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文档简介

1、医院医疗器械维保方案一、维保服务范围( 一 ) 岚山区人民医院采购使用的以及在服务期内新购置的医疗设备、器械均包含在项目的维保范围中( 暂不包括层流净化、高压氧、液氧, 巨峰分院、社区服务中心, 后续经双方协商同意后可进入维保序列) 。为医院提供以上医疗设备维护保养技术服务。包括设备检测、日常维护保养、维修、配件更换、软件升级、设备使用评价等服务管理。包括在保设备及合作设备的日常管理 , 协助配合院方工程师, 保证全院医疗设备、器械正常使用( 二 ) 岚山区人民医院纳入维保固定资产总额( 已扣除不在维保设备资产)为7613万;目前在保设备资产5086万,包括核磁、CK彩超室超声设备等,且201

2、8年-2020年三年内未有核磁、CT出保;未在保设备资产约计2527万,其中包括设备DR钼靶、口腔曲面断层、供应室、电子胃肠镜、电子支气管镜、腹腔镜等: 合作期内第一个合作年内(2018 年 ) 到期维保设备资产806.,13万( 三 ) 行政部门计量检测费、特种设备检测费用不在此范围内。常用水机耗材由院方负责, 其他由中标方负责。主要包括导联线、电池、床边、车轮、呼叫手柄及原厂家认定的设备易损件二、设备维保合作期限及保费(一 )本次委托管理费用预算(70 万 /年 )元 ; 时间期限为三年;( 二 ) 提供符合院方要求的设备管理软件一套, 软件预算30 万元 , 包含院内设备科、后勤保障科、

3、信息科及五个分院安装软件所需全部软硬件及服务器费用。( 包括视频四台, 便携式投影机一台)( 三 ) 合作年度内, 医疗设备出保后, 由双方协商后可由中标方接管, 接管后费用核算方式原则为不超过年度维保费用10%,以此类推; 大型设备 (100万以上 ) 出保后 , 费用另核算, 不在10%范围内。( 四 ) 每年报废和新进的医疗设备当年不再扣除和增加服务费三、人员要求、管理及考核( 一 ) 人员要求院方工程师要求院方设备科工程师负责全院设备计量、质控、特种设备及压力容器的校验工作 ; 招标参数制订; 新置设备验收培训; 维保外设备维护等一系列科内工作。维保方驻场工程师需协助处理。2、驻场维保

4、工程师要求(1) 驻场工程师不低于3 名 , 日常负责医院医疗设备的维护保养及巡检。主管人员须具备医用电子仪器与维护或相关专业本科及以上学历, 有五年以上设备维修或管理经验; 其他人员须具有设备维修、医用电子仪器与维护或电子等相关专业大专及以上学历, 有三年以上设备维修经验;(2) 严格遵守医院及维保单位的各项规章制度及流程; 具有较好的沟通能力 , 保障临床各类医疗设备正常在用;( 二 ) 管理及考核驻场工程师由中标方负责工资绩效费用; 院方职工工资绩效由院方负责驻场工程师由设备科负责出具相关考核方案; 主要考核方式为日常设备维护跟进情况及临床科室服务满意度测评; 驻场工程师需按院方相关规章

5、制度执行 , 主要职责为所委托医疗设备日常巡检、维护、保养等。四、医疗设备维保要求:( 一 ) 整体要求 :1. 遵守院内制度; 做好日常维护保养工作, 做好维护保养记录, 建立电子档案及急救生命支持类设备应急库、常用设备备件库; 定期组织人员培训全院培训不低于1 次 / 季度 ; 不定期组织临床科内培训;2. 更换配件需保证为原厂配件, 如个别非原厂配件需征得院方同意后方可更换 ; 且保证单证齐全;3. 保持设备完好率及待机率。急救设备要求100%完好待机, 其他设备待机率97%;大型设备维修要求24小时内解决, 若需更换配件要求48小时内完成 ; 普通设备原则上3 天内解决 ; 设备维修周

