遗传系谱图的判断以及基因位置判断方法ppt课件

1、ADEFGBP65 T6P65 T6P64 T1 P69 T1P64 T1 P69 T1P69 T3P69 T3以下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是以下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是( )( )A A图中图中2 2的双亲一定不是色盲患者的双亲一定不是色盲患者B B图中图中6 6的色盲基因不能够来自的色盲基因不能够来自4 4C C图中图中1 1、4 4是色盲基因的携带者是色盲基因的携带者D D图中图中2 2、7 7是色盲基因的携带者是色盲基因的携带者C CP69 T5P69 T5以下图为进展性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴以下图为进展性肌营养不良遗传病的系谱图，

2、该病为隐性伴性遗传病，性遗传病，11的致病基因是由的致病基因是由( () )A A1 B1 B2 C2 C3 D3 D44B BP70 T 1P70 T 1人类的红绿色盲基因位于人类的红绿色盲基因位于X X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下生下4 4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是性别是 A A三女一男或全是男孩三女一男或全是男孩 B B全是男孩或全是女孩全是男孩或全是女孩C C三女一男或两女两男三女一男或两女两男 D D三男一女或两男两女三男一女或两男两女 C CP71 T6P

3、71 T6火鸡的性别决议方式是火鸡的性别决议方式是ZWZW型。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与型。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合精子结合, ,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测, ,该景象产生的该景象产生的缘由能够是缘由能够是: :卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合, ,构成二倍体构成二倍体(WW(WW后代的胚胎不能存活后代的胚胎不能存活) )。假设该推测成立。假设该推测成立, ,实际上这种方式产生实际上这种方式产生后代的雌雄比例是后代的雌雄比例是 A.A.雌雌: :雄雄=1:1 B.=1:1 B.雌雌: :

4、雄雄=1:2 C.=1:2 C.雌雌: :雄雄=3:1 C.=3:1 C.雌雌: :雄雄=4:1 =4:1 D D3.1.2 3.1.2 遗传系谱图的分析以及基因位置的判别方法遗传系谱图的分析以及基因位置的判别方法学习目的学习目的1 1、分析人类系谱图，归纳其解题规律、分析人类系谱图，归纳其解题规律2 2、掌握基因位置判别的方法及实验设计、掌握基因位置判别的方法及实验设计协作探求一、遗传系谱图的解题规律协作探求一、遗传系谱图的解题规律【思索交流【思索交流1 1】遗传病类型的判别】遗传病类型的判别P68P68第一步：确定能否为伴第一步：确定能否为伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病父传子，子传孙，一

5、传究竟为伴父传子，子传孙，一传究竟为伴Y Y遗传遗传第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病第二步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病图图1 1 图图2 2 图图3 3图图1 1中，双亲正常，子代有患病个体，一定是中，双亲正常，子代有患病个体，一定是_遗传病遗传病图图2 2中，双亲患病，子代有正常个体，一定是中，双亲患病，子代有正常个体，一定是_遗传病遗传病 图图3 3中，亲子代都有患者，无法准确判别，可以先假设，再推断中，亲子代都有患者，无法准确判别，可以先假设，再推断隐性隐性显性显性第三步：确定是位于常染色体上还是第三步：确定是位于常染色体上还是X X染色体上染色体上图图4 4 图图5 5 图图

6、6 6 图图7 7图图4 4、5 5中，女性患者，其父或其子有正常，一定是中，女性患者，其父或其子有正常，一定是_遗传遗传 图图6 6、7 7中，女性患者，其父和其子都患病，很能够是中，女性患者，其父和其子都患病，很能够是_遗传遗传 常染色体常染色体伴伴X X染色体染色体假设曾经确定这种病为隐性遗传病：假设曾经确定这种病为隐性遗传病：图图8 8 图图9 9 图图10 10 假设曾经确定这种病为显性遗传病：假设曾经确定这种病为显性遗传病：图图8 8中，男性患者，其母或其女有正常，一定是中，男性患者，其母或其女有正常，一定是_遗传遗传 图图9 9、1010中，男性患者，其母和其女都患病，很能够是中

