化学选修5总复习

1、1新课标新课标高考总复习高考总复习全方位指导全方位指导化学化学选修选修5 52自学导引自学导引有机化合物从结构上有两种分类方法：一是按照构成有有机化合物从结构上有两种分类方法：一是按照构成有机化合物分子的机化合物分子的碳的骨架碳的骨架来分类；二是按照反映有机化合物来分类；二是按照反映有机化合物特性的特定原子团来分类。特性的特定原子团来分类。一、按碳的骨架分类一、按碳的骨架分类3二、按官能团分类二、按官能团分类1烃的衍生物是指烃的衍生物是指烃分子烃分子里的里的氢原子氢原子被其他原子或被其他原子或原原子团子团所取代而形成的一系列新的化合物。烃的衍生物的定义所取代而形成的一系列新的化合物。烃的衍生物

2、的定义只是针对结构而言，并非一定是烃衍变而来的。只是针对结构而言，并非一定是烃衍变而来的。2官能团是指官能团是指决定化合物特殊性质的原子或原子团决定化合物特殊性质的原子或原子团。 乙烯的官能团为乙烯的官能团为 ，乙醇的官能团为，乙醇的官能团为OH，乙酸的官能团为乙酸的官能团为 COOH，一氯甲烷的官能团为，一氯甲烷的官能团为Cl。43有机物的主要类别、官能团和典型代表物有机物的主要类别、官能团和典型代表物56典例导析典例导析知识点知识点1 1：有机化合物的分类：有机化合物的分类例例1 1请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。类。CH3CH2OH

3、 CH3CH2Br 7(1)芳香烃：芳香烃：_。(2)卤代烃：卤代烃：_。(3)醇：醇：_。(4)酚：酚：_。(5)醛：醛：_。(6)酮：酮：_。(7)羧酸：羧酸：_。(8)酯：酯：_。8跟踪练习跟踪练习1下列有机物中：下列有机物中：(1)属于芳香族化合物的是属于芳香族化合物的是_。(2)属于芳香烃的是属于芳香烃的是_。(3)属于苯的同系物的是属于苯的同系物的是_。 芳香化合物（含有苯环的化合物）芳香烃（含有苯芳香化合物（含有苯环的化合物）芳香烃（含有苯环的烃）苯的同系物（只含有环的烃）苯的同系物（只含有1个苯环，侧链为饱和个苯环，侧链为饱和烃基烃基烷基）烷基） 9自学导引自学导引一、有机化合

4、物中碳原子的成键特点一、有机化合物中碳原子的成键特点1碳原子的成键特点碳原子的成键特点碳原子有碳原子有4个价电子，能与其他原子形成个价电子，能与其他原子形成4个共价键，碳个共价键，碳碳之间的结合方式有碳之间的结合方式有单单键、键、双双键或键或三三键；多个碳原子之间可键；多个碳原子之间可以相互形成长短不一的以相互形成长短不一的碳链碳链和和碳环碳环，碳链碳链和和碳环碳环也可以相互也可以相互结合，所以有机物结构复杂，数量庞大。结合，所以有机物结构复杂，数量庞大。2甲烷的分子结构甲烷的分子结构科学实验证明科学实验证明CH4分子中分子中1个碳原子与个碳原子与4个氢原子形成个氢原子形成4个个共价键，构成以

5、碳原子为中心、共价键，构成以碳原子为中心、4个氢原子位于四个顶点的个氢原子位于四个顶点的正四面体正四面体结构。结构。10 甲烷分子的电子式甲烷分子的结构式甲烷分子的电子式甲烷分子的结构式甲烷分子的结构示意图甲烷分子的结构示意图11名师解惑名师解惑一、同分异构体的书写一、同分异构体的书写同分异构体的书写技巧一般采用同分异构体的书写技巧一般采用“减链法减链法”，可概括为，可概括为“两注意四句话两注意四句话”。两注意：一是有序性，即从某一种形式开始排列、依次两注意：一是有序性，即从某一种形式开始排列、依次进行，防止遗漏；二是等效法，即位置相同的碳原子上的氢进行，防止遗漏；二是等效法，即位置相同的碳原

6、子上的氢被取代时会得到相同的物质，不要误认为是两种或三种。被取代时会得到相同的物质，不要误认为是两种或三种。四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，苯环排布对、邻、间。边，苯环排布对、邻、间。(1)以烷烃以烷烃C6H14为例，写出所有同分异构体。为例，写出所有同分异构体。(烷烃只有烷烃只有碳链异构碳链异构)12(注意：从母体取下的碳原子数不得多于母链所剩部分注意：从母体取下的碳原子数不得多于母链所剩部分)13(2)烯烃的同分异构现象烯烃的同分异构现象由于分子组成符合由于分子组成符合CnH2n的烃除烯烃以外，当的烃除烯烃以外，当n3、4、5

7、时，还有时，还有 、 、等叫做环烷烃的一类烃，所以分子组成为等叫做环烷烃的一类烃，所以分子组成为CnH2n的烃的同分的烃的同分异构现象较烷烃更加突出。对这种同分异构现象的认识，现异构现象较烷烃更加突出。对这种同分异构现象的认识，现以以C5H10的各同分异构体加以说明：的各同分异构体加以说明：141516知识点知识点2 2：有机物同分异构体的书写：有机物同分异构体的书写例例2 2分子式为分子式为C10H14的有机物是苯的同系物，其苯环上的有机物是苯的同系物，其苯环上只有一个侧链，写出这些同系物的结构简式。只有一个侧链，写出这些同系物的结构简式。解析解析题目要求是写苯的同系物，苯环上只有一个侧链题

8、目要求是写苯的同系物，苯环上只有一个侧链,可知为可知为C4H9,它有它有CH2CH2CH2CH3、 、 、 四种烃基，由此可四种烃基，由此可得同系物结构简式。得同系物结构简式。17答案答案18跟踪练习跟踪练习2某化合物某化合物A的化学式为的化学式为 C5H11Cl,分析数据表分析数据表明明,分子中有两个分子中有两个“CH2”、两个、两个“CH3”、一个、一个“ ”和一个和一个“Cl”，试写出它的同分异构体的结构简式。，试写出它的同分异构体的结构简式。答案答案 、19“相同相同”的内的内容容“不同不同”的内容的内容适用范围适用范围同系物同系物结构相似、化学性质相结构相似、化学性质相似、分子通式相

