使用性染色体与伴性遗传

1、会计学1使用性染色体与伴性遗传使用性染色体与伴性遗传受精卵受精卵受精卵受精卵人类体细胞中染色体的数目？人类体细胞中染色体的数目？常以常以什么时期什么时期的染色体作为观察染色的染色体作为观察染色体组型的材料？为什么？体组型的材料？为什么？ 定义：指将某种生物体细胞中的全部染色体定义：指将某种生物体细胞中的全部染色体, ,按大小和形态特征进行配对、分组和按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。排列所构成的图像。 染色体组型分析有什么意义？染色体组型分析有什么意义？ 每种生物，都有其自己的染色体组型，染色每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型代表了生物的种属特性。进行染色体组体组型代

2、表了生物的种属特性。进行染色体组型分析，对于探讨动、植物的起源，物种间的型分析，对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义。重要的意义。 不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。 女女性性男男性性人类染色体组型人类染色体组型人类染色体组型人类染色体组型女性女性男性男性染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的男性：男性：XY XY 女性：女性：XXXX二、性别决定二、性别决定22+X22+Y配配 子子22+X

3、22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 蜜蜂的性别决定蜜蜂的性别决定 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是数是未受精的未受精的，这些卵发育成为，这些卵发育成为雄蜂雄蜂。他们。他们的染色体数是的染色体数是n=16n=16。而大多数是。而大多数是受精卵受精卵，则，则发育成发育成雌蜂雌蜂，它们的染色体数是，它们的染色体数是n=32n=32 。 因此蜜蜂无性染色体。

4、因此蜜蜂无性染色体。玉米的性别决定玉米的性别决定 玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。生的穗是雌花序。 但研究发现玉米的性别由两对等位基因共但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为同决定。当基因型为 B_T_B_T_ 时为时为正常株正常株，即，即雌雄同株个体。当基因型为雌雄同株个体。当基因型为 BBT_BBT_ 时为时为雄株雄株。当基因型为。当基因型为 B_tt B_tt 和和 BBttBBtt 时为时为雄株雄株。 因此玉米也无性染色体。因此玉米也无性染色体。第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口总人口男性男性女性女性

5、男：女男：女北京北京1382万721万661万109：100上海上海1674万861万813万106：100天津天津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100全国全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100 为什么男女的比例是为什么男女的比例是1:1 ?1:1 ?芦花鸡非芦花鸡zbzbzwzb亲代亲代zw配子配子子代子代zBzbzbw 非芦花鸡芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡 控制性状的基因控制性状的基因位于位于性染性染色体色体上，所以遗传常常上，所以遗传常常与性别相与性别相关联关联，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。伴性遗传伴性遗传美国生物

6、学家：美国生物学家： 摩尔根摩尔根果蝇的特点果蝇的特点?个体小易饲养个体小易饲养 繁 殖 速 度 快 繁 殖 速 度 快 有各种易于区有各种易于区分的性状等分的性状等(一一) 实验实验现象现象PF1F2红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼白眼(雄雄)3/41/41/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）F2中红眼：白眼中红眼：白眼3：1，说明了什么？，说明了什么？常染色体常染色体与决定性别无关的染色体与决定性别无关的染色体。性染色体性染色体决定性别的染色体。决定性别的染色体。对：对： ， 雌性同型：雌性同型： 雄性异型：雄性异型：提出假设提出假设假设三：控制白眼的基因在假设三：控制白眼的基因在X染色体上，

7、而染色体上，而 Y上不含有它的等位基因。上不含有它的等位基因。假设一：控制白眼的基因在假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。染色体上。假设二：控制白眼的基因是在假设二：控制白眼的基因是在Y染色体染色体上，上， 而而X染色体上没有它的等位基因。染色体上没有它的等位基因。雌果蝇种类：雌果蝇种类：红眼（红眼（）红眼（红眼（w w）白眼（白眼（W WW W）雄果蝇种类：雄果蝇种类：红眼（红眼（）白眼（白眼（w w）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在）在X染色体上，而染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。染色体不含有它的等位基因。( (二二) ) 经过推理

