核酸分子杂交

1、核酸分子杂交一、概念：一、概念：1 1、分子杂交、分子杂交（hybridization) :有一定同源性的两条核酸单链有一定同源性的两条核酸单链，在适宜的温度和离子浓度等条件下，通过碱基互补退火形成，在适宜的温度和离子浓度等条件下，通过碱基互补退火形成稳定的双链分子的过程稳定的双链分子的过程 。2、 （bloting）：将：将DNADNA、RNARNA或蛋白质固定到固体支持物上的过或蛋白质固定到固体支持物上的过程。程。3、探针（、探针（probe）：核酸探针是指用放射性核素、生物素或）：核酸探针是指用放射性核素、生物素或其他活性物质标记的，能与特定的核酸序列发生特异性互补的其他活性物质标记的，

2、能与特定的核酸序列发生特异性互补的已知已知DNA或或RNA片段。片段。4、种类：、种类：固相杂交（固相杂交（solid-phase hybridization）是将变性的）是将变性的DNA固固定于固体基质（硝酸纤维素膜或尼龙滤膜）上，再与探针进行杂定于固体基质（硝酸纤维素膜或尼龙滤膜）上，再与探针进行杂交，故也称为膜上印迹杂交。交，故也称为膜上印迹杂交。 液相杂交（液相杂交（solution hbridization）指使变性的待测核酸单链）指使变性的待测核酸单链与已知的核酸单链（探针）在溶液中保温，使之形成杂交复合与已知的核酸单链（探针）在溶液中保温，使之形成杂交复合物。物。DNA与与DNA

3、杂交杂交DNA与与RNA杂交杂交RNA与与RNA杂交杂交5、几种常见的杂交：、几种常见的杂交： 分子杂交是通过各种方法将核酸分子固定在固相支持物上分子杂交是通过各种方法将核酸分子固定在固相支持物上，然后用放射性标记的探针与被固定的分子杂交，经显影后显，然后用放射性标记的探针与被固定的分子杂交，经显影后显示出目的示出目的DNA或或RNA分子所处的位置。根据被测定的对象分子所处的位置。根据被测定的对象，分子杂交基本可分为以下几大类：，分子杂交基本可分为以下几大类：(1) Southern杂交：杂交：DNA片段经电泳分离后，从凝胶中片段经电泳分离后，从凝胶中转移到硝酸纤维素滤膜或尼龙膜上，然后与探针

4、杂交。被转移到硝酸纤维素滤膜或尼龙膜上，然后与探针杂交。被检对象为检对象为DNA，探针为，探针为DNA或或RNA。(2) Northern杂交：杂交：RNA片段经电泳后，从凝胶中转移到片段经电泳后，从凝胶中转移到硝酸纤维素滤膜上或尼龙膜，然后用探针杂交。被检对象为硝酸纤维素滤膜上或尼龙膜，然后用探针杂交。被检对象为RNA,探针为探针为DNA或或RNA。二、二、Southern杂交杂交1、步骤：、步骤： Southern杂交可用来检测经限制性内切酶切割后的杂交可用来检测经限制性内切酶切割后的DNA片段中是否存在与探针同源的序列，它包括下列步骤片段中是否存在与探针同源的序列，它包括下列步骤:(1)

5、 酶切酶切DNA, 凝胶电泳分离各酶切片段凝胶电泳分离各酶切片段,然后使然后使DNA原位原位变性。变性。(2) 将将DNA片段转移到固体支持物片段转移到固体支持物(硝酸纤维素滤膜或尼龙硝酸纤维素滤膜或尼龙膜膜)上。上。(3) 预杂交滤膜预杂交滤膜,掩盖滤膜上非特异性位点。掩盖滤膜上非特异性位点。(4) 让探针与同源让探针与同源DNA片段杂交，然后漂洗除去非特异片段杂交，然后漂洗除去非特异性结合的探针。性结合的探针。(5) 通过显影检查目的通过显影检查目的DNA所在的位置。所在的位置。 Southern杂交能否检出杂交信号取决于很多因素，包括杂交能否检出杂交信号取决于很多因素，包括目的目的DNA

