高三生物二轮复习实验专题

1、欢送下载学习好资料高三生物二轮复习-实验专题围绕一中央：以学生为中央,少讲精练坚持二原那么：充分利用教材与学生已有的资料；充分研究海南生物高考考纲与高考真题明确三测试方向：实验设计整体；实验分析现象结果；实验评价方法过程第1讲 必修教材实验概述参考步步高 P80考 纲要求实验与探究水平能独立完成“生物知识内容表的生物实验.包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤,掌 M相关的操作技能,并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用.具备验证简单生物学事实的水平,并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理.具有对一些生物学问题进行初步探究的水平,包括运用观察、实验与调查、假说演绎、建立模 “与系统分析等

2、科学研究方法.能对一些简单的实验方案作出恰当的评价和修订.观察DNA RNA在细胞中的分布用显微镜观察多种多样的细胞通过模拟实验探究膜的透性探究影响酶活性的因素探究酵母菌的呼吸方式®模拟探究细胞外表积与体积的关系O低温诱导染色体加倍卷探究植物生长调节剂对杆插枝条生根的作用探究培养液中酵母菌数量的动态变化O探究水族箱或鱼缸中群落的演替考点清单检测生物组织中的复原糖、脂肪和蛋白质观察线粒体和叶绿体观察植物细胞的质壁别离和复原叶绿体色素的提取和别离观察细胞的有丝分裂?观察细胞的减数分裂调查常见的人类遗传病©模拟尿糖的检测O土壤中动物类群丰富度的研究显微观察类实验P80显微镜的结构

3、与使用1 .高倍镜的使用步骤：1在低倍镜下找到物像,将物像移至视野正中央,2转动7转换器,换上高倍镜.3调节11光圈和13反光镜,使视野亮度适宜.4调节2细准焦螺旋,使物象清楚.2 .在显微镜操作过程中的有关问题放大倍数：目镜的放大倍数与镜头长度成反比比或反比,物镜的放大倍数与镜头长度成正也大倍数的计算方法：目镜的放大倍数X物镜放大倍数；如果某显微图标明放大倍数：640,这里的640是指长度长度或面积放大了 640倍.物像移动与装片移动的关系：假设希望把视野左上方的细胞移至视野中央,应将玻片移向左上方.异物位置的判断：异物存在的位置可能在玻片标本、目镜、物镜等；转动目镜,异物不动,转动转换器,

4、 异物仍在,那么异物可能在玻片标本.欢送下载学习好资料实验一：用显微镜观察多种多样的细胞1 .目的要求：使用高倍显微镜观察几种细胞如酵母菌、水绵、叶的保卫细胞、蛙的皮肤上皮细胞等比拟几种细胞的异同点.运用制作临时装片的方法.2 .实验原理：利用高倍镜可以看到某些在低倍镜下无法看到的细胞结构,例如：可以看到叶绿体、液泡等细胞器,从而能够区别不同的细胞.临时装片的制作以洋葱表皮细胞临时装片制作为例擦：擦拭载玻片和盖玻片一->滴：在载玻片中央滴一滴清水一->撕：用镣子从洋葱鳞片叶内侧 撕取一小块透明薄膜内表皮一->展：把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中,用镣子把它展平一->盖

5、：用镣子夹起盖玻片, 使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓地放下,盖在要观察的材料上,这样才能预防盖玻片下面出现气泡而影响观察 实验二：观察植物细胞质壁别离目的要求：初步学会观察植物细胞质壁别离与复原的方法.理解植物细胞发生渗透作用的原理.1 .实验原理原生质层包括细胞膜、液泡膜和这两膜之间的细胞质,它相当于一层半透膜.当外界溶液浓度大于细 胞液浓度时,细胞幺水,使细胞壁和 原生质层都会出现一定程度的收缩.由于原生质层比细胞壁的伸缩 性大,二者就会逐渐别离开来.2 .选材选择紫色洋葱鳞片_> 内或外表皮作实验材料,理由是有紫色的大液泡.便于观察.注意所选细胞必须为有大液泡的活的植物3

