和科达污水处理

1、1和科达污水处理2008.08.012序号废水名称水量主要污染物12#废水5m3/dCODcr、磷酸盐、色度、SS23#废水CODcr、苯胺、阴离子合成洗涤剂、色度、SS34#废水CODcr、苯胺、阴离子合成洗涤剂、色度、SS1、公司有机废水水量及其污染物种类如下 32、公司废水的水质浓度检测结果 检测项目废水种类PHCODcr(mg/L)总磷(mg/L)苯胺(mg/L)阴离子合成洗涤剂(mg/L)2#废水35380004693#废水35888001684#废水891600014混合高浓度废水45476001566143、国家污水综合排放标准 （GB8978-1996）的一级排放标准 54、国

2、家污水综合排放标准 的三级排放标准 65、废水处理工艺流程如下（和科达）：废水处理工艺流程如下（和科达）： H2SO4 CaOH PAM H2SO4 FeSO4 H2O2 高浓度有机废水高浓度有机废水调 节 池铁 炭 微 电 解混 凝 反 应 池1沉淀池1Fenton反应池(5m3/d) 混凝剂 CaOH PAM CaOH 定量添加至综合废水调节池定量添加至综合废水调节池中间水池沉淀池2混 凝 反 应 池2中和池食堂废水食堂废水 RO浓水浓水 树脂再生水树脂再生水 自动PH调节装置 稳定达标排放稳定达标排放碳滤罐砂滤罐清水池二沉池二级接触氧化池一级接触氧化池综 合 废 水 调 节 池一级水解酸

3、化池二级水解酸化池 (60m3/d)破坏分解废水中复杂的有机大分子结构，以达到去除表面活性剂，以及提高难生物降解类废水的可生化性除元素氟外最强的无机氧化剂, 将有机物氧化分解成小分子 提高系统的除磷效果 单独的物化处理无法保证废水的最终达标排放 75、废水处理工艺流程如下（闽科）：废水处理工艺流程如下（闽科）：氧化液还原液、电化学液预初中後补液纯水再生液还原罐2氧化罐1渗滤池铁屑罐中和反应罐1集水池沉淀罐干化池萃取反应罐亚硫酸钠碱曝气碱PAC絮凝剂沉淀污泥上清液碱浓硫酸90#煤油萃取剂N-23585、废水处理工艺流程如下（续）：废水处理工艺流程如下（续）：油相1水相1油相2水相2氧化罐2达标排

4、放碱臭氧活性炭Fenton试剂萃取剂对甲苯磺酸溶液待处理总体评价：已二酸、磷处理方法不明确，对甲苯磺酸处理不彻底96、有机废水各处理单元对污染物的去除效果 项 目处理单元pHCODCr阴离子表面活性剂总磷进 水4.05.04760061156铁炭内电解2.53.528560(40%)18.3(70%)156混凝反应池17.07.525704（10%）16.5（10%）124（20%）沉淀池17.07.52570416.5124Fenton反应池2.53.517993(30%)13.2(20%)124中和池5.06.01799313.2124混凝反应池28.09.016193（10%）11.9(

5、10%）86.8(30%)沉淀池28.09.01619311.986.8中间水池8.09.01619311.986.8国家一级排放标准6.09.01005.00.5107、有机废水各处理单元对污染物的去除效果 a、压缩双电层作用 水中粘土胶团含有吸附层和扩散层，合称双电层。双电层中正离子浓度由内向外逐渐降低，最后与水中的正离子浓度大致相等。因此双电层有一定的厚度。如向水中加入大量电解质，则其正离子就会挤入扩散层而使之变薄；进而挤入吸附层，使胶核表面的负电性降低。这种作用称压缩双电层。当双电层被压缩，颗粒间的静电斥能就会降低。当降至小于颗粒布朗运动的动能时，颗粒就能相互吸附凝聚。凝聚颗粒在水的紊

6、流中彼此易碰撞吸附，形成絮凝体（亦称绒体或矾花）。絮凝体具有强大吸附力，不仅能吸附悬浮物，还能吸附部分细菌和溶解性物质。絮凝体通过吸附，体积增大而下沉。7.1、混凝原理主要取决于三种作用 11b、电中和作用 电中和作用，是指混凝剂在水中形成带正电的胶粒，它能和水中带负电的胶粒相互吸引从而使彼此的电性中和而凝聚。为此，要求两者的电荷量要大致相等。 c、吸附架桥作用 一些呈线型结构的高分子混凝剂，以及金属盐类混凝剂在水中形成线型高聚物后，均能强烈吸附胶体微粒。当吸附的微粒增多时，上述线型分子会弯曲变形和成网。从而起到桥梁的作用，使微粒间的距离缩短而相互粘结，逐渐形成粗大的絮凝体。这种作用称吸附架桥

