2022年(完美版)高中有机化学方程式总结

1、精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载高中有机化学方程式总结一、烃1.甲烷烷烃通式： CnH2n-2（ 1）氧化反应点燃甲烷的燃烧：CH 4+2O2CO2 +2H 2O甲烷不行使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色；（ 2）取代反应光一氯甲烷： CH 4+Cl 2光二氯甲烷： CH 3Cl+Cl 2光CH 3Cl+HCl CH 2Cl 2+HCl三氯甲烷： CH 2Cl 2+Cl 2光CHCl 3+HCl （ CHCl 3 又叫氯仿）四氯化碳： CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl2.乙烯乙烯的制取：CH 3CH 2OH浓硫酸170H2 C=CH

2、 2 +H 2O烯烃通式： CnH2n（ 1）氧化反应点燃乙烯的燃烧：H2C=CH 2+3O22CO2+2H 2O乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应；（ 2）加成反应与溴水加成：H2C=CH 2+Br 2CH 2Br CH 2Br催化剂图 1 乙烯的制取与氢气加成：H2C=CH 2+H 2CH 3CH 3与氯化氢加成：H 2C=CH 2+HCl催化剂CH 3CH 2Cl催化剂与水加成： H 2C=CH 2+H 2O 加热加压CH 3CH 2OH（ 3）聚合反应催化剂CH 2 CH 2乙烯加聚，生成聚乙烯：n H 2C=CH 2n3.乙炔乙炔的制取：CaC2+2H 2OHCCH +Ca

3、OH 2精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 1 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载（ 1）氧化反应点燃乙炔的燃烧：HCCH+5O 24CO2+2H 2O乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应；（ 2）加成反应与溴水加成：HCCH+Br 2HC=CH Br BrCHBr=CHBr+Br2CHBr 2 CHBr 2与氢气加成：HCCH+H 2催化剂H 2C=CH 2与氯化氢加成：HCCH+HCl（ 3）聚合反应催化剂CH 2=CHCl催化剂Cl CH 2

4、 CH氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：nCH 2=CHCln乙炔加聚，得到聚乙炔：n HCCH催化剂CH=CHn4.苯苯的同系物通式：CnH 2n-6（ 1）氧化反应点燃苯的燃烧： 2C6H6 +15O212CO 2+6H 2O苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色；（ 2）取代反应苯与溴反应FeBr3 Br+Br 2+HBr（溴苯）硝化反应+HO NO 2浓 H2SO45060 NO 2+H 2O（硝基苯）精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 2 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学

5、习好资料欢迎下载（ 3）加成反应Ni+3H 2（环己烷） ；5.甲苯（ 1）氧化反应点燃甲苯的燃烧：C7H8+9O 27CO2+4H 2O甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；（ 2）取代反应 CH 3|+3HNO 3浓硫酸O2NCH 3| NO 2| NO 2+3H 2O甲苯硝化反应生成2， 4， 6- 三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT ），是一种淡黄色晶体，不溶于水；它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿等；二、烃的衍生物烃的衍生物的重要类别和主要化学性质：类别通式代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代R X溴乙烷烃C2 H5BrC X 键有极性，易断裂1.取代反应

6、 ：与 NaOH 溶液发生取代反应，生成醇；2.消去反应 ：与强碱的醇溶液共热，生成烯烃；醇R OH乙醇C2 H5OH有 C O 键和 O H键，有极性； OH 与链烃基直接相连1.与钠反应 ，生成醇钠并放出氢气；2.氧化反应 ：O2：生成 CO2 和 H 2O；氧化剂：生成乙醛；3.脱水反应 ：140：乙醚； 170：乙烯； 4. 酯化反应 ；5，取代反应苯酚 OH 直接与苯环相 OH酚连1.弱酸性 ：与 NaOH 溶液中和；2.取代反应 ：与浓溴水反应，生成三溴苯酚白色沉淀；3.显色反应 ：与铁盐（ FeCl3）反应，生成紫色物质精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第

