医学遗传学复习资料

1、多选：1. 遗传病的特征：A. 疾病垂直传递B. 出生时就表现出症状C. 有特定的发病年龄D. 有特定的病程E. 伴有基因突变或染色体畸变2. 家族性疾病具有的特征：A. 有家族聚集现象B. 有相同的环境因素C. 有相同的遗传环境D. 一定是遗传病3. 哪些疾病属于单基因疾病：A. 体细胞遗传病B. 线粒体遗传病C. X连锁显性遗传病D. 性染色体病4. 在猫中，基因BB是黑色，Bb是玳瑁色，bb是黄色，这个基因位于X染色体上，一只玳瑁雌猫与一只黑色雄猫的后代可以是：A. 雌猫中黑色与玳瑁色各占一半B. 雄猫中黑色与黄色各占一半C. 雌猫只会有玳瑁色D. 雄猫只会有玳瑁色5. 不完全连锁指的是

2、：A. 二对基因位于同一对染色体上B. 由于互换，这二对基因的位置可以有变化C. 这二对基因位置变化的频率决定于它们之间距离的远近D. 由于互换，这二对基因也可以移到另一对染色体上6. 个B型血的母亲生了B型血男孩和0型血女孩，父亲的血型是：A. A型B. B型C. AB型D. 0型7. 父亲血型为AB型，母亲为0型，子女中基本不可能出现的血型是：A. AB型B. B型C. 0型D. A型8. 父亲血型是AB型，母亲是0型，子代中的血型可能是：A. A型B. 0型C. B型D. AB型9. 父亲血型是B型，母亲血型是A型，他们生了一个A型血的女儿，这种婚配型是:A. IBIBXIAIAB. I

3、BiXIAIAC. IBIBXIAiD. IBiXIAi10. 父亲血型为AB型，母亲血型为AB型，子女中可能有的血型是：A. A型B. AB型C. B型D. 0型11. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是：A. 患者双亲一定是无病的B. 患者同胞中可能有患病的C. 患者的其他亲属中不可能有患病的D. 患者双亲可能是近亲12. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是：A. 患者双亲常无病，但有时为近亲婚配B. 患者同胞中可能有同病患者C. 不连续传递D. 女性患者多于男性患者13. 常染色体显性遗传病系谱的特征是：A. 患者双亲中常常有一方是同病患者B. 双亲常为近亲婚配C. 同胞中的发病比例约为1/2D

4、. 患者子女必然发病14. X连锁隐性遗传病系谱的特点是：A. 男性患者多于女性患者B. 男性患者病重，女性患者病轻C. 交叉遗传D. 男性患者的外祖父一定患病15. X连锁隐性遗传病患者的哪些亲属可能患病：A况弟B舅父C外甥D.姨表兄弟16. X连锁显性遗传病系谱的特点是：A. 双亲中有一方是同病患者B. 交叉遗传C. 连续遗传子女中患红绿色盲的情D. 女性发病率高于男性17. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后，况是：A. 男孩1/2正常，1/2患病B. 男女各有1/2患病C女孩1/2正常，1/2携带D.男孩全部患病18. 血友病的发病特点是：A. 男女发病机会均等B.

5、 多为男性发病C. 多为女性发病D. 多为女性传递19. 单基因遗传的的特点是：A. 性状由一对基因决定B. 性状由两对以上基因决定C. 群体发病率低D. 群体发病率高20. 单基因遗传的的特点是：A. 受环境影响程度高B. 受环境影响程度低C. 亲属发病率低D. 亲属发病率高21. 自发突变产生的原因是：A. DNA复制碱基错配B. 电离辐射C. DNA修复合成碱基错配D. 代谢终末产物损伤DNA22. DNA分子中一个碱基对的插入或丢失所造成的改变：A. 引起该点以前编码的改变B. 引起该点以后编码的改变C. 构成染色体畸变D. 构成移码突变23. 基因突变是：A. 随机发生的稀有事件B.

