生物错题整理001

1、1. 豚鼠的黑毛对白毛是显性，一饲养员让两只杂合鼠杂交，其一胎产生的小鼠可能是A.只有黑色或只有白色（）B.3黑1白C.有黑也有白D.以上都可能答案D解析两只杂合鼠杂交，子代黑鼠和白鼠是31，但在一胎鼠中，不一定是与理论上的比例一样。这个理就像抛硬币，落地正、反面的概率是11，但如果连抛两次，不一定是一正一反。2. 水稻的晚熟和早熟是一对相对性状，晚熟受显性基因(E)控制。现有纯合的晚熟水稻和早熟水稻杂交，下列说法不正确的是（） A.F1的基因型是Ee，表现型为晚熟BF1自交后得F2，F2的基因型是EE、Ee和ee，其比例为121CF1自交时产生的雌雄配子数量之比为11DF2的表现型为晚熟和早

2、熟，其比例为31答案C解析根据题意：EE×eelEe1EE、2Ee、1ee，F2的表现型晚熟：早熟=31；在数量上，雄配子数量远大于雌配子，但F1自交时产生的两种雄配子数量之比或两种雌配子数量之比为11；故选C。考点：基因分离定律的应用为本题考点。点评：试题较抽象，需比较分析，是学生综合能力提升的较好选择。 3. 一对黑色豚鼠生了2只小豚鼠（一只白色和一只黑色），若这对豚鼠再生2只小豚鼠，一只为黑色，一只为白色的概率是（ ）。A: 1/4B: 3/8C: 3/16D: 7/16答案B解析一对黑色豚鼠生出两只颜色不同的豚鼠，说明亲代均为杂合子且黑色对白色为显性。两个杂合子杂交，后代性状

3、比例显性：隐性=3：1，即生出黑色后代的概率为3/4，白色后代1/4。第一只黑色第二只白色的概率为，第一只白色第二只黑色的概率，故本题正确答案为B。考点：孟德尔一对性状的杂交实验。4. 和黄色球状南瓜杂交,控制两对相对性状的基因分离和组合互不干扰,F1白色盘状南瓜.若F2合白色球状南瓜有1000个,从理论上算,F2合黄色盘状南瓜的数目是( )A. 1000个B. 2000个C. 3000个D. 4000个答案B解:由以上分析可以知道,F1型为YyRr,其自交所得F2现型及比例为白色盘状Y_R_:状Y_rr:黄色盘状yyR_:黄色球状yyrr=9:3:3:1 F2中纯合白色球状南瓜占1/16,杂

4、合黄色盘状南瓜占2/16,又已知F2中纯合白色球状南瓜有1000个,则F2中杂合黄色盘状南瓜的数目是2000个.所以B选项是正确的.解析将白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交,F1全是白色盘状南瓜.说明白色相对于黄色为显性性状(用Y、y表示),盘状相对于球状为显性性状(用R、r表示),则亲本的基因型为YYRR x yyrr,F1的基因型为YyRr.5. 蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）是显性，抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现的基因（i）是显性。现用杂合白色茧（IiYy）蚕相互交配，后代中白色茧对黄色茧的分离比是（ ）A3：1B13：3 C1：1D15：1。答案B解析亲代P IiYy × I

5、iYy一F1 IIYY IIYy Iiyy IiYY IiYy Iiyy iiYY iiYy iiyy 1 : 2 ：1 ：2 ： 4 ： 2 ：1 ： 2 ： 1 白 白 白 白 白 白 黄 黄 白白的加起来=13 黄的加起来="3"6. 现有AaBb和Aabb二种基因型的豌豆个体，假设这两种基因型个体的数量和它们的生殖能力均相同，在自然状态下，子一代中能稳定遗传的个体所占比例是（ ）。A: 1/2B: 1/3C: 3/8D: 3/4答案C解析能稳定遗传的个体是纯合子，豌豆在自然条件下自交。AaBb个体自交，亲本组合为AaBb×AaBb。先分析A-a基因，亲本组

6、合为Aa×Aa，根据基因分离定律，子代中有AA、Aa和aa，纯合子所占比例1/4+1/4=1/2；同理分析B-b基因，子代中有1/4BB、1/2Bb和1/4bb，纯合子所占比例为1/4+1/4=1/2。根据自由组合定律，亲本组合为AaBb×AaBb，子代为纯合子的概率为1/4+1/4=1/2。Aabb个体自交，同理，可得子代是纯合子的概率为1/2。因为AaBb和Aabb个体占1/2，所以在自然条件下，子一代中能稳定遗传的个体所占比例是，故本题正确答案为C。7. 已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算

