信息联系处理单2011第二季度

1、信息联系处理单编号：发出单位质量管理部发出人发出时间2011.08.03接收单位业务部接收人接收时间2011.08.03信息描述(如另附其他资料，请注明载体名称和数量)；国家食品药品监督管理局2011年第59号国家药品质量公告（2011年第2期，总第86号）共5页发出部门意见：国家食品药品监督管理局发布了2011年第2期质量公告为加强药品监管，保障公众用药安全，根据全国药品抽验工作计划，国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对氟哌啶醇制剂等17个国家基本药物品种，以及苦参素注射液等4个其他制剂品种进行了质量抽验。结果显示，本次抽验的21个品种2661批次产品中，有2652批次产品符合标准规定，

2、9批次产品不符合标准规定，被抽验产品总体质量良好，9个批次产品（后附），望接到信息后才查询本企业是否经营过这些品种、如果经营立即上报。签名： 日期：接收部门负责人意见：接到质量管理部的质量信息立即组织查询，结果是本公司没有上述批次的产品。签名： 日期：备注信息联系处理单编号：发出单位质量管理部发出人发出时间2011.05.04接收单位业务部接收人接收时间2011.05.04信息描述(如另附其他资料，请注明载体名称和数量)；国家食品药品监督管理局2011年第36号国家药品质量公告（2011年第1期，总第85号）共8页发出部门意见：国家食品药品监督管理局发布了2011年第1期质量公告为加强药品监管

3、，保障公众用药安全，根据全国药品抽验工作计划，国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对醋酸泼尼松片等18个国家基本药物品种，以及苦碟子注射液等5个其他制剂品种进行了质量抽验，并对流通流域抽验不符合标准规定的32个基本药物品种在其生产企业进行了跟踪抽验。结果显示，本次抽验的55个品种4035批次产品中，有4016批次产品符合标准规定，19批次产品不符合标准规定，望接到信息后查询本企业是否经营过这些品种、如果经营立即上报并停止销售。签名： 日期：接收部门负责人意见：接到质量管理部的质量信息立即组织查询，结果是本公司没有经营过上述批次的产品。签名： 日期：备注信息联系处理单编号：发出单位质量管理部发

4、出人发出时间2011.01.22接收单位业务部接收人接收时间2011.01.22信息描述(如另附其他资料，请注明载体名称和数量)；国家食品药品监督管理局2011年第6号国家药品质量公告（2010年第4期，总第84号）共 3页发出部门意见：国家食品药品监督管理局发布了2010年第4期质量公告为加强药品监管，保障公众用药安全，根据全国药品抽验工作计划，国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对盐酸阿米替林片等20个国家基本药物品种进行了质量抽验。结果显示，本次抽验的2376批次样品，全部符合标准规定，被抽验产品总体质量良好。通过这次抽检发现我们国家的药品质量越来越好，对用药安全的重视。签名： 日期：

5、接收部门负责人意见：接到质量管理部的质量信息，国家这次抽检品种全部合格，这是我国药品质量的进步，对人民用药安全的有效保障。签名： 日期：备注信息联系处理单编号：发出单位质量管理部发出人发出时间2010.10.25接收单位业务部接收人接收时间2010.10.25信息描述(如另附其他资料，请注明载体名称和数量)；国家食品药品监督管理局2010年第79号国家药品质量公告（2010年第3期，总第83号）共13页发出部门意见：国家食品药品监督管理局发布了2010年第3期质量公告为加强药品监管，保障公众用药安全，根据全国药品抽验工作计划，国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对板蓝根颗粒等9个国家基本药物

6、品种，以及丹参舒心胶囊等15个其他制剂品种进行了质量抽验。结果显示，本次抽验的24个品种5181批次产品中，有5142批次产品符合标准规定，39批次产品不符合标准规定，（后附），望接到信息后才查询本企业是否经营过这些品种、如果经营立即上报。签名： 日期：接收部门负责人意见：接到质量管理部的质量信息立即组织查询，结果是本公司没有上述批次的产品。签名： 日期：备注信息联系处理单编号：发出单位质量管理部发出人发出时间2010.08.28接收单位业务部接收人接收时间2010.08.28信息描述(如另附其他资料，请注明载体名称和数量)；国家食品药品监督管理局2010年第61号国家药品质量公告（2010年

7、第2期，总第82号）共 页发出部门意见：国家食品药品监督管理局发布了2010年第2期质量公告为加强药品监管，保障公众用药安全，根据全国药品抽验工作计划，国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对国家基本药物品种三七胶囊，以及大活络丸等其他11个制剂品种进行了质量抽验。结果显示，本次抽验的12个品种2415批次产品中，有2387批次产品符合标准规定，28批次产品不符合标准规定。现将抽验结果公告如下（后附），望接到信息后才查询本企业是否经营过这些品种、如果经营立即上报。签名： 日期：接收部门负责人意见：接到质量管理部的质量信息立即组织查询，结果是本公司没有上述批次的产品。签名： 日期：备注信息联系处

8、理单编号：发出单位质量管理部发出人发出时间2011.10.30接收单位业务部接收人接收时间2011.10.30信息描述(如另附其他资料，请注明载体名称和数量)；国家食品药品监督管理局2011年第80号国家药品质量公告（2011年第3期，总第87号）共15页发出部门意见：国家食品药品监督管理局发布了2011年第3期药品质量公告为加强药品监管，保障公众用药安全，根据全国药品抽验工作计划，国家食品药品监督管理局在全国范围内组织对克林霉素磷酸酯注射剂等41个国家基本药物品种，以及复方麝香注射液等15个其他制剂品种进行了质量抽验。结果显示，本次抽验的56个品种5970批次产品中，有5942批次产品符合标准规定，28批次产品不符合标准