8、、想象提出经过推理、想象提出假说假说: :PF1F2（三）对实验现象的（三）对实验现象的解释解释XWXWXwYXWYXw配子配子XWYXWXwXwXWYXWXWXW（雌）（雌）XWXw（雌）（雌）XWY（雄）（雄）XwY（雄）（雄）3/4红眼（雌、雄）红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）白眼（雄）( (四四) ) 根据假说进行根据假说进行演绎推理演绎推理: :红眼（雌、雄）红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占各占1/4各占各占1/41/4F1XWXwXwY( (五五) ) 实验验证实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：实验结果如下：证明了基因在染色体上

9、证明了基因在染色体上红眼红眼红眼红眼白眼白眼白眼白眼雌雌雌雌雄雄雄雄126126132132120120115115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！ 摩尔根通过实验，将一个特定的基摩尔根通过实验，将一个特定的基因因（控制白眼的基因（控制白眼的基因w w）和一条特定的和一条特定的染色体染色体（X X染色体染色体）联系起来。联系起来。 从而用实验证明了：从而用实验证明了：基因在染色体基因在染色体上。上。( (六六) ) 得出结论得出结论红红绿绿色盲症色盲症道尔顿道尔顿发现者：发现者：症症 状：状：道尔顿道尔顿色觉障碍，红绿不分色觉障碍，红绿不

10、分男性患者女性患者2、致病基因是位于、致病基因是位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴隐性遗传病伴隐性遗传病男患者女性女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型 女性正常与男性正常女性正常与男性正常 : :女性正常与男性色盲女性正常与男性色盲 : :女性携带者与男性正常女性携带者与男性正常: :女性携带者与男性色盲女性携带者与男性色盲: :女性色盲与男性正常女性色盲与男性正常 : :女性色盲与男性色盲女性色盲与男性色盲 : : X XBbbX XBX YX XBbXBY交叉遗传 红绿色盲遗传家族系谱图BX

11、YX YBB（1 1）男性患者多于女性）男性患者多于女性（2 2）交叉遗传）交叉遗传（3 3）母患子必患、女患父必患）母患子必患、女患父必患伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：( (皇家病皇家病) ) 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为遗传病。这种病被人们称为“皇家病皇家病”或或“皇族皇族病病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了这种病之所以在皇族流传，是因为他

12、们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。亲婚配造成的。 资料:抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为导致骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（D D）的控）的控制。制。女性患者：女性患者：X XDDX XDD， X XDDX Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗

13、维生素D D佝偻病佝偻病1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患； 4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“ “ 父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，” ” 。 伴伴 Y Y遗传病：遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症. .伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点： （1 1）男性患者多于女性男性患者多于女性 （2 2）交叉遗传交叉遗传 （3 3）母患子必患、

14、女患父必患母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点： （1 1）女性患者多于男性女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。，部分女患者病症较轻。 （2 2）子患母必患，父患女必患）子患母必患，父患女必患小结小结：3.3.伴伴Y Y遗传病的特点：遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况你是一名医生，他们就血友病的遗传

15、情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？你建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质指导人类的优生优育，提高人口素质例例2.2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：白化病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 116161、判断题：判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位

16、于）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ） 练一练练一练2 2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。个是红绿色盲。 3 3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是基因携带者的可能性是_。 21/24 4、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性、果绳的红眼为伴性

17、显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是是 （ ）A A、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇 B B、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇C C、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 D D、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 B B5 5、在、在XYXY型性别决定中，对性别起决定作用的型性别决定中，对性别起决定作用的 细胞是（细胞是（ ） A A、精子、精子 B B、卵细胞、卵细胞 C C、初级精母细胞、初级精母细胞 D D、初级卵母细

18、胞、初级卵母细胞 A C、D、FP 红眼红眼 白眼白眼F1 XXXYw wXXXYw w白眼白眼常染色体常染色体与决定性别无关的染色体与决定性别无关的染色体。性染色体性染色体决定性别的染色体。决定性别的染色体。对：对： ， 雌性同型：雌性同型： 雄性异型：雄性异型：2、致病基因是位于、致病基因是位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？、色盲基因是显性基因还是隐性基因？伴隐性遗传病伴隐性遗传病男患者女性例例2.2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：白化病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 116164 4、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断