高三生物性别决定和伴性遗传课件

1、 同样是同样是受精卵受精卵,为什么后来有的发育成为什么后来有的发育成雌雌性性个体个体,有的发育成有的发育成雄雄性个体性个体? 为何生物中雌雄个为何生物中雌雄个体的比例大致为体的比例大致为1 1呢？呢？ 受精卵受精卵受精卵受精卵女性男性高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体想一想想一想它们是有丝分裂什么时期它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？看得出它们的区别吗？1、概念：、概念： 又称又称染色体核型染色体核型，指将某种生物，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行形态特征进行配对、分组和排列配

2、对、分组和排列所所构成的图象。它体现了该生物染色构成的图象。它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。体的数目和形态特征的全貌。一、染色体组型一、染色体组型男性染色体组型图男性染色体组型图女性染色体组型图女性染色体组型图常染色体：常染色体：男、女相同男、女相同（22对）对）性染色体：性染色体：男、女不同男、女不同（1对）对）对性别起对性别起决定作用决定作用ABCDEFGABCDEFG3、染色体、染色体性染色体性染色体：决定性别的染色体：决定性别的染色体常染色体常染色体：与决定性别无关的染色体：与决定性别无关的染色体男性男性：XY女性：女性：XX2、染色体组型的特点、染色体组型的特点具有种的特

3、异性，用来判断生物的亲缘具有种的特异性，用来判断生物的亲缘关系，及用于遗传病的诊断关系，及用于遗传病的诊断精子精子卵细胞卵细胞1 ： 1 22条条+ Y22条条+ X22对对(常常)+ XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+ XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定受精卵受精卵生男生女，生男生女，由谁决定？由谁决定？为什么自然人群中男女性别比例始终接近为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:11:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞第二，两种精子与卵细胞结合

4、的机会是第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。受精卵。4、性别决定的类型、性别决定的类型vXY型型vZW型型雄性：含雄性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色体，以的性染色体，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含异型异型的性染色体，以的性染色体，以ZW表示表示人、哺乳类、一些两栖类、大多昆人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫虫类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫少数昆虫ZZWZWZZZWZ

5、WZW型性别决定型性别决定 1 : 11 : 1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型：鸟类、蝶蛾类型：鸟类、蝶蛾类 爬行类爬行类1.1.关于果蝇性别决定的说法，下列关于果蝇性别决定的说法，下列哪一点是错误的哪一点是错误的( )( )性别决定的关键在于常染色体性别决定的关键在于常染色体 雌性只产生含雌性只产生含X X染色体的卵细胞染色体的卵细胞 雄性产生含雄性产生含X X、Y Y两种性染色体的两种性染色体的精子且比例为精子且比例为1111A.A. B. B. C. C. D. D.和和A3.3.人类精子的染色体组成是（人类精子的染色体组成是（ ） A.44A.44条条+XY +

6、XY B.22B.22条条+X+X或或2222条条+Y+Y C.11 C.11对对+X+X或或1111对对+Y +Y D.22 D.22条条+Y+Y4.4.人的性别是在人的性别是在 时决定时决定的。的。 A A、胎儿形成时、胎儿形成时 B B、胎儿发育时、胎儿发育时 C C、形成合子时、形成合子时 D D、合子分裂时、合子分裂时BC1、X、Y染色体是同源染色体吗?思考讨论思考讨论 位于位于性染色体性染色体上基因所上基因所控制的性状的遗传常常控制的性状的遗传常常与性与性别相关联别相关联，这种现象叫，这种现象叫伴性伴性遗传。遗传。三、伴性遗传三、伴性遗传病例：病例： 红绿色盲、血友病（皇家病）红绿

7、色盲、血友病（皇家病）有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字五十八，数字五十八，黄黄5红红8红绿色盲红绿色盲基因型：基因型：性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型表现型正常正常 正正 常常 （携带者（携带者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6 6种婚配方式种婚配方式 = = 女女3 3种基因型种基因型 男男2 2种基因型种基因型 色盲基因是色盲基因是隐性的（隐性的（b），），它与它的等位基因都它与它的等位基因都只存在于只存在于X染色体上，在短小的染色体上，在短小的Y染色体上没有。染色体上没有。 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 亲代亲代XBXbXBY女性携带者女

8、性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解：正常女性与色盲男性的婚配图解：XBXbY配子配子子代子代男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。，不能传给儿子。XBXBXbY 女性携带者女性携带者 男性正男性正常常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性的婚配图解的婚配图解:XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男孩男孩的的色盲基色盲基因只能因只能来自于来自于母亲母亲 伴伴X染色体染色体隐隐性遗传病的特点性

9、遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者2 2、交叉遗传、交叉遗传, ,隔代遗传隔代遗传母亲色盲，儿子一定色盲母亲色盲，儿子一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲 除了红绿色盲的遗传，还有哪些属于除了红绿色盲的遗传，还有哪些属于这种遗传方式？这种遗传方式？伴伴X X染色体隐性遗传规律染色体隐性遗传规律: : 男性男性的色盲基因来自母亲，只能传的色盲基因来自母亲，只能传给给女儿女儿，不能传给儿子，不能传给儿子 女性女性的色盲基因来自母亲或父亲，的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给可以传给女儿女儿，也可以传给儿子，也可以传给儿子 女性携带者女性携带者 男性色盲男性

