2020届福建高三化学大题练——有机化学基础

1、2020届届届届届届届届届届一一届届届届届届、简答题(本大题共12小题)1.有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下。已知：O请回答下列问题：(1) F的化学名称是,的反应类型是。(2) B中含有的官能团是(写名称)，(3) D聚合生成高分子化合物的化学方程式为。(4) 反应的化学方程式是。(5) 芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为(6)分子式C9H10O2的有机物，其结构中含有苯环且可以与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的同分异构体有种(不考虑立体异构)。(6) 参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(无机

2、试剂任选)。（示例：CH3CH20H-三二一CH2=CH2Br/CClBrCH2CH2Br）2.AG是几种烧的分子球棍模型(如图)，据此回答下列问题：3azecAIIC|1KF£(1) 常温下含氢量最高的气态煌是(填字母)；(2) G的名称是；(3) 能够发生加成的煌有种；(4) 一卤代物种类最多的是(填字母)；(5)写出实验室制D的化学方程式：；(6)写出F发生硝化反应的化学方程式：3.金刚烷是一种重要的化工原料，如合成的金刚烷胺就是一种抗病毒药剂，对帕金森症、老年痴呆有良好的疗效.由环戊二烯合成金刚烷的路线如下：请回答下列问题：(1)金刚烷的分子式为.(2)反应的反应类型是.(3

3、)金刚烷与四氢二聚环戊二烯的关系是.(填字母)A、互为同系物b、互为同分异构体c、均为烷煌d、均为环燃(4)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：/X以N1/A工行才七RJ4了j氐鹿工/曰一工一-TA其中，反应的反应试剂和反应条件是;X的名称是;反应的化学方程式是;(5) A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使澳的四氯化碳溶液褪色，A经高镒酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环上的烷基(-CH3、-CH2R、-CHR2)或烯基侧链经高镒酸钾酸性溶液氧化得竣基,则A的结构有种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢普为5组峰，且面积比为4:1:2:2:3的结构简式是4.麻黄素M是拟交感神经

4、药.它的一种合成路线如图所示.已知：I.芳香煌A的相对分子质量为92;cm口.R-CH2OH叱RCHO;()1|m.Ri-CHO+R-CCNa*RC(RICH-WANCH请回答下列问题：(1)D的名称是;G中含氧官能团的名称是.(2)反应的反应类型为;A的结构简式为.(3)写出反应的化学方程式：.(4)X分子中最多有个原子在同一直线上.(5)在H的同分异构体中，既能发生水解反应又能发生银镜反应的芳香族化合物有种.其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1:2：6的结构简式为和.(6)已知：'一、0人"二SH-.仿照上述流程，设计以苯、乙醛为有机原料(无机试剂任选)制备某药

5、物中间体MlCHCEL的合成路线：jF5.(1)0.1mo1某烧在足量的氧气中完全燃烧，生成的CO2和水各0.6mo1,则该烧的分子式为.(2)若该嫌不能使滨水或高镒酸钾溶液褪色，但在一定条件下，可以和液澳发生取代反应，其一澳取代物只有一种，则此煌属于煌，结构简式为,名称是,该煌的二氯代物有种.(3)若该煌能使滨水褪色，且能在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2,2-二甲基丁烷，则此煌属于煌，结构简式为,名称是;核磁共振氢谱有个吸收峰，其面积比是.下列物质中，与该煌互为同系物的是(填序号)，互为同分异构体的是.CH3CH=CHCH3CH2=CHC(CH3)3CH3CH2CH=CHCH2CH3

6、(CH3)2CH(CH2)2CH3.6 .根据下面的反应路线及所给信息填空：(1)A的结构简式是,名称是(2)的反应类型的反应类型的反应类型的反应类型(3)反应的化学方程式反应的化学方程式反应的化学方程式7 .现有CH4.C2H4、C2H6、C3H6、C3H8五种有机物.(1)同质量的以上物质完全燃烧时耗O2的量最多的是；同状况、同体积、同物质的量的以上物质完全燃烧时耗。2的量最多的是;同质量的以上物质完全燃烧时，生成的CO2最多的是,生成水最多的是.(2)在120C,1.01M05Pa时，以上气态烧和足量的O2点燃完全燃烧，相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化的是.8 .已知乙醛甲基上

