2.1聚合物分子运动ppt课件

1、第第5章章聚合物的分子运动与转变聚合物的分子运动与转变Molecule Motion and Transition of Polymers聚合物结构聚合物结构-微观结构微观结构高聚物性能高聚物性能-宏观功能宏观功能聚合物运动方式聚合物运动方式-桥梁桥梁决定决定宏观表现宏观表现高分子物理学研究核心内容高分子物理学研究核心内容根底根底聚合物物理性质与温度的关系聚合物物理性质与温度的关系Rubber 在低温下变硬在低温下变硬PMMA, T100C, 变变软软尽管结构无变化，但对于不同温度或外力，尽管结构无变化，但对于不同温度或外力，分子运动方式是不同的，物理性质也不同分子运动方式是不同的，物理性质也

2、不同第一节 聚合物分子运动特点o分子运动的多重性分子运动的多重性 o分子运动与时间有关时间依赖性）分子运动与时间有关时间依赖性） o分子运动与温度有关温度依赖性）分子运动与温度有关温度依赖性）(1)分子运动多重性分子运动多重性o键角、侧基、支链、链节的运动-次级松弛，比链段运动需要更低的能量，振动、转动。o高分子链的整体运动高分子链的整体运动o分子链质量中心相对位移，分子链移动链段位移分子链质量中心相对位移，分子链移动链段位移相相继跃迁继跃迁链移动）链移动）(Tf , Tm)，宏观流体的流动；，宏观流体的流动；o链段运动链段运动-区别于小分子运动特殊形式区别于小分子运动特殊形式o相对移动、取向

3、，链重心不变相对移动、取向，链重心不变 ，表现为可逆的弹性形，表现为可逆的弹性形变；变；运动单元的不同层次运动单元的不同层次o高分子的整体运动: 表现为不可逆流动；o链段的运动: 表现为可逆弹性形变；o小尺寸运动单元：所有低于链段尺寸的因素，包括链节、侧基、若干主链原子的协同运动、键长键角的变化等，其共同特征是不会改变整个分子链的构象。o高聚物多重转变：多种运动单元在不同条件下产生相应单元的运动，对应某种转变。如链段运动对应玻璃化转变温度Tg）(2)高分子热运动是松弛过程高分子热运动是松弛过程o松弛过程：高聚物受外界扰动，即刺激松弛过程：高聚物受外界扰动，即刺激, , 从一从一 个平衡个平衡态

4、过渡到另一个新平衡态的过程。态过渡到另一个新平衡态的过程。o松弛现象：高聚物的响应落后于刺激。如拉伸橡皮时松弛现象：高聚物的响应落后于刺激。如拉伸橡皮时并非肆意伸长，而有回缩力。并非肆意伸长，而有回缩力。(2)高分子热运动是松弛过程高分子热运动是松弛过程o松弛时间松弛时间 ：描述松弛过程快慢的物理量。：描述松弛过程快慢的物理量。 图中示出塑料丝伸长x0，外力除去后， x随时间 增加而下降直至x0。/0)(textx- 定义：x (t)变到等于 时所需的时间。 ex0(3)分子运动的时间依赖性分子运动的时间依赖性o在一定的温度和外力作用下在一定的温度和外力作用下, 高聚物分子从一种平高聚物分子从

5、一种平衡态过渡到另一种平衡态需要一定的时间。衡态过渡到另一种平衡态需要一定的时间。o整个分子链、链段、链节等运动单元的的运动都需整个分子链、链段、链节等运动单元的的运动都需克服内摩擦阻力克服内摩擦阻力, 不可能瞬时完成不可能瞬时完成拉伸橡皮的回缩曲线拉伸橡皮的回缩曲线txx0低分子，低分子， =10-810-10s, “瞬时瞬时过程过程”高分子，高分子， =10-110+4 s, “松弛过松弛过程程”xx(4)分子运动的温度依赖性分子运动的温度依赖性o温度升高温度升高,运动单元活化，使分子的内能增加运动单元活化，使分子的内能增加o温度升高使聚合物的体积增加温度升高使聚合物的体积增加o运动单元的