7、，F2中不抗锈病占植株总数的（ ）。A: 1/4B: 1/6C: 1/8D: 1/16答案B解析设A和 a控制小麦抗锈病性状，由题干可知，抗锈病为显性性状。杂合子Aa自交得到F1，根据基因分离定律F1中AA：Aa：aa =1：2：1，去掉不抗锈病的植株后，AA：Aa =1：2，即AA的比例为1/3，Aa的比例为2/3。F1中抗锈病植株自交得到F2，F2中不抗锈病的基因型为aa，只有F1中基因型为Aa的个体自交才会得到aa，根据基因分离定律，F2中不抗锈病的个体aa所占比例为（2/3）*（1/4）=1/6，故本题正确答案为B。考点分离定律的应用。8. 一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色

8、盲的男孩,该男孩的基因型是aaXbY.这对夫妇再生一个表现型正常的男孩的概率是( )A. 9/16B. 3/8C. 3/16D. 1/8答案C解:因为亲本表现型正常,因此可初步判断亲本基因型:、,因为男孩的基因型为,肯定来自于母亲,因此双亲的基因型可确定为:、.这对夫妇再生一个表现型正常的男孩的概率.所以C选项是正确的.解析遗传病中,聋哑属于常染色体隐性遗传病,色盲是X染色体隐性遗传病.解答本题首先根据男孩的基因型判断亲本的基因型,然后再计算再生一个表现型正常的男孩的概率.此过程中利用了基因的自由组合定律.9. 在下列遗传实例中，属于性状分离现象的是（ ）。 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代全为高

9、茎豌豆 高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代有高有矮，数量比接近于1：1 圆粒豌豆自交后代中，圆粒豌豆与皱粒豌豆分别占3/4和1/4 开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型A: B: C: D: 答案D解析在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离，高茎豌豆与矮茎豌豆杂交得到后代不是杂种后代，且未同时出现显性性状和隐性性状，高茎豌豆与矮茎豌豆杂交的到的后代不是杂种后代，中可能既包含了基因分裂又包含了基因重组，即可能不是单纯的性状分离，故错误，正确。综上所述，本题正确答案为D。考点分离定律。10. 杂合子高茎豌豆自交，后代中已有16株为高茎，第17株还是高茎的可能性是（

10、 ）A、0B、25% C、75% D、50%答案C解析第17株与前些株无关，所以杂合子自交后代中显性性状的比例是3/4,所以C选项正确。11. 已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现感病植株的比例为() A1/8B3/8C1/16D3/16答案B 解析分析试题：两对性状独立遗传，遵守基因自由组合定律，设抗病基因为A，不抗病基因为a;无芒为B,有芒基

11、因为b。则亲本为AABB×aabb；F1为AaBb；F1自交，F2有4种：抗病无芒（A_B_）:抗病有芒（A_bb）:感病无芒（aaB_）：感病有芒（aabb）=9:3:3;1。拔掉所有的有芒植株：抗病有芒（A_bb）和感病有芒（aabb）=9:3:3;1，只剩下抗病无芒（A_B_）：感病无芒（aaB_）=3:1。也即抗病无芒（A_B_）占3/4，感病无芒（aaB_）占1/4。F2自交，题目只问F3中表现感病植株的比例，所以我们只看F2抗病（A_B_）和感病（aa）这对相对性状。F2抗病(A_)占3/4，感病（aa,）占1/4;都自交，F2抗病(A_)中AA植株比例为3/4×

12、;1/3=1/4，Aa植株比例为3/4×2/3=1/2只有Aa自交能产生感病植株，其比例为1/2×1/4=1/8，感病（aa,）占1/4;自交得到都是感病（aa）比例为1/4，因此F3中表现感病植株的比例为1/8+1/4=3/8，B正确。 考点：本题考查基因自由组合定律的应用，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。12. 基因型为(两对等位基因位于两对同源染色体上)的一个精原细胞经减数分裂形成的精细胞种类有( )A. 1种B. 2种C. 4种D. 8种答案B解:基因型为AaBb的一个精

13、原细胞产生4个精子,2种类型,是AB和ab或Ab和aB.所以B选项是正确的.解析1、精子形成的大致过程是:精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞精子;2、一个精原细胞经过减数分裂形成4个精子,由同一个次级精母细胞经过减数第二次分裂形成的2个精子的染色体组成相同.13.食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)，此等位基因表达受性激素影响，TS在男性中为显性，TL在女性中为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为()A 1/4 B 1/3 C 1/2 D 3/4答案A

14、解析根据这对夫妇的表现型可以确定男性的基因型为TLTS或者TSTS，女性的基因型一定为TSTS，又根据其孩子中既有长食指又有短食指，可以确定该男性的基因型一定为TLTS(如果是TSTS，则后代的基因型为TSTS，不论男孩还是女孩，都是短食指，与题干不符)，因此，后代的基因型为TLTS或TSTS，各占1/2，TSTS不论男孩还是女孩都是短食指，TLTS只有是女孩时才是长食指，因此，该夫妇生一个孩子为长食指的概率为1/2×1/21/4。14. 某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表： 性别 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男 ( 个 ) 29

