hplc法测定龙芪柔肝胶囊中丹参酮‖a的含量

1、 毕业论文HPLC法测定龙芪柔肝胶囊中丹参酮A的含量 系 别：生物技术系 班 级：中药制药2班 姓 名： 学 号： 指导老师： 目录 摘要1. 前言 1.1龙芪柔肝胶囊简介（3） 1.2处方分析（3） 1.3中药药理学分析（3） 1.4 小结（3）2.正 文 2.1.仪器与试药（3） 2.1.1仪器(3) 2.1.2试药(3) 2.2.方法与结果 (3) 2.2.1 对照品溶液的制备 (3) 2.2.2供试品溶液的制备 (4) 2.2.3色谱条件(4) 2.2.4线性关系的考察(4) 2.2.5精密度试验 (4) 2.2.6重复性试验 (4) 2.2.7稳定性试验 (4) 2.2.8加样回收率

2、试验(4) 2.2.9样品的含量测定（4）3.讨 论3.1 检测波长的选择（4） 3.2 色谱条件的选择（4） 3.3 提取方法的选择（4） 3.3.1 药品预处理（5） 3.3.2 供试品溶液的提取（5） 3.3.3 供试品的筛选（5）4.参考文献（5）5.致谢（5）HPLC法测定龙芪柔肝胶囊中丹参酮A的含量摘 要 目的：建立HPLC法测定龙芪柔肝胶囊中丹参酮A含量的方法。方法：选用Anjilent C18柱（250mm×4.6mm,5um）,以甲醇：水（20:80）为流动相，流速1.0ml·min-1,检测波长270nm,柱温25。结果：丹参酮IIA 在16.96152

3、.64ugml间呈良好的线性关系(R2=0.99969),平均加样回收率为101.32%（RSD=2.8n=5）；结论：该方法快速、准确、精密，可用于龙芪柔肝胶囊的质量控制。关键字：HPLC法；龙芪柔肝胶囊；丹参酮IIADetermination of TanShinone Tong A in the LongQi Capsules by HPLCABSTRACT Objective: To establish an HPLC method for the TanShinone Tong A in the LongQi Capsules. Method :The analysis was pe

4、rformed on a column of Anjilent C18 （250mm×4.6mm,5um）.The mobile phase consisted of methanol and water （20:80）with the flow rate of 1.0ml·min-1.The detection wavelength was 270nm and the column temperature was 25 . Result: Promising linearity was obtained within the range of 16.96152.64ugm

5、l for TanShinone Tong A . The average recovery of TanShinone Tong A was R2=0.99969. Conclusion :This method is rapid and accurate and can be used to control the quality of TanShinone Tong A.KEY WORDS : HPLC ; TanShinone Tong A ; LongQi Capsules1. 前 言1.1龙芪柔肝胶囊简介 龙芪柔肝胶囊为信阳市中医院院内制剂，由黄芪、丹参、党参、 生地黄、北沙参、当

6、归、地龙、醋白芍、鳖甲、黄精、五味子、灵芝、桃仁、红花、炒穿山甲共15位中药制备而成。主治慢性病毒性肝炎，肝纤维化、肝硬化等症。具有益气养阴，活血柔肝的功效。方中地龙有较强的异味，穿山甲属名贵药材以打粉入药。因胶囊剂具有能够掩盖药物不良臭味，载药量大的特点，故选用胶囊剂4。1.2处方分析方中以黄芪、地龙为君药，以丹参、当归、生地黄、北沙参、党参为臣药。方中黄芪甘温入脾肺经，补中气、升清阳，益肺气、实皮毛，以扶正；地龙同入肝脾经，息风止痉，通络，以开血脉阻滞，二者共为君药。丹参、当归并用，生血、活血且化瘀、通络而不伤血；生地、北沙参并用，滋阴而又养阴；党参补气以行血；五者共为臣药。取君二臣五，奇

7、之制之意。五味子、醋白芍共同辅助君药抑阳敛阴，以柔肝；鳖甲、黄精、灵芝共用助君药滋补肝阴。五者共为佐药。桃仁、红花活血祛瘀，穿山甲消肿排脓，三者共同引药归经，均为使药。本方为补中益气汤（脾胃论）和补阳还五汤（医林改错）的复合方。一为补气，一为活血祛瘀，二者并用以达到益气养阴、活血柔肝的功效5。1.3 中药药理学分析 黄芪主含多糖类和皂苷类成分，能增强非特异性免疫功能，包括增加WBC和中性粒细胞、Mø吞噬功能。地龙提取物口服，对小鼠S180和H22均有抑瘤作用，并可增强5-Fu受体活化，从而增强免疫细胞的活性。丹参中主含丹参酮A ，丹参酮A 磺酸钠可抑制心肌收缩力，降低窦房结自律性，能

