2009年电大药剂学2复习指导

1、药剂学 2 复习指导考试类型 :一 .名词解释二 .填空题三 .单选题四简答题 五 .计算题复习参考 :各章节按照概念 .分类.特点.质量要求.辅料.制备方法 .质量评价等 进行复习处方题 :掌握处方分析 .制备方法 .注意事项片剂 :1.复方磺胺嘧啶片 2.复方阿司匹林片 3.核黄素片 4. 红霉素片 5.维 生素 C 片软膏剂 :1.水杨酸乳膏剂 2.氟轻松乳膏剂栓剂 :1.阿司匹林肛门栓 2.蛇黄阴道栓膜剂 :1.硝酸甘油膜 2.口腔溃疡膜 计算题 :第十三章药物动力学 单室模型 例 13-1.13-2.13-3.13-4.13-10 作业计算题 1 期末复习指导 P16 计算题重复给药

2、 作业计算题 2 期末复习指导 P10 计算题 名词解释1. 片剂 :系指药物与适宜辅料均匀混合 ,通过制剂技术压制而成的圆片状或 异形片状的固体制剂2. 辅料:系指一类能增加压片时原料药的流动性,可压性 ,增加药物粘结性易于制成颗粒和压片的物质3. 填充剂系指当剂量过小压片困难时，常需加入一定量的填充剂以增加片 剂的质量和体积，所以填充机是有利于成型和分剂量的辅料。4. 吸收剂系指片剂中若含有较多的挥发油或其他液体成分，须加入适当辅 料将其吸收后再压片，此种辅料称为吸收剂。5. 润湿剂 :系指可使物料润湿以产生足够强度的黏性以利于制成颗粒的液 体6. 粘合剂系指使黏性较小的物料聚结成颗粒或压

3、缩成型的具有黏性的固体 粉末或黏稠液体7. 崩解剂 :系指能够促进片剂在胃肠道中迅速崩解成小粒子,增加药物溶出辅料8. 润滑剂 :压片时为了能顺利加料和出片 ,并减少粘冲及颗粒与颗粒间 ,药片 与模孔间的磨擦力而加入的辅料9. 高速搅拌制粒 : 是将药物粉末辅料和粘合剂加入一个容器内,靠高速旋转的搅拌器作用迅速完成混合并制成颗粒的方法10. 薄膜衣是指在片心外包上一层比较稳定的高分子材料11. 裂片是指片剂由模孔中推出后 ,易受振动而使面向上冲的一层裂开并脱 落12. 粘冲是指冲头或冲模上粘着细粉 ,导致片面不平整或有凹痕的现象13. 溶出度是指药物从片剂或胶囊等固体制剂在规定介质中溶出的速度

4、和 程度14. 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂15. 眼膏剂系指药物与适宜的基质制成的供眼用的膏状制剂16. 凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一,混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂17. 膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂18. 栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂19. 置换价 :药物的质量与等体积基质质量的比值称为药物对基质的置换价20. 气雾剂是指含药溶液或混悬液与适宜抛射剂共同装封于具有特制定量 阀门系统的耐压容器中 ,使用时 ,借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出的 制剂21. 吸入剂可经口腔或鼻腔吸入， 通过上呼吸道进入肺部， 吸收后发

5、挥全身 作用，也称肺部给药22. 抛射剂是提供气雾剂动力的物质 ,可以兼作药物的溶剂或稀释剂23. 二相气雾剂是由药物与抛射剂形成的均匀液相与抛射剂部分挥发形成 的气相所组成。24. 三相气雾剂其中抛射剂的溶剂和部分挥发形成的气体就占有二相，药物的水性溶液构成乳剂型气雾剂的内相 （型）或外相 （型）。而固体微粒则构 成混悬型气雾剂的分散相25. 喷雾剂系指不含抛射剂 ,借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出 的制剂26. 生物药剂学是研究药物及制剂在体内的吸收、分布、 代谢、排泄等过程，阐明药物的剂型因素、生物因素与药效间关系，为正确评价剂型设计、确 定合理的制备工艺与临床合理用药提供科学依

6、据，以确保药效与安全性的 一门科学。27. 吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程28. 首过效应是药物在吸收过程中受到胃肠道中消化液的破坏及粘膜中酶 及肝中药物代谢酶等的作用而造成损失29. 被动扩散是指药物由高浓度一侧通过生物膜扩散到低浓度一侧的转运 过程30. 主动转运是借助于载体的帮助 ,药物分子由低浓度区域向高浓度区域逆 向转运的过程31. 促进扩散是指借助于载体的帮助,药物分子由高浓度区域向低浓度区域转运的过程32. 多晶型是化学结构相同的药物，可因结晶条件不同而得到不同晶型，这种现象称为多晶形型33. 胃空速率是指单位时间胃内容物的排出量称胃空速率34. 分布系指药物吸收进入体循

7、环后， 随血液向体内各个可分布到的脏器和 组织转运的过程35. 表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数。换言之，表观分布容积为体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总容 积36. 代谢又称生物转化是一种化学物质在机体内转变成另一种化学物质的 过程37. 排泄是指药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程38. 肝肠循环是指某些药物或代谢物经胆汁进入十二指肠后，可以随粪便排出体外。也有一些药物可在小肠被重吸收，经门静脉返回肝脏形成肝肠循 环39. 药物动力学是应用动力学的基本原理与数学的处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态