6、制作临时装片一观察 用低倍镜观察细胞中紫色的液泡的大小及原生质层的位置一滴加蔗糖溶液注意从盖玻片一侧滴入,另一侧用吸水纸吸引一观察质壁别离现象液泡变小,细胞遨颜色原生质层与细胞壁别离,细胞大小根本不变-观察质壁别离复原用清水做复原试剂1发生质壁别离现象的外因是细胞内外溶液浓度差,内因是原生质层与细胞壁的伸缩性不同.2相对细胞膜,细胞壁具有什么特性？全透性.3实验常用 0.3g/mL的蔗糖溶液.假设浓度过高,细胞质壁别离速度很快,但会导致细胞失水过多而死亡,细胞不能发生质壁别离复原现象 ；假设浓度过低,那么不能引起细胞质壁别离或速度太慢.4 一定浓度的硝酸钾溶液、尿素等也能导致植物细胞质壁别离,

7、但随后植物细胞可自动质壁别离复原.实验三观察DNA RNA&细胞中的分布目的要求：初步掌握观察 DNA和RNA在细胞中分布的方法.1 .实验原理：甲基绿和口比罗红两种染色剂对 DNA和RNA的亲和力不同,里基绿使 DNA呈现绿色,血逻红使 RNA 呈现红色.利用甲基绿、口比罗红混合染色剂将细胞染色,可以显示DNA和RNA在细胞中的分布.盐酸能够改变细胞膜的通透性,加速染液进入细胞,同时使染色体中的DNA与蛋白质别离,有利于DNA与染色剂结合.2 .实验材料：可用人的口腔上皮细胞或洋葱鳞片叶内表皮细胞3 .实验步骤：取材制片-水解 用8%的盐酸溶液一冲冼涂片一染色金观察选择染色均匀、3浅

8、的区域观察1取口腔上皮细胞制片：载玻片要洁净,先在载玻片中央滴一滴质量分数为09%的NaCl溶液一用 消毒 牙签在自己漱净的口学习好资料欢送下载腔内侧壁上轻刮几下,把牙签上附有碎后函fT筱丽函嬴而麻无下二将载玻片烘干(2)水解：将烘干的载玻片放入质量分数为8%的 盐酸 溶液中,用30c水浴保温5min(3)冲冼涂片：用蒸储水的缓水流冲洗载玻片10s,洗去多余的盐酸(4)染色：滴2滴口比罗红甲基绿染色剂于载玻片上染色 5min ,吸取多余染色剂,盖上盖玻片.(5)观察：先低倍镜观察,选择染色均匀、色泽浅的区域,移至视野中央,调节清楚后才换用高倍物镜观察4 .结论：DNA是主要存在于 细胞核 中,

9、RNA主要存在于 细胞质中.实验四观察线粒体和叶绿体目的要求：使用高倍显微镜观察叶绿体、线粒体的形态和分布1 .实验原理：叶绿体主要存在于植物细胞中,呈绿色,扁平的椭球形或球形,不需要染色可直接观察.线粒体普遍存在于 动植物细胞中,形态多样.健那绿染液使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色,而细胞质接近无色.2 .实验材料：新鲜的群类、黑藻或菠菜的叶肉细胞(观察叶绿体):人的口腔上皮细胞(观察线粒体)(1)群类或黑藻叶不需要切片,可直接制作装片,由于 叶片很薄.(2)用菠菜叶作实验材料,要取菠菜叶的下表皮并稍带些叶肉,由于表皮细胞不含叶绿体,所以要稍带叶肉.(3)群类、黑藻的叶细胞中也有线粒体,为什么不

10、选作为观察线粒体的实验材料？群类、黑藻的叶细胞有叶绿体,细胞本身的颜色会干扰实验结果.实验五：观察植物细胞有丝分裂的实验目的要求：制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片.观察植物细胞有丝分裂的过程,识别有丝分裂的不同时 期,比拟细胞周期不同时期的时间长短.1 .实验原理 (1)染色体易被 碱性染料 着色.(2)有丝分裂常见于根尖、芽尖等分牛区细胞.(3)在高倍镜下,根据 染色体 的存在状态,识别某个细胞处于有丝分裂的哪个时期.2 .实验步骤(1)洋葱根尖的培养(2)装片的制作包括解离漂洗 染色 制片 四个步骤.解离：用 盐酸与酒精 混合液进行解离,目的是溶解细胞间质,使组织中的细胞分散开来.漂洗：用 清