7、的氢原子的活性都很强，可与甲醛发生如下反应：CH3CHO+HCHO怦化列，HOCH2CH2CHOUXVjHjCHrC(XK.；Hi/HrT型府/"人、tthfEH/、/C、心(XXX,fU;<CCXX'jHjVHjh/h-cooh<Ila醇可与浓氢卤酸共热反应生产卤代反烧.现由乙烯和丙二酸等物质为原料来合成G,合成路线如下：(1)写出下列物质的结构简式ACG(2)写出下列反应的反应类型：m,iv(3)写出A-B的化学反应方程式：(4)已知H与G互为同分异构体，与G含有相同的含氧官能团，含有甲基，且结构对称的主链上有7个碳原子的链状分子(C=C=C结构很不稳定).试

8、写出其可能的结构简式：.9.某研究小组拟合成除草剂苯达松和染料中间体X。聚达松已知信息由一卜二-(1) SO2c12中心原子S的杂化轨道类型为,空间构型为。(2) A分子中不同化学环境的氢原子共有种，共面原子个数最多为。(3)下列说法正确的是A.化合物B到C的转变涉及到取代反应B.化合物C具有两性C.试剂D可以是甲醇D,苯达松的分子式是Ci0H10N2O3S(4)化合物F的结构简式是。(5)E+OH的反应类型是。(6)写出C6H13NO2同时符合下列条件的任意一种同分异构体的结构简式。分子中有一个六元环，且成环原子中最多含2个非碳原子；1HNMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原

9、子，有NO键，没有过氧键(一OO一)。(7)设计以KHiOCH3CH3CH2OH和NHCOCH.COCHsOCH?为原料制备X(的合成路线已知信息:RUH碱性呆件CHCOOR1R(无机试剂任选，合成中须用到上述两条已知信息，用流程图表示)10.止咳酮(F)具有止咳、祛痰作用.其生产合成路线如下：已知:三小CH3COOH3COOC3H3+CH3C1-：+h©图1(1)E中含有的官能团名称为(2)已知D为氯化烧，写出C+D>E的化学方程式，其反应类型为(3)1molF与1molH2加成后生成有机物M,满足下列条件的M的同分异构体有种.苯的二元取代物ImolM能与含2mo旧r2的浓澳

10、水完全发生反应，写出满足上述条件且取代基无支链的一种结构.(4)利用题给相关信息，以葡萄糖为原料，合成目标高分子化合物的流程图如图2.请将空白处过程补充完整.前匐的水解ACHjCOOH浓HjSOiA单体分子I%HpOCHCH*C*QH11.某煌类化合物A,其蒸汽对氢气的相对密度是42,红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1) A的结构简式为,名称为。(2) A中有多少碳原子处于同一平面？;(3)已知A、B、C有如下转化关系：1, %dCCL(_,XiOH醇I1巨I(5一回GH;；则反应的化学方程式为;反应的类型是。12.有机物AJ的转化关系如图24所示:W

11、/卜小匕E已知:(1O,iR£Hf)+Rf艮请回答下列问题:(1)E的名称为；C的结构简式为(2)G中含有的官能团的名称为;A-B的反应类型为(3)H+I-J的化学方程式为K是比E多一个碳原子的同系物，能发生化学反应:K2C4H6。2,写出所有含六元环的K的同分异构体的结构简式(5)请写出以2-丁烯为原料合成聚乙二酸乙二酯:的流程.(无机试剂及溶剂任选)流程示例：CH3CH20H等LEICH2=CH2*BrCH2CH2Br.答案和解析1.【答案】苯甲醇加成反应澳原子；.一二一：.-.：OO2一“川1小牛2O一CH。卜2gJ严工14ClltCHj个"故答案为:(4)反应是醇的

