红外光谱原理及应用

1、红外光谱原理及应用红外光谱原理及应用一、红外基本原理一、红外基本原理 一定频率的红外线经过分子时，被分子一定频率的红外线经过分子时，被分子中相同振动频率的键振动吸收，记录所得透中相同振动频率的键振动吸收，记录所得透过率的曲线称为过率的曲线称为红外光谱图红外光谱图红外基本原理红外基本原理分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：分子振动分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：分子振动- -转动光谱转动光谱辐射辐射分子振动能级跃迁分子振动能级跃迁红外光谱红外光谱官能团官能团分子结构分子结构 当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收某些频率的子吸收某些频率的辐射辐

2、射，并由其振动运动或转动运，并由其振动运动或转动运动引起偶极矩的净变化，动引起偶极矩的净变化，产生的分子振动和转动能产生的分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁级从基态到激发态的跃迁，相应于这些区域的透射，相应于这些区域的透射光强减弱，记录光强减弱，记录T%对波数或波长的曲线，即为红对波数或波长的曲线，即为红外光谱。又称为分子振动转动光谱。外光谱。又称为分子振动转动光谱。红外光谱的表示方法红外光谱的表示方法以透过率以透过率T 或或T 来表示：来表示： / cm1 = 104 /( /m) T(%)= I/I0100%， I透过强度，透过强度，I0入射强度入射强度苯酚的红外光谱苯酚的红外光谱T(

3、%)红外光谱的区域红外光谱的区域红外光谱的区域红外光谱的区域o近红外区（泛频区近红外区（泛频区131584000cm-1）：）： -OH，-NH，-CH的特征吸收区（组成及定量分析）的特征吸收区（组成及定量分析）o中红外区（基本振动区中红外区（基本振动区4000400cm-1）：）： 绝大多数有机和无机化合物的化学键振动基频区（分绝大多数有机和无机化合物的化学键振动基频区（分 子中原子的振动及分子转动），子中原子的振动及分子转动），化合物鉴定的重要区域化合物鉴定的重要区域o远红外区（转动区远红外区（转动区40010cm-1 ）：）： 金属有机化合物的键振动（分子转动、晶格振动金属有机化合物的键

4、振动（分子转动、晶格振动)红外特征吸收产生的条件及其特异性红外特征吸收产生的条件及其特异性o 产生红外特征吸收的必要条件：产生红外特征吸收的必要条件：辐射光子应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量辐射光子应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量辐射与物质间有相互耦合作用辐射与物质间有相互耦合作用对称分子：对称分子：无偶极矩，辐无偶极矩，辐射不能引起共振，无红外射不能引起共振，无红外活性。活性。N2、O2、Cl2等。等。拉曼光谱拉曼光谱非对称分子：非对称分子：有偶极矩，有偶极矩， 有红外活性有红外活性红外特征吸收产生的条件红外特征吸收产生的条件红外光谱红外光谱双原子分子中化学键的振动类似于连接两个

5、小球的弹簧：双原子分子中化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧：红外特征吸收产生的特异性红外特征吸收产生的特异性k 化学键力常数。反映化学键强弱，键对变形、伸展运动的阻力。化学键力常数。反映化学键强弱，键对变形、伸展运动的阻力。双原子分子的折合质量双原子分子的折合质量任意两个相邻的能级间的能量差为：任意两个相邻的能级间的能量差为：o化学键键强越强（即键的力常数化学键键强越强（即键的力常数k越大）、原子折合质越大）、原子折合质量越小，则化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高量越小，则化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区波数区在一般情况下，分子的转动和振动处于基态在一般情况下，分子的转动和振