10、色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbbX XBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传 2、男性患者多于

11、女性患者红绿色盲遗传家族系谱图红绿色盲遗传家族系谱图例题分析例题分析男性的男性的X Xh h只能从只能从 传来，传来，以后只能传给他的以后只能传给他的 。母亲母亲女儿女儿1、交叉遗传、交叉遗传：（隔代遗传）（隔代遗传）X X染色体隐性遗传病的遗传特点染色体隐性遗传病的遗传特点: :X XH HhX XHX YHX XX YX XH HHhHX YhX YhXHY男性患者的男性患者的母亲表现正母亲表现正常，但是他常，但是他的外祖父却的外祖父却是此病的患是此病的患者。者。3 3、母病子必病母病子必病2 2 、 女病父必病女病父必病4 4、男性患者多于女性患者。想一想，为什么？、男性患者多于女性患者

12、。想一想，为什么？ 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是是由位于由位于X X染色体上的染色体上的显显性致病基因性致病基因控制的一种控制的一种遗传性疾病。患者由于遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常致骨发育障碍。患者常常表现为常表现为X X型（或型（或0 0型）型）腿、骨骼发育畸形（如腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症鸡胸）、生长缓慢等症状。状。 2、伴伴X 显性遗传显性遗传特点：女性患者多于男性患者，子病母特点：女性患者多于男性患者，子病母必病必病 父父病女必病病女必病3、伴伴Y 染色体遗传染色体遗传特点：特点：致病基因位于致病基因位于Y染色染

13、色体上，只能在男性中表现出体上，只能在男性中表现出来，来，即：父传子、子传孙即：父传子、子传孙伴性遗传的方式及特点伴性遗传的方式及特点伴伴X X染色体显性遗传的特点染色体显性遗传的特点（1 1）女性患者多于男性；（）女性患者多于男性；（2 2）具有连续遗传现象：）具有连续遗传现象： 男性患病男性患病，其母亲、女儿一定患病；女性正常，其，其母亲、女儿一定患病；女性正常，其父亲、儿子一定正常；父亲、儿子一定正常；女性患病女性患病，其父母至少有一方患，其父母至少有一方患病。如抗维生素病。如抗维生素D D佝偻病、钟摆型眼球震颤症。佝偻病、钟摆型眼球震颤症。伴伴Y Y染色体遗传的特点染色体遗传的特点 致

14、病基因在致病基因在Y Y染色体上，没有显隐性之分，所以患者染色体上，没有显隐性之分，所以患者全是男性，女性全部正常。致病基因全是男性，女性全部正常。致病基因传男不传女传男不传女，如：，如：人类外耳道多毛症。人类外耳道多毛症。伴伴X X染色体隐性遗传的特点染色体隐性遗传的特点 男性患者多于女性患者：具有隔代交叉遗传现象。男性患者多于女性患者：具有隔代交叉遗传现象。女性患病，其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少女性患病，其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者：男性正常，其母亲、女儿一定正常为携带者：男性正常，其母亲、女儿一定正常课堂练习：课堂练习：1 人的性别是在人的性别是在 时决定的。

15、时决定的。 （A）形成生殖细胞）形成生殖细胞 （B）形成受精卵）形成受精卵 （C）胎儿发育）胎儿发育 （D）胎儿出生）胎儿出生B5 下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和递来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传基因的传递途径：递途径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%01010101013131251110女

16、性正常女性正常 男性男性血友病血友病亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父亲的血父亲的血友病基因友病基因只能随着只能随着X染色体染色体传给女儿。传给女儿。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性男性血友病血友病 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX儿子的血儿子的血友病基因友病基因一定是从一定是从母亲那里母亲那里传来。传来。女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女

17、性携带者 女性女性血友病血友病 男性正常男性正常 男性男性血友病血友病 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父亲的父亲的血血友病友病基因基因只能随着只能随着X染色体染色体传给女儿。传给女儿。儿子的儿子的血血友病友病基因基因一定是从一定是从母亲那里母亲那里传来。传来。女性女性血友病血友病 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性男性血友病血友病 1 : 11 : 1YXX XXXXXX母亲是血友病，母亲是血友病，儿子一定也是儿子一定也是血友病。血友病。 1、已知：色盲基因是隐性的（色盲基因是隐性的（b b），它与它的），它与它的等位基因都只存在于等位基因都只存在于X X染色体上。短小的染色体上。短小的Y Y染色染色体上没有。体上没有。色觉基因型色觉基因型性性 别别 女女 男男基因型基因型表现型表现型正常正常 正正 常常 （携带者（携带者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事实：2、男性色盲患者（7）比女性患者多（0.5%) 伴性遗传是摩尔根伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于于1910年首先在果蝇上发现的。年首先在果蝇上发现的。(一一) 果蝇伴性遗传实验果蝇伴性遗传实验摩尔根的果蝇伴性遗传实验摩尔根的果蝇伴性遗传