6、在总在总DNA中所占的比例、探针的大小和比活性、转移到中所占的比例、探针的大小和比活性、转移到滤膜上的滤膜上的DNA量以及探针与目的量以及探针与目的DNA间的配对情况等。在最佳间的配对情况等。在最佳条件下，放射自显影曝光数天后条件下，放射自显影曝光数天后, Southern杂交能很灵敏地检杂交能很灵敏地检测出低于测出低于0.1pg与与32 P标记的高比活性探针的标记的高比活性探针的(109 cpm/g)互互补补DNA。如果将。如果将10g基因组基因组DNA转移到滤膜上，并与长度为转移到滤膜上，并与长度为几百个核苷酸的探针杂交，曝光过夜，则可检测出哺乳动物几百个核苷酸的探针杂交，曝光过夜，则可检

7、测出哺乳动物基因组中基因组中1kb大小的单拷贝序列。大小的单拷贝序列。2、固体支持物的种类：、固体支持物的种类： 带正电荷的尼龙膜、硝酸纤维膜、带正电荷的尼龙膜、硝酸纤维膜、PVDF膜膜 尼龙膜是较理想的核酸固相支持物，有多种类型；硝酸纤尼龙膜是较理想的核酸固相支持物，有多种类型；硝酸纤维素膜是目前应用最广的一种固相支持物，价格最便宜；维素膜是目前应用最广的一种固相支持物，价格最便宜；PVDF膜介于二者之间。膜介于二者之间。 尼龙膜结合尼龙膜结合DNA和和RNA能力可达能力可达480600g/cm2，可结，可结合短至合短至10bp的核酸片段；硝酸纤维素膜结合的核酸片段；硝酸纤维素膜结合DNA和

8、和RNA能能力可达力可达80100g/cm2，对于，对于200bp的核酸片段结合不强；的核酸片段结合不强；PVDF膜结合膜结合DNA和和RNA能力可达能力可达125300g/cm2。 尼龙膜经烘烤或紫外线照射后，核酸中的部分嘧啶碱基尼龙膜经烘烤或紫外线照射后，核酸中的部分嘧啶碱基可与膜上的正电荷结合；硝酸纤维素膜依靠疏水性相互作用可与膜上的正电荷结合；硝酸纤维素膜依靠疏水性相互作用结合结合DNA，结合不牢固；，结合不牢固；PVDF膜结合牢固，耐高温，特别适膜结合牢固，耐高温，特别适合于蛋白印迹。合于蛋白印迹。 就韧性而言：尼龙膜较强；硝酸纤维素膜较脆，易破碎；就韧性而言：尼龙膜较强；硝酸纤维素

9、膜较脆，易破碎；PVDF膜较强。膜较强。 就重复性而言：尼龙膜可反复用于分子杂交，杂交后，就重复性而言：尼龙膜可反复用于分子杂交，杂交后，探针分子可经碱变性被洗脱下来；硝酸纤维素膜不能重复使探针分子可经碱变性被洗脱下来；硝酸纤维素膜不能重复使用；用；PVDF膜可以重复使用。膜可以重复使用。3、转膜的方式：、转膜的方式：将将DNA从凝胶中转移到固体支持物上的方法主要有从凝胶中转移到固体支持物上的方法主要有3种种:(1)毛细管转移。本方法由毛细管转移。本方法由Southern发明，故又称为发明，故又称为Southern转移转移(或印迹或印迹)。毛细管转移方法的优点是简单。毛细管转移方法的优点是简单

10、,不需不需要用其他仪器。缺点是转移时间较长要用其他仪器。缺点是转移时间较长,转移后杂交信号较弱。转移后杂交信号较弱。(2)电泳转移。将电泳转移。将DNA变性后变性后,可电泳转移至带电荷的尼龙膜可电泳转移至带电荷的尼龙膜上。该法的优点是不需要脱嘌呤上。该法的优点是不需要脱嘌呤/水解作用，可直接转移较大水解作用，可直接转移较大的的DNA片段。缺点是转移中电流较大，温度难以控制。通常只有片段。缺点是转移中电流较大，温度难以控制。通常只有当毛细管转移和真空转移无效时，才采用电泳转移。当毛细管转移和真空转移无效时，才采用电泳转移。(3) 真空转移。有多种真空转移的商品化仪器真空转移。有多种真空转移的商品