15、1 150 10 4 549 女 ( 个 ) 287 13 2 4 698 下列有关说法正确的是 ( ) A甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因 B 甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律 C 若甲病患者中有 200 个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为 3.89% D 控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于 X 染色体上 答案D解析根据调查数据判断不出这两种病是显性遗传病，还是隐性遗传病，故A错误。由于甲病的男女患者数量之比接近11，因此甲病的致病基因很可能位于常染色体上；乙病中男患者明显多于女患者，因此乙病的致病基因很可能

16、位于X染色体上，故D正确。若这两对等位基因分别位于常染色体与X染色体上，则这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，故B错误。根据C选项中的假设条件“甲病患者中有200个人为纯合子”可知，其他甲病患者应为杂合子，故推出甲病为显性遗传病，患甲病的人共有291102872590(个)，共含有致病基因200×2(590200)790(个)，调查总人数为291150104 5492871324 69810 000(个)，因此致病基因的频率为790÷(2×10 000)×100%3.95%。15.如图表示细胞核中遗传物质在细胞分裂时的变化情况。下列对图中ac阶段(不含

17、a、c两点)的有关叙述正确的是 A细胞中始终存在同源染色体B细胞中始终存在姐妹染色单体C细胞中染色体数与DNA分子数的比由1：2变为1：1D此期的染色体行为不能体现遗传定律答案B 解析分析试题：据图分析ab减数第一次分裂，bc减数第二次分裂前期、中期，cd减数第二次分裂后期和末期；由于减数第一次分裂同源染色体分离，则减数第二次分裂过程不存在同源染色体；A错误。间期形成染色单体，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色单体消失，则ac始终存在姐妹染色单体；B正确。细胞中染色体数与DNA分子数的比是1：2；C错误。遗传定律发生在减数第一次分裂后期；D错误。 考点：减数分裂的过程为本题考点。 点评：本题比

18、较综合，提升了学生获取图示信息、审题能力，注重学生的重点知识的过关。 15. 两对相对性状的基因自由组合,如果F2的性状分离比分别为9:7、9:6:1和15:1,那么F1与双隐性个体测交,得到的性状分离比分别是( )A. 1:3,1:2:1和3:1B. 3:1,4:1和1:3C. 1:2：1,4:1和3:1D. 3:1,3:1和1:4答案A解:根据题意和分析可以知道:F2的分离比为9:7时,说明生物的基因型为,那么F1与双隐性个体测交,得到的表现型分离比分别是;F2的分离比为9:6:1时,说明生物的基因型为,那么F1与双隐性个体测交,得到的表现型分离比分别是;F2的分离比为15:1时,说明生物

19、的基因型为,那么F1与双隐性个体测交,得到的表现型分离比分别是.所以A选项是正确的.解析两对等位基因共同控制生物性状时,F2中出现的表现型异常比例分析:(1)即或(2)即(3)即或(4)即或(5)即(6)即16. XY型性别决定方式的生物,群体中的雌雄比例接近1:1,其根本原因是( )A. 雌配子:雄配子=1:1B. 含X的配子:含Y的配子=1:1C. 含X的卵细胞:含Y的卵细胞=1:1D. 含X的精子:含Y的精子=1:1答案D解:A、雄配子数目远远多于雌配子,A错误;B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子,含Y的配子为雄配子,所以含X的配子多于含Y的配子,B错误;C、卵细胞不可能含有Y

20、,C错误;D、雄性个体产生的含有X的精子:含Y的精子=1:1,含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体,含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体,所以群体中的雌雄比例接近1:1,D正确.所以D选项是正确的.解析XY型性别决定方式的生物,其中雌性个体的性染色体组成为XX,只能产生一种含有X的雌配子;雄性个体的性染色体组成为XY,能产生两种雄配子,即含有X的精子和含有Y的精子,且比例为1:1,含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体,含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体,所以群体中的雌雄比例接近1：1.17. 下列是减数分裂过程中的几个步骤,其正确顺序是( )形成四分体 同源染色体分离 交叉互换 联会

21、 染色体复制 染色单体分离.A. B. C. D. 答案C解:在减数第一次分裂间期时,染色体进行复制;减数第一次分裂前期时,同源染色体发生两两配对即联会现象;减数第一次分裂前期时,联会的两条同源染色体有四条染色单体,这四条染色单体成为一个四分体;对四分体时期会发生非姐妹染色单体间的交叉互换;减一后期时发生同源染色体的分离;染色单体分开发生在减数第二次分裂末期.故减数分裂过程中的几个步骤为.所以C选项是正确的.解析减数分裂过程包括减数第一次分裂和减数第二次分裂.在减一间期首先进行染色体的复制;减一前期发生同源染色体的配对(联会),联会的两条染色体的四条染色单体成为四分体;减一中期时染色体排列在赤

