基因组学整理试题

1、基因组学整理试题填空题：1 .位置效应的两种类型：稳定型，花斑型2 .细胞器基因组：线粒体基因组，叶绿体基因组3 .基因组进化的分子基础：突变，重组，转座聚合酶的三种类型：pol1（RNA聚合酶1）,pol2（RN咪合酶2）,pol3（RNA聚合酶3）5 .转座子分类：DNA专座子，逆转录转座子6 .克隆载体的几种类型：YAC,BAC,HAC,MAC7 .重叠群组建的方法：步移法，指纹法名词解释：值：是指一个单倍体基因组中DNA勺总量，一个特定的种属具有特征的C值。值悖理：生物种属所具有的基因数目与其生物结构的复杂性不成比例的现象值悖理：基因数目与进化程度或生物复杂性的不对应性，称之为N值悖理

2、（N所表示的是基因数目）。4 .基因家族：来自一个共同的祖先，因基因加倍和趋异产生许多在DNA序列上基本一致而略有不同的成员。1 ）大部分担负类似的生物学功能.2 ）比较各个成员间的序列差异，可追踪基因的演变轨迹。5 .假基因：来源于功能基因但已失去原来功能的DNA序列.包括重复假基因、加工假基因、残缺假基因。6 .DNA标记，限制性片段长度多态性（RFLP）同一物种的亚种、品系或个体间基因组DNA受到同一种限制性内切酶作用而形成不同的酶切图谱的现象-简单序列长度多态性（SSLP可变排列的简单重复序列，即重复次数不一，在染色体的同一座位重复序列拷贝数不同；包括俩种类型：小卫星序列（VNTR、微

3、卫星序列（SSR），单核甘酸多态性（SNBSN呢指同一物种不同个体基因组DNA的等位序列上单个核甘酸存在差异的现象。其中最少一种在群体中的频率不小于1%;如果出现频率低于1%,则视作点突变。7 .序列间隙：因覆盖率的原因而留下的未能测序的序列，仍存在于克隆文库中，这类间隙称为序列间隙。物理间隙：因克隆载体自身的限制或DNAM序特殊的组成等原因造成某些序列丢失或未能克隆，这类间隙称为物理间隙。8 .表达序列标签（EST）：基因转录产物的一段cDNA序列。9 .转座因子：原核生物与真核生物基因组中广泛存在的一类可以移动位置的遗传因10 .CpG岛：基因组中富含GCB基的DNAE段。满足CpG岛的条

4、件为：1） 连续500bp的DNAI顺序；2） C+G含量大于55%;3）观测到的CpG双碱基数目与预期白数目之比大于.11 .位置效应：由于基因变换了在染色体上的位置而引起表现型改变的现象。12 .顺式作用元件：转录上游区与转录相关的具有调控作用DNA列。13 .反式作用因子：能够直接或间接辨认、结合转录上游的调控区段DNA的蛋白质。14 .RNA辑：某些RNA特别是mRNA勺一种加工方式，它导致了DNA5编码的遗传信息的改变，因为经过编辑的mRN帚列发生了不同于模板DNA勺变化。包括：单碱基突变和尿甘酸的缺失和添加。15 .大分子DNA克隆载体构建：酵母人工染色体（YAC:是利用酿酒酵母的

5、染色体的复制元件构建的载体，其工作环境在酿酒酵母中。它可以克隆和分析大片段的染色体DNA并且可以分离那些在大肠杆菌中不可能得到的序列。将来自其他物种的较大片段DNA1接到酵母DNA上，在宿主细胞中外来DNAt归随着酵母细胞中的其他染色体一起复制。细菌人工染色体（BA。：以细菌F因子为基础，人工构建的环状的DNA分子。可以携带大于100-350Kb的外源DNA片段。16 .表观遗传：DNA列不发生改变但基因表达却发生了变化的一种有别于传统遗传学的遗传方式。17 .绝缘子：可以阻止邻近位置激活或失活效应的顺序现在称之为绝缘子（insulator）。简答题：一.简述原核生物基因组和真核生物基因组的特

6、点和差异真核生物基因组的特征：1）结构松弛2）大量重复序列3）由线性DNAW蛋白质组成染色体结构4）含有细胞器基因组1 .多个染色体（酵母除外），基因数相对较多，在染色体上分布不均匀2 .功能相关的基因大多分散在不同的染色体上。即使成簇排列也不存在操纵子结构。转录产物为单顺反子3 .非编码序列远远多于编码序列4 .含有大量重复序列5 .真核基因是断裂基因6 .相关的基因构成各种基因家族原核生物基因组的特征：1）结构紧凑2）大小在5Mb以下3）缺少重复序列4）很少非编码序列1.单一染色体、单一DNA复制起点，基因数量较少.2 .功能相似的基因往往定位在同一区域。操纵子是原核生物基因组的特征。3