7、 3 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载乙醛OO醛|C=O 双键有极性， 具有不饱和性1.加成反应 ：用 Ni 作催化剂，与氢加成，生成乙醇；2.氧化反应 ：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如银镜反应、R C HCH 3 C H仍原氢氧化铜） ；乙酸OO羧酸|受 C=O 影响， O H能够电离，产生H+1.具有酸的通性；2.酯化反应 ：与醇反应生成酯；R C OHCH 3 C OHO酯|RCOR 乙酸乙酯CH 3COOC 2H5分 子 中RCO 和OR 之间简洁断裂水解反应 ：生成相应的羧

8、酸和醇6.溴乙烷：（1）取代反应H2O溴乙烷的水解：C2H 5Br+NaOHC2H5 OH+NaBr（ 2）消去反应醇溴乙烷与NaOH 溶液反应： CH 3CH 2Br+NaOHCH 2=CH 2 +NaBr+H 2O7.乙醇（ 1）与钠反应乙醇与钠反应：2CH 3CH 2OH+2Na2CH3 CH 2ONa+H 2（乙醇钠）（ 2）氧化反应Cu 或 Ag乙醇的燃烧：2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O （乙醛）（ 3）取代反应乙醇与浓氢溴酸反应：CH 3CH 2OH+HBrCH 3CH 2Br+H 2O（ 4）消去反应乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下，加热到170生成乙烯；

9、CH 3CH 2OH浓硫酸170H 2C=CH 2 +H 2O留意 ： 该反应加热到140 时，乙醇进行另一种脱水方式，生成乙醚；2C2H5OH浓硫酸140C2H 5O C2H 5+H 2 O （乙醚）精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 4 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载8.苯酚苯酚是无色晶体，露置在空气中会因氧化显粉红色；苯酚具有特别的气味，熔点43，水中溶解度不大，易溶于有机溶剂；苯酚有毒，是一种重要的化工原料；（ 1）苯酚的酸性 OH +NaOH

10、ONa+H 2O（苯酚钠）苯酚钠与CO 2 反应： ONa OH+CO 2+H 2 O+NaHCO 3（ 2）取代反应 OHBr OH| Br+3Br 2|Br +3HBr（三溴苯酚）（ 3）显色反应苯酚能和FeCl3 溶液反应，使溶液呈紫色；9.乙醛乙醛是无色无味，具有刺激性气味的液体，沸点20.8，密度比水小，易挥发；O（ 1）加成反应|催化剂乙醛与氢气反应：CH 3C H+H 2CH 3CH 2OH（ 2）氧化反应O|催化剂乙醛与氧气反应：2CH3 CH+O 22CH 3COOH（乙酸）乙醛的银镜反应：CH 3CHO +2AgNH 32 OHCH 3COONH 4 +2Ag +3NH 3

11、+H 2O精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 5 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载4留意 ：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有AgNH3 2OH（氢氧化二氨合银） ，这是一种弱氧化剂，可以氧化乙醛，生成Ag；有关制备的方程式：+Ag +NH 3· H2O=AgOH +NH +AgOH+2NH3· H2O=AgNH 32+OH-+2H 2O乙醛仍原氢氧化铜： CH3CHO+2CuOH2CH3COOH+Cu2O+2H2O10.乙酸（ 1

12、）乙酸的酸性-+乙酸的电离：CH 3COOHCH 3COO +H（ 2）酯化反应O浓硫酸|CH 3C OH+C 2H5OHCH3 C OC2H 5+H 2O （乙酸乙酯）留意： 酸和醇起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应；11.乙酸乙酯乙酸乙酯是一种带有香味的无色油状液体；（ 1）水解反应无机酸CH 3COOC2 H5+H 2OCH 3COOH+C 2H5OH（ 2）中和反应CH 3COOC2 H5+NaOHCH 3COONa+C 2H5OH留意：酚酯类碱水解如：CH 3COO的水解CH 3COO +2NaOH CH 3COONa+ONa+ H 2 O（ 3）葡萄糖的银镜反应CH 2OHCHO

