佛山2018届普通高中高三教学质量检测二化学_第1页
佛山2018届普通高中高三教学质量检测二化学_第2页
佛山2018届普通高中高三教学质量检测二化学_第3页
佛山2018届普通高中高三教学质量检测二化学_第4页
佛山2018届普通高中高三教学质量检测二化学_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、佛山市2018届普通高中高三教学质量检测(二)化学可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Ca-40I-1277.人民币可以在较长的时间内使用而不易损坏,制造人民币的主要原料是8.A.尼龙B.棉花C.羊毛明代天工开物中记载:凡铸钱每十斤,红铜居六七,倭铅D.聚乙烯(锌的古称)居三四。列金属的冶炼原理与倭铅相同的是A. NaB. AuC. AlD. Fe9.有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的合成原理如下:h3cCOOH反应/(MMA)HjCOH反.应卜列说法正确的是A.若反应的原子利用率为100%,则物质X为CO2B,可用分液漏斗分离MMA和甲醇C.均可发生加成反应、氧化反应

2、、取代反应D.MMA与H2反应生成Y,能与NaHCO3溶液反应的丫的同分异构体有3种10.超临界状态下的CO2流体溶解性与有机溶剂相似,可提取中药材的有效成分,工艺流程如下。下列说法错误的是中隼药惊料A.浸泡时加入乙醇有利于中草药有效成分的浸出B.高温条件下更有利于超临界CO2萃取C.升温、减压的目的是实现CO2与产品分离D.CO2流体萃取中药材具有无溶剂残留、绿色环保等优点11 .新型液态金属Li-Sb电池具有优良的动力传输特性,工作原理如图所示,该电池的两极及电解液被分成3层(熔融Li和Sb可互溶)。下列说法正确的是A.电池放电时Li为正极B.将Li换成Na会提高该电池的比能量C.该电池充

3、电时阳极金属的总质量不变D.在Sb电极中常掺入Pb,目的是降低该电池工作温度12 .短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,它们的最外层电子数之和为21,W的一种核素常用于考古,X和Z同主族。X在自然界中全部以化合态形式存在。下列说法正确的是A.W的同素异形体只有3种B.氢化物的沸点:X>Z>WC.X单质可以将Z单质从其盐溶液中置换出来D.简单离子半径:X>Y13.乙二胺(H2NCH2CH2NH2)与NH3相似,水溶液呈碱性,25c时,向10mL0.1molL-1乙二胺溶液中滴加0.1molL-1盐酸,各组分的物质的量分数8随溶液pH的变化曲线如图所示,下列说法错误的

4、是A.混合溶液呈中性时,滴加盐酸的体积小于10mL8. Kb2H2NCH2CH2NH2的数量级为10-89. a点所处的溶液中:c(H+)+3c(H3NCH2CH2NH32+)=c(OH)+(Cl)D.水的电离程度:a>b26. (14分)钙能调节人体各系统生理功能,利用如图装置测定碳酸钙型补钙剂中钙的含量。已知氨基磺酸(H2NSO3H)俗称固体硫酸,在水溶液中为一元酸,广泛应用于锅炉水垢的清洗。AB(1) A装置的彳用为,仪器a的名称为。(2) B装置内发生反应的化学方程式为,实验中不用盐酸与钙片反应的原因是。(3)组装好仪器后,检查装置的气密性,接下来进行的操作是:打开Ki、K2,关

5、闭K3,通空气一段时间,(填操作),打开仪器a活塞,滴入氨基磺酸溶液,待B装置中无气泡产生,关闭仪器a活塞。再次打开Ki通空气一段时间,第二次通入空气目的是。如果不使用干燥管H,测定结果(填偏高”偏低“不变”)。(4)取某补钙剂样品m克进行测定,测得干燥管I在实验前后重量分别为mi克和m2克,则样品中钙的质量分数为27. (14分)氧镒八面体纳米棒(OMS-2)是一种新型的环保催化剂。用软镒矿和黄铁矿(主要成分分别为MnO2、Fea)合成OMS-2的工艺流程如下:融1r*陵货色固体故磔矿能小犷过_r精HQ二甚液MnSOtHO-i结晶77JK*-0MS-2黄铁-9m.竭1H曲点pH值诳烧(1)

6、Fe8中硫元素的化合价是。调pH并过滤”主要除去元素。(2) Mn12O19中氧元素化合价均为-2价,镒元素的化合价有两种,则Mn(出)、Mn(IV)物质的量之比为。生产过程中的原料KMnO4>K2s2O8、MnSO4H2O按物质的量比1:1:5反应,产物中硫元素全部以SO42一的形式存在,该反应的离子方程式为O(3)溶液B可进一步分离出两种主要化合物,一种可在该工艺中循环使用,化学式是;另一种为盐类,在农业生产中可用作(4) OMS-2是一种纳米级的分子筛。分别用OMS-2和MnOx对甲醛进行催化氧化,在相同时间内甲醛转化率和温度的关系如图:3133233333S33633733833