11、水 漂洗,目的是洗去解离液,预防解离过度.染色:用龙胆紫或醋酸洋红,使染色体着色.制片：用镣子尖把洋葱根尖弄碎,盖上盖玻片,在盖玻片上再加一片载玻片.用拇指轻轻地压载玻片.压片的目的是使细胞分散开来,预防细胞重叠,便于观察.观察：先在低倍镜下找到分生区细胞(细胞呈正方形,排列紧密) ,移到视野中央,然后换高倍镜进行 观察.视野中数目最多是处于分裂间期 的细胞,原因是间期时间最长.可根据视野中每一时期的细胞数/计数细胞的总数,判断细胞周期中不同时期的时间长短.实验六：观察细胞的减数分裂目的要求：识别减数分裂不同阶段的染色体形态、位置和数目,加深对减数分裂过程的理解.1 .实验材料：蝗虫？： 24

12、, xx,个体大 3： 23, xo,个体小2 .方法步骤低倍镜下观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片.识别初级精母细胞,次级精母细胞和精细胞.先在低倍镜下依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞,再在高倍镜下 观察染色体的形态、位置和数目.根据观察结果,绘制减数分裂不同时期的细胞简图.学习好资料欢送下载实验七：低温诱导植物染色体数目的变化目的要求：学习低温诱导植物染色体数目变化的方法.理解低温诱导植物细胞染色体数目变化的作用机制.1 .原理：用 低温处理植物组织细胞,能够抑制 纺锤体 的形成,因而使植物细胞染色体数目发生变化.2 .化学试剂及作用：卡诺氏液：固定细胞形态改

13、进的苯酚品红染液:使染色体染色15%的盐酸溶液：使组织细胞分散开来95%的酒精溶液：洗去固定液和解离细胞时都要用3 .培养根尖-低温诱导-固定细胞形态-制作装片解离一漂洗一染色一制片一观察,比拟先在低倍镜下找到染色体形态较好的分裂相,确认某个细胞发生染色体数目变化后,移到视野中央,再换用高倍镜进 行观察.提取、别离、鉴定类实验 P8实验一：检测生物组织中复原糖、脂肪和蛋白质目的要求：尝试用化学试剂检测生物组织中的复原糖、脂肪和蛋白质.一复原糖的检测和观察4 、实验原理复原糖常见的有葡萄糖、麦芽糖、果糖等与斐林试剂 试剂在 水浴加热条件,生成桃红色沉淀.2、材料：应注意诜择含糖量高.颜色浅的材料

14、.5 、斐林试剂的使用1斐林试剂甲液 - 0.1g/ml氢氧化钠溶液斐林试剂乙液 一一 0.05g/ml硫酸铜溶液2使用原那么一一 甲乙液混合均匀后使用；现配现用二脂肪的检测和观察6 、实验原理脂肪可被 苏丹出试剂染成橘黄色或被苏丹W染成红色7 、取材1选择富含脂肪的生物组织或器官,如：花生种子,干种子需要浸泡；2假设需显微镜观察,那么种子要足够大,便于做徒手切片.3、方法步骤方法一、向待测组织样液中滴加3滴苏丹印染液,观察待测组织样液被染色的情况.方法二、制作子叶临时切片,用显微镜观察子叶细胞的着色情况.取材一亚二制片染色后,用50%的酒精洗去浮色.一观察三蛋白质的检测和观察1、实验原理1蛋

15、白质与 双缩月尿试剂发生作用,可以产生紫色反响;2、双缩月尿试剂的使用1双缩月尿试剂 A_一 0.1g/ml氢氧化钠溶液,双缩月尿试剂 B一一 0.01g/ml硫酸铜溶液2使用原那么：先参加 A液,再参加B液.条件：不需加热实验二：提取和别离叶绿体中的色素目的要求：进行绿叶中色素的提取和别离.探究绿叶中含有几种色素.1、原理：提取原理：叶绿体中的色素能溶解于有机溶剂如无水乙醇、丙酮 等.别离原理：叶绿体中的色素在层析液 中的溶解度不同,溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快；溶或 度低的随层析液在滤纸上扩散得慢.学习好资料欢送下载2、方法步骤：1提取绿叶中色素：称取绿叶5g-剪碎置于研钵放入少许二

