最新高考化学有机试题汇编

1、精品文档（图中虚线表示氢键）水，因此C描述正确；H聚维酮含有肽键,在一定条件下能发生水解反应，因此D描2017年高考化学有机试题汇编1.下列叙述正确的是A.酒越陈越香与酯化反应有关B.乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体C.乙烯和聚氯乙烯都能使澳的四氯化碳溶液褪色D.甲烷与足量氯气在光照下反应可生成难溶于水的油状液体【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学（海南卷正式版）【答案】AD【解析】A乙醇被氧化成乙酸， 乙醇和乙酸发生酯化反应， 即CHCHO* CHCOOH CH3COOCHCH + H20,与酯化反应有关，故 A正确；日乙烷和丙烷没有同分异构体，丁烷存在同分异构体，即正 丁烷和

2、异丁烷，故 B错误；C乙烯中含有碳碳双键，能使澳的四氯化碳溶液褪色，聚乙烯中不含 碳碳双键，不能使澳的四氯化碳溶液褪色，可以鉴别，故 C错误；D、甲烷和氯气发生取代反应， 生成CHCl、CHCI2、CHC3、CCL,后者为难溶于水的油状液体，故 D正确。2.菇类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列菇类化合物的说法正确的是3t* CH。abcA. a和b都属于芳香族化合物B. a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上C. a、b和c均能使酸性 KMnOB液褪色D. b和c均能与新制的 Cu（OH）2反应生成红色沉淀【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学（江苏卷正式版）【答案】C【解析】

3、A. a分子中没有苯环，所以 a不属于芳香族化合物， A错误；B. a、c分子中分别有6个和9个sp3 杂化的碳原子，所以这两个分子中所有碳原子不可能处于同一平面内，B错误；C. a分子中有2个碳碳双键，c分子中有醛基，这两种官能团都能被酸性高镒酸钾溶液氧化，所以 C正确；D. b分子 中没有醛基，所以其不能与新制的氢氧化铜反应，D错误。答案选Co3.我国在CO催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO转化过程示意图如下：卜列说法不正确的是A.反应的产物中含有水B .反应中只有碳碳键形成C.汽油主要是 。1的烧类混合物 D .图中a的名称是2-甲基丁烷【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考

4、试化学（北京卷正式版）【答案】B【解析】A、通过图示可以彳#到反应为 CO+H2-CO根据原子守恒，得到反应为 C0+H=CO+bO, 因此A描述正确；日反应生成（CH2）n中含有碳氢键和碳碳键， 则B描述错误；C、汽油主要是 GC1 的烧类混合物，C描述正确；D观察可以发现图中 a是（CH） 2CHCHCH,其系统命名法名称是 2- 甲基丁烷，所以 D描述正确。正确答案 B4.聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与 HI3形成聚维酮碘，其结构表不如下：%H-OCH -CH 下列说法不正确的是A.聚维酮的单体是B.聚维酮分子由（m+n个单体聚合而成C.聚维酮碘是一种水溶

5、性物质HI3形成聚描述错误；C “聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学（北京卷正式版）【答案】B维酮碘”，可知聚维酮碘是一种水溶性物质，从结构上看，聚维酮碘可以与水形成氢键使其易溶于B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.环己烷与苯可用酸性 KMnO溶液鉴别D.水可以用来分离澳苯和苯的混合物【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学（全国 3卷正式版）【答案】Aj【解析】A.植物没氢化过程发生油脂与氢气的加成反应，故 A正确；B.淀粉和纤维素的聚合度不 同，造成它们的分子式不同，所

6、以不是同分异构体，故B错误；C.环己烷与苯都不与酸性KMnO溶液反应，所以不能用该方法鉴别环己烷与苯，故 C错误；D.澳苯与苯互溶，不能用水分离澳苯 和苯的混合物，故 D错误；答案为Ao6.汉黄苓素是传统中草药黄苓的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄苓 素的叙述正确的是)1 . o汉的不索A.汉黄苓素的分子式为 C16Hl3c5B.该物质遇FeCl3溶液显色C. 1 mol该物质与滨水反应，最多消耗1 mol Br 2D.与足量Hb发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学（天津卷正式版）【答案】B。【解析】A含黄岑素的分

