仪器分析试题与答案0311

1、 WORD 仪器分析试题(20072008 学年第一学期)10 / 10化学化工 学院班(年)级课程仪器分析(B)卷一、选择题（2 分×15）1234567891011121314151以测量沉积于电极表面的沉积物质量为基础的电化学分析法称为(A) 电位分析法 (B) 极谱分析法 (C) 电解分析法 (D) 库仑分析法2pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于(A) 外玻璃膜表面特性不同(C) 外溶液的 H+活度系数不同(B) 外溶液中 H+ 浓度不同(D) 外参比电极不一样3应用 GC 方法来测定痕量硝基化合物, 宜选用的检测器为(A)热导池检测器(C)电子捕获检测器4气液色谱法，其分

2、离原理是(B)氢火焰离子化检测器(D)火焰光度检测器（A）吸附平衡（B）分配平衡 （C）离子交换平衡 （D）渗透平衡5下列哪一项是发射光谱分析不能解决的?（A）微量与痕量元素分析（B）具有高的灵敏度（C）选择性好，互相干扰少（D）测定元素存在状态6下列哪些元素于酸性介质中，在还原剂(硼氢化钠，金属锌等)的作用下、可第 1 页题目一二三四五六七八总分得分-装-订-线-XX学号班级系学院生成易挥发的氢化物而进入等离子体光源进行蒸发和激发?（A） As（B）Fe（C）Mo（D）W7. 原子吸收分析法测定钾时，加入1钠盐溶液其作用是（）()减少背景()提高钾的浓度()提高火焰温度()减少钾电离8. 下

3、列条件中对气相色谱柱分离度影响最大的因素是(A) 载气种类(B) 载气的流速(C) 色谱柱的载体性质(D) 色谱柱柱温9. 下列因素对理论塔板高度没有影响的是(A)填充物的粒度(C)载气的种类(B) 色谱柱的柱长(D)组分在流动相中的扩散系数10. 在色谱分析中，柱长从1m 增加到4m ，其它条件不变，则分离度增加(A) 4 倍(B)1 倍(C)2 倍(D)10 倍11. 用发射光谱进行定性分析时，作为谱线波长的比较标尺的元素是(A) 钠(B)碳(C) 铁(D) 硅12. 下面几种常用的激发光源中，分析的线性围最大的是() 直流电弧()交流电弧() 电火花() 高频电感耦合等离子体13. 离子

4、选择电极在使用时，每次测量前都要将其电位清洗至一定的值，即固定电极的预处理条件，这样做的目的是() 极避免存储效应(迟滞效应或记忆效应)()提高灵敏度()消除电位不稳定性() 清洗电14. 下 列 式 子 中 哪 一 个 式 子 不 能 用 来 计 算 色 谱 柱 的 理 论 塔 板 数 ？( A)(tR / ó )2(B)16(tR / Wb )2(C )5.54(tR' / W1/ 2 )2215. 在下列极谱分析操作中哪一项是错误的?(A) 通 N2 除溶液中的溶解氧第 2 页(D)16(tR' / W1/ 2 ) (k + 1) / k 2(B) 在搅拌下进行

5、减小浓差极化的影响(C) 恒温消除由于温度变化产生的影响（D）加入表面活性剂消除极谱极大二、填空题（每空 1 分，共 20 分）1在液相色谱中，速率理论方程中的_项很小，可忽略不计，Van Deemter方程式可以写成_.2. 描 述 色 谱 柱 效 能 的 指 标 是；柱的总分离效能指标是3。是库仑分析法的理论基础。它表明物质在电极上析出的质量与通过电解池的电量之间的关系。其数学表达式为4.原子吸收峰值吸收测量的必要条件是（1）。，（2）。5离子选择性电极虽然有多种，但基本结构是由、参比电极三部分组成。、和6盐桥的作用是；用氯化银晶体膜电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的

6、盐桥为7残余电流主要是由_和_。_组成。8按照分离过程的原理可将色谱法分为法，法等法，法，烷ë乙醇max=307nm，该吸收是由于_跃迁引起的。10 在 原 子 吸 收 法 中 ， 提 高 空 心 阴 极 灯 的 灯 电 流 可 增 加_，但若灯电流过大，则_随之增大，同时会使发射线_。三、计算题（共 40 分）第 3 页-装-订-线-9一化合物溶解在己烷中，其 ë己max =305nm，溶解在乙醇中时，1（6 分）称取 10.00mL 含 Cd2+的样品溶液，在适当的条件下测得其 id=12.3ìA，然后在此溶液中加入 0.20mL 浓度为 1.0×1