16、氧化硅和碳酸钙日参加10mL无水乙醇一充分研磨一过滤一收集滤液试管口用棉塞塞严2制备滤纸条：将枯燥定性滤纸一端剪去两个角,并在距这一端1cm处划一铅笔线3画滤液细线：用 毛细吸管 吸取少量滤液,沿铅笔线均匀地画出一条细线.待滤液干后,再画一两次.考前须知：滤纸上的滤液细线不能触及层析液,以 预防色素溶解在层析液中.划滤液细线时应注意 细、齐、匀.由于层析液中的丙酮是一种易挥发的有毒物质,所以实验要在 通风的条件下进 行,要用培养皿盖住小烧杯,要用棉塞 塞紧试管口.4别离色素：滤纸条轻轻插入盛有层析液的小烧杯中,用培养皿盖住小烧杯.结果分析：色素在滤纸条上的分布如以下图：橙黄色最快溶解度最大黄色

17、蓝绿色最宽含量最多黄绿色最慢溶解度最小 实验三：模拟尿糖的检测目的要求：学会尿糖的检测方法,检查“尿样中是否含有葡萄糖.1,尿糖的形成：正常情况下肾小管能将原尿中的葡萄糖重吸收回血液,所以正常人的尿液中不含糖,但肾小管的重吸收水平是有限的,当血液中的葡萄糖浓度超过了160180mg/dL时,有局部葡萄糖就会随尿排出,而形成糖尿.3.检测方法：斐林试剂水浴加热或取两支试管,分别编号为 1号和2号, 尿病患者的尿液 .然后两试管中再分别参加2.成因分析：糖尿病患者；肾小管肾炎,导致肾小管的重吸收水平下降；一次性吃糖过多,导致血 糖浓度暂时性过高而出现偶尔性糖尿.班氏试剂水浴加热1号试管参加0.1m

18、L的正常人的尿液,2号试管中参加 等量糖1mL的斐林试剂或班氏试剂,并将两支试管放入大烧杯中进行水浴加热,观察两试管的颜色变化.结果预测：1号试管没有砖红色出现,2号试管有砖红色出现.尿糖试纸有条件的学校可用尿糖试纸来测定尿糖浓度尿糖试纸是尿糖患者用来检查自己尿糖情况的专用试纸.尿糖试纸是一种酶试纸,由葡萄糖氧化酶、过氧化氢酶和某种 无色的化合物固定于滤纸上制成.当尿液滴加到酶试纸上时,尿液中的葡萄糖在葡萄糖氧化酶催化作用下生成葡萄糖酸和部瞒氧化前迫事化氢05无色化合物用有色化合物过氧化氢,过氧化氢在 过氧化氢 酶的催化作用下形成水和原子氧,原子氧可以将试纸上无色的化合物氧 化成有色化合物,使

19、试纸呈现特定的颜色,再与标准比色卡比对,即可知道尿样中葡萄糖的含量.颜色的 变化因葡萄糖的含量的少到多而依次呈现出浅蓝、浅绿、棕、深棕色.模拟、调查类实验专题 P82实验一、通过模拟实验探究膜的透性1 .实验原理：1渗透作用是指水分子或其他溶剂分子通过半透膜,从强浓度溶液向匚浓度溶液的扩散.发生 渗透作用的必备条件：半透膜和膜两侧溶液具有浓度差.2玻璃纸是一种半透膜,水分子可以透过,而蔗糖分子由于比拟大,不能透过.可以用玻璃纸将不同 浓度的溶液分隔开,然后通过观察漏斗液面高度的变化,来观察半透膜的透性.2 .实验装置及实验结果分析：漏斗管内液面升高的原因：由于单位体积清水中的水分子数比单位体积

20、蔗糖溶液中的水分子数多,所 以在单位时间内透过半透膜进入长颈漏斗的水分子数量多于 从长颈漏斗渗出的水分子数量.注意：选择透过膜与半透膜的关系：选择性透过膜是具有活性的生物膜,它对物质的通过既具有半透膜的物学习好资料欢送下载理性质,还具有主动的选择性,如细胞膜.因此,具有选择透过性的膜必然具有半透性,而具有半透性的 膜不一定具有选择性透过,活性的生物膜才具有选择透过性.实验二、模拟探究细胞外表积与体积的关系1 .实验目的：通过探究细胞大小,即细胞的外表积与体积之比,与物质运输效率之间的关系,探讨细胞不能无限长大的原因.2 .实验原理：用琼脂块模拟不同大小白细胞,NaOH溶液表示细胞吸收的小分子.