8、变化规 律，即研究体内药物的存在位置 ,数量（或浓度 ）与时间之间的关系 ,并提出解 释这些数据所需要的数学关系式的科学40. 单室模型 ,药物进入体内后 ,能够迅速 ,均匀分布到全身各组织器官和体液 中 ,然后通过排泄或代谢进行消除 .此时可以把整个机体看成药物转运动态 平衡的均一单元即一个隔室 ,这种模型称为单室模型41. 消除是指体内药物不可逆失去的过程，它主药包括代谢和排泄42. 一次速度过程 :药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓 度的一次方成正比43. 一级消除速度常数是速度与药量之间的比例常数k44. 半衰期 :是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间45. 清除率

9、 :是指机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉,相当于多少体积的流经血液中的药物46. 达稳分数是 t 时间内血药浓度与稳态血药浓度之比值47. 平均稳态血药浓度是指当血药浓度达到稳态后， 在一个剂量间隔内 （ 0 T）,血药浓度曲线下的面积除以间隔时间所得的高叫平均稳态血药浓度。48. 波动度是指最大稳态血药浓度与最小稳态血药浓度的差值与平均稳态 血药浓度的百分比49. 治疗药物监测是以药物动力学与药效学基础理论为指导，借助先进分析技术与电子计算机手段检测血药浓度，探讨药物在体内的过程，制定合理 的给药方案，使给药方案个体化，以提高药物的疗效，避免或减少不良反 应，同时也为药物过量中毒的

10、诊断和处理提供有价值的实验室依据。50. 生物利用度是指药物吸收进入大循环的速度与程度51. 生物等效性是在相同实验条件下，给予与参比制剂剂量相同的试验制剂，他们的吸收速度与程度在统计学上无显著性的差异时，认为试验制剂 与参比制剂生物等效，若吸收速度的差异未能引起临床上的差异时，可以 认为这些虽吸收速度不同，但吸收程度相同的制剂是等效的52. 缓释制剂系指口服药物在规定介质中,按要求缓慢地非恒速释放 ,其与相应的普通制剂比较 ,每 24 小时用药次数应从 34 次减少至 12 次的制剂53. 控释制剂是指口服药物在规定释放介质中,按要求缓慢地恒速或接近恒速释放 ,其与相应的普通制剂比较 ,每2

11、4 小时用药次数应从 3-4次减少至 1-2 次的制剂54. 经皮吸收制剂系指药物经皮肤敷贴方式用药,药物经皮肤吸收进入全身循环并达到有效浓度 ,实现疾病治疗或预防的一类制剂55. 渗透促进剂能吸水膨胀，产生推动力，将药物层的药物推出释药小孔。56. 包合物系指一种分子的空间结构中全部或部分包入另一种分子而形成 的所谓分子胶囊57. 固体分散体是固体药物高度分散在固体载体（或基质 ）中形成的体系58. 微囊系利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳,将固体药物或液态药物包裹形成药库型微型胶囊的技术59. 单凝聚法以一种高分子化合物为囊材，将囊心物分散在囊材的溶液中， 然后加入凝聚剂，由于囊材胶

12、粒上的水合膜中的水分子与凝聚剂结合，致 使体系中囊材的溶解度降低而凝聚出来形成微囊60. 复凝聚法是利用两种相反电荷的高分子材料作囊材，囊心物分散在囊材溶液中，利用相反电荷相互交联形成复合囊材，溶解度降低，囊材自溶液 中凝固析出成囊61. 靶向制剂亦称靶向给药系统（）系指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织,靶器官 , 靶细胞或细胞内结构的给药系统62. 被动靶向制剂靶向载体药物微粒在体内被单核巨噬细胞系统的巨噬 细胞 （尤其是肝的细胞） 摄取，并通过正常生理过程运送至肝、 脾等器官， 故具有淋巴系统的选择性和靶向性。63. 主动靶向制剂系指用经过修饰的药物载体作为“

13、导弹”将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。如载药微粒表面经修饰，连接特定的配体或单克 隆抗体制成的主动靶向制剂，既能避免巨噬细胞的摄取，又可防止在肝内 浓集，改变了微粒在体内的分布而达到特定的靶部位。64. 脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体65. 微球系指药物溶解或分散在高分子材料中形成的微小球状实体.66. 纳米粒是高分子物质组成的固态胶体粒子，粒径多在101000范围内，可分散在水中形成近似胶体的溶液。第八章 片剂一.单选题1. 在片剂的质量检查中 ,下述哪一项检查最能间接地反应药物在体内的吸收 情况 : BA. 崩解度 B.溶出度 C.含量均匀度 D.片重差异 E

14、.硬度2. 颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移,将主要造成片剂的A. 粘冲 B.硬度不够 C.花斑 D.裂片 E崩解迟缓3. 微粉硅胶可以做为片剂的何种材料A. 崩解度 B.润滑剂 C.胃溶衣 D.肠溶衣 E.润湿剂4. 片剂中加入过量的硬脂酸镁 ,很可能会造成片剂的 AA. 崩解延缓 B.硬度过大 C.粘冲 D.含量不均匀 E.顶裂5. 以下各成分哪种不用于薄膜衣材料 : EA. 玉米朊 C.丙烯酸树脂肪 E.滑石粉6. 下列各组辅料 ,同时具有稀释剂 ,干粘合剂的作用是A. 淀粉、糊精 B.乳糖、磷酸氢钙 C.微晶纤维素、糊精 、微粉硅胶7 可做为片剂的何种材料 : AA.肠溶衣 B.糖

