酸碱中和滴定_第1页
酸碱中和滴定_第2页
酸碱中和滴定_第3页
酸碱中和滴定_第4页
酸碱中和滴定_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第5讲 酸碱中和滴定主要仪器滴定管分为(A)酸式滴定管和(B)碱式滴定管。酸性溶液装在 酸式 滴定管中,碱性溶液装在 碱式 滴定管中。l 酸、碱式滴定管的构造如图所示,“0”刻度在上,准确度为 0.01 mL。l 滴定速度,先 快 后 慢 ,接近滴定终点时,应一滴一摇动。l 振荡,半分钟溶液颜色不发生变化,达滴定终点。例1有一支50 mL 的酸式滴定管,其中盛有溶液,液面恰好在10.00 mL 刻度处,把管中的溶液全部流下排出,承接在量筒中的溶液的体积是()A等于40.00 mLB等于10.00 mLC大于40.00 mLD小于40.00 mL【答案】C【解析】滴定管的刻度在中部,“0”刻度在

2、上,量取体积为末初两次读书之差。中和滴定终点判断(1)常用的指示剂变色范围:甲基橙: 红色 3.1 橙色 4.4 黄色 。酚酞: 无色 8.0 浅红色 10.0 红色 。石蕊: 红色 5.0 紫色 8.0 蓝色 。(2)能用指示剂指示终点的依据以0.100 molL1的NaOH溶液作标准液滴定20 mL 0.100 molL1的HCl为例: 滴定前HCl溶液中c(H)是多少?pH是多少? 当滴定NaOH溶液至1998 mL时,溶液的pH是多少? 当滴加NaOH溶液至2002 mL时,溶液的pH是多少?【解析】c(H)= c(HCl)= 0.100 molL1,pH=-lg0.1=1 pH=-l

3、g5105=4.3pH=-lg21010=9.7以酚酞作指示剂,少一滴和多一滴试剂pH从4.3变到9.7,颜色从无色突变到红色,误差=,符合分析要求。中和滴定操作:(以标准盐酸滴定NaOH溶液为例)(1)准备 滴定管a检验酸式滴定管是否漏夜 。b洗涤滴定管后要用 标准盐酸润洗23次,并排除滴定管尖嘴处的 气泡 ;c注入标准液至 “0”刻度上方23cm处;d将液面调节到 “0”刻度或“0”刻度下 ,记下读数。 锥形瓶:只用 蒸馏水 洗涤,不能用 待测液 润洗。(2)滴定 用碱式滴定管取一定体积待测液于锥形瓶中,滴入 23 滴指示剂。 用左手 握活塞旋转并关,右手不断旋转摇动锥形瓶,眼睛注视 锥形

4、瓶内溶液颜色变化 至橙色或粉红色消失,记下读数。(3)计算 每个样品做 23 次,取平均值求出结果。酸碱中和滴定误差分析(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)(1)标准液配制引起的误差c(标准液)误差 称取5.2克氢氧化钠配制标准液时,物码倒置。() 配制标准液时,烧杯及玻璃棒未洗涤。() 配制标准液时,定容俯视。() 配制标准液时,定容仰视。() 滴定管水洗后,未用标准液洗涤。()【答案】偏高偏高偏低偏高偏高【解析】c(待测液) = ,标准液配制时,若浓度偏大,则反应消耗的体积偏小,待测液浓度偏小。 称取5.2克氢氧化钠配制标准液时,物码倒置,实际称取4.8g,标准液浓度偏低,待测液浓度偏高。

5、 配制标准液时,烧杯及玻璃棒未洗涤,标准液浓度偏低,待测液浓度偏高。 配制标准液时,定容俯视,体积偏小,标准液浓度偏高,待测液浓度偏低。 配制标准液时,定容仰视,体积偏大,标准液浓度偏低,待测液浓度偏高。 滴定管水洗后,未用标准液洗涤,标准液被稀释,浓度偏低,待测液浓度偏高。(2)标准液操作引起的误差v(标准液)误差 滴定前读数仰视,滴定后读数俯视。() 滴定结束,滴定管尖嘴外有一滴未滴下。() 滴定前有气泡未赶出,后来消失。()【答案】偏低偏高偏高【解析】c(待测液) = ,标准液体积偏大,则待测液浓度偏高。 滴定前读数仰视,滴定后读数俯视,V读数值 V实际值,标准液体积偏大,则待测液浓度偏

6、高。 滴定前有气泡未赶出,后来消失,V读数值 V实际值,标准液体积偏大,则待测液浓度偏高。(3)待测液操作引起的误差v(待测液)误差 锥形瓶水洗后,用待测液又洗过再装待测液。() 锥形瓶有少量水,直接放入待测液。() 摇动锥形瓶时,溅出部分溶液。()【答案】偏高无影响偏低【解析】c(待测液) = ,待测液量偏多,消耗标准液偏多,则待测液浓度偏高。 锥形瓶水洗后,用待测液又洗过再装待测液,则锥形瓶中待测液偏多,消耗标准液偏多,则待测液浓度偏高。 锥形瓶有少量水,直接放入待测液,待测液量无影响,结果无影响。 摇动锥形瓶时,溅出部分溶液,待测液量偏小,消耗标准液偏小,则待测液浓度偏低。滴定原理的应用