6、期若超过7 天需出具维修延长说明报告以及相关备查资料4. 加强业务培训及带教, 提高院方工程师维修技术及设备管理水平。5. 引入目前先进医疗设备信息管理软件( 包括电脑、服务器, 参数要求见附件二), 要求在院内建立服务器, 建立设备电子维护档案, 并提供二维码等多种报修方式, 可视频直观在修设备明细, 设备管理软件暂不与医院系统连接 , 为分院预留部分端口, 可根据院内实际工作升级软件, 后期根据医院发展需求另定6、建立配件库、应急设备库: 对常用配件进行采购库存, 保证配件的及时有效 , 根据医院医疗设备情况提供配件清单。( 二 ) 设备维保具体工作要求及明细( 见附件一)五、软件功能具体

7、要求投标单位须提供医疗装备管理系统, 该系统能为医院提供医疗设备从采购到报废全生命周期的管理, 能开放端口与医院现有管理系统兼容、对接 , 实现资源共享。该系统至少具备如下功能:( 一 ) 实现从报修到维修完毕的全过程管理。并纪录设备维修中的各类的信息 , 包括故障情况, 维修备件, 时间节点等, 并可逦过系统对维修效率等环节进行分析。( 二 ) 管理维修商的资质、实现维修商的维修情况分析和评估, 实现对于维修商在维修、保养过程的监管。( 三 ) 具备固定资产的条形码生成和扫码查询功能。(四)实现设备管理的移动终端化(PC端、手机端),包括:设备维修、设备保养、设备巡检。并提供移动端的信息推送

8、( 五 ) 能通过监控中心大屏, 监管医疗设备运行的情况( 六 ) 具备根据既定的条件自动产生巡检、强检、保养、报废等信息并及时提醒( 七 ) 对医疗设备在使用过程中发生的不良事件和自查报告等关键信息进行实时监督。每手度对质量安全不良事件报告情况检修汇总分析, 提出改进措施并落实( 八 ) 计量设备管理: 建立全院医学计量设备台账, 具备在医疗设备强检前自动产生预警, 为设备的强检提供全而实时管理。确保医院使用的计量设备具有检测合格标志且在有效期内( 九 ) 设备盘点: 通过移动端实现医疗设备的盘点管理功能。并及时更( 十 ) 设备巡检: 实现设备的日常巡检管理, 并标记巡检贴, 巡检贴上记录

9、巡检时间、巡检工程师姓名。并能产生相应的提示和报表分析。对急救类、生命支持类设备完好情况和使用状态进行实时监管, 设备完好率100%每季度对医疗设备的使用, 保养和维护进行监管、评价、分析, 提出整改建议。对问题整改情况进行追踪( 十一 ) 报表管理: 系统提供医疗设备管理报表。如: 维修费、开机率维修时间等。每季度上报一次医疗设备的检修和故障分析报告, 并提出整改建议( 十二 ) 绩效管理: 系统具备医疗设备绩效管理模块。对大型医疗装备使用、功能开发、社会效益、成本效益等进行分析评价。形成报告上报( 十三 ) 设备资料库: 具备记录并分析设备全生命周期的数据, 如 : 设备采购、维修、保养、

10、巡检等, 为用户采购提供有效的科学依据( 十四 ) 应急调配管理: 及时对应急设备进行调配, 每季度对医学装备应急调配情况进行汇总分析, 并有改进措六、其他相关要求豆丁( 一 ) 维保单位员工进行服务时, 必须做好消防、生产安全管理措施, 有明显标识的安全标志。不得损害医院公共设施及医疗设备( 三 ) 维保单位因工作需要加建工程、增添设备或对现有设备进行改造须征得院方书面同意。合同期内, 因维保单位工作失误或其他原因导致发生意外事故( 含医疗事故), 一切责任由维保单位负责。 (三 )设备故障发生后, 驻场工程师10 分钟响应 , 确保专业工程师8小时内到达现场, 不得以任何非不可抗力的理由拖