13、H 4CHO 2AgNH 32 OHCH 2OHCHOH 4COONH 4 2Ag 3NH 3 H 2O（ 4）蔗糖的水解C12H 22O11 H 2OC6H 12O6 C6H12O6蔗糖 葡萄糖 果糖 （ 5）麦芽糖的水解C12H 22O11 H2O2C6H 12O6精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 6 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载麦芽糖 葡萄糖 （ 6）淀粉的水解：（ 7）葡萄糖变酒精CH 2OHCHOH 4CHO2CH 3CH 2OH 2CO

14、2（ 8）纤维素水解（ 9）油酸甘油酯的氢化（ 10）硬脂酸甘油酯水解酸性条件碱性条件（皂化反应）（ 11）酚醛树脂的制取；或附加 ：官能团转化示意图水解酯化精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 7 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载三，有机合成我们说有机合成就是通过有机反应构建目标分子的骨架，并引入或转化所需的官能团；所以说有机合成的重点就是如何重新构建骨架和引入及转变官能团，在这个过程中逆合成分析法是一个特别有用和有效的方法，即从产物的特点（包括碳链结构

15、，官能团类型，空间结构等）动身，去分析得到该产物的上一步物质的特点，然后依次类推，并和最初给出的反应物相结合，推出合成过程中的中间产物，最终解决有机合成题；（ 1）官能团的引入：在有机化学中，卤代烃可谓烃及烃的衍生物的桥梁，只要能得到卤代烃，就可能得到诸如含有羟基、醛基、羧基、酯基等官能团的物质；此外，由于卤代烃可以和醇类相互转化，因此在有机合成中，假如能引入羟基，也和引入卤原子的成效一样，其他有机物都可以信手拈来；同时引入羟基和引入双键往往是转变碳原子骨架的捷径，因此官能团的引入着重总结羟基、卤原子、双键的引入；1）引入羟基（-OH）醇羟基的引入：a. 烯烃与水加成；b. 醛（酮）与氢气加成

16、；c. 卤代烃碱性水解；d. 酯的水解等；酚羟基的引入：酚钠盐过渡中通入CO2，的碱性水解等；羧羟基的引入：醛氧化为酸（被新制CuOH2 悬浊液或银氨溶液氧化）、酯的水解等；2）引入卤原子：a. 烃与 X2 取代； b. 不饱和烃与HX或 X2 加成； c. 醇与 HX取代等；3）引入双键：a. 某些醇或卤代烃的消去引入C=C； b. 醇的氧化引入C=0 等；（ 2）官能团的排除1 ）通过加成排除不饱和键；精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 8 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - -

17、- -学习好资料欢迎下载2 ）通过消去、氧化或酯化等排除羟基（-OH）3 ）通过加成或氧化等排除醛基（-CHO）4 ）通过取代或消去和排除卤素原子；（ 3）官能团间的衍变依据合成需要（有时题目信息中会明示某些衍变途径），可进行有机物的官能团衍变，以使中间物向产物递进；常见的有三种方式：利用官能团的衍生关系进行衍变，如伯醇O醛O羧酸；通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如 CHCHOH消去CH=CH加成Cl CH CHCl水解HO CHCH OH;32H 2O222222Cl2（ 4）有机高分子的合成从有机高分子的结构特点也可以找到解题线索，如依据题中给出的高分子化合物的结构特点，可以判定出合

18、成该高分子化合物的单体特点，然后采纳逆推法，从单体动身进一步向上推演，查找单体中相应官能团和碳链结构的来源途径，并和题中的其他已知因素结合懂得和推演，最终可以顺当解题；以丙烯为例，看官能团之间的转化：上述转化中，包含了双键、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯高分子化合物等形式的关系，领悟这些关系，基本可以把常见的有机合成问题解决；巩固练习：1，乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料；它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成；合成路精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 9 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - -

19、 - - - - - - -学习好资料欢迎下载线如下：（ 1） C 的结构简式为 ；（ 2）反应、的反应类型为 ， ；（ 3）甲苯的一氯代物有种；（ 4）写出反应的化学方程式 ；（ 5）为了提高乙酸苯甲酯的产率应实行的措施是（写一项）；2，下面是一个合成反应的流程图CH3Cl 2CH2OHCHOO2光ACH3催化剂CH2OH催化剂BCHONaOH 水溶液COOC2HCH2OHCOOC2HCH2OHCH 2=CH 2BrCH 2-CH 2BrC请写出：1中间产物 A 、B 、C的结构简式： A B C 2、各步反应所需用的反应试剂及各步反应的类型 、 、 、 、3，分子式为C12H14O2 的