8、促进肝、骨、皮肤等多种组织的修复与再生，其中促进肝组织的修复与再生尤为显著3。因此丹参酮A 也是本药的重要和关键性成份。1.4 小结本文重点探索了HPLC法测定龙芪柔肝胶囊中丹参酮A含量时方法的建立及优化，为全面评价该制剂质量和完善本复方制剂的质量提供实验依据。2.正 文2.1.仪器与试药2.1.1仪器Agilent-1200液相色谱仪(美国Agilent公司，Agilent-1200检测器，Agilent工作站)；Waters-1525液相色谱仪（Waters公司， Waters2489柱温箱 Breeze工作站）；普利赛斯双量程电子天平(美国塞利普斯公司)；超纯水机（基因型185OD重庆摩

9、尔制水设备）；超声仪（宁波新芝生物科技）。2.1.2试药丹参酮A对照品（规格：20mg支，110766-2021 18，中国药品生物制品检定所）；甲醇（色谱纯，美国Agilent公司）；龙芪柔肝胶囊（信阳市中医院制剂室，规格：60粒瓶，批号：20210410 、20210512 、20210823）；水（信阳市药检所中药实验室制水机，一级水）；其他试剂均为分析纯。2.2.方法与结果2.2.1 对照品溶液的制备 取丹参酮A对照品10.6mg置25ml容量瓶中，精密称定，加甲醇定容。用1ml移液管移取配置好的对照品溶液，另置25ml容量瓶中，加甲醇定容，即得。配得的对照品溶液浓度为16.96ugm

10、l.2.2.2供试品溶液及阴性样品的制备 取本药品5份，每份3.2g，精密称定。分别置同型号250ml具塞锥形瓶中，各加入25ml甲醇。精密称定。超声提取30min。放至室温，精密称定，用甲醇补足损失的量。过滤，取续滤液，即得。模拟处方的制备方法，制备不含丹参的阴性样品，按供试品制备方法制备成阴性样品溶液。表1 取样量 超声前 超声后 补足后1号实验 3.1873 116.3690 116.3269 116.36422号实验 3.1770 112.2992 1123.2871 112.29313号实验 3.1933 94.3075 94.2945 94.30214号实验 3.2188 104.

11、3507 104.3348 104.35205号实验 3.1842 88.1713 88.1548 88.17482.2 .3色谱条件 色谱柱：Agilent C18柱（250mm×4.6mm,5um）；流动相：以甲醇：水（20:80）为流动相；流速：1.0ml·min-1；检测波长：270nm；柱温：25。理论板数按丹参酮A峰计算应不低于2021 。分离度1.5；龙芪柔肝胶囊中其他成分对丹参酮A含量的测定无影响。 1.对照品 2.供试品 3.缺丹参对照品2.2.4线性关系的考察精密吸取配置好的丹参酮A对照品溶液1ul、3ul、5ul、7ul、9ul注入高效液相色谱仪，依法

12、测定，以峰面积积分值为纵坐标（Y），以进样量（ug）为横坐标（X）,绘制标准曲线。结果表明丹参酮A在16.96152.64ugml范围内呈良好的线性关系。回归方程为：Y=5759589X-101938;R2=0.99969.进样量 进样量（g） 保留时间 峰面积 %面积 1微升 15.511 2573.0000 75.463微升 15.537 183679.0000 82.315微升 15.511 383743.0000 91.797微升 15.504 580916.0000 97.889微升 15.496 781003.0000 91.912.2.5精密度试验取中间上述2.5对照品注入高效液

13、相，重复进样6次，每次进样5ul。记录丹参酮A峰面积，结果丹参酮ARSD=1.69(n=5)2.2.6重复性试验 取同一批号供试品，按2.3项下方法制备5份供试液，分别进样，测定峰面积，计算丹参酮A的平均含量为0.081·g-1，其RSD=2.67 （n=5）。2.2.7稳定性试验取同一供试品溶液，分别在0、3、6、9h按上述色谱条件试验，记录丹参酮A峰面积积分值，结RSD=3；表明供试品溶液在9h内基本稳定。2.2.8加样回收率试验精密称定已测定含量的样品（16.96 ugml），共取5份，每份3.2g，按2.2项下方法制备供试品溶液。分别精密加入丹参酮A对照品储备液1ml，进样。

