新2020-2021高中生物第6章遗传信息的有害变异——人类遗传病6.1遗传病的类型6.2遗传病的防治练习北

1、最新人教版小学试题第1节遗传病的类型第2节遗传病的防治基础巩固匚1下列有关遗传病的叙述，正确的是（）A.仅由基因异常而引起的疾病B.仅由染色体异常而引起的疾病C.由基因或染色体异常而引起的疾病D.先天性疾病就是遗传病解析：基因或者染色体异常都会引起遗传物质的改变，由此引起的疾病为遗传病。答案：|C匚221三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（）单基因遗传病中的显性遗传病单基因遗传病中的隐性遗传病常染色体病性染色体病 A.B.C.D.解析：|21三体综合征是患者的体细胞中多了一条21号染色体,属染色体异常遗传病中的常染色体病；软骨发育不全是单基因遗彳病中的显性遗传病 ；性腺

2、发育不良是染色体异常遗传病中的 性染色体病；苯丙酮尿症属单基因遗传病中的隐性遗传病。答案：C匚3下列关于遗传病与致病基因关系的叙述，正确的是（）A.遗传病一定由致病基因引起B.单基因遗传病一定是由一个致病基因引起的C.遗传病患者可能不含致病基因D.遗传病患者含多对致病基因解析：|遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,其中,染色体异常遗传病患者细胞内不一定含有致病基因。答案：C匚4下列属于遗传病监测或预防手段的是（）A.为预防某种遗传病注射疫苗B.推测遗传病的发病概率C.通过B超检测胎儿的性别D.加强个人卫生，以防遗传病发生,个人卫生与遗传解析：注射疫苗预防的是传染性疾病而

3、非遗传病，检测胎儿性别与遗传病无关 病的发生也无关。答案：B匚5下列可能属于遗传病的是（）A.孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C.一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在 40岁左右也开始秃发D. 一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎解析：A B两项中的疾病都不是由遗传物质改变而引起的，所以不属于遗传病，而甲型肝炎是传染病。答案：|C匚6（2016海南高考）下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（）A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均为

4、患者，则子代的发病率最大为3/4答案：DL 7下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是 （）A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B.羊水检查是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析：|苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病,在后代中无性别的差异。B超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段。遗传病的遗传咨询过程应首先了解家庭病史，然后才能确定传递方答案：|C能力提升匚8下列说法正确的是（）A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B.家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C.遗传病的发病，在不同程度上需要环

5、境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病解析：|遗传病具有先天性或后天性,具有家族性或散发性，受遗传和环境因素共同作用。 答案：|c9人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若某女性患者可以生育，与正常人结婚后，其子女患该病的概率为（）A.0B.1/4C.1/2D.1解析：|女性患者产生异常卵细胞的可能性是1/2,她与正常男性婚配,子女患病的概率也是1/2。另案：| CL 10父亲色盲,母亲正常,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子；若父亲正常，母亲色盲,生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，这两种情况中染色体畸变分别发生在什么中

6、？（）A.卵细胞，不确定B.不确定，卵细胞C.精子，不确定D.不确定，精子解析：|假设色盲父亲白基因型为XbY,正常母亲的基因型为 XBXb或XBXB,则色盲儿子的基因型为XXbY,可能来自异常精子 ,丫和正常卵细胞 Xb的受精，也可能来自正常精子 Y和异常卵细胞XbXb 的受精，因此不能确定。若正常父亲的基因型为XBY,色盲母亲的基因型为 XbX3,则色盲儿子（基因型为XbXbY）,只能来自异常卵细胞 XXb和正常精子Y的受精。答案：B匚11有一种遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是由于患者体内缺乏脱竣酶。下图为某家族舞蹈病的遗传系谱图 ，下列说法正确的是（）A.这是一种X染