11、化仪器,它们一般是将硝它们一般是将硝酸纤维素膜或尼龙膜放在真空室上面的多孔屏上，再将凝胶置酸纤维素膜或尼龙膜放在真空室上面的多孔屏上，再将凝胶置于滤膜上，缓冲液从上面的一个贮液槽中流下，洗脱出凝胶中于滤膜上，缓冲液从上面的一个贮液槽中流下，洗脱出凝胶中的的DNA,使其沉积在滤膜上。该法的优点是快速，在使其沉积在滤膜上。该法的优点是快速，在30分钟内就分钟内就能从正常厚度能从正常厚度(4-5mm)和正常琼脂糖浓度和正常琼脂糖浓度(1%)的凝胶中定量的凝胶中定量地转移出来。转移后得到的杂交信号比地转移出来。转移后得到的杂交信号比Southern转移强转移强2-3倍。缺点是如不小心，会使凝胶碎裂，并

12、且在洗膜不严格时，其倍。缺点是如不小心，会使凝胶碎裂，并且在洗膜不严格时，其背景比毛细转移要高。背景比毛细转移要高。4、毛细管转移法转膜用的溶液：、毛细管转移法转膜用的溶液：（1）高盐溶液：）高盐溶液：1.5M NaCl（2）0.4N NaOH如果如果DNA分子大，可以用分子大，可以用0.25N HCL处理或用紫外线处理，将处理或用紫外线处理，将DNA分子适当打断，以提高转移的效果，注意处理的时间适度！分子适当打断，以提高转移的效果，注意处理的时间适度！5、转膜后、转膜后DNA的固定方式：的固定方式：转膜后，膜用转膜后，膜用2SSC漂洗，然后固定：漂洗，然后固定：（1）80干烤干烤0.5-2小

13、时；小时；（2）254nm波长的紫外线照射尼龙膜带波长的紫外线照射尼龙膜带RNA的一面。的一面。后一种方法较为繁琐后一种方法较为繁琐,但却优先使用但却优先使用,因为某些批号的带正电荷因为某些批号的带正电荷的尼龙膜经此处理后的尼龙膜经此处理后,杂交信号可以增强。然而为获得最佳效果杂交信号可以增强。然而为获得最佳效果,务必确保尼龙膜不被过度照射，适度照射可促进务必确保尼龙膜不被过度照射，适度照射可促进DNA上小部分碱上小部分碱基与尼龙膜表面带正电荷的胺基形成交联结构基与尼龙膜表面带正电荷的胺基形成交联结构,而过度照射而过度照射却使却使DNA上一部分胸腺嘧啶共价结合于尼龙膜表面上一部分胸腺嘧啶共价结

14、合于尼龙膜表面,导致杂交信导致杂交信号减弱。号减弱。三、三、Northern杂交杂交 Northern杂交与杂交与Southern杂交很相似。主要区别是被检杂交很相似。主要区别是被检测对象为测对象为RNA,其电泳在变性条件下进行其电泳在变性条件下进行,以去除以去除RNA中的中的二级结构二级结构,保证保证RNA完全按分子大小分离。变性电泳主要有完全按分子大小分离。变性电泳主要有2种种:乙二醛变性电泳、甲醛变性电泳。电泳后的琼脂糖凝乙二醛变性电泳、甲醛变性电泳。电泳后的琼脂糖凝胶用与胶用与Southern转移相同的方法将转移相同的方法将RNA转移到硝酸纤维素转移到硝酸纤维素滤膜上滤膜上,然后与探针

15、杂交。然后与探针杂交。 注意：注意：（1）RNA对碱性敏感，不能用对碱性敏感，不能用NaOH溶液作为转膜夜。溶液作为转膜夜。如果琼脂糖浓度高于如果琼脂糖浓度高于1%，或凝胶厚度大于，或凝胶厚度大于0.5cm，或待分，或待分析的析的RNA大于大于2.5kb,需用需用0.05mol/L NaOH浸泡凝胶浸泡凝胶20分钟分钟,部分水解部分水解RNA并提高转移效率。浸泡后用经并提高转移效率。浸泡后用经DEPC处理的水淋处理的水淋洗凝胶洗凝胶,并用并用20SSC浸泡凝胶浸泡凝胶45分钟。然后再转移到滤膜上分钟。然后再转移到滤膜上。（2）含甲醛的凝胶在）含甲醛的凝胶在RNA转移前需用经转移前需用经DEPC