6、动处于基态当物质被红外光照射时，分子的转动和振动将吸收红外当物质被红外光照射时，分子的转动和振动将吸收红外光而发生能级跃迁光而发生能级跃迁 特定分子或化学键吸收特定频率的红外光，特定分子或化学键吸收特定频率的红外光，称之为基团或化学键的特性频率称之为基团或化学键的特性频率o不同基团或化学键的特性频率不同；不同基团或化学键的特性频率不同；o同一基团或化学键的特性频率在不同物质中出现时吸收同一基团或化学键的特性频率在不同物质中出现时吸收位置相对固定位置相对固定。主要有机基团红外振动特征频率主要有机基团红外振动特征频率o饱和烃：饱和烃：2800-3000cm-1，归属为，归属为-CH3，-CH2，-

7、CH中中C-H的伸缩振动的伸缩振动o烯烃：烯烃：1650 cm-1，归属为，归属为C=C的伸缩振动的伸缩振动o炔烃：炔烃：2100 cm-1，归属为，归属为CC的伸缩振动的伸缩振动o酮、醛、酸或酰胺中的羰基：酮、醛、酸或酰胺中的羰基：1700 cm-1o脂肪化合物中的脂肪化合物中的-OH的振动吸收：的振动吸收：3600-3700 cm-1o无机盐中基团的红外吸收无机盐中基团的红外吸收 无机物固体在中红外区无机物固体在中红外区(400-4000cm-1)有指纹振动吸有指纹振动吸收，反映结构的短程有序度收，反映结构的短程有序度 表征催化剂的结构、组成表征催化剂的结构、组成红外光谱中的重要波段红外光

8、谱中的重要波段o特征区：特征区：即即化学键和基团的特征振动频率区。化学键和基团的特征振动频率区。在该区域在该区域出现的吸收峰一般用于鉴定官能团的存在，特征吸收峰出现的吸收峰一般用于鉴定官能团的存在，特征吸收峰发生在发生在4000 1333 cm-1的区域。这些吸收峰特征性强，的区域。这些吸收峰特征性强，比较稀疏，容易辨认，因此把这一区域叫特征谱带区。比较稀疏，容易辨认，因此把这一区域叫特征谱带区。o指纹区：指纹区：红外吸收光谱中红外吸收光谱中1333-400 cm-1的低频区通常称的低频区通常称为指纹区为指纹区。该区域出现的谱带主要是单键的伸缩振动以。该区域出现的谱带主要是单键的伸缩振动以及各

9、种弯曲振动引起的。这一区域谱带特别密集，对分及各种弯曲振动引起的。这一区域谱带特别密集，对分子结构的变化极为敏感，结构上的微小变化往往导致光子结构的变化极为敏感，结构上的微小变化往往导致光谱上的显著不同，如同人的指纹一样。谱上的显著不同，如同人的指纹一样。吸收峰的强度吸收峰的强度o红外吸收峰强度通常用峰高和峰面积表示，峰高或峰面红外吸收峰强度通常用峰高和峰面积表示，峰高或峰面积越大，吸收强度越大。积越大，吸收强度越大。o红外吸收强度（用摩尔吸光系数表示）与偶极距随核间红外吸收强度（用摩尔吸光系数表示）与偶极距随核间距变化率的平方成正比距变化率的平方成正比 根据这一原则，可以定性地说，振动过根据

10、这一原则，可以定性地说，振动过程中偶极矩变化幅度越大，吸收强度越大。程中偶极矩变化幅度越大，吸收强度越大。分子中基团的基本振动形式分子中基团的基本振动形式样品的测定（样品的测定（KBrKBr压片法）压片法）固体样品测定流程示意：固体样品测定流程示意：制备制备KBr空白压片空白压片（高纯（高纯KBr可不做）可不做）空气（高纯空气（高纯KBr时）时）背景扫描背景扫描Background Scan制备固体样品和制备固体样品和KBr压片压片样品扫描样品扫描Sample Scan谱图处理谱图处理KBr压片的制备（以制备压片的制备（以制备Aspirin样品为例）样品为例）KBr压片模具压片模具底座底座样品