9、同似、分子通式相同分子式不同、物理性质不完分子式不同、物理性质不完全相同全相同有机物（化合物）有机物（化合物）同分异构体同分异构体分子式相同分子式相同结构不同，物理性质不完全结构不同，物理性质不完全相同，不同类时化学性质不相同，不同类时化学性质不同同有机物（化合物）有机物（化合物）同素异形体同素异形体组成元素相同组成元素相同分子内原子个数不同、结构分子内原子个数不同、结构不同不同无机单质无机单质同位素同位素质子数相同，化学性质质子数相同，化学性质相同相同中子数不同，质量数不同，中子数不同，质量数不同，物理性质有差别物理性质有差别原子原子同种物质同种物质组成、结构、性质都相组成、结构、性质都相同

10、同分子式、结构式的形式及状分子式、结构式的形式及状态可能不同态可能不同无机物或有机物无机物或有机物20常见异类异构具有相同具有相同C原子数的异类异构有：原子数的异类异构有：烯烃与环烷烃烯烃与环烷烃(CnH2n)炔烃、二烯烃和环烯烃炔烃、二烯烃和环烯烃(CnH2n-2)苯的同系物、二炔烃和四烯烃等苯的同系物、二炔烃和四烯烃等(CnH2n-6) 饱和一元醇和醚、烯醇和烯醚等饱和一元醇和醚、烯醇和烯醚等(CnH2n+2O) 饱和一元醛和酮、烯醛和烯酮等饱和一元醛和酮、烯醛和烯酮等(CnH2nO) 饱和一元羧酸、饱和一元酯和饱和一元羟醛等饱和一元羧酸、饱和一元酯和饱和一元羟醛等(CnH2nO2) 苯酚

11、同系物、芳香醇和芳香醚苯酚同系物、芳香醇和芳香醚(CnH2n-6O) 氨基酸和硝基化合物氨基酸和硝基化合物(CnH2n+1NO2) 21C原子的成键方式，决定了原子的成键方式，决定了分子的空间构型分子的空间构型1. 四键四键C原子跟它周围的原子形成原子跟它周围的原子形成四面体结四面体结构构；2. 三键三键C原子跟它周围的原子形成原子跟它周围的原子形成平面结构平面结构；3. 二键二键C原子跟它周围的原子（链状分子中）原子跟它周围的原子（链状分子中）形成形成直线型结构直线型结构。 22名师解惑名师解惑烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法1应用举例应用举例(1)选主链选主链(最长碳链最长碳链)选择包含碳

12、原子数最多的碳链作为主链，将支链视为选择包含碳原子数最多的碳链作为主链，将支链视为H原子，所得烷烃即为母体。如：原子，所得烷烃即为母体。如：烷烃中最长的碳链有烷烃中最长的碳链有8个碳原子，母体命名为辛烷。个碳原子，母体命名为辛烷。23(2)编序号，定支链编序号，定支链以靠近支链的一端为起点，将主链中的碳原子用阿拉伯以靠近支链的一端为起点，将主链中的碳原子用阿拉伯数字编号，以确定支链的位置。如：数字编号，以确定支链的位置。如：24(3)写名称写名称在写名称时，需要使用短横线在写名称时，需要使用短横线“”、逗号、逗号“，”等符等符号把支链的位置、支链的名称以及母体的名称等联系在一号把支链的位置、支

13、链的名称以及母体的名称等联系在一起。一般情况下，阿拉伯数字与中文文字之间用起。一般情况下，阿拉伯数字与中文文字之间用“”隔隔开；当具有几个相同的支链时，则将这些支链合并表示，在开；当具有几个相同的支链时，则将这些支链合并表示，在支链名称前加上支链名称前加上“二二”、“三三”等表示支链的个数；表示支等表示支链的个数；表示支链位置的阿拉伯数字之间用链位置的阿拉伯数字之间用“，”间隔开；若有多种支链，间隔开；若有多种支链，则按照支链由简到繁的顺序先后列出。则按照支链由简到繁的顺序先后列出。上述烷烃的名称为上述烷烃的名称为2,4二甲基二甲基5乙基辛烷。乙基辛烷。252注意事项注意事项(1)碳链等长，要

14、选支链多的为主链。如：碳链等长，要选支链多的为主链。如： 命名为命名为2甲基甲基3乙基戊烷。乙基戊烷。(2)编号的原则：靠支链最近的一端开始编号；靠近简单编号的原则：靠支链最近的一端开始编号；靠近简单支链的一端开始编号；从使各支链编号的和为最小的一端开支链的一端开始编号；从使各支链编号的和为最小的一端开始编号。如：始编号。如： ， 命名为命名为3,4,5三甲基三甲基6乙基辛烷。乙基辛烷。26典例导析典例导析知识点知识点1 1：烷烃的系统命名：烷烃的系统命名例例1 1写出下列物质的结构简式：写出下列物质的结构简式：(1)2,4二甲基二甲基3乙基己烷乙基己烷(2)2,4二甲基二甲基3乙基戊烷乙基戊

15、烷解析解析由名称写结构式，首先应写出母体的结构，然后由名称写结构式，首先应写出母体的结构，然后再在相应位置添加取代基。再在相应位置添加取代基。答案答案(1) (2)27跟踪练习跟踪练习1按系统命名法，按系统命名法，的正确名称是的正确名称是()A1,2,4三甲基三甲基1,4二乙基丁烷二乙基丁烷B3,5,6三甲基辛烷三甲基辛烷C3甲基甲基2,5二乙基己烷二乙基己烷D3,4,6三甲基辛烷三甲基辛烷28知识点知识点2 2：有机化合物命名的正误判断：有机化合物命名的正误判断例例2 2下列有机物命名正确的是下列有机物命名正确的是()A3,3二甲基二甲基4乙基戊烷乙基戊烷B3,3,4三甲基己烷三甲基己烷C3