7、作用。 12 铁炭微电解是基于电化学中的电池反应,金属阳极直接和阴极材料接触在一起,浸没在电解质溶液中,发生电池反应而成腐蚀电池,金属阳极被腐蚀而消耗.其电极反应如下:阳极(Fe):FeFe2+2eE0=-0.44阴极():酸性条件下:2H+22HH2E0(H+/H2)=0V酸性充氧条件下:O2+4H+4e2H2OE0(O2)=1.23中性条件下:O2+2H2O+4e4OHE0=0.40 由阴极反应可见,在酸性充氧的条件下,两者的电位差最大,腐蚀反应进行最快,这说明铁在还原曝气条件下处理化工有机废水的效果应该优于不曝气条件下的处理效果。另外,阴极反应消耗了大量的+会提高溶液的PH值。此外，在微

8、电解的过程中还会发生下列反应:Fe2+O2+H+Fe3+H2OFe2+H2O+H+Fe3+H2O2Fe2+H2O2Fe3+OH+OH-Fe2+OHFe3+OH-7.2、铁炭微电解反应池的基本反应原理及效能13 其间所生成的羟自由基OH氧化性极强，可以使有机物氧化。另外由于电池的电极周围存在电场效应，使溶液中带电粒子在电场作用下定向移动，进行附集并沉积在电极上而被除去。电极反应生成的新生态的Fe2+及它们的水合物具有较强的吸附絮凝活性，特别是在加碱调PH后生成Fe(OH)2和Fe(OH)3胶体絮凝剂,具有很大的吸附絮凝能力. 此类废水的特点就是有毒难降解物质含量高，可生化性差。经过铁炭微电解池以

9、后，可提高此类废水的可生化性。这是由于铁炭微电解池在酸性条件下,铁和新生成的Fe2+具有较强的还原能力，而且新生态的也能与废水中许多组分发生氧化还原反应，使有机物断链，提高可生化性，从而为后续的生化处理提供了有利条件。7.2、铁炭微电解反应池的基本反应原理及效能(续)147.3、Fenton反应原理 它能有效氧化去除传统废水处理技术无法去除的难降解有机物,其实质是H2O2在Fe2+的催化作用下生成具有高反应活性的羟基自由基(OH),OH可与大多数有机物作用使其降解。随着研究的深入,又把紫外光(UV)、草酸盐(C2O2-4)等引入Fenton试剂中,使其氧化能力大大增强。从广义上说,Fenton

10、法是利用催化剂、或光辐射、或电化学作用,通过H2O2产生羟基自由基(OH)处理有机物的技术。从发展历程来看,Fenton法基本上是沿着光化学和电化学两条路线向前发展的。 H2O2在Fe2+的催化作用下分解产生OH,其氧化电位达到2.8V,是除元素氟外最强的无机氧化剂,它通过电子转移等途径将有机物氧化分解成小分子。同时,Fe2+被氧化成Fe3+产生混凝沉淀,去除大量有机物。可见，Fenton试剂在水处理中具有氧化和混凝两种作用。Fenton试剂在黑暗中就能降解有机物,节省了设备投资,缺点是H2O2的利用率不高,不能充分矿化有机物。研究表明,利用Fe3+、Mn2+等均相催化剂和铁粉、石墨、铁、锰的

11、氧化矿物等非均相催化剂同样可使H2O2分解产生OH,因其反应基本过程与Fenton试剂类似而称之为类Fenton体系。如用Fe3+代替Fe2+,由于Fe2+是即时产生的，减少了OH被Fe2+还原的机会,可提高OH的利用效率。若在Fenton体系中加入某些络合剂(如C2O2-4、EDTA等),可增加对有机物的去除率。 157.3、Fenton反应原理（续） Fenton试剂在环境PH为2.54时，产生氧化性极强的羟基自由基（HO），可彻底破坏构。机理如下：Fe2+H2O2Fe3+HO+HO-(1)Fe3+H2O2Fe2+HO+H+(2)Fe2+HO2Fe2+H+O2(3)HO+H2O2H2O+H

