有机化学 综合练习题三

1、综合练习题（三）一、 命名或写出结构式。 6水杨酸 7-甲基呋喃脱氧核糖苷 8反-1-甲基-4-氯环己烷（优势构象） 9乙酰胆碱 10苯丙氨酰甘氨酰丙氨酸二、 完成下列反应方程式。三、 选择题。（一）单项选择：21下列卤代烷中，最易发生亲核取代反应的是（ ）。22既有顺反异构，又有对映异构的是（ ）。23在pH=7的溶液中主要以阴离子形式存在的氨基酸是（ ）。25化合物互为对映体的是（ ）。24与 A.甘氨酸 B.谷氨酸 C.苯丙氨酸 D.赖氨酸中存在有（ ）共轭体系。 A. B. P, C. P D. 无共轭体系26下列化合物与AgNO3乙醇溶液反应，最先生成AgBr沉淀的是（ ）。 27下

2、列化合物，既能发生碘仿反应，又能与NaHSO3加成的是（ ）。，其分子间的结合键为（ ）。28龙胆二糖的结构式为 A.-1,4-苷键 B. -1,6-苷键 C. -1,4-苷键 D. -1,6-苷键29能与FeCl3溶液显色的是（ ）。30可发生康尼查罗反应，但不与Fehling试剂反应的化合物是：（ ）31经硝酸氧化后，生成的化合物无光学活性是（ ）。A. 脱氧核糖 B. 葡萄糖 C. 甘露糖 D. 半乳糖32下列自由基中最稳定的是：（ ）33卤代烃与NaOH/乙醇溶液进行SN1反应，符合SN1反应的是：（ ）A产物的绝对构型完全转化。 B产物的构型外消旋化。 34下列各式中，C增加溶剂的含

3、水量反应速率无变化。 D一级卤代烃的反应速率大于三级卤代烃。构型相同的化合物是：（ ）A（1）和（2） B（1）和（3） C（1）和（4） D（2）和（3）35下列化合物中，亲电取代反应最易发生的是：（ ）36下列化合物发生亲核取代反应，速率最快的是：（ ）37在强碱溶液中，与稀CuSO4溶液作用，出现紫红色的是：（ ）A球蛋白 B丙甘肽 C甘油 D尿素38下列含氮有机化合物中，碱性最强的是：（ ）A 乙醇胺 B乙胺 C吡啶 D四氢吡啶39下列化合物中，酮型含量最多的是：（ ）40下列化合物中，有旋光性的为：（）（二）多项选：41 较稳定的原因是由于结构中存在（ ）。AP共轭 B共轭 C-I效

4、应 D+I效应42维系蛋白质高级结构的副键包括：（ ）A肽键 B氢键 C盐键 D疏水键43根据反应机制，生成中间体为碳正离子的反应是（ ）A光照下甲苯与氯气反应。 B乙烯与HCl反应。 C1,3-丁二烯与HBr的加成反应 D过氧化物存在下丙烯与HBr反应 E无水AlCl3催化下，苯和一氯甲烷反应。44磷脂与油脂分子结构中的相同之处是：（ ）A都含有高级脂肪酸。 B都可形成内盐形式 。 C都含有磷酸。D都有酯键结构。 E都是生物组织的组成成分。45能与HNO2反应放出N2的化合物是：（ ）A二乙胺 B苯甲酰胺 C对氨基苯酚 D吡啶465-胆甾烷与5-胆甾烷两异构体之间的关系是：（ ）A对映异构

5、B非对映异构 C顺反异构 D构象异构 E互变异构47下列化合物中，有变旋光现象的是：（ ）48吡咯和吡啶比较，下列叙述不正确的是：（ ） A吡啶的碱性比吡咯强。 B吡啶环比吡咯环稳定。 C吡啶亲电亲电取代反应活性比吡咯强。 D吡啶分子和吡咯分子中氮都是sp2杂化。与热KMnO4酸性溶液作用后，再与I2-NaOH热溶液反应，其产 E吡啶环上碳原子上的电子云密度比吡咯分子的低。物为：（ ）4950具有甾核结构的化合物：（ ） A有顺反异构，无对映异构。 B有对映异构，无顺反异构。 C既有顺反异构，又有对映异构。 D既无顺反异构，又无对映异构。51与NaOH/H2O发生亲核取代反应非常困难，试用反应