20、F 有机物广泛用于香精的调香剂；为了合成该物质，某试验室的科技人员设计了以下合成路线：精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 10 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载试回答以下问题：（ 1） A 物质在核磁共振氢谱中能出现种峰；峰面积比为（ 2） C 物质的官能团名称（ 3）上述合成路线中属于取代反应的是填编号 ；（ 4）写出反应、的化学方程式：（ 5） F 有多种同分异构体，请写出符合以下条件的全部结构简式：属于芳香族化合物，且含有与F 相同的官能团；苯环上

21、有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；其中一个取代基为-CH2COOC3H；4，菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物；甲肯定含有的官能团的名称是； 5.8g 甲完全燃烧可产生0.3mol CO 2 和 0.3 mol H 2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是；苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl 3 溶液发生显色反应，且有 2 种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意 2 种的结构简式）；已知： R-CH2-COOHCl 2催化剂R-ONaCl-R 'R-O-R R- 、 R- 代表烃基 精

22、选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 11 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载菠萝酯的合成路线如下：试剂 X 不行选用的是（选填字母）；a. CH 3COONa溶液b. NaOH溶液c. NaHCO3 溶液d.Na丙的结构简式是，反应 II的反应类型是；反应 IV 的化学方程式是；5，以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G；（ 1） E 是一种石油裂解气，能使酸性高锰酸钾溶液褪色；同温同压下，E 的密度是H2 的 21 倍；核磁共振

23、氢谱显示E有 3 种不同化学环境的氢原子，其个数比为1： 2：3；E 的结构简式为；（ 2）反应类型：，；（ 3）反应条件：，；（ 4）反应、的目的是；（ 5）反应的化学方程式为；（ 6） B 被氧化成 C 的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是（写出一种物质的结构简式），检验该物质存在的试剂是；（ 7） G的结构简式为；精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 12 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载甲烷燃烧CH4+2O2CO2+2H2O条 件为点燃 甲烷

24、隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂，以下是最终分解；CH4 C+2H2（条件为高温高压，催化剂）甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2 CHCl3+HCl CHCl3+Cl2 CCl4+HCl（条件都为光照；）试验室制甲烷CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH（4条件是CaO加热）乙烯燃烧CH2=CH2+3O22CO2+2H2O条件为点燃）乙烯和溴水CH2=CH2+Br2 CH2Br-CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20 CH3CH2OH（条件为催化剂）乙烯和氯化氢CH2=CH2+HCl CH3-CH2Cl乙烯和氢

25、气CH2=CH2+H2 CH3-CH3（条件为催化剂）乙烯聚合nCH2=CH2-CH2-CH2-n-（条件为催化剂）氯乙烯聚合nCH2=CHCl-CH2-CHCl-n-（条件为催化剂）试验室制乙烯精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 13 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O（条件为加热，浓H2SO4）乙炔燃烧C2H2+3O22CO2+H2O （条件为点燃）乙炔和溴水C2H2+2Br2 C2H2Br4乙炔和氯化氢两步反

26、应： C2H2+HClC2H3Cl-C2H3Cl+HCl C2H4Cl2乙炔和氢气两步反应： C2H2+H2 C2H4 C2H2+2H2 C2H6（条件为催化剂）试验室制乙炔CaC2+2H2O CaOH2+C2H2以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式；CaCO3 =CaO+CO22CaO+5C=2CaC2+CO2CaC2+2H2O C2H2+C（a OH）2C+H2O=CO+H2-高温C2H2+H2C2H4-乙炔加成生成乙烯C2H4可聚合苯燃烧2C6H6+15O2 12CO2+6H2O （条件为点燃）苯和液溴的取代C6H6+Br2C6H5Br+HBr苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO

27、3 C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）苯和氢气C6H6+3H2C6H12（条件为催化剂）乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O （条件为点燃）乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2（O条件为催化剂） （这是总方程式）精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 14 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH CH2=CH2+H2O（条件为浓硫酸170 摄氏度）两分子乙醇发生分