16、处理的水处理的水淋洗数次淋洗数次,以除去甲醛。以除去甲醛。（3）尼龙膜的不足之处是背景较高）尼龙膜的不足之处是背景较高,用用RNA探针时尤探针时尤为严重。将滤膜长时间置于高浓度的碱性溶液中为严重。将滤膜长时间置于高浓度的碱性溶液中,会导致会导致杂交背景明显升高杂交背景明显升高,可通过提高预杂交和杂交步骤中有可通过提高预杂交和杂交步骤中有关阻断试剂的量来予以解决。关阻断试剂的量来予以解决。四、菌落原位杂交四、菌落原位杂交对分散在若干个琼脂平板上的少数菌落（对分散在若干个琼脂平板上的少数菌落（100-200）进）进行克隆筛选时，可采用本方法。将这些菌落归并到一个琼行克隆筛选时，可采用本方法。将这些

17、菌落归并到一个琼脂主平板以及已置于第二个琼脂平板表面的一张尼龙膜上脂主平板以及已置于第二个琼脂平板表面的一张尼龙膜上。经培养一段时间后，对菌落进行原位裂解。主平板应贮。经培养一段时间后，对菌落进行原位裂解。主平板应贮存于存于4直至得到筛选结果。直至得到筛选结果。五、斑点杂交五、斑点杂交 斑点杂交是指将斑点杂交是指将DNA或或RNA样品直接点在硝酸纤维样品直接点在硝酸纤维素滤膜上素滤膜上,然后与核酸探针分子杂交，以显示样品中是否存在特然后与核酸探针分子杂交，以显示样品中是否存在特异的异的DNA或或RNA。同一种样品经不同倍数的稀释。同一种样品经不同倍数的稀释,还可以还可以得到半定量的结果。所以它

18、是一种简便、快速、经济的分析得到半定量的结果。所以它是一种简便、快速、经济的分析DNA或或RNA的方法的方法,在基因分析和基因诊断中经常用到在基因分析和基因诊断中经常用到,是研是研究基因表达的有力工具。但由于目的序列未与非目的序究基因表达的有力工具。但由于目的序列未与非目的序列分离列分离,不能了解目的序列的长度。尤其当本底干扰较高时不能了解目的序列的长度。尤其当本底干扰较高时,难难以区分目的序列信号和干扰信号。以区分目的序列信号和干扰信号。六、影响杂交的因素六、影响杂交的因素 1、温度、温度 杂交技术最重要的因素之一是选择最适的杂交反应杂交技术最重要的因素之一是选择最适的杂交反应温度。若反应温

19、度低于温度。若反应温度低于Tm 1015，碱基顺序高度同源，碱基顺序高度同源的互补链可形成稳定的双链，错配对减少。若反应温度再低的互补链可形成稳定的双链，错配对减少。若反应温度再低（Tm-30），虽然互补链之间也可形成稳定的双链，但），虽然互补链之间也可形成稳定的双链，但互补碱基配对减少，错配对增多、氢键结合的更弱。如两互补碱基配对减少，错配对增多、氢键结合的更弱。如两个同源性在个同源性在50%左右或更低些的左右或更低些的DNA，调整杂交温度可使，调整杂交温度可使它们之间的杂交率变化它们之间的杂交率变化10倍，因此在实验前必须首先确定倍，因此在实验前必须首先确定杂交温度。杂交温度。 通常有三种

20、温度可供试验，即最适复性温度、苛刻复性温度及通常有三种温度可供试验，即最适复性温度、苛刻复性温度及非苛刻复性温度。温度的选择及温度对杂交的影响见下表。最适复非苛刻复性温度。温度的选择及温度对杂交的影响见下表。最适复性温度（性温度（Optimunm renaturation temperature, TOR）：）：Tor =Tm 25苛刻复性温度：苛刻复性温度：Ts = Tm (10或或15)非苛刻复性温度：非苛刻复性温度：Tns =Tm (30或或35)在在2SSC反应液中，可以根据下列公式计算最适复性温反应液中，可以根据下列公式计算最适复性温度：度：TOr =0.51 (G+C%)+47。D