16、,4,4三甲基己烷三甲基己烷D1,2,3三甲基戊烷三甲基戊烷解析解析解这种类型的题目一般步骤是按题给名称写出相解这种类型的题目一般步骤是按题给名称写出相应的结构简式，然后按系统命名法重新进行命名，对照检应的结构简式，然后按系统命名法重新进行命名，对照检查，选择正确选项。例如查，选择正确选项。例如A项，项，3,3二甲基二甲基4乙基戊烷乙基戊烷的结构简式是的结构简式是 ，它选错了主链，它选错了主链，应是应是3,3,4三甲基己烷三甲基己烷;C项项3,4,4三甲基己烷的结构简式是三甲基己烷的结构简式是 29 ，它的编号方向错误，应，它的编号方向错误，应是是3,3,4三甲基己烷，故三甲基己烷，故B项正确

17、，项正确，C项错误；项错误；D项则为项则为 ，应是，应是2,3二甲基二甲基己烷，己烷，D项错误。项错误。30跟踪练习跟踪练习2下列烷烃命名错误的是下列烷烃命名错误的是()A2甲基丁烷甲基丁烷B2,2二甲基丁烷二甲基丁烷C2,3二甲基丁烷二甲基丁烷D2甲基甲基3乙基丁烷乙基丁烷31自学导引自学导引一、烯烃和炔烃的命名一、烯烃和炔烃的命名命名方法：与烷烃相似，即坚持最长、最多、最近、最命名方法：与烷烃相似，即坚持最长、最多、最近、最简、最小原则，但不同点是主链必须含有双键或三键。简、最小原则，但不同点是主链必须含有双键或三键。1选主链。选择包含选主链。选择包含双键或三键的最长碳链双键或三键的最长碳

18、链作主链，作主链，称为称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。2编号定位。从距编号定位。从距双键或三键最近双键或三键最近的一端给主链上的的一端给主链上的碳原子依次编号定位。碳原子依次编号定位。3写名称。用写名称。用阿拉伯数字标明双键或三键阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用的位置，用二、三等标明双键或三键二、三等标明双键或三键的个数。的个数。如：如：CH2CHCH2CH3名称：名称：1丁烯丁烯32名称：名称：CH3CCCH2CH3名称：名称：名称：名称：名称：名称：33二、苯的同系物的命名二、苯的同系物的命名1苯的同系物的特征苯的同系物的特征(1)只含有一个只含有一个苯环苯环。(2)侧链均为侧链均为饱

19、和烷烃基饱和烷烃基。2苯的同系物的命名苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯的同系物的命名是以苯环苯环为母体，为母体，侧链侧链为取代基。为取代基。如：如：(1)习惯命名法习惯命名法如如 称为称为甲苯甲苯， 称为称为乙苯乙苯。二甲。二甲苯有三种同分异构体：苯有三种同分异构体： 、 、 ,名称分别为名称分别为邻二甲苯邻二甲苯、间二甲苯间二甲苯、对二甲苯对二甲苯。34(2)系统命名法系统命名法(以二甲苯为例以二甲苯为例)若将苯环上的若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为原子的位置为1号，选取号，选取最小最小位次号给另一个甲基编号。位次号给另一个

20、甲基编号。1,2二甲苯二甲苯1,3二甲苯二甲苯1,4二甲苯二甲苯35名师解惑名师解惑烯烃和炔烃的主链是否为最长碳链烯烃和炔烃的主链是否为最长碳链烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名方法相似，不同的是主烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名方法相似，不同的是主链必须含有双键或三键的最长碳链，但不一定就是该有机化链必须含有双键或三键的最长碳链，但不一定就是该有机化合物的最长碳链。如：合物的最长碳链。如：名称为名称为5甲基甲基2,3二乙基二乙基1己烯，其主链上有己烯，其主链上有6个碳原子，而该化合物中的最长碳链含有个碳原子，而该化合物中的最长碳链含有7个碳原子。个碳原子。36典例导析典例导析知识点知识点1 1：烷烃、

21、烯烃、炔烃的命名：烷烃、烯烃、炔烃的命名例例1 1下列有机物命名正确的是下列有机物命名正确的是()A3,3二甲基丁炔二甲基丁炔B3甲基甲基2乙基戊烷乙基戊烷C2,3二甲基戊烯二甲基戊烯D3甲基甲基1戊烯戊烯解析解析解答此类题的方法是先按题中的名称写出该有机解答此类题的方法是先按题中的名称写出该有机化合物的结构简式，再按系统命名法检验是否正确。如果熟化合物的结构简式，再按系统命名法检验是否正确。如果熟悉命名原则及烃类的命名一般规律可较快判断，不必逐一写悉命名原则及烃类的命名一般规律可较快判断，不必逐一写出结构式分析。出结构式分析。37A项主链碳原子有项主链碳原子有3个以上的炔烃，要标明碳碳三键的

22、位个以上的炔烃，要标明碳碳三键的位置，故置，故A项不正确。项不正确。B项的烷烃命名中，碳链项的烷烃命名中，碳链1位上不可能有甲基，位上不可能有甲基，2位上不位上不可能有乙基，可能有乙基，3位上不可能有丙基，以此类推。否则，母体位上不可能有丙基，以此类推。否则，母体的选择必不符合选取最长碳链为母体的原则，的选择必不符合选取最长碳链为母体的原则，B项中项中“2乙乙基基”是错误命名，是错误命名，B项不正确。项不正确。C项主链碳原子数为项主链碳原子数为3个以上的烯烃，必须标明双键的位个以上的烯烃，必须标明双键的位置，该命名中戊烯未标明双键位置，所以置，该命名中戊烯未标明双键位置，所以C项错误。项错误。

23、D项正确。项正确。38跟踪练习跟踪练习1下列有机物中，按系统命名法命名正确的下列有机物中，按系统命名法命名正确的是是()A3乙基乙基1戊烯戊烯B2,2二甲基二甲基3戊烯戊烯C二氯乙烷二氯乙烷D2甲基甲基1丁炔丁炔39名师解惑名师解惑一、蒸馏一、蒸馏1实验装置图实验装置图(如右图如右图)402实验实验(含有杂质的工业乙醇的蒸馏含有杂质的工业乙醇的蒸馏)注意事项注意事项(1)安装顺序：安装蒸馏仪器时要注意先从蒸馏烧瓶装安装顺序：安装蒸馏仪器时要注意先从蒸馏烧瓶装起，根据加热器的高低确定蒸馏烧瓶的位置，然后再接水冷起，根据加热器的高低确定蒸馏烧瓶的位置，然后再接水冷凝管、尾接管、接受器凝管、尾接管、