6、三个层次运动单元的三个层次o小单元小单元 链段链段 整链整链温度升高温度升高结构单元运动的启动称作转变结构单元运动的启动称作转变如何观察如何观察?松弛时间与温度的关系松弛时间与温度的关系:RTEe/0第二节高聚物力学状态第二节高聚物力学状态2.1 2.1 非晶态高聚物力学状态非晶态高聚物力学状态 ( (一一) )四个特征温度四个特征温度（1 1脆化温度脆化温度TbTb）：高聚物保持其力学特性的最低）：高聚物保持其力学特性的最低温度；温度；(2(2玻璃化温度玻璃化温度TgTg）：高聚物从玻璃态向粘弹态的转）：高聚物从玻璃态向粘弹态的转变温度或高分子链段开始运动的温度）；变温度或高分子链段开始运动

7、的温度）；(3(3粘流温度（粘流温度（ Tf Tf ）：高聚物从高弹态向粘流态的转变）：高聚物从高弹态向粘流态的转变温度或高分子整链开始运动的温度）；温度或高分子整链开始运动的温度）；（4 4脆化温度（脆化温度（ Td Td ）：高分子链发生断裂破坏的最低）：高分子链发生断裂破坏的最低温度；温度；第二节高聚物力学状态第二节高聚物力学状态（二非晶态高聚物力学三态 (1)玻璃态 温度相对低，键角、侧基振动，形变小，可恢复；(2)高弹态链段运动， 形变较大、有明显松弛现象；(3)粘流态 温度较高，分子链运动，不可逆形变，松弛时间很短；第二节高聚物力学状态第二节高聚物力学状态（三非晶态高聚物转变温度

8、(1)玻璃化转变温度Tg）：高聚物链段开始运动或开始冻结时的温度 (2)粘流温度Tf）:高聚物分子链开始运动或冻结时的温度第二节高聚物力学状态第二节高聚物力学状态2.2 2.2 晶态高聚物的力学状态晶态高聚物的力学状态 (1) (1) 晶态高聚物中，晶区的微晶对链段运动有限制作。晶态高聚物中，晶区的微晶对链段运动有限制作。(2)(2)结晶度较小：先经结晶度较小：先经TgTg，然后达，然后达TfTf；结晶度较高，分子；结晶度较高，分子量不高：晶区熔融直接进入粘流态量不高：晶区熔融直接进入粘流态(Tf (Tf Tm) Tm) 第二节高聚物力学状态第二节高聚物力学状态2.2 2.2 晶态高聚物的力学

9、状态晶态高聚物的力学状态晶态高聚物中，晶区的微晶对链段运动有限制作用。晶态高聚物中，晶区的微晶对链段运动有限制作用。1. 1.分子量的影响结晶度分子量的影响结晶度40%40%）（1 1分子量不太大时，分子量不太大时， Tf Tf Tm Tm，存在两态，存在两态（2 2分子量足够大时，分子量足够大时， Tf Tf TmTm，存在三态，存在三态 第二节高聚物力学状态第二节高聚物力学状态2.2 2.2 晶态高聚物的力学状态晶态高聚物的力学状态2. 2.结晶度的影响结晶度的影响（1 1结晶度提高，结晶度提高， 链段运动受阻程度增大，形变量降低，模量链段运动受阻程度增大，形变量降低，模量提高，提高， T

10、g Tg升高；升高；（2 2结晶度提高到一定程度，基本显示不出玻璃化转变。结晶度提高到一定程度，基本显示不出玻璃化转变。 第二节高聚物力学状态第二节高聚物力学状态2.2 2.2 晶态高聚物的力学状态晶态高聚物的力学状态3. 3.升温速度的影响升温速度的影响（1 1采用慢升温、间歇加载方式测试时，呈非晶态的结晶高聚采用慢升温、间歇加载方式测试时，呈非晶态的结晶高聚物曲线；物曲线；（2 2形变峰原因：慢速升温时，形变峰原因：慢速升温时， T T TgTg时链段可运动，逐渐排时链段可运动，逐渐排入晶格，随晶区比例增大，形变逐渐变小。入晶格，随晶区比例增大，形变逐渐变小。 第二节高聚物力学状态第二节高