6、 可产生等位基因C可能是中性的D可由某些化学物质来诱导24. 诱发基因突变的环境因素包括：A. 电离辐射B. 紫外线C化学药物D.某些病毒感染25. 基因突变可为进化提供原料，这是由于它：A可以产生等位基因和复等位基因B. 大部是有害的，但有一部分是有利的C. 有害突变基因杂合时可形成杂种优势D. 逐渐积累可引起染色体改变26. 孟德尔用实验证明了遗传因子：A. 在传递过程中不融合B. 在传递中保持独立C. 是生物性状传递的遗传单位D. 是生物性状表达的遗传单位单项选择题1. 家族性疾病：（2.0分）A. 是遗传病B. 是先天性疾病C. 在家族中患者不止一个D. 仅由环境造成E. 以上都不对2

7、. 等位基因指的是：（2.0分）A. 一对染色体上的两个基因B. 对染色体上的两个不同的基因C. 一对位点上的两个基因D. 同源染色体相同位点上的两个不同的基因3. 复等位基因指的是：（2.0分）A. 对染色体上有两个以上基因成员B. 对染色体上有两个基因成员C. 一对位点上有两个基因成员D. 对位点上有两个以上基因成员4. 携带者指的是：（2.0分）A. 显性遗传病杂合子中，未发病的个体B. 显性遗传病杂合子中，发病的个体C. 带有一个隐性致病基因而表现型正常的个体D. 带有一个致病基因而发病的个体5. 父亲血型是B型，母亲血型是A型，他们生了一个A型血的女儿和一个O型血的儿子,这种婚配型是

8、：（2.0分）A. IBIBXIAIAB. IBiXIAIAC. IBIBXIaiD. IBiXIai6. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后，子女中患红绿色盲的情况是：（2.0分）A. 男孩全部患病B男女各有1/2患病C女孩1/2正常，1/2患病D.男孩1/2正常，1/2患病7. 血友病的发病特点是:（2.0分）A. 男女发病机会均等B. 多为男性发病C多为女性发病D.男性不能传递8. 杂合子的含义是：（2.0分）A. 具有几种基因的个体B. 不同种生物杂交所生的后代C同种生物不同个体间杂交所生的后代D.对基因不同的个体E基因不同的个体9. 一个纯合显性个体和一个杂合个体

9、杂交，子代中杂合个体所占的比例是：（2.0分）A. 1B. 1/2C. 1/4D. 3/4E. 010. 一个个体的基因型是AaBb,这个个体形成生殖细胞时，AB型配子所占的比例是：A. 1B. 1/2C. 1/4D. 3/4E. 以上全不是11. 一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是：（2.0分）A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/16E. 112. 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是：（2.0分）A. 1B. 1/4C. 1/8D. 1/2E. 以上都不是13. 一个0型血的母亲生出了一个A型血的孩子，父亲的血型是：（2.0分）A. A型B

10、. 0型C. B型D. AB型或A型E. AB型14. 父、母亲血型分别是A型和B型，生育了一个O型血的女儿，再生育时，子女的血型可能是：（2.0分）A. A，0型B. 0型C. A，B，0型D. A,B,0，AB型E. B，0型15. 父母血型都是A型，子女的血型可能是：（2.0分）A. A型B. AB型C. B型D. A型或0型E. B型或0型16. 基因A和B及a和b都是连锁的，基因A和B之间的互换率为8%,杂合子在配子发生过程中aB型配子将占：（2.0分）A. 8%B. 4%C. 2%D. 1%E. 6%17. 基因A、B、D有连锁关系，AB之间互换率为19%，BD之间互换率为11%，

11、AD之间互换率为8%，这三个基因的顺序应为：（2.0分）A. ABDB. BDAC. DABD. BADE. DBA18. 基因ABD完全连锁，abd完全连锁，AABBDD与aabbdd的果蝇杂交后，子一代能形成几种配子：（2.0分）A. 2种B. 4种C. 6种D. 8种E以上都不是19. 一个男性把常染色体上的突变基因传给他外孙子的概率是：（2.0分）A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/16E. 020. 一个男性把X染色体上的突变基因传给外孙的概率是：（2.0分）A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1/16E. 021. 单基因性状是指：（2.0分）A. 受一对等位基因控

12、制的遗传性状B. 受某一对染色体控制的遗传性状C. 受一对微效基因影响的遗传性状D. 多一个基因控制的遗传性状E. 以上都不是22. 不外显是指：（2.0分）A. 隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状B. 显性基因在杂合状态下未表现出相应性状C. 杂合子的表现型介于纯合显性和隐性之间D. 杂合子出现不同于显性性状和隐性性状的新性状E. 以上都不是23. 一先天性聋哑（隐性）患者与一表现型正常的人结婚后，生出了一个女儿患先天聋哑，再生孩子患先天聋哑的风险是：（2.0分）A. 50%B. 100%C. 75%D. 25%E. 024. 一对表现型正常的夫妇，生育了一个先天聋哑儿（隐性），他们再生孩

13、子患先天聋哑的风险是：（2.0分）A. 100%B. 50%C. 75%D. 25%E. 10%25. 两个杂合发病的并指患者结婚，他们子女中并指者的比例是：（2.0分）A. 50%B. 100%C. 25%D. 75%E. 12.5%26. 一个家族性多发性结肠息肉病人与正常人结婚，后代中：（2.0分）A. 女儿都发病，儿子都正常B. 儿子都发病，女儿都正常C. 儿、女都有1/2发病D. 儿、女都有1/4发病E. 儿子都发病，女儿都是携带者27. 一些单基因病中，杂合子患者病情较轻，这是由于：（2.0分）A. 共显性遗传B. 修饰基因作用C不完全显性遗传D. 连锁遗传E. 以上都不是28.