22、道板的两侧;减一后期时发生同源染色体的分离.减数第二次分裂过程可以认为是特殊方式有丝分裂,并且在减二后期也会发生着丝点的分裂.本题属于简单题,考查了减数分裂过程中染色体的行为变化,意在考查考生的识记能力,能够明确先有同源染色体的配对即联会后,才有四分体的出现,该知识是考生容易混淆.18. 喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基因决定两性植株，g基因决定雌株。G对g、g是显性，g对g是显性，如：Gg是雄株，g g是两性植株，gg是雌株。下列分析正确的是（ ）。A:Gg和G g能杂交并产生雄株B: 一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子C: 两性植株自交不可能产生雌株D: 两性植株群体内随

23、机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子答案D解析D项，两性植株随机杂交，纯合子比例高于杂合子，gg自交后代全是纯合子，gg自交后代一半纯合，一半杂合，而gg与gg杂交也是一半纯合一半杂合，所以纯合子比例高，故D项正确。A项，Gg和Gg均为雄株不能杂交，故A项错误。B项，两性植株只有2种基因型gg和gg，一个植株最多产生2种配子，故B项错误。C项，两性植株自交可以产生雌株，如gg自交可以产生gg就是雌株，故C项错误。综上所述，本题正确答案为D。题目来源：2010年普通高等学校招生全国统一考试（江苏卷）：生物考点基因的分离定律和自由组合定律。19. 假说-演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方

24、法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（ ）。A: 生物的性状是由遗传因子决定的B: 由F2出现了“3:1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离C: 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状比接近1：1D: 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近1:2:1答案C解析假说演绎法是在观察和分析问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验验证演绎推理的结论，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。这是现代科学研究中常用的一种科学方法。C项，

25、F1产生配子时成对基因分离，这是属于假说内容，“测交后代会出现两种性状比接近1:1”这是根据假说进行演绎推理，属于“演绎”过程，故C项正确。A项、B项和D项，是根据实验结果后做出的假说过程，不属于演绎过程，故A项、B项和D项错误。综上所述，本题正确答案为C。题目来源：2015届江西省临川第一中学高三10月月考理综：生物考点孟德尔遗传实验的科学方法。20. 已知玉米某两对基因按照自由组合定律遗传，现有子代基因型及比例如下，则双亲的基因型是（ ）。A: B: C: D: 答案C解析如图可知子代中TT：Tt=1:1，则亲代基因型为TT、Tt；子代中SS：Ss：ss=1:2:1，则亲代基因型均为Ss，

26、综上所述，亲代基因型为TTSs×TtSs，故本题正确答案为C。题目来源：2014-2015学年湖南省湖南师大附中高一下学期期末考试：生物考点自由组合定律，分离定律。21. 若用玉米为实验材料，验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论，影响最小的是（ ）。A: 所选实验材料是否为纯合子B: 所选相对性状的显隐性是否易于区分C: 所选相对性状是否受一对等位基因控制D: 是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法答案A解析A项，验证孟德尔分离定律的几种方法：亲本为两个显性纯合子时需要先杂交再测交或先杂交再自交，观察子二代是否出现1：1或3：1的性状分离比；亲本一个为杂合子，另一个为隐性纯

27、合子，进行测交观察子一代是否出现1：1的性状分离比；亲本为两个杂合子，进行杂交观察子一代是否出现3：1的性状分离比。所以所选实验材料是否为纯合子对验证过程影响不大，故A项正确。B项，分离定律实验中若相对性状的显隐性实验不容易区分易导致实验结果不容易观察和分析，影响实验结果的统计和结论，对验证影响很大，故B项错误。C项，由题干可知本题为验证孟德尔分离定律，所选相对性状必须仅受一对等位基因的控制。如果受两对或多对等位基因控制，则可能符合自由组合定律等，故C项错误。D项，实验操作流程是每个实验均需严格遵守的，否则不仅得不到理想的实验结果，还可能出现危险。而且分离定律及其验证实验中，孟德尔如果没有对实

28、验结果进行统计学分析，则很难发现生物性状的遗传在数量上呈现一定数学比例从而做出对性状分离现象的解释。故应严格遵守统计分析的方法，故D项错误。综上所述，本题正确答案为A。题目来源：2013年普通高等学校招生全国统一考试（新课标）理综：生物考点基因的分离定律和自由组合定律，孟德尔遗传实验的科学方法。22. 证明DNA是遗传物质的几个经典实验中，实验设计中最关键的是（ ）。A: 要用同位素标记DNA和蛋白质B: 要分离DNA和蛋白质C: 用DNA和蛋白质去侵染D: 要得到噬菌体和肺炎双球菌答案B解析早期大多数科学家认为蛋白质是遗传物质，所以在证明DNA是遗传物质的过程中，将DNA和蛋白质分开，分别研