7、，男性患者，其母和其女都患病，很能够是_遗传遗传 常染色体常染色体伴伴X X染色体染色体 第四步：不确定的遗传方式，只能从能够性大小推测第四步：不确定的遗传方式，只能从能够性大小推测 1 1假设该病代代间呈延续性，最能够为显性遗传病假设该病代代间呈延续性，最能够为显性遗传病 2 2假设男女患病率相当，最能够为常染色体遗传病假设男女患病率相当，最能够为常染色体遗传病3 3假设男女患病率相差明显，最能够为伴性遗传假设男女患病率相差明显，最能够为伴性遗传 假设男患者远多于女患者，最能够为伴假设男患者远多于女患者，最能够为伴X X隐性遗传病隐性遗传病 假设女患者远多于男患者，最能够为伴假设女患者远多于

8、男患者，最能够为伴X X显性遗传病显性遗传病【典例】【典例】P68 P68 典例典例2 21 1常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传P70 T3P70 T3某种遗传病受一对等位基因控制，以下图为该遗传病的系谱图。某种遗传病受一对等位基因控制，以下图为该遗传病的系谱图。以下表达正确的选项是以下表达正确的选项是 A A该病为伴该病为伴X X染色体隐性遗传病，染色体隐性遗传病，11为纯合子为纯合子B B该病为伴该病为伴X X染色体显性遗传病，染色体显性遗传病，44为纯合子为纯合子C C该病为常染色体隐性遗传病，该病为常染色体隐性遗传病， 2

9、 2为杂合子为杂合子D D该病为常染色体显性遗传病，该病为常染色体显性遗传病， 3 3为纯合子为纯合子C C以下图是以下图是4 4个患遗传病的家系谱，以下表达正确的选项是个患遗传病的家系谱，以下表达正确的选项是 A A能够是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁能够是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B B一定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁一定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C C家系乙中患病男孩的父母一定是该病基因的携带者家系乙中患病男孩的父母一定是该病基因的携带者D D家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率为家系丁中的夫妇再生一个正常女儿的几率为2525B B【思索交流【思索交流2 2】概率的

10、计算】概率的计算P68 P68 典例典例2 22 2假设丙家族所患的遗传病为常染假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，假设等位基因色体隐性遗传病，假设等位基因用用A A，a a表示，试判别：表示，试判别：77与与1010基因型一样的概率基因型一样的概率为为_55能产生能产生_种卵细胞，含种卵细胞，含A A基因的卵细胞所占的比例为基因的卵细胞所占的比例为_假设假设1010与与1414结婚，那么不结婚，那么不宜生育，由于他们生育患病孩子宜生育，由于他们生育患病孩子的概率可高达的概率可高达_ 1001002 21/21/21/41/4报纸报纸 第第5 5期期 第第2 2版版 T 13 T 13

11、 人的色觉正常人的色觉正常B B对红绿色盲对红绿色盲b b是显性，为伴性遗传；褐是显性，为伴性遗传；褐眼眼A A对蓝眼对蓝眼a a是显性，为常染色体遗传有一个蓝眼色觉是显性，为常染色体遗传有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是A A1/41/4和和1/41/4 B B1/81/8和和1/81/8 C C1/81/8和和1/41

12、/4 D D1/41/4和和1/81/8 C CP55 P55 典例典例3 3以下图是具有两种遗传病的家族系谱图以下图是具有两种遗传病的家族系谱图, ,设甲病显性基由于设甲病显性基由于A,A,隐性隐性基由于基由于a;a;乙病显性基由于乙病显性基由于B,B,隐性基由于隐性基由于b.b.假设假设77为纯合体为纯合体, ,请据图请据图回答回答: :甲病是病基因位于甲病是病基因位于_ _ 染色体上的染色体上的_性遗传病性遗传病; ; 乙病是致病基因位于乙病是致病基因位于_ _ 染色体上的染色体上的_ _ 性遗传病性遗传病. .55的基因型能够是的基因型能够是_8_8的基因型是的基因型是_ _ 1010

13、是纯合体的概率是是纯合体的概率是 _ . _ .设设99与与1010结婚生下正常男孩的概率是结婚生下正常男孩的概率是_【典例】【典例】常常显显常常隐隐aaBBaaBB或或aaBbaaBbAaBbAaBb2/32/35/125/12P70 T6P70 T6以下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基由于以下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基由于A A，隐性基由于，隐性基由于a a；乙病显性基由；乙病显性基由于于B B，隐性基由于，隐性基由于b b。据查。据查1 1体内不含乙病的致病基因。体内不含乙病的致病基因。1 1控制遗传病甲的基因位于控制遗传病甲的基因位于_染色体上，属染色体上，属_性基因；控制遗

