2007, 2: 0023陈际帆, 周少奇.ABS/PVC合金国内研究进展,塑料工业 , 2008年12期4赵喜中，魏新丽. PVC 加工助剂发展概况及趋势J. 聚氯乙烯, 2001 (6): 47-49.5刘娟.PVC改性ABS树脂的制备及性能研究,湖北大学6金诚.PVC/ABS复合材料的制备及增韧改性7乔巍巍. PVC/ABS共混体系力学性能的研究8王硕.PVC/ABS共混体系相容性及其结构与性能研究9 Amit R. Gawade , A. V. Lodha & P. S. Joshi (2007) PVC/ABS Blends: Thermaland Morp