21、琼脂块中含有酚明, 与NaOH相遇,呈紫红色,从琼脂块的颜色变化可知NaOH扩散的深度.3 .实验结果分析：在相同时间内,NaOH在每一琼脂块内扩散的深度根本相同,说明 NaOH在每一琼脂块内扩散的速率是相同的.NaOH扩散的体积与整个琼脂块的体积之比随琼脂块的增大而减少.4 .实验推论：细胞体积越细胞的相对外表积越大,物质交换效率越高细胞新陈代谢越旺盛.细胞3 面积 与体积 的关系限制了细胞的长大.实验三、调查常见的人类遗传病1 .实验原理：显性遗传病 具有世代相传的特点,隐性遗传病一般 隔代出现.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是交叉遗传,隔代出现,患者男性多于女性.伴X染色体显性遗传病的遗

22、传特点是世代相传,患者女性多于男性.2 .方法和过程：(程序可用流程图表示)(1)确定调查的目的要求,确定课题；(2)制定调查的方案；(3)实施调查活动：人类遗传病的调查可以分为两种情况：一是调查某种遗传病的发病率；二是调查某种遗传病的遗传方式.调查统计某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机取样调查,最好选取群体中发病率较高 的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病等.调查某种遗传病的遗传方式应在患有某种遗传病的家系中进行.(4)整理分析调查资料：为保证调查的群体足够大,小组调查的数据,应在班级和年级中进行汇总.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)X 100%分析被

23、调查遗传病的遗传方式：针对某遗传病患者,对其家系中的其他成员展开调查,并将调查结果以遗传系谱图 方式呈现,并进行分析.对某个家庭进行调查时, 被调查成员之间的 血缘 关系必须写清楚, 并注明性别.(5)得出调查结论,撰写调查报告,汇报交流调查结果.实验四、土壤中动物类群丰富度的研究1 .实验原理：(1) 土壤是无数小动物的家园,这些小动物对动植物遗体的分解起着重要的辅助作用；(2)许多土壤动物有较强的活动水平,且身体微小,因此不适用于用样方法或标志重捕法进行调查,常用取样器取样的方法进行采集、调查；2 .丰富度的统计方法通常有两种：一是记名计算法 (是指在一定面积的样地中,直接数出各种群的个体

24、数目,这一般用于个体较 上,种群数量有限的群落);二是 目测估计法 (是按预先确定的多度等级来 估计单位面积上个体数量的多少.等级的划分和表示方法有：非常多、多、较多、较少、很少 等).3 .实施方案：准备一取样一采集小动物一观察和分类一统计和分析4 .采集方法：常用诱电器和吸虫墨采集.学习好资料欢送下载诱虫器采集土壤动物主要利用了土壤动物趋暗、趋湿、避高温、避光等特点.采集到的小动物可以放入体积分数为70%的酒精溶液中,也可以放入试管中.对于肉眼难以识别的,可用镣子或吸管取出,放在载玻片上,借助放大镜或实体镜进行观察,并做好记录.对无法知道名称的小动物,可记为 待鉴定X 乂.探究类实验专题P

25、82实验一、探究影响酶活性的条件1 .实验原理：酶活性大小通常以单位时间内产物的生成量或反响物的消耗量来表示.酶的活性常受外界环境因素的影 响,如温度和PH等,并且当强酸、强碱或温度过高时,会使酶的空间结构遭到破坏,而使酶永久失活.2 .探究温度或pH影响酶活性的实验方案：使同一种酶分别处于不同的温度或PH条件下,分别催化 同一种底物,观察其 酶活性的变化.问题探讨：L探究温度对酶活性的影响实验中,能否先加底物再加酶再限制温度,为什么？不能.由于底物和酶在温度改变过程中会发生反响,影响实验结果.2 .探究温度对酶活性的影响实验中,能否用斐林试剂进行鉴定,为什么？不能.由于用斐林试剂鉴定需要水浴

