医学分子生物学四到六章重点汇总

1、复习题名词解释1 不对称转录不对称转录有两重含义：一是指双链DNA只有一股单链用作模板.二是指同一单链上可以交错出现模板链和编码链2 编码链和模板链模板链(templatestrand):可作为模板转录为RNA的那条链.双链DNA中，不能进行转录的那一条DNA链3 转录起始前复合物真核生物转录起始前复合物：真核生物RNA-pol不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子，形成复合物引导转录.4 (T因子为所有RNA聚合酶的辅助因子起作用.会显著促进RNA的合成。这种促进效果和RNA聚合酶与DNA的结合以及在RN合成开始阶段的作用.反应开始的酶一旦游离出6因子，核心酶就进行RNA链延长反应，

2、游离的6因子在下次开始反应时，再被利用5 启动子RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列6 断裂基因生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因7 遗传密码遗传密码决定蛋白质中氨基酸顺序的核甘酸顺序,由3个连续的核甘酸组成的密码子所构成8 信号肽导新合成的蛋白质向分泌通路转移的短哒链。9翻译10S-D序列SD序列mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。SD序列在细菌mRNA起始密码子AUG上游10个碱基左右处，有一段富含喋吟的碱基序列，帮助从起始AUG处开始翻译。11多核蛋白体胞内多个核蛋白体

3、链接在同一条mRNA分子上，进行蛋白质合成。这种聚合体称为多核蛋白体。12核蛋白体循环核蛋白体循环是指活化的氨基酸在核糖体上，以mRNA为模板合成多肽链的过程。广义的核蛋白体循环是指氨基酸活化后，在核蛋白体上缩合形成多肽链的过程，该过程包括肽链合成的起始，肽链的延长，肽链合成的终止和释放，狭义的核蛋白体循环指多肽链合成过程中肽链延长阶段，它由进位，成肽和转位3个步骤循环进行，直至终止阶段。13靶向运输蛋白质在细胞基质中合成后，按其氨基酸序列中分拣信号的有无以及分拣信号的性质被选择性地送到细胞不同部位的过程。14基因表达基因表达(geneexpression)是指细胞在生命过程中,把储存在DNA

4、顺序中遗传信息经过转录和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子。15基因表达的调控DNA到蛋白质的过程叫基因表达，对这个过程的调节即为基因表达调控16组成性基因表达组成性基因表达(constitutivegeneexpression)，不太受环境变化影响的一类基因的表达，其中某些基因表达产物是整个生命过程中都持续需要而必不可少的17操纵子操纵子(operon):指启动基因、操纵基因和一系列紧密连锁的结构基因的总称。转录的功能单位。很多功能上相关的基因前后相连成串,由一个共同的控制区进行转录的控制,包括结构基因以及调节基因的整个DNA序列。18顺式作用元件作用元件顺式作用元件存在于基因旁侧序列中能

5、影响基因表达的序列。顺式作用元件包括史动子、增强子、调控序列和可诱导元件等,它们的作用是参与基因表达的调控。19反式作用因子指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。有时也称转录因子。20年1强子能强化转录起始的一段DNA序列为增强子或强化子21沉默子沉默子也称为沉默子元件，是真核基因中的一种特殊的序列，沉默子能够同反式因子结合从而阻断增强子及反式作用因子的作用，并最终抑制该基因的转录活性22衰减子是指原核生物的操纵子中可以明显衰减乃至终止转录作用的一段核甘酸序列，位于操纵子的上游。23诱导物无论在正调控系统还是在负调控系统中，操纵子的开启与关闭均受

6、到环境因子的诱导，这种因子能与调控蛋白结合，改变调控蛋白的空间构象，从而改变其对基因转录的影响，因此也称这种因子为效应物，凡能诱导操纵子开启的效应物称为诱导物24剪接体循环复形成能依次识别RNA前体剪接部位和进行催化剪接反应的多型剪接体的周期性转换过程。25RNA的编辑RNA编辑是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程。具体说来，指基因转录产生的mRNA分子中，由于核甘酸的缺失，插入或置换，使翻译生成的蛋白质的氨基酸组成,不同于基因序列中的编码信息现象。二、简答题及论述1复制和转录过程有什么相似之处？又各有什么特点？复制和转录都以DNAJ模板，都需依赖DNA勺聚合酶，生成的核酸链都从5'

7、向3'方向延长，都需遵从碱基配对规律.复制和转录最根本的不同是：通过复制使子代保留亲代全部遗传信息，而转录只需按生存需要部分信息表达.DNM复制产物，RNAJ转录产物2原核生物和真核生物的RNAIK合酶有何不同？真核生物的RN咪合酶目前已发现有三种。RN咪合酶I存在于核仁中，转录rRNA顺序。RN咪合酶II存在于核质中，转录大多数基因，需要“TATA框。RNA聚合酶田存在于核质中，转录很少几种基因。原核生物，只发现一种RNA®合酶，能催化mRNAtRNA和rRNA等的合成,3简述原核生物的两种终止转录的方式？原核生物转录的终止有两种机制。一是需要蛋白质因子p（RhO）的参与，