7、子式为C6H2Q, A错误；B、该物质中含有酚羟基，能与FeCl3溶液反应呈紫色，B正确；C该物质酚羟基的邻、对位还可以与1mol滨水反应，碳碳双键可以与1mol澳水发生加成反应，故最多可以消耗2mol Br 2, C错误；D、该物质中含有羟基、厥基、碳碳双键、醒键，与足量氢气加成后只剩余羟基和醒键，官能团种类减少2种，D错误。故选Bo7 .下列说法错误的是A.糖类化合物也可称为碳水化合物8 .维生素D可促进人体对钙的吸收C.蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质D.硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学（全国2卷正式版）【答案】C【解析】蛋白质

8、基本组成元素是碳、氢、氧、氮，有些蛋白质含包括硫、磷等元素。9 .下列由实验得出的结论正确的是实验结论A. 将乙烯通入澳的四氧化碳溶液，溶液最终变为无色透明B. 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体C. 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除D. 甲烷与氯气在光源下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学（全国 【答案】A【解析】B、钠与水反应比与乙醇反应剧烈，说明水中的氢比乙醇中的氢活泼,生成的1,2一二澳乙烷无色、可溶于四氧化碳乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性乙酸的酸性小于碳酸的酸性生成的氯甲烷具有酸性2卷正式版）B错误；C根据强酸制

9、弱酸，可知乙酸酸性大于碳酸，C错误；口甲烷与氯气光照下发生取代反应产生了HCl, HCl的酸性使石蕊变红， D错误。10 下列生活用品中主要由合成纤维制造的是A.尼龙绳 B .宣纸C .羊绒衫 D .棉衬衣【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学（全国1卷正式版）【答案】A【解析】A尼龙绳的主要成分是聚酯类合成纤维，A正确；B.宣纸的的主要成分是纤维素，B错误；C.羊绒衫的主要成分是蛋白质，C错误；D.棉衬衫的主要成分是纤维素，D错误。答案选 Ao11 .化合物ly/（b）、（d）、-h （p）的分子式均为 GH6,下列说法正确的是 A. b的同分异构体只有 d和p两种 B. b、d

10、、p的二氯代物均只有三种 C. b、d、p均可与酸性高镒酸钾溶液反应 D. b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学（全国1卷正式版）【答案】D【解析】A b是苯，其同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；B. d分子中氢原子分为 2类，根据定一移一可知 d的二氯代物多是 6种，B错误；C. b、p分子中不存在碳碳双键，不与高 镒酸钾发生反应，C错误；D.苯是平面形结构，所有原子共平面，d、p中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确。答案选 D12 .下列说法不正确的是A. 1mol乙烷在光照条件下最多能与 3molCl 2发生取代反

11、应B.石油裂解气能使澳的四氯化碳溶液，酸性KMnO 4溶液褪色C.水煤气可用来合成液态烧及甲醇等含氧有机物D.苯可通过取得反应制得硝基苯、氯苯【来源】【全国省级联考 word】浙江省2017届高三4月普通高校招生选考科目考试化学试题【答案】A【解析】A. 1mol乙烷含有6mol氢原子，在光照条件下最多能与6molCl 2发生取代反应，A错误;B.石油裂解气中含有烯烧，能使澳的四氯化碳溶液，酸性KMnO,溶液褪色，B正确；C.水煤气主要是氢气和 CO,可用来合成液态烧及甲醇等含氧有机物，C正确；D.苯可通过取代反应制得硝基苯、氯苯等，D正确，答案选 A12.下列说法正确的是A.向鸡蛋清的溶液中

12、加入浓的硫酸钠溶液或福尔马林，蛋白质的性质发生改变并凝聚B.将牛油和烧碱溶液混合加热，充分反应后加入热的饱和食盐水，上层析出甘油C.氨基酸为高分子化合物，种类较多，分子中都含有 一COOH和一NH3D.淀粉、纤维素、麦芽糖在一定条件下可和水作用转化为葡萄糖【来源】【全国省级联考 word】浙江省2017届高三4月普通高校招生选考科目考试化学试题【答案】D【解析】A.向鸡蛋清的溶液中加入浓的硫酸钠溶液发生盐析，加入福尔马林发生变性，蛋白质的性质发生改变并凝聚，A错误；B.将牛油和烧碱溶液混合加热，充分反应后加入热的饱和食盐水，发生盐析，高级脂肪酸钠析出，B错误；C.氨基酸不是高分子化合物，C错误