6、历程进行解释。四、回答问题。52以水杨苷为例，说明糖苷为什么在中性和碱性水溶液中无变旋光现象？而在酸性水溶液中有变旋光现象？53氨基脲与醛、酮羰基发生缩合反应时，是否氨基脲中两个氨基均可与羰基作用？试从氨54鹅脱氧胆酸的结构式为：基脲的结构加以简单说明。 该化合物所含环系的名称？ A/B环的稠合方式？属于哪种胆甾烷系？ C3-OH、C7-OH各为何种构型？55将甘氨酸（pI=5.97）、谷氨酸（pI=3.22）、赖氨酸（pI=9.74）分别溶于纯水。 各水溶液显酸性、中性、还是碱性？ 各氨基酸质点带何种电荷？ 欲调节各水溶液的pH值至等电点，需加酸还是碱？56人脑内存在两种具有阿片样活性的肽类

7、化合物，总称脑啡肽，其缩写结构式为： TyrGlyGlyPheMet TyrGlyGlyPheLeu 肽 肽脑啡肽为几肽？ 写出肽的C端氨基酸的名称。写出脑啡肽N端氨基酸的结构式。 分别写出脑啡肽、的化学名称。五、用化学方法鉴别下列化合物。57 氨基葡萄糖 淀粉 葡萄糖 果糖59乙酰乙酸乙酯 草酰乙酸乙酯 水杨酸乙酯 对氨基水杨酸60吡咯 吡啶 四氢吡咯六、推导结构。61 化合物A的分子式为C6H10O3，有酸性和旋光活性，能与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色沉淀，与FeCl3作用显紫色。A在铂催化下加氢得化合物B，B受热脱水生成C，C在酸性高锰酸钾作用下加热得两种羧酸，并有二氧化碳放出。试推出

8、A、B和C的结构式。62 有两种4碳糖，A和B；分子式均为C4H8O4。已知A为D构型糖；A和B与过量苯肼作用，生成相同的脎；A和B用溴水氧化，分别形成光学活性化合物C和D。但A和B用HNO3氧化，只有A生成光学活性化合物E，而B生成无光学活性化合物F。试推出A、B、C、D、E、F的结构式。参 考 答 案一、1. -己内酯 2. 巴比妥酸 3.对羟基乙酰苯胺 4.(3Z,2R)-2,3-二甲基-3-戊烯酸 5. 乙酰水杨酸甲酯二、三、21E 22A 23D 24B 25C 26A 27B 28D 29C 30D 31D 32C 33B 34A 35C 36C 37A 38D 39B 40D 4

9、1 C、D 42B、C、D 43B、C、E 44A、D、E 45B、C 46B、C 47A、B 48B、C 49A、B、D、E 50A、B、D 四、51三级卤代烃发生SN1取代反应，产生正碳离子，正碳离子是平面构型，而桥环卤烃是一个非平面构型的刚性结构，不能形成平面结构；若三级卤代烃发生SN2取代反应，则要从氯离子背后进攻，因为空间位阻作用也不易。53不是。，号N原子的孤对电子对与羰基产生P-共轭，52糖苷本身无游离的半缩醛羟基，并且在碱性或中性介质中稳定，不会水解，只有在酸性条件下才能发生水解。N上电子云密度降低；而号N原子无此影响，电子云密度较高，易与羰基作用。54环戊烷并氢化菲。顺式稠合，属于5系。C3-OH为型，C7-OH为型。55甘氨酸水溶液显酸性，赖氨酸水溶液显碱性，谷氨酸水溶液显