24、接受器(锥形瓶锥形瓶)，即，即“自下而上自下而上”、“先左先左后右后右”。拆卸蒸馏装置时顺序相反，即。拆卸蒸馏装置时顺序相反，即“先右后左先右后左”。(2)加入几片碎瓷片，防止液体暴沸。加入几片碎瓷片，防止液体暴沸。(3)加入工业乙醇的量应占蒸馏烧瓶容积的加入工业乙醇的量应占蒸馏烧瓶容积的 ，一般，一般 为宜。为宜。(4)温度计的水银球应置于蒸馏烧瓶的支管口处。温度计的水银球应置于蒸馏烧瓶的支管口处。(5)冷凝管中的冷却水应从下口进，上口出。冷凝管中的冷却水应从下口进，上口出。(6)收集到的馏出物叫馏分，它只是某一温度范围内的蒸收集到的馏出物叫馏分，它只是某一温度范围内的蒸馏产物，仍然含有少量

25、杂质。馏产物，仍然含有少量杂质。12132341二、重结晶二、重结晶1重结晶可以使不纯净的物质纯化，或使混合在一起重结晶可以使不纯净的物质纯化，或使混合在一起的物质彼此分离。的物质彼此分离。2重结晶的效果与溶剂选择大有关系，最好选择对主重结晶的效果与溶剂选择大有关系，最好选择对主要化合物是可溶性的，对杂质是微溶或不溶的溶剂。滤去杂要化合物是可溶性的，对杂质是微溶或不溶的溶剂。滤去杂质后，将溶液浓缩、冷却，即得纯制的物质。质后，将溶液浓缩、冷却，即得纯制的物质。3对杂质的溶解度非常大或非常小，前一种情况杂质对杂质的溶解度非常大或非常小，前一种情况杂质留于母液内，后一种情况趁热过滤时杂质被滤除。留

26、于母液内，后一种情况趁热过滤时杂质被滤除。4溶剂的用量不能太大，如果太大，析出时留在溶剂溶剂的用量不能太大，如果太大，析出时留在溶剂中的物质会增加。应将不纯固体物质溶解于适当的热的溶剂中的物质会增加。应将不纯固体物质溶解于适当的热的溶剂中制成接近饱和的溶液。中制成接近饱和的溶液。5多次重结晶得到物质的纯度更高。多次重结晶得到物质的纯度更高。42【实验实验】苯甲酸的重结晶苯甲酸的重结晶步骤：高温溶解、趁热过滤、冷却结晶。步骤：高温溶解、趁热过滤、冷却结晶。将将1 g粗苯甲酸加到粗苯甲酸加到100 mL的烧杯中，再加入的烧杯中，再加入50 mL蒸馏蒸馏水，在石棉网上边搅拌边加热，使粗苯甲酸溶解，全

27、溶解后水，在石棉网上边搅拌边加热，使粗苯甲酸溶解，全溶解后再加入少量蒸馏水。然后使用短颈玻璃漏斗趁热将溶液过滤再加入少量蒸馏水。然后使用短颈玻璃漏斗趁热将溶液过滤到另一个到另一个100 mL的烧杯中，将滤液静置，使其缓慢冷却结的烧杯中，将滤液静置，使其缓慢冷却结晶，滤出晶体。晶，滤出晶体。【探究探究】在苯甲酸重结晶的实验中，温度越低，苯甲酸在苯甲酸重结晶的实验中，温度越低，苯甲酸的溶解度越小，为了得到更多的苯甲酸晶体，结晶时的温度的溶解度越小，为了得到更多的苯甲酸晶体，结晶时的温度是不是越低越好？是不是越低越好？提示：提示：冷却结晶时，并不是温度越低越好。因为温度过冷却结晶时，并不是温度越低越

28、好。因为温度过低，杂质的溶解度也会降低，部分杂质也会析出，达不到提低，杂质的溶解度也会降低，部分杂质也会析出，达不到提纯苯甲酸的目的；温度极低时，溶剂纯苯甲酸的目的；温度极低时，溶剂(水水)也会结晶，给实验也会结晶，给实验操作带来麻烦。操作带来麻烦。43三、萃取三、萃取1液液萃取是分离、提纯有机物常用的方法，一般液液萃取是分离、提纯有机物常用的方法，一般是用有机溶剂从水中萃取有机物。是用有机溶剂从水中萃取有机物。常用的仪器：分液漏斗、烧杯、铁架台。常用的仪器：分液漏斗、烧杯、铁架台。操作：加萃取剂后充分振荡，放到铁架台的铁圈上静操作：加萃取剂后充分振荡，放到铁架台的铁圈上静止分层后，先打开分液

29、漏斗上端活塞，再打开下端的旋塞，止分层后，先打开分液漏斗上端活塞，再打开下端的旋塞，从下口将下层液体放出，并及时关闭旋塞从下口将下层液体放出，并及时关闭旋塞(以防上层液体进入以防上层液体进入下层液体下层液体)，上层液体从上口倒出。，上层液体从上口倒出。2选用萃取剂的原则：和原溶液中溶剂互不相溶；选用萃取剂的原则：和原溶液中溶剂互不相溶；溶质在萃取剂中的溶解度要大于原溶剂中的溶解度；萃溶质在萃取剂中的溶解度要大于原溶剂中的溶解度；萃取剂与被萃取的物质要易于分离。取剂与被萃取的物质要易于分离。44典例导析典例导析知识点知识点1 1：混合物的分离、提纯的方法：混合物的分离、提纯的方法例例1 1将除去