11、底座样品底座(硅碳钢圆柱硅碳钢圆柱)压片压片框架框架保护外套保护外套玛瑙研钵玛瑙研钵弹簧弹簧模压杆模压杆模压冲杆模压冲杆模压底座模压底座手动液压机手动液压机气阀气阀油阀油阀压力压力杆杆取取0.20.4克克KBr，在玛瑙研钵中充分研细，然后取，在玛瑙研钵中充分研细，然后取24毫克毫克Aspirin，即样品的量约为，即样品的量约为KBr的的1%（此操作在红外灯下进行）（此操作在红外灯下进行）在底座上先放一个样品底座（硅碳钢圆柱，光滑干净面向在底座上先放一个样品底座（硅碳钢圆柱，光滑干净面向上），再将压片框架平稳的套在样品底座露出部分上。上），再将压片框架平稳的套在样品底座露出部分上。将充分研磨的样

12、品和将充分研磨的样品和KBrKBr混合粉末倒入样品框架中，注混合粉末倒入样品框架中，注意尽量不要散落到侧壁上，用药匙柄将药品调节铺平后意尽量不要散落到侧壁上，用药匙柄将药品调节铺平后放上第二个样品底座，此时光滑面向下。放上第二个样品底座，此时光滑面向下。套上保护外套，放上弹簧，最后插入模压杆。套上保护外套，放上弹簧，最后插入模压杆。用手掌按紧模压杆，放在手动液压机上，打开液压机油用手掌按紧模压杆，放在手动液压机上，打开液压机油阀，关闭气阀（顺时针到转不动），用压杆增压，直到阀，关闭气阀（顺时针到转不动），用压杆增压，直到表头示数达表头示数达80KN80KN，稳定，稳定5 5分钟左右。分钟左右。

13、打开气阀，从液压机上取下制片模具，将样品底座和样品框架打开气阀，从液压机上取下制片模具，将样品底座和样品框架一同取出，放到模压底座上，套上保护外套，插入模压冲杆。一同取出，放到模压底座上，套上保护外套，插入模压冲杆。将整个装置再放到液压机上轻压，听到将整个装置再放到液压机上轻压，听到“铛铛”的响声即停。的响声即停。将制片装置取下拆除，用镊子取下样片放入样品架的样将制片装置取下拆除，用镊子取下样片放入样品架的样品腔中，用磁片固定好，插入到仪器的样品槽中。品腔中，用磁片固定好，插入到仪器的样品槽中。红外光谱在催化研究中的应用红外光谱在催化研究中的应用常用测定固体表面酸酸性的测定方法常用测定固体表面

14、酸酸性的测定方法红外光谱法测定表面酸性的基本原理红外光谱法测定表面酸性的基本原理o通过具有碱性的探针分子在表面酸位吸附后，所通过具有碱性的探针分子在表面酸位吸附后，所产生的红外光谱的特征吸收带或吸收带的位移，产生的红外光谱的特征吸收带或吸收带的位移，测定酸位的性质、强度与酸量。测定酸位的性质、强度与酸量。碱性分子与表面酸位之间相互作用的三种类型：碱性分子与表面酸位之间相互作用的三种类型：o碱性的探针分子的质子化碱性的探针分子的质子化o固体表面路易斯酸位与碱性的探针分子的电子对的给予固体表面路易斯酸位与碱性的探针分子的电子对的给予接受作用接受作用o碱性的探针分子与酸位形成氢键接受体的作用碱性的探

15、针分子与酸位形成氢键接受体的作用o探针分子的质子化探针分子的质子化 固体表面的酸性较强，作为探针分子的碱性也很固体表面的酸性较强，作为探针分子的碱性也很强时，它们的作用会使探针分子被质子化，酸性羟基的强时，它们的作用会使探针分子被质子化，酸性羟基的特征红外吸收带消失特征红外吸收带消失质子化的质子化的H:B+ 在红外光谱中出现特征吸收带在红外光谱中出现特征吸收带:C5H5NH+的特征吸收带在的特征吸收带在1540 cm-1 和和1635 cm-1NH4+ 的特征带为的特征带为1450 cm-1o碱性探针分子与路易斯酸位的电子对授受作用碱性探针分子与路易斯酸位的电子对授受作用 固体表面的固体表面的