26、加热,这样0c试管中的酶会恢复活性而发生催化作用分解淀粉,也产生砖红色沉淀,影响实验结果的判断.3 .探究pH对酶活性的影响实验中,如果三支试管产生的气泡量都很少,可能原因是？过氧化氢溶液放置时间过久,已经大量分解.实验二、探究酵母菌的呼吸方式1 .实验原理：(1)酵母菌是一种单细胞真菌,在有氧、无氧的条件下都能生存,属于兼性厌氧菌,因此便于用来研究细胞呼吸的不同方式.(2) CO2可使澄清石灰水变浑浊, 度或澳麝香草酚蓝水溶液变成黄色幽间 长短,可以检测酵母菌培养液中 CO2的产生 情况.橙色的重铭酸钾溶液,在酸,峰件下 与酒精发生化学反响,变成灰绿色,可以检 测酵母菌培养液中酒精的产生情况

27、.(3)比照实验：设置两个或两个以上的实 _ 验组,通过对结果的比拟分析,来探究某种 因素与实验对象的关系,这样的实验叫做对 比实验.两组中的实验结果都是事先未知的.也可使澳麝香草酚蓝水溶液由蓝色变绿色再变黄色.根据石灰水浑浊程2 .实验结论：酵母菌在有氧和无氧条件下都能进行细胞呼吸.在有氧条件下,酵母菌通过细胞呼吸产生二氧化碳和水;在无氧条件下,酵母菌通过细胞呼吸产生酒精,还能产生 少量的二氧化碳.实验三、探究植物生长调节剂对杆插枝条生根的作用1 .设置生长素类似物溶液的不同浓度梯度并配置一系列相应浓度的牛长素类似物溶液.2 .制作插条：选取生长良好、发育状况相同 的同种植物一年生枝条.3

28、.设计用于记录实验结果的表格：4 .分组对照处理：(先进行预实验以确定较适宜的浓度范围)方法一： 浸泡法.将制作好的插条,分成假设干组(每组不少于3个枝条),分别将其基部浸泡在盛有清水和不同浓度的生长素类似物溶液中,贴上相应标签,处理几小时至一天.此方法要求溶液的浓度较 或,并且最好在 遮荫和空气湿度较高的地方进行处理.方法二：沾蘸法.把插条基部在不同浓度的药液中蘸一下(约 5秒),深约1.5cm即可.此方法要求溶学习好资料欢送下载液的浓度较近5 .培育并观察实验结果：设置多个相同的水培装置,参加等量的完全营养液, 在相同且适宜的外界条件下,分别培养经不同浓度生长素类似物及清水处理过的插条.定

29、期观察每组实验材料的生根状况,并记录结果.实验四、探究培养液中酵母菌数量动态变化目的要求：正确进行酵母菌的计数.(学会使用血球计数板计数)利用实验结果绘制曲线图,建构种群增长的数学模型.实验原理：1 .在含糖的液体培养基(培养液)中酵母菌繁殖很快,迅速形成一个封闭容器内的酵母菌种群,通过细 胞计数可以测定封闭容器内的酵母菌种群随时间而发生的数量变化.2 .营养、生存空间、温度、 pH、代谢废物的积累 等是影响种群数量持续增长的限制因素.3先将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取培养液,滴于盖玻片边缘,让培养液自行渗入.多余培养液用 滤纸吸去.稍待片刻,待细菌细胞全部沉降到计数室底部,将计数板放在载物

30、台的中央,计数一个小方格 内的酵母菌数量,再以此为根据,估算试管中的酵母菌总数.实验步骤：配制培养液-接种酵母菌-适宜温度培养-每天定时进行取样计数-分析数据,形成曲线.实验结果：请绘制出培养液中酵母菌数量变化的曲线.4 .考前须知：我们测定的酵母菌种群数量是在恒定容积的培养基中培养测定的,与自然界中的数量变化有差异.从试管中吸出培养液进行计数前,需将试管轻轻地振荡 几次,目的是使培养液中的酵母菌均匀分布,以保证估算的正确性,减少误差.如果一个小方格内酵母菌过多,难以数清,应领先稀释 再计数.每天计数酵母菌数量的时间要固定.计数时,对于压在小方格界线上的酵母菌应只计数相邻两边及其顶角的酵母菌.