11、延维修响应时间, 全年365 天正常提供维修服务以保证科室设备正常使用。若遇到故障需更换配件而停机需提前通知科主任并告知配件最快更换时间, 及时处理故障。 (四 )提供 24小时有人值守的维修服务热线电话, 提供在线技术咨询和维修诊断 (五 )保证为用户提供及时准确的备件供应, 一般情况下24小时内完成设备维修。更换配件不得超过3 个工作日。若故障未能及时排除, 需提供同档次设备且不影响医院正常运营, 按设备正常使用计算。( 六 ) 保修期内 , 兔费为医技、临床科室人员提供操作规程的讲解和训 , 根据医院医疗设备情况制定相应的培训计划, 保证使用人员熟练掌握( 七 ) 遇不可抗力( 自然灾害

12、 , 爆炸 , 人为故意破坏等) 因素造成的设备损坏 , 医院负责承担配件的费用, 维保单位负责设备维修( 八 ) 合作期内因故障而需更换的备件, 不受数量限制 (九 )大型医疗与重点设备维保: 维保单位对医院现有的以及在服务期( 以下简称原厂 ) 维修、保养服务。设备出现故障时, 核心配件未经医院鉴定认可不得使用, 维保单位必须在医院的监督下使用原厂配件进行维修, 具备厂家远程技术服务支持。维保单位可委托原厂维保或与原厂签订维保合同,无论采用哪种方式, 所产生的全部费用均由维保单位承担。以上设备故障天数均与开机率挂钩 (十 )维保单位提供适合医院的医疗设备管理软件系统, 具备远程技术服务支持

13、。健全各种维修保养记录, 并及时汇总、分析, 确保医疗器械处于良好状态, 满足各项使用质量监督管理办法的有关要求。 ( 十一 ) 未达到年开机率时, 需进行赔付, 每天的赔付金额为故障设备日平均收入的100%(以故障设备故障发生前三个月的日平均产生的收入为标准 )( 十二) 故障无法解决时, 医院在履行告知维保单位的义务后, 有权直接委托设备制造商官方的售后服务单位( 或第三方) 进行维修 , 由此产生的切费用 ( 包括但不限于第三方设备维修费、更换零部件费及人工费) 由维保单位赔付给医院, 赔付款须在接到医院通知后的7 个工作日内由维保单位支付给医院( 十三) 遵守特种设备管理条例, 特种设

14、备提供专业维修、养护服务 , 合作项目设备负责日常巡查、外机保养, 督导校验、检测、定标、年检等工作 ; 损坏维修、坼机维护保养一切由合作方承担。十四 ) 协助院方设备科, 提高设备管理水平, 具体管理要求依据二级甲等综合医院评审标准实施细则以及院方的具体要求为标准 ( 十五 ) 被委托方 ( 院方 ) 对以上条款具有最终解释权附件一 : 设备维保具体工作要求及明细m(豆丁(1) 日常保养日常保养由维保单位负责对设备的临床使用人员进行培训、指导日常保养内容应包括: 保持仪器表面清洁, 电压、电源或稳压装置的检查 , 在使用的过程中注意观察仪器的功能、性能是否正常并及时填写使用记录 , 按要求加

15、注润滑油或保养液, 仪器设备发生故障时, 除做好必要的记录外 , 要及时通知维修人员, 不得私自拆卸。(2) 定期巡查通过定期巡查是对设备的运行情况、磨损和老化程度进行检查,以便早发现设备存在的隐患, 及时进行修理, 避免或减少突发故障, 减少设备故障率 , 提高设备使用率巡查周期: 原则上每季度巡查一次全院设备, 大型设备每月巡查一次巡查内容: 设备摆放位置检查; 设备外观检查: 设备开机运行状态( 功能、性能、噪音等)检查:设备安全检查:使用人员操作设备情况检查同时询问设备日常使用人员有关设备的日常使用与保养的情况, 做好相关记录(1) 定期保养项目外观检查: 外观检查首先检查仪器各按钮、