12、催化氧化，反应的化学方程式为:*近段一¥一00口-3任o,OU工一CCHO-+2HjOOH-CH?O“十6型Clh(5)A为4,芳香化合物N是A的同分异构体，其中核磁共振氢谱为三Oh组峰的结构简式为【解析】解：(1)F的化学名称是：苯甲醇，的反应类型是：加成反应，故答案为:苯甲醇；加成反应;(2)B中官能团名称是澳原子，故答案为：滨原子;(3)D反应生成高分子化合物的方程式为故答案为:OH_0HC-CHjOIIO之一1%乂CIIO+ZfhOCHjCHj故答案为:一吸产nHO-tf：COOH。HjoJcaOH-(n-l)H2O,o_.,一，、_9X2+2-10(6)分子式c9H10O2

13、的有机物，该有机物不饱和度=2=5,本环的不饱和度为4,可以与饱和NaHCO3溶液反应放出气体，说明含有竣基，如果取代基为-CH2CH2COOH,有1种；如果取代基为-CH(CH3)COOH,有1种；如果取代基为-CH2COOH、-CH3,有3种；如果取代基为-CH2CH3、-COOH,有3种；如果取代基为2个-CH3、1个-COOH,有6种，所以符合条件的有14种，故答案为：14;(6)首先由苯制备甲苯，甲苯再与氯气在光照时发生侧链一氯取代，产物水解得到F(苯甲醇)。由信息可知，苯与CH3CI在氯化铝条件下可以得到甲苯。合成路线流程图故答案为由B的结构可知A为&,A与澳发生加成反应生

14、成B.B发生水解反应生Ictf3OH成C为Oq一£H2H，C催化氧化的产物继续氧化生成D，则D为Ob.对比D、E分子式可知D分子内脱去1分子水生成巳故D在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成E,则E为&_尸：一'00H,E与F发生酯化反应生成W为叫一二；(7)首先由苯制备甲苯，甲苯再与氯气在光照时发生侧链一氯取代，产物水解得到F(苯甲醇)。由信息可知，苯与CH3Cl在氯化铝条件下可以得到甲苯。本题考查有机物的推断与合成，明确官能团的性质及衍变是解本题关键，注意结合有机反应条件分析解答，侧重考查学生分析推断能力及知识综合应用能力，题目难度中等。(2) 答案】(1)A；(2

15、)甲苯；(3) 4;(4) G;(5) CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2T；(6)Q+HNO3(浓)+H2O【解析】【分析】(1)常温下，分子中含有碳原子个数不大于4的煌为气态烧，根据其球棍模型判断,分子中含有碳氢原子个数比最小即为含氢量最高的；(2)(3)(4)(5)(6)G为甲苯；含有碳碳双键或三键或苯环的燃能发生加成反应；一卤代物种类最多的是甲苯，共有4种；实验室用碳化钙和水反应制取乙快；苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下制取硝基苯。本题考查了有机物结构与性质、球棍模型的表示方法、有机反应方程式的书写，题目难度中等，注意掌握常见有机物结构与性质，明确球棍模型表示的意义是解答本

16、题关键。【解答】根据图示结构可知：A为甲烷，B为乙烷，C为乙烯，D为乙快，E为丙烷，F为苯，G为甲苯。(1)常温下，分子中含有碳原子个数不大于4的煌为气态烧，根据其球棍模型判断，分子中含有碳氢原子个数比最小即为含氢量最高的，所以含氢量最大的是甲烷，故答案为：A;(2) G为苯环上的一个氢原子被甲基取代，为甲苯，故答案为：甲苯；(3)含有碳碳双键或三键或苯环的煌能发生加成反应，所以乙烯、乙快、苯和甲苯都能发生加成反应，所以是4种，故答案为：4；1种，丙烷的一卤代物有2种,(4)甲烷、乙烷、乙烯、乙快、苯的一卤代物都只有一卤代物种类最多的是甲苯，共有4种，故答案为：G；(5)实验室用碳化钙和水反应