28、子间脱水2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O 条件为催化剂浓硫酸140 摄氏度 乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O乙酸和镁Mg+2CH3COOHCH3COO2Mg+H2乙酸和氧化钙2CH3又找到一个比较全的甲烷燃烧CH4+2O2CO2+2H2O条 件为点燃 甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂，以下是最终分解；CH4 C+2H2（条件为高温高压，催化剂）甲 烷 和 氯 气 发 生 取 代 反 应CH4+Cl2 CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2 CHCl3+HClCHCl3+Cl2

29、CCl4+HCl（条件都为光照；） 试验室制甲烷CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH（4条件是CaO加热）乙烯燃烧CH2=CH2+3O22CO2+2H2O条件为点燃）乙烯和溴水CH2=CH2+Br2 CH2Br-CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20 CH3CH2OH（条件为催化剂）乙烯和氯化氢CH2=CH2+HCl CH3-CH2Cl精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 15 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载乙烯和氢气CH2=CH2+H2 CH

30、3-CH3（条件为催化剂）乙烯聚合nCH2=CH2 -CH2-CH2-n-（条件为催化剂）氯乙烯聚合nCH2=CHCl-CH2-CHCl-n-（条件为催化剂）试验室制乙烯CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O（条件为加热，浓H2SO4）乙炔燃烧C2H2+3O22CO2+H2O （条件为点燃）乙炔和溴水C2H2+2Br2 C2H2Br4乙炔和氯化氢两步反应： C2H2+HClC2H3Cl-C2H3Cl+HCl C2H4Cl2乙炔和氢气两步反应： C2H2+H2 C2H4 C2H2+2H2 C2H6（条件为催化剂）试验室制乙炔CaC2+2H2O CaOH2+C2H2以 食 盐 、 水 、 石

31、灰 石 、 焦 炭 为 原 料 合 成 聚 乙 烯 的 方 程式 ； CaCO3 = CaO + CO2 2CaO+5C=2CaC2+CO2 CaC2+2H2O C2H2+Ca （ OH ） 2C+H2O=CO+H2-高温C2H2+H2C2H4-乙炔加成生成乙烯C2H4可聚合苯燃烧2C6H6+15O2 12CO2+6H2O （条件为点燃）苯和液溴的取代C6H6+Br2C6H5Br+HBr精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 16 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢

32、迎下载苯和浓硫酸浓硝酸C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）苯和氢气C6H6+3H2C6H12（条件为催化剂）乙醇完全燃烧的方程式C2H5OH+3O2 2CO2+3H2O （条件为点燃）乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2（O条件为催化剂） （这是总方程式）乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH CH2=CH2+H2O（条件为浓硫酸170 摄氏度）两分子乙醇发生分子间脱水2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O 条件为催化剂浓硫酸140 摄氏度 乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+

33、H2O乙酸和镁Mg+2CH3COOHCH3COO2Mg+H2乙酸和氧化钙2CH3COOH+CaOCH3CH2）2Ca+H2O乙酸和氢氧化钠CH3COOCH2CH3+NaOCHH3COONa+CH3CH2OH乙酸和碳酸钠Na2CO3+2CH3COOH2CH3COONa+H2O+CO2甲醛和新制的氢氧化铜HCHO+4CuOH2 2Cu2O+CO2 +5H2O乙醛和新制的氢氧化铜CH3CHO+2Cu Cu2O沉淀 +CH3COOH+2H2O精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 17 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - -

34、 - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载乙醛氧化为乙酸2CH3CHO+O2 2CH3COOH条 件为催化剂或加温）烯烃是指含有C=C键的碳氢化合物；属于不饱和烃；烯烃分子通式为CnH2n，非极性分子，不溶或微溶于水；简洁发 生加成、 聚合、 氧化反应等；乙烯的物理性质通常情形下，无色稍有气味的气体，密度略小比空气，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂；1) 氧化反应：常温下极易被氧化剂氧化；如将乙烯通入酸性KMnO4溶液，溶液的紫色褪去，由此可用鉴别乙烯；易燃烧，并放出热量，燃烧时火焰光明，并产生黑烟；2) 加成反应：有机物分子中双键 或三键 两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合