21、NAG+C % 杂交反应温度（杂交反应温度（） TorTsTns3062.3 73.352.33564.9 74.954.94067.4 77.457.44570.0 80.060.05072.5 82.562.55575.1 85.165.1DNADNA杂交温度的选择范围（杂交温度的选择范围（2SSC） 如果综合考虑：如果综合考虑：Effective Tm81.5+16.6(logMNa+)+0.41(%G+C) 0.72(%formamide)根据所用的杂交溶液确定杂交的温度：一般来说，杂交相根据所用的杂交溶液确定杂交的温度：一般来说，杂交相为水溶液时为水溶液时,则在则在65杂交，而在杂交

22、，而在50%甲酰胺溶液中时甲酰胺溶液中时,则在则在42下杂交。下杂交。2、 离子强度离子强度离子强度增加离子强度增加，Tm值增加值增加，一般用一般用0.9-0.75 mol/L 的的NaCl3、 DNA的浓度的浓度最低检测水平为单拷贝为：最低检测水平为单拷贝为：0.5pg4、探针的浓度：、探针的浓度： 总的来说，随探针浓度增加，杂交率也增加。另外总的来说，随探针浓度增加，杂交率也增加。另外，在较窄的范围内，随探针浓度增加，敏感性增加。要，在较窄的范围内，随探针浓度增加，敏感性增加。要获得较满意的敏感性，膜杂交中获得较满意的敏感性，膜杂交中32P标记探针与非放射性标标记探针与非放射性标记探针的用

23、量分别为记探针的用量分别为510ng/ml和和251000ng/ml 探针质量衡量的指标：比活性即探针质量衡量的指标：比活性即 cpm/g 如果比活性为如果比活性为108cpm/g ，用的浓度为，用的浓度为10g/ml， 比活性为比活性为109cpm/g ，用的浓度为，用的浓度为2g/ml。5 5、探针的长度和同源性、探针的长度和同源性 ： 为了保证杂交的特意性，一般需要用为了保证杂交的特意性，一般需要用500pb左右的左右的长度的探针。但是，探针过量的条件下，杂交率主要依赖于探长度的探针。但是，探针过量的条件下，杂交率主要依赖于探针长度（复杂度）和探针浓度。在浓度一定时，杂交率主要影针长度（

24、复杂度）和探针浓度。在浓度一定时，杂交率主要影响因素是探针的长度，长的探针杂交时间很长，而短探针容易响因素是探针的长度，长的探针杂交时间很长，而短探针容易退火，因此标记好的探针长度为退火，因此标记好的探针长度为100 nt左右，太短将探针与左右，太短将探针与目的序列的结合。目的序列的结合。探针与被检测的探针与被检测的DNA之间的同源性也影响之间的同源性也影响Tm： 1% mismatch of two DNA lowers the Tm 1.4 如果杂交温度为如果杂交温度为67.5，要求，要求DNA间的同源性为间的同源性为87.5%，在，在65、5xSSC的条件下，要求探针与被检测的的条件下，

25、要求探针与被检测的DNA之间之间的同源性为多少？的同源性为多少？ 假设：（假设：（GC）45 Tm81.5+16.6(log0.825)+0.41(45%)=98.6 同源性同源性100(98.665.0)/1.4=83.1%6、杂交液的成分、杂交液的成分 ：反应液中每增加反应液中每增加1%的甲酰胺浓度，的甲酰胺浓度，tm值可降低值可降低0.72。6M尿素，降低尿素，降低Tm约约30惰性多聚体可用来促进惰性多聚体可用来促进250个碱基以上的探针的杂交率。对单链个碱基以上的探针的杂交率。对单链探针可增加探针可增加3倍，而对双链探针、随机剪切或随机引物标记倍，而对双链探针、随机剪切或随机引物标记的

