高中化学选51.3.4苯及其同系物的化学性质 公开课教学共22张ppt课件

1、第三节节 烃烃苯苯及其同系 物的化学学性质质栖霞一中化学组 教学教学目的知识与识与技艺艺：了解苯苯的物理性质质和用途及毒性，掌握苯苯及其同系物与卤与卤素单质单质、浓浓硫酸、酸性KMnO4溶液等物质质的反响响。对对比苯苯和苯苯的同系物的构构造，验证苯验证苯的同系物的性质质，确立基团团之间间的相互影响响。过过程与与方法：经过对苯经过对苯分子构构造与与性质质的探求，学会运学会运用察看、实验实验、协协作、交流等手段获获取信息，加强归纳归纳、推理等方法及技艺艺的训练训练，从从中体验验自然科学研讨学研讨的普经过经过程和方法。情感态态度与与价值观值观：经过经过多样样化的教学教学手段来来激发学习兴发学习兴趣，

2、培育学学生自主探求的科学学精神；经过经过化学学史培育学学生严谨务虚严谨务虚的科学质学质量。同时时，鼓励学励学生在求知的过过程中要有勇于探求、敢于超越的认识认识。 苯是苯是_、有特殊气味、有特殊气味_的液体，把的液体，把苯倒入盛有碘水的试管中，震荡，静置，苯倒入盛有碘水的试管中，震荡，静置，发现液体分层发现液体分层_。阐。阐明苯的密度比水明苯的密度比水_，而且不溶于水。加几，而且不溶于水。加几滴植物油于盛苯的试管中，振荡，发现植滴植物油于盛苯的试管中，振荡，发现植物油物油_苯，阐明苯是很好的苯，阐明苯是很好的_。将。将盛有苯的两个试管分别插入沸水和冰水中盛有苯的两个试管分别插入沸水和冰水中会发现

3、前者沸腾，后者凝结成无色晶体会发现前者沸腾，后者凝结成无色晶体 无色上层层呈紫红红色，下层层呈无色小溶于有机溶剂剂有毒 复习稳定复习稳定: : 以下说法正确的选项是以下说法正确的选项是( )( )A.A.苯不能使酸性苯不能使酸性KMnO4KMnO4溶液退色，与甲烷性溶液退色，与甲烷性质类似，因此苯为饱和烃质类似，因此苯为饱和烃 B.B.苯的构造简式为苯的构造简式为 ，有三个双键，可与溴，有三个双键，可与溴水发生加成反响水发生加成反响 C.C.苯的邻位二氯取代产物只需一种苯的邻位二氯取代产物只需一种 D.D.苯的邻位二氯取代产物有两种苯的邻位二氯取代产物有两种c c 构造特点：构造特点：1 1苯

4、苯分子是平面六边边形的较稳较稳定构构造。2 2苯苯分子中六个碳碳键个碳碳键是等价的、是介于碳碳碳单键与碳碳双键碳单键与碳碳双键之间间的一种种特殊的共价键键。 总结：总结： 哪些现实可证明苯分子中不存在单双哪些现实可证明苯分子中不存在单双键交替的构造？键交替的构造？苯苯的邻邻位二元取代物只需一种种。苯苯不能使溴溴水褪色。苯苯不能使酸性高锰锰酸钾钾溶液褪色。经测经测定，苯环苯环上碳碳键碳碳键的键长键长、键键能均相等。 苯分子的特殊构造决议了苯的特殊性苯分子的特殊构造决议了苯的特殊性质。苯易发生质。苯易发生_反响反响, ,难发生难发生_反响反响, ,难被氧化难被氧化(_(_使酸性高锰酸钾使酸性高锰酸

5、钾溶液褪色溶液褪色) )。取代加成不能1 1氧氧化反响响：熄灭灭) )2 2、取代反响、取代反响 卤卤化反响响FeFe思索：1) 1) 长导长导管的作用？2 2导导管出口为为何不插插入溶液中？3 3如何证证明发发生取代反响响而不是加成反响响？4 4制得的溴苯溴苯中含有溴溴如何除去？硝基苯为苯为无色、具有苦杏仁味的油状状液体，其密度大于水留意：1 1加药药品顺顺序。2 2水浴加热热的优优点。磺化反响苯分子中的磺化反响苯分子中的H H原子被磺酸原子被磺酸基取代的反响基取代的反响+ HOSO3H7080SO3H+ H2O(2)(2)、加成反响响苯苯磺酸 常见见的苯苯的同系物：CH3 |CH2CH3

6、|CH3 | |CH3甲苯苯(C7H8) (C7H8) 乙苯苯( C8H10) ( C8H10) 对对二甲苯苯(C8H10) (C8H10) 1 1、定义义：苯环苯环上的氢氢原子被烷烃烷烃基取代的产产物。通式：CnH2n-6 CnH2n-6 特点：只需一个苯环个苯环，且侧链为烷烃侧链为烷烃基的 芳香烃烃。如甲苯苯、乙苯苯。以下属于苯的同系物的是以下属于苯的同系物的是 练习：练习：D2 2、化学性质：、化学性质：取代反响响加成反响响+ 3H2CH3CH3催化剂催化剂(1)(1)苯苯的同系物和苯苯都含有苯环苯环，性质类质类似。氧氧化反响响CH3KMnO4KMnO4、H+H+COOH 这样这样的氧氧

7、化反响响，都是苯环苯环上的烷烃烷烃基被氧氧化，阐阐明了苯环苯环上的烷烃烷烃基比烷烃烷烃性质质活泼泼。这这活泼泼性是苯环对烷烃苯环对烷烃基影响响的结结果。苯环苯环影响侧链响侧链，使侧链侧链能被强氧氧化剂氧剂氧化苯的同系物的氧化反响苯的同系物的氧化反响反响响机理： |CH | O | COH |酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液烷烷基上与苯环与苯环直接相连连的碳碳上有氢氢原子 H |CH | H H | |CC | | H C |CC | C侧链侧链影响苯环响苯环，使苯环苯环上的氢氢原子比苯苯更易被取代-甲苯发苯发生硝化反响响CH3 | |NO2CH3 |NO2O2N + 3HNO3 + 3H2O浓

8、浓硫酸302 2，4 4，6-6-三硝基甲苯苯简称简称三硝基甲苯苯，又叫TNTTNT是一种种淡黄黄色晶体，不溶于水，是一种种烈性炸药药侧链影侧链影响苯环响苯环小结：苯及其同系物化学性质小结：苯及其同系物化学性质(1)(1)苯苯及其同系物都含有苯环苯环，性质类质类似氧氧化反响响取代反响响加成反响响(2)(2)苯苯的同系物含有侧链侧链，性质与苯质与苯又有不同侧链侧链影响苯环响苯环，使苯环苯环上的氢氢原子比苯苯更易被取代苯环苯环影响侧链响侧链，使侧链侧链能被强氧氧化剂氧剂氧化习题稳定：习题稳定： 1 1、以下物质质： 乙烷烷 苯苯 聚乙烯烯 聚氯氯乙烯烯 2-2-丁炔炔 环环己烷烷 邻邻二甲苯苯 3- 3-甲基-1-1-戊烯烯 其中能使高猛酸钾钾溶液褪色，也能使溴溴水发发生化学学反响响而褪色的是 A .A . B . B . C .C . D . D . 2 2以下反响响中属属于取代反响响的是 A A苯苯在氧气氧气中熄灭灭 B B乙烯烯通入溴溴水中 C C苯与氢气