14、计算丹参酮A含量并计算回收率为101.32%RSD=2.8(n=5)。2.2.9样品的含量测定取3批龙芪柔肝胶囊样品，按上述供试品溶液的制备方法制备，并按上述色谱条件测定丹参酮A含量。结果=0.081·g-13.讨 论3.1 检测波长的选择经过Agilent-1200 三维图谱分析，发现在270nm,275nm处均有吸收峰，且吸收系数均较大，考虑到龙芪柔肝胶囊药味比较复杂，对丹参酮A的检测容易产生干扰，因此选择检测波长为270nm。3.2 色谱条件的选择曾用甲醇：水（25:75）作为流动相1，但丹参酮A峰形有拖尾，用于定量分析不准确。经过试验，调整流动相为甲醇：水（20:80）。峰形

15、明显改善。影响峰形的因素是否还与其他因素（如pH）有关，尚需进一步研究。3.3 提取方法的选择3.3.1 药品预处理取龙芪柔肝胶囊4份，每份3.2g，精密称定。分别置250ml具塞锥形瓶中。编号为回1、回2、超1、超2。各瓶精密加入甲醇50ml,称定重量。 3.3.2 供试品溶液的提取 对回1进行30min回流提取，对回2进行45min回流提取。对超1进行超声30min超声提取，对超2进行45min超声提取1。3.3.3 供试品的筛选将上述四瓶供试品放至室温，精密称定，补足损失的量，过滤。取续虑液，用HPLC进行检定。发现30min时即提取完全。且超声提取优于回流提取。4.参考文献1国家药典委

16、员会.中华人民共和国药典.一部s.北京;中国医药科技出版社,2021：2张德钦.中药分析制剂技术.北京.中国中医药出版社3方泰惠.吴清和.中药药理学.北京.科学出版社4陈琼.中药制剂技术.北京.中国农业大学出版社5王均宁.薛建国.方剂学.北京.科学出版社6凌一揆.中药学.上海.上海科学技术出版社7唐丽琴，张善堂，陈象青，等.HPLC法测定不同来源补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量m.中国药师，2021，(3):3773785.致谢 阳春三月，草长莺飞，这春天过后我也就要毕业了。毕业论文的收稿也为我的大学生活画上了一个圆满的句号。本论文的写作得益于我的实习带教老师刘菊，在此向她表示深深的感谢。在

17、论文写作期间还曾得益于药检所。老师的指导，一并表示感谢。在学校期间还曾受教于。老师，在此一并表示感谢。此论文在写作期间还曾受到。同学的帮助，在此一并表示感谢。在论文写作期间还曾受其他诸多老师、同仁、同学的帮助，在此一并表示感谢。 公司印章管理制度一、目的 公司印章是公司对内对外行使权力的标志，也是公司名称的法律体现， 因此，必须对印章进行规范化、合理化的严格管理，以保证公司各项业务的正常运作，由公司指定专人负责管理。二、印章的种类1、 公章，是按照政府规定，由主管部门批准刻制的代表公司权力的印章。2、 专用章，为方便工作专门刻制的用于某种特定用途的印章，如：合同专用章、财务专用章、业务专用章、

18、仓库签收章等。 3、手章(签名章)，是以公司法人代表名字刻制的用于公务的印章。三、印章的管理规定1、 印章指定专人负责保管和使用，保管印章的地方(桌、柜等)要牢固加锁，印章使用后要及时收存。2、 财务专用章由财务部负责保管，向银行备案的印章，应由财务部会计、总经办分别保管。 3、印章要注意保养，防止碰撞，还要及时清洗，以保持印迹清晰。4、一般情况下不得将印章携出公司外使用，如确实因工作所需，则应由印章管理员携带印章到场盖章或监印。 5、印章管理人员离职或调任时，须履行印章交接手续。四、公章刻制印章需本公司法人代表批准，并由印章管理专责人负责办理刻制并启用并交由专人进行保管。 五、印章的使用1、 使用任何的印章，需由相应负责人审核签字。为方便工 作，总经理可授权印章管理专责人审核一般性事务用印。2、 用印前印章管理人员须认真审核，明确了解用印的内容和目的，确 认符合用印的手续后，在用印登记簿上逐项登记，方可盖章。 3、对需要留存的材料，盖印后