13、；D.淀粉、纤维素、麦芽糖均是糖类，在一定条件下可和水作用转化为葡萄糖，D正确。答案选 D体，若沉入水底，则该液体为澳苯，若浮在水面上，则该液体为苯。14.选彳5:有机化学基础（20分）I （6 分）香茅醛（）可作为合成青蒿素的中间体，关于香茅醛的叙述正确的有A.分子式为 GgH8OB .不能发生银镜反应C.可使酸性KMnO溶液褪色 D .分子中有7种不同化学环境的氢n （14 分）当醒键两端的烷基不相同时（ R1-0- R2, RWR2）,通常称其为“混®T。若用醇脱水的常规方法 制备混醍，会生成许多副产物：低地明R1OH+ ROH R O R>+ R1O R1+ R2O R

14、2+H2O般用 Williamson 反应制备?H醒：RX+ R2-ONa>R 1O-R2+NaX,某课外研究小组拟合成精品文档13.已知苯可以进行如下转化：Cb B加"|&嬴d .| 澳笨笨 C回答下列问题：（1）反应的反应类型为 ,化合物A的化学名称为 。（2）化合物B的结构简式为 ,反应的反应类型为 。（3）如何仅用水鉴别苯和澳苯 。【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学（海南卷正式版）I【答案】（1）加成，环己烷；（2） 一 ,消去；（3）在试管中加入少量水，向其中滴入几 滴苯或澳苯未知液体，若沉入水底，则该液体为澳苯，若浮在水面上，则该液体为苯。【

15、解析】（1）苯的分子式为 GH,与氢气反应后生成 A, A的分子式为 QH2,即此反应类型为加成反应，A的结构简式为,此有机物为环己烷；（2）根据A和B分子式确定，A生成B发生取代反应，即B的结构简式为Ck',对比B和C的结构简式，去掉一个氯原子，添加一个碳碳（乙基茉基酸），采用如下两条路线进行对比:ch2oh+c;h;oh-Qch2-oc2k+h;o八、浓盐毅nn£Jch2oh| a|+ h2oC"OH+ Na 多回+附国+ 瓦一C.H; +NK1回答下列问题：（1）路线I的主要副产物有 、。（2） A的结构简式为。（3） B的制备过程中应注意的安全事项是 。（4

16、） 由A和B生成乙基茉基醛的反应类型为 。（5） 比较两条合成路线的优缺点： 。（6） 苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有 种。（7） 某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基茉基醍，请参照路线H,写出合成路线 O【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学（海南卷正式版）双键，B-C发生消去反应；（3）苯为密度小于水且不溶于水的液体，澳苯是密度大于水，且不溶 于水的液体，因此用水进行鉴别，操作是：在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或澳苯未知液【答案】I.AC ; II. （1）（3）规范使用金属钠，防止氢气爆炸；（,CHCHOCHCH; (2)CH2C14）取代反应；（5）路线I

17、比路线II步骤少，但路线I比路线II副产物多，产率低；（6） 4; （7）心r clCH2OC2HCH3CH2ONa【解析】I.A、根据有机物成键特点，此有机物的分子式为CwHwQ故A正确；B、此有机物中含有醛基，因此能发生银镜反应，故 B错误；C此有机物中含有醛基和碳碳双键，因此能使酸性高镒 酸钾溶液褪色，故 C正确；D、依据等效氢的判断方法，此有机物中等效氢为 8个，故D错误;（1）根据信息，两个苯甲醇之间发生脱水生成醍，另个乙醇分子之间发生脱水反应生成醍，因此II.（3）制备B需要金属钠(2)根据 Williamson回答下列问题：（1） A的结构简式为 。C的化学名称是 。（2）的反应

18、试剂和反应条件分别是 ,该反应的类型是 （3）的反应方程式为 。口比咤是一种有机碱，其作用是 （4） G的分子式为。（5） H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则 H可能的结构有种。（6） 4-甲氧基乙酰苯胺（NHCOCHj）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醛参与，金属钠是活泼金属，因此规范使用金属钠，此反应中产生氢气，氢气是可燃性气体，易发生爆炸；（4）根据反应方程式的特点，A中的Cl与B的Na结合，生成NaCl,剩下结合成乙基卞基醒，此反应类型为取代反应；（5）路线I比路线II步骤少，但路线I比路线II副产物多，产率低；（6）醇和醍互为同分异构体，因此有',

