苯丙素类作业

1、 【习题】 一、填空题 1苯丙素类化合物是指基本母核具有 的天然有机化合物类群，狭义地讲，苯丙素类包括 、 、 等结构类型。 2香豆素类成分是一类具有 母核的天然产物的总称，在结构上可以看作是 脱水而形成的内酯类化合物。 3香豆素类化合物根据其母核结构不同，一般可分为 、 、 、 、 五种结构类型。 4分子量较小的游离香豆素多具有 气味和 ，能随水蒸气蒸馏；游离香豆素类成分易溶于 、 、 、 等有机溶剂，也能部分溶于 ，但不溶于 。 5在紫外光照射下，香豆素类成分多显 荧光，在 溶液中荧光增强。7位导入羟基后，荧光 ，羟基醚化后，荧光 。 6游离香豆素及其苷分子中具有 结构，在 中可水解开环，

2、形成溶于 的 。加 又环合成难溶于 的 而沉淀析出。利用此反应特性，可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。 7木脂素是一类由两分子（ ）衍生物聚合而成的天然化合物。 组成木脂素的单体有四种，分别为（ ），（ ），（ ）和（ ）。 8天然香豆素类化合物一般在（）具有羟基，因此，（ ）可以认为是天然香豆素化合物的母体。 二、判断题 1丹参素属于木脂素类成分。 2木脂素类化合物大部分具有光学活性。 3所有香豆素都有荧光。 4香豆素是由反式邻羟基桂皮酸环合而成的内酯化合物。 5具有内酯结构的化合物，均可与异羟肟酸铁反应，生成红色配合物。 6香豆素多具有芳香气味。7木脂素类化合物多数是无色结晶，

3、可升华。 三、选择题(一)A型题(单项选择题)1下列类型化合物中，大多数具有芳香气味的是 A黄酮苷元 B蒽醌苷元 C香豆素苷元 D三萜皂苷元 E甾体皂苷元2下列化合物中，具有升华性的是 A单糖 B小分子游离香豆素 C双糖 D木脂素苷 E香豆素苷3天然香豆素成分在7位的取代基团多为 A含氧基团 B含硫基团 C含氮基团 D苯基 E异戊烯基4鉴别香豆素首选的化学显色反应是 AFeCl3反应 BGibbs反应 CBorntrager反应 D异羟肟酸铁反应 EA1C13反应5下列化合物的纸色谱，以水饱和异戊醇展开，紫外光下观察荧光，Rf值最小的是6木脂素的基本结构特征是 A单分子对羟基桂皮醇衍生物 B二

4、分子C6-C3缩合 C多分子C6-C3缩合 D四分子C6-C3缩合 E三分子C6-C3缩合7五味子素的结构类型为 A简单木脂素 B单环氧木脂素 C木脂内酯 D联苯环辛烯型木脂素 E其它木脂素8在催化加氢过程中，香豆素类结构最先氢化的是（ ）A.3、4位双键 B.苯环双键 C.呋喃环双键 D.支链双键9用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的反应或试剂是 ALabat反应 B三氯化铁反应 C磷钼酸试剂反应 D异羟肟酸铁反应 EGibbs反应10水飞蓟素具有保护肝脏作用，其结构中具有 A有机酸结构特征 B香豆素结构特征 C黄酮结构特征 D木脂素结构特征 E同时具有木脂素和黄酮的结构特征11香豆素类化合物可用下

5、列方法提取，除了（ ）A.有机溶剂提取法 B.水浸出法 C.碱溶酸沉法 D.水蒸气蒸馏法 (二)X型题(多项选择题)1香豆素类化合物，一般 A具有一分子的C6-C3单体 B小分子的游离香豆素多具有芳香气味、有挥发性及升华性 C大多有颜色 D多具蓝色或紫色荧光 E异羟肟酸铁反应呈现阳性2提取游离香豆素的方法有 A乙醇提取法 B碱溶酸沉法 C乙醚提取法 D热水提取法 E酸溶碱沉法3属于苯丙素类化合物的是 A茴香醚 B桂皮醛 C阿魏酸 D丹参素 E迷迭香酸4香豆素与碱反应的特点是 A遇碱后内酯水解开环，加酸后不可环合成内酯环 B加碱内酯环水解开环，生成反式邻羟桂皮酸盐 C加碱内酯环水解开环，加酸后又

6、可环合成内酯环，但若长时间在碱中加热，生成反式邻羟桂皮酸盐，即使加酸也不能环合 D加碱内酯环水解开环，并伴有颜色反应 E加碱生成的盐可溶于水5Emerson反应为阴性的香豆素是 A7,8-二OH香豆素 B8-OCH3-6,7-呋喃香豆素 C5,6,7-三OH香豆素 D6-COOH香豆素 E6-OCH3香豆素6在1HNMR谱中，香豆素母核质子处于较高场的是 A3-H B4-H C6-H D8-H E5-H7木脂素类化合物，一般 A具有24分子的C6-C3结构单元 B多以游离状态存在，亲脂性较强 C大部分具有光学活性，酸性条件下易异构化使活性下降或消失 D具有亚甲二氧基的木脂素，Labat反应呈现

7、蓝绿色 E具有亚甲二氧基的木脂素，Ecgrine反应呈现蓝紫色四、用化学方法区分下列各组化合物 五、简 答 题 1简述碱溶酸沉法提取分离香豆素类化合物的原理及应该注意的问题。 2简述香豆素的荧光特点及应用。 3在木脂素类化合物提取分离过程中尽量避免与酸、碱接触的意义何在。4简述Labat反应及Ecgrine反应之间的异同。六、结构解析 从某中药中分得一白色结晶，质谱测得分子式为C10 H8 03。该化合物的核磁共振氢谱数据如下： 1HNMR(400MHz，CDCl3，TMS)ppm： 758(1H,d.J=9.5Hz) 617(1H,d.J=9.5Hz) 678(1H,dd.J=2.5，8Hz) 672(1H,d.J