17、制取乙快，反应方程式为：CaC2+2H20fCa(OH)2+C2H2故答案为：CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H22(6)在浓硫酸作催化剂、加热条件下苯和浓硝酸反应生成硝基苯，反应方程式为故答案为:'.+HNO3(浓)NO-+H2O,4花陆陶+HNO3(浓)+H2O。根据球棍模型可知，A为CH4,B为CH3CH3,C为CH2=CH2,D为CH=CH,E为CH3CH2CH3,F为苯，G为甲苯。3.【答案】(1)Ci0H16；(2)加成反应；(3) bd;(4)氢氧化钠的乙醇溶液中加热；环戊烯;+2NaOH【解析】解：(1)金刚烷含有10个C、16个H,分子式为Ci0H16,故答案为

18、：Ci0H16；(2)反应存在C=CX-C的变化，应为加成反应，故答案为：加成反应；(3)金刚烷与四氢二聚环戊二烯都是环烧，四氢二聚环戊二烯的分子式为C10H16,与金刚烷相同，故答案为：bd;(4)由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，反应为卤代燃在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生的消去反应，生成环戊烯，反应为环戊烯与卤素单质的加成反应，生成1,2-二卤代环戊烷，反应为1,2-二卤代环戊烷在氢氧化钠的乙醇溶液中加(5)能使澳的四氯化碳溶液褪色，应含有碳碳双键，A经高镒酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸，说明煌基位于对位位置，可能的结构有5组峰，且面积比为4：1：2：2：3的结构简式为:

19、故答案为:(1)结合有机物结构简式判断所含有的元素种类和原子个数可书写分子式；(2)根据官能团的变化判断反应类型；(3)金刚烷与四氢二聚环戊二烯都是环煌，据其分子式判断是否为同分异构体；(4)由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，反应为消去反应，反应为加成反应，反应为消去反应，以此来解答；(5)能使澳的四氯化碳溶液褪色，应含有碳碳双键，A经高镒酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸，说明煌基位于对位位置.本题考查有机物的合成及结构与性质，注意把握有机物的官能团、碳链骨架等的变化，明确发生的反应及习题中的信息即可解答，题目难度中等.4.【答案】苯甲醛；羟基；取代反应(或水解反应)；【解析】

20、解：(1)由以上分析可知D为苯甲醛,为羟基，故答案为：苯甲醛；羟基；(2)反应为氯代嫌的水解反应，也为取代反应，OilG为，。串一C三CM,含氧官能团A的结构简式为故答案为：取代反应(或水解反应)；(3)反应的化学方程式为:(4) X为1、，一QI含有苯环，且苯环为平面形结构，处于对角线的原子可共直线，最多有4个，故答案为：4；(5)在H的同分异构体中，既能发生水解反应又能发生银镜反应，应为甲酸酯类物质，含有1个取代基为CH2CH2OOCH,或者-CH(CH3)OOCH,有2个取代基，为-CH2CH3、-OOCH,或为-CH3、-CH2OOCH,各有邻、间、对3种,有3个取代基，为2个-CH3

21、、1个-OOCH,2个-CH3有邻、间、对3种，对应的-OOCH位置分别有2种、3种、1种，6的结构简式为:故答案为:符合条件的同分异构体共有14种，核磁共振氢谱上有4个峰，峰面积之比为1:1:2:(6)苯发生硝化反应生成硝基苯，再还原生成苯胺，苯胺与乙醛反应生成，合成路线流程图为:XH<HCH故答案为:zx111MH)«.j但ft一<>一XHCK92芳香煌A的相对分子质量为92,则我=78,故A的分子式为C7H8,则A的结构简式为（I：A与氯气发生一元取代生成B,B发生水解反应生成C,C发生氧化反应生成CH2Cl八CHOD,可推知B为©,口。-0%”D为