7、色体上隐性基因控制的遗传病B. n -3是致病基因携带者的可能性为1/2C.这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变D.m-1和m-2婚配，后代患舞蹈症的机会比随机婚配要高得多解析：|根据I -1和I -2正常，生出患病的女儿可以判断，这是常染色体隐性基因控制的遗传病。I -1和I -2均为杂合体，n-3是致病基因携带者的可能性为2/3。这种病的根本原因是患者的基因发生突变。m -1和m-2属于近亲婚配，会增加后代患隐性遗传病的机会。馀案：| DL 12有新闻报道，有2%4%勺精神病患者的性染色体组成为XYY,XYY综合征患者有暴力倾向有反社会行为，有人认为多出的这条 Y染色体为“犯罪染色体

8、”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是（）A.患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致B.患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致C.患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致D.患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致解析：|XYY综合征患者含有 Y染色体，是男性个体，来自正常卵细胞(X)和异常精子(YY)结合，异 常精子的形成与父方减数第二次分裂过程中两条丫染色体没有分离，同时移向一极有关。答案：|B综合应用L 13人类白化病是常染色体隐性遗传病，某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中

9、 的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题。n-r-Q3 I 36_7 oni b89 IDIL 1213男性正常男性白化病0女性正常女性白化病四事个体警号 I 24 5 6 7 S 101112 13- 条带？ 一 ,一谢乙(1)条带1代表基因 。个体25的基因型分别是 、 和。(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是 、和 产生这种结果的原因是 。(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出

10、一个白化病孩子的概率为 ,其原因是解析：|根据图甲知，个体5的基因型为aa,对应图乙可知条带 2是基因a,条带1是基因A。由 图乙知，个体2的基因型为 Aa,个体3的基因型为 AA,个体4的基因型为 AA。由于3和4的基 因型均为AA,所以个体8、9、10的基因型应该都是 AA,三者在图乙中都应该只有条带1,而实际上，个体10有条带1和条带2,故个体10与其父母的条带不符，其原因最可能是发生了基因 突变。个体9和白化病患者结婚，后代的基因型只能是 Aa,不会患病。答案：|(1)A Aa AA AA aa(2)103 4基因发生了突变(3)0 个体9的基因型是AA,不可能生出基因型为 aa的孩子

11、匚14下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知n-1和n -6两者的家族均无乙病史。请据图回答下列问题。in O正塞男女 密尊甲哂男女 O乙病如女 一I 两病兼患男女（1）甲病的遗传方式是（2）乙病的遗传方式是（3） m-3和m-1分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。m-3采取下列哪种措施？（填序号）,原因是 出-1采取下列哪种措施？（填序号），原因是A.染色体数目检测B.基因检测C.性别检测D.无需进行上述检测（4）若m-1与m-4结婚，其子女中患病的

12、概率是 。解析：|（1）由系谱图可看出，n -5和H -6生出不患病的个体，可确定甲病是显性遗传病，且致病 基因位于常染色体上。（2）由n -1和n -2生育出患乙病的m-2,可确定乙病是隐性遗传病，又知 n-1的家族无乙病史，所以致病基因存在于X染色体上，即乙病是伴X染色体隐性遗传病。（3）n -5、n -6患甲病，不患乙病，且n -6的家族无乙病史，n -5、n -6的基因型分别为 Aa黄丫、 Aa义XB,则m-3基因型为aaXBXB。该女子与正常男性结婚，后代子女均表现正常，所以不需要任 何检测。而出-1基因型为aaXBXB或aaXXb,与正常男性结婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病， 故应进行胎儿的性别检测（或基因检测）。（4） m-1的基因型为aaXBXB或aaXXb,出现的概率都是 1/2, m-4的基因型为 AaXY或Aa义Y,出现的概率分别是 1/3、2/3。若出-1与m-4婚配，仅考 虑甲病时,aa x AA或Aa,后代不患病的概率是2/3 X 1/2=1/3,患病的概率是 1-1/3=2/3;仅考虑乙病时,XBXBXXBY或XBXbXXBY,后代患病的概率是 1/2 X1/4=1/8,不患病的I率是1-1/8=7/8 。综合起来考虑，后代子女患病的概率是2/3 X 7/8+1/