19、把一CH2OH看成一CH3和一OH同分异CH*OH511构体为：一（邻间对三种），共有 4种结构；（7）根据 Williamson的方法，醇钠和卤代煌反应生成所要物质，因此让甲苯在光照的条件下与氯气发生取代反应，然后与乙醇钠发生取代反应，路线:15.化学一一选修5:有机化学基础（15分）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香燃A制备G的合成路线如下:）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学（全国3卷正式版）【答案】|三氟甲苯；（2）浓硝酸、浓硫酸，并加热 取代反应；（3）吸收反应产物的 HCl,提高反应转化率（4） C11

20、H1QN2F3（5） 9种（6）3 淑£ 加热, -0H3 占 *NJ CHfOCI-3（。匚(1)反应发生取代反应，应取代苯环取代基上的氢原子，根据 B的结构简式，A为甲苯，即结构简式为：襄CH3, C的化学名称为三氟甲苯；(2)反应是C上引入NO,且在位，C与浓硝酸、浓硫酸，并且加热得到，此反应类型为取代反应；(3)根据G的结构简式，反应发生取代反应，Cl取代氨基上的氢原子，即反应方程式为：叱嚏+ HCI；口比咤的作用是吸收反应产物8分中口 1谆珏有巾珏面厚极m(1)O 分子中不同化学环境的氢原子共有 种，共面原子数目最多为 。(2) B的名称为 。写出符合下列条件 B的所有同分

21、异构体的结构简式 。a.苯环上只有两个取代基且互为邻位b .既能发生银镜反应又能发生水解反应(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由三步反应制取B,其目的是的HCl,提高反应转化率；(4)根据有机物成键特点，G的分子式为：C1H1QN2F3；(5) CR和NO处于邻位，另一个取代基在苯环上有 3种位置，CF3和NO处于间位，另一取代 基在苯环上有 4种位置，CR和NO属于对位，另一个取代基在苯环上有 2种位置，因此共有 9 种结构；(6)根据目标产物和流程图，苯甲醍应首先与混酸反应，在对位上引入硝基，然后在铁和HCl作用下NO转化成NH2,最后在口比咤作用下与CHCOCl反应生成目

22、标产物，合成路线是：(4)写出的化学反应方程式： ,该步反应的主要目的是 。(5)写出的反应试剂和条件： ; 5中含氧官能团的名称为 COOH O(6)在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。反应试剂 反应条件目标化合物A8H3.“息璃 310CH3HCIH4QglL 砒CHCOCl-H不。,NHCOCH316. (18分)2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下:【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学(天津卷正式版)【答案】(18分)(1)413(2) 2-硝基甲苯或邻硝基甲苯O0II0cHNHCH回答下列问题:(3)避免苯环上甲基对位

23、的氢原子被硝基取代(或减少副产物，或占位)(5) Cl 2/FeCl 3 (或 Cl 2/Fe)竣基(6)【解析】(1)甲苯分子中不同化学环境的氢原子共有4种，共面原子数目最多为13个。(2) B的名称为邻硝基甲苯(或 2-硝基甲苯)；B的同分异构体中能发生银镜反应的有醛基或者甲酸酯结构，又能发生水解反应，说明含有酯基结0OMIICM：HNHC11和夕构或者肽键结构。由此可得B的同分异构体有：3。(3)若甲苯直接硝化，所得副产物较多，即可能在甲基的对位发生硝化反应，或者生成三硝基甲 苯等。(4)反应为邻氨基苯甲酸与乙酰氯发生取代反应，方程式为：已知以下信息：A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振

24、氢谱为三组峰，峰面积比为6 ： 1 ： 1。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应。回答下列问题：(1) A的结构简式为。(2) B的化学名称为 。(3) C与D反应生成E的化学方程式为 。(4)由E生成F的反应类型为。(5) G是分子式为。(6) L是D的同分异构体，可与 FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的N&CO反应，L 共有 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3 ： 2 ： 2 ： 1的结构简式为 、【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学(全国 2卷正式版) 【答案】CH?一('Hi(