14、传病性基因；控制遗传病乙的基因位于乙的基因位于_染色体上，属染色体上，属_性基因。性基因。2 21 1的基因型是的基因型是_。3 3从实际上分析，假设从实际上分析，假设1 1和和2 2再生女孩，能够有再生女孩，能够有_种种基因型，基因型，_种表现型。种表现型。4 47 7和和8 8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是_。5 5假设假设7 7和和8 8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是男孩的几率是_。常常隐隐X X隐隐AaXBYAaXBY6 62 21/31/31/81/8 知果蝇中，灰身与

15、黑身为一对相对性状知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状( (显性基因用显性基因用B B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b b表示表示) )；直毛与分叉毛为一对相对性状直毛与分叉毛为一对相对性状( (显性基因用显性基因用F F表示，隐性基因用表示，隐性基因用f f表示表示) )。两只亲代。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答(1)(1)控制灰身与黑身的基因位于控制灰身与黑身的基因位于_染色体上；控制直毛与分叉染色体上；控制直毛与分叉毛的基因位于毛的基因位于_染色体上，这两对基因的遗传染色体上，这两对基因的遗传_(_(填填“遵照或遵照或“不遵照不遵照)

16、 )基因的自在组合定律。基因的自在组合定律。(2)(2)亲代果蝇的基因型为亲代果蝇的基因型为：_；：_。(3)(3)子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为_、_。(4)(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合体的比例为子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合体的比例为_。 协作探求二、遗传中确定基因位置的有关实验设计协作探求二、遗传中确定基因位置的有关实验设计【思索交流【思索交流1 1】基因在常染色体上还是在】基因在常染色体上还是在X X染色体上的判别方法染色体上的判别方法常常X X遵照遵照BbXFXfBbXFXfBbXFYBbXFYBBXfYBBXfYBb

17、XfYBbXfY1:51:5P67 P67 典例典例1 1【典例】【典例】知果蝇眼色中猩红眼和亮红眼是一对相对性状，由等位基因知果蝇眼色中猩红眼和亮红眼是一对相对性状，由等位基因A A、a a控控制，果蝇眼形中圆形眼和棒状眼为另一对相对性状，由等位基因制，果蝇眼形中圆形眼和棒状眼为另一对相对性状，由等位基因B B、b b控制现有一对猩红棒状眼的雌雄果蝇交配，得到控制现有一对猩红棒状眼的雌雄果蝇交配，得到F1F1表现型及比表现型及比例如表，分析下表回答以下问题：例如表，分析下表回答以下问题：1 1这两对相对性状中的显性性状分别是这两对相对性状中的显性性状分别是_和和_2 2其中控制眼色的基因位于

18、其中控制眼色的基因位于_染色体上，控制眼形的基因位染色体上，控制眼形的基因位于于_染色体上染色体上3 3请根据表格中子代的性状写出亲本的基因型请根据表格中子代的性状写出亲本的基因型_棒状眼棒状眼猩红眼猩红眼常常X XAaXBXb AaXBYAaXBXb AaXBY【思索交流【思索交流2 2】如何设计实验确定基因的位置】如何设计实验确定基因的位置 方法方法 正交和反交正交和反交运用条件：不知一对相对性状中的显隐性关系运用条件：不知一对相对性状中的显隐性关系类型一、基因位于常染色体上还是位于类型一、基因位于常染色体上还是位于X X染色体上的实验设计染色体上的实验设计 方法方法 隐性的雌性隐性的雌性

19、显性的雄性显性的雄性( (运用条件：知道一对相对性状的显隐性关系运用条件：知道一对相对性状的显隐性关系 P69 P69 典例典例3 3现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)(A)对非裂翅对非裂翅(a)(a)为显性。杂交实验如图为显性。杂交实验如图1 1。请回答：。请回答：(1)(1)上述亲本中，裂翅果蝇为上述亲本中，裂翅果蝇为_(_(纯合子纯合子/ /杂合子杂合子) )。(2)(2)某同窗根据上述实验结果，以为该等位基因位于常染色体上。某同窗根据上述实验结果，以为该等位基因位于常染色体上。请他就上述实验，以遗传图解的方式阐明该等位基因也能够位于请他就上述实验，以遗传图解的方式阐明该等位基因也能够位于X X染色体上染色体上? ?(3)(3)现欲利用上述果蝇进展一次杂交实验，以确定该等位基因是位现欲利用上述果蝇进展一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是于常染色体还是X X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：染色体。