29、究DNA和蛋白质的作用是最关键的，故本题正确答案为B。题目来源：2014-2015学年河北省石家庄市高一下学期期末考试：生物考点DNA是主要的遗传物质23. 香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢过程逐步合成蓝色中间产物和紫色素,此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制(如右图所示),两对基因不在同一对染色体上.其中具有紫色素的植株开紫花,只具有蓝色中间产物的开蓝花,两者都没有的则开白花.下列叙述中,错误的是( )A. 只有香豌豆基因B和D同时存在,才可能开紫花B. 基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成中间物质,所以开白花C. 基因型Bbdd与bbDd杂交,后代表现型的比例为1:1:1:1D

30、. 基因型为BbDd的香豌豆自花传粉,后代表现型比例为9:4:3答案C解:A、由图可以知道,合成紫色素需要酶B和酶D催化,即需要基因B和D,A正确;B、基因型为bbDd的植株,缺乏酶B,不能利用前体物质合成中间物质,所以开白花,B正确;C、基因型Bbdd与bbDd杂交,后代基因型为1BbDD、2BbDd、1Bbdd、1bbDD、2bbDd、1bbdd,表现型的比例为紫:蓝:白=3:1:4,C错误;D、基因型BbDd的香豌豆自花传粉, BbDd*BbDd的子代中,紫:3蓝:4白,D正确.所以C选项是正确的.解析根据题意和图示分析可以知道:两对基因不在同一对染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律.

31、其中紫花的基因组成是B_D_,蓝花的基因组成是B_dd,白花的基因组成是bbD_和bbdd.24. 基因型为Mm的动物,在其精子形成过程中,基因MM、mm、Mm分开,分别发生在( )精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精子细胞 精子细胞形成精子.A. B. C. D. 答案B解:(1)基因M和M的分离发生在减数第二次分裂过程中,即次级精母细胞形成精子细胞过程中;(2)基因m和m的分离也发生在减数第二次分裂过程中,即次级精母细胞形成精子细胞过程中;(3)M和m的分离发生在减数第一次分裂过程中,即初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中.所以B选项是正确的.解析在减数

32、第一次分裂过程中(初级精母细胞形成次级精母细胞),同源染色体分离,等位基因随之分离;在减数第二次分裂过程中(次级精母细胞形成精子细胞过程),着丝粒分裂,复制的基因分开,移向细胞两极,分配到2个精细胞中去.本题重点考查减数分裂过基因的分离情况,解答本题的关键是理解减数第一次分裂后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,以及减数第二次分裂后期相同基因随着丝粒分裂,姐妹染色单体的分开而分离.25. 对生物的性别决定的描述,合理的是( )A. 水稻的不同精子中,性染色体类型可以不同B. 人的性别决定于卵细胞的染色体组成C. 鸡的卵细胞性染色体类型可以不同D. 人的性别决定于母亲的身体状况答案C解:A、

33、水稻没有雌雄之分,没有性染色体,A错误;B、人的性别决定取决于精子的种类,B错误;C、鸡的性别决定类型是ZW型,鸡的卵细胞性染色体可以是Z,也可以是W,所以,鸡的卵细胞性染色体可以不同,C正确;D、人的性别决定于精子的种类,在受精的那一时刻就决定了,与母亲的身体状况无关,D错误.所以C选项是正确的.解析不同的生物,性别决定的方式也不同.性别的决定方式有:环境决定型(温度决定,如很多爬行类动物);染色体数目决定型(如蜜蜂和蚂蚁);有染色体形态决定型(XY型、ZW型)等等.26. 关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是_ A.两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不

34、同B.两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同C.两者后期染色体行为和数目不同，DNA分子数目相同D.两者后期染色体行为和数目相同，DNA分子数目不同答案C解析假设一个体的体细胞中染色体数用2N表示，则有丝分裂前期染色体数为2N，DNA分子数目为4N；减数第一次分裂前期染色体数为2N，DNA分子数目为4N；A错误。有丝分裂中期染色体数为2N，所有染色体的着丝点排列在赤道板上，DNA分子数目为4N；减数第一次分裂中期染色体数为2N，同源染色体位于赤道板两侧，DNA分子数目为4N；B错误。有丝分裂后期染色体数为4N，着丝点分裂姐妹染色单体分开，被纺锤丝牵引着移向细胞的两极，DNA分子

35、数目为4N；减数第一次分裂后期染色体数为2N，同源染色体分离且被纺锤丝牵引着移向细胞的两极，DNA分子数目为4N；C正确。有丝分裂末期染色体数为4N，染色体解旋成染色质状态，DNA分子数目为4N；减数第一次分裂末期染色体数为2N，染色体依然以染色体的形态存在，DNA分子数目为4N；D错误。 27. 对染色体、DNA、基因三者关系的叙述中，错误的是( )A每条染色体上含有一或两个DNA，一个DNA分子上含有多个基因B都能复制分离和传递，且三者行为一致C三者都是生物细胞内的遗传物质D生物的传种接代中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为答案C解析分析试题：1条染色体没有复制时含1个DNA，细胞分裂