22、0,结合信息可知，G为OHOHOOHCH5C三二H,H为/-CH/,X为/口-,以此解答该题.本题考查了有机物推断与合成，为高频考点，确定A的结构简式，结合反应条件与给予反应信息进行推断，熟练有机物官能团及其性质，难点是同分异构体种类的判断，题目难度中等.5.【答案】C6H12；环烷；。二环己烷；4;烯；（CH3）3C-CH=CH2；3,3-二甲基-1-丁烯；3;9:1:2;；【解析】解：（1）n（煌）：n（C）:n（H）=n（煌）：n（CO?）:2n（H2O）=0.1mol：0.6mol：0.6mol2=1：6：12,即1个分子中含有6个C原子、12个H原子，故该烧的分子式为：C6H12,故

23、答案为：C6H12；（2）该煌的分子式为：C6H12,其不饱和对为1,若该嫌不能使滨水或高镒酸钾溶液褪色，说明烧中苯环不饱和键，故该煌为环烷烧，其一澳取代物只有一种，说明分子中只有一种H原子，该烧为环己烷，结构简式为：,其二氯代物有邻、间、对和一个碳上两个氢同时被取代，共4种，故答案为：环烷；C；;环己烷；4;（3）该煌能使滨水褪色，说明分子中含有1个C=C键，该煌属于烯烧，在催化剂作用CffiI下与H2加成生成2,2-二甲基丁烷（L&Tj：,相邻两个碳原子都含有H原C电子为C=C双键位置，该煌的Z勾简式为：（CH3）3CCH=CH2,名称为3,3-二甲基-1-丁烯，分子中有3种氢所以

24、核磁共振氢谱有3个吸收峰，其面积之比为：9:1:2,互为同系物的是，互为同分异构体的是，故答案为：烯；（CH3）3C-CH=CH2；3,3-二甲基-1-丁烯；3；9：1：2；.（1）根据C元素、H元素守恒确定该煌的分子式；（2）不饱和对为1,若该嫌不能使滨水或高镒酸钾溶液褪色，说明烧中苯环不饱和键，该煌为环烷烧，但在一定条件下，可以和液澳发生取代反应，其一澳取代物只有一种，则该煌的结构简式为；(3)该煌能使滨水褪色，说明分子中含有1个C=C键，该煌属于烯烧，在催化剂作用Inq下与H2加成生成2,2-二甲基丁烷(匚虱,相邻两个碳原子都含有H原I见子为C=C双键位置，确定该煌的结构简式，然后根据烯

25、煌的命名原则命名，分子中氢的种类得到核磁共振氢谱吸收峰的个数和面积比，同系物是结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2,同分异构体是分子式相同但结构不同，由此分析解答.本题考查了有机物分子式、结构简式的确定，题目难度中等，熟练掌握常见有机物结构与性质为解答关键，注意明确质量守恒在确定有机物分子式中的应用.6 .【答案】(1)0(2)取代反应消去反应加成反应消去反应【解析】【分析】本题考查有机物的合成，明确反应条件与反应类型的关系来推出各物质是解答本题的关键，题目难度不大，注意卤代燃的水解、消去反应的条件，题目难度不大。【解答】由合成路线可知，反应为光照条件下的取代反应，所以A为O,反应为卤代煌

26、发生的消去反应，反应为环己烯的加成反应,Br,反应为卤代煌的消去反应，生成环己二烯。(1)由上述分析可知，A为O；(2)反应为取代反应，为消去反应，为加成反应，为消去反应;(3)反应的化学方程式为光照十Cl2一-Br反应的化学方程式为O+b2一匚工8，故答案为:反应的化学方程式为Br八酌、+2NaOHEr+2NaBr+2H2O。Br7 .【答案】CH4；C3H8；C2H4、C3H6；CH4；CH4、C2H4【解析】解：(1)同质量的煌CxHy,-值越大，完全燃烧耗氧量越多，生成的H2O物x质的量越大，CO2的物质的量越少.同状况、同体积、同物质的量的烧完全燃烧，耗氧量取决于x+y-的相对大小；