26、探针可增加高达的探针可增加高达100倍。倍。硫酸葡聚糖是一种广泛用于较长双链探针杂交的促进剂。这是一种硫酸葡聚糖是一种广泛用于较长双链探针杂交的促进剂。这是一种多聚胺，平均分子量为多聚胺，平均分子量为500000。另一种常见的促进剂是聚乙。另一种常见的促进剂是聚乙二醇（二醇（PEG），），PEG分子量小（分子量小（60008000）、粘度低、价）、粘度低、价格低廉，但它不能完成取代硫酸葡聚糖。在某些条件下格低廉，但它不能完成取代硫酸葡聚糖。在某些条件下5%10%硫酸葡聚糖效果较好，若用硫酸葡聚糖效果较好，若用5%10%PEG则可产生很高的本底。则可产生很高的本底。因此，使用促进剂时有必要优化条

27、件。因此，使用促进剂时有必要优化条件。 选用不同的封闭试剂：如选用不同的封闭试剂：如Denhardts试剂、肝素或一种试剂、肝素或一种由由5%脱脂奶粉组成的脱脂奶粉组成的BLOTTO或或block reagent , 这些试剂这些试剂中需加入断裂的鲑鱼精子中需加入断裂的鲑鱼精子DNA或酵母或酵母DNA，并和，并和SDS一起使一起使用。与用。与Denhardts试剂相比试剂相比, BLOTTO价格便宜价格便宜,使用方便使用方便,同同样可获得满意的结果，但它不能用于样可获得满意的结果，但它不能用于RNA杂交。一般而言杂交。一般而言,尼尼龙膜用龙膜用Denhardts试剂比用试剂比用BLOTTO能得

28、到更高的信噪比。能得到更高的信噪比。7、杂交的时间、杂交的时间在条件都得到满足的情况下，杂交的成败就取决于保温时间。时在条件都得到满足的情况下，杂交的成败就取决于保温时间。时间短了，杂交反应不完成；时间长了也无益，会引起非特异结合间短了，杂交反应不完成；时间长了也无益，会引起非特异结合增多。一般杂交反应要进行增多。一般杂交反应要进行16h左右。左右。8、杂交液的体积：一般来说使用较小体积的杂交液比较好，因、杂交液的体积：一般来说使用较小体积的杂交液比较好，因为在小体积溶液中，核酸重新配对的速度快、探针用量少，从为在小体积溶液中，核酸重新配对的速度快、探针用量少，从而使滤膜上的而使滤膜上的DNA

29、在反应中起主要作用。但在杂交中必须在反应中起主要作用。但在杂交中必须保证有足够的杂交溶液覆盖杂交膜。一般杂交液的用量为保证有足够的杂交溶液覆盖杂交膜。一般杂交液的用量为1ml/10cm2 七、洗膜时应注意的事项七、洗膜时应注意的事项 1、洗膜的温度和洗膜的温度和SSC的浓度：的浓度： Stringency: a term used in hybridization experiments to denote the degree of homology between the probe and the filter bound nucleic acid, the higher the str

30、ingency, the higher percent homology between the probe and the filter bound nucleic acid.（1）Non-stringent wash: 2xSSC, 65Effective Tm 81.5 + 16.6( log0.33 )0.41( 45% )92.2 homology 100 （9265）/1.4 80.7%（2）Stringent wash: 0.1xSSC，65Effective Tm 81.5 + 16.6( log0.0165 )0.41( 45% )70.4 homology 100 （70.

31、465）/1.4 96.1%2、洗膜的时间与次数：、洗膜的时间与次数：一般用一般用2XSSC洗洗12次，然后用严格的洗液洗次，然后用严格的洗液洗2次，每次次，每次30分钟。分钟。八、脱探针的方法及注意事项八、脱探针的方法及注意事项 ：尼龙膜可以重复利用，因此杂交后不能干燥，一定保持湿润。尼龙膜可以重复利用，因此杂交后不能干燥，一定保持湿润。处理方法：处理方法：0.1X SCC/0.1%SDS、100 510分钟分钟 DNA的膜还可以用的膜还可以用0.2N NaOH处理处理九、标记的方法九、标记的方法 3、末端标记、末端标记（2 2）交换反应标记法）交换反应标记法十、标记的种类十、标记的种类理想