25、1)。(2) 2-丙醇该步骤的目的是保护氨(3)【解析】A的化学式为C2H4。，其核磁共振氢谱为单峰，则基，防止氨基被氧化。(5)结合D> F的结构可知，反应引入 Cl原子，苯环上引入 Cl原子的方法是在 Fe或者FeCl3作催化剂的条件下与 C12发生取代反应；F中的含氧官能团为竣基。(6)根据步骤及缩聚反应可得流程如下：COOH 0COOH0 HA. .NHCCHj H*'HO J.催化刑 HO-f-CN-I Ho或一件,三工HOCHjCHqCHgH”产 V f . 11 0 _(4)取代反应(5) C18H1NOC -H-f ' ( Hn *A为 0; B的化学式为

26、 QHO,核磁共振氢谱为三组峰， 峰面积比为6 ： 1 ： 1,则B的结构简式为 CHCH(OH)CH; D的化学式为C7H8C2, 其苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应，则苯环上有酚羟基17.化学一一选修5:有机化学基础(15分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下:和一CHOH且为对位结构，则(1)A的结构简式为。D的结构简式为(2)B的结构简式为 CHCH(OH)CH,其化学名称为 2-丙醇;(3)HOCHCHOCH(CH2 和发生反应生成E的化学方程式为:HOCH£H/KH(CH0i+*叨彳/何

27、四玲仃4情加一比o(4)CHacHj CHjCLO发生取代反应生成F；(5)有机物 G的分子式为 G8H31NQ;(6)L是FeCl3溶液发生显色反应,1mol的L可与2mol的NaCO反应，说明L的分子结构中含有 2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上 甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有 1种，只满足条件的L共有6种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：18.化学一一选修5:有机化学基础(15分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:CH.CHORCHO+CKCHO

28、已知：II +1|«回答下列问题：(1) A的化学名称为为 。(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为(3) E的结构简式为。(4) G为甲苯的同分异构体，由 F生成H的化学方程式为 。(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6 ： 2 ： 2 ： 1 ,写出2种符合要求的 X的结构简式 O(6)写出用环戊烷和 2-丁快为原料制备化合物7k的合成路线 (其他试剂【答案】(1)苯甲醛(2)加成反应取代反应(3)任选)。【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学(全国 1卷正式版)(5)种)【解

29、析】已知各物质转变关系分析如下：G是甲苯同分异构体，结合已知的反应物连接方式，则左侧圈内结构来源于G, G为E与乙醇酯化反应生成F, E为C=CCOOH,根据反应条19. (15分)化合物H是一种用于合成 丫-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下件，AE为消去反应，结合 D的分子式及D的生成反应，则中Br|t-CHCHCOOHD为,所以CCCXJCHjCOOCH3|?i-CH=CHCOOH为"为E-F是酯化反应;(1)根据以上分析可知 A的名称是苯甲醛。(2) C-D为C=C与Br2的加成反应,化 学CMCOOC2H5CmCCOOC瓜- -(5) F 为称结构，一种情况是其余

30、部分写成两个一和一个一C- CH则其核磁共振氢谱显示有根据题意，其同分异构体中含有苯环、一COOH先考虑对CH=CH则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个一CH4种不同化学环境的氢， 峰面积比为6 ： 2： 2： 1的有机物结构简式为COOH° (6)根据已知，环己烷需要先转变成环己烯，再与2一丁快进行加成就可以首先连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可,(CH我SOk,co3COQC&OCH： NO,电CKHj NFbHCOOHC(KK Hj：OQCH)Red-Al -(比冉 ObCOOHCH1COONH4(K.J1父CH；MllOr a(1)(2)(3)C中的含氧

31、官能团名称为 DfE的反应类型为_ 写出同时满足下列条件的oC的一种同分异构体的结构简式苯环，且分子中有一个手性碳原子；能发生水解反应，水解产物之一是 子中只有2种不同化学环境的氢。(4) G的分子式为G2H4NQ ,经氧化得到H,写出G的结构简式：。 含有a-氨基酸，另一水解产物分S-H(5)已知：(CH.hSOjK?CO,(R代表煌基，R'代表煌基或 H)请写出以HO-也IN5 Ml< >11和(CH3)2SQ为原料制备 示例见本题题干)。HQ的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学(江苏正式版) 【答案】醒键酯基