8、p因子能与转录中的RNA结合，启动p因子ATP酶活性，并向RNA勺3'端滑动，划至RN恪止附近时，RNA5合酶暂停聚合活动，使RNA:DNA单链分离转录的RNA#放种植转录。另一是在立体系统中发现的，纯化的的RNAK合酶不需要其他蛋白质因子的参与，可使转录终止，即不依赖p因子的转录终止机制，模板DNAS转录终止点附近有特殊核甘酸序列可以形成颈环结构影响RNA®合酶的构象使转录暂停，DNAfRNW链不稳定分离，转录终止。4简述在蛋白质生物合成中，三种RNAS什么作用？mRNA勺功能就是把DNAh的遗传信息精确无误地转录下来，然后再由mRNA勺碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序，完成

9、基因表达过程中的遗传信息传递过程。rRNA一般与核糖体蛋白质结合在一起，形成核糖体核糖体是合成蛋白质的工厂。转移RN/A（transferRNA,tRNQ把氨基酸搬运到核糖体上，tRNA能根据mRN的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结起来形成多肽链。5简述氨基酰-tRNA合成酶的作用特点？蛋白质白合成mRNAg到模板的作用，核糖体以其为模板，通过氨酰-tRNA上的tRNA的反密码子与其上面的密码子配对，从而将氨酰-tRNA携带的特定氨基酸逐一添加核糖体上的反应部位，最到终形成多肽链。tRNA运输氨基酸的作用。氨酰-tRNA合成酶主要是催化tRNA与其特定的氨基酸连接在一起，该酶具有很高的专

10、一性，具保证了蛋白质合成的准确性。6何谓翻译后的加工？加工包括哪些内容？将新合成的多肽链转变为有功能的蛋白质分子所经历的一系列化学反应过程。包括肽键形成、裂解、二硫键生成等。1.氨基端和竣基端的修饰2.共价修饰3.亚基的聚合4.水解断链7结合乳糖操纵子结构、简述阻遏蛋白和CAPfe何协同调节结构基因转录。乳糖操纵子是由结构基因及其上游调控序列构成。后者包括操纵序列O启动序列P及调节基因I。I基因能编码阻遏蛋白，该蛋白与O基因结合后，对结构基因转录起负性调控；在启动序列上游还有CA图合位点，当CAP®cAM图合并活化后，通过与CA暇点结合，对结构基因转录起正性调控。阻遏蛋白的负性调节和

11、CAP®白的正性调节取决于培养液中存在的碳源（葡萄糖/乳糖）水平。当培养液中有葡萄糖而无乳糖（诱导剂）存在时，I基因表达阻遏蛋白，通过与O基因结合，阻遏结构基因转录；当培养液中有乳糖而无葡萄糖存在时，乳糖作为诱导剂，与阻遏蛋白结合而使之变构失活，不能与O基因结合，使结构基因转录，同时，由于胞液中cAMZ曾高，通过与CA图合而活化之，后者与CA暇点结合，以加强结构基因的转录。8简述原核基因表达调控的特点。（1）6因子的特异启动作用；（2）操纵子调控机制的普遍性；（3）结构基因的多顺反子转录；（4）阻遏蛋白的负调控作用具有普遍性。9简述原核生物翻译起始的过程。1 .核糖体大、小亚基的分离

12、起始因子3(initiationfactors,IF-3)3和IF-1和核糖体结合，使核糖体大、小亚基分开，以利于mRNA口fMet-tRNA结合到核糖体小亚基上。2 .mRNAW小亚基结合原核生物中每一个mRNA勺5/-端都具有核糖体结合位点，它是位于AUGlk游813个核甘酸处由46个核甘酸组成的富含喋吟的序列，又称为SD序列。这段序列正好与30S小亚基中的16srRNA3'端一部分序歹1J互补，因此SD序列又称为核糖体结合位点(ribosomalbindingsite,RBS)。紧接SD序列的小段核甘酸又可以被核糖体小亚基蛋白辨认。原核生物就是靠这种核酸-核酸、核酸-蛋白质之间的

13、辨认结合把mRN匐合到核糖体的小亚基上。该结合反应需IF-3、IF-1的参与。3 .甲酰甲硫氨酰-tRNA的结合在IF-2作用下，fMet-tRNA与mRN册子中的AUG目结合，即密码子与反密码子配对，此步需要GT可口Mg2修与。4 .核糖体大小亚基结合fMet-tRNA结合后，IF-3脱离小亚基，随着IF-3的脱落，核糖体50S大亚基与30S小亚基结合形成70S的起始复合物。与此同时GTPK解，IF-1和IF-2脱离起始复合物，甲酰甲硫氨酰-tRNA占据P位，A位是空的，因此与mRNAz第二个密码子对应的氨基酰-tRNA即可进入A位。10简述真核生物基因表达调控的特点。(1)DNA、染色体水