16、开关、接头插座有无松动及错位 , 插头插座的接触有无氧化、生锈或接触不良, 电源线有无老化, 散热排风是否正常, 各种接地的连接和管道的连接是否良好清洁保养: 是对仪器表面与内部电气部分、机械部分进行清洁, 包括清洗过滤网及有关管道, 对仪器有关插头插座进行清洁, 防止接触不良, 对要的机械部分进行加油润滑更换易损件: 对已达到使用寿命及性能下降, 不合要求的元器件或使用说明中规定的要求定期更换的配件要进行及时地更换, 预防可能发生的故障扩大或造成整机故障, 排除设备明显的和潜在的各种故障功能检查:开机检查各指示灯、指示器是否正常,通过调节、设置各个开关和按钮, 进入各功能设置, 以检查设备的

17、基本功能是否通过模拟测试 , 检查设备各项报警功能是否正常性能测试校准: 能自行校准的设备, 进行必要的校准和调整, 以保证仪器各项技术指标达到标准, 确保仪器在医疗诊断与治疗中的质量安全检查:a. 电气安全检查: 检查各种引线、插头、连接器等有无破损接地线是否牢靠, 接地电阻和漏电, 电流是否在允许限度内b. 机械检查: 检查机架是否牢固, 机械运转是否正常, 各连接部件有无松动、脱落或破裂现象(2) 定期保养内容纳入定期保养的设备要求驻场工程师至少每季度一次派专业人员进行设备的点检保养维护校准, 拥有医疗设备检测服务的能力并提供必要的检测设备未纳入定期保养的其他医疗设备( 如合作投放设备)

18、 要求驻场工程师每年至少 1 次专业人员进行设备的保养维护校准新购买的设备在出原厂保修期后, 由维保单位接管保养、保修服务特种设备严格按照国家特种设备管理办法维护保养;大型医疗与重点设备(包括核磁类、CT类、放疗类、普放类、超声类等影像设备) 提供的定期维护、保养、校正服务, 应提供详细定期保养报告计划性定期的维护保养服务检测包括设备清洁、性能测准、必要的机械或电气的检查, 以及非紧急性质的预防性维修, 并定期对设备的数据进行备份, 以及确保系统能按照制造商的产品规格运行的其它维护, 保养报告上交设备科, 并做好记录(3) 定期保养记利用医疗设备管理软件, 建立医疗设备、器械维修保养的全过程记

19、录填写设备定期保养项目单的内容, 做好设备的维修、保养记录, 包括维修时间、维修情况简述、更换配件情况等。每次保养后记录单放回相应的档案内, 通过查看记录可以了解使用科室对维修服务情况的满意度根据维修保养情况记录表的内容, 分析设备是由于主机故障还是辅助设备故障 , 追踪设备的故障和维修情况, 动态掌握和分析设备故障的原因,了解配件的更换情况通过对设备的维护保养工作, 把一些故障排除在萌芽状态, 保证仪器设备的安全、稳定运行, 延长使用寿命维保单位应在预期维护保养时间之前一周内通知设备科保养时间。更新升级服务及软件修复, 在接到设备制造商发布的更新指令后, 到医院提供相应的更新升级服务及免费软

20、件修复设备维修要求( 一 ) 当设备出现故障时, 驻场技术人员接到故障报修电话后应立即响应,确保专业工程师尽早到达现场进行设备维修( 二 ) 服务期内不限次数的故障诊断、维修人工技术服务, 全院所有设备的零配件均由维保单位免费维修或更换。对于维修中需更换的配件须提供原厂正品配件( 三 ) 设备故障排除后, 更换下来的故障零配件经双方协商可归维保单位所有 , 且由维保单位负责处理( 四 ) 零配件供货要求:mucIn. com1、权利保证: 供应商应保证因维修更换的零配件的任何部分非他人所有或与他人共有, 未设有抵押权、租赁权, 未侵犯他人的专利权、版权、商标权等知识产权。一旦出现侵权, 维保单位应承担全部责任2、产品质量: 产品质量应符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准、行业标准或货物来源国官方标准: 产品所有技术性能规格及参数应符合生产厂商公开的宣传资料和生产厂商官方网站宣传内容的标准要求。供应商应保证提供的产品是仝新的原厂合格的零部件, 表面无划损无任何缺陷隐患, 在中国境内可依常规安全合法使用。3、单证齐全: 提供产品合格证、发票和其它应具有的单证: 若供应商

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