直读光谱仪简易维护及注意事项ppt课件

1、不正常激发斑点不正常激发斑点正常激发斑点正常激发斑点浓缩凝聚放电 激发点中心处侵蚀均匀并有金属光泽，此为正常放电阐明仪器任务正常； 分散放电 激发点呈白色，强度值低，样品外表无侵蚀，为非正常放电1剧烈建议运用40目或60目的镐刚玉砂纸虽然价钱是普通砂纸3倍，可是一张砂纸的磨样数量是普通砂纸5倍，并且非常适宜于分析特殊元素N、Alsol、B、Ca、La、Ce等： 60目：中低合金钢 40目：硬度很高的不锈钢、工具钢、Ni基合金、Co基合金、Ti基合金23氩气质量不达标样品本身有缺陷：微观疏松、裂纹、等样品处置不当：铝硅合金在车削时喷淋酒精、车刀有油、处置铁基样品时由于车刀太钝或运用不适宜的砂纸导

2、致样品过度发热而严重氧化氩气废气排出系统堵塞导致排气不顺畅氩气净化器失效火花台进水4普通产品分析普通产品分析 4.8 (99.998% Ar) with O23ppm, 4.8 (99.998% Ar) with O23ppm,N210ppm, H2O5ppm, HC1ppmN210ppm, H2O5ppm, HC 99.999% with O2 99.999% with O20.5ppm,N20.5ppm; H2O3ppm, N20.5ppm; H2O3ppm, 56水瓶里的气管必需保证通畅，否那么水瓶里的气管必需保证通畅，否那么 能够导致激发斑点不正常、丈量结能够导致激发斑点不正常、丈量结

3、 果不稳定、个别元素丈量结果异常果不稳定、个别元素丈量结果异常 等问题。等问题。 新型仪器配备了截止阀，在维护仪新型仪器配备了截止阀，在维护仪 器的时候手动封锁，可以防止水被器的时候手动封锁，可以防止水被 倒吸入火花台。倒吸入火花台。7 简易的日常维护及本卷须知81、当样品有砂眼或裂纹，没有分析位置时，不允许激发；2、当Ar气不好或点不好时，不允许报出分析结果；3、清理火花台时，要关光源；4、假设遇到激发时声音很大，应该按“F3停顿，不允许直接 抬样品夹，否那么烧光源或EK0014阀控制板，5、尽量将样品与样品夹接触的平面处置平整，压样品夹子要垂直 不允许将无法固定好的样品激发，否那么会呵斥样

4、品激发中跑掉 从而呵斥光源损坏。6、假设遇到忽然断电时，应先关稳压器，再关仪器总电源及其它 电源；等到来电后，先开稳压器，再开仪器总电源及其它电源；开计算机。7、必需留意绝对不能做错规范化样品，否那么，后果非常严重8、样品外表不能粘污，不能有水、油等。9、由于控样均匀性缘由，在做控样时，一定要在控样外表尽量散开均匀地激发三点以上再平均10、假设仪器有两个小时没有分析样品，在开场分析之前，应进展Ar预冲洗，此时不能激发。91、“clamp up夹子抬起，普通是由于样品上外表不导电比如：有漆有锈清理干净即可。2、“Door open前面板门翻开，普通由于火花台罩没有接触良好。3、“Argon lo

5、wAr气压力过低4、“source off光源封锁，普通把光源开关关一次后再开。5、“Reference intesity above limit for channels: Fel Fel 基线强度过高或过低，普通是由于Ar气不好或样品外表粘污或仪器运转时间很长光强 下降。1011121314 用脱脂棉沾异丙醇，尽量挤干后擦镜片；擦干净后，用镜头纸擦干即可15用剩余氩气全面清理废气管路对于Fe基和Ni基，过滤芯应该用酒精灯灼烧后， 让过滤芯悄然地磕碰地面，以便灼烧后的灰尘 落下；假设过滤芯外表完全脆化，可从头将黄色 脆化物扯下，直到显露正常外表。留意：刚分 析完不要马上清理，应该等一会儿清理，否那么能够 会引起过滤芯外