执业药师考试药学专业知识一试题

1、执业药师考试药学专业知识一试题A型题：1. 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.64.下列情况可称为首关消除：A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D 普萘洛尔口服

2、，经肝代谢，使进入体循环的药量减少5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对7、药物的t1/2是指：A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩

3、12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h9、药物的作用强度，主要取决于：A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白

4、结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：A.小于4h B.不变 C.大于4h D.大于8h E.大于10h13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A.有效血浓度 B.稳态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度14、药物产生作用的快慢取决于：A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式D.药物的光学异构体 E.药物的代谢速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A和C. E.A和B16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时

5、比单独应用的效应：A.增强 B.减弱 C.不变 D.无效 E.相反17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A.1个 B.3个 C.5个 D.7个 E.9个18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h19、药物的时量曲线下面积反映：A.在一定时间内药物的分布情况 B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量 D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7g/ml，其表观分布容积约为：A.0.

6、5L B.7L C.50L D.70L E.700L21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A.药物自肾脏的转运 B.药物在肝脏的转化 C.胃肠对药物的吸收D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异22、二室模型的药物分布于：A.血液与体液 B.血液与尿液 C.心脏与肝脏D.中央室与周边室 E.肺脏与肾脏23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A.血浆稳态浓度 B.有效血浓度 C.血浆浓度D.血浆蛋白结合率 E.阈浓度24、关于坪值，错误的描述是：A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经45个t1/2才能达到坪值C.坪浓度的

7、高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D.坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度25、药物的零级动力学消除是指：A.药物完全消除至零 B.单位时间内消除恒量的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡 D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒定比例的药物26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：A.0.301/kE. B.2.303/kE. C.ke/0.693 D.0.693/kE. E.ke/2.30327、离子障指的是：A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B.非离子型药物不可自由穿

8、过，离子型的也不能穿过C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E.以上都不是28、pka是：A.药物90%解离时的pH值 B.药物不解离时的pH值C.50%药物解离时的pH值 D.药物全部长解离时的pH值E.酸性药物解离常数值的负对数29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血小板聚集30、药物进入循环后首先：A.作用于靶器官

9、B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合31、药物的生物转化和排泄速度决定其：A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短D.起效的快慢 E.后遗效应的大小32、时量曲线的峰值浓度表明：A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡 D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好33、药物的排泄途径不包括：A.汗腺 B.肾脏 C.胆汁 D.肺 E.肝脏34、关于肝药酶的描述，错误的是：A.属P-450酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制D.个体差异大 E.只代谢20余种药物35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得

10、血药浓度为100g/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5g/ml，则此药的t1/2为：A.4h B.2h C.6h D.3h E.9h36、某药的时量关系为：该药的消除规律是：A.一级动力学消除 B.一级转为零级动力学消除 C.零级动力学消除D.零级转为一级动力学消除 E.无恒定半衰期B型题：问题 3738A.消除速率常数 B.清除率 C.半衰期D.一级动力学消除 E.零级动力学消除37、单位时间内药物消除的百分速率：38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净：问题 3943A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度39、作为药物制剂质量指标：40、影响

11、表观分布容积大小：41、决定半衰期长短：42、决定起效快慢：43、决定作用强弱：问题 4448A.血药浓度波动小 B.血药浓度波动大 C.血药浓度不波动D.血药浓度高 E.血药浓度低44、给药间隔大：45、给药间隔小：46、静脉滴注：47、给药剂量小：48、给药剂量大：C型题：问题 4952A.表观分布容积 B.血浆清除率 C.两者均是 D.两者均否49、影响t1/2：50、受肝肾功能影响：51、受血浆蛋白结合影响：52、影响消除速率常数：问题 5356A.药物的药理学活性 B.药效的持续时间 C.两者均影响 D.两者均不影响53、药物主动转运的竞争性抑制可影响：54、药物与血浆蛋白结合的竞争

12、性可影响：55、药物的肝肠循环可影响：56、药物的生物转化可影响：X型题：57、药物与血浆蛋白结合：A.有利于药物进一步吸收 B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用 D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒58、关于一级动力学的描述，正确的是：A.消除速率与当时药浓一次方成正比 B.定量消除 C.c-t为直线D.t1/2恒定 E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学59、表观分布容积的意义有：A.反映药物吸收的量 B.反映药物分布的广窄程度 C.反映药物排泄的过程D.反映药物消除的速度 E.估算欲达到有效药浓应投药量60、属于药动学参数的有：A.一级动力

13、学 B.半衰期 C.表观分布容积 D.二室模型 E.生物利用度61、经生物转化后的药物：A.可具有活性 B.有利于肾小管重吸收 C.脂溶性增加D.失去药理活性 E.极性升高62、药物消除t1/2的影响因素有：A.首关消除 B.血浆蛋白结合率 C.表观分布容积D.血浆清除率 E.曲线下面积63、药物与血浆蛋白结合的特点是：A.暂时失去药理活性 B.具可逆性 C.特异性低D.结合点有限 E.两药间可产生竞争性置换作用参考答案1 E. 2 C. 3 E. 4 D. 5 B. 6 B. 7 A. 8 B. 9 B.10 C.11 D.12 B.13 B14 A.15 D.16 A.17 C.18 D.19 D.20 E.21 A.22 D.23 C.24 E.