7、0-3mol/L 的标准溶液，再再同样的条件下进行测定，得id=28.2ìA，计算此样品溶液中 Cd2+的浓度。2（6 分）用氟离子选择性电极测定天然水中的氟，取水样 50.0mL 于 100mL 容量瓶中，加 TISAB 5mL，测得其电位值为-192mV（vs.SCE）；再加入 1.0×10-2mol/L 的标准氟溶液 1.00mL，测得其电位值为-150mV（vs.SCE），氟电极的响应斜率 s 为 59.0/n mV，计算水样中氟离子的浓度。3（6 分）为测定防蚁制品中砷的含量，称取试样3.00g，溶解后用肼将 As（）还原为As(）。在弱碱介质中由电解产生的 I2

8、 来滴定 As（），电流强度为 50.00mA，经过15min6s 达到终点，计算试样中 As2O3 的质量分数。(As2O3 的相对分子质量为 197.8)4(12 分)在某色谱条件下，分析只含有二氯乙烷、二溴乙烷与四乙基铅三组分的样品，结果如下：试用归一化法求各组分的含量。在（1）题中，如果在色谱图上除三组分外，还出现其他杂质峰，能否仍用归一化法定量？若用甲苯为标物（其相对质量校正因子为 0.87），甲苯与样品的配比为 110，测得甲苯的峰面积为0.95cm2，三个主要组分的数据同（1），试求各组分的含量。5（10 分）色谱分析中获得下面的数据：保留时间：tR= 5.4 min； 死时间：

9、t0= 3.1 min载气平均流速：F = 0.313 mL/min；峰的基线宽度： Wb= 0.4 min固定液体积为 0.164 mL求：调整保留体积 VR'；分配系数 K；有效塔板数 neff。四、简答题（5 分×2，共 10 分）1在原子发射光谱法中为什么选用铁谱作为标准？2在高效液相色谱中， 为什么要对流动相脱气？第 9 页第第10页页第 75 页第 4 页二氯乙烷二溴乙烷四乙基铅相对质量校正因子1.001.651.752峰面积（cm ）1.501.012.828 6仪器分析试卷（B）参考答案一、选择题：（2 分×15，共 30 分）二、填空题（每空 1

10、分，共 20 分）1纵向扩散项，H=A+Cu2. 塔板数（或理论塔板数），分离度3. 法拉第电解定律，m = (M/nF) ×it4. (1）光源发射线的半宽度应小于吸收线的半宽度（2）发射线的中心频率恰好等于吸收线的中心频率。5. 参比溶液，敏感膜6消除液接电位、硝酸钾7充电电流或电容电流、试剂中杂质的电解电流8吸附色谱、分配色谱、，离子交换色谱、空间排阻色谱9ðð*10发光强度、自吸、变宽三、计算题（共 40 分）1解（6 分）设样品溶液中 Cd2+的浓度为 cxmol/L根据id = Kc可得：12.3=Kcx28.2 = K10.0cx + 0.2 

11、15;1.0 ×10310.0 + 0.252 解：（6 分）cÄ VscsVx= = 1.0 ×10 (mol / L)1001123456789101112131415CACBDADDBBCDACBcx = 1.49 ×10 (mol / L)1.0 ×102 4ÄE = 150 (192) = 42(mV ) = 0.042(V )4 53 解：（6 分）mAssO3 =50.0 ×103 × (15 × 60 + 6) ×197.896485 × 4= 0.023( g )质量

12、分数： ù AssO3 =4 解：（12 分）0.0233.00= 7.7 ×103（1）由 X i =Ai f inii =1i×100%可得：X 二氯乙烷 =X 二溴乙烷 =1.00 ×1.501.00 ×1.50 + 1.01×1.65 + 1.75 × 2.821.01×1.651.00 ×1.50 + 1.01×1.65 + 1.75 × 2.82×100% = 18.52%×100% = 20.57%X 四乙基铅 =1.75 × 2.821.0

13、0 ×1.50 + 1.01×1.65 + 1.75 × 2.82×100% = 60.91%（2）不能用归一化法进行计算，应采用标法求解。由X i =miGf Af s AsmsG×100%可得：X 二氯乙烷 =X 二溴乙烷 =X 四乙基铅 =1.00 ×1.50 10.87 × 0.95 101.01×1.65 10.87 × 0.95 101.75 × 2.82 10.87 × 0.95 10×100% = 18.15%×100% = 20.16%×

14、100% = 59.71%5 解：（10 分）（1）调整保留体积：VR' = F (tR tm ) = 0.313 × (5.1-3.1) = 0.72 mL（2）分配系数：分配比： k =tR'tm5.4 3.13.12cx = cÄ (10ÄE / S 1)1 = 1.0 ×10 (100.042 / 0.059 1)1 = 2.41×10 (mol / L) A f×100% = i i ××××= = 0.74Vm = Ftm = 0.313× 3.1 = 0.97(mL)K = k ×VmVs0.970.164（3）有效塔板数：neff = 16(t R'Wb)2 = 16 × (0.4) = 529四、简答题（5 分×2，共 10 分）1 答：选用铁谱作为标准的原因：（1）谱线多：