14、不完全显性遗传是指：（2.0分）A. 杂合子表现型介于显性和隐性之间B. 显性基因作用未表现C. 隐性基因作用未表现D. 显性基因作用表达不完全E. 以上都不是29. 某人患成骨不全症（显性），病情较重，而另一患者病情轻得多，这是由于：（2.0分）A. 致病基因不同B. 不完全显性C遗传异质性D.表现度不一致E共显性30. 人类能否卷舌受遗传控制，能卷舌（显性）的人与不能卷舌（r）的人结婚，子女中3人能卷舌，2人不能卷舌，这种婚配的基因型是：（2.0分）A. RRXrrB. RRXRrC. RrxRrD. RrxrrE. rrxrr31. 黑发对金黄色发为显性，一对夫妇全是杂合黑发，他们的4个

15、孩子中全是金黄色发的概率是：（2.0分）A. 1/8B. 1/16C. 1/32D. 1/4E以上都不是32. 苯丙酮尿症患者缺乏：（2.0分）A. 苯丙氨酸羟化酶B. 酪氨酸酶C尿黑酸酶D.多巴羟化酶E以上都不是33. 一对夫妇表现型正常，他们的父母表型均正常，但各有一白化病的叔父，他们已生出了一个白化病儿，再生孩子患白化病的风险是：（2.0分）A. 1/2B. 1/4C. 1/8D. 1E. 1/1634. 一对夫妇表现型正常，生出了一个苯丙酮尿症患儿，再次生育时患苯丙酮尿的风险是：A. 1/4B. 1/2C. 0D. 1E. 3/435. 人的耳垂是受遗传控制的。一个无耳垂（隐性）的青年

16、和一个有耳垂的女性（其母亲无耳垂）结婚，他们的子女中，无耳垂的比例是：（2.0分）A. 1B. 1/2C. 1/4D. 3/4E. 036. 一个人患先天聋哑（隐性），他与一因用链霉素而致聋的女性结婚，所生子女患先天聋哑的风险是：（2.0分）A. 1B. 1/2C. 1/4D. 2/3E以上都不是37. 一对表型正常的夫妇，连生了两个苯丙酮尿症患儿，再次生育，孩子健康的概率是：A. 0B. 25%C. 50%D. 75%E. 100%38. 交叉遗传的特点是：（2.0分）A. 女性患者的致病基因一定是由父亲传来，将来一定传给儿子B女性患者的致病基因一定是由母亲传来，将来一定传给儿子C男性患者的

17、致病基因一定由母亲传来，将来一定传给女儿D.男性患者的致病基因一定由父亲传来，将来一定传给女儿E男性患者的致病基因一定由母亲传来，将来一定传给儿子39. 一个男性具有某一种X连锁致病基因，他的孙子带有这种致病基因的概率是：（2.0分）A. 0B. 1/2C. 1/4D. 1/8E. 140. 一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子，如果再生女儿，患红绿色盲的风险是：A. 1B. 1/2C. 1/4D. 3/4E. 041. 一个女性红绿色盲患者与正常男性婚后，儿子的发病风险是：（2.0分）A. 1/2B. 1C. 1/4D. 0E. 以上都不是42. 一个男性红绿色盲患者和一位正常女性结婚，

18、女儿患红绿色盲的风险是：（2.0分）A. 100%B. 25%C. 50%D. 75%E. 以上都不是43. 一个父亲为红绿色盲的女性与一正常男性结婚，儿子患色盲的风险是：（2.0分）A.0B.1/2C. 1D. 1/4E以上都不是44. 兄弟二人均患红绿色盲，其外甥患红绿色盲的风险是：（2.0分）A.0B.1C. 1/2D. 1/4E. 1/845. 一个男性血友病患者，他的哪些亲属可能患血友病：（2.0分）A.儿子B女儿C父亲D叔父E舅父46. 一个妇女的哥哥患血友病，她的舅舅也患血友病，她婚后所生儿子患血友病的风险是：A.100%B. 50%C. 75%D. 10%E以上都不是47. 个