30、下列括号内的杂质通常采用的方法填在横将除去下列括号内的杂质通常采用的方法填在横线上：线上：(1)CH3COONa(NaCl)：_。(2) (Br2)：_。(3)C2H5OH(CH3COOH)：_。解析解析蒸馏是根据液体沸点的不同，重结晶是根据固体蒸馏是根据液体沸点的不同，重结晶是根据固体溶解度的不同，而萃取是根据液态物质在不同溶剂中溶解度溶解度的不同，而萃取是根据液态物质在不同溶剂中溶解度的不同进行的分离操作。的不同进行的分离操作。重结晶重结晶萃取分液萃取分液(常选用的是常选用的是NaOH溶液溶液)加加NaOH后蒸馏后蒸馏45跟踪练习跟踪练习1将除去下列括号内的杂质通常采用的方法将除去下列括号

31、内的杂质通常采用的方法填在横线上。填在横线上。(1)H2O(NaCl、MgCl2)：_。(2)CH3OH(H2O)：_。 (注：注：CH3OH为甲醇，沸点为为甲醇，沸点为64.7 )(3)KNO3(NaCl)：_。46知识点知识点2 2：混合物的分离、提纯试剂的选择：混合物的分离、提纯试剂的选择例例2 2下图是分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物操作下图是分离乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法，在方框内填入所分离的有关物质的内填入适当的分离方法，在方框内填入所分离的有关物质的化

32、学式。化学式。47解析解析三者为互溶的液体，三者为互溶的液体，CH3COOCH2CH3不溶于不溶于水，水，CH3COOH、CH3CH2OH均易溶于水，故可先用水溶液均易溶于水，故可先用水溶液分离出分离出CH3COOCH2CH3；乙醇、乙酸的沸点相差不大；乙醇、乙酸的沸点相差不大(78 ，117 )且极易互溶，故设法将且极易互溶，故设法将CH3COOH转化为盐类，转化为盐类，而后利用蒸馏法得到而后利用蒸馏法得到CH3CH2OH，最后将乙酸盐再转化为，最后将乙酸盐再转化为CH3COOH，蒸馏得到即可。，蒸馏得到即可。48跟踪练习跟踪练习2下列实验方案不合理的是下列实验方案不合理的是()A加入饱和加

33、入饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等B可用蒸馏法分离苯和硝基苯的混合物可用蒸馏法分离苯和硝基苯的混合物C可用苯将溴从溴苯中萃取出来可用苯将溴从溴苯中萃取出来D可用水来鉴别苯、乙醇和四氯化碳可用水来鉴别苯、乙醇和四氯化碳因为苯和溴苯可以互相混溶，无法分液萃取。因为苯和溴苯可以互相混溶，无法分液萃取。 49自学导引自学导引一、甲烷和乙烯一、甲烷和乙烯1甲烷甲烷甲烷的分子式甲烷的分子式:CH4,结构式结构式: ,电子式电子式: ,空间构型：空间构型：正四面体结构正四面体结构。甲烷的物理性质：甲烷的物理性质：无色无色、无味无味的的气气体，密度比空气体，密度比空

34、气小小，极难极难溶于水。溶于水。甲烷的化学性质：甲烷比较甲烷的化学性质：甲烷比较稳定稳定，与高锰酸钾等强氧化，与高锰酸钾等强氧化剂剂不反应不反应，与强酸强碱，与强酸强碱也不反应也不反应。(1)与氧气反应的化学方程式与氧气反应的化学方程式:CH4+2O2 CO2+2H2O。(2)与氯气反应的化学方程式与氯气反应的化学方程式:CH4+Cl2 CH3Cl+HCl等等,反应类型：反应类型：取代反应取代反应。502乙烯乙烯乙烯的分子式乙烯的分子式:C2H4，结构式：，结构式： ，电子，电子式：式： ，结构简式，结构简式:CH2CH2,空间构型：空间构型：6个原子共平面。个原子共平面。乙烯的化学性质：乙烯

35、的化学性质：(1)乙烯的燃烧：乙烯的燃烧：C2H43O2 2CO22H2O。51(2)乙烯的加成反应：乙烯的加成反应：请写出乙烯与请写出乙烯与H2、Br2、HCl、H2O的加成反应方程式：的加成反应方程式：CH2CH2H2 CH3CH3CH2 CH2Br2CH2BrCH2BrCH2 CH2HClCH3CH2ClCH2 CH2H2O CH3CH2OH(3)乙烯的加聚反应方程式：乙烯的加聚反应方程式：nCH2CH2 。522化学性质化学性质由于烷烃和烯烃的结构不同，使其化学性质也存在着较由于烷烃和烯烃的结构不同，使其化学性质也存在着较大的差异。请完成下列空白，并加以对比总结。大的差异。请完成下列空

36、白，并加以对比总结。烃的烃的类别类别通式及分子通式及分子结构特点结构特点代表代表物质物质主要化学性质主要化学性质烷烃烷烃 只有碳碳单只有碳碳单键和碳氢键键和碳氢键甲烷甲烷取代取代反应：与反应：与X2在光照条件在光照条件下反应下反应氧化氧化反应：空气中燃烧反应：空气中燃烧烯烃烯烃有碳碳双键有碳碳双键乙烯乙烯加成加成反应：与反应：与H2、H2O、HCl、X2反应反应氧化氧化反应反应(CnH2n+2)(CnH2n)烃的烃的类别类别通式及分子通式及分子结构特点结构特点代表代表物质物质主要化学性质主要化学性质烷烃烷烃烯烃烯烃532加成反应加成反应(1)概念：有机物分子中双键概念：有机物分子中双键(或三键

37、或三键)两端的碳原子与其两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。如不饱和他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。如不饱和碳原子与碳原子与H2、X2、H2O的加成。的加成。(2)加成反应有两个特点加成反应有两个特点反应发生在不饱和键上，不饱和键中不稳定的共价键反应发生在不饱和键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其他原子或原子团以共价键结合。断裂，然后不饱和原子与其他原子或原子团以共价键结合。加成反应后生成物只有一种加成反应后生成物只有一种(不同于取代反应不同于取代反应)。54三、烯烃的顺反异构三、烯烃的顺反异构1烯烃的同分异构体烯烃的同分异构体烯烃存在同分