15、衣 C.胃溶衣 D.崩解剂 E.润滑剂8. 单冲压片机调节片重的方法为A.调节下冲下降的位置B.调节下冲上升的高度C.调节上冲下降的位置D.调节上冲上升的高度E调节饲粉器的位置9. 粉末直接压片时 ,可作稀释剂 ,粘合剂 ,还兼有润滑和崩解作用的辅料 : DA.淀粉 B.糖粉 C糊精D.微晶纤维素 E.硫酸钙10. 片剂制备中 ,对制粒的目的错误叙述是 : BA.改善原辅料的流动性 B.减少片剂与模孔间的磨擦力C.避免粉尘飞扬D. 增大颗粒间的空隙使空气易逸出E. 加入粘合剂制粒增加了粉末的粘和性和可压性11. 可作片剂的崩解剂的是A.乙基纤维素B.微粉硅胶C.甘露醇 D.交联聚维酮E甲基纤维

16、素12. 可作片剂的水溶性润滑剂的是 : BA.滑石粉B.聚乙二酵 C.淀粉 D.羧甲基淀粉钠E.预胶化淀粉13. 可作咀嚼片剂填充剂的是A.乙基纤维素 B.微粉硅胶C.甘露醇D.交联羧甲基纤维素钠 E.甲基纤维素14. 可作片剂的粘合剂的是A.乙基纤维素B.微粉硅胶C.甘露醇D.淀粉浆E.低取代羟丙基纤维素15. 具有干粘合剂性质的片剂辅料是A.糊精 B.滑石粉C.聚乙二醇 D.淀粉E.羧甲基淀粉16. 主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂: BA.预胶化淀粉B.糖粉C.淀粉 D.微晶纤维素E.硫酸钙17. 可作片剂的崩解剂的是A. 羟丙基淀粉B.聚乙二醇 C.聚维酮D.氢化植物油E.硫酸钙1

17、8 .可作泡腾崩解剂的是A. 聚乙二醇B.淀粉C.羧甲基淀粉钠 D.预胶化淀粉E.枸橼酸与碳酸钠19.常用于粉末直接压片的助流剂是A. 微粉硅胶B.滑石粉 C.聚乙二醇D.硬脂酸镁E.十二烷基硫酸钠20 .同时可作片剂崩解剂、吸收剂和稀释剂的是A. 枸橼酸与碳酸钠B.聚乙二醇C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉E.淀粉21 .按崩解时限检查 ,普通片剂应在多长时间内崩解 : BA. 10B.15C.20D.30E.6022 .以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用A.增加颗粒的流动性B.使片剂易于从冲模中推出C.减少冲头冲模的损失D.防止颗粒粘附于冲头上E.促进片剂在胃中的润湿23. 旋转式压片机调节片

18、剂硬度的正确方法是C.调节下压轮的位置A.调节皮带轮旋转速度B.改变上压轮的直径D.调节下冲轨道 E.调节加料斗的口径24. 一步制粒机可完成的工序是A.粉碎t混合t制粒t干燥B.混合t制粒t干燥C.过筛t制粒t混合T干燥D.过筛T制粒T混合E.制粒T混合T干燥25. 有关片剂包衣错误的叙述是A.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料C. 滚转包衣法也适用于包肠溶衣D.用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性E.用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点26. 压片时造成粘冲原因的错误表达是A.冲头表面粗糙B.润滑剂用量不当C.颗粒含水量过多D.压力过大E.颗粒

19、吸湿27. 淀粉浆作粘合剂的常用浓度A. 5% 以下 B.510% C.520%D.2030%E.40% 以上28. 片剂顶部的片状剥落称为顶裂，不是顶裂原因的是A.组分的弹性大 B.细粉过多C.粘合剂用量不足D.压力分布不均匀 E.颗粒 含水量过多29. 压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为A.裂片 B.松片 C.花斑 D.粘冲 E.色斑30. 下列高分子材料中 ，主要作肠溶衣的是A.乙基纤维素B.甲基纤维素 C.醋酸纤维素酞酸酯 D.聚乙二醇E.聚乙烯醇31. 下列高分子材料中 ，不是肠溶衣的是A. 虫胶32. 用包衣锅包糖衣的工序为A. 粉衣层t隔离层t色糖衣层t糖衣层t

20、打光B. 隔离层t粉衣层T糖衣层T色糖衣层T打光C. 粉衣层t隔离层T糖衣层T色糖衣层T打光D. 隔离层t粉衣层T色糖衣层T糖衣层T打光33 .湿法制粒工艺流程图为A. 原辅料t粉碎T混合T制软材T制粒T干燥T整粒T压片B. 原辅料T混合T粉碎T制软材T制粒T整粒T干燥T压片C. 原辅粒t粉碎T混合T制软材T制粒T干燥T压片D. 原辅粒T粉碎T混合T制软材T制粒T整粒T压片34 .羧甲基纤维素钠在片剂中常作为A.崩解剂 B.润滑剂C.粘合剂D.填充剂35. 不会造成片重差异超限的原因是A.颗粒大小不匀B.加料斗中颗粒过多或过少C.下冲升降不灵活D. 颗粒的流动性不好E.颗粒过硬36. 受到湿热