19、男性，其外祖父母表现型正常，他和他的弟弟都患血友病，他的姨表兄弟患血友病的风险是：（2.0分）A.0B. 1/2C. 1/4D. 1/8E. 1/6（2.0分）48. 一个有毛耳（Y连锁遗传）的男性与正常女性婚后，所生儿子具有该性状的概率是:A.1B. 1/2C. 1/4D. 2/3E. 049. 遗传度是指：（2.0分）A.遗传性状的表达程度B遗传因素对性状变异的影响程度C致病基因危害的程度D.致病基因向后代传递的百分率E致病基因的频率子女中患苯丙酮尿症的风险是：50. 李某的叔父患苯丙酮尿症，李某如果和他的姑表妹结婚,A.1/64B. 1/48C. 1/36D. 1/24E. 1/16是非

20、题1. 孟德尔用实验证明了基因存在于染色体上。（1.0分）2. 等位基因是位于两条染色体上的不同基因。（1.0分）3. 一对等位基因通常构成杂合的基因型。（1.0分）4. 分离律和自由组合律由G.Mendel提出的。（1.0分）5. 位于同一染色体上的基因群构成一个连锁群。（1.0分）6. 同一连锁群中的各对等位基因之间可以发生交换而重组。（1.0分）7. 两对等位基因之间的重组率与它们在染色体上的直线距离有关。（1.0分）8. 两对等位基因在染色体上的距离越远重组率就越高。（1.0分）9. 遗传学上的重组率作为图距单位来衡量基因之间在染色体上的距离。（1.0分）10. 遗传病就是出生后就表现

21、出来的疾病。（1.0分）11. 婴儿出生时就已表现出来的疾病称先天性疾病。（1.0分）12. 绝大多数先天性疾病是由遗传因素引起的。（1.0分）13. 家族聚集性常见于显性遗传病。（1.0分）14. 家族聚集性常见于隐形遗传病。（1.0分）15. 遗传病一定伴随有遗传物质的改变。（1.0分）16. 遗传性疾病与先天性疾病、家族性疾病是相同的。（1.0分）17. 先天性疾病一定是遗传病，后天性疾病一定不是遗传病。（1.0分）18. 隐性性状是指在杂种F1中不易观察到明显差异，只有用数量分析的方法才能进行研究的性状。（1.0分）19. 减数分裂发生在生殖细胞形成的过程中。（1.0分）20. 在一个

22、成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条来自父方。（1.0分）21. 在一个初级精母细胞中有36条染色体，其中18条来自父方。（1.0分）22. 同源染色体的分离是分离律的细胞学基础。（1.0分）23. 减数分裂后期I姐妹染色单体彼此分离，进入不同的细胞。（1.0分）24. 同源染色体的分离是自由组合律的细胞学基础。（1.0分）25. 减数分裂是生物多样性的基础。（1.0分）26. 减数分裂是自由组合律的细胞学基础。（1.0分）27. 交叉发生在同源染色体的姐妹染色单体之间。（1.0分）28. 减数分裂是连锁和互换律的细胞学基础。（1.0分）29. 减数分裂过程中DNA复制一次细胞连续分裂两

23、次。（1.0分）30. 有丝分裂中同源染色体联会发生在前期I。（1.0分）31. 减数分裂是所有生物都具有的。（1.0分）32. 减数分裂后期I同源染色体彼此分离，进入不同的细胞。（1.0分）33. 减数分裂后期II同源染色体彼此分离，进入不同的细胞。（1.0分）34. 减数分裂是分离律的细胞学基础。（1.0分）35. 减数分裂后期II姐妹染色单体彼此分离，进入不同的细胞。（1.0分）36. 减数分裂过程中DNA复制两次细胞连续分裂两次。（1.0分）37. 交叉发生在不同染色体的染色单体之间。（1.0分）38. 有性生殖和无性生殖都是以细胞分裂为基础的。（1.0分）39. 个基因型为AaBb的细胞进行有丝分裂，子细胞的基因型分别为AB,Ab,aB和ab,而且比率为1:1:1:1。（1.0分）40. 在遗传和变异中,遗传是相对的而变异是绝对的。（1.0分）41. 非同源染色体的自由组合是自由组合律的细胞学基础。（1.0分）（1.0分）42. 非同源染色体的自由组合是分离律的细胞学基础。43. 同源染色体之间的交叉和互换是连锁和互换律的细胞学基础。（1.0分