27、4CH4、C2H4、C2H6、C3H6、C3H8五种有机物中，-值分另I为4、2、3、2、8,故CH4全X3燃烧时耗。2的量最多，生成的CO2最多的是C2H4、C3H6,生成水最多的是CH4,CH4、C2H4、C2H6、C3H6、C3H8五种有机物中，x+4的值分别为2、3、3.5、4.5、5,故同物质的量的以上物质完全燃烧时耗O2的量最多的是C3H8,故答案为：CH4；C3H8；C2H4、C3H6；CH4；(2)当温度大于100c时，水为气态，当y=4时，燃烧前后体积不变，故相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化的是CH4、C2H4,故答案为：CH4、C2H4.(1)同质量的煌CxHy,

28、。1越大，完全燃烧耗氧量越多，生成的H2O物质的量越大，xy一CO2的物质的量越少.同状况、同体积、同物质的量的烧完全燃烧，耗氧量取决于x+z的相对大小；(2)当温度大于100c时，水为气态，当y=4时，燃烧前后体积不变.本题考查燃燃烧烷烧，涉及耗氧量、生成二氧化碳与水的量、体积变化等，难度不大，注意根据燃烧通式进行理解，注意规律的掌握.HOHjChci'J/Kz8 .【答案】CH3CHO；/C、；"F-IR、八/mKM!；取代反应或酯化反应；加成反应或还原反应；CH3CHO+3HCHO-HOURCHjOH/C、；HOOCCH=C(CH3)CH2c(CH3)=CHCOOH、H

29、OOCC(CH3)HOH;CCHO=CHCH2CH=C(CH3)COOH、HOOCCH=CHC(CH3)2CH=CHCOOH【解析】解：乙烯被催化氧化生成A,A能和甲醛发生加成反应，根据信息知，A为CH3CHO,B为C,B和氢气发生加成反应生成C,C为/XHOHjCCHOHOHRCHjOHC,C和浓HBr溶液反应生成D,根据信息知，则D为/CH2Br,丙二酸和乙醇发生酯化反应生成巳根据信息知，E为QH")OCCH2CH：805$X/F为CcC，F水解然/JHsOOCCHaCH,COOGH5后酸化得到G,根据G分子式知,G结构简式为沙"k1nrdrdiHOHRCHjOH(1)

30、通过以上分析知，A、C、G的结构简式分别为CH3CHO、C/XHOH;CCH式阳故答案为：CH3CHO；CHOH;CCH2()F(2)通过以上分析知，III、IV反应类型分别是取代反应或酯化反应、加成反应或还原反应，故答案为：取代反应或酯化反应；加成反应或还原反应；HOH:。、CH；OH(3)根据信息知，A为CH3CHO、B为/C、，A-B的化学反应方程HOH；CCHC)CH3CHO+3HCHOHOURCH式C/XHOH.CCHO故答案为：CH3CHO+3HCHO二二：HOI&C、CH2OHC/HOH£CHO(4)G结构简式为|卜,H与G互为同分异构体，与GXZZri%rit

31、含有相同的含氧官能团说明含有醛基，含有甲基，且结构对称的主链上有7个碳原子的链状分子(C=C=C结构很不稳定)，则符合条件的结构简式为HOOCCH=C(CH3)CH2c(CH3)=CHCOOH、HOOCC(CH3)=CHCH2CH=C(CH3)COOH、HOOCCH=CHC(CH3)2CH=CHCOOH,故答案为：HOOCCH=C(CH3)CH2c(CH3)=CHCOOH、HOOCC(CH3)=CHCH2CH=C(CH3)COOH、HOOCCH=CHC(CH3)2CH=CHCOOH.乙烯被催化氧化生成A,A能和甲醛发生加成反应，根据信息知，A为CH3CHO,BCH式）H、/为人HOH;CCHO

