伴性遗传 (4)

1、正常人眼中正常人眼中-红绿色盲眼中红绿色盲眼中-J.Dalton 1766-1844 道尔顿发现色盲的小故事道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜的袜子，我怎么穿呢？子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论己和弟弟都是色盲，为此

2、他写了篇论文文论色盲论色盲，成了第一个发现色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症。一、一、色盲症的发现色盲症的发现骆驼骆驼58红绿色盲者红绿色盲者能读成能读成正常者则读正常者则读不出来不出来 恭喜你，你的视觉正常！恭喜你，你的视觉正常！ 据统计据统计: : 我国男性红绿色盲的发病率为我国男性红绿色盲的发病率为7%7%， 女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%0.5%。女性正常女性正常男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 2 3 4 5 6 7 8 9

3、 10 11 1212456312 二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律(1)(1)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于什么染色体上？位于什么染色体上？ 二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律YXB或或 b（视觉正常或红绿色盲）（视觉正常或红绿色盲）X和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段X(2)(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（用B B、b b表示）表示）二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律XBXBXBYx x1 12 23

4、35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x二、探究红绿色盲的遗传规律二、探究红绿色盲的遗传规律(3)(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点人类红绿色盲的遗传方式及特点亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ： 1X XBBY XbbXX BX YB基因型基因型 种，表现型种，表现型 种；种；22女性携带者女性携带者 正常男性正常男性亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1

5、： 1X XBbX YBXX BXX bXX BY X XBBX XBbX YBX Yb基因型基因型 种，表现型种，表现型 种；种；子代中色盲占子代中色盲占 ；儿子中，色盲占；儿子中，色盲占 。431/41/2亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲基因型基因型 种，表现型种，表现型 种；种；子代中色盲占子代中色盲占 ；儿子中，色盲占；儿子中，色盲占 。441/2

6、1/2女性色盲女性色盲男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常基因型基因型 种，表现型种，表现型 种；种；子代中色盲占子代中色盲占 ；儿子中，色盲占；儿子中，色盲占 。221/2100% XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x特点特点1:男患者多于女患者男患者多于女患者 因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(X(X

7、b bY)Y)即患色盲，而女性只含一个即患色盲，而女性只含一个致病基因致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是携并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两带致病基因，她必须同时含有两个致病基因个致病基因(X(Xb bX Xb b) )才会患色盲。才会患色盲。为什么红绿色盲患者男性多于女性？为什么红绿色盲患者男性多于女性？特点特点2:交叉遗传交叉遗传XBXbXbY来源：来源：去路：去路： 请分析男性请分析男性色盲基因的色盲基因的来源和去路来源和去路XBXbXbXb结论：结论：致病基因是位于致病基因是位于 上的上的_基因。基因。隐性隐性X染色体染色体二、探究红绿色盲的遗传规律二、探

8、究红绿色盲的遗传规律伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1. 1. 患者男性多于女性：患者男性多于女性： 2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 3. 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）XbYXBXbXbY色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等

9、症状骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 受受X X染色体上的显性基因（染色体上的显性基因（DD）的控制。）的控制。女性患者：女性患者：X XDDX XDD， X XDDX Xd d男性患者：男性患者：X XDDY Y归纳遗传特点归纳遗传特点1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；三、抗维生素佝偻病三、抗维生素佝偻病四、伴性遗传的概念及类型四、伴性遗传的概念及类型伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗

10、传隐性遗传 位于位于 上基因所控制的性状上基因所控制的性状的遗传常常与的遗传常常与_相关联相关联性别性别性染色体性染色体1 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于于A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母D我是合格的遗传咨询师？我是合格的遗传咨询师？2 2、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A A、25% B25% B、50% C50% C、75% D75% D、100%100%B我是合格的遗传咨询师？我是合格的遗传咨询师？3 3、人类遗传病中，抗维生素、人类遗传病中，抗维生素D D佝偻病是由佝偻病是由X X染色体上的显染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D D佝偻病佝偻病, ,妻子表妻子表现正常现正常; ;乙家庭中乙家庭中, ,夫妻都表现正常夫妻都表现正常, ,但妻子的弟弟患红绿但妻子的弟弟患红绿色盲色盲, ,从优生角度考虑从优生角度考虑, ,甲乙家庭应分别选