35、生成新的化合物的反应；3聚合反应：2. 乙烯的试验室制法1 反应原理： CH3CH2OH=CH2=CH+2H2O （条件为加热， 浓 H2SO4）2 发生装置： 选用“液液加热制气体”的反应装置；3 收集方法：排水集气法；4 留意事项：反应液中乙醇与浓硫酸的体积比为1 3；在圆底烧瓶中加少量碎瓷片，目的是防止反应混合物在受热时暴沸；温度计水银球应插在液面下，以精确测定反应液温度；加热时要使温度快速提高到170，以削减乙醚生成的机会；在制取乙烯的反应中，浓硫酸不但是催化剂、吸水剂，也是氧化剂，在反应过程中易将乙醇氧化，最终生成CO2、CO、C等 因此试管中液体变黑 ，而硫酸本身被仍原成SO2；S

36、O2能使溴水或KMnO4溶液褪色；因此，在做乙烯的性质 试验前，可以将气体通过NaOH溶液以洗涤除去SO2，得到较纯洁的乙烯；乙炔又称电石气； 结构简式 HC CH，是最简洁的炔烃； 化学式 C2H2分子结构：分子为直线形的非极性分子；无色、无味、易燃的气体，微溶于水，易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂；化学性质很活泼，能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应；能使高锰酸钾溶液的紫色褪去；乙炔的试验室制法：CaC2+2H2O CaOH2+C2H2化学性质：（ 1）氧化反应： a可燃性： 2C2H2+5O24CO2+2H2O现象：火焰光明、带浓烟；b被 KMnO4氧化：能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色；（ 2）

37、加成反应： 可以跟 Br2、H2、HX等多种物质发生加成反应；现象：溴水褪色或Br2 的 CCl4 溶液褪色与H2 的加成CH CH+H2 CH2 CH2与 H2 的加成两步反应：C2H2+H2 C2H4精选名师 优秀名师 - - - - - - - - - -第 18 页，共 21 页 - - - - - - - - - -精品word 名师归纳总结 - - - - - - - - - - - -学习好资料欢迎下载C2H2+2H2C2H6（条件为催化剂）氯乙烯用于制聚氯乙烯C2H2+HClC2H3ClnCH2=CHCl=-CH2-CHCl-n-（条件为催化剂）（ 3）由于乙炔与乙烯都是不饱和

38、烃，所以化学性质基本相像；金属取代反应：将乙炔通入溶有金属钠的液氨里有氢气放出；乙炔与银氨溶液反应，产生白色乙炔银沉淀.1、卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生 “水解反应” ，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应” ，得到不饱和烃2、醇：官能团， 醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上假如没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3、醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢仍原成醇4、酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得

39、到氢气酚 羟 基 使 苯 环 性 质 更 活 泼 ， 苯 环 上 易 发 生 取 代 ， 酚 羟 基 在 苯 环 上 是 邻 对 位 定 位 基能 与 羧 酸 发 生 酯化5、羧酸，官能团，羧基具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气不能被仍原成醛（留意是“不能”）能与醇发生酯化反应6、酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇物质的制取：试验室制甲烷CH3COONa+NaOHNa2CO3+CH4 （条件是 CaO加热）试验室制乙烯CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O（条件为加热，浓H2SO4）试验室制乙炔CaC2+2H2O CaOH2+C2H2工业制取乙醇：C2H4+H20CH3CH2OH （条件为催化剂）乙醛的制取乙炔水化法： C2H2+H2O C2H4O条件为催化剂，加热加压乙烯氧化法： 2CH2=CH2+O2 2CH3CHO条剂，加热 乙醇氧化法：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2（O条件为催化剂，加热）乙酸的制取乙醛氧化为乙酸：2CH3CHO+O2 2CH3COOH条 件为催化剂和加温）加聚反应：乙烯聚合nCH2=CH2-CH2-CH2-n-（条件为催化剂）氯乙烯聚合件为催化nCH2=CHCl-CH2-CHCl-n-（条件为催化剂）精选名师 优秀名师 - - - - - - - - -