38、异构现象烯烃存在同分异构现象2顺反异构顺反异构由于碳碳由于碳碳双键双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在不能旋转而导致分子中原子或原子团在空空间的排列方式间的排列方式不同而产生的异构现象称为顺反异构。两个相不同而产生的异构现象称为顺反异构。两个相同的原子或原子团排列在双键的同的原子或原子团排列在双键的同一侧同一侧称为顺式结构；两个称为顺式结构；两个相同的原子或原子团排列在双键的相同的原子或原子团排列在双键的两侧两侧称为反式异构。称为反式异构。如：如： 名称：名称：顺顺2丁烯丁烯 名称：名称：反反2丁烯丁烯55(3)1,3丁二烯的加成丁二烯的加成1,3丁二烯分子内含有两个双键，当它与丁二烯分子内

39、含有两个双键，当它与一分子一分子氯气发氯气发生加成时，有两种方式：生加成时，有两种方式：1,2加成：加成：1,3丁二烯分子中一个双键断裂，两个丁二烯分子中一个双键断裂，两个氯原子分别与氯原子分别与1号碳原子和号碳原子和2号碳原子相连。号碳原子相连。1,4加成：加成：1,3丁二烯分子中两个双键断裂，两个丁二烯分子中两个双键断裂，两个氯原子分别与氯原子分别与1号碳原子和号碳原子和4号碳原子相连，在号碳原子相连，在2号碳原子和号碳原子和3号碳原子之间形成一个新的双键。号碳原子之间形成一个新的双键。563聚合反应聚合反应(1)概念：由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分概念：由相对分子质量小的化合物

40、分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。如加聚反应、缩聚反子质量较大的高分子化合物的反应。如加聚反应、缩聚反应。应。nCH2CH2(2)加聚反应的反应机理是：碳碳双键断裂后，小分子彼加聚反应的反应机理是：碳碳双键断裂后，小分子彼此拉起手来，形成高分子化合物。可以用下式表示：此拉起手来，形成高分子化合物。可以用下式表示：57典例导析典例导析知识点知识点1 1：有机反应类型：有机反应类型例例1 1已知已知1 体积某气态烃只能与体积某气态烃只能与1体积体积Cl2发生加成反发生加成反应，生成氯代烷，且应，生成氯代烷，且1 mol此氯代烷可与此氯代烷可与4 mol氯气发生完全氯气发生完全的取代反

41、应，则该烃的结构简式为的取代反应，则该烃的结构简式为()ACH2CH2BCH3CHCH2CCH3CH3DCH3CH2CHCH2解析解析1体积该烃只能与体积该烃只能与1体积体积Cl2发生加成反应，说明该发生加成反应，说明该分子中只含有分子中只含有1 mol双键，生成物可与双键，生成物可与4 mol Cl2发生完全的取发生完全的取代反应，说明代反应，说明1 mol该烃中共有该烃中共有4 mol H，只有，只有A项符合题意。项符合题意。58跟踪练习跟踪练习1有机化学中的反应类型较多，请将下列反有机化学中的反应类型较多，请将下列反应归类。应归类。由乙烯制氯乙烷乙烷在空气中燃烧乙烯使溴由乙烯制氯乙烷乙烷

42、在空气中燃烧乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的四氯化碳溶液褪色乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色由乙烯制聚乙烯甲烷与氯气在光照条件下反应由乙烯制聚乙烯甲烷与氯气在光照条件下反应其中属于取代反应的是其中属于取代反应的是_(填序号，下同填序号，下同)；属；属于氧化反应的是于氧化反应的是_；属于加成反应的是；属于加成反应的是_；属于聚合反应的是；属于聚合反应的是_。59跟踪练习跟踪练习2除去乙烷中少量乙烯的最好方法是除去乙烷中少量乙烯的最好方法是()A催化加氢催化加氢B通入足量溴水中通入足量溴水中C点燃点燃 D通入足量酸性通入足量酸性KMnO4溶液中溶液中解析解析乙烯是不饱和烃，能与溴水

43、、酸性乙烯是不饱和烃，能与溴水、酸性KMnO4溶液反溶液反应，但酸性应，但酸性KMnO4溶液氧化乙烯时，会产生一些其他气体混溶液氧化乙烯时，会产生一些其他气体混杂在乙烷中，而乙烯与杂在乙烷中，而乙烯与Br2发生加成反应，不会产生其他气发生加成反应，不会产生其他气体。体。60自学导引自学导引一、炔烃一、炔烃1乙炔的组成和结构乙炔的组成和结构乙炔的分子式：乙炔的分子式：C2H2，电子式：，电子式： ，结构式：结构式：HCCH，结构简式：，结构简式：CHCH。注意：注意：从乙炔分子的电子式、结构式、结构简式可看从乙炔分子的电子式、结构式、结构简式可看出，乙炔分子中含有出，乙炔分子中含有CC结构，通常

44、称它为碳碳三键。结构，通常称它为碳碳三键。从乙炔分子的两种模型可看出，乙炔分子里从乙炔分子的两种模型可看出，乙炔分子里4个原子个原子均在同一条直线上。均在同一条直线上。从乙炔的分子组成与结构情况看，乙炔属于不饱和从乙炔的分子组成与结构情况看，乙炔属于不饱和烃。烃。常见的直线形分子有：所有双原子分子、常见的直线形分子有：所有双原子分子、CO2、CS2、HCCH等。等。612乙炔的制取乙炔的制取(1)主要化学方程式：主要化学方程式：CaC22H2OCHCHCa(OH)2(2)常见装置常见装置(如下图所示如下图所示)图中酸性高锰酸钾溶液也可用溴水或溴的四氯化碳溶液图中酸性高锰酸钾溶液也可用溴水或溴的

45、四氯化碳溶液代替。代替。62完成下列化学方程式：完成下列化学方程式：CHCHH2 CH2CH2CHCH2H2 CH3CH3CHCHHCl CH2CHClnCH2CHCl (聚氯乙烯聚氯乙烯)63名师解惑名师解惑一、烃的燃烧规律一、烃的燃烧规律燃烧的通式：燃烧的通式：CxHy(x )O2xCO2 H2O(1)等物质的量的烃完全燃烧耗氧量决定于等物质的量的烃完全燃烧耗氧量决定于(x )。(2)在同温同压下，在同温同压下，1体积气态烃完全燃烧生成体积气态烃完全燃烧生成x体积体积CO2。当为混合烃时，若。当为混合烃时，若x2，则必含甲烷。，则必含甲烷。(3)等质量的烃完全燃烧时，因等质量的烃完全燃烧时