31、结果的记录最好以计录表来记录.实验五、设计并制作生态缸,观察其稳定性实验原理在有限的空间内,依据生态系统原理,将生态系统具有的根本成分进行组织,构建一个人工微生 态系统是可能的.但同时,这个人工生态系统的稳定性是有条件的,也可能是短暂的.考前须知(1)水族箱必须是密闭的,放置于室内室内通风、光线良好的地方,但要预防阳光直接照射.(2)水族箱内的组成成分：生产者、消费者、分解者和非生物的物质和能量.(3)各生物成分的数量比例均衡,以免破坏食物链(4)定期观察生态缸内各种植物、动物的生活情况,水质等的变化及其其它物质的变化并做好记录,比 较不同时期生态缸中各种组成成分的变化情况.第2讲 实验设计、

32、分析与评价海南侨中2021届生物组考 纲要求(实验与探究水平)欢送下载学习好资料能独立完成“生物知识内容表的生物实验.包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤,掌 M相关的操作技能,并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用.具备验证简单生物学事实的水平,并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理.具有对一些生物学问题进行初步探究的水平,包括运用观察、实验与调查、假说演绎、建立模 “与系统分析等科学研究方法.能对一些简单的实验方案作出恰当的评价和修订.参考步步高 P83-85审题“三明确：实验目的、实验原理、实验变量解题“三环节：选择实验材料用具、书写实验设计步骤、预测解释实验结果设计“三步走：分

33、组或组装、对照或处理、记录或描述注重常见的原那么：对照原那么、单一变量原那么、平行重复原那么、科学性原那么等一、明确实验目的,准确分析变量,解析现象原因例1、2021年26. 8分某同学设计了一个探究实验,把培养在完全营养液中、生长状态一致的3组某种植物幼苗分别放入 A、B、C三个完全相同的玻璃钟罩内如以下图所示 ,其中A不密圭t B、C密封;B内培养皿中盛有BaOH2溶液,A、C内培养皿中盛有蒸储水,各培养皿中液体的体积相同.该实验在 光照充足、温度适宜的环境中进行.答复以下问题：1根据上述实验设计判断,该实验的目的是 .2从理论上讲,培养一段时间后,预期的实验结果是：B中的幼苗生长量比 C

34、中的 大、小,原因是; A中的幼苗生长量比 C中的 大、小,原因【答案】1探究二氧化碳浓度对幼苗光合强度或生长量的影响2小 缺少二氧化碳,不能进行光合作用大二氧化碳较充足,光合作用强二、明确实验原理与目的,严格限制变量,保证科学标准例2、2021年21. 13分回到以下I、II题：I.为了验证某大豆品种的矮化特性与赤霉素的含量有关,请用所给的实验材料,完成以下实验步骤并答复问题：实验材料：距2片真叶且长势相同的该品种大豆幼苗假设干、完全培养液、蒸储水、适宜浓度的赤霉素溶液、喷壶等.欢送下载学习好资料1实验步骤：将上述大豆幼苗平均分成 A B两组,A组为对口组,B组为实验组,分别置于等量的完全培

35、养液中培养.用喷壶分别将 和 喷洒在A、B两组幼苗上.将两组苗置于相同且适宜的温度和光照等条件下培养,一段时间后,测定两组植株的 2预测实验结果：.3上述试验中,如果 A、B两组各选用1株幼苗进行实验,是否影响实验结果的可靠性？为什么？4该实验原理是： .II .在观察洋葱鳞片叶表皮细胞质壁别离和复原现象时发现,蔗糖溶液浓度不适宜会造成实验失败.请据此拟定一个相关研究的课题.要求写出课题名称及相关研究中的自变量和因变量.【答案】21. 13分I 1：蒸储水1分赤霉素溶液1分：高度1分2 A组对照组植株的平均高度小于B组实验组植株平均高度2分3有影响1分由于每组实验材料的数量过少或样本数过少,代

36、表性差.1分4赤霉素有促进细胞伸长使植株增高的作用.用赤霉素处理植株后,可以显著增加植株的高度,据此可以验证该大豆品种矮化特性与赤霉素的含量有关.3分n 探究蔗糖溶液浓度对洋葱鳞片叶表皮细胞质壁别离和复原的影响.1分自变量：蔗糖溶液浓度1分；因变量：细胞质壁别离和复原1分.其他合理答案也给分三、明确实验目的,合理作出假设并预期实验结果' I 丁= 实舞羯1钟底完整.姓空 2s七烝端水1/渔24 h例3、2021年14.现有与某种植物种子萌发有关的4组实验处理如下表.w 1 而GM种皮. 0由5乂赤苟索水溶I 液口却泡24 hH IUI机被破摘杼度.转皮完整：005%* 鼻素水瓶Et浸池