11、聚物力学状态2.32.3交联高聚物的力学状态交联高聚物的力学状态(1)(1)交联度很低：类似非晶态；交联度很低：类似非晶态；(2)(2)交联度很高：不出现粘流态或交联度很高：不出现粘流态或Tf ; Tf ; (3)(3)交联密度交联密度 ， 形变能力形变能力 ，形变量，形变量 ， Tg Tg ；(4) (4) 高度交联，高弹态几乎显现不出来。高度交联，高弹态几乎显现不出来。第二节高聚物力学状态第二节高聚物力学状态2.32.3交联高聚物的力学状态交联高聚物的力学状态(1)(1)交联度很低：类似非晶态；交联度很低：类似非晶态；(2)(2)交联度很高：不出现粘流态或交联度很高：不出现粘流态或Tf ;

12、 Tf ; (3)(3)交联密度交联密度 ， 形变能力形变能力 ，形变量，形变量 ， Tg Tg ；(4) (4) 高度交联，高弹态几乎显现不出来。高度交联，高弹态几乎显现不出来。第二节高聚物力学状态第二节高聚物力学状态2.42.4多相聚合物的力学状态多相聚合物的力学状态(1)(1)亚微观呈多相体系的共混物亚微观呈多相体系的共混物或嵌段、接枝共聚物，一般存或嵌段、接枝共聚物，一般存在两个或多个玻璃化转变，每在两个或多个玻璃化转变，每个个Tg Tg 代表均聚物特性。代表均聚物特性。第二节高聚物力学状态第二节高聚物力学状态2.52.5高聚物的热转变高聚物的热转变(1)(1)主转变温度：主转变温度：

13、 Tg ( Tg (链段运动活化）；链段运动活化）； Tm( Tm(晶格破坏）；晶格破坏）； Tf( Tf(整个分子链质心产生相对移动）；整个分子链质心产生相对移动）；(2)(2)次转变温度：次转变温度： T T? 、 T T?、T T? ( (因各级小尺寸运动单元的运因各级小尺寸运动单元的运动活化）；动活化）；第二节高聚物力学状态第二节高聚物力学状态2.6 高分子材料类型的判断根据：室温下所处力学状态 A 粘流态：涂料、粘合剂 B 玻璃态：塑料 C 高弹态：橡胶 含玻璃态的晶态：纤维第三节第三节 粘弹行为的五个区粘弹行为的五个区o对于典型的非晶态聚合物试样对于典型的非晶态聚合物试样, , 在

14、一定的时在一定的时间内对其施加一恒定的外力间内对其施加一恒定的外力, , 其形状将发生其形状将发生变化变化. . 逐渐升高温度逐渐升高温度, , 重复上述实验重复上述实验, , 可以可以观察到聚合物的形变与温度的关系曲线观察到聚合物的形变与温度的关系曲线, , 该该曲线称为温度形变曲线或热机械曲线曲线称为温度形变曲线或热机械曲线温度温度-形变曲线形变曲线形变形变温度温度TgTf玻璃态区玻璃态区高弹态区高弹态区橡胶态橡胶态粘流态区粘流态区粘弹区粘弹区粘流转变区粘流转变区非晶态聚合物非晶态聚合物TbTd玻璃态玻璃态橡胶态橡胶态链段运动启动链段运动启动橡胶态橡胶态粘流态粘流态整链运动启动整链运动启动

15、形变形变温度温度TgTf?7006005004003002001000e /%e /%Temperature /oC不同分子量的形变温度曲线不同分子量的形变温度曲线M1 M2 M3 M4 M5M1 M2 M3 M4 M5可以说明：可以说明：分子量变而转折温度不变，表分子量变而转折温度不变，表明明II区启动的结构单元为链段区启动的结构单元为链段分子量越大，分子量越大，IV区转折温度越区转折温度越高，运动单元必为整链高，运动单元必为整链分子量小于分子量小于Mc, 无橡胶平台无橡胶平台; 分子量越大，橡胶平台分子量越大，橡胶平台越长；如果聚合物为交联的，橡胶平台无限长越长；如果聚合物为交联的，橡胶平