32、H =步反应【解析】(1) C中的含氧官能团名称为醒键和酯基。(2由 A E的反应中，D分子中的亚氨基上的氢原子被澳丙酮中的丙酮基取代，所以反应类型为取 代反应 。(3)分析C的结构特点，C分子中除苯环外，还有 3个C、3个O、1个N和1个不饱和度。C的同分 异构体能发生水解，由于其中一种水解产物分子中只有2种不同的H原子，所以该水解产物一定是对苯二酚；另一种水解产物是“-氨基酸，则该 a-氨基酸一定是 0-氨基丙酸，结合两种水解产物可OQ-0 C 口 Cll3以写出C的同分异构体为N比。20. (17 分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示:OHOH OH(4)由F到H发生

33、了两步反应，分析两者的结构，发现 F中的酯基到G中变成了醛基，由于已知 到H发生的是氧化反应，所以 F到G发生了还原反应，结合 G的分子式C12H14N2O2 ,可以写出CH4，计量旧刈的结构简式为(5)以f=FIO x、如和(CH3)2SO为原料制备HQN Mf,首先分析合成对象与原料间的关系。结合上述合成路线中 D到E的变化，可以逆推出合成该有机物所需要的两种反应物1IN分别为;结合B到C的反应，可以由逆推到即可得到的反应，推到原料结合学过的醇与氢卤酸反应，可以发现原料j-Br IIN副。具体的合成路线流程图如下:5OH与氢澳酸反应RCOOR'+R”OHRCOOR”+ R'

34、OH ( R R'、R''代表煌基)(1) A属于芳香烧，其结构简式是。 B中所含的官能团是 O(2) CfD的反应类型是。(3) E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式： O一定条件Y(4)已知：2EF+C2H50H F所含官能团有和。(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：【来源】2017年全国普通高等学校招生统一考试化学（北京卷正式版） 【答案】（2）取代;D的氨基、羟基分别在苯环的间位，分别为NH,NH、CHCHOOCCCOCH F与D发生已知第一个反应生成中间产物(3)2CHCHOH+O

35、-S"* 2CH3CHO+2HO 2CH3CHO+O-2CH3COOH浓硫，、CH3CHOM CHCOOH 飞CHCOOGCH+HQoneQHC,中间产物2:oneore1,中间产物 1的结构简式为:CH：*-1,再发生已知的反应生成中间产物2:生消去反应脱水生成羟甲香豆素。正确答案:OHC;F : CHCHOOCGCOCH 中间产物【解析】（1） A是芳香煌，根据C的结构简式，推出 A中应含6个碳原子，即A为苯，结构简式为:7:A- B发生取代反应，引入一NO,因此B中官能团是硝基。正确答案：、硝基。（2）根据C和D的分子式， D是用两个羟基取代氨基的位置，发生的反应是取代反应。正

36、确答案：取代反应。（3） E属于酯，一定条件下生成乙醇和F,则E是乙酸乙酯。用乙醇制取乙酸乙酯可以用部分乙醇通过氧化制备乙酸，再和另一部分乙醇通过酯化反应得到乙酸乙酯。正确答案:|2CHCH2OH+O2CH3CHO+22O2CH3CHO+O2CH3COOHCHCHOH +21. A是天然气的主要成分，以 A为原料在一定条件下可获得有机物 B、C、D、E、F,其相互转 化关系如图。已知煌 B在标准状况下的密度为 1.06g L-1, C能发生银镜反应，F为有浓郁香味，不 易溶于水的油状液体。浓曦虫£此说-CHCOOH CHCOOCCH3+HO。（4）结合已知转化，根据原子守恒，推出F的

37、分子式为QHwQ,II 0II根据信息，以及羟甲香豆素的结构简式，推出F的结构简式为CHCHOOCCCOCH除含有一Cr,还OOII含有一C一°-R,正确答案：-C-O-R。（5）根据羟基香豆素的结构简式，以及（2）的分析，C请回答:（1）有机物D中含有的官能团名称是 （2） D+E 一F的反应类型是 。（3）有机物A在高温下转化为 B的化学方程式是（4）下列说法正确的是A.有机物E与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈B.有机物D、E、F可用饱和Na2CO3溶液鉴别C.实验室制备F时，浓硫酸主要起氧化作用D.有机物C能被新制碱性氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液氧化C.化合物E能发生加成反应D.哌替哽的分子式是Ci5H21NO3(3)写出B+CD的化学反应方程式。(4)设计以甲苯为原料制备 C的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)(5)写出同时