36、间期复制后含2个单体和2个DNA，而1个DNA含有多个基因，故A正确。基因是有遗传效应的DNA 片断，而DNA在染色体上，与染色体行为一致，在细胞分裂间期DNA复制基因跟着复制，相关蛋白质合成，染色体也复制，故B正确。染色体是遗传物质的主要载体，DNA和基因才是遗传物质，故C错。在减数分裂中，DNA和基因的行为和染色体行为一致，故D正确。考点：本题考查染色体、DNA、基因三者关系相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。28. 已知燕麦的颍色受2对等位基因(Y和y；B和b)控制，Y基因控制黄色素的合成，B基因控制黑色素的合成，用黑颖品系与黄颖品系

37、杂交，F1都表现为黑颖，F1自交得到F2的颍色为黑颖12黄颖3白颖1，据此推测两亲本的基因型为()AYyBb× YybbByyBB× YYbbCYYBB× yybbDyyBb× Yybb答案B解析F1自交得到F2的颖色为：黑颖12黄颖3白颖1，据此推测黑对黄为显性，黑颖的基因型为_B_，黄颖的基因型为Y_bb，白颖的基因型为yybb。由此推断F1应为YyBb，则亲本黑颖为yyBB，黄颖YYbb。显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（ ）。A: 男

38、性患者的儿子发病率不同B: 男性患者的女儿发病率不同C: 女性患者的儿子发病率不同D: 女性患者的女儿发病率不同答案AB解析A项，当该基因在X染色体上时，患染色体病男性提供Y染色体给儿子，不提供X染色体，因此儿子不患病；当该基因在常染色体时，若患病男性为纯合子，他的儿子全患病，若患病男性为杂合子，他的儿子患病的概率为1/2。因此男性患者的儿子发病率不同，故A项正确。B项，当该基因在X染色体上时，患病男性提供X染色体给女儿，因此女儿一定患病；当该基因在常染色体时，若患病男性为纯合子，他的女儿全患病，若患病男性为杂合子，他的女儿患病的概率为1/2男性患者的女儿发病率不同，故B项正确。C项，若患病女

39、性为纯合子，当该基因在X染色体上时，患病女性的儿子全患病；当该基因在常染色体上时，患病女性的儿子也全患病。若患病女性为杂合子，当该基因在X染色体上时，她的儿子患病的概率为1/2基因在常染色体上时，她的儿子患病的概率也为1/2项错误。D项，若患病女性为纯合子，当该基因在X染色体上时，患病女性的女儿全患病；当该基因在常染色体上时，患病女性的女儿也全患病。若患病女性为杂合子，当该基因在X染色体上时，她的女儿患病的概率为1/2基因在常染色体上时，她的女儿患病的概率也为1/2项错误。综上所述，本题正确答案为AB。考点自由组合定律。29. 离定律,甲、乙两组同学都将纯合的非甜玉米和甜玉米间行种植,分别挂牌

40、,试图按孟德尔的实验原理进行操作,以验证F2的分离比.甲组实验中,亲本的杂交如图所示(箭头表示授粉方式).实验结果符合预期:F1全为非甜玉米,F1自交得到F2,F2有非甜和甜两种玉米,甜玉米约占1/4;乙组实验中,F1出现了与预期不同的结果:亲本A上结出的全是非甜玉米;亲本B上结出的既有非甜玉米,又有甜玉米,经统计分别约占9/10和1/10.请回答下列问题.(1)甲组实验表明,玉米的非甜是_性状(填“显性”或“隐性”).(2)用遗传图解表示甲组的实验过程(相关基因用T、t表示).(3)乙组实验中,F1出现了与预期不同的结果,是由于在操作上存在失误,该失误最可能出现在_环节.(4)乙组实验中,亲

41、本B的性状是_(填“非甜”或“甜”).(5)如果把乙组实验中亲本B所结的全部玉米粒播种、栽培,并能正常结出玉米棒,这些玉米棒上的玉米粒情况是_答案显性套袋甜非甜玉米:甜玉米=27:13解:(1)F1全为非甜玉米,F1非甜玉米自交后代发生性状分离,说明玉米的非甜是显性性状.(2)要求写出遗传图解式,这也是常考的内容.要注意写准基因型、表现型、符号等,准确分析产生配子的种类,分析后代的比例.(3)乙组实验中,在F1出现了与预期不同的结果,说明没有完全进行杂交,存在自交.这很可能是因为在杂交后没有进行套袋处理造成的.(4)从实验结果分析,亲本A上结出的全是非甜玉米,亲本A是TT;亲本B上结出的既有非