21、易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为A.粉末直接压片B.喷雾制粒压片C.重压制粒压片D.滚压法制粒压片E. 空白制粒压片37. 片剂质量检查中 ,凡规定检查含量均匀度的片剂,可不进行下列哪项检查A.硬度 B.溶出度C.质量差异D.崩解时限38. 片剂质量检查中 ,凡规定检查溶出度的片剂,可不进行下列哪项检查A.硬度 B.含量均匀度 C.质量差异39. 我国药典对片重差异检查有详细规定A. 取 20片,精密称定片重并求得平均值 度为 7.5%D. 崩解时限,下列叙述错误的是B. 片重小于0.3g的片剂，重量差异限C. 片重大于或等于 0.3g的片剂,重量差异限度为土 5%.D. 超出规定差异限

22、度的药片不得多于2片.E.不得有2片超出限度1倍40. 造成片剂崩解迟缓的可能的原因是 .A.原辅料的弹性强B.颗粒引湿受潮C.颗粒大小不均D.疏水性润滑剂用量过大E.压速过快41. 以下不是包衣目的的是 AA 快速释放药物 B 掩盖药物的不良臭味 C 隔绝配伍变化 D 改善片剂的外 观和便于识别42. 有关片剂的正确表述是 BA. 咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂B. 缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂C. 薄膜衣片以丙烯酸树脂为主要包衣材料的片剂D. 口含片是专用于舌下的片剂E. 多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂43. 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A

23、A. 溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.脆碎度44. 关于复方乙酰水杨酸片的不正确表述是EA. 加入 1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C应采用尼龙筛制粒，以防止乙酰水杨酸的分解D. 应采用15%的淀粉浆作为黏合剂E. 应采用硬脂酸镁作为润滑剂45. 粉末直接压片时，即可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅 料是 EA. 淀粉B.糖粉C.氢氧化铝D.糊精E.微晶纤维素46. 最适合作片剂崩解剂的是 DA.羟丙甲纤维素B.聚乙二醇C微粉硅胶D.羧甲基淀粉钠E.预胶化淀粉47. 压片时造成粘冲原因的错误表述是AA.

24、压力过大B.颗粒含水量过多 C.冲头表面粗糙 D.颗粒吸湿E.润滑剂用量 不当二.多选题1. 压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限.A.颗粒流动性差 B.压力过大 C.加料斗内的颗粒过多或过少D.颗粒细粉多 E.颗粒干燥不足2. 片剂生产中湿法制粒压片的目的是A.提高药物的稳定性B.改善物料的流动性C.改善药物的溶出速度D.提高药物的可压性 E.减少粉尘飞扬3. 以下是片剂优点的是A.剂量准确.服用.携带.储存均方便 B.适宜机械化大生产，产量高.成本低 C.婴.幼儿易服用D.质量稳定，保存时间长，可制成各种类型的片剂E. 缓解,控释片剂剂量易调整4. 片剂的制粒压片法有 .A.湿法制粒压

25、片B. 一步制粒法压片 C.全粉末直接压片 D.滚压法制粒压片 E.结晶直接压片5. 制备片剂发生松片的原因是 .A.粘合剂选用不当B.润滑剂使用过多 C.原料中含结晶水 D.颗粒速度大E.片剂硬度不够6. 可作为片剂的崩解剂的是 .A.羟丙甲纤维素 B.交联聚维酮 C.聚维酮 D.交联羧甲基纤维素钠E.羧甲基纤维素钠7. 可不做崩解时限检查的片剂剂型 .A. 控释片 B.含片 C.咀嚼片 D.肠溶衣片E.舌下片8. 下列片剂应进行含量均匀度检查的是.A. 主药含量小于 10 B. 主药含量小于 5 C. 主药含量小于 2D.主药含量小于片质量 5%E.主药含量小于片质量 10%9. 造成片剂

26、崩解迟缓的原因有：A 崩解剂用量不足 B 疏水性原辅料中加入表面活性剂 C 黏合剂粘性太 大 D 压片时压力过大第九章 软膏剂、凝胶剂、膜剂一.单选题1. 哪种物质可使软膏的透皮吸收性增强A. 羊毛脂 B.凡士林C.硬脂醇 D.氮酮 E.甘油明胶2. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了A. 促进药物的透皮吸收 B.增加基质的保湿法 C.增加基质的吸水性D.防腐与抑菌E.增加药物的溶解度3. 下列哪一种基质不是水溶性软膏基质C.甘油明胶 D.卡波普 D.羊毛脂4. 下列关于软膏基质的叙述中错误的为A. 液体石蜡主要用于调节软膏稠度B. 水溶性基质释药快 ,能与渗出液混合C. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸

27、水性D. 硬脂醇是 0 型乳化剂 ,但常用于 0 型 ,乳化基质中起稳定、增稠作用E. 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，但不需加保湿剂5. 对软膏剂的质量要求 ,错误的叙述是A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.无不良刺激性C. 软膏剂的稠度应适宜易于涂抹D .软膏是半固体制剂 ，主要起保护 ，润滑和局部治疗作用E. 软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶6. 对软膏剂的叙述中错误的是A. 凡士林为饱和烃类油脂性基质 ，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性B. 眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行C. 软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹D软膏是固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗

28、作用E.软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质7. 对软膏剂的叙述中错误的是A. 软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质B. 乳剂性基质和水溶性基质常加入抑菌剂和保湿剂C. 脂肪酸山梨坦和聚山梨酯类可用于乳化性基质的乳化剂D. 软膏剂是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用E. 凡士林、硬脂酸甘油酯，聚乙二醇等为油脂性基质8. 对眼膏剂的叙述中错误的是A. 色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物B.对眼部无刺激，无微生物污染C. 眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行D. 眼膏剂的稠度应适宜，易于涂布E. 眼膏剂的基质主要是白凡士林8份，液体石蜡1份和羊毛脂1份