16、L酸位接受碱性探针分子的电子对形成配位酸位接受碱性探针分子的电子对形成配位 键络合物：键络合物：配位络合物在红外光谱中有特征吸收带：配位络合物在红外光谱中有特征吸收带： 吡啶吸附后出现吡啶吸附后出现1455 cm-1吸收带吸收带 NH3吸附后出现吸附后出现1640 cm-1吸收带吸收带o碱性分子与酸位形成氢键接受体的作用碱性分子与酸位形成氢键接受体的作用 弱碱性的探针分子可与羟基或路易斯酸位形成氢键：弱碱性的探针分子可与羟基或路易斯酸位形成氢键：o酸性羟基酸性羟基OH 的伸缩振动频率向低波数位移的伸缩振动频率向低波数位移OH ，形成宽的吸，形成宽的吸收带，并且吸收带积分吸收度增强。收带，并且吸

17、收带积分吸收度增强。 键能愈强，羟基吸收带的位移愈大，吸收带愈宽，积分吸收度键能愈强，羟基吸收带的位移愈大，吸收带愈宽，积分吸收度愈高愈高o弱碱分子与阳离子以及弱碱分子与阳离子以及L 酸位氢键键合后，碱分子某一键的振酸位氢键键合后，碱分子某一键的振动模式也会发生变化。动模式也会发生变化。可用于表征阳离子和可用于表征阳离子和L酸的酸强度。酸的酸强度。o属于氢键接受体的常用红外探针分子：苯、三氘乙腈、属于氢键接受体的常用红外探针分子：苯、三氘乙腈、CO、H2 、N2 等分子等分子氢键形成在红外光谱中的特征为：氢键形成在红外光谱中的特征为：设备设备o红外光谱仪红外光谱仪o真空处理装置：真空处理装置：

18、活化待测样品、净化探针分子并辅活化待测样品、净化探针分子并辅 助进行定量化学吸附，其真空度应达助进行定量化学吸附，其真空度应达1.3310-2Pa。o除掉样品中的水份以及其它吸附物。因为水是弱碱性分除掉样品中的水份以及其它吸附物。因为水是弱碱性分子而且是红外活性的，会干扰探针分子的红外测定。子而且是红外活性的，会干扰探针分子的红外测定。o探针物质中所含微量水份和微量空气也会干扰红外测定探针物质中所含微量水份和微量空气也会干扰红外测定,故应在干燥脱水之后进一步在真空装置上将其脱除。故应在干燥脱水之后进一步在真空装置上将其脱除。o吸附装置吸附装置/ /红外吸收池红外吸收池样品的制备样品的制备o金属

19、蒸膜技术金属蒸膜技术o气溶胶膜技术气溶胶膜技术o压片制备技术压片制备技术实验步骤实验步骤(1) 待测样品压成可透过红外光的圆片；待测样品压成可透过红外光的圆片；(2) 将圆片放在位于红外吸收池直管中部的支撑架上；将圆片放在位于红外吸收池直管中部的支撑架上；(3) 开启电炉加热样品至一定温度并在真空度小于开启电炉加热样品至一定温度并在真空度小于1.3310-2 Pa下下活化样品；活化样品；(4) 活化处理结束后，降至室温测定羟基红外光谱或未吸附探针活化处理结束后，降至室温测定羟基红外光谱或未吸附探针分子时的基线；分子时的基线；(5) 在一定的温度下在一定的温度下(或室温或室温) 将定量管内的探针分子引入红外吸将定量管内的探针分子引入红外吸收池中在样品上进行吸附；收池中在样品上进行吸附；(6) 吸附平衡后，在一定的真空度下脱附去物理吸附的探针分子吸附平衡后，在一定的真空度下脱附去物理吸附的探针分子, 测定吸附后样品的红外光谱。测定吸附后样品的红外光谱。应用实例应用实例氧化铝表面羟基模型氧化铝表面羟基模型吡啶在吡啶在SiO2表