42、甜玉米,又有甜玉米,比例为9:1,亲本B为tt,表现为甜,所授的花粉为T和t.(5)根据题意可以知道,Tt占9/10,tt占1/10.产生t配子的概率为11/20,故后代中出现tt的概率为121/400,产生T_的概率为1-121/400=279/400.因此这些玉米棒上的玉米粒的表现型及比例为非甜玉米:甜玉米=279:121.因此，本题正确答案是:(1)显性(2)(3)套袋 (4)甜(5)非甜玉米:甜玉米解析根据题意和图示分析可以知道:甲组实验中,非甜玉米和甜玉米杂交,F1全为非甜玉米,说明非甜是显性性状,甜是隐性性状.明确知识点,梳理相关的基础知识,分析题图,结合问题的具体提示综合作答.3

43、0. 基因型为AaBb的动物,在其精子的形成过程中,基因A和A分开发生在( )A. 精原细胞形成初级精母细胞的过程中B. 初级精细胞形成次级精母细胞时C. 减数第一次分裂后期D. 减数第二次分裂后期答案D解:A、精原细胞形成初级精母细胞的过程中,染色体复制,没有基因的分离,A错误;B、初级精母细胞形成次级精母细胞过程中,等位基因随着同源染色体的分开而分离,即A与a分离,B与b分离,B错误;C、减数第一次分裂后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,即A与a分离,B与b分离,C错误;D、减数第二次分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极,导致复制形成的相同基因分离,D正

44、确.所以D选项是正确的.解析1、动物基因型为AaBb的一个精原细胞形成精子的过程中,等位基因相互分离,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合,即A与a分离,B与b分离,Aa与Bb自由组合.2、减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;末期:细胞质分裂.(3)减数第二次分裂过程:前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;中期:染色体形态固定、数目清晰;后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;末期:核膜

45、、核仁重建、纺锤体和染色体消失.本题考查基因自由组合定律和减数分裂,意在考查考生的识记能力和理解能力.根据基因自由组合定律,基因型为AaBb的一个精原细胞可能形成的精子类型为AB、ab或aB、Ab.31. 无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断不正确的是（ ）。A: 猫的有尾性状是由显性基因控制的B: 自交后代出现有尾猫是纯合子C: 自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子D: 无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2答案AC解析因为无尾猫自交多代，每一代中总会

46、出现约1/3的有尾猫，无中生有，表明无尾性状为显性（用A表示），同时说明亲代无尾猫均为杂合子，纯合无尾猫会发生致死。因此自交后代中出现的有尾猫均为aa纯合子，自交后代中无尾猫均为杂合子，无纯合子。无尾猫（Aa）与有尾猫（aa）杂交后代中无尾猫（Aa）约占1/2，故本题正确答案为AC。题目来源：2012届江苏省南京市、盐城市高三年级第二次模拟考试：生物考点基因的分离定律和自由组合定律。32. 如图表示DNA复制的过程,结合图示判断,下列有关叙述不正确的是( )A. DNA复制过程中首先需要解旋酶破坏DNA双链之间的氢键,使两条链解开B. DNA分子的复制具有双向复制的特点,生成的两条子链的方向相

47、反C. 从图示可知,DNA分子具有多起点复制的特点,缩短了复制所需的时间D. DNA分子的复制需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段答案C解:A、DNA复制过程的第一步是解旋,需要用解旋酶破坏DNA双链之间的氢键,使两条链解开,A正确;B、由图可以知道,DNA分子的复制具有双向复制的特点,且生成的两条子链的方向相反,B正确;C、图中DNA复制只有一个起点,不能说明DNA分子具有多起点复制的特点,C错误;D、DNA分子的复制时,需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段,D正确.所以C选项是正确的.解析分析题图:图示表示DNA分子复制过程,根据箭头方向可以知道DNA复制是双向复制

48、,且形成的子链的方向相反.DNA复制需要以DNA的两条链为模板,所以首先需要解旋酶断裂两条链间的氢键,还需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段,此外还需原料(四种脱氧核苷酸)和能量.33. 下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是（ ）。A: 1和3B: 2和6C: 2和5D: 2和4答案C解析由题干可知，A、B两个家族均有色盲患者，色盲是伴X染色体隐性遗传病。在A家庭中，父亲不患病，母亲患病，生出的儿子一定患病，生出的女儿一定不患病，所以2是B家庭的孩子，被B家庭抱去的孩子一定是不患病的女儿即5，故本

49、题正确答案为C。题目来源：2014-2015学年河北省石家庄市高二下学期期末考试：生物考点伴性遗传。34. 下图表示DNA分子复制片段，图中a、b、c、d表示各条脱氧核苷酸链。下列各项正确的是（ ）。A: a和c的碱基序列互补，b和c的碱基序列相同B: a链中（A+C）/（G+T）的比值与d链中同项比值相同C: a链中（A+T）/（G+C）的比值与b链中同项比值相同D: a链中（G+T）/（A+C）的比值与c链中同项比值不同答案C解析A项和C项，a和c链碱基序列相同，b和c链的碱基序列互补。a链和b链碱基序列互补，a链中的A数目等于b链中的T，a链中的T数目等于b链中的A，所以a链、b链中A+