29、9. 以研合法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性的，宜先用少量什么溶解 ，再加入羊毛腊吸收后与基质混合A.乙醇 B.丙二醇 C.水 D.丙酮 E.甘油10. 下列哪个缩写是最好的膜剂材料二.多选题1. 下列叙述中正确的为A. 0 型乳剂基质易与分泌液接触，可用于皮肤分泌液较多的皮肤病B. 水溶性基质能与渗出液混合，释药速度快C. 眼膏基质要在热压条件下（121 C 1520分钟）灭菌D. 眼膏基质要在干热条件下（150 C 12小时）灭菌E. 常见的亲水凝胶基质有甘油明胶，纤维素衍生物，卡波普和聚乙二醇2. 下列叙述中正确的为 .A. 卡波普在水中溶胀后 ，加碱中和后即成为粘稠物，可作凝胶基质B

30、. 十二烷基硫酸钠为 0型乳化剂，常与0型乳化剂合用调节值C. 0 型乳剂基质含较多的水分，无须加入保湿剂D. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E. 硬脂醇是0型乳化剂，但常用于0型乳化基质中起稳定，增稠作用3. 下列叙述中正确的为A. 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成 ，需加防腐剂 ，但不需加保湿剂B. 软膏剂的制备方法有研和法，乳化法和融和法C. 单硬脂酸甘油酯是0型乳化剂，但常与其他0型乳化剂合用，制得稳定的0型乳剂基质D. 三乙醇胺和硬脂酸作用生成新生皂，可制备0型乳剂基质的软膏E. 油脂性软膏基质具有润滑无刺激性，可保护皮肤和裂损伤面，适合于有渗出液的皮损4 作可作 .A.软膏基质

31、B.栓剂基质C.片剂润滑剂D.肠溶衣料E.包衣增塑剂5. 需用无菌检查法检查染菌量的制剂 .A. 用于大面积烧伤及皮肤严重损伤的软膏B. 一般软膏 C一般眼膏 D.用于创伤的眼膏 E.滴眼剂6. 对膜剂的特点叙述正确的是A. 质量轻，体积小，应用方便B.成膜材料用量少，可节省辅料和包装材料C.载药量大D.制备工艺简单，无粉尘飞扬，易于劳动保护7. 以下对膜剂的说法正确的是A. 膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B. 膜剂按剂型特点可分为单层膜剂、多层复方膜剂和缓释或控释膜剂C. 膜剂的成膜材料中成膜性及膜的抗拉强度、柔韧性、水溶性和吸水性等 均以为最好D. 水不溶性的则常用于制备

32、复合膜的外用控释膜E. 膜剂的制备方法有匀浆制膜法、热塑制膜法、吸附法和复合制膜法四种8 是常用的成膜材料，关于 05-88 的叙述正确的是 CA. 相对分子质量是 500-600B. 相对分子质量为8800C. 平均聚合度为500-600，醇解度为88%D. 平均聚合度为 88，醇解度为 5060%E. 比17-88聚合度大 第十章 栓剂一. 单选题1. 栓剂中主药重量与同体积基质重量的比值称为A.酸值 B.皂化值 C.堆密度 D.置换价 E.分配系数2. 用作油脂性栓剂基质的材料为A.脱水山梨醇脂肪酸酯B.羊毛脂C.半合成脂肪酸酯 D.可可豆脂 和D3. 下列关于栓剂的叙述中正确的为A.

33、栓剂使用时塞得深 ，药物吸收多 ，生物利用度好B. 局部用药应选释放快的基质C.栓剂的制备方法有冷压法和热熔法D. 栓剂的基质分为三类油脂性基质乳剂性基质和水溶性基质4. 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是A.融变时限 B.重量差异 C.体外溶出度试验 D.体内吸收试验 E.硬度测定二. 多选题1下列关于栓剂的叙述中错误的是A. 栓剂的基质分为两大类，即油脂性基质和水溶性基质B. 药物不受胃肠道值或酶的影响C. 将栓剂塞入距肛门 6处,可无首过效应D. 为增加栓剂中药物的释放与吸收，可加入表面活性剂E. 水溶性易解离的药物通过直肠黏膜吸收2. 下列关于栓剂的叙述中正确的是A. 插入肛

34、门2厘米处有利于药物吸收B.粪便的存在有利于药物吸收C. 一般水溶性大的药物有利于药物的吸收D.脂溶性药物释放药物快有利于药物吸收E.栓剂可以起局部作用，也可发挥全身治疗作用3. 下列关于栓剂的叙述中正确的为.A. 栓剂在常温下为固体 ，塞入腔道后应迅速软化，熔融或溶解B. 栓剂发挥全身作用时，可避免肝的首过效应C可可豆脂制备栓剂时应逐渐加热升温，以减少晶型转化的可能D. 可可豆脂制备栓剂时，需用液体石蜡作润滑剂E. 栓剂的制备方法有冷压法和热熔法4. 为水溶性或亲水性栓剂基质的是.A.泊洛沙姆6000C.可可豆脂D.甘油明胶E.半合成椰油酯5. 下列关于栓剂的叙述 ，错误的为 .A. 栓剂是