12、2O(4)Fe2+HO2HO2-+Fe3+ (5)167.3、Fenton反应原理（续） Fenton试剂在环境PH为2.54时，产生氧化性极强的羟基自由基（HO），可彻底破坏构。机理如下：Fe2+H2O2Fe3+HO+HO-(1)Fe3+H2O2Fe2+HO+H+(2)Fe2+HO2Fe2+H+O2(3)HO+H2O2H2O+H2O(4)Fe2+HO2HO2-+Fe3+ (5)178、综合废水处理 经预处理后的高浓度废水的COD还很高，可生化性较差，如直接进入生化系统，对生化系统的冲击非常大，有可能造成系统的运行失败，本工艺将经预处理后的高浓度废水定量连续添加至综合废水调节池，再与贵司纯水机

13、房的RO浓水、树脂再生水以及贵司的食堂废水，采用稀释法约1：10的比例，充分利用贵司的污水资源，达到“以废治废”的目的，将预处理后的高浓度有机废水的浓度稀释降低后，并添加部分食堂废水以提高废水的可生化性，充分混合后进入后续的生化系统。 因综合废水混有树脂再生水，为了保证生化系统的进水PH值在6.87.5左右，在综合废节池设置曝气搅拌，自动PH调节系统，保证进入生化系统的PH值在6.87.5。 本工艺采用的生化系统是目前国内对中低浓度的有机废水处理效果良好，运行管理简单，系统出水稳定的水解酸化+好氧接触氧化工艺，考虑到此类废水的难生物降性，采用两级水解酸化、两级好氧接触氧化工艺。189、综合废水

14、各处理单元对污染物的去除效果 项 目处理单元pHCODCr阴离子表面活性剂总磷经预处理后的高浓度废水8.09.01619311.986.8综合调节池（1：10）6.87.516501115一级水解酸化池6.87.21320(20%)8.8(20%)10.5(30%)二级水解酸化池6.57.0990(25%)7.1(20%)7.35（30%）一级接触氧化池6.87.0495(50%)3.5(50%)2.21（70%）二级接触氧化池6.87.0123(75%)1.75(50%)0.66（70%）二沉池6.87.0123(75%)1.750.66清水池6.87.01231.750.66砂滤罐6.87

15、.0117(5%)1.750.66碳滤罐6.87.088(20%)1.4（20%）0.46(30%)系统出水6.87.0941.40.46国家一级排放标准6.09.01005.00.51910、污泥处理与处置污泥处理与处置 整个系统的污泥产生于高浓度有机废水的预处理系统：沉淀池1、沉淀池2，以及综合废水处理系统的二沉池，为化学污泥和部分生物污泥，适于采用以物化法为主的处理方法，将其分开各自处理，各自污泥浓缩池的上清液及压滤机滤液回流至自各的调节池再次处理，保证整个系统的运行正常。 高浓度有机废水的预处理系统：沉淀池1、沉淀池2、通过重力排至高浓度污泥浓缩池，为防止高浓度废水污泥滤液短时间进入综

16、合废水处理系统，给后续的生化系统带来冲击。污泥在浓缩池先进行重力浓缩，上清液排至滤液收集池,再由泵提升到高浓度废水调节池进行再处理。经浓缩减量的污泥则经污泥泵泵入厢式压滤机进行压榨脱水，滤液返回高浓度废水调节池，泥饼则定期外运至环保部门指定的无害化处理中心统一处理。 综合废水处理系统：由生化系统二沉池产生的污泥，通过重力排至生化污泥浓缩池。污泥在浓缩池先进行重力浓缩，上清液排至综合废水调节池进行再处理。经浓缩减量的污泥则经污泥泵泵入厢式压滤机进行压榨脱水，滤液返回综合废水调节池，泥饼则定期外运至环保部门指定的无害化处理中心统一处理。2011、和科达设施参数说明(1)、高浓度废水调节池 (2)、铁炭微电解反应池 (3)、混凝反应池1 (4)、沉淀池1 (5)、Fenton反应池 (6)、中和池(7)、混凝反应池2 (8)、沉淀池2 (9)、中间水池(10)、高浓度废水污泥浓缩池11.1、高浓度有机废水预处理系统 (1)、综合废水调节池 (2)、一级水解酸化池(3)、二级水解酸化池 (4)、一级接触氧化池 (5)、二级接触氧化池 (7)、二沉池 (7)、清水池 8)、砂滤罐 (9)、碳滤罐 (10)、生化污泥浓缩池11.2、高浓度有机废水预处理系统 (1)、渗滤池 (2)、集水池 (3)、污泥干化池 (4)、氧化反应罐1 (5)、还