14、平的变化特点：染色质结构变化、组蛋白修饰、DNAS扑结构变化、DNA甲基化修饰、转录活性区对核酸酶的敏感性变化；(2)正性调节占主导；(3)翻译与转录分隔进行；(4)转录后加工的一类调节蛋白11简述衰减在色氨酸操纵子调控中的作用。衰减子结构，在合成代谢的操纵子的前导区内，存在着类似终止子结构的一段DNAJ顺序，称为衰减子，该顺序可以辅助阻遏彳用进行转录调控.该操纵子位于MRNA勺前导序列内，前导序列有4个位点1、2、3、4,他们1和2,2和3,3和4之间都能形成剪辑互补配对的2级结构。而基因的核糖体结合位点位于区域4。(1234按照5'到3'一次编号)。前导序列1能编码一段前导

15、肽，该位点内有连续的2个色氨酸密码子。当高浓度色氨酸存在时，色氨酸-TRNA负载的，可以为该位点提供充足的翻译原料。这时，核糖体可以顺利通过区域1,停留在区域2上，此结构导致区域1和2不能互补配对，而3和4配对，导致4区域的核糖体结合位点被屏蔽，以至于无法翻译基因信息。而当细胞内色氨酸缺乏时，就没有足够的色氨酸-TRNA渗透进正在1位点翻译的核糖体内，核糖体停留在1位点，暴露2位点，这样2和3就互补配对形成2级结构，从而导致4位点暴露，从而开启核糖体结合位点，使基因得以表达。12举例说明基因表达的时间特异性和空间特异性。基因表达的时间特异性：按功能需要，某一特定基因的表达严格按特定的时间顺序发

16、生基因表达的空间特异性：在个体生长全过程，某种基因产物在个体不同组织分布量不完全相同，这就是基因表达的空间特异性。结缔组织如血液和神经组织功能不同，而功能不同的分子生物基础就是蛋白质不同，也就是由于基因表达不同造成的。基因表达，不需要时则基因不表达阶段特异性，比如胰岛A细胞，需要分泌胰高血糖素时13简述真核生物mRN照录后加工修饰的内容。（1）真核生物mRNAT体的加工1、5'端形成特殊的帽子结构2、在3'端切断并加上一个poly（A）的尾巴.（2） tRNA的加工1 .RNase通过tRNA剪接反应除去内含子。2 .对某些tRNA通过核甘酸基转移酶加上末端CCAff列。3 .

17、进行特异碱基修饰。14组蛋白的修饰对基因表达有何影响？基因表达是一个受多因素调控的复杂过程.组蛋白是染色体基本结构-核小体中的重要组成部分，其N-末端氨基酸残基可发生乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、多聚ADP®基化等多种共价修饰作用.组蛋白的修饰可通过影响组蛋白与DNW链的亲和性，从而改变染色质的疏松或凝集状态，或通过影响其它转录因子与结构基因启动子的亲和性来发挥基因调控作用.组蛋白修饰对基因表达的调控有类似DNA®传密码的调控作用.15简述原核生物翻译延长过程的基本步骤。进位结合在mRNAL的fMet-tRNAiMet（或肽酰-tRNA）占着P位，新的氨酰-tRNA和EF

18、-Tu及GTPf成的AA-tRNAEF-Tu-GTPPJ用GTPtK解的能量进入A位，并与mRNAt相应的密码子结合。肽键形成50S亚基上肽酰转移酶催化P位的肽（氨）酰-tRNA把肽（或氨酰基）转给A位的AA-tRNA并以肽键相连。P位的氨基酸（或肽的C端氨基酸）的a-COO黑，与A位氨基酸的a-NH2形成肽链。催化肽键形成的是23SrRNAB肽酰转移酶活性。脱落在A位上的tRNA负载着二肽酰基（或肽酰基），P位上成为无负载的tRNA脱落。移位在EF-G协助下，由EF-G-GTP1供能量，核糖体构象改变，沿mRNA勺5'-3'相对移动一个密码子距离，使下一个密码子定位于A位，原

19、来处于A位上的肽酰tRNA转移到P位上，空出A位点。再依次进位、形成肽键、脱落和移位循环返复，直到mRNAt的终止密码子进入A位，翻译终止。肽链的延伸是从N端开始。延长过程每重复一次，肽链延伸一个氨基酸残基，多次重复使肽链增长到必要的长度。16真核生物II类基因的顺式作用元件的有哪些？启动子、增强子及沉默子.TATA盒，GC盒和CAAT盒17反式作用因子在远端如何对基因表达起作用的？反式作用因子是蛋白质，反式作用因子会和顺式作用元件结合，从而抑制或是激活顺式作用元件所在的基因。18简述真核生物加帽和多聚腺甘酸化的作用。帽子的功能mRNA5'-端帽子结构是翻译起始所必要的，为核糖体识别mRNA提供了信号，并协助核糖体与mRNA结合使番S译从AUG开始。帽子结构可增加mRNA的稳定性，保护mRNA免遭5'一3'核酸外切酶的攻击。在真核生物中，多聚腺甘酸化是一种机制，令mRNA分子于它们的3'端中断。多聚腺甘酸尾（或聚A