35、半固体制剂 ，主要起保护 ，润滑和局部治疗作用B. 局部用药应选释放快的基质C欲起全身作用的栓剂要求塞入腔道后，应缓慢持久地释放药物D. 栓剂使用时塞得深，药物吸收多，生物利用度好E置换价是药物的质量与等体积基质质量的比值 第十一章 气雾剂、粉雾剂、喷雾剂 一.单选题1. 有关气雾剂叙述错误的是A.使用方便，可避免对胃肠道的刺激B.可直接到达作用部位C.不宜被微生物污染D.成本低有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸E可用定量阀门准确控制剂量2. 下列哪一条不代表气雾剂特征A.能使药物迅速到达作用部位B.由于使用剂量小，药物的副作用也小C药物吸收完全恒定D.气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用

36、3. 下列关于气雾剂的叙述中错误的是A. 气雾剂可分为吸入气雾剂，皮肤和粘膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂B. 抛射剂的填充有压灌法和冷灌法C. 盐酸异丙肾上腺素气雾剂中含有乙醇，乙醇的作用是增加皮肤的通透性，促进吸收D. 泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相时，药液是外相，中间相为乳化剂 E混悬型气雾剂中常加入表面活性剂或分散剂，以增加稳定性4. 气雾剂的质量评定不包括A.喷雾剂量与喷次检查B.雾滴大小的检查C.安全，泄露检查D.抛射剂用量检查 E.微生物限度5. 下列关于气雾剂的叙述中错误的为A. 气雾剂按相的组成可分为二相气雾剂和三相气雾剂B. 盐酸异丙肾上腺素气雾剂中含有乙醇, 乙醇

37、的作用是使药物和抛射剂混溶 C. 混悬型气雾剂中常加入润湿剂、助悬剂、分散剂等D. 混悬型气雾剂是药物水溶液与抛射剂互不混溶形成的三相气雾剂E. 气雾剂是药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器 中制成的制剂6. 溶液型气雾剂的组成部分不包括EA. 抛射剂B.潜溶剂C.耐压容器D.阀门系统E.润湿剂二.多选题1. 溶液型气雾剂的组成部分包括以下内容A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.润湿剂2. 乳剂型气雾剂的组成部分包括以下内容.A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.乳化剂3. 混悬型气雾剂的组成部分包括以下内容.A.抛射剂 B.潜溶剂 C.

38、耐压容器 D.阀门系统 E.润湿剂4. 下列关于气雾剂的叙述中错误的为A. 气雾剂按分散系统可分为溶液型 .混悬型和乳化型气雾剂B. 混悬型气雾剂中常加润湿剂 助悬剂分散剂等C. 常温下抛射剂的蒸气压应与大气压相近D. 盐酸异丙肾上腺素气雾剂中含有乙醇，乙醇的作用为潜溶剂E. 混悬型气雾剂是药物水溶液与抛射剂互不混溶形成的三相气雾剂5. 下列关于气雾剂的叙述中错误的为.A. 氟利昂是氢氟烃类 ，对臭氧层有破坏作用B. 气雾剂应在避菌环境下配制完毕后应灭菌C.气雾剂具有定位缓释作用D.气雾剂可提高药物的稳定性E.常温下抛射剂的蒸气压应大于大气压6. 下列哪种剂型不含抛射剂A.喷雾剂 B.吸入气雾

39、剂 C.吸粉雾剂 D.外用气雾剂 E.乳剂型气雾剂 第十二章 .生物药剂学一.单选题1. 下列表述错误的是A. 固体剂型的吸收速度比溶液剂慢B. 固体剂型要经过崩解，溶出后,才能被吸收C. 经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主D. 经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主E. 药物从颗粒中的溶出速度小于药物从细粉中的溶出速度2. 常用口服剂型吸收快慢的顺序为A. 混悬剂 水溶液剂 散剂 胶囊剂 片剂 包衣片B. 水溶液剂 散剂 混悬剂 胶囊剂 片剂 包衣片C. 包衣片 片剂胶囊剂 散剂混悬剂 水溶液剂D. 散剂水溶液剂 混悬剂 胶囊剂 片剂 包衣片E. 水溶液剂 混悬剂 散剂胶囊剂 片剂 包衣片3

40、. 大多数药物吸收的机理是 .A. 逆浓度差进行的消耗能量过程 B. 有竞争转运现象的被动扩散过程 C .需要载体 ,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D. 不消耗能量 ,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程4. 关于药物吸收机理叙述错误的是A. 被动扩散属于一级速度过程B.被动扩散的特点是：顺浓度梯度，不需载体C. 主动转运的特点是：逆浓度梯度，需载体参与，消耗能量D. 促进扩散的特点是；顺浓度梯度，需载体参与，消耗能量5. 药物在胃肠道中最主要的吸收部位是.A.胃 B.小肠C.结肠D.直肠E.盲肠二.多选题1. 某药物肝首过作用大

41、 ，适宜的剂型有 .A.肠溶衣片B.舌下片剂C.直肠栓D.透皮吸收贴剂E. 口服乳剂2. 药物的吸收机理包括A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.膜孔转运E.胞饮和吞噬3. 主动转运有如下特征 .A.有饱和现象B.不消耗能量C.需载体参加D.可产生竞争抑制E. 从高浓度区向低浓度区扩散4. 生物药剂学中所讲的生物因素包括A. 药物晶型 B 年龄 C 种族 D 性别 E 药物的理化性质5. 在生物药剂学中所讨论的剂型因素包括.A.药物的理化性质B.制剂工艺和操作条件C.胃排空速度D.处方中各辅料的性质 E.具体的剂型6. 影响胃排空速度的因素是 .A.空腹与饱腹 B.药物因素C.食物的组成和性

