中国医科大学2019年12月考试药物化学考查课试题参考

1、【奥鹏】-中国医科大学中国医科大学2019年12月考试药物化学考查课试题试卷总分：100得分：100第1题，甲基多巴A、是中等偏强的降压药以有抑制心肌传导作用C用于治疗高血脂症D适用于治疗轻、中度高血压，与3-受体阻滞剂和利尿剂合用更好E、是新型的非儿茶酚胺类强心药正确答案:A第2题，含芳环的药物主要发生以下代谢A还原代谢以氧化代谢C脱羟基代谢D开环代谢E、水解代谢正确答案:B第3题，下列何种药物具有抗疟作用A曝喀咤以乙胺喀咤C口比唾酮D阿苯达哇E、甲硝睫正确答案:B第4题，地高辛为A抗心律失常药日强心药C抗心绞痛药D抗高血压药E、降血脂药正确答案:B第5题,2-（乙酰氧基）苯甲酸是下列哪个药

2、物的化学名?A蔡普生B阿司匹林C布洛芬D丙磺舒E、双氯芬酸钠正确答案:B第6题,H1受体拮抗剂的化学结构通式中，连接碳链的亚甲基的数目n一般为（）,使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离A、41276以41308C41337D41369E、41400正确答案:B第7题，下列有关甲苯磺丁月尿的叙述不正确的是A可以口服以可抑制一葡萄糖甘酶C可刺激胰岛素分泌D结构中月尿部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解E、结构中含磺酰月尿，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定正确答案:B第8题，麻醉药根据其作用范围可以分为:A、吸入麻醉药和静脉麻醉药以全身麻醉药和局部麻醉药C吸入麻醉药和局部麻醉

3、药D静脉麻醉药和局部麻醉药E、以上均不对正确答案:B第9题，下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用A安乃近B阿司匹林C对乙酰氨基酚D蔡普生E、布洛芬正确答案:C第10题，下列何种药物结构中具有氢化曝口坐环A曝喀咤日阿苯达哇C口比唾酮D左旋咪吵E、甲硝睫正确答案:D第11题，下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符A、分子中具有一个平坦的芳香结构以一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子C碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上D含有哌咤环或类似哌咤环的空间结构，煌基与平坦结构在同一平面上E、苯基以直立键与哌咤4位相连正确答案:D第12题，具有“咔哇酮曼尼希碱”结构的一类药物是AH1受体拮

4、抗剂日H2受体拮抗剂CH+/K+-ATP酶抑制剂D5-HT3受体拮抗剂E、5-HT4受体激动剂正确答案:D第13题,a-葡萄糖甘酶抑制剂降低血糖的作用机制是A、增加胰岛素分泌以减少胰岛素清除C增加胰岛素敏感性D抑制a-葡萄糖甘酶，减慢葡萄糖生成速度E、抑制a-葡萄糖甘酶，加快葡萄糖生成速度正确答案:D第14题,盐酸普鲁卡因与NaNO篇液反应后，再与碱性3-蔡酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是A苯环以第三胺的氧化C酯基的水解D因为芳伯氨基E、苯环上有亚硝化反应正确答案:D第15题，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A化学药物以无机药物C

5、合成有机药物D天然药物E、药物正确答案:E第16题，下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素A、药物和受体相互键合作用以药物结构中的官能团C药物分子的点和分布D药物的立体异构体E、药物的剂型正确答案:E第17题,氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢A、硝基还原为氨基以苯环上引入羟基C苯环上引入环氧D酰胺键发生水解E、二氯乙酰侧链氧化成酰氯正确答案:E第18题，吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A醇羟基日双键C醒键D哌咤环E、酚羟基正确答案:E第19题,下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符A、胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物以澳新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，

