版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
1、 pH计的运用计的运用主要内容v原理v运用过程v电极的维护v常见缺点及排除方法v温度补偿v重难点回想一、pH电极的原理v pHlgH+v最常用的pH指示电极是玻璃电极。它是一支端部吹成泡状的对于pH敏感的玻璃膜的玻璃。管内充填有含饱和AgCl的3mol/l KCl缓冲溶液,pH值为7。存在于玻璃膜二面的反映pH值的电位差用Ag/AgCl传导系统导出。v E=E0+ RT1n a Hv =E0 -0.059pH (25 时 v(1)电极球泡:它是由具有氢功能的锂玻璃熔融吹制而成,呈球形,膜厚在O.10.2mm左右,电阻值250兆欧(25)。v(2)玻璃支持管是支持电极球泡的玻璃管体,由电绝缘性优
2、良的铅玻璃制成,其膨胀系数应与电极球泡玻璃一致。v(3)内参比电极:为银/氯化银电极,主要作用是引出电极电位,要求其电位稳定,温度系数小。v(4)内参比溶液:零电位为7pH的内参比溶液,是中性磷酸盐和氯化钾的混合溶液 。v(5)电极壳: 通常由聚碳酸酯(PC)塑压成型或者玻璃制成。PC塑料在有些溶剂中会溶解,如四氯化碳、三氯乙稀、四氢呋喃等,假设测试中含有以上溶剂,就会损坏电极外壳,此时应改用玻璃外壳的pH复合电极。v(6)外参比电极:为银/氯化银电极,作用是提供与坚持一个固定的参比电势,要求电位稳定,重现性好,温度系数小。v(7)外参比溶液:氯化钾溶液或KCl凝胶电解质。v(8)电极导线:为
3、低噪音金属屏蔽线,内芯与内参比电极衔接,屏蔽层与外参比电极衔接(1) 将将pH计的电源翻开,计的电源翻开,预热预热30min以上。以上。 7 2 07 2 07 2 07 2 07 2 07 2 0二、运用过程二、运用过程-1.预热预热(2)将电极下面的管套取下,妥善放好不要让里面的溶液倒出KCl或略酸性的缓冲溶液。于电极下置一烧杯,以洗瓶洗净电极,另以面纸沾干,将电极置于另一盛装蒸馏水的烧杯中贴放。 以滤纸或面纸吸干以滤纸或面纸吸干沾湿勿用力擦拭玻沾湿勿用力擦拭玻璃薄膜璃薄膜以纯水清洗以纯水清洗2.清洗与沾清洗与沾干干3.液位要求液位要求 (3)待測溶液的最低液位应该高于甘汞电极处處待測溶液
4、的最低液位应该高于甘汞电极处處(红色箭头红色箭头)。 塑胶维护塑胶维护罩罩 玻璃电极玻璃电极甘汞电极甘汞电极 补充溶液孔补充溶液孔 复合电极构造待待測測溶溶液液待待测测溶溶液液最最低低液液面面最最低低液液面面留意:塑料维护栅里的玻璃球泡部分不能与硬物接触,任何破损和擦毛都有能够影响电极的丈量精度或呵斥电极的损坏。 4.归零与调整灵敏度归零与调整灵敏度 取用取用pH7.0的溶的溶液测其零点。液测其零点。 至少选至少选2点校准。点校准。 归零后再以归零后再以pH=10.01或或pH=4.01的缓冲液测其灵敏度的缓冲液测其灵敏度(或称为斜率或称为斜率)拭净后即可运用。电极校正后可拭净后即可运用。电极
5、校正后可以暂时浸渍于纯水中待用。以暂时浸渍于纯水中待用。 7 2 0各种厂牌皆有所不同,但原那么一各种厂牌皆有所不同,但原那么一致致按cal/meas键丈量规范溶液的pH,然后按enter键储存察看斜率电极斜率范围0.90-1.05为合格,普通不用电位校准5实验結束实验結束 实验终了,将电极洗实验终了,将电极洗净沾干,置于橡胶套净沾干,置于橡胶套中,橡胶套中应该有中,橡胶套中应该有足够的足够的KCl等溶液。等溶液。盖上加液孔。盖上加液孔。 6实验中本卷须知实验中本卷须知1.电磁搅拌子应该先行放电磁搅拌子应该先行放入,搅动稳定后再插入入,搅动稳定后再插入电极。以免电极被砸破。电极。以免电极被砸破
