放射免疫法和ELISA之间的差别

1、放射免疫法和ELISA之间的差别 付涛（2012881007）2022-5-2 浙江万里学院放射免疫法放射免疫法一、原理： 利用放射性同位素标记抗原或抗体，然后与被测的抗体或抗原结合，形成抗原抗体复合物的原理来进行分析的。2022-5-2 浙江万里学院分析方法分析方法放射免疫法分析有两种方法：竞争性竞争性RIA,又称传统又称传统RIA非竞争性非竞争性RIA，又称免疫放射分析（，又称免疫放射分析（IRMA)2022-5-2 浙江万里学院竞争性竞争性RIA 主要特点：标记的是抗原。其原理：未知抗原Ag+标记抗原Ag+已知定量抗体Ab标记抗原与抗体复合物AgAb+未知抗原与抗体复合物AgAb+游离标

2、记抗原Ag（去除）。2022-5-2 浙江万里学院基本原理基本原理 Ag-Ab + Ag *Ag AbAg+*Ag-Ab + *Ag (B)复合物复合物 (F)游离物游离物 4*Ag与与Ag的免疫活性相同的免疫活性相同4*AgAg AbAg= * Ag , AgAb=*AgAbAg *Ag , *AgAb (B) *Ag(F)Ag 90%2）半衰期足够长）半衰期足够长3）保持原有抗原的特性）保持原有抗原的特性125I大分子、3H or 125I小分子2022-5-2 浙江万里学院（二）（二） B和和F的分离的分离1、第一类、第一类2、第二类、第二类双抗体沉淀法双抗体沉淀法PEG沉淀法沉淀法固相

3、第二抗体法固相第二抗体法二、基本方法二、基本方法+AgAb(1)Ab(2)试管试管Ab(2)Ab(1)Ag可溶性复合物可溶性复合物可沉淀复合物可沉淀复合物2022-5-2 浙江万里学院三、质量控制（三、质量控制（quality controlquality control） 1、精密度（、精密度（precision） 变异系数（变异系数（ CV ）2、准确度（、准确度（accuracy） 回收率回收率=测定值测定值/真实值真实值100% 90%110% 3、灵敏度、灵敏度 （sensitivity）方法的最小可测量方法的最小可测量4、特异性（、特异性（specificity）交叉反应率交叉反应

4、率5、可靠性（、可靠性（validity）平行性试验平行性试验6、稳定性（、稳定性（stability）B0%，NSB，ED25，ED50，ED75 ABC2022-5-2 浙江万里学院RIA RIA 小小 结结灵敏度高灵敏度高特异性好特异性好精确的定量精确的定量方法操作简便方法操作简便2022-5-2 浙江万里学院非竞争性非竞争性RIA（MISA) 主要特点：标记的是抗体。按反应原理又分两种：单位点IRMA,其原理：抗原只有一个抗原决定簇，所测的抗原为小分子抗原。双位点IRMA：抗原有两个抗原决定簇，所使用的两种亚型抗体在与同一抗原分子结合时互不干扰。2022-5-2 浙江万里学院免疫放射分

5、析法免疫放射分析法*Ab+Ag-*Ab + *Ab（immunoradiometric assay,IRMA）B% Ag（B）（F）2022-5-2 浙江万里学院 IRMA与与RIA工作原理的主要区别工作原理的主要区别RIAIRMA竞争性抗原抗体结合反应非竞争性抗原抗体结合反应采用标记抗原采用标记抗体三种主要反应试剂二种主要反应试剂所用抗体是限量的所用抗体是过量的*AgAb的量与待测Ag的量呈负相关Ag*Ab的量与待测Ag的量呈正相关反应到达平衡慢反应到达平衡快非特异结合主要影响高剂量区 非特异结合主要影响低剂量区低剂量区有不确定因素低剂量区无不确定因素2022-5-2 浙江万里学院ELISA

6、ELISA即酶联免疫吸附测定。其基本原理有三条： （1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性； （2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性； （3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。 2022-5-2 浙江万里学院 ELISA过程包括：抗原（抗体）吸附在固相载体上称为包被，加待测抗体（抗原）, 再加相应酶标记抗体（抗原）,生成抗原

7、（抗体）待测抗体（抗原）酶标记抗体的复合物，再与该酶的底物反应生成有色产物。借助分光光度计的光吸收计算抗体（抗原）的量。待测抗体（抗原）的定量与有色产生成正比。2022-5-2 浙江万里学院 ELISA常用的四种方法常用的四种方法 1直接法测定抗原直接法测定抗原 1、将抗原吸附在载体表面； 2、加酶标抗体，形成抗原抗体复合物； 3、加底物。底物的降解量抗原量。 2间接法测定抗体间接法测定抗体 1、将抗原吸附于固相载体表面； 2、 加抗体, 形成抗原-抗体复合物； 3、加酶标抗体； 4、加底物。 测定底物的降解量抗体量。2022-5-2 浙江万里学院洗涤洗涤洗涤洗涤洗涤洗涤待测抗体待测抗体酶标抗

8、抗体酶标抗抗体2022-5-2 浙江万里学院3.双抗体夹心法测定抗原双抗体夹心法测定抗原 1、将抗原免疫第一种动物获得的抗体吸附于固相表面; 2、加抗原，形成抗原-抗体复合物; 3、加抗原免疫第二种动物获得的抗体，形成抗体抗原抗体复合物; 4、加酶标抗抗体（第二种动物抗体的抗体）; 5、加底物。底物的降解量抗原量。2022-5-2 浙江万里学院洗洗涤涤洗洗涤涤洗洗涤涤待测抗原待测抗原2022-5-2 浙江万里学院 4. 竞争法测定抗原竞争法测定抗原（1）将抗体吸附在固相载体表面;（2）加入酶标抗原（3）加入酶标抗原和待测抗原；（4) 加底物。 对照孔与样品孔底物降解量的差未知抗原量。 2022

9、-5-2 浙江万里学院洗涤洗涤洗涤洗涤待测抗原待测抗原酶标抗原酶标抗原2022-5-2 浙江万里学院2022-5-2 浙江万里学院每空加洗涤液 350ul，30秒甩甩尽孔内液体，吸水纸上拍干尽孔内液体，吸水纸上拍干重复3次2022-5-2 浙江万里学院标准品和标本的OD值减去空白孔的OD值绘制标准曲线，查出标本浓度2022-5-2 浙江万里学院放射免疫法和ELISA之间的差别 1)放射免疫分析通过放射活性分子共价交联至抗体或抗原上，免疫反应后测定放射活性分子的放射信号来定量检测相应抗体或抗原等，可用于测定包括病毒、细菌、寄生虫、肿瘤以及小分子药物等的多种抗原和抗体。由于该方法特异性好，灵敏度高，且仪器自动化，操作简便，样品制备简单等，因而自50年代末问世以来已在许多领域中得到广泛的应用。但该方法中操作人员需要接触放射性物质，会损害操作人员的身体，同时测定完成后放射性材料的处置也是个严重的问题。2022-5-2 浙江万里学院总结 2)酶免疫分析是将抗原、抗体的特异性免疫反应和酶的高效催化作用有机结合起来的一种免疫分析方法。将特定的酶标记在抗原或抗体上，在免疫反应后，通过肉眼观察或借助简单的光学仪器测定酶催化底物所生成的有色