32、B和氢气发生加成反应生成hoh2c,c%ohc,c为/C、，cHOHjC7CH式田和浓HBr溶液反应生成D,根据信息知，则BrH?C、zCH2BrD为C、，丙二酸和乙BrHiCCHjBr(醇发生酯化反应生成E,根据信息知，E为七c、F为(XXX'slhGHsOOC、尸?、/CH/COOGH5CCC，F水解然后酸化得到G,根据G/、/X/C3Hs(XKCHaCH?COOQHs分子式知，G结构简式为Cli|CH,/%/、fim犷C（ILU4H、/HlC%,据此分析解答.本题考查有机物推断，侧重考查学生分析推断能力及知识迁移能力，由反应条件结合题给信息采用知识迁移方法进行推断，注意醛加成时断

33、键和成键方式及位置，题目难度中9.【答案】sp3四面体形413(CH3)2CHNH2取代反1种）【解析】解：(1)SO2c12中心原子S为+6价，S原子没有孤对电子，杂化轨道数目为4,S原子采取sp3杂化，分子空间构型为：四面体形，(2)A为故答案为：sp3；四面体形；-OT3,A分子中不同化学环境的氢原子共有4种，旋转单键可以使甲13,基中1个H原子处于苯的平面结构内，共面原子个数最多为故答案为：4；13；(3)A.化合物B到过程中先是COQH。二常氧化生成,然后发生还原反COOH应生成C为，不涉及取代反应，故A错误;COOKB.化合物C为,含有氨基、竣基，具有两性，故B正确;故选：BC；(

34、4)化合物故答案为：(COOCHa(5)E+OH-3H与(CH3)2CHNHSO2C1反应生成混C.由分析可知试剂D是甲醇，故C正确；D.苯达松的分子式是C10H13N2O3S,故D错误。F的结构简式是：(CH3)2CHNH2,CH3)2CHNH2；于取代反应，故答案为：取代反应；(6)C6H13NO2不饱和度为1,符合下列条件的同分异构体：分子中有一个六元环，说明没有不饱和键，也没有硝基，且成环原子中最多含2个非碳原子，六元环可能情况：六元环全为碳原子；六元环中含有一个O;六元环中含有一个N;六元环中含有一个N和一个O；六元环含有2个O；1H-NMR谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同

35、的氢原子，有N-O键，没有过氧键(-O-O-),若六元环中含有2个O,这样不存在N-O键，不符合条件。同时核磁共振氢谱显示有4中氢原子，该分子具有相当的对称性，可推知环上最少两种氢，侧链两种氢，可能的结构简式为：'(CHj故答案为:CH3ON-O-CHiCHjONOH.C%种）；NHi由,OCHm与CH3COCH2COOC2H5反应生成NHCOCH.COCHjCH3COOC2H5在碱性条件下得到CH3COCH2COOC2H5,乙醇氧化生成乙酸，乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，合成路线为：CHCH4JH-空臀THCOaHfH工理缝1MLJ5HC0CIfX：()CUjCH£OCHCO

36、MH：CHl1性条件一任丫”也故答案为:CH?CH；OiW'Wi.tCOOflCHrocne。H«H工由A的分子式、苯达松的结构，纵观整个过程，可知A为二一如3,A发生甲基邻位硝化反应生成B,苯达松侧链有玻基和亚氨基，说明B到C的两步反应为甲基被氧化为竣基和硝基被还原为氨基，因为氨基易被氧化，所以B先发生氧化反、一,一一一、.，_,，一、.，XCOQH八一，.一一应、后发生还原反应生成C,故B先发生氧化反应生成,然后发生还原NO；COOH反应生成C为二.H发生信息中反应生成苯达松，可知H中存在酯基，可知Ccooch3与D发生酯化反应生成E,由E中碳原子数目可知D为CH30H,