50、T相等，同理，G+C相等，所以a链、b链中（A+T）/（G+C）的比值相等，故C项正确，A项错误。B项，a链和d链碱基序列互补，a链中的A数目等于d链中的T，a链中的T数目等于d链中的A。a链中的C数目等于d链中的G，a链中的G数目等于d链中的C，所以a链中（A+C）/（G+T）的比值等于d链中（G+T）/（A+C）的比值，故B项错误。D项，a链和c链碱基序列相同，（G+T）/（A+C）的比值相同，故D项错误。综上所述，本题正确答案为C。考点DNA的复制。35. 下图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自（ ）。A: 1B: 4C: 1和3D: 1和4答案C解析血友病为伴X隐

51、性遗传病，假设此病受基因B/b控制，则7的基因型为XbXb，致病基因分别来自于5、6，5的基因型为又因为2表现型正常，因此5携带的致病基因来自于1，6的基因型为，6携带的致病基因来自于3，因此患者7的致病基因来自1和3，故本题正确答案为C。题目来源：2014-2015学年广东省湛江市高一下学期期末考试：生物考点伴性遗传。36. 已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示).两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇00雄蝇请回答:(1)控制灰身与黑身的基

52、因位于_染色体上;控制直毛与分叉毛的基因位于_染色体上.(2)亲代雌果蝇的表现型为_(3)亲代果蝇的基因型为_、_(4)子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为_、_,黑身直毛的基因型为_(5)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为_答案常X灰身直毛解:(1)分析表格可以知道灰身与黑身的比例在雌性后代中为3:1,在雄性中也是3:1,所以控制灰身与黑身的基因位于 常染色体;而直毛与分叉毛的比例在雌性后代中为1:0 (全是直毛),在雄性后代中为1:1,说明控制直毛与分叉毛的基因位于 X染色体.(2)因为子代灰身与黑身的比例在为3:1,说明灰身是显性性状,且双亲都是灰身;因为子代雌性全部是直毛

53、,说明直毛是显性,父本是直毛,而子代雄性性状分离比是1:1,说明母本是显性杂合子,即母本是直毛.因此,亲代果蝇的表现型型为雌性为灰身直毛、雄性为灰身直毛.(3)因为子代灰身与黑身的比例在为3:1,说明亲本是杂合子自交,即Bb自交;因为子代雄性后代中直毛与分叉毛的比例为1:1,说明母本是杂合子,而雌性后代全部是直毛,说明父本是显性性状个体.所以亲代果蝇的基因为和.(4)已知亲代果蝇的基因为和,所以子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为、,黑身直毛的基因型为.(5)已知亲代果蝇的基因为和,所以子代表现型为灰身直毛的雌蝇有、,其中纯合子的比例为,则杂合子的比例为,所以纯合子与杂合子的比例为.故答案是:(1)

54、常染色体 X染色体 (2)灰身直毛(3)(4) (5)解析已知题中有2对性状,可通过分析每一对性状在后代雌雄中的比例是否相同来判断其基因所在染色体,如果在后代雌雄性中比例相同,说明基因在常染色体上;如果性状在后代雌雄性中比例相差很大,表现为与性别相关联,则基因在性染色体上.37. 人类的红绿色盲基因位于X染色体上、秃顶基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,如图中-3和-4所生子女中不可能的是( ) AAAaaa男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A. 非秃顶色盲儿子的概率为1/4B. 非秃顶色盲女儿的概率为1/4C. 秃顶色盲儿子的概率为1/8D. 秃顶色盲女儿的概率为0答案A解;A、根据题意

55、,4号AAXbY与3号AaXBXb婚配,则后代中非秃顶色盲儿子AAXbY的概率为(1/2)*(1/4)=1/8,A错误;B、4号与3号婚配,后代中非秃顶色盲女儿的概率为,B正确;C、4号与3号婚配,后代中秃顶色盲儿子的概率为,C正确;D、4号与3号婚配,后代中秃顶色盲女儿的概率为,D正确. 所以A选项是正确的.解析根据题意,色盲基因在X染色体上,秃顶基因在常染色体上,两对相对性状由两对等位基因控制,遵循自由组合定律.且表现型秃顶在男女中基因型不同,男性只有基因型为AA时才表现为非秃顶,而女性只有基因型为aa时才表现为秃顶,根据图中表现型分析,1号基因型为,2号和4号基因型都为,则3号基因型为.38. 某一DNA分子(设为第1代)含有800个碱基对，其中含有腺嘌呤脱氧核苷酸600个。该DNA分子连续复制数次后，总共消耗了周围环境中的鸟嘌呤脱氧核苷酸6 200个，那么，该DNA