7、93温度(K)由图可知,OMS-2与MnOx相比,催化效率较高是,原因是(5)甲醛(HCHO)在OMS-2催化氧化作用下生成CO2和H2。,现利用OMS-2对某密闭空间的甲醛进行催化氧化实验,实验开始时,该空间内甲醛含量为1.22mg/L,CO2含量为0.590mg/L,一段时间后测得CO2含量升高至1.25mg/L,该实验中甲醛的转化率为。28. (15分)铁是一种在生产和生活中应用广泛的金属元素。己知:反应I:Fe2O3(s)+H2(g)=2Fe(s)+3H2O(g)反应n:4Fe2O3(s)+Fe(s)=3Fe3O4(s)反应出:Fe(s)+2HCl(g)=FeCl2(l)+H2(g)(

8、1)反应I的平衡常数表达式K=AHi=+89.6kJ/molAH2=+2833.4kJ/molAH3,该反应在高温下进行,最易生成的副产物是(填化学式)(2)温度为Ti时,恒容密闭容器中发生反应出,反应时间与体系压强关系如图a所示,体系温度与HCl转化率关系如图b所示。分析图a,容器内通入少量水蒸气的作用是分析图b,AH30(填“>、”“哪“=工结合图a分析,Ti=C。分析图b,高于500c后,曲线n发生的副反应热化学方程式为,曲线n中HCl转化率明显降低的原因是。(3)CaFeO4可制作半导体材料,向1L的高铁酸钠(Na2FeO4)溶液中加入0.0056g生石灰开始生成CaFeO4沉淀

9、,原高铁酸钠溶液的物质的量浓度为mol/L。已知Ksp(CaFeO4)=4.54109,溶液体积变化忽略不计。用K2FeO4代替MnO2制备的碱性干电池(KOH做电解液)具有能量密度大、寿命长、无污染等优点,正极反应生成FezO3,写出正极的电极反应式。35.化学一一选修3:物质结构与性质(15分)碳族元素的单质和化合物在化工、医药、材料等领域有着广泛的应用。回答下列问题:(1)错是重要半导体材料,基态Ge原子中,核外电子占据最高能级的符号是,该能级的电子云轮廓图为。金属Ge晶胞结构与金刚石类似,质地硬而脆,U点2830C,错晶体属于晶体。(2)(CH3)3C+是有机合成重要中间体,该中间体中

10、碳原子杂化方式为,(CH3)3C+中碳骨架的几何构型为。治疗铅中毒可滴注依地酸钠钙,使Pb2+转化为依地酸铅盐。下列说法正确的是(填标号)依地酸(EDTA)依地酸铅离子A.形成依地酸铅离子所需n(Pb2+):n(EDTA)=1:4B.依地酸中各元素的电负性从大到小的顺序为O>N>C>HC.依地酸铅盐中含有离子键和配位键D.依地酸具有良好的水溶性是由于其分子间能形成氢键(3)下表列出了碱土金属碳酸盐的热分解温度和阳离子半径:碳酸盐MgCO3CaCO3SrCO3BaCO3热分解温度/c40290011721360阳离子半径/pm66991121355碱土金属碳酸盐同主族由上到下的

11、热分解温度逐渐升高,原因是:(4)有机卤化铅晶体具有独特的光电性能,下图为其晶胞结构示意图:。*A为CHlNH;.B为Ph*.X为m若该晶胞的边长为anm,则C间的最短距离是在该晶胞的另一种表达方式中,若图中PbA的化学名称是。B的结构简式是,由C生成D的反应类型为(3)化合物E的官能团为。F分子中处于同一平面的原子最多有个。F生成G的化学反应方程式为。+处于顶点位置,则C处于置。原子坐标参数B为(0,0,0);Ai为(1/2,1/2,1/2),则X2为36.化学一一选彳5:有机化学基础(15分)利用木质纤维可合成药物中间体H,还能合成高分子化合物G,合成路线如下:木质纤维生物发解孑右0回嫌莱

12、酸.加热高分子优合冠HCOOHF叵一定条怦已知:I(5)芳香化合物1为H的同分异构体,苯环上一氯代物有两种结构,Imoll发生水解种,其中核磁共振氢谱显反应消耗2molNaOH,符合要求的同分异构体有示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:3:2:1的I结构简式为(6)写出用为原料制备cooti6的合成路线(其他试剂任选)化学参考答案7-13BDCBDDA26、(14分)(1)吸收空气中CO2(1分),分液漏斗(1分)(2)CaCO3+2H2NSO3H=Ca(H2NSO3)2+H2O+CO2T(一)盐酸易挥发,使测定结果偏高。(2分)(3)关闭K1、K2,打开K3(2分)将装置内CO2排至干燥

13、管I中,提高CO2吸收率(2分)偏高(2分),、10(m2m1)(4) X100%(2分)11m27、(14分)(1) -1(1分),Fe或铁(1分)(2) 5:1(2分)2MnO4-+2s2O82-+10Mn2+11H2O=Mn12O19J+4SO2-+22H+(2分)(3) H2SO4(2分),化肥(1分)(4) OMS-2(1分),OMS-2比MnOx表面积大,吸附的反应物浓度更高,反应速率更快。(2分)(5) 36.9%(2分)28、(15分)c3(H2。)(1) 32,(1分)Fe3O4(1分)c3(H2)(2)催化剂(2分)(1分)400(2分)3Fe(s)+4H2O(g)=Fe3O4(s)+4H2(g)AHi=+825.0kJ/mol(2分)副反应产生的H2使反应出平衡左移,HCl(g)转化率下降(2分)(3)4.54M0-5(2分)2FeO42-+6e-+5H2O=Fe2O3+10OH-(2分)35、(15分)(1)4p(1分)

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论