42、质 D.药物的多晶型E.药物的 油水分配系数7. 以下哪几条具有被动扩散特征.A.不消耗能量 B.有结构和部位专属性C.有饱和现象D.由高浓度向低浓度转运E.借助载体进行转运8. 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A.缓释制剂B. 口服胶囊C.栓剂D.静脉注射E.控释制剂第十三章 .药物动力学一. 单选题1. 清除率的单位是A. 12. 某药物的消除速度常数为9.6931,则它的生物半衰期为A. 4h B.3h C.2h D.1h E.1/23. 生物利用度试验中采样时间至少应持续 CA. 1-2 个半衰期 B.2-3 个半衰期 C.3-5 个半衰期 D.5-7 个半衰期 E.7-10

43、 个半 衰期二. 多选题1. 血药浓度经时过程方程式,应同时满足于下列哪些条件A. 口服给药 B.单室模型C静脉注射D.单剂量给药E.双室模型2. 下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是A. 表观分布容积大 ,表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积 ,表明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升/千克E. 表观分布容积具有生理学意义3. 有关消除速度常数的说法正确的有A.可反应药物消除的快慢 B与给药剂量有关 C不同的药物消除速度常数 一般是不一样的 D.单位是时间的倒数E与表观分布容积是一室模型静脉搏给药的两个基本系数4. 有关生物利

44、用度的说法正确的有A. 评价生物利用度的方法有血药浓度法,尿药浓度法和药理效应法等B. 完整表述一个药物的生物利用度需用和三个主要参数表示C. 生物利用度分为绝对生物利用度和相对生物利用度D. 一个完整的血药浓度时间曲线应包括吸收相,平衡相和消除相E. 生物利用度与给药剂量无关5. 关于隔室模型的概念正确的有.A. 可用法和拟合度法来判别隔室模型B室模型是指药物在机体内迅速成为动态平衡的均一体C. 是最常用的动力学模型D. 一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等E.隔室概念比较抽象，无生理学和解剖学的直观性6. 影响生物利用度的因素包括A剂型因素 B药物在胃肠道的分解C肝脏的首过效应D年

45、龄、疾病、种族的影响第十四章 .缓释 .控释制剂一.单选题1. 亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶 B.蜡类C.海藻酸钠D.聚乙烯 E.脂肪2. 下列叙述中错误的是 .A. 经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道中的降解,避免了胃肠道给药的毒副作用,延长药物作用时间 ,减少服药次数B .植入剂释药量较大 ,释药缓慢 ,均匀,甚至可以达到接近零级的释药速率C缓释，控释制剂中主要起缓释作用的辅料有阻滞剂，骨架材料，包衣材料，增稠剂和致孔剂D. 缓释 ，控释制剂具有减少服药次数，使用方便 ，降低药物毒副作用的特点E缓释，控释制剂主要有骨架型，膜控型，植入型缓控释制剂，渗透泵控释制剂 和经皮吸

46、收制剂3. 透皮制剂中加入“”的目的是 BA.增加塑性B.促进药物的吸收 C.起分散作用 D.起致孔剂的作用E.增加药物的稳定性二.多选题1. 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂 .A.生物半衰期小于1h的药物B.生物半衰期大于12h的药物C.剂量很大的药物D.药效剧烈的药物E.体内吸收比较规则的药物2 .下列制剂哪些是缓释 ，控释制剂 .A.茶碱渗透泵片剂B.雷尼替丁骨架片C.阿霉素脂质体D.纳米囊E. 硝酸甘油贴剂3. 关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为 .A. 渗透泵型片剂与包衣片很相似 ，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔 ， 药物由细孔流出B. 渗透泵片剂的释药速度与无关，在胃内与肠内

47、的释药速度相等C. 半渗透膜的厚度，孔经,空隙率 片蕊的处方，释药小孔的大小是制备渗透泵 的关键D. 渗透泵型片剂以零级释药为控释制剂E渗透泵型片剂的片心的吸水速度决定于膜的渗透性和片心的渗透压4. 关于缓释制剂错误的叙述为.A. 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象提供零级或近零级释药B. 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂C. 经皮吸收制剂不属于缓释，控释制剂，因为它起局部作用D. 对于水溶性的药物，可制备成0型乳剂，延缓释药5. 关于缓释 ，控释制剂 ，叙述错误的为 .A. 抗菌素类为了减少给药次数 ，常制成缓释 ，控释制剂B. 溶解吸收很差的药物宜制成缓，控释制剂C. 某些

48、药物可和羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放D. 剂量需要精密调节的药物，一般不宜制成缓，控释制剂E 骨架型缓释片主要包括三种类型：即亲水凝胶骨架片、溶蚀性骨架片和 不溶性骨架片第十五章 制剂新技术一. 单选题1. 从下列叙述中选出错误的是.A. 熔融法是制备固体分散体的方法之一 ，即将药物与载体的熔融物在搅拌 情况下慢慢冷却B固体分散体的类型有简单低共融混合物，固态溶液，共沉淀物C共沉淀物是由固体药物与载体二者以恰当比例形成的非结晶性无定型物D. 常用的固体分散技术有熔融法，溶剂法”溶剂一熔融法，研磨法等E固体药物在载体中以分子状态分散时，称为固态溶液，此种情况药物的溶出最快2. 从下列叙述中