7、选择合适的指示剂,同样可以采用滴定的方法用一种已知浓度的试剂标定另一种按比例反应的试剂的浓度。例2实验室中常用中和滴定、氧化还原滴定等方法测定未知浓度的某反应物的物质的量浓度或测定某样品的纯度,请回答下列关于指示剂的选用问题:(1)用已知浓度的盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液时,应选择作指示剂。(2)用已知浓度的盐酸滴定未知浓度的碳酸钠溶液,且最终生成二氧化碳时,应选择作指示剂。(3)用已知浓度的硫代硫酸钠滴定未知浓度的碘水时,应选择作指示剂,终点颜色变化是。(有关反应为:2Na2SO3+I2Na2S2O6+2NaI)(4)用已知浓度的高锰酸钾溶液滴定未知浓度的硫酸亚铁酸性溶液时,应指示剂,原因

8、是。【答案】(1)甲基橙(2)甲基橙(3)淀粉溶液蓝色变为无色(4)不需要高锰酸钾溶液本身有紫色,滴入最后一滴,若出现紫色,表明Fe2+已完全反应,达到终点。例3某学生用0.1 molL1的KOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作分解为如下几步:A移取20 mL待测盐酸注入洁净的锥形瓶,并加入23滴酚酞B用标准溶液润洗滴定营23次C把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管尖嘴使之充满溶液D取标准KOH溶液注入碱式滴定管至“0”刻度以上12 cmE调节液面至“0”或“0”以下刻度,记下读数F把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准KOH溶液滴定至终点并记下滴定管液面的刻度就此实验完成填空:(1)正确

9、操作步骤的顺序是(用序号字母填写);(2)上述B步骤操作的目的是;(3)上述A步骤操作之前,先用待测液润洗锥形瓶,则对滴定结果的影响是;(4)判断到达滴定终点的实验现象是;(5)若称取一定量的KOH固体(含少量NaOH)配制标准溶液并用来滴定上述盐酸,则对滴定结果产生的影响是。【答案】(1)BDCEAF(2)洗去滴定管内壁附着的水,防止标准液被稀释产生误差(3)偏高(4)滴入最后一滴,溶液由无色变为红色,保持半分钟不褪色(3)偏低,因为等质量的NaOH比KOH能中和更多的HCl。例4某烧碱溶液中含有少量杂质(杂质不与盐酸反应),现用中和滴定法测定其浓度。(1)滴定 用式滴定管盛装c1 molL

10、1盐酸标准液。右图表示第2次滴定时50 mL滴定管中前后液面的位置。请将标准盐酸体积的相应数据填入下表空格中。滴定序号待测液体积/mL所消耗盐酸标准液的体积(mL)滴定前滴定后消耗的体积1V0.5025.8025.302V3V6.0031.3525.35 某同学在自制酸碱指示剂的探究活动中记录如下。由下表判断,不能作指示剂的是。植物的汁液在酸性溶液中在中性溶液中在碱性溶液中A牵牛花瓣红色紫色蓝色B胡萝卜橙色橙色橙色C紫萝卜皮红色紫色黄绿色D月季花瓣浅红色红色黄色(2)根据所给数据,写出计算烧碱溶液样品中NaOH的物质的量浓度的表达式:。【答案】(1)酸0.3024.4024.10B(2)c(N

11、aOH)=【解析】第二组数据与1、3组数据相差太大,有错误,应该删去。例5(08江苏15)金矿开采、冶炼和电镀工业会产生大量含氰化合物的污水,其中含氰化合物以HCN、CN 和金属离子的配离子M(CN)nm的形式存在于水中。测定污水中含氰化合物含量的实验步骤如下:水样预处理:水样中加入磷酸和EDTA,在pH2的条件下加热蒸馏,蒸出所有的HCN,并用NaOH溶液吸收。滴定:将吸收液调节至pH11,以试银灵作指示剂,用AgNO3标准溶液滴定Ag+2CNAg(CN)2 终点时,溶液由黄色变成橙红色。根据以上知识回答下列问题:(1)水样预处理的目的是 。(2)水样预处理的装置如右图,细导管插入吸收液中是为了: 。(3)蒸馏瓶比吸收液面要高出很多,其目的是。(4)如果用盐酸代替磷酸进行预处理,实验结果将 (填“偏高”、“无影响”或“偏低”)。(5)准确移取某工厂污水100mL,经处理后用浓度为0.01000molL1的硝酸银标准溶液滴定,终点时消耗了21.00 mL。此水样中含氰化合物的含量为mgL1(以CN计,计算结果保留一位小数)。【答案】(1)将含氰化合物全部转化为CN(2)完全吸收HCN,防止气体放空(3)防止倒吸(4)偏高(5)109.2【解析】(1)滴定原理是Ag+2CNAg(CN)2 ,而原溶液中CN

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论