16、台无限长IIIIIIIV“三态两区特点三态两区特点o玻璃态玻璃态(TbTTg): 链段被冻结，分子链几乎无链段被冻结，分子链几乎无运动运动, 只有更小的运动单元可运动，聚合物类似只有更小的运动单元可运动，聚合物类似玻璃玻璃, 通常为脆性的通常为脆性的, 模量为模量为1041011Pa，形变量，形变量小，主要表现为普弹性。小，主要表现为普弹性。“三态两区特点三态两区特点o玻璃化转变粘弹区）：玻璃化转变粘弹区）： (T Tg)后，链段逐渐后，链段逐渐被活化，链段运动阻力仍相当大；部分链段开始被活化，链段运动阻力仍相当大；部分链段开始运动，处于待激发态；形变对温度的变化较敏感；运动，处于待激发态；形

17、变对温度的变化较敏感；在粘弹态区，高聚物的粘弹性表现最强烈。整个在粘弹态区，高聚物的粘弹性表现最强烈。整个大分子链还无法运动大分子链还无法运动, 模量下降模量下降34个数量级个数量级, 聚聚合物行为与皮革类似合物行为与皮革类似“三态两区特点三态两区特点o高弹态：高弹态： 链段运动激化链段运动激化, 但分子链间无滑移但分子链间无滑移. 受力受力后能产生可以回复的大形变后能产生可以回复的大形变, 称之为高弹态称之为高弹态. 模量模量进一步降低进一步降低, 聚合物表现出橡胶行为；分子链还聚合物表现出橡胶行为；分子链还不能运动；分子量不能运动；分子量高弹态区增宽。高弹态区增宽。“三态两区的特点三态两区

18、的特点o粘流转变区粘流转变区: 整个分子链的运动逐渐被活化，整个分子链的运动逐渐被活化，部分分子链重心开始出现相对位移，部分高部分分子链重心开始出现相对位移，部分高分子链待激发，宏观上出现不可逆形变分子链待激发，宏观上出现不可逆形变. 模量模量再次急速下降再次急速下降. 聚合物既呈现橡胶弹性聚合物既呈现橡胶弹性, 又呈又呈现流动性现流动性. 对应的转温度对应的转温度Tf称为粘流温度称为粘流温度“三态两区的特点三态两区的特点o粘流态：高分子链所有的运动单元都能运动，粘流态：高分子链所有的运动单元都能运动，即大分子链受外力作用时发生位移；即大分子链受外力作用时发生位移；T形形变量变量，模量，模量，

19、且无法回复，行为与，且无法回复，行为与小分子液体类似小分子液体类似Applications of the three states第四节第四节 玻璃化转变玻璃化转变o指非晶态高聚物从玻璃态到高弹态的转变。对指非晶态高聚物从玻璃态到高弹态的转变。对晶态高分子来说，玻璃化转变是指其中非晶部晶态高分子来说，玻璃化转变是指其中非晶部分的这种转变分的这种转变o聚乙烯的双重玻璃化转变聚乙烯的双重玻璃化转变The degree of crystallinity00.51.0200160240Tg(U)Tg(L)T/K有两个有两个 Tg , 其中一个与结晶度有关其中一个与结晶度有关（1离晶区近的地方离晶区近的

20、地方（2离晶区远的地方离晶区远的地方Tg的工艺意义的工艺意义o是非晶热塑性塑料是非晶热塑性塑料(如如PS, PMMA和硬和硬质质PVC聚氯乙烯等聚氯乙烯等)使用温度的上限使用温度的上限o是非晶性橡胶是非晶性橡胶(如如NR天然橡胶天然橡胶, BSR Rubber丁苯橡胶等丁苯橡胶等)使用温度的下限使用温度的下限Tg的学术意义的学术意义聚合物分子链柔性聚合物分子链柔性表征高聚物的特征指标表征高聚物的特征指标高聚物刚性因子越大，高聚物刚性因子越大，玻璃化转变温度越高玻璃化转变温度越高玻璃化转变现象玻璃化转变现象o聚合物在玻璃化转变时，很多物理性质聚合物在玻璃化转变时，很多物理性质都会出现突变或不连续变化，如：都会出现突变或不连续变化，如：o体积、比容等体积、比容等o热力学性质：比热、导热系数等热力学性质：比热、导热系数等o力学性能：模量、形变等力学性能：模量、形变等o电磁性能：介