7、.多为单拷贝基因（单一序列基因）4 .绝大多数基因都是可表达的，非表达基因少5 .转录产物为多顺反子mRNA6 .编码序列一般不重叠7 .基因序列是连续的，无内含子。2. 第一、二、三代测序技术的代表及其基本原理第一代测序技术21 .链终止法：合成与单链DNAM补的多核甘酸链，由于合成的互补链可在不同位置随机终止反应，产生只差一个核甘酸的DNA分子，从而来读取待测DNA分子的序列。2 .化学降解法：将一个DNA片段的一端作放射性标记，再分别采用不同的化学方法修饰和裂解特定碱基，从而产生一系列长度不一的片段，这片段群通过凝胶电泳分离，确定各片段末端碱基第二代测序技术3 .自动化测序：（1）荧光染

8、料标记，由于每种ddNTP带有各自特定的荧光颜色，而简化为由1个泳道同时判读4种碱基。（2）毛细管电泳：毛细管装置有96个泳道，每次可同时进行96次测序4 .焦磷酸测序：脱氧三磷酸核甘酸连接到DNA3-末端时会释放1个焦磷酸（PPi）,焦磷酸在磷酸化酶的作用下转化为化学能，并发出光亮。5 .循环阵列合成测序6 .芯片测序：杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。在一块基片表面固定了已知序列的八核甘酸的探针，当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAGf基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针

9、序列。据此可重组出靶核酸的序列。第三代测序技术（单分子测序，直接测序）单分子测序仪、SMR破术和纳米孔单分子技术。3. 作图法测序与鸟枪法测序的区别序列组装原理：直接从已测序的小片段中寻找彼此重叠的测序克隆，然后依次向两侧邻接的序列延伸。1 .全基因组鸟枪法是一种快速获得真核基因组的方法。“由下而上”测序。此测序方法绕过分离基因的难关，在基因组DNA文库中筛选出目的基因。且不需背景信息，时间短，需要大型计算机，得到的是草图（Draft），但最终排序结果的拼接组装不容易。2 .克隆重叠群法，又称作图法测序，限制测序。“由上而下”测序。这种逐步测序的方法花时间多，但可以得到精确图谱。项目策略全基因

10、组霰弹法逐步克隆法遗传背景不需要需要（需构建精确的物理图谱）速度快慢费用低高计算机性能高（以全基因组为单位进行拼接）低（以BAC为单位进行拼接）适用范围工作框架图精细图代表测序物种果蝇、水稻人、线虫逐步克隆法(Cluiu;byCkme)用糊耐川根计U.峭,他的|tirBfiiutiR.雁到跳斯用关槃的历阳Ml*IFi)(J全星因加斤MlJ痛科也剜“胞蚊as邙川山揖辽*1球的“每降;二地的威因州际料IACMiC,CTAfHTji(iAbATT|GCOSITAGCSCCTTACK7TTCGGA全基因组霰弹法(WholeGenomeShot-gun)则序8式1*ATGCTOTAX；eCTAnfp4.

11、 基因功能检测的方法答：1. 基因失活是基因功能分析的主要手段方法：基因剔除2. 基因的过量表达用于基因功能预测技术：增加拷贝数，提供强启动子3. 高通量基因功能的研究方法1) .突变库构建2) .RNAF扰与基因功能检测3) .蛋白质互作5. mRN或口何进行加工与修饰答：1)mRNA勺5端加帽帽子结构：7-甲基鸟昔三磷酸功能：在翻译过程中起识别作用，以及对mRN胞稳定作用2 )mRNA勺3端多聚腺甘酸化(加尾)尾部结构：3端的polyA功能：对mRNA勺成熟是必要的，防止核酸外切酶对mRNAW息序列的降解3 )修饰(对某些碱基进行甲基化)甲基化：m6A(N6_基腺喋吟)功能：可能对mRNAtf体加工起识别作用4 )mRNA勺剪接，即剔除内含子，连接外显子形成成熟的mRNA5 )RNA辑mRN冲于碱基的插入，缺失或置换而改变DNA模板来源的遗传信息，引起编码信息的改变，翻译出多种氨基酸序列不同