49、选出错误的A. 固体分散体的载体有类类，表面活性剂类 ，纤维素类 ，聚丙烯酸树脂类等B. 药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢C. 固体分散技术常用载体材料可分为水溶性，难溶性和肠溶性三大类D. 药物与载体形成分散体后，药物的溶出加快E. 利用固体分散技术可掩盖药物的不良气味，减小药物的刺激性，可将液体药物固体化 ，可延缓药物的氧化和水解，达到提高药物稳定性的目的3. 脂质体的膜材为A.聚乙二醇B.明胶阿拉伯胶C.胆固醇.磷脂D.白蛋白 他固醇E聚乙烯醇4. 下列关于包合物的叙述错误的是A. 包合技术系指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术

50、B. 包合物能否形成及其是否稳定，主要取决于主分子和客分子的立体结构和二者的极性C. 包合过程是化学反应不是物理过程D. 在环糊精中，3 -环糊精最为常用，毒性低，是由7个葡萄糖分子构成E. 包合物的制备方法有饱和水溶液法，研磨法，冷冻干燥法和溶液搅拌法5. 在固体分散体中药物不可能以哪种形成存在A.分子状态B.乳滴状态C.无定形状态D.微晶状态6.3 -环糊精是由几个葡萄糖分子环合而成的 CA.5 个 B.6 个 C.7 个 D.8 个 E.9 个二. 多选题1. 从下列叙述中选出正确的A. 药物与载体形成低共熔混合物时药物的溶出最快B. 药物与载体形成共沉淀物时药物的溶出最快C. 药物为水

51、溶性时采用乙基纤维素为载体制备固体分散体可使药物溶出更 快D固体分散体的载体有类类，表面活性剂类，聚丙烯酸树脂类等E. 药物与载体形成固态溶液时药物的溶出最快2. 关于包合物对药物的要求正确的A.无机药物最适宜B.药物分子的原子数大于5 C.熔点大于 250 CD. 相对分子质量在100400之间E.水中溶解度小于1%3. 固体分散体的特点是 .A. 药物分散在亲水性材料中,可增加难溶性药物的溶解度和溶出速度B. 药物分散在难溶性载体材料中可延长和控制药物释放C. 固体分散体可延缓药物的氧化和水解 D固体分散体不能掩盖药物的不良气味E. 固体分散体可将液体药物固体化4. 从下列叙述中选出正确的

52、 .A. 固体分散体的类型有简单低共融混合物B. 药物在载体材料中以分子状态分散时 最快,提高药物的稳定性,也不能减小药物的刺激性,固态溶液 ,共沉淀物,形成固态溶液 ,此种情况药物溶出C. 固体分散体的制备方法有熔融法，溶剂法，研磨法，溶剂-喷雾干燥法等D. 熔融法是将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却E. 溶剂法又称共沉淀法，适用于对热不稳定或易挥发的药物 第十六章 .靶向给药系统一. 单选题1. 不属于靶向制剂的为A.纳米囊 B.脂质体C.环糊精包合物D.微球E.药物-抗体结合物2. 构成脂质体的膜材为A.明胶-阿拉伯胶B.白蛋白-聚乳酸C. 3 -环糊精-苯甲醇 D.磷脂-胆固醇3

53、. 为主动靶向制剂的是 .A.固体分散体制剂B.微囊制剂 D.动脉栓塞制剂D.前体药物E.环糊精包合物制剂二. 多选题1. 脂质体的制备方法有 .A.注入法B.薄膜分散法 C.超声波分散法 D.逆相蒸发法 E.冷冻干燥法2. 可用液中干燥法制备的制剂是.A.微球B.纳米囊C.脂质体D.固体分散体E.微囊3. 属于靶向制剂的有 .A.阿霉素脂质体B.纳米囊 C.微球 D.微囊E微丸4. 属于主动靶向制剂的为 .A.免疫纳米球B.微囊C.修饰乳剂D.微球E.免疫脂质体5. 下列具有靶向性制剂的有A.静脉乳剂 B.纳米囊注射液 C.混悬型注射液D.脂质体注射液E. 口服乳剂6. 脂质体的特点有 .A

54、.靶向性B.缓释作用C.细胞亲水性和组织相溶性D.增强药物毒性E.保护药物提高稳定性7 .脂质体的制备方法有A.注入法B.逆相蒸发法 C.冷冻干燥法D.薄膜分散法 E.超声波分散法8. 被动靶向制剂的载体有A.脂质体B.修饰的脂质体C.热敏脂质体D.微球 E.磁性微球9. 液体药物固化的方法 .A.微囊B.脂质体C.包合物D.固体分散体E.滴丸以下为历年考试题，同学们可作为练习 药学专业药剂学( 2)试题一2004 年 1 月一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分，共 15 分)1. 粘合剂2.主动转运3.口服缓释制剂4.微囊化技术5.气雾剂二、填空题(每空 1分，共 20 分)1. 片剂质量检查的项目包括外观检查( )( )( )( )( ) 和卫生学检查等 .2. 栓剂的制备方法有两种 ,即()和() .3 按照分散系统气雾剂可分为( )( )( ) .4. 影响生物利用度的因素包括( )()( )和()等 .5. 在缓释制剂中 ,骨架型缓释片主要包括三种类型,即()()和 ( ).6. 固体分散体主要有三种类型,即( )( )和().三、 单项选择题(每小题2分，共20分)1. 以下可做片剂崩解剂的是 ( )