37、故E为Q-XH；,由F的分子式、苯达松的结构，可知F为（CH3）2CHNH2,F发生取代反应生成G为（CH3）2CHNHSO2CI,G与E发生取代反应生成H为飞人,同时还生成HCl.HSO,发生取代反应得到苯达松，同时还生成甲醇。NHaNHCOCHnCOCHj(7)由与CH3COCH2COOC2H5反应生成,而CH3COOC2H5在碱性条件下得到CH3COCH2COOC2H5,乙醇氧化生成乙酸，乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯。本题考查有机物的推断与合成，充分利用有机物分子、苯达松的结构与反应条件推断，需要学生对给予的信息进行利用，题目侧重考查学生分析推理能力能力、自学能力、知识迁移运用能力，熟练掌

38、握官能团的性质与转化，(6)中同分异构体的书写为易错点、难点。10.【答案】默基和酯基;取代反应;8；【解析】解：(1)根据E的结构简式可知E中所含有的官能团为默基和酯基，故答案为：厥基和酯基；(2)对比B、C的结构简式可知D为,C与D发生取代反应得E,方程式为CH1coeKCOOCiH*+白麻】二。巴#HCI故答案为：国COC'COOC川+曰6Q_a浮cOOb+HCI；kocA取代反应；(3)1molF与1molH2加成后生成有机物M,应为,ImolM的同分异构体能与含2molBr2的浓澳水完全发生反应，说明含有酚羟基，可邻位、对位有2个H原子被取代，分子中含有羟基和丁基，丁基可位于

39、羟基的邻位或对位，而丁基有4种同分异构体，则M的同分异构体共8种，满足上述条件且取代基无支链的一种结构(5)葡萄糖生成乙醇，被氧化生成乙酸，两分子乙酸脱水生成乙酸酎，在钠的作用下发生取代反应生成CH3COCH2COOC2H5,水解生成CH3COCH2COOH,应氢气发生加成反应生成单体为CH3CHOHCH2COOH,反应流程为制驰Hi(H/OCELCKC.U,禺CDMCOMCHjCOOHA诉SOI一用臬抖I单体分子一:HHOOKfeCH标故答案为:CflgCOOH-(1)根据(2)对比(3)E的结构简式判断所含有的官能团;B、C的结构简式可知D为一声条件单体分孑+WlCHnC-b-OII,C与

40、D发生取代反应得E;1molF与1molH2加成后生成有机物M,应为dLllILlHUICl,ImolM的同分异构体能与含2molBr2的浓澳水完全发生反应，说明含有酚羟基，可邻位、对位有2个H原子被取代，分子中含有羟基和丁基；(4)葡萄糖生成乙醇，被氧化生成乙酸，两分子乙酸脱水生成乙酸酎，在钠的作用下发生取代反应生成CH3COCH2COOC2H5,水解生成CH3COCH2COOH,应氢气发生加成反应生成单体为CH3CHOHCH2COOH.本题考查有机物的合成，题目难度中等，解答本题要注意把握题给信息，为解答该题的关键，根据反应条件和官能团的变化判断D,易错点为(3),注意同分异构体的判断.1

41、1.【答案】(CH3)2C=C(CH3)22,2+2NaOH丁CH2=C(CH3)C(CH3)3-二甲基-2-丁烯6=CH2+2NaBr+2H2O(CH3)2CBrCBr(CH3)消去反应名称为2,3-二甲基-2-丁6个C原子共面,【解析】解：(1)A的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2,烯，故答案为：(CH3)2C=C(CH3)2；2,3-二甲基-2-丁烯；(2) A具有乙烯结构，所以A中的碳原子都处于同一平面，共故答案为：6;(3) B为(CH3)2CBrCBr(CH3)2,B发生消去反应生成C,C结构简式为CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2,则反应的化学方程式为(CH3)2CBrCBr(CH3)2+2NaOH广CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2O,反应类型为消去反应，故答案为：(CH3)2CBrCBr(CH3)2+2NaOH-JT*CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2O；消去反应。某煌类化合物A,其蒸汽对氢