6、。电极很贵的。电极很贵的。2.实验终了后先提起电极实验终了后先提起电极再关电磁搅拌器。再关电磁搅拌器。3.电磁搅拌器启用时应先电磁搅拌器启用时应先确认开关已关再渐渐加确认开关已关再渐渐加速。速。三、电极的维护pH电极运用前必需浸泡:对于pH复合电极,假设是短时间浸泡如24小时,那么可用除盐水或蒸馏水或3.0N KCL溶液,假设是长时间浸泡那么必需采用3.0N KCL溶液。 电极应防止长期浸泡于蒸馏水或蛋白质、酸性氟化物溶液中,并防止与有机硅油脂接触。要对pH电极定期进展矫正。斜率范围95%-105%定期补充电解液3M KCl.5. 假设经长期运用后发现电极斜率略有降低,可把电极球泡浸泡在4HF
7、中35sec,用蒸馏水洗净,然后在0.1mol/L盐酸溶液中浸泡数小时,用去离子水冲洗干净。6.被测溶液中如含有易污染敏感球泡或者堵塞液接界的物质,会使电极钝化,景象是电极斜率降低、呼应时间延伸、读数不稳定。应根据污染物的性质,以适当溶液清洗。污染物清洗剂无机金属氧化物低于1mol/L稀酸有机油脂类物稀洗涤剂(弱碱性)树脂高分子物质酒精、乙醚蛋白质血球沉淀物5胃蛋白酶+0.1mol/L HCl 溶液颜料类物质稀漂白液、H2O2防止选择能够溶解聚碳酸树脂的清洗液:CCl4、C2HCl3、THF、丙酮四、常见缺点及排除方法电源已接,开机无显示 电源开关或变压器坏。修理或更换。保险丝坏。更换。仪器内
8、部有故障。检修。 开机后显示乱跳 仪器输入端开路。插上短路插头或接上电极。选择开关接触不良。修理或更换 “定位”调节不到6.86pH 标准溶液失效。重新配置。电极失效。更换。“定位”电位器坏。更换。复合电极内溶液干固。补充。“斜率”电位器可能坏。更换 “斜率”调节不到pH9.18或pH4.01 标准溶液失效。重新配置。“斜率”电位器坏。更换。电极斜率下。更换电极。 pH测量时,数字不稳定,变化缓慢 复合电极内氯化钾溶液消耗完。补充溶液。电极阻抗增大,使用寿命已到。更换。接地线接触不良。 “自动”补偿时,数字溢出或示值不变 温度补偿电极未接好或已坏。更换。仪器后面板上温度补偿选择开关坏。更换。温
9、度补偿电极插座内部接线断。维修。仪器内部元器件坏。维修。 五、温度补偿 v 普通的温度补偿CyberScan510 ATC接口是将电极在标定温度下得到的斜率按能斯特公式换算到当前温度下的斜率,从而得到当前温度下正确的pH值。(而25折算,是将当前温度下的pH值,换算到假定其它条件不变,只是温度变化到25时的pH值 ) v严厉意义上温度补偿包括电极斜率和电极零点包括丈量电极和参比电极的温度补偿。而pH 计上设置的温度补偿,只是补偿电极的斜率项2.303RT/F.因此,温度补偿对pH 计丈量并不是很充分的,也不能完全消除由温度引起的误差。只是由于溶液的温度项和电极零点温度项,一是无法确定,二是引起
10、的误差很小,故略去不计! v 规范缓冲液随温度变化情况表温度() pH4.01pH7.00pH10.01 204.007.0210.05254.017.0010.01304.016.999.95354.026.989.92可见:随温度升高,pH逐渐增大;但pH越大,添加的幅度越大,但总体变化都不大。所以对于丈量精度要求不太高的pH,可以不用温度补偿。设定功能P1.0记忆清空去除一切已被存储的数值,防止新旧数据混淆。默许值NOP2.0阅读电极特性可以据分析用途核对电极参数。P3.0缓冲溶液的选择(默许SA) USA缓冲:4.01 7.00 10.01 NIST缓冲:4.01 6.86 9.18