46、，因1 mol C耗耗O2 1 mol，4 mol H耗耗O2 1 mol，故质量相同的烃，故质量相同的烃，H%越高，耗氧量越越高，耗氧量越多，生成的水越多，多，生成的水越多，CO2越少。越少。(4)实验式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混实验式相同的有机物，不论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧后生成合物的总质量一定，完全燃烧后生成CO2和和H2O及其耗氧量及其耗氧量也一定相等。也一定相等。2y4y4y643结构和性质的比较结构和性质的比较65典例导析典例导析知识点知识点1 1：空间构型：空间构型例例1 1已知乙烯分子是平面结构，乙炔分子是直线结已知乙烯分子是平面结构，乙

47、炔分子是直线结构，由此推断构，由此推断CH3CHCHCCCF3分子结构的下列叙述中正分子结构的下列叙述中正确的是确的是()A6个碳原子有可能都在一条直线上个碳原子有可能都在一条直线上B6个碳原子不可能都在一条直线上个碳原子不可能都在一条直线上C3个氟原子有可能都在一条直线上个氟原子有可能都在一条直线上D6个碳原子不可能都在一个平面上个碳原子不可能都在一个平面上66解析解析本题考查学生对本题考查学生对CC可以旋转，而可以旋转，而CC、CC不能旋转的正确理解。由不能旋转的正确理解。由CH4的空间构型可判定的空间构型可判定C项错误；项错误；由乙炔和乙烯的分子构型可推出该有机物分子空间结构为：由乙炔和

48、乙烯的分子构型可推出该有机物分子空间结构为： 和和 ，可知可知6个碳原子有可能在同一平面上，但不可能在同一直线个碳原子有可能在同一平面上，但不可能在同一直线上。上。67跟踪练习跟踪练习1下列有机物分子中，所有的原子不可能处下列有机物分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是于同一平面的是()68知识点知识点2 2：燃烧规律：燃烧规律例例2 2燃烧下列某混合气体，所产生的燃烧下列某混合气体，所产生的H2O的质量一定大的质量一定大于燃烧相同质量丙烯所产生的于燃烧相同质量丙烯所产生的H2O的质量的是的质量的是()A丁烯、丙烯丁烯、丙烯 B乙炔、乙烯乙炔、乙烯C乙烷、环丙烷乙烷、环丙烷D丙炔、丁烷丙炔、

49、丁烷解析解析混合气体燃烧产生的混合气体燃烧产生的H2O的质量一定大于燃烧相的质量一定大于燃烧相同质量丙烯所产生的同质量丙烯所产生的H2O的质量，所以混合气体中的质量，所以混合气体中H元素的元素的含量比丙烯的高，所有的烯烃和环烷烃含氢量相同，炔烃的含量比丙烯的高，所有的烯烃和环烷烃含氢量相同，炔烃的含氢量比烯烃的低，烷烃的含氢量比烯烃的高。含氢量比烯烃的低，烷烃的含氢量比烯烃的高。69跟踪练习跟踪练习2由丙烷、乙烯、乙炔组成的混合气体，完由丙烷、乙烯、乙炔组成的混合气体，完全燃烧后生成全燃烧后生成CO2和和H2O的物质的量相同，原混合气体中三的物质的量相同，原混合气体中三种烃的体积比不可能是种烃

50、的体积比不可能是()A1 2 1B3 2 3C2 5 2D1 2 3解析解析因为乙烯燃烧生成因为乙烯燃烧生成CO2和和H2O的物质的量相同，的物质的量相同，所以乙烯的物质的量不影响混合气体燃烧的结果。设所以乙烯的物质的量不影响混合气体燃烧的结果。设C3H8的的物质的量为物质的量为x，C2H2的物质的量为的物质的量为y，则有，则有3x2y4xy，所以有所以有xy，即丙烷和乙炔的体积比为，即丙烷和乙炔的体积比为1 1。70自学导引自学导引一、苯的结构与化学性质一、苯的结构与化学性质1苯的结构苯的结构分子式为分子式为C6H6，结构简式为或。苯分子具有，结构简式为或。苯分子具有平面正六边平面正六边形形

51、结构，各个键角都是结构，各个键角都是120，各碳碳键长，各碳碳键长完全完全相等，而且相等，而且键能介于键能介于碳碳单键和碳碳双键碳碳单键和碳碳双键之间。之间。2物理性质物理性质颜色颜色状态状态气味气味密度密度溶解性溶解性挥发性挥发性毒毒性性无色无色液态液态有特殊有特殊气味气味比水比水小小水中水中难难溶溶，有，有机溶剂机溶剂中中易溶易溶沸点比沸点比较较低低，易易挥发挥发有有毒毒713化学性质化学性质二、苯的同系物二、苯的同系物1概念概念苯分子里一个或几个苯分子里一个或几个氢原子氢原子分别被分别被烷基烷基取代后的产物。取代后的产物。苯的同系物的通式为苯的同系物的通式为CnH2n6(n6)。 722

52、苯的同系物的同分异构体苯的同系物的同分异构体如如C9H12对应的苯的同系物有下列对应的苯的同系物有下列8种同分异构体，它们种同分异构体，它们分别为：分别为： 、733苯的同系物的化学性质苯的同系物的化学性质(1)氧化反应氧化反应苯的同系物易燃烧，燃烧现象与苯燃烧现象相似，甲苯的同系物易燃烧，燃烧现象与苯燃烧现象相似，甲苯完全燃烧的化学方程式为苯完全燃烧的化学方程式为 9O2 7CO24H2O。苯的同系物能使酸性苯的同系物能使酸性KMnO4溶液溶液褪色褪色，实质上是苯环，实质上是苯环上的上的烷基烷基被被KMnO4氧化成氧化成羧基羧基。如：如：74(2)取代反应取代反应与溴的反应：若在与溴的反应：