6、具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用C澳新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醍中几乎不溶D澳新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留E、澳新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射正确答案:E第20题,下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质A为季镂盐类化合物，极易溶于水以为酯类化合物，不易水解C可发生Hofmann消除反应D在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短E、为去极化型肌松药正确答案:E第21题，前药正确答案：是一类经结构修饰将原药分子中的活性基团封闭起来而本身没有活性的药物，在体内作用部位经酶或非酶作用转化为原药而发挥作用。第22题,先导物正确答案：是指通过天然产物、药物合成中间体

7、、随机发现以及分子生物学等多种途经得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性较大、化学结构不稳定的化合物。第23题，代谢拮抗物正确答案：是指与生物体内基本代谢物结构有一定或某种程度相似的化合物，该化合物能与基本代谢物竞争性或非竞争性地作用于体内的特定酶，抑制酶的催化作用，或干扰基本代谢物的利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致“致死合成（lethalsynthesis）”,从而影响细胞的正常代谢。第24题,药动团正确答案：药物结构中决定药物药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程的基团。第25题，药效团正确答案：药效团是指与受体结合产生药效作用的药物分子中在空间分布

8、的最基本结构特征。般而言，药物作用的特异性越高，药效团越复杂。第26题，烷化剂类抗肿瘤药物有#类，#类，#类，#类和#类等。正确答案：氮芥类乙撑亚胺类亚硝基月尿类磺酸酯及多元醇类金属配合物类第27题，经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为#腔，#类，#类，#类和#类。正确答案：乙二胺类氨基醛类丙胺类三环类哌嗪类第28题，按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为#类，代表药物#；#类，代表药物#；#类，代表药物#；#类，代表药物#;#类，代表药物#。正确答案：3-内酰胺类青霉素大环内酯类红霉素氨基糖昔类链霉素四环素类四环素氯霉素类氯霉素第29题，巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质？正确答案：（1）呈弱

9、酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚氨醇一内酰胺互变异构，故呈弱酸性。（2）水解性，巴比妥类药物因含环酰月尿结构，其钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿情况下，也能水解。（3）与银盐的反应，这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用，先生成可溶性的一银盐，继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀。（4）与铜口比咤试液的反应，这类药物分子中含有-CONHCONHCO结构，能与重金属形成不溶性的络合物，可供鉴别。第30题，请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间，并加以解释。正确答案：（1）麻黄碱分子的苯环上没有酚羟基，导致其与受体结合力减弱，作用强度不及肾上腺素。由于没有酚羟基，不易被COM我谢失活，

10、在体内的代谢稳定性增加，作用持续时间较肾上腺素长。没有酚羟基使麻黄碱的亲脂性强于肾上腺素，易通过血脑屏障进入中枢，具有较强的中枢兴奋作用。（2）麻黄碱a-碳上有甲基取代，增加了氨基上的位阻，使其不易被MAOR化代谢，作用时间延长。同样由于甲基的位阻，使氨基与受体结合力减弱，作用强度降低。a-甲基增加了麻黄碱的亲脂性，使中枢毒性增加。因此，麻黄碱对a、3-受体的激动作用比肾上腺素弱，但其体内代谢稳定性强，作用时间比肾上腺素长。第31题,为什么环磷酰胺对肿瘤细胞的毒性较大，对人体正常细胞的毒性较小？正确答案：环磷酰胺是一个前药，由于氮芥部分连有一个吸电子的环磷酰胺基，降低了氯原子烷基化的能力，体外几乎无抗肿瘤活性，进入体内后在肝中被细胞色素P-450氧化酶氧化生成4-羟基环磷酰胺，通过互变异构与醛型平衡存在，在正常组织中氧化为无毒性代谢物，因此对正常组织无影响。而肿瘤细胞中缺乏正常组织所具有的酶，不能进行上述转化，代谢物醛基环磷酰胺性质不稳定，在肿瘤细胞中经3消除产生丙烯醛、磷酰氮芥及水解产生去甲氮芥。三者都是较强的烷化剂，起到抑制和杀灭肿瘤细胞的作用。第32题,试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。正确答案：耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团，如非奈西林、阿度西林等；耐酶青霉素