37、Tfe24h,以下组合不能到达相应目的的是A.仅做I组与n组实验,可探究机械破损对该种子萌发的影响B.仅做I组与m组实验,可探究种皮完整条件下赤霉素对该种子萌发的影响C.仅做n组与m组实验,可探究赤霉素或机械破损对种子萌发的影响D.仅做n组与W组实验,可探究机械破损条件下赤霉素对该种子萌发的影响【答案】C例4、2021年22. 9分为了验证“植物主茎顶芽产生的生长素能够抑制侧芽生长,某同学进行了以下实验：选取健壮、生长状态一致的幼小植株,分为甲、乙、丙、丁 4组,甲组植株不做任何处理,其他三组植株均切除顶芽.然后乙组植株切口不做处理,丙组植株切口处放置不含生长素的琼脂块；丁组植株切口处放置含有

38、适宜浓度生长素的琼脂块.将上述4组植株置于相同的适宜条件下培养.答复以下问题：1各组植株侧芽的预期生长情况分别为：甲组;乙组;丙组; 丁组2比拟甲组与乙组的预期结果,能够说明3比拟乙组与丙组的预期结果,能够说明4比拟丙组与丁组的预期结果,能够说明学习好资料欢送下载(5)顶芽产生的生长素抑制侧芽生长的原因是.【答案】22. (9分)(1)生长受抑制生长 生长生长受抑制(2)顶芽生长抑制侧芽的生长(3)琼脂块对侧芽生长没有影响(4)对侧芽生长起抑制作用的是生长素(5)顶芽产生的生长素向下运输、在侧芽处积累较多,侧芽对生长素浓度比拟敏感,使侧芽生长受到抑制四、明确实验原理,仔细审题,准确做题例5、(

39、2021年)26. (10分)某同学将生长一致的小麦幼苗平均分为甲、乙两组,甲组置于阳光下培养,乙组置于黑暗中培养,其他条件适宜.一段时间后,测定麦苗的干重,发现两组存在明显差异.答复以下问题：(l)两组麦苗中,干重较大的是 组,原因是.(2)观察叶片颜色,出现黄化现象的是 组,其主要原因是 .(3)该实验探究了环境因子中的 对小麦 的影响.(4)假设将甲组置于红光下,乙组置于绿光下,培养一段时间后,两组麦苗中干重较大的是甲组,原因是.【答案】26. (10分)(1)甲(1分)甲组能进行光合作用,积累有机物；乙组不能进行光合作用,同时呼吸作用消耗有机物(2分)(2)乙(1分) 在黑暗条件下,叶

40、片中叶绿素BI解,且无叶绿素合成(2分,其他合理答案也给分)光(1分) 光合作用(1分,其他合理答案也给分)(4)甲组吸收的光能多,光合作用强：乙组吸收的光能少,光合作用弱(2分,其他合理答案也给分)【解析】此题主要考查影响光合作用的因素以及相关实验探究.(1)由于甲组能进行光合作用,积累有机物；乙组不能进行光合作用,同时呼吸作用消耗有机物.所以甲组干重大于乙组.(2)由于乙组在黑暗条件下,不能合成叶绿素,且叶绿素降解.所以乙组易出现黄化现象.(3)本实验的自变量是光照,探究的是光对光合作用的影响.(4)甲组吸收的光是红光属于有效光,光合作用强；乙组吸收的绿光属于低效光,光合作用弱.五、明确实

41、验目的,分析处理数据、有效提取信息例6、(2021年)21. (10分)某木本植物种子成熟后不能萌发,经过.适宜的预处理可以萌发.现用甲、乙、丙、丁四种预处理方法处理种子,再将处理后的种子分成两组：一组在温度和水分等适宜的条件下进行萌发实验并测定萌发率,结果见表；另一组用于测定A、B两种激素的含量,结果见图.请答复：预处理方法室温、保湿(甲)4C、保湿(乙)4C、水浸种(丙)4C、枯燥(丁)种子萌发实验条件温度和水分等适宜条件种子萌发率(为0100980口激素A3激素B(1)由表可知,有利于该种子萌发的预处理条件是和.(2 )由表和图可知,两种激素中抑制种子萌发的是(3)激素A存在于上述木本植物种子的种皮中,为了验学习好资料欢送下