32、的标记物理想的标记物： 具有高度的灵敏性具有高度的灵敏性与探针结合后，不影响杂交及探针的主要理化特性与探针结合后，不影响杂交及探针的主要理化特性检测方法高灵敏性、高特异性，假阳性率低，环境污染检测方法高灵敏性、高特异性，假阳性率低，环境污染少，价格低廉；少，价格低廉；若用酶促方法标记，应对若用酶促方法标记，应对Km影响不大影响不大1、同位素、同位素-32PdNTP、-32SdNTP用用-32P-ATP用于末端标记用于末端标记放射性同位素（放射性同位素（radiosotlope）是不稳定的，它会）是不稳定的，它会“变变”。放射性同位。放射性同位 素的原子核很不稳定，会不间断地、自发地放素的原子核

33、很不稳定，会不间断地、自发地放射出射线，直至变成另一种稳定同位射出射线，直至变成另一种稳定同位 素，这就是所谓素，这就是所谓“核衰核衰变变”。 放射性同位素衰变的快慢，通常用放射性同位素衰变的快慢，通常用“半衰半衰 期期”来表示。来表示。半衰期（半衰期（half-life）即一定数量放射性同位素原子数目减少）即一定数量放射性同位素原子数目减少到其初始值一到其初始值一 半时所需要的时间。半时所需要的时间。 同位素的特性：同位素的特性：检测特异性强；检测特异性强；灵敏度高；灵敏度高；对酶促反应无任何影响，也不影响碱基配对的特异性和对酶促反应无任何影响，也不影响碱基配对的特异性和稳定性；稳定性；易造

34、成放射性污染；易造成放射性污染；半衰期短的同位素应用受到限制，随用随标记，立即半衰期短的同位素应用受到限制，随用随标记，立即使用，不能长时间存放。使用，不能长时间存放。同位素同位素符号符号半衰期半衰期射线能量（射线能量（MeV）氢氢-33H12.3年年0.018碳碳-1414C5720年年0.156磷磷3232P14.3天天1.71硫硫3535S87.1天天0.167碘碘131131I8.05天天0.605常用同位素的特征常用同位素的特征2 2、非放射性标记、非放射性标记优点：无环境污染，可较长时间贮存优点：无环境污染，可较长时间贮存方法：方法：1.1.酶标记法酶标记法 2.2.化学标记法化学

35、标记法要求：标记物应具有耐热、对组织细胞无特异亲和性、分子要求：标记物应具有耐热、对组织细胞无特异亲和性、分子量小，对探针杂交无影响或影响甚小，不影响量小，对探针杂交无影响或影响甚小，不影响DNA三维空间三维空间构象的形成。构象的形成。 常用的标记物：生物素（常用的标记物：生物素（biotin）、地高辛（）、地高辛（digoxigenin）、光生物素（）、光生物素（photobiotin）、补骨脂素、）、补骨脂素、2-乙酰氨基芴（乙酰氨基芴（2-acetylomino fluorene）地高辛（地高辛（Digoxigenin 简写简写Digo-）又称异羟基洋地黄毒甙）又称异羟基洋地黄毒甙配基，

36、这种类固醇半抗原仅限于洋地黄类植物，其抗体与其配基，这种类固醇半抗原仅限于洋地黄类植物，其抗体与其它任何固醇类似物如人体中的性激素等无交叉反应，地高辛它任何固醇类似物如人体中的性激素等无交叉反应，地高辛配基标记于脱氧尿嘧啶三磷酸核苷（配基标记于脱氧尿嘧啶三磷酸核苷（dUTP）上形成）上形成digoxigenin 11-dUTP地高辛标记技术源于一种从洋地黄类植物（毛地黄和毛花毛地黄地高辛标记技术源于一种从洋地黄类植物（毛地黄和毛花毛地黄）中提取的类固醇（）中提取的类固醇（Steroid）物质）物质 Digoxigenin （DIG），在医学上可用于治疗各种急性和慢性心功能不全以及室上），在医学上可用于治疗各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等疾病。由于洋地黄植物的花和性心动过速、心房颤动和扑动等疾病。由于洋地黄植物的花和叶片叶片Digoxigenin在自然界中的唯一来源，因此抗在自然界中的唯一来源，因此抗DIG的抗体的抗体不会与其他的生物物质结合，从而可以满足特异性标记的需不会与其他的生物物质结合，从而可以满足特异性标记的需要。这一点，正是要