53、若在FeBr3催化剂条件下，则苯环上的催化剂条件下，则苯环上的氢原子被氢原子被溴原子溴原子取代；若在光照条件下，则取代；若在光照条件下，则侧链侧链上的氢原子上的氢原子被被溴原子溴原子取代。取代。甲苯与甲苯与浓浓HNO3和和浓浓H2SO4的混合物在的混合物在30 时反应，时反应，苯环上与甲基苯环上与甲基相邻、相对相邻、相对位上的氢原子被位上的氢原子被溴原子溴原子取代，化学取代，化学方程式可表示为方程式可表示为 3HNO3 3H2O。75名师解惑名师解惑一、苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的比较一、苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的比较注意：注意：苯的同系物都是芳香烃，但是芳香烃不一定是苯的同系物

54、都是芳香烃，但是芳香烃不一定是苯的同系物。分子里有且只有一个苯环，苯环上的侧链全为苯的同系物。分子里有且只有一个苯环，苯环上的侧链全为烷基的芳香烃才是苯的同系物。烷基的芳香烃才是苯的同系物。符合通式的不一定是苯的同系物。符合通式的不一定是苯的同系物。概念概念定义定义特点特点实例实例芳香族芳香族化合物化合物分子里含有一个或分子里含有一个或多个苯环的化合物多个苯环的化合物苯环是母体，不苯环是母体，不一定均是碳、氢一定均是碳、氢两元素两元素、芳香烃芳香烃分子里含有一个或分子里含有一个或多个苯环的烃多个苯环的烃苯环是母体，只苯环是母体，只含碳、氢两种元含碳、氢两种元素素、苯的苯的同系物同系物符合符合C

55、nH2n6(n6)的芳香烃的芳香烃只含一个苯环，只含一个苯环，侧链为烷基侧链为烷基 、76二、苯、甲苯的结构以及性质的相似点和不同点二、苯、甲苯的结构以及性质的相似点和不同点苯苯甲苯甲苯分子式分子式C6H6C7H8结构简式结构简式结构相同点结构相同点都含有苯环都含有苯环结构不同点结构不同点苯环上没有取代基苯环上没有取代基含含CH3分子间的关系分子间的关系结构相似，组成相差结构相似，组成相差CH2，互为同系物，互为同系物物理性质相似点物理性质相似点无色液体，比水轻，不溶于水无色液体，比水轻，不溶于水77(续表续表)苯苯甲苯甲苯化化学学性性质质溴的四氯化碳溶液溴的四氯化碳溶液不反应不反应不反应不反

56、应KMnO4(H)溶液溶液不反应不反应被氧化，溶液褪色被氧化，溶液褪色浓浓HNO3和浓和浓H2SO4的混合液的混合液反应反应反应反应78典例导析典例导析知识点知识点1 1：苯及其同系物的结构：苯及其同系物的结构例例1 1试分析有机物试分析有机物 的分子结构的分子结构(已知已知 为平面三角形结构为平面三角形结构)。(1)在同一条直线上最多有在同一条直线上最多有_个原子。个原子。(2)可能在同一平面内且原子数最多的有可能在同一平面内且原子数最多的有_个。个。79解析解析确定有机物分子结构中的原子是否在同一平面内确定有机物分子结构中的原子是否在同一平面内或同一条直线上的方法：首先分析分子中每个碳原子

57、与几个或同一条直线上的方法：首先分析分子中每个碳原子与几个原子成键，从而确定在空间的分布情况，即当与每个碳原子原子成键，从而确定在空间的分布情况，即当与每个碳原子成键原子数为成键原子数为4个时，键的空间分布呈四面体形；为个时，键的空间分布呈四面体形；为3个时，个时，呈平面三角形；为呈平面三角形；为2个时，呈直线形。其次碳碳单键可以旋个时，呈直线形。其次碳碳单键可以旋转，而双键、三键则不能。转，而双键、三键则不能。画出该分子的结构如画出该分子的结构如下图所示。图中号碳原下图所示。图中号碳原子与子与4个原子成键；、个原子成键；、号碳原子分别与号碳原子分别与2个原子成个原子成键键;号碳原子和苯环上碳

58、号碳原子和苯环上碳原子均与原子均与3个原子成键。个原子成键。80由此可见：由此可见：(1)、号碳原子在同一条直线上，所以该分、号碳原子在同一条直线上，所以该分子中在同一直线上的原子最多有子中在同一直线上的原子最多有4个。个。(2)由于单键可以旋转，所以苯环上的由于单键可以旋转，所以苯环上的6个碳原子和个碳原子和5个氢个氢原子及号碳原子，肯定在同一个平面内，而、号原子及号碳原子，肯定在同一个平面内，而、号碳原子和氧原子及碳原子和氧原子及CH3的某一个氢原子则可能在这个平面的某一个氢原子则可能在这个平面内，所以可能在同一平面内且原子数最多的有内，所以可能在同一平面内且原子数最多的有17个。个。81

59、跟踪练习跟踪练习1已知已知CC键可以绕键轴自由旋转，结构简键可以绕键轴自由旋转，结构简式为式为 的烃，下列说法中正确的是的烃，下列说法中正确的是()A该烃是苯的同系物该烃是苯的同系物B该烃的一氯取代物最多有该烃的一氯取代物最多有5种种C分子中至少有分子中至少有12个碳原子处于同一平面上个碳原子处于同一平面上D分子中至少有分子中至少有14个碳原子处于同一平面上个碳原子处于同一平面上82知识点知识点2 2：苯及其同系物的性质：苯及其同系物的性质例例2 2有有4种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯，符种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各题要求的分别是：合下列各题要求的分别是：(1)不能与

60、溴水或酸性不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，但在铁屑作用溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应的是下能与液溴反应的是_，生成的有机物名称是，生成的有机物名称是_，反应的化学方程式为，反应的化学方程式为_，此反应属于，此反应属于_反应。反应。( 2 ) 不 能 与 溴 水 或 酸 性不 能 与 溴 水 或 酸 性 K M n O4溶 液 反 应 的 是溶 液 反 应 的 是_。( 3 ) 能 与 溴 水 或 酸 性能 与 溴 水 或 酸 性 K M n O4溶 液 反 应 的 是溶 液 反 应 的 是_。(4)不与溴水反应但能与酸性不与溴水反应但能与酸性KMnO4溶液反应的是溶液反应的是_。83