11、P4.0仪器清零:去除一切储存的数据和校准数据,但温度校准值会被继续保管。默许值NO 六、重难点回想如何检测 pH 电极好坏? 普通检测电极,主要以电极的斜率来判别电极的好坏,同时也可辅以电极的零电位mV值判别。对于工业场所电极,出厂规范为斜率95%105%。零电位:15mV,零电位是一个范围,在此范围内均是很好的电极,而不是有的仪表厂家给8.2mV,限制电极零电位在8.2mV附近。运用一段时间以后,零电位会发生变化,60mV以内均是允许的。但斜率应不低于70%,假设要求准确一些,那么不应低于80%。为什么pH电极运用前必需浸泡? pH电极运用前必需浸泡,由于pH球泡是一种特殊的玻璃膜,在玻璃
12、膜外表有一层很薄的水合凝胶层,它只需在充分浸泡后才干在膜外表构成稳定的H+层,才干与溶液中的H+具有稳定的良好呼应。假设浸泡不充分,那么丈量时呼应值会不稳定、漂移。浸泡时间普通为24小时以上即可。 对pH单玻璃电极,可用蒸馏水或3.0mol/LKCL溶液浸泡,单参比电极那么只能浸泡在3.0N KCL溶液中。对于pH复合电极,假设是短时间浸泡如24小时,那么可用盐水或蒸馏水或3.0mol/L KCL溶液,假设是长时间浸泡那么必需采用3.0mol/LKCL溶液。 pH复合电极运用去离子水长期浸泡, 引起的直接后果就是:使一支性能良好的pH复合电极变成一支呼应慢、精度差的电极,而且浸泡时间越长性能越
13、差,由于经过长时间的浸泡,会使电极参比系统的KCL浓度大大降低,同时使液接界电势增大和不稳定。 v为什么pH 电极必需定期标定校准? v pH 电极运用一段时间后,电位将会发生很大改动,故必需定期校准。极标定校准的次数取决于试样、电极性能及对丈量的准确度要求。高精度丈量0.03 pH ,应及时校准;普通精度丈量0.1pH,经过一次校准后可延续运用二周甚至更长时间。只需丈量显示pH 值是准确的就完全没必要频繁对电极进展标定。v 先测试与被测溶液较接近的规范溶液,根据误差大小确定能否需求重新校准,在以下情况下,必需重新校准:v 1、长期运用的电极及新换的电极。v 2、丈量浓酸pH 2以后,或丈量浓碱pH12以后。v 3、丈量含有氟化物的溶液或较浓的有机溶液后。v 4、被测溶液温度与规
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 二零二四年度环保项目技术服务合同
- 赌场办公室租赁条款
- 家具设计与制造国家标准管理办法
- 全国基层退役军人服务中心(站)工作人员职业技能竞赛考试题库-下(判断、填空题)
- 北碚区恒温配送合同范例
- 研发产品合作合同范例
- 冬枣大棚搭建合同范例
- 二零二四年广告投放战略合作合同
- 明星解约合同模板
- 二零二四年度区块链技术应用居间合同
- 集团总裁办规章制度流程汇编
- “珠江专科医疗联盟”推进学科发展的实践与创新PPT课件
- 第九讲常微分方程模型2
- 消防泵房及雨淋阀室建筑施工方案
- 服装洗水唛洗涤标志
- 律师事务所申请注销登记表(样表)
- 课程思政示范课程—课程思政矩阵图(示例)
- 县教体系统2021年教职工体检方案
- 漏水维修报价表
- 廉政风险承